Pienisoluinen keuhkosyöpä 1, 2, 3, 4 vaihetta: ennuste

Eloonjäämisaste voi kertoa teille, kuinka moni sama syöpätyyppi ja -vaihe on edelleen elossa tietyn ajan (yleensä 5 vuoden ajan) diagnosoinnin jälkeen. Nämä numerot eivät voi kertoa, kuinka kauan elät, mutta ne voivat auttaa sinua ymmärtämään paremmin hoidon onnistumisen todennäköisyyttä. Jotkut ihmiset haluavat tietää selviytymisvauhtia niiden syöpätyypistä ja vaiheesta, ja jotkut eivät. Jos et halua tietää, et tarvitse sitä. Seuraavassa tarkastellaan pienisoluisten keuhkosyöpien 1, 2, 3, 4 vaiheen - ennusteita ja eloonjäämisasteita.

Mikä on 5-vuotinen selviytyminen?

Tietyntyyppisen syöpätyypin ja -vaiheen ennustavat tilastot annetaan usein 5-vuotiaina, mutta monet ihmiset elävät pidempään (usein paljon pidempään) kuin 5 vuotta. 5-vuotinen eloonjääminen on niiden ihmisten osuus, jotka elävät vähintään 5 vuotta syöpädiagnoosin jälkeen. Esimerkiksi 50%: n 5-vuotinen eloonjäämisaste tarkoittaa, että arviolta 50: stä 100: sta ihmisestä, joilla on tämä syöpä, on edelleen elossa, 5 vuotta diagnoosin jälkeen. Muista kuitenkin, että monet näistä ihmisistä elävät paljon kauemmin kuin viisi vuotta diagnoosin jälkeen.

Suhteellinen selviytyminen on tarkempi tapa arvioida syövän vaikutusta eloonjäämiseen. Nämä luvut vertaavat syöpää sairastavia ihmisiä väestön kanssa. Jos esimerkiksi tietyntyyppisen syövän 5-vuotinen suhteellinen eloonjäämisaste on 50%, tämä tarkoittaa, että tätä syöpää sairastavat ihmiset ovat noin 50% todennäköisempiä (keskimäärin) kuin ihmiset, joilla ei ole tätä syöpää elää vähintään 5 vuotta diagnoosin jälkeen.

Muista kuitenkin, että selviytymisasteet ovat arvioita - ennustuksesi voi vaihdella riippuen useista tekijöistä, jotka ovat ominaisia.

Eloonjäämisaste ei näytä täydellistä kuvaa.

Eloonjäämisaste perustuu usein aiempiin tuloksiin, joita on saatu suuresta määrästä tautia sairastavista ihmisistä, mutta he eivät voi ennustaa, mitä tapahtuu yhden henkilön kohdalla. On useita rajoituksia, joita on harkittava:

• Alla olevat numerot ovat tällä hetkellä tarkimpia. Mutta 5-vuotisen selviytymisen määrittämiseksi lääkärin on tarkasteltava ihmisiä, joita hoidettiin vähintään 5 vuotta sitten. Koska hoito paranee ajan myötä, ihmisillä, joilla on nyt diagnosoitu pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), voi olla parempi ennuste kuin nämä tilastot osoittavat.
• Nämä tilastot perustuvat syövän vaiheeseen, kun se todettiin ensimmäisen kerran. Ne eivät koske SCLC-tapauksia, jotka myöhemmin toistuvat tai leviävät.
• Pienisoluisten keuhkosyövän ennuste vaihtelee syövän vaiheen mukaan - yleisesti eloonjäämisaste on korkeampi ihmisillä, joilla on aikaisemmat syövän vaiheet. Muut tekijät voivat kuitenkin vaikuttaa ennusteeseen, kuten henkilön ikään ja yleiseen terveyteen, ja kuinka hyvin hän reagoi hoitoon. Kunkin henkilön näkökulmat riippuvat hänen olosuhteistaan.

Lääkärisi voi kertoa, miten näitä numeroita voidaan soveltaa sinulle, koska hän tuntee erityistilanteen.

Pienisoluisten keuhkosyöpien eloonjäämisaste vaiheittain

Alla on esitetty kansallisen syöpäinstituutin SEER-tietokannassa lasketut suhteelliset eloonjäämismäärät, jotka perustuvat henkilöihin, joilla on diagnosoitu pienisoluinen keuhkosyöpä vuosina 1988-2001.

Nämä eloonjäämisasteet perustuvat tuolloin käytettyjen pahanlaatuisten kasvainten TNM-luokitukseen, joka on sen jälkeen muuttunut hieman. TNM tarkoittaa:

• T (kasvain - kasvain) - kuvaa alkuperäisen (primaarisen) kasvain kokoa ja sitä, kuuluuko se viereiseen kudokseen.
• N (Limph nodes - imusolmukkeet) - kuvaa läheisiä imusolmukkeita.
• M (Metastasis - metastaasit) - kuvaa kaukaisia ​​metastaaseja (syövän leviäminen kehon toisesta osasta toiseen).

Tämän vuoksi eloonjäämisaste voi poiketa hieman TNM: n viimeisimmästä versiosta.

• 5-vuotinen suhteellinen selviytyminen pienisoluisten keuhkosyövän vaiheessa 1 - eloonjäämisen ennuste on noin 31%.
• 5-vuotinen suhteellinen selviytyminen pienisoluisten keuhkosyövän vaiheessa 2 - eloonjäämisen ennuste on noin 19%.
• 5-vuotinen suhteellinen selviytyminen pienisoluisten keuhkosyövän vaiheessa 3 - eloonjäämisen ennuste on noin 8%.
• 5-vuotinen suhteellinen eloonjääminen pienisoluisten keuhkosyövän vaiheessa 4 - eloonjäämisen ennuste on noin 2%. MRL: n leviämistä kehon muihin osiin on usein vaikea hoitaa. Kuitenkin ihmisillä, joilla on tämä syöpävaihe, on usein hoitovaihtoehtoja.

Muista, että nämä eloonjäämismäärät ovat vain arvioita - he eivät voi ennustaa, mitä tapahtuu yhdelle henkilölle. Ymmärrämme, että nämä tilastot voivat olla harhaanjohtavia ja voivat aiheuttaa lisää kysymyksiä. Keskustele lääkärisi kanssa ymmärtääksesi tilanteen paremmin.

Neljä syövän muotoa viiden viimeisimmän vuoden aikana

haimasyöpä (eturauhassyöpä), t
ensisijainen maksasyöpä,
mesoteliooma,
ruokatorven syöpä.

Eturauhassyövän kuolleisuuden ja sairastuvuuden suhde on 0,98. Käytännössä vain 2% potilaista sairastuneista ei kuole tästä taudista 5 vuoden kuluessa ilman hoitoa.

Haimasyöpäleikkaus

Kemoterapia haiman syöpään

Eturauhassyöpä - haimasyöpä - kemoresistentti kasvain. Siirtymisen ja kuoleman vuoksi terapeuttisten vaikutusten arvioinnin tärkeimmät kriteerit ovat koko elinajanodotteen keskiarvo, 1 ja 2 vuoden eloonjääminen. GERGOR-tutkimus (Houston) osoitti, että paikallisesti edistyneen eturauhassyövän, haimasyövän, rinnakkaisen säteilyn ja kemoterapian kanssa on syytä aloittaa kemoterapia.

Gemtsitabiini on erilaisten yhdistelmien tunnustettu standardikomponentti hoitamattomassa eturauhassyövässä. Suosituin tapa on GEMOX (gemtsitabiini + oksaliplatiini). Kasvainkasvun hallinta saavutetaan 50%: lla potilaista, keskimääräinen elinajanodote on 9,5 kuukautta, yhden vuoden eloonjäämisaste 40% (Airodi, 2004). On osoitettu, että kahden lääkkeen antaminen yhdessä päivässä on tehokkaampi kuin hoito-ohjelma, jossa gemtsitabiinia injektoidaan päivänä 1, ja oksaliplatiini päivänä 2: tehokkuus tällaisilla hoitovaihtoehdoilla oli 27 ja 10%, elinajanodotteen mediaanit olivat 7,6 3,2 kuukautta vastaavasti.

Gemcitabine + xeloda -tila tai muut fluoropyrimidiinit ovat toiseksi suosituimmat. Vuoden 2007 meta-analyysissä väitetään, että tämä yhdistelmä antaa korkeamman mediaanin elinajanodotteen verrattuna gemtsitabiinimonoterapiaan (HR = 0,9).

Israelissa käytetään uusia haimasyöpälääkkeitä, jotka perustuvat henkilökohtaisen onkologian genomisiin testeihin.

Maksa syöpä

Hepatosellulaarinen syöpä (HCC) esiintyy viidenneksi maailmassa miesten keskuudessa ja kahdeksas naisten joukossa (noin 650 000 tapausta vuonna 2007). HCR on kolmas yleisin onkologinen kuolinsyy (yli 600 000 potilasta kuolee maailmassa). 80 prosenttia HCC: n tapauksista esiintyy Aasian ja Afrikan maissa viruksen hepatiitti B: n uhanalaisen leviämisen vuoksi näissä maissa, ja Mosambikissa nuoret sairastuvat HCR: llä 50 kertaa useammin kuin heidän ikäisensä Euroopassa, ja Mosambikin vanhukset sairastuvat 15 kertaa useammin kuin samankaltainen ikäryhmä Euroopassa tai Amerikassa. Kuolleiden lukumäärän suhde vastikään rekisteröityyn on 0,92. Tämä indikaattori kuvaa tilannetta erittäin epäsuotuisana.

Venäjä on maailman 31. ja yhdeksäs Euroopan unionissa kuolemantapausten mukaan. Kirurginen hoito (radikaali maksan resektiot tai hepatektomia ja sen jälkeinen elinsiirto) on mahdollista vain 10–15%: lla HCC-potilaista. Yhteenvetotietojen mukaan 5-vuotinen eloonjääminen on 25–30%, parhaat indikaattorit (42%) ovat Japanissa, mutta alle 5 tai jopa 3 cm: n kasvaimia käyttävät potilaat.

Kemoembolisaatiolla voidaan tarjota hoitamattomille potilaille, joiden keskimääräinen elinajanodote on 2 vuotta ilman ylimääräisiä metastaaseja.

Israelissa käytetään uusia maksasyövän hoitoprotokollia, jotka perustuvat henkilökohtaisiin syövän onkologian genomitesteihin, ja da Vinci -robotin maksan resektioon ja verisuonten radiokemiointiin SIRT-hoito useille metastaaseille.

mesoteliooma

Mesoteliooma - keuhkopussin (90%) tai vatsakalvon ensisijainen kasvain esiintyy hyvin harvoin muissa elimissä. Viiden vuoden eloonjäämisaste on 3%, elinajan mediaani on 9 kuukautta. (Priesman, 2007). Kirurginen hoito voi olla erittäin harvinaista, useimmat potilaat on rekisteröity levitystilaan.

Adenokarsinoomaa sairastavien potilaiden elinikä oli keskimäärin 70 kuukautta ilman CRR-arvoa - 26 kuukautta; potilaiden kanssa, joilla on plakkosolukarsinooma рCR: llä - 44 kuukautta, ilman рCR - 14 kuukautta. Adenokarsinoomien relapsivapaiden jaksojen kesto on 59 kuukautta, pCR ja 13 kuukautta. ilman pCR: ää, jossa on squamous syöpä - 41 kuukautta. pCR: llä ja 14 kuukaudella. ilman pCR: ää. Taudin toistumisen ilmentyminen: adenokarsinoomissa 68% on kaukaisia ​​metastaaseja, 32% on paikallisia toistoja; simpukoiden solukarsinoomalla, 100%: ssa on kaukaisia ​​metastaaseja (maksassa - 40%, keuhkoissa - 16%, luut - 20%, paraortal-imusolmukkeissa - 4%).

Useissa tutkimuksissa induktion jälkeen neoadjuvanttihoito (FLEP + säteily 40 Gy) potilaat satunnaistettiin leikkaushoitoryhmiin ja jatkettiin altistusta 60 Gy: lle. Keskimääräinen elinajanodote oli 18,9 ja 11,5 kuukautta, 5-vuotinen eloonjäämisaste oli 27,9 ja 17,1% (0,67% käytettyjen potilaiden hyväksi).

Israelissa käytetään uusia protokollia mesoteliooman hoitoon, jotka perustuvat henkilökohtaisen onkologian genomisiin testeihin, ja mesoteliooman resektio suoritetaan.

Ruokatorven syöpä

Israelissa ruokatorven II-III-vaiheen syövän hoidon tasoa pidetään leikkauksena, säteilynä ja kemoterapiana. Taksaaneihin perustuvia neoadjuvanttihoitoja käytetään laajalti. Jos ruokatorven useita pieniä kasvaimia esiintyy, mukosektomia on mahdollista seuraavalla kemoradiointiterapialla: 4-vuotinen eloonjääminen saavutetaan 76%: lla.

Resektoituvan syövän hoidon yleinen suuntaus ei rajoitu ruokatorven syövän leikkaukseen, vaan tulisi käyttää säteilyä ja kemoterapiaa.

Eloonjäämisennusteet

Onkologiassa potilaiden eloonjäämismahdollisuudet mitataan yleensä viiden vuoden jaksolla.
Tänä aikana kerätään tarvittavat tilastot, joiden perusteella ns. eloonjäämisaste ilmaistuna niiden potilaiden prosenttiosuutena, jotka elävät 5 vuotta pahanlaatuisen kasvaimen havaitsemisen jälkeen.

Tämä indikaattori, kuten kaikki muutkin tilastotiedot, on jossain määrin hyvin likimääräinen arvo, koska se on yleinen luonne, joka perustuu vanhentuneisiin tietoihin, joissa ei oteta huomioon nykyistä terveydenhuollon tasoa, ja mikä tärkeintä ei vastaa potilaan yksilöllisiä ominaisuuksia: yleinen terveys, elämäntapa, yksilölliset reaktiot terapeuttisiin vaikutuksiin.

Toisin sanoen viiden vuoden eloonjäämisaste ei voi ennustaa, miten taudin kulkeutuminen tapahtuu tässä tapauksessa. Ja vain hoitava lääkäri, joka tuntee kaikki taudin historian yksityiskohdat, voi selittää potilaalle, miten tilastotietoja tulkitaan hänen tilannettaan.
Eloonjääminen korreloi kuitenkin hyvin selvästi syöpätyyppien ja niiden vaiheiden kanssa.
Miehet kuolevat useimmiten keuhkojen, vatsan, peräsuolen ja eturauhasen pahanlaatuisista kasvaimista, ja rintasyöpä ja kohdunkaulan syöpä ovat erityisen tuhoisia naisille.

Keuhkosyövän paranemisen ennuste

"Pienisoluisten keuhkosyövän" diagnoosin ja hoidon puuttuessa keskimääräinen elinajanodote on 2-4 kuukautta. Kuitenkin varhaisen diagnoosin myötä keuhkosyövän eloonjäämisen ennuste muuttuu optimistisemmaksi, koska metastaasit ovat erittäin herkkiä säteilylle ja kemoterapialle. Kuitenkin jopa asianmukaisella hoidolla viisivuotiskauden ennuste on 10%,

Survival Ennusteita vatsa-syöpään

Mahalaukun syövän alkuvaiheet antavat ennusteen 80-vuotisen viiden vuoden jakson eloonjäämisestä. Kolmannen ja neljännen vaiheen aikana potilaat elävät onkologiassa hyväksyttyyn aikarajaan huomattavasti harvemmin - 10-20%: ssa tapauksista.

Eloonjääminen paksusuolen ja suoliston syövissä

Peräsuolen pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden selviytyminen riippuu suoraan tuumorin invaasion syvyydestä ja toissijaisten patologisten polttimien esiintymisestä.

Taudin alkuvaiheessa viiden vuoden eloonjäämisaste nousee 65-74%: iin edellyttäen, että hoito on tarpeen. Toiminnan myöhemmät vaiheet antavat indikaattorin välillä 5-30%.

Eturauhassyövän ennustaminen

Mitä nopeammin on mahdollista diagnosoida eturauhasen kasvain, sitä parempi. Taudin varhainen havaitsemisvaihe, joka aluksi valitettavasti on oireeton, takaa eloonjäämisen 75-85 prosentissa. Mutta patologian myöhäisissä vaiheissa potilaat elävät keskimäärin yhdestä kahteen vuoteen.

Eloonjäämisprosentti rintasyövässä

Kaikista syövän kuolleisuudesta naisilla rintasyöpä on kiistatta johtava. Samaan aikaan lähes 50% potilaista, joilla on tällainen diagnoosi, läpäisevät menestyksekkäästi ensimmäiset viisi vuotta, kun taas 35% elää jopa 10 vuotta.

Kohdunkaulan syövän selviytymisen todennäköisyys

Viiden vuoden kuluttua taudin vaiheesta riippuen 5-85% naisista elää kohdunkaulan pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosissa. Lisäksi varhaisemmissa vaiheissa annetaan ennuste 85–90 prosentin viiden vuoden eloonjäämisestä. Päinvastainen on myöhemmissä vaiheissa: tässä indikaattori ei ylitä 7%.

Maksasyövän selviytyminen

Maksan syöpäpotilaat voittavat viiden vuoden aikavälin vain 10 prosentissa tapauksista. Mutta älä pelkää tätä lukua, koska surullinen tilastot eivät ole syyllistyneet syöpään itseensä, vaan ainakin potilaan kuolemaan johtavien sairauksien läsnäoloon - sama maksakirroosi. Samanaikaisen rasituksen ja asianmukaisen hoidon puuttuessa eloonjäämisaste on 50-70%.

Munasarjasyöpä: eloonjäämisennuste

Munasarjasyövän ensimmäiselle vaiheelle on ominaista eloonjääminen 75 prosenttiin viiden vuoden horisontissa, toinen vaihe alentaa verokantaa 55–60 prosenttiin, kolmas vaihe antaa vain 15–20 prosenttia positiivisista tuloksista, neljäs - enintään 5 prosenttia.

Ihosyövän selviytyminen

Pitkät havaintojaksot, joissa on syöpäpotilaita, ovat rohkaisevia: jos sodan jälkeisinä vuosina eloonjäämisaste oli 49%, sitten vuonna 2010 se oli jo 92%.
Lisäksi potilaat, joilla on tämä diagnoosi, eivät vain alkaneet elää pidempään, monet heistä ovat onnistuneesti parantuneet sairaudestaan.
Samalla potilaiden ikä vaikuttaa tiettyihin numeroihin: mitä vanhemmat ovat, sitä huonompi ennuste.

Mahdollisuudet toipua aivosyövästä

Aivosyövän eloonjäämisen ennustaminen on kiittämätön tehtävä. Kaikki riippuu paitsi taudin vaiheesta, potilaan iästä, myös monista kasvain tyypin, sen käyttäytymisen ja aivojen osan vaikutuksista. Yleensä tilastot osoittavat, että toisessa ja kolmannessa vaiheessa harvat potilaat pystyvät voittamaan kahden vuoden kynnyksen, ja neljännen vaiheen diagnoosissa pisteet ovat jo päivinä. Samaan aikaan, koska "pää on pimeä esine", riittävä määrä potilaita, joilla on halu elämään ja hoitoon, voi elää aivosyövän kanssa kymmeniä vuosia.

Mitä 5 vuoden eloonjääminen tarkoittaa

Menetelmän kuvaus

Tilastot tiettyjen syöpätyypin ja -vaiheen potilaiden hoidon tuloksista perustuvat yleensä viiden vuoden jaksoon, mutta monet ihmiset elävät pidempään - ja joskus paljon pidempään - 5 vuotta. 5-vuotinen eloonjääminen on niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat eläneet vähintään 5 vuotta syövän diagnoosin jälkeen. Jos esimerkiksi 5-vuotinen eloonjäämisaste on 70%, tämä tarkoittaa, että noin 70: stä 100: sta syöpäpotilaasta on edelleen elossa 5 vuotta diagnoosin jälkeen. On kuitenkin muistettava, että monet ihmiset elävät paljon kauemmin kuin viisi vuotta.

Suhteellinen selviytyminen on tarkempi parametri syövän vaikutuksen arvioimiseksi potilaiden elämään. Se on seurausta verenpainetta sairastavien potilaiden vertailusta jäljellä olevan väestön kanssa. Esimerkiksi, jos virtsarakon syövän potilaiden 5-vuotinen suhteellinen eloonjäämisaste tietyssä vaiheessa on 80%, tämä tarkoittaa, että viiden vuoden eloonjäämisraja ylittää keskimäärin 80% potilaista ja 80% terveistä ihmisistä.

Mutta älä unohda: 5 vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on vain likimääräisiä lukuja. Ennusteesi riippuu erilaisista tilanteestasi.

Tarkista hinta asiantuntijan kanssa

Kaplan-Meierin arviointi

Elinkaarien sensuroimattomille, mutta ei ryhmitetyille havainnoille selviytymistoiminto voidaan arvioida suoraan.

Annetaan valittuja - ajan hetkiä.

Kunkin ajankohdan osalta arvioimme todennäköisyyden kokea tämän hetken. Tällainen arvio olisi tämän hetkisen selviytyjien lukumäärän suhde tähän hetkeen havaittuun lukuun. Sitten todennäköisyyksien monistamisen säännön mukaan kerrotaan selviytymisen todennäköisyydet kussakin aikavälissä, saamme seuraavan kaavan.

Eloonjäämisfunktion estimaatti lasketaan kaavalla

- ajankohtaan asuvien esineiden lukumäärä lukuun ottamatta eläkkeelle jääneitä,

- niiden kohteiden lukumäärä, joiden tulos on tapahtunut kerrallaan,

Huomaa, että voit kertoa arvot vain niille ajoille, jolloin ainakin yksi tulos on tapahtunut, koska silloin, kun kerrotaan yhdellä, tulos ei muutu.

Kaplan ja Meyer (1958) esittivät tämän arvion eloonjäämisfunktiosta, jota kutsutaan kerrannaispisteeksi.

Eloonjäämisaste osoittaa, kuinka monta ihmistä asui tietyn ajan kuluttua siitä, kun he olivat oppineet diagnoosistaan. Nämä tiedot on ryhmitelty syöpätyyppien ja -vaiheiden mukaan. Useimmiten tilastoissa oli 5 vuoden tai 10 vuoden eloonjäämisaste.

Kokonaismäärä tarkoittaa niiden henkilöiden määrää, jotka ovat asuneet 5 tai 10 vuotta diagnoosin jälkeen. Survival-tilastoissa otetaan huomioon potilaiden tiedot taudin torjunnan eri vaiheissa:

• tiedot syöpäsairaista potilaista (ilman patologisia merkkejä);
• tietoja potilailta, joille tehdään syöpäsairaus Israelissa.

Survival-tilastot ja yksilöllinen ennuste

Eloonjäämisaste perustuu usein samojen tautien suurten potilasryhmien hoidon tuloksiin, mutta ne eivät voi ennustaa hoidon tulosta tietyssä tapauksessa. Muista tilastolliset rajoitukset:

• Saadakseen tilastoja viiden vuoden eloonjäämisestä lääkärit tarvitsevat analysoida vähintään 5 vuotta sitten hoidettujen potilaiden hoidon tuloksia. Koska hoitomenetelmät paranevat ajan myötä, nykyään virtsarakon syövän potilaiden ennusteen tulisi olla suotuisampi.
• Tilastot perustuvat vain syövän vaiheeseen alkuvaiheessa. Tämä tilasto ei ota huomioon toistuvaa tai progressiivista syöpää.
• Virtsarakon syövän potilaiden ennuste riippuu syövän vaiheesta (laajuudesta). Yleensä korkeammat eloonjäämisasteet ovat tyypillisiä taudin varhaisille vaiheille. Yksilöllinen ennuste riippuu kuitenkin monista tekijöistä, mukaan lukien potilaan ikä ja yleinen terveys, sekä kasvain vasteen luonne hoitoon. Kaikissa tapauksissa ennuste lasketaan yksittäisten olosuhteiden perusteella.

Koska lääkäri tuntee henkilökohtaisen tilanteen, hän voi kertoa, mitä tilastot merkitsevät henkilökohtaisessa tapauksessa.

Kasvaimen pahanlaatuisuuden aste

Alla olevat luvut perustuvat tuhansien potilaiden hoidon tuloksiin, joilla on ollut virtsarakon syöpä vuosina 1988-2011.

• Virtsarakon syöpävaiheen 0 viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 98%.
• I-vaiheen virtsarakon syövän viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 88%.
• Toisessa vaiheessa virtsarakon syövässä 5-vuotinen suhteellinen eloonjääminen on noin 63%.
• Vaiheen III virtsarakon syövän viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 46%.

Muissa sisäelimissä levinnyt virtsarakon syöpä on usein vaikea hoitaa. Vaiheen IV virtsarakon syövän viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 15%. Tästä sairaudesta on kuitenkin olemassa erilaisia ​​menetelmiä, jopa myöhemmissä vaiheissa.

Rintojen onkologian eloonjäämisaste riippuu suoraan syövän kehittymisen vaiheesta, kasvaimen koosta ja siitä, missä määrin metastaasit vaikuttavat imusolmukkeisiin. Viiden vuoden ennuste useimmissa tapauksissa määrää syöpäkehityksen vaiheen, jossa tuumori havaittiin. Onkologit jakavat ne neljään vaiheeseen:

• 0-1 - kasvaimen halkaisija on alle 2 cm, imusolmukkeissa ei ole syöpäsoluja. Tässä vaiheessa lääkärit ennustavat 70–95% potilaan elpymisestä.
• 2 - kasvaimen koko 2-5 cm, imusolmukkeita ei kosketa. Samaan luokkaan kuuluvat tilanteet, joissa kasvain ei ole yli 2 cm, mutta 2-5 imusolmuketta. Toisessa vaiheessa paranemisen todennäköisyys on 50-80%.
• 3 - kasvaimen koko on halkaisijaltaan 5 cm, ja syövän solut vaikuttavat jo imusolmukkeisiin. Palautumismahdollisuudet ovat tässä tapauksessa noin 10-50%.
• 4 - pahanlaatuisen kasvaimen koot voivat olla mitä tahansa, mutta metastaasit paljastuvat. Eloonjäämismahdollisuudet ovat 0-10%.

Virtsarakon syövän diagnosoinnin ja hoidon kustannukset Israelissa

Alla olevassa taulukossa esitetään joidenkin lääketieteellisten ja diagnostisten menettelyjen hinnat Ichilov Cancer Centerissä.

Eloonjäämisaika?

Ilmoittautuminen: 04/06/2006 Viestit: 1

Lapseni havaittiin ja poistettiin medloblastoma, kaikkialla, missä he kirjoittivat 5 vuoden eloonjäämisajasta, mikä se on? Onko se aika ajoissa tällaisen diagnoosin kanssa?

Jäsen lähtien: 26.4.2005 Viestit: 803

Andrei N, selviytyminen tällaisissa tapauksissa on aika, joka on kulunut ennen relapsin alkamista. Sitä pidetään "keskilämpötilana sairaalassa" - joku on nolla ja joku on 40.
5 vuotta ei tarkoita sitä, että potilas elää vielä viisi vuotta ja se on se. Tämä tarkoittaa, että 5 vuotta on kriittinen aika, jolloin suurin osa taudista voi palata. MAHDOLLINEN, mutta EI TAKUUTETTU.
Lääkärit - foorumi-konsultit antavat todennäköisesti tarkempia tietoja. Mutta kysymys "Kuinka paljon on jäljellä?" Älä vain odota vastausta - ei yksi toimivaltainen lääkäri anna tällaisia ​​ennusteita. Ja jos sinulla on jo joku "keksinyt" jotain, sylkeä se ulos. Aina on muitakin vaihtoehtoja.

Jäsen lähtien: 24.5.2005 Viestit: 17

Tämä ei ole noin viiden vuoden eloonjäämisaste vaan noin viiden vuoden keskimääräinen eloonjääminen potilailla, joilla on tietty diagnoosi. Jos esimerkiksi sanotaan 80% viiden vuoden eloonjäämisestä, tämä tarkoittaa, että viisi vuotta hoidon päättymisen jälkeen 80% potilaista on elossa. Ja jäljellä olevien 20 prosentin kuolinsyitä, kuten ymmärrän, ei valvota - toisin sanoen yksi heistä olisi voinut kuolla auto-onnettomuudessa jne. (Anna asiantuntijoiden korjata minua, jos olen väärässä).

Myös viivästymättömän viiden vuoden eloonjääminen on termillä. Hän kertoo niiden potilaiden prosenttiosuuden, joilla ei ole uusiutumista viiden vuoden hoidon jälkeen.

Viiden vuoden määräaika, kuten ymmärrän, valitaan siksi, että viiden vuoden jälkeen tapahtuvan uusiutumisen todennäköisyys muuttuu niin pieneksi, että sitä voidaan jättää huomiotta.

Mikä on ”viiden vuoden selviytyminen” onkologiassa?

Tämä on viiden vuoden pituinen rangaistus, jossa suurin osa sairauden uusiutumisesta tapahtuu. Kaikki kovettuneet onkologiset sairaudet ovat alttiina uusiutumisriskille, joten potilaat hoidon jälkeen ovat onkogeekologin tarkassa valvonnassa. Useimmat relapsit kehittyvät kahden ensimmäisen vuoden aikana. Tämän jälkeen näiden relapsien määrä laskee jyrkästi ja viiden vuoden kuluttua se on lähes lähellä nollaa. On olemassa käsite "viiden vuoden uusiutumisvapaasta eloonjäämisestä", toisin sanoen on olemassa mahdollisuus, että potilas uusiutuu näiden viiden vuoden aikana. Toisinaan hoidon aikana hoidamme myös relapsin aikana, ja nämä potilaat elävät 5 vuotta. Nämä käsitteet ovat enemmän tilastoja, jotta tiedämme, kuinka tehokkaita hoitomenetelmämme ovat.

Mitkä elimet metastasoivat kohdunkaulan syöpää?

Kohdunkaulan syöpä alkaa kehittyä lantion, ensimmäiset alueelliset metastaasit kehittyvät lantion solmukohdissa, lantion sidoksissa, sitten virtsarakossa, peräsuolessa tapahtuu metastaaseja. Seuraava. lue lisää

Kuinka usein minun pitäisi ottaa yhteyttä gynekologiseen onkologiin kohdunkaulansyövän kirurgisen hoidon jälkeen?

Onkologisten sairauksien jälkeen potilaan on mentävä koko vuoden ajan kolmen kuukauden välein. Varmista, että otat vatsan kuplan, jos sitä käytetään, tai kohdunkaulasta, jos sitä pidetään. lue lisää

Miten potilaat toipuvat leikkauksen jälkeen kohdunkaulan syövän hoidossa?

Tärkein ongelma leikkauksen jälkeen on, että virtsajärjestelmän elimet kärsivät, koska tällä toimenpiteellä on virtsarakon ja sen jälkeen kulkevien hermokuitujen loukkaus. lue lisää

Kuinka paljon voit suunnitella raskauden supra-kosteuden amputoinnin tai muuntamisen jälkeen?

Uskotaan, että kohdunkaulan konjugoinnin tai amputoinnin jälkeen ensimmäisen vuoden aikana potilas tutkitaan joka kolmas kuukausi. Jos ensimmäisen vuoden aikana hän tekee hyvää, hänellä ei ole muutoksia, sitten vuoden kuluttua hän voi. lue lisää

Viiden vuoden eloonjääminen munuaissyöpään

Metastaattinen munuaissyöpä: oireet, hoito, diagnoosi

• Kehitysmekanismi
• Merkkejä
• Munuaisten syövän metastaasit
• diagnostiikka
• hoito
• näkymät
• ennaltaehkäisy

Monta vuotta yrittää parantaa munuaisia?

Nefrologian instituutin johtaja: ”Tulet hämmästymään siitä, kuinka helppoa on munuaisten parantaminen ottamalla se joka päivä.

Kaikista syöpistä munuaissyöpä on kymmenes, mikä on noin 3% koko tilastosta. Naiset sairastuvat paljon harvemmin kuin miehet. Munuaissyöpää vaikeuttaa myös se, että diagnoosin aikana potilaalla on jo kaukaisia ​​metastaaseja kaikkialla kehossa (metastaattinen munuaissyöpä), ja tämä vaikuttaa suoraan lisäennusteeseen ja hoitoon.

Kehitysmekanismi

Useimmiten munuaissyöpä näyttää olevan munuaissolukarsinooma. Kasvaimen muodostuminen alkaa munuaistubululin sisäisestä kerroksesta. Samalla kehossa muodostuu epätyypillisiä soluja, jotka alkavat jakautua jatkuvasti ja luoda aggressiivista kasvainta.

Edistetään munuaisten syövän, liikalihavuuden, tupakoinnin, perinnöllisten tekijöiden ja korkean verenpaineen kehittymistä. Myös munuaissyöpä vaikuttaa usein negroidirotujen edustajiin, ihmisiin, joilla on tumma iho, diabetespotilailla.

Munuaisten hoitoon lukijat käyttävät Renon Duo -tuotetta. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

Merkkejä

Munuaisten syövän tärkeimmät merkit ovat kipu ja hematuria. Veri virtsassa saattaa näkyä ja häviää. Kipu ilmenee yleensä kasvaimen kehittymisen loppuvaiheissa, kun metastaasi on. Samassa vaiheessa voit helposti tuntea koulutusta ja epäiltyjä onkologioita.

Munuaisten syövän metastaasit

25%: lla potilaista diagnoosin ajanjaksolla esiintyy metastaaseja eri elimissä ja kudoksissa. Jos metastaaseja esiintyy, munuaisen metastaattinen syöpä diagnosoidaan.

Metastaaseja kutsutaan pahanlaatuisuuden toissijaisiksi kohteiksi. Ne voivat esiintyä imusolmukkeissa, keuhkoissa, maksassa tai selkärangan kohdalla.

Metastaasien taajuus:

• imusolmukkeissa 64%;
• keuhkoissa 76%;
• aivoissa 11%;
• luissa 43%.

Metastaattinen munuaissyöpä harvoin metastasoituu vain yhteen elimeen. Yleensä on useita ja kaukaisia ​​metastaaseja. Metastaasit alkavat muodostua melkein välittömästi tuumorin kehittymisen jälkeen.

Erilliset tuumorisolut tunkeutuvat verenkiertoon tai imusolmukkeisiin, ja tietyn paikan saavuttamiseksi syntyy uusia kasvaimia.

diagnostiikka

Metastaattisen munuaissyövän diagnosointi suoritetaan röntgenkuvauksen, ultraäänitutkimuksen ja magneettikuvauksen perusteella. Radioisotoopin skintigrafia määritetään myös tarvittaessa.

Lisäksi munuaisten metastaattinen syöpä erottuu monista vastaavista sairauksista.

hoito

Metastaattisen munuaissyövän hoito suoritetaan useissa vaiheissa.

Poista metastaasit yhdistetyillä menetelmillä:

• kirurginen hoito
• immunoterapia
• kohdennettu hoito

Munuaisten syövän leikkaus sisältää nefektoomia, jossa on poistettu elin. Tällaiset menetelmät kuten kemoterapia ja sädehoito metastaasien läsnä ollessa käytännössä eivät anna tuloksia, joten niitä käytetään harvoin. Immunoterapia parantaa eloonjäämistä metastaattisessa munuaissyövässä muutamalla prosentilla.

näkymät

Epäsuotuisin ennuste muodostuu, jos kasvain on vaikuttanut munuaisen laskimoon ja kaukaisiin imusolmukkeisiin. Kohdennettujen lääkkeiden käyttö munuaisten syövän hoidossa mahdollistaa potilaan mahdollisuuden selviytyä ja parantaa elämänlaatua. Kirurgisen hoidon jälkeen 5 vuoden eloonjäämistä havaitaan noin 50–70%: lla potilaista.

ennaltaehkäisy

Munuaisten syövän ehkäiseminen on noudattaa terveellistä elämäntapaa, poistaa huonot tavat ja monien kroonisten ja tartuntatautien oikea-aikainen diagnoosi.

Miesten virtsarakon syöpä - oireet, hoito, ennuste

Syöpäjärjestelmän pahanlaatuiset kasvaimet vallitsevat syövän rakenteessa. Tilastojen mukaan miesten virtsarakon syöpä esiintyy useita kertoja useammin kuin naisilla, mikä johtuu pääasiassa nesteen saannin kulttuurin puutteesta ja haitallisten riippuvuuksien noudattamisesta - alkoholista ja tupakoinnista. Limakalvon pitkäaikainen kosketus virtsaan, joka sisältää karsinogeenisten aineiden metaboliittien lisääntyneen pitoisuuden, edistää onkologisten prosessien kehittymistä.
Artikkelissa käsitellään hirvittävän taudin, syiden, diagnoosin ja mahdollisten hoitomenetelmien estämistä.

Riskitekijät

Virtsarakon syövän syyt ovat lääketieteellisen yhteisön kiistoja ja keskustelua. Pahanlaatuisten kasvainten muodostumisen todennäköisyys lisääntyy virtsateiden ja papilloomaviruksen kroonisten tulehdusprosessien läsnä ollessa. Osoitetut riskitekijät ovat:

• Tupakointi, joka selittyy syöpää aiheuttavien aineiden tunkeutumisella veriin ja niiden myöhempään pääsyyn virtsaan, jossa on haitallinen vaikutus virtsarakon ja virtsaputken limakalvoon.
• Virran luonteen piirteet.
• Työskentele haitallisissa työolosuhteissa. Vaikuttaa maalaamoissa, kemianteollisuudessa työskenteleviin ihmisiin.
• Haitalliset ympäristötekijät, mukaan lukien klooriveden käyttö.
• Virtsarakon ennenaikainen tyhjennys.

Tilastojen mukaan miehet, jotka ovat ylittäneet 60-vuotisen kynnyksen, joutuvat taudin kohteeksi, eikä geneettistä taipumusta ole epäilystäkään.

Ominaisuudet

Kuinka kauan miehet elävät, kun he havaitsevat virtsarakon syövän ja mitkä oireet viittaavat ongelmaan urogenitaalisella alueella? Alkuvaiheelle on ominaista ilmentymien puuttuminen, mutta varhainen merkki, joka tarvitsee huomiota - veren esiintymistä virtsassa. Useimmissa tapauksissa pieniä verenvuotoja ei oteta huomioon, ja patologia kehittyy piilevässä muodossa, mikä viivästyttää tutkimusta. Kun pahanlaatuinen prosessi etenee, syövän määrä kasvaa ja vakavia oireita esiintyy:

• vaikeuksia virtsarakon tyhjentämisessä;
• kipu vatsan alareunassa, ristiluu, nivusalue;
• verenvuotojen lisääntynyt jakso;
• yleisen tilan heikkeneminen.

Jos virtsarakon kaula, virtsaputket ja lisämunuaiset vaikuttavat, munuaisten vajaatoiminta voi ilmetä. Heikentyneen immuniteetin ja virtsatieinfektioiden taustalla kuoleman riski lisääntyy merkittävästi.

Kehitysvaiheet ja ennuste

Myrkyllisten virtsarakon syövän toistumisen ja eloonjäämisen riskit riippuvat tuumorin histologisesta tyypistä, sen koosta ja osallistumisesta naapurikudosten ja -elinten patologiseen prosessiin.

Onkologian alkumuodolle on ominaista virtsarakon epiteelin vahingoittuminen. Kun yli 90 prosenttia tapauksista havaittiin ajoissa, se voitti menestyksekkäästi viisivuotisen selviytymiskynnyksen. Nykyaikaisen lääketieteellisen teknologian ja lääkkeiden ansiosta useimmat potilaat palaavat normaaliin elämäntapaan hoidon jälkeen.

Taudin vaiheessa 2 kasvainsolut infektoivat virtsarakon lihasten kerrosta. Hoito on tehokasta yli 70%: lla potilaista, joilla on hyvät mahdollisuudet ja positiivinen ennuste täydelliseen kuntoutukseen.

Vaiheen 3 syövälle on ominaista aggressiivinen kurssi, tuumori kasvaa elimen seinämien läpi ja metastasoituu läheisiin kudoksiin. Riittävän hoidon yhteydessä 50%: lla potilaista havaitaan viiden vuoden eloonjäämistä. Täysi kuntoutus tai yli 10 vuoden elinajanodote havaitaan potilailla, joilla ei ole muita lääketieteellisiä ongelmia anamneesissa.

Loppuvaiheessa syöpä kasvain vaikuttaa pienen lantion ja imusolmukkeiden elimiin. Kirurgiset toimenpiteet ja kaikenlaiset erityiset hoitomuodot ovat tehottomia. Palliatiivinen hoito suoritetaan tilan lievittämiseksi. Ennuste on epäsuotuisa, vain 5% tapauksista ylittää viiden vuoden eloonjäämisasteen.

Diagnostiikkamenetelmät

Jos onkologiaa epäillään, tehdään visuaalinen tarkastus todellisen diagnoosin ja kudosvaurion laajuuden selvittämiseksi, ja on suunniteltu kattava tutkimus, joka sisältää seuraavat toimenpiteet:

1. Peräsuolen palpointi.
2. Virtsanalyysi, bakteriologinen kulttuuri, sedimentin sytologinen tutkimus.
3. Veren biokemia.
4. Ultraääni - informatiivinen prosessi voit tunnistaa kasvaimen paikannuksen ja rakenteen ja arvioida patologian leviämistä.
5. MRI ja CT - magneettikuvaus ja tietokonetomografia erottuvat laajasta diagnostisesta ominaisuudesta ja niitä käytetään arvioimaan kasvaimen kokoa ja lokalisointia, alueellisten imusolmukkeiden tilaa ja vatsan seinämää.
6. Tuumorikuvantamisen pääasiallinen ja pakollinen menetelmä on virtsaputkesta poikkeava - virtsarakon endoskooppinen tutkimus. Käsittelyn aikana arvioidaan uroteelin tilaa ja kasvainprosessin laajuutta, määritetään kirurgisen hoidon taktiikka.
7. Osteoskintigrafiaa käytetään sen jälkeen, kun miehen virtsarakossa on havaittu pahanlaatuinen prosessi. Tutkimus suoritetaan luurankojen luiden metastaasien tunnistamiseksi.

Tarvittaessa diagnostisia toimenpiteitä voidaan täydentää lantion CT-angiografialla, jonka avulla voidaan määrittää verisuonten vaurioiden aste.

Taudin luokittelu

Riippuen virtsarakon syövän esiintyvyydestä miehillä on jaettu pinnallisiin ja infiltratiivisiin, kun kasvain kasvaa viereisiin kudoksiin. Taudin pääasiallisia histologisia muotoja on neljä:

• uroteelikarsinooma, jolle on tunnusomaista virtsarakon limakalvon leesiot, havaitaan 90%: lla potilaista;
• Squamous-solukarsinooma on aggressiivinen ja esiintyy yli 5%: ssa tapauksista;
• adenokarsinooma;
• erilaistumaton karsinooma.

Kaikentyyppiset syöpäkasvat ovat alttiita metastaaseille ja vaikuttavat aluksi elimen lihaksiin ja sitten virtsaputkiin, maksaan, keuhkoihin, luihin ja alueellisiin imusolmukkeisiin. Sairaus on toistuva luonteeltaan ja jopa onnistuneen hoidon jälkeen potilaan on suoritettava seulontatesti vähintään kerran vuodessa.

Hoitomenetelmät

Virtsarakon syövän hoitoon potilailla, joilla on pieniä paikallisia kasvaimia, pääasiassa alkuvaiheissa käytetään elimen transuretrista resektiota - TUR, jota pidetään myös diagnostisena menettelytapana. Hoito suoritetaan korkean teknologian endoskooppilaitteiden avulla virtsaputken kautta. Päätehtävä on työkalujen tarkin tunkeutuminen kudokseen. Pienien moninkertaisten kasvainten läsnä ollessa on suositeltavaa suorittaa transuretraalinen elektrolaporointi - minimaalisesti invasiivinen menetelmä sairastuneiden kudosten lämpökäsittelyyn. Toimenpiteen toistumisen estämiseksi menettelyä täydennetään kemoterapialla ja immunoterapialla.

Miten hoitaa patologiaa syvällä vaurion ja yhteisen prosessin avulla? Tässä tapauksessa toteutetaan avointa resektiota, radikaalia kystektomiaa, säteilyä ja kemoterapiaa. Kirurgiset menetelmät poikkeavat toisistaan, mutta lopputulokseen liittyy syöpäsairaus säilyttäen virtsarakon toiminnot.

Elinpuhdistustaktiikkaa, jossa on muovinen vian korvaaminen, käytetään pahanlaatuisen kasvaimen alhaisella esiintyvyydellä ja korkealla erottelulla. Sitä käytetään tiukasti käyttöaiheiden mukaan rajoitetulle määrälle potilaita, kun kasvain ei ole suurempi kuin 5–6 cm.

Histologisesti vahvistetuilla uusiutumisriskeillä suoritetaan radikaali kystektomia, jota seuraa elinparannus ja kemoterapia. Operaatio sisältää virtsarakon, eturauhasen ja alueellisten imusolmukkeiden täydellisen poistamisen.

SURVIVAL

Viime aikoihin asti syöpää pidettiin kuolemanrangaistuksena, mutta nykyaikainen onkologia mahdollistaa useiden kasvainten parantamisen 100 prosentissa tapauksista. Onkologiassa varhainen diagnoosi on erittäin tärkeää - mitä nopeammin kasvain havaitaan ja hoito aloitetaan, sitä parempi on tulos.

Luo uusi viesti.

Mutta olet luvaton käyttäjä.

Jos olet rekisteröitynyt aiemmin, kirjaudu sisään (kirjautumislomake sivuston oikeassa yläosassa). Jos olet täällä ensimmäistä kertaa, rekisteröidy.

Jos rekisteröidyt, voit seurata vastauksia viesteihin, jatkaa vuoropuhelua mielenkiintoisissa aiheissa muiden käyttäjien ja konsulttien kanssa. Lisäksi rekisteröinti mahdollistaa yksityisen kirjeenvaihdon konsulttien ja muiden sivuston käyttäjien kanssa.

Virtsarakon syöpä: eloonjäämisennuste

Eloonjäämisluvut osoittavat, kuinka moni sama syöpätyyppi ja -vaihe selviytyy tietyn ajan kuluttua (tavallisesti tämä on 5 vuotta) diagnoosin päivämäärästä. Näillä numeroilla on mahdotonta ennustaa, kuinka kauan sinun täytyy elää, mutta he voivat antaa yleiskuvan hoidon mahdollisesta menestyksestä.

Artikkelin navigointi

Mikä on 5-vuotinen selviytyminen?

Tilastot tiettyjen syöpätyypin ja -vaiheen potilaiden hoidon tuloksista perustuvat yleensä viiden vuoden jaksoon, mutta monet ihmiset elävät pidempään - ja joskus paljon pidempään - 5 vuotta. 5-vuotinen eloonjääminen on niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat eläneet vähintään 5 vuotta syövän diagnoosin jälkeen. Jos esimerkiksi 5-vuotinen eloonjäämisaste on 70%, tämä tarkoittaa, että noin 70: stä 100: sta syöpäpotilaasta on edelleen elossa 5 vuotta diagnoosin jälkeen. On kuitenkin muistettava, että monet ihmiset elävät paljon kauemmin kuin viisi vuotta.

Suhteellinen selviytyminen on tarkempi parametri syövän vaikutuksen arvioimiseksi potilaiden elämään. Se on seurausta verenpainetta sairastavien potilaiden vertailusta jäljellä olevan väestön kanssa. Esimerkiksi, jos virtsarakon syövän potilaiden 5-vuotinen suhteellinen eloonjäämisaste tietyssä vaiheessa on 80%, tämä tarkoittaa, että viiden vuoden eloonjäämisraja ylittää keskimäärin 80% potilaista ja 80% terveistä ihmisistä.

Mutta älä unohda: 5 vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on vain likimääräisiä lukuja. Ennusteesi riippuu erilaisista tilanteestasi.

Survival-tilastot ja yksilöllinen ennuste

Eloonjäämisaste perustuu usein samojen tautien suurten potilasryhmien hoidon tuloksiin, mutta ne eivät voi ennustaa hoidon tulosta tietyssä tapauksessa. Muista tilastolliset rajoitukset:

• Saadakseen tilastoja viiden vuoden eloonjäämisestä lääkärit tarvitsevat analysoida vähintään 5 vuotta sitten hoidettujen potilaiden hoidon tuloksia. Koska hoitomenetelmät paranevat ajan myötä, nykyään virtsarakon syövän potilaiden ennusteen tulisi olla suotuisampi.
• Tilastot perustuvat vain syövän vaiheeseen alkuvaiheessa. Tämä tilasto ei ota huomioon toistuvaa tai progressiivista syöpää.
• Virtsarakon syövän potilaiden ennuste riippuu syövän vaiheesta (laajuudesta). Yleensä korkeammat eloonjäämisasteet ovat tyypillisiä taudin varhaisille vaiheille. Yksilöllinen ennuste riippuu kuitenkin monista tekijöistä, mukaan lukien potilaan ikä ja yleinen terveys, sekä kasvain vasteen luonne hoitoon. Kaikissa tapauksissa ennuste lasketaan yksittäisten olosuhteiden perusteella.

Virtsarakon syövän eloonjäämisaste

Uusimpien tietojen mukaan, kun otetaan huomioon kaikki virtsarakon syövän vaiheet:

• 5-vuotinen eloonjääminen on noin 77%;
• 10-vuotinen eloonjääminen on noin 70%;
• 15-vuotinen eloonjäämisaste on noin 65%.

On syytä muistaa, että 5-vuotiset eloonjäämisasteet perustuvat yli 5 vuotta sitten diagnosoitujen henkilöiden hoidon tuloksiin; 10-vuotisen eloonjäämisen tilastot perustuvat tuloksiin, jotka on saatu hoitoon yli 10 vuotta sitten syöpää kehittäneillä potilailla. Näin ollen 15-vuotiset eloonjäämisasteet perustuvat vähintään 15 vuotta sitten hoidon aloittaneiden potilaiden hoidon tuloksiin.

Survival-tilastot vaiheittain

Alla olevat luvut perustuvat tuhansien potilaiden hoidon tuloksiin, joilla on ollut virtsarakon syöpä vuosina 1988-2011.

• Virtsarakon syöpävaiheen 0 viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 98%.
• I-vaiheen virtsarakon syövän viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 88%.
• Toisessa vaiheessa virtsarakon syövässä 5-vuotinen suhteellinen eloonjääminen on noin 63%.
• Vaiheen III virtsarakon syövän viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 46%.

Muissa sisäelimissä levinnyt virtsarakon syöpä on usein vaikea hoitaa. Vaiheen IV virtsarakon syövän viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on noin 15%. Tästä sairaudesta on kuitenkin olemassa erilaisia ​​menetelmiä, jopa myöhemmissä vaiheissa.

Tarina Evgeniasta Tšeljabinskista, Ichilovin syöpäkeskuksen potilaasta

- Olen 42-vuotias. Toukokuussa 2015 minulla oli diagnosoitu virtsarakon syöpä. Yksi minuutti olin täysin terve, ei kärsinyt syövästä, harrastanut juoksua ja joogaa, pelasin kolmella tyttärellä. Ja seuraavana hetkenä tuli yhtäkkiä syöpäpotilas. Kotona minulle tarjottiin vain virtsarakon poisto ja kasvu. Johtan aktiivista elämäntapaa, pelaan urheilua, joten päätin mennä ulkomaiseen klinikaan, jossa voisin palauttaa virtsarakon. Valintani jäi Israelin Ichilovin syöpäkeskukseen.

Kun lääkäri kertoi minulle kaikista saatavilla olevista syövän hoitoista Israelissa, päätin luoda uuden rakon. Neocistis sopi minulle enemmän kuin muut vaihtoehdot.

Aluksi pelkäsin hyvin. Klinikalle tullessani ajattelin, että tyypillinen sairaalan tunnelma tervehdisi. Mutta Ichilov Cancer Centerissä kaikki näyttää lämpimältä ja vieraanvaraiselta. Täällä työskentelee erittäin ystävällisiä ihmisiä. Ensimmäisenä päivänä minulle kerrottiin kaikista hoidon ominaisuuksista. Tapasin lääkärit sinä päivänä. Testattu, läpäissyt verikokeet. Pian sain tietää diagnoosin tuloksista.

Olen läpäissyt diagnoosin, hoidon ja kuntoutuksen. Nyt nautin elämästä uudelleen. Kaikki on normaalisti. Teen samaa kuin ennen. Menen kuntosalille uudelleen, harjoitan joogaa.

Onkologisen keskuksen lääkärin kommentti:

- Eugenia saapui onkologiakeskuksemme tutkittavaksi 12. toukokuuta 2015. 3 päivää myöhemmin, 15. toukokuuta, hänellä oli biopsia. Kahden viikon kuluttua teimme operaation, jolla muodostimme uuden rakon potilaan omasta kudoksesta. Kudos, jonka otimme ohutsuolesta. Toiminnallisesta näkökulmasta kaikki on kunnossa: uusi virtsarakko toimii, virtsaaminen on normaalia, inkontinenssia ei ole. Virtsateiden toiminta on täysin toipunut, ja Eugene on jopa alkanut mennä kuntosalille uudelleen.

Syövän hoidon onnistumisen osalta tällä hetkellä Evgenialla ei ole merkkejä patologiasta. Jatkamme sen tilan seurantaa. Seuranta kestää useita vuosia.

Virtsarakon syövän diagnosoinnin ja hoidon kustannukset Israelissa

Alla olevassa taulukossa esitetään joidenkin lääketieteellisten ja diagnostisten menettelyjen hinnat Ichilov Cancer Centerissä.

European Medical News EuroMedNews

Joka vuosi syöpäpotilaiden määrä kasvaa. Naisten syöpien joukossa rintasyöpä tulee ensin. Nykyään nykyaikaiset lääketieteelliset teknologiat voivat tehokkaasti käsitellä rintasyöviä, myös pahanlaatuisia. Hyviä tuloksia tässä vaikeassa tilanteessa osoittavat saksalaiset klinikat erikoistuneilla rintasyövän hoitokeskuksilla, joissa hoito vaikuttaa merkittävästi potilaan elinajanodotukseen.

Rintasyövän potilaiden elinajanodote

Myös rintasyövän elinajanodotuksesta tulee ajoissa tapahtuvan diagnoosin lisäksi myös muita tekijöitä. Kun lääkärit ovat tehneet samanlaisen diagnoosin, heidän pitäisi tehdä likimääräinen ennuste seuraavien näkökohtien perusteella:

1. Kuinka monta imusolmuketta metastaasit vaikuttavat. Jos metastaseissa on suuri määrä imusolmukkeita, ennuste on huono, koska toistumisen riski kasvaa. Jos imusolmukkeet eivät vaikuta, niin rintasyövän eloonjäämisaste on 75%, muuten vain 25%. Jos metastaaseja löytyy 2 - 3 tai vähemmän imusolmukkeista, kymmenen vuoden eloonjäämisaste on noin 35%, yli 4 - alle 15%.
2. Kasvaimen koko. Ajan myötä pahanlaatuisen kasvaimen koko kasvaa, taudin aggressiivisuus lisääntyy, mikä nopeuttaa metastaasien prosessia. Tämä on toinen syy siihen, että on äärimmäisen tärkeää tunnistaa tauti sen alkuvaiheessa.
3. Kasvaimen sijainti.
4. Kuinka pahanlaatuinen itävien alusten muodostuminen: imukudos ja veri.
5. Erilaisia ​​onkologiaa.
6. DNA-synteesin aktiivisuuden taso.
7. Kuinka voimakkaasti vaikuttavat solut jakautuvat, ottaen huomioon Ki-67-antigeenin, mitosiinin ydinproteiinin määrän.
8. Hoitomenetelmä (leikkaus, kemoterapia, lääkehoito).
9. Metastaasien läsnäolo tai puuttuminen aksillaarisissa ja muissa solmuissa.
10. Plasminogeenin estäjien, aktivaattoreiden taso. Tämä proteiini on mukana soluissa esiintyvissä prosesseissa (metastaasit, invaasiot).

Lisää myös mahdollisuuksia pitkäikäiseen elämään, kasvaimen itsensä hormonaalista herkkyyttä huumeisiin. Mahdolliset haittavaikutukset rintasyövässä ovat todennäköisiä, jos:

1. Her2neu-kasvainmerkkiaine havaittiin potilaalla tutkimuksen aikana hänellä on lisääntynyt kasvaimen aggressiivisuus. Tämä löytyy 20-30%: ssa tapauksista.
2. Alle 35-vuotiaiden naisten ikä.

Kasvaimen pahanlaatuisuuden aste

Rintojen onkologian eloonjäämisaste riippuu suoraan syövän kehittymisen vaiheesta, kasvaimen koosta ja siitä, missä määrin metastaasit vaikuttavat imusolmukkeisiin. Viiden vuoden ennuste useimmissa tapauksissa määrää syöpäkehityksen vaiheen, jossa tuumori havaittiin. Onkologit jakavat ne neljään vaiheeseen:

• 0-1 - kasvaimen halkaisija on alle 2 cm, imusolmukkeissa ei ole syöpäsoluja. Tässä vaiheessa lääkärit ennustavat 70–95% potilaan elpymisestä.
• 2 - kasvaimen koko 2-5 cm, imusolmukkeita ei kosketa. Samaan luokkaan kuuluvat tilanteet, joissa kasvain ei ole yli 2 cm, mutta 2-5 imusolmuketta. Toisessa vaiheessa paranemisen todennäköisyys on 50-80%.
• 3 - kasvaimen koko on halkaisijaltaan 5 cm, ja syövän solut vaikuttavat jo imusolmukkeisiin. Palautumismahdollisuudet ovat tässä tapauksessa noin 10-50%.
• 4 - pahanlaatuisen kasvaimen koot voivat olla mitä tahansa, mutta metastaasit paljastuvat. Eloonjäämismahdollisuudet ovat 0-10%.

Mitä 5 vuoden syöpä-eloonjääminen tarkoittaa?

Tilastojen laatimiseksi, menetelmien tehokkuuden ja sen määrittämiseksi, kuinka kauan potilas elää pahanlaatuisen muodostumisen poistamisen jälkeen, on tapana ottaa huomioon viiden vuoden elinajanodote. Ytimessä on niiden potilaiden lukumäärä, jotka elävät edelleen 5 vuoden kuluttua siitä, kun heillä on rintakehän kasvain. Onkologit sanovat, että yli 50% naisista asuu yli 5 vuotta asianmukaisen ja oikea-aikaisen hoidon jälkeen. Ilman riittävää hoitoa 5-vuotinen eloonjääminen on 10-15%.

Kuinka monta ihmistä elää syövän kanssa ilman hoitoa

Joskus naiset, jotka pelkäävät radikaaleja hoitoja, pitävät mieluummin epätavallisia hoitoja - yrttejä, isoäitejä, tontteja, voiteet, huokoset jne. Tämä on äärimmäisen virheellinen toimi, koska selviytyminen tässä tapauksessa on enintään 15%. Onkologiaa voidaan parantaa vain saamalla asianmukainen ja oikea-aikainen lääketieteellinen hoito taudin havaitsemisen alkuvaiheessa.

EuroMedNewsin artikkeli "Survival in breast cancer", 4.11.2011
Kaikki EuroMedNewsin artikkelit →

Jaa ystävien kanssa!