Ei-Hodgkinin lymfooma

Imunestejärjestelmän pahanlaatuinen patologia jaetaan aluksi kahteen ryhmään: Hodgkinin lymfooma (lymfogranulomatoosi) ja ei-Hodgkinin lymfooma. Noin 80% lymfoomista kuuluu ensimmäiseen ryhmään. Muiden kuin Hodgkinin osuus oli vain 20 prosenttia.

Ei-Hodgkin-lymfoomalla on oireita

Lymfoomien luokittelun lisäksi lääkärit käyttävät lisäluokitusta:
• A - potilaalla ei ole taudin oireita.
• B - nämä oireet esiintyvät potilailla.
Tämä auttaa asiantuntijaa, joka ensin näki potilaan nopeasti, tekemään johtopäätöksiä sairauden vakavuudesta.
Diagnoosin oireet:
• nopea painonpudotus ilman näkyvää syytä;
• kehon lämpötilan nousu subfebrilisiin numeroihin (se ei kulje ajan myötä ja voi olla kohonnut useiden viikkojen ja kuukausien aikana);
• lisääntynyt hikoilu yöllä.
Jos tauti vaikuttaa sisäiseen elimeen, voidaan lisätä muita eri elimille ominaisia ​​ilmentymiä. Siksi se voi peittää itsensä erilaiseksi patologiaksi ja sekoittaa lääkärin oikeaan suuntaan diagnostisessa haussa.
Jos potilas näkee diagnoosissa ylimääräisen E-kirjaimen, se tarkoittaa, että tämän potilaan lymfooma ei esiintynyt aluksi imusolmukkeessa, vaan toisessa elimessä. Tällaisia ​​lymfoomien muotoja kutsutaan extranodulaarisiksi.
Jos diagnostinen prosessi on valmis ja lääkärit pystyivät määrittämään lymfooman tyypin, syövän vaiheen, sen pahanlaatuisuuden asteen, lääkärit tekevät hoitosuunnitelman ja jatkavat seuraavaan vaiheeseen.

diagnostiikka

Mikä on ero Hodgkinin ja muiden kuin Hodgkinin lymfoomien välillä? Vain yksi tapa erottaa nämä lymfoomat toisistaan. Ensinnäkin epäilyttävästä alueesta otetaan jonkin verran kasvainkudosta. Solut värjätään erityismenetelmillä ja tutkitaan mikroskoopilla. Ne voivat vaikuttaa myös erityisiin proteiineihin. Tekniikkaa kutsutaan immunohistokemialliseksi analyysiksi.
Hodgkinin taudista kärsivien potilaiden materiaali paljastaa usein Reed-Sternberg-soluja (spesifisiä tämäntyyppiselle tuumorille). Ei-Hodgkinin lymfooma ei sisällä näitä soluja. Saattaa näyttää siltä, ​​että sairauksien välillä ei ole käytännössä eroja, mutta näin ei ole. Erilaisten lymfoomatyyppien hoitomenetelmä on hyvin erilainen. Ei-Hodgkinin lymfoomat yhdistävät yli 20 tautia, ja jokaisella on omat ominaispiirteensä ja erityisiä oireitaan.
Ei-Hodgkinin lymfoomat eroavat toisistaan ​​myös spesifisillä soluelementeillä. Eri taudeille on tunnusomaista erilaisten proteiinien läsnäolo. Eri lymfoomat voivat vaihdella suuresti, ei vain kliinistä kuvaa, vaan myös niiden hoidon periaatteita.

Ei-Hodgkin-lymfooman pahanlaatuisuuden aste

Diagnoosin prosessissa on erittäin tärkeää määrittää taudin kehittymisaste ja sen tarkka tyyppi. Näin lääkärit voivat ennustaa taudin kulun ja ryhtyä asianmukaisiin toimenpiteisiin.
Lääkärien on tiedettävä pahanlaatuisuuden aste ymmärtääkseen, kuinka aggressiivisesti sairaus etenee ja millä nopeudella se kehittyy. Kaikki tämän kriteerin mukaiset ei-Hodgkin-lymfoomat on jaettu kahteen ryhmään:
• jolla on suuri aggressiivisuus;
• joilla on alhainen aggressiivisuus.
Alhaisella aggressiivisuudella puhutaan hitaasti. Se etenee hyvin hitaasti eikä vaadi radikaalia hoitoa. Onkologi voi tarkkailla potilasta, jolla on tällainen tauti, yli vuoden, eikä näe syytä määrätä hoitoa. Jos hoito alkaa, kasvain pienenee nopeasti tai jopa katoaa kokonaan. Jotkut tämän ryhmän lymfoomat paranevat pysyvästi, ja jotkut saattavat toistua ja häiritä potilasta uudelleen.
Hidas lymfoomia ovat:
• follikulaarinen lymfooma;
• lymfooma vaipan vyöhykkeen soluista;
• lymfoplasma-lymfooma;
• marginaalinen lymfooma.
Korkealla aggressiivisuudella ne etenevät nopeasti ja aiheuttavat selvempiä kliinisiä oireita. Heti kun ne löytyvät potilaasta, hoitoprosessi alkaa. Muuten arvokasta aikaa voi kadota ja lisävaikutukset eivät ole niin hyviä. Kuolemaan asti.
Aggressiiviset lymfoomat ovat:
• diffuusi suuri B-solulymfooma;
• Burkitin lymfooma;
• suuri solujen anaplastinen lymfooma.
Valitettavasti ei-Hodgkinin lymfooma, jolla on alhainen pahanlaatuisuus, voi odottamattomasti muuttaa potilaan kurssin luonnetta ja alkaa kehittyä erittäin nopeasti. Tilastojen mukaan tätä ilmiötä havaitaan noin kolmannes potilaista, joilla on hidas sairauden muoto. Tietenkin tietyt hitaat ei-Hodgkinin lymfoomat, joita lääkärit ovat jo huomanneet, ovat taipuvaisia ​​nopeuttamaan etenemistä. Siksi he yrittävät hoitaa potilaita tällaisilla sairauksilla mahdollisimman nopeasti odottamatta tilanteen muuttumista.
Siirtyminen toiseen muotoon voi kestää useita vuosia. Näitä ei-Hodgkin-lymfoomia käsitellään samojen periaatteiden mukaisesti kuin alun perin aggressiiviset. Joissakin tapauksissa lääkärit löytävät yhdestä potilaasta ja sairauden hitaita ja aggressiivisia muotoja. Tässä tapauksessa lääkärit toimivat samojen periaatteiden mukaisesti kuin alun perin aggressiivisen lymfooman hoidossa.

Taudin vaihe

Taudin vaiheet määritetään sen mukaan, kuinka yleinen pahanlaatuinen prosessi on. Vaiheen määrittämiseksi lääkärit tarvitsevat myös tietoa siitä, missä keskus itse sijaitsee ja kuinka monta imusolmuketta metastaasit vaikuttavat. Huomioon otetaan myös se, levitetäänkö lymfooma muiden anatomisten alueiden sisäelimiin ja solmuihin.
Suosituin ja yksinkertaisin on seuraava luokitus:
• Vaihe 1 - saman ryhmän alueelliset imusolmukkeet laajentuvat.
• Vaihe 2 - kaksi solmuryhmää on jo muutettu, mutta patologinen prosessi ei ulotu kalvon toiselle puolelle (kaikki solmut joko alemmat tai korkeammat). Kalvo on laaja lihas, joka erottaa vatsaontelon rintakehästä ja osallistuu hengitystoimintaan. Uskotaan, että kaikki sen yläpuolella sijaitsee kehon yläosa ja sen alapuolella oleva alaosa on alempi.
• Vaiheen 3 syöpä - imusolmukkeet suurennetaan kalvon kummallakin puolella.
• Vaihe 4 syöpä - leviää solmujen ulkopuolelle ja vahingoittaa sisäelimiä: maksa, keuhkot, perna jne.

Uusia hoitojaksoja

Koska patologia on hyvin merkityksellinen tähän asti, maailmassa on paljon tutkimusta uusien hoitomenetelmien löytämiseksi. Tämä johti uusien lääkkeiden löytämiseen ja uusien hoito-ohjelmien käyttöönottoon. Tämän seurauksena lymfooma on viime vuosina hoidettu tehokkaammin. Nyt lääkärit voivat saavuttaa hyvän tuloksen myös silloin, kun tauti on tullut imusolmukkeista ja iski muihin elimiin. Nyt monet muut potilaat toipuvat hoidon jälkeen ja remissio kestää useita vuosia.
Lymfooman kaltaisen sairauden tapauksessa lääkärit ymmärtävät remissiot toipumisena. Remissio on sairauden ilmentymien puuttuminen, sekä morfologinen että kliininen. Itse asiassa se on terve ihminen. Jos he puhuvat osittaisesta remissiosta, ne tarkoittavat kasvaimen pienentämistä ja potilaan hyvinvoinnin parantamista. Tällaiset ihmiset eivät kärsi taudin ilmenemisistä eivätkä tarvitse hoitoa tietyssä vaiheessa.

Ei-Hodgkinin lymfooman immunoterapia

Lymfooman eri alatyyppien hoitoon käytetään immunoterapiaa. Näin voit saavuttaa parhaan tuloksen eikä rasittaa kehoa tehokkaammin.

  • Aineet, jotka vaikuttavat syöpäsolujen DNA: han. Vahingon seurauksena kasvaimen kasvu pysähtyy ja regressio tapahtuu.
  • Antibiootit, joilla on kasvainvastainen vaikutus.
  • Huumeet, jotka estävät kykyä rakentaa nukleiinihappoja, ovat antimetaboliitteja.
  • Proteasome-estäjät - vähentävät solujen kykyä vastustaa haitallisia tekijöitä.
  • DNA-korjauksesta vastuussa olevien entsyymien ja proteiinien inhibiittorit. Tämän seurauksena solun geneettinen materiaali pysyy suojattomana ja se menettää kyvyn lisääntyä ja kuolla.
  • Mitoosin estäjät - solujen jakautumisprosessi. Näiden lääkkeiden ansiosta solujen lisääntyminen ja kasvain kasvavat.
  • Kortisolipohjaiset hormonit pystyvät tuhoamaan tehokkaasti lymfosyyttejä suurina määrinä.
  • Erityiset monoklonaaliset vasta-aineet tuhoavat syöpäsolun ja niillä on suuruusluokkaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin perinteisillä kemoterapialääkkeillä.

Alhainen aggressiivinen ei-Hodgkin-lymfooma
Näiden muotojen käsittely voidaan siirtää loputtomiin aikoihin ja potilas voi havaita sen. Taktiikkaa kutsutaan tarkkaavaiseksi odottamiseksi tai aktiiviseksi havainnoimiseksi.
Jos puhumme hitaasta muodosta, niin tällainen hoito on siihen sopiva - monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä kemoterapiaan. Kun potilaalla on lymfooma, joka vaikuttaa vain yhteen solmujen ryhmään yhdessä anatomisessa alueella, lääkärit suosivat useimmiten paikallista sädehoitoa. Näin voit vaikuttaa kasvaimeen eikä altista koko kehoa systeemiseen verenkiertoon injektoitujen kemoterapian lääkkeiden vaikutuksiin.
Useimmissa tapauksissa tällaisen hoidon jälkeen potilas on remissiossa. Kun tauti palaa, suoritetaan monoklonaalisten vasta-aineiden käsittely. Näin voit pitää taudin hallinnan pitkään.
Korkea aggressiivisuus
Tällaisia ​​muotoja käsitellään käyttämällä suurempia lääkeannoksia. Pistä lääkkeitä verenkiertoon ja käyttää lisäksi vasta-aineita. Tällaisia ​​potilaita voidaan hoitaa päiväkodissa. Tarvittaessa lääkärit suosittelevat sairaalahoitoa jonkin aikaa. Jos taudin etenemisen seurauksena vaikuttaa keskushermosto, lääkkeet voidaan pistää suoraan selkärangan kanavan kautta puhkaamalla. Joskus aggressiivinen lymfooma on herkempi hoidolle kuin hidas.
Jos lääkärit uskovat, että uusiutumisen riski pysyy korkeana, potilaalle ryhdytään lisätoimenpiteisiin (suuriannoksinen hoito, sädehoito).

sädehoito

Lymfoomien tapauksessa lääkärit käyttävät paikallista sädehoitoa. Sääntönä on, että ryhmä taudin aiheuttamia imusolmukkeita säteilytetään. Tällainen hoito on suositeltavaa, jos se vaikuttaa enintään kahteen solmujen ryhmään ja ne sijaitsevat kalvon toisella puolella. Joskus sädehoito yhdistetään muihin hoitomenetelmiin.
Koko kurssi on sarja lyhyitä istuntoja, joita pidetään päivittäin erikoistuneessa osastossa. Altistuksen määrää määrää lääkäri.

kemoterapia

Jos tauti on hidas ja etenee suhteellisen helposti, potilas voidaan hoitaa tablettien muodossa. Tämän seurauksena terveydenhuollon työntekijän ei tarvitse antaa lääkettä itsenäisesti, potilas ottaa pillerit kotiin, mikä säästää häntä joutumasta klinikalle.
Joskus lääkettä annetaan laskimoon. Sitten potilaan täytyy käydä terveydenhuollon laitoksessa hoidon saamiseksi. koska lääkkeillä on useita sivuvaikutuksia, sitten yksittäiset potilaat tarvitsevat päiväkodin. Tämä antaa lääkäreille mahdollisuuden tarkkailla potilasta ympäri vuorokauden.
Chlorambucil on lääke, jota usein määrätään potilaille pillereissä. Fludarabiinia käytetään usein (se voi olla tabletissa tai liuoksen muodossa). CVP on lääkkeiden yhdistelmä. Näitä ovat syklofosfamidi, vinkristiini ja prednisoni.
Agressiivisella taudilla
Jotta tällaiset taudin muodot voitaisiin hoitaa tehokkaasti, lääkärit käyttävät lääkkeen laskimonsisäistä antamista. Potilas saa hoitoa kemoterapiaa sisältävillä lääkkeillä useita päiviä, minkä jälkeen tehdään useita viikkoja koskeva tauko. Tänä aikana aineet vaikuttavat, ja terveet kudokset toipuvat niihin kohdistuvista vaikutuksista. Valitettavasti lääkkeen korkean tehokkuuden vuoksi on usein maksettava suuri määrä sivuvaikutuksia. Koko hoidon kesto kestää useita kuukausia. Koko tämän ajan kuluessa potilaalle tehdään testejä, joiden tarkoituksena on valvoa hoidon tehokkuutta.
On olemassa kemoterapiaohjelmia, jotka vaativat lääkkeen antamista kerran viikossa useita kuukausia keskeytyksettä, koska elimistö sietää tällaisen harvinaisen vaikutuksen.
Aggressiivisia lymfoomia hoidetaan lääkkeiden yhdistelmillä. Tällä hetkellä standardi on CHOP - yhdistelmä neljästä kemoterapiasta. Lisäksi siihen voidaan liittää monoklonaalisia vasta-aineita, jos niissä on emäksiä.

Kemoterapian lääkkeiden käyttöönotto selkärangan kanavaan

Jos keskushermoston rakenteisiin kohdistuu vaurioita, hoito on hieman erilainen kuin standardi. Voit tehdä tämän tekemällä lannerangan ja ottamalla aivo-selkäydinneste analysointia varten. Jos siellä esiintyy epänormaaleja soluja, lääkärit määrittävät intratekaalisen kemoterapian. Näin voit toimittaa lääkkeen suoraan määränpäähän ohittaen veri-aivoesteen. Tällainen hoito voidaan suorittaa poliklinikalla, mutta potilaan sairaalahoito on parempi lyhyen aikaa. Tosiasia on, että tällaisen hoidon komplikaatiot voivat olla hyvin vakavia.
Tällä tavoin lääkkeitä voidaan antaa paitsi jos on epänormaaleja soluja CSF: ssä. Jos soluja ei havaita, mutta on kaikki oireet, jotka viittaavat keskushermoston rakenteiden vaurioitumiseen, niin intratekaalinen antaminen on mahdollista.

Ei-Hodgkinin lymfoomat

Lymfaattisen järjestelmän tai lymfooman pahanlaatuiset sairaudet: Hodgkin ja non-Hodgkinin ilmenevät imusolmukkeiden lisääntymisenä.

Mitkä ovat ei-Hodgkinin lymfoomat?

Ei-Hodgkinin lymfoomat yhdistävät joukon onkologisia sairauksia, jotka poikkeavat Hodgkinin lymfoomasta niiden solujen rakenteessa. Useita ei-Hodgkin-lymfoomia voidaan erottaa vaikuttavien imukudosnäytteiden näytteillä. Tauti muodostuu imusolmukkeissa ja elimistöissä imukudoksen kanssa. Esimerkiksi kateenkorvassa (kateenkorva), pernassa, mandeleissa, ohutsuolen imusolmukkeissa.

Sairaan lymfooma missä tahansa iässä, mutta useammin vanhuksilla. Ei-Hodgkinin lymfooma lapsilla esiintyy useimmiten 5 vuoden iän jälkeen. He pyrkivät poistumaan ensisijaisen kehityksen paikasta ja sieppaamaan muita elimiä ja kudoksia, esimerkiksi keskushermoston, maksan, luuytimen.

Lapsilla ja nuorilla pahanlaatuisia kasvaimia kutsutaan "erittäin pahanlaatuisiksi NHL: eiksi", koska ne aiheuttavat uusia vakavia sairauksia elimistössä ja voivat johtaa kuolemaan. Ei-Hodgkinin lymfooma, jolla on alhainen pahanlaatuisuus ja hidas kasvu, on yleisempää aikuisilla.

Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien syyt

Lymfoomien syitä tutkivat lääkärit nykyiseen. On tunnettua, että ei-Hodgkinin lymfooma alkaa lymfosyyttien mutaation (pahanlaatuisen muutoksen) hetkestä. Samaan aikaan solun geneettisyys muuttuu, mutta sen syytä ei selvitetä. Tiedetään, että kaikki lapset, joilla on tällaisia ​​muutoksia, eivät sairastu.

Uskotaan, että ei-Hodgkinin lymfooman kehittymisen syy lapsilla on useiden riskitekijöiden yhdistelmä kerralla:

  • immuunijärjestelmän synnynnäinen sairaus (Wiskott-Aldrichin tai Louis-Barrin oireyhtymä);
  • hankittu immuunipuutos (esim. HIV-infektio);
  • immuunijärjestelmän tukahduttaminen elinsiirron aikana;
  • viruksen tauti;
  • säteily;
  • tiettyjä kemikaaleja ja lääkkeitä.

Ei-Hodgkin-lymfooman oireet ja merkit

Kasvuvauhdista johtuvat aggressiivisen kurssin ja korkean pahanlaatuisuuden aiheuttamat muut kuin Hodgkinin lymfooman oireet ilmenevät merkittyjen kasvainten tai laajentuneiden imusolmukkeiden avulla. He eivät vahingoita, mutta turpoavat pään, kaulan ja kaulan, kainaloissa tai nivusissa. On mahdollista, että tauti alkaa vatsaontelosta tai rintakehästä, jossa solmua ei voi nähdä tai tuntea. Sieltä se leviää ei-lymfoidisiin elimiin: aivojen, luuytimen, pernan tai maksan vuori.

Muiden kuin Hodgkinin lymfooman ilmentymät:

  • korkea kuume;
  • laihtuminen;
  • liiallinen hikoilu yöllä;
  • heikkous ja nopea väsymys;
  • korkea kuume;
  • ruokahaluttomuus;
  • tuskallinen terveydentila.

Näyttää Nehodgkinin lymfooman oireet tietyllä lajilla.

Potilas voi kärsiä:

  • Vatsakipu, ruoansulatushäiriöt (ripuli tai ummetus), oksentelu ja ruokahaluttomuus. Oireet ilmenevät, kun LU: ta tai vatsan elimiä (perna tai maksa) esiintyy.
  • Krooninen yskä, hengenahdistus ja rintalastan, kateenkorvan ja / tai keuhkojen, hengitysteiden imusolmukkeiden vaurioituminen.
  • Nivelkipu luun leesioilla.
  • Päänsärky, näköhäiriöt, oksentelu ohuessa vatsassa, keuhkohermojen halvaus keskushermoston vaurioitumisella.
  • Usein esiintyvät infektiot vähentävät samalla terveiden valkosolujen määrää (anemia).
  • Osoita ihon verenvuotoja (petechiae) matalan verihiutaleiden määrän vuoksi.

Varoitus! Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien oireiden vahvistuminen tapahtuu kahden tai kolmen viikon kuluessa. Jokaiselle potilaalle ne näkyvät eri tavalla. Jos yksi tai kaksi tai kolme oireita havaitaan, ne voivat olla tarttuvia ja sairauksia, jotka eivät liity lymfoomaan. Voit selvittää diagnoosin ottamalla yhteyttä asiantuntijoihin.

Vaiheen lymfooma

Lymfoblastisen lymfooman luokittelua ehdotettiin (St.Jude-luokitus).

Se tarjoaa seuraavat ryhmät:

  1. Vaihe I - yhdellä vaurioilla: yhden anatomisen alueen ekstranodaalinen tai solmu. Mediastinum ja vatsaontelot eivät kuulu.
  2. Vaihe II - jossa on yksi ekstranodaalinen vaurio ja alueellisen LU: n osallistuminen, ruoansulatuskanavan ensisijainen vaurio (ileokillinen alue ± mesenteric LU).
  3. Vaihe III - solmun tai imusolmukkeiden vaurioituminen kalvon molemmin puolin ja primaarinen mediastinaali (mukaan lukien kateenkorva) tai keuhkoputkien keskipiste (III-1). Vaihe III-2, riippumatta muista polttimista, viittaa mihin tahansa laajaan primääriseen sisäiseen vatsaontumattomaan leesioon, kaikkiin primäärisiin paraspinaalisiin tai epiduraalisiin kasvaimiin.
  4. Vaihe IV - kaikki keskushermoston ja luuytimen ensisijaiset vauriot.

Sieni-mykoosille on ehdotettu erillistä luokitusta.

Siinä säädetään:

  1. Vaihe I, joka osoittaa muutokset vain ihossa;
  2. II - vaihe, jossa on merkkejä ihovaurioista ja reaktiivisesti lisääntynyt LU;
  3. Vaihe III LU: lla, jossa on lisääntynyt tilavuus ja vahvistetut vauriot;
  4. Vaihe IV, jossa on sisäelimiä.

Ei-Hodgkinin lymfoomien muodot

NHL: n muoto riippuu syöpäsolujen tyypistä mikroskoopilla ja molekyyligeneettisestä ominaisuudesta.

WHO: n kansainvälinen luokitus erottaa kolme suurta NHL-ryhmää:

  1. Lymfooma-lymfoblastinen B-solu ja T-solu (T-LBL, pB-LBL), jotka kasvavat B-lymfosyyttien ja T-lymfosyyttien (lymfoblastien) epäkypsistä esiastesoluista. Ryhmä on 30-35%.
  2. Kypsät B-solu-NHL- ja kypsä solu-B-muoto-ALL (B-ALL), jotka kasvavat kypsistä B-lymfosyyteistä. Nämä NHL: t ovat yleisin onkologian muoto - lähes 50%.
  3. Suuret anaplastiset lymfoomat (ALCL), jotka muodostavat 10-15% kaikista NHL: stä.

NHL: n jokaisessa päämuodossa on alalaji, mutta harvemmin myös muita NHL-muotoja.

Ei-Hodgkinin lymfoomien luokittelu (WHO, 2008)

Ei-Hodgkin-lymfooman luokittelu sisältää:

B-solulymfoomat:

  • B-solujen prekursorilymfoomat;
  • B-lymfoblastinen lymfooma / leukemia;
  • Lymfoomat kypsistä B-soluista;
  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia / pienisoluinen lymfosyyttinen lymfooma;
  • B-solujen prolymfosyyttinen leukemia;
  • Lymfooma pernan reunavyöhykkeen soluista;
  • Karvaisen solun leukemia;
  • Lymfoplasma-lymfooma / Waldenstrom-makroglobulinemia;
  • Raskaan ketjun sairaudet;
  • Plasman solujen myelooma;
  • Luiden yksinäinen plasmacytoma;
  • Extraosseous plasmocytoma;
  • Limakalvojen limakalvon solualueista peräisin oleva ekstranodaalinen lymfooma limakalvoihin (MALT-lymfooma);
  • Nodaalinen lymfooma marginaalivyöhykkeen soluista;
  • Follikulaarinen ei-Hodgkin-lymfooma;
  • Ensisijainen ihon keskifolikulaarinen lymfooma;
  • Lymfooma vaipan vyöhykkeen soluista;
  • Diffuusi ei-Hodgkin B: n suuri solulymfooma, ei-spesifinen;
  • B-suuri solu ei-Hodgkin-lymfooma, jossa on suuri määrä T-soluja / histiosyyttejä;
  • Lymphomatoid granulomatosis;
  • Ei-Hodgkinin lymfooma on diffuusioinen suuri B-solulymfooma, joka liittyy krooniseen tulehdukseen;
  • Ensisijainen ihon suuri B-solulymfooma;
  • Intravaskulaarinen B-solulymfooma
  • ALK-positiivinen suuri B-solulymfooma;
  • Plasmablastinen lymfooma
  • Suuri B-solulymfooma, joka on peräisin HHV8: een liittyvästä monikeskisesta Castlemanin taudista
  • EBV: n positiivinen suuri B-solulymfooma
  • Primaarinen mediastiinan lymfooma (tymi) B-makrosoluinen;
  • Ensisijainen eksudatiivinen lymfooma
  • Burkittin lymfooma;
  • B-solulymfooma, jonka morfologia on välitön diffuusion B-solulymfooman ja klassisen lymfooman välillä;
  • Hodgkin B-solulymfooma, jonka morfologia on välitön Burkittin lymfooman ja diffuusion B-solulymfooman välillä.

T-solu- ja NK-solulymfoomat:

  • T-solun prekursorilymfoomat;
  • T-lymfoblastinen lymfooma / leukemia;
  • Lymfoomat kypsistä T- ja NK-soluista;
  • Ospopodzhnaya lymfooma;
  • Ei-Hodgkinin T-solulymfooma aikuiset;
  • Extranodaalinen NK / T-solulymfooma, nenän tyyppi;
  • Enteropatiaan liittyvä T-solu Hodgkinin lymfooma;
  • Hepatospleninen T-solulymfooma;
  • Pannan kaltainen T-solu-lymfooma;
  • Sieni-mykoosi / Sesarin oireyhtymä;
  • Ensisijainen ihon anaplastinen suuri solulymfooma;
  • Primaarinen ihon gamma-delta-T-solulymfooma;
  • Ensisijainen ihon CD4-positiivinen pieni ja keskisuuri solu-T-solulymfooma;
  • Ensisijainen ihon aggressiivinen epidermotrooppinen CD8-positiivinen sytotoksinen T-solulymfooma;
  • Perifeerinen T-solulymfooma, ei-spesifinen;
  • Angioimmunoblastinen T-solulymfooma;
  • Anaplastinen suuri solu ALK-positiivinen lymfooma;
  • Anaplastinen suuri solulymfooma ALK-negatiivinen.

Taudin diagnosointi ja hoito

Lymfooman diagnoosi suoritetaan onkologisiin sairauksiin ja verisairauksiin erikoistuneissa klinikoissa. Ei-Hodgkinin lymfooman tyypin määrittämiseksi on tehtävä paljon tutkimuksia, mukaan lukien verikokeet, ultraääni, röntgensäteily ja varhaisimpien imusolmukkeiden biopsia. Se poistetaan kokonaan. Kun sitä poistetaan, sitä ei voi vahingoittaa mekaanisesti. LU: ta ei ole suositeltavaa poistaa nivusissa tutkimusta varten histologisella menetelmällä, jos prosessissa on mukana muita LU-ryhmiä.

Kasvainkudoksen tutkiminen

Jos epäillään, että ei-Hodgkinin lymfooman alustavat analyysit, diagnoosi ja hoito tulevaisuudessa riippuvat kattavan lisädiagnoosin tuloksista:

  • Ota operatiivinen vaikutus kudokseen tai poista LU.
  • Kun nestettä kertyy onteloihin, esimerkiksi vatsaonteloon, tutkitaan nestettä. Se tehdään pistämällä.
  • Luuytimen pistos suoritetaan luuytimen tutkimiseksi.

Sytologisten, immunologisten ja geneettisten analyysien tulosten mukaan immunofenotyypin vahvistaminen on vahvistettu tai sitä ei vahvisteta patologian avulla, sen muoto määritetään. Immunofenotyypitys suoritetaan virtaussytometrialla tai immunohistokemiallisilla menetelmillä.

Jos lymfooman monimutkainen diagnoosi vahvistaa NHL: n, asiantuntijat määrittelevät sen esiintyvyyden koko kehossa kartoittamaan hoito-ohjelmaa. Tätä varten tutkitaan ultraääni- ja röntgen-, MRI- ja CT-skannauksia. Lisätietoa saadaan PET-positronipäästöt tomografiasta. Kasvainsolujen läsnäolo keskushermostoon tunnistaa selkäydinnesteen näytteestä (CSF) käyttäen lannerangan. Samaan tarkoitukseen tehdään lapsille luuytimen pistos.

Tutkimukset ennen hoitoa

Lapset ja aikuiset testataan sydämen toiminnan suhteen EKG-elektrokardiogrammilla ja ehokardiogrammilla. Selvitä, vaikuttiko NHL minkä tahansa elimen toimintaan, aineenvaihduntaan, onko infektioita olemassa.

Ensimmäiset testitulokset ovat erittäin tärkeitä, jos NHL-hoidossa tapahtuu muutoksia. Lymfooman hoito ei ole täydellinen ilman verensiirtoja. Aseta potilaan veriryhmä välittömästi.

Hoitokartoitus

Kun lääkäri on vahvistanut diagnoosin, jokaiselle potilaalle valmistellaan yksilöllinen hoitosuunnitelma ottaen huomioon tietyt ennustavat ja riskitekijät, jotka vaikuttavat potilaan ennusteeseen.

Tärkeitä prognostisia tekijöitä ja kriteerejä, jotka vaikuttavat hoidon kulkuun, harkitse:

  • NHL: n erityinen muoto riippuen siitä, mikä on hoitoprotokolla;
  • taudin leviämisen laajuus koko kehossa, vaihe. Tästä riippuu hoidon intensiteetti ja kesto.

Ei-Hodgkin-lymfooman kirurginen hoito

NHL-operaatioita suoritetaan harvoin vain silloin, kun tuumorin osa poistetaan ja tarkoituksena on ottaa kudosnäytteitä diagnoosin selvittämiseksi. Jos on olemassa elin, esimerkiksi mahalaukun tai maksan, erillinen vaurio, käytetään kirurgista interventiota. Mutta useammin etusija annetaan säteilylle.

Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien hoito riskiryhmittäin

Ei-Hodgkinin lymfoomissa hoito on monimutkaista.

Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien hoidon perusperiaatteiden kehittämiseksi arvioidaan jokainen yksittäinen kliininen tilanne toistuvasti ja lisätään kokemusta indolentin ja aggressiivisen NHL: n hoidossa. Tästä tuli hoitomenetelmien perusta. Lymfooman hoidossa tulisi ottaa huomioon kehon (A tai B) ekstranodaalisten vaurioiden (E) myrkytys ja pernan (S) vauriot, tuumorin polttovolyymien tilavuus. Merkittäviä eroja agressiivisen kemoterapian ja sädehoidon (RT) tulosten ennusteessa vaiheessa III ja IV verrattuna Hodgkinin lymfooman havaittuihin tuloksiin.

Hoidon määrittelemiseksi III vaiheen kasvaimet alkoivat jakaa seuraaviin:

  • III - 1 - ottaa huomioon kalvon molemmin puolin olevat vauriot, joita rajoittavat pernan, hilarin, keliakian ja portaalin LU osallistuminen;
  • III - 2 - ottaen huomioon paraortaalisen, ileaalisen tai mesenterisen LU: n.

Onko lymfooma hoidettu? On tunnettua, että yli 60-vuotiailla potilailla proliferatiivisen taudin ensimmäinen vaihe on suhteellisen hyvä, ja neljännessä vaiheessa on korkea laktaattidehydrogenaasin (LDH) taso ja huono ennuste eloonjäämisestä. Periaatteen valitsemiseksi ja hoidon aggressiivisuuden lisäämiseksi he alkoivat tarkastella suurinta kasvainmassamäärää: reuna-, solmupurkaukset - 10 cm tai enemmän halkaisijaltaan, ja suurennetun mediastiinan LU: n halkaisijan suhde rintakehän poikkimittauksiin on yli 0,33. Erityistapauksissa hoidon valintaan vaikuttava epäsuotuisa ennustava merkki katsotaan solmujen leesioille, jotka ovat suurin kasvaimen koko - halkaisija 5 cm.

Hoidon valinnan periaatteeseen vaikuttavat vielä viisi epäsuotuisampaa riskitekijää, jotka on yhdistetty kansainväliseen ennusteindeksiin (International Prognostic Index, IPI):

  • ikä 60 vuotta tai enemmän;
  • kohonneita LDH-tasoja veressä (2 kertaa normaalia suurempi);
  • yleinen tila> 1 (2–4) ECOG-asteikolla;
  • vaiheet III ja IV;
  • ekstranodaalisten vaurioiden määrä> 1.

Riskiluokkien mukaan perustettiin 4 ryhmää, joiden mukaan he ottavat myös huomioon, mihin suuntaan voidaan suunnata imusolmukkeiden syövän hoito, jotta voidaan vaikuttaa vasteenopeuteen ja yleiseen 5-vuotiseen eloonjäämiseen ilman uusiutumista:

  1. Ryhmä 1 - matala taso (0-1-merkin läsnäolo);
  2. Ryhmä 2 - matala keskitaso (2 merkkiä);
  3. Ryhmä 3 - korkea välitaso (3 merkkiä);
  4. Ryhmä 4 - korkea taso (4-5 merkkiä).

Alle 60-vuotiaille potilaille, joilla on aggressiivinen NHL, käytetään toista MPI-mallia ja muut 4 riskiluokkaa tunnistetaan kolmella epäedullisella tekijällä:

  • vaiheet III ja IV;
  • kohonnut seerumin LDH-pitoisuus;
  • yleinen tila ECOG-asteikolla> 1 (2–4).
  1. 1 luokka - alhainen riski ilman (0) tekijöitä;
  2. 2 luokka - alhainen väliriski ja yksi riskitekijä;
  3. Luokka 3 - korkea väliriski kahdella tekijällä;
  4. Luokka 4 - suuri riski kolmella tekijällä.

Yli 5 vuoden eloonjäämisaste luokkien mukaan on - 83%, 69%, 46% ja 32%.

Tutkijoiden onkologit, jotka selittävät, mitä lymfooma on ja miten sitä hoidetaan, uskovat, että IIP: n riskimerkit vaikuttavat hoidon valintaan paitsi aggressiiviselle NHL: lle yleensä myös kaikille NHL-muodoille ja missä tahansa kliinisessä tilanteessa.

Alkuperäinen hoitoalgoritmi indolentille NHL: lle päättyy siihen, että se on tarkoitettu B-solulymfoomeille. Useimmiten follikulaaristen kasvainten I ja II kohdalla. Mutta 20-30%: ssa tapauksista ne muunnetaan diffuusiokokoisiin B-soluihin. Ja tämä edellyttää erilaista hoitoa, joka vastaa aggressiivisten muotojen periaatteellista hoitoa, johon kuuluvat follikkelinen NHL-luokka III.

Ei-Hodgkinin lymfoomien pääasiallinen hoito on kemoterapia, jossa käytetään sytotoksisten lääkeaineiden yhdistelmiä. Hoitoa suoritetaan useammin lyhyillä kursseilla, niiden välit ovat 2-3 viikon kuluessa. Tuumorin herkkyyden määrittämiseksi kullekin tietylle kemoterapian tyypille on täsmälleen 2 hoitosykliä, ei vähempää. Jos vaikutusta ei ole, lymfooman hoito suoritetaan toisella kemoterapiaohjelmalla.

Ne muuttavat kemoterapian hoito-ohjelmaa, jos ne lisääntyvät merkittävästi LU: n koon pienentymisen jälkeen jaksojen välillä. Tämä osoittaa tuumorin resistenssin käytettyjen sytostaattien yhdistelmään.

Jos tavanomaisen kemoterapiaohjelman pitkään odotettua vaikutusta ei tapahdu, lymfooman kemoterapia suoritetaan suuriannoksisella kemoterapialla ja kantasolujen soluja siirretään. Suuriannoksisessa kemiassa määrätään suuria sytostaattien annoksia, jotka tappavat jopa kaikkein resistenttejä ja resistenttejä lymfoomasoluja. Tässä tapauksessa tämä käsittely voi tuhota luuytimen veren. Siksi kantasolut siirretään hematopoieettiseen järjestelmään vahingoittuneen luuytimen palauttamiseksi, so. allogeeninen kantasolujen siirto suoritetaan.

Tärkeää tietää! Allogeeniseen elinsiirtoon kantasolut tai luuytimet otetaan toiselta henkilöltä (yhteensopivalta luovuttajalta). Se on vähemmän myrkyllistä ja sitä tehdään useammin. Autologisessa elinsiirrossa ennen suuriannoksista kemiaa kantasolut otetaan potilaalta itse.

Sytostaatteja annetaan verensiirron menetelmällä (infuusio) tai suonensisäisesti. Systeemisen kemoterapian tuloksena lääke leviää koko kehoon astioiden läpi ja johtaa taisteluun lymfoomasoluja vastaan. Jos epäillään CNS-vaurioita tai testitulokset osoittavat, systeemisen kemian lisäksi lääke injektoidaan suoraan aivojen nesteeseen, so. suoritetaan intratekaalinen kemia.

Aivojen neste sijaitsee selkäydin ja aivojen ympärillä. Aivoja suojaava veri-aivoeste ei salli sytostaattisten aineiden aivokudoksen kulkua verisuonten läpi. Siksi intrarektaalinen kemia on tärkeää potilaille.

Lisäksi hoidon tehokkuuden lisäämiseksi käytetään sädehoitoa. NHL on systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa koko kehoon. Siksi on mahdotonta parantaa yhdellä kirurgisella toimenpiteellä. Toimintoa käytetään vain diagnostisiin tarkoituksiin. Jos havaitaan pieni kasvain, se poistetaan nopeasti ja määrätään vähemmän intensiivistä kemian kurssia. Täysin kieltäytyvät sytostaatit vain kasvainsolujen läsnä ollessa iholla.

Biologinen käsittely

Biologiset lääkkeet: seerumi, rokotteet, proteiinit korvaavat kehon tuottamat luonnolliset aineet. Proteiinilääkkeitä, jotka stimuloivat veren kantasolujen tuotantoa ja kasvua, ovat esimerkiksi Filstrastream. Niitä käytetään kemian jälkeen veren muodostumisen palauttamiseksi ja infektioiden kehittymisen riskin vähentämiseksi.

Interferoni-alfa-sytokiinit käsittelevät T-solun ihon lymfoomia ja karvaisen solun leukemiaa. Erityiset valkosolut - monoklonaaliset vasta-aineet sitoutuvat antigeeneihin, jotka sijaitsevat kasvainsolun pinnalla. Tämän vuoksi solu kuolee. Terapeuttiset vasta-aineet sitoutuvat molempiin veressä liuotettuihin antigeeneihin, eivätkä ne liity soluihin.

Nämä antigeenit edistävät tuumorin kasvua. Sitten sitä käytetään rituksimabin monoklonaalisen vasta-aineen hoidossa. Biologinen käsittely lisää standardikemian vaikutusta ja pidentää remissiota. Monoklonaalista hoitoa kutsutaan immuuniterapiaksi. Sen eri lajit aktivoivat immuunijärjestelmän niin paljon, että se alkaa tuhota syöpäsolut.

Tuumorirokotteet voivat laukaista aktiivisen immuunivasteen tuumorisoluille spesifisille proteiineille. Tutkitaan aktiivisesti uuden tyyppistä immunoterapiaa SS-T-soluilla, joilla on kimeeristen antigeenireseptorien kuormitus, joka toimii tiettyä kohdetta vastaan.

Radioimmunoterapia toimii monoklonaalisten terapeuttisten vasta-aineiden kanssa, jotka on liitetty radioaktiiviseen aineeseen (radioisotooppi). Kun monoklonaaliset vasta-aineet sitoutuvat kasvainsoluihin, ne kuolevat radioisotoopin vaikutuksen alaisena.

Informatiivinen video

Ravitsemus ei-Hodgkinin lymfoomille

Nehodzhkina-lymfooman ravitsemuksen tulisi olla seuraava:

  • energiankulutuksen kannalta riittävät painon kertymisen poistamiseksi;
  • monipuolisin: vihanneksilla ja hedelmillä, eläinten lihalla, siipikarjalla, kalalla ja siitä saatavilla tuotteilla mereneläviä ja yrttejä.
  • vähäisessä määrin suolakurkkua ja käymistuotteita, pöydän (meren tai pöydän) suolaa, savustettua lihaa.

Elintarvikkeiden tulee olla maukkaita, usein ja pieniä annoksia. Jokainen potilas tulee lähestyä yksilöllisesti, jotta hypernatremiaa (ylimääräisiä natriumsuoloja) ei suljeta pois. Tämä säilyttää nesteen kehossa ja muodostaa turvotuksen. Samaan aikaan suola ja savustettu liha on suljettava pois, jotta veren suola K ei lisääntyisi. Jos potilas ei voi syödä tuoretta ruokaa, hänen ruokahalunsa heikkenee, niin voit lisätä valikkoon vähimmäismäärän kaviaaria, oliiveja ja muita suolakurkkua, mutta yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka poistavat natrium. On pidettävä mielessä, että kun ripuli ja oksentelu on kemiaa, natriumsuolat ovat päinvastoin hyvin välttämättömiä keholle.

Kansanhoito

Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien kansanhoitojen hoitoon kuuluvat: tinktuurat, tinktuurat ja sienet ja yrtit. Uutuudet koiruohusta, Durishnik, hemlock, Jungar aconite, musta henbane ovat tehokkaita.

Sienissä on terapeuttisia anti-onkologisia ominaisuuksia: koivu, reishi, cordyceps, meytake ja shiitake, brasilialainen agaric. Ne estävät metastaaseja, normalisoivat hormoneja, vähentävät kemoterapian sivuvaikutuksia: hiustenlähtö, kipu ja pahoinvointi.

Kasvumyrkkyjen poistamiseksi hienonnettu chaga (koivusieni) sekoitetaan hienonnetun käärme highlander-juuren (3 rkl) kanssa ja kaada se viinilla (vahva kuuhun) - 0,5 l. Anna sen hautua 3 viikkoa pimeässä ja ottaa 30-40 tippaa 3-6 kertaa päivässä.

Vaikuttava aine Leytinan, aminohapot ja Reishi-sienen polysakkaridit yhdessä Shiitake-sienen aineiden kanssa aktivoivat spesifistä immuniteettia ja palauttavat veren kaavan.

Koivun tervaa (100 g) tulisi pestä 9 kertaa vedessä, sitten hieroa ammoniakin jauheella (10 g) ja jauhot, jotka on kalsinoitu pannulla. Taikista muodostetaan halkaisijaltaan 0,5 cm: n palloja. Voit säilyttää pahvilaatikossa esipihoittaa jauhoja. Kolme ensimmäistä päivää kestää 1 pallo 4 kertaa 60 minuuttia ennen ateriaa. Pestään kasviperäisellä keittämällä - 100 ml.

Liemi: sekoitamme farmaseuttisen apteekin murskattua ruohoa höyläämään (lehdet), kynsiluun (kukat) - kaikki 50 grammaan. Kiehauta (10 min) 600 ml: ssa vettä 3 rkl. l. kokoelma. Anna hieman viileä, sitten juo sitruunan ja hunajan kanssa.

Muiden kuin Hodgkin-lymfooman eloonjäämisennuste

Monet potilaat, heidän sukulaisensa ovat kiinnostuneita siitä, kuinka monta potilasta asuu tämän tai muun kuin Hodgkinin lymfooman kanssa? Ennuste riippuu taudin alalajista, sen vaiheesta ja levinneisyydestä koko kehossa. Tämän taudin luokittelussa on 50 lymfoomien nimeä.

Tutkimusten mukaan taulukossa on esitetty muiden kuin Hodgkinin lymfoomien elinajanodote hoidon jälkeen 5 vuotta.

Ei-Hodgkinin lymfooma

Ei-Hodgkinin lymfooma on ryhmä vastaavia syöpäsairauksia, jotka vaikuttavat imukudosjärjestelmään ja joita edustavat T- ja B-solujen patologiat. Tämä on yleistetty käsite, joka sisältää sairauksia, joilla on samanlaisia ​​oireita ja kurssin luonne. Sairaus on vaarallista, koska se etenee nopeasti ja metastasoituu. Se diagnosoidaan eri-ikäisillä, mutta yli 40-vuotiaat ovat alttiimpia sille. Sukupuolen mukaan sairaus vaikuttaa usein miehiin.

syistä

Ei-Hodgkin-lymfooman syitä ei ole luotettavasti todettu. On olemassa seuraavat tekijät, jotka aiheuttavat taudin:

  • usein kosketuksiin kemikaalien kanssa ammatillisen toiminnan vuoksi;
  • elävät epäsuotuisassa ympäristötilanteessa;
  • vakavat viruksen patologiat: Epstein-Barrin virus, HIV, C-hepatiitti jne.;
  • tartuntataudit, esimerkiksi Helicobacter pylori;
  • elinsiirrot;
  • lihavuus;
  • altistuminen ionisoivalle säteilylle, kemoterapialle tai sädehoidolle toisen syövän hoidossa.

Erityisen vaarassa ovat ihmiset, joilla on immuunipuutos, autoimmuunisairaudet (kilpirauhasen vajaatoiminta, niveltulehdus ja Sjögrenin oireyhtymä) ja ihmiset, joilla on perinnöllinen syöpäsairaus.

Muiden kuin Hodgkinin lymfooman kehittymisen mekanismi johtuu lymfosyyttien mutaatiosta (valkoisista verisoluista, jotka ovat pääasiassa imukudoksessa). Sairaus vaikuttaa pääasiassa imusolmukkeisiin ja imusoluihin (perna, kilpirauhasen, nielun ja ohutsuolen). Pahanlaatuiset lymfosyytit voidaan sijoittaa yhteen alueeseen. Kuitenkin useammin ne leviävät koko kehoon ja vaikuttavat eri elimiin ja kudoksiin.

luokitus

Taudin kulun luonteesta riippuen se on jaettu kahteen muotoon: aggressiivinen ja herkkä.

Aggressiivista lymfoomaa leimaa akuutti ja nopea eteneminen. Lievä lymfooma etenee hitaasti äkillisillä relapseilla, jotka ovat usein kuolemaan johtavia. Tällainen muoto voidaan uudestisyntyä diffuusin suureksi soluksi. Tämä pahentaa potilaan terveyttä ja elämää koskevaa ennustetta.

Paikannuksella tunnetaan myös muita kuin Hodgkinin lymfooman tyyppejä.

  • Solmukohtien. Tuumori sijaitsee yksinomaan imusolmukkeissa. Tämä on yleensä lymfooman alkuvaihe. Ennuste on melko suotuisa, ja hoito johtaa pitkäaikaiseen remissioon.
  • Ekstranodaalinen. Pahanlaatuiset solut verenkiertoon tai imusolmukkeeseen tunkeutuvat muihin elimiin ja kudoksiin: nielurisat, vatsa, perna, keuhkot, iho. Kun se kasvaa, kasvain vaikuttaa luut ja aivot. Vaikea patologia - Burkittin lymfooma.
  • Diffuusi. Muoto on vaikea diagnosoida, mikä johtuu pahanlaatuisten solujen sijainnista verisuonten seinillä. Tällainen muoto voi olla polymorfosyyttinen (pahanlaatuisia soluja, jotka ovat suurikokoisia ja pyöreitä), lymfoblastia (kierretyn muodon solut), immunoblastia (solujen aktiivinen proliferaatio nukleolin ympärillä) eikä erilaista.

Ei-Hodgkin B-solulymfoomat luokitellaan seuraaviin tyyppeihin.

Suuri B-solu patologia. Se tapahtuu melko usein (noin 30% tapauksista). Taudille on ominaista nopea ja aggressiivinen kurssi, mutta tästä huolimatta useimmissa tapauksissa oikea-aikainen hoito johtaa täydelliseen toipumiseen.

Follikulaarinen lymfooma. Virtaavat hirvittävän periaatteen. Komplikaationa on mahdollista muuttaa transformaatio aggressiiviseksi diffuusiomuodoksi. Elinajanodote on harvoin yli 5 vuotta.

Lymfosyyttinen leukemia ja pienisoluisten lymfoomien lymfooma. Samanlaiset sairauden muodot, joille on ominaista hidas kurssi. Yleensä niitä on vaikea käsitellä.

Mantelisolulymfooma. Vakava muoto on useimmissa tapauksissa kohtalokas.

Mediastinal-muoto. Se diagnosoidaan erittäin harvoin ja vaikuttaa lähinnä 30–40-vuotiaisiin naisiin.

Karvaisen solun leukemia. Erittäin harvinainen laji, joka esiintyy iäkkäillä ihmisillä. Sille on ominaista hidas virta. Ennuste on suotuisa potilaan elämälle ja terveydelle.

Burkitt-lymfooma. Aggressiivinen sairauden muoto, joka vaikuttaa nuoriin miehiin. Pitkäaikainen remissio voidaan saavuttaa vain intensiivisellä kemoterapialla.

CNS-lymfooma. Se vaikuttaa hermostoon, vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen.

Ei-Hodgkinin T-solulymfooma on ominaista nopealle ja aggressiiviselle kurssille. Elämän ennuste on epäsuotuisa.

vaihe

Ei-Hodgkinin lymfooma käy läpi neljä kehitysvaihetta.

Ensimmäinen vaihe ilmenee imusolmukkeen paikallisella tulehduksella. Kliininen kuva puuttuu, mikä vaikeuttaa diagnoosia varhaisessa kehitysvaiheessa.

Toiselle on tunnusomaista kasvainten muodostuminen. Yleisiä merkkejä: hyvinvoinnin heikkeneminen, apatia ja heikkous. Jos patologia etenee B-solumuodossa, kysymys pahanlaatuisten kasvainten poistamisen mahdollisuudesta.

Kolmannessa vaiheessa kasvaimet levisivät kalvoon, rintakehään ja vatsaonteloon. Pehmeät kudokset vaikuttavat sekä lähes kaikkiin sisäelimiin.

Neljäs ilmenee peruuttamattomina muutoksina kehossa. Selkäydin, aivot, keskushermosto ja luut vaikuttavat. Potilaan tila on hyvin vaikeaa. Ennuste on epäsuotuisa.

oireet

Kliininen kuva taudin alkuvaiheessa puuttuu. Kun tauti etenee, ensimmäiset oireet ei-Hodgkinin lymfooma ilmestyvät, joista tärkein on turvonnut imusolmukkeet (kainaloissa ja kohdunkaulassa sekä vatsan alueella). Taudin alkuvaiheessa ne pysyvät liikkuvina ja joustavina, niiden palpaatio ei aiheuta kipua. Samaan aikaan antibioottien käyttö ei johda niiden vähentämiseen. Kun tauti etenee, ne sulautuvat suuriksi ryhmittymiksi.

Välikarsinaisten imusolmukkeiden tappion myötä syntyy toinen oire kuin ei-Hodgkinin lymfooma: ERW: n puristusoireyhtymä, henkitorven ja ruokatorven puristus. Jos kasvaimet sijaitsevat vatsan ja retroperitoneaalisen ontelon sisällä, kehittyy suoliston tukkeuma, virtsanpuristimen puristuminen ja obstruktiivinen keltaisuus. Tähän patologiaan liittyy vakava vatsakipu, ruokahaluttomuus ja laihtuminen.

Nenän nielun limfoomaa ilmentää nenän hengitysvaikeudet, kuulon heikkeneminen ja exophthalmos. Potilas on huolissaan kuivasta yskästä, joskus hengenahdistuksesta.

Kiveksen tappion myötä esiintyy kivespussin turvotusta, ihon haavaumia ja nivelsolujen merkittävää lisääntymistä nivun alueella. Rintasyövän tuumorit ilmenevät rintakerroksen muodostumisena ja nännin vetäytymisenä.

Vatsan lymfooma liittyy dyspeptisiin häiriöihin. Yleensä se on vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus ja laihtuminen. Erityisen vaikeissa tapauksissa kehittyy peritoniitti, askites ja malabsorptiosyndrooma.

Kehon yleisen myrkytyksen oireita havaitaan: kehon lämpötilan nousu 38 ° C: seen ja terävä painonpudotus. Potilas tulee heikoksi, uneliaiseksi ja apaattiseksi. Ruokahalu katoaa, unia ja elämän tavanomaista rytmiä häiritään. Potilas valittaa lisääntyneestä hikoilusta (erityisesti yöllä), päänsärkyä ja huimausta.

Punasolujen määrän vähenemisen vuoksi potilas väsyy nopeasti, ja valkoisten verisolujen väheneminen johtaa lisääntyneeseen organismin haavoittuvuuteen erilaisille infektioille. Verenvuotoa ja mustelmia havaitaan usein verihiutaleiden riittämättömän synteesin vuoksi.

diagnostiikka

Jos havaitaan laajentuneita imusolmukkeita, ota välittömästi yhteyttä onkologiin tai hematologiin. Erotusdiagnoosille tehdään anamneesi. Patologian kehittymiseen vaikuttavat tekijät on välttämättä määritelty, ja perinnöllinen alttius taudille paljastuu. Lääkäri suorittaa fyysisen tutkimuksen, jossa arvioidaan imusolmukkeen laajentumisen ja yleisen tilan aste.

Histologinen tutkimus suoritetaan diagnoosin vahvistamiseksi. Punktio tai biopsia suoritetaan tulehtuneelle imusolmukkeelle. Epänormaalien solujen havaitseminen näytteissä osoittaa lymfooman kehittymistä. Lisäksi suoritetaan laparoskopia, luuytimen pistos ja torakoskooppi.

Immunologiset testit suoritetaan ei-Hodgkinin lymfooman luonteen määrittämiseksi. On erittäin tärkeää valita oikea hoitotaktiikka.

Diagnoosi sisältää rintakehän röntgenkuvauksen, CT: n, MRI: n ja vatsaelinten ultraäänen, mediastiinin ultraäänen, kilpirauhasen, kivespussin, mammografian ja luun scintigrafian.

Laboratoriokokeet sisältävät yleisiä, biokemiallisia verikokeita ja virtsakokeet.

hoito

Hodgkinin lymfooman hoidon valinta riippuu taudin muodosta, kasvaimen koosta, kehitysvaiheesta ja potilaan yleisestä tilasta. Perustana on kemoterapia. Ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa käytetään monokemoterapiaa, toisessa ja kolmannessa vaiheessa - polykemoterapiaa. Vistristiinia, doksorubisiinia ja syklofosfamidia käytetään yleensä yhdessä Prednisonin kanssa. Bendamustiinia, Leikarania, rituksimabia ja Fludarabiinia käytetään harvemmin.

Sädehoito antaa positiivisen tuloksen taudin ensimmäisessä vaiheessa. Joskus tätä ei-Hodgkinin lymfooman hoitoa käytetään yhdessä kemoterapian kanssa.

Tuumorin kirurginen poistaminen on mahdollista alkuvaiheessa ja vain erillisten elinten vaurioitumisella. Sädehoidon ja kirurgian kattava käyttö johtaa elpymiseen ja mahdollistaa pitkän aikavälin remissiot 5-10 vuodessa. Erityisen vaikeissa tapauksissa suoritetaan luuydinsiirto.

Elämänlaadun parantamiseksi ja potilaan yleisen tilan lievittämiseksi käytetään palliatiivista hoitoa. Potilaan psyko-emotionaalisen tilan tukemiseksi tarvitaan psykologin apua ja sukulaisten tukea.

Ennuste elämälle

Ei-Hodgkinin lymfooman elämän ennuste riippuu taudin muodosta ja organismin yksilöllisistä ominaisuuksista. Jotkut potilaat onnistuvat saavuttamaan täydellisen toipumisen tai pitkittyneen remistion. Joskus tauti on parantumaton, ja oireiden pysäyttäminen on mahdollista vain jonkin aikaa. Tällöin elinajanodote on harvoin yli 5 vuotta.

Ennuste on suotuisampi oikea-aikaisen havaitsemisen ja hyvin valitun hoidon avulla.

Taudin laiminlyöty muoto johtaa komplikaatioiden kehittymiseen: vakava kehon myrkytys tuumorisolujen hajoamisen, sisäelinten ja aivojen metastaasien, verisuonten ja kudosten puristumisen suurennetuilla imusolmukkeilla ja sekundaarisen infektion kiinnittymisen.

Tämä artikkeli on lähetetty pelkästään opetustarkoituksiin, eikä se ole tieteellinen materiaali tai ammatillinen lääkäri.

Ei-Hodgkinin lymfooma

Ei-Hodgkinin lymfooma on pahanlaatuisen etiologian kasvain, jossa hemopoieettisen alkion lymfoidisolut ovat taudin histogeneettinen alkaminen. Ei-Hodgkinin lymfooma kuuluu heterogeeniseen neoplastiryhmään, ja jos vertaamme sitä lymfogranulomatoosiin, tätä diagnoosia sairastavia potilaita voidaan parantaa vain 25%: ssa tapauksista.

Tämä pahanlaatuinen sairaus eroaa muista pahanlaatuisten kasvainten muodoista erilaisilla biologisen luonteen ominaisuuksilla, sen kliinisillä ilmenemismuodoilla, morfologisella rakenteella ja ennusteella. Vuodesta 1971 Billrothin ehdotuksesta tätä kasvaintautia kutsuttiin pahanlaatuiseksi tai ei-Hodgkinin lymfoomaksi.

Ei-Hodgkinin lymfooma aiheuttaa

Tällä hetkellä tämän patologisen muodostumisen syitä ei ole täysin selvitetty. Virusten, ionisoivan säteilyn ja kemiallisten karsinogeenien uskotaan riskitekijöinä johtavan tämän onkologian muodostumiseen.

Ei-Hodgkinin lymfooma on kuudenneksi pahanlaatuisten kasvainten kuolleisuudessa. Tilastojen mukaan naiset kärsivät siitä 10: 100 000 ihmistä vuodessa, ja miehet - 14: 100 000. Viime vuosikymmenen aikana taudilla on negatiivinen taipumus kasvaa. Tämä koskee erityisesti yli neljänkymmenen vuoden ikäisiä ihmisiä, toisin sanoen mitä vanhempia saat, sitä todennäköisemmin kasvainpatologia kehittyy.

Lisäksi iän ja taudin histologisen tyypin välillä on selvä yhteys. Esimerkiksi lapset ja nuoret kärsivät usein aggressiivisista lymfoomista, joiden joukossa on pienen solun lymfooma, joka kehittyy Burkitt-soluista ja lymfoblastisen ja diffuusisen alkuperän suurisolulymfoomat. Mutta 60 vuoden kuluttua ihmiset kärsivät usein ei-Hodgkinin follikulaarisesta lymfoomasta, jolla on vaihtelevaa pahanlaatuisuutta.

On myös ehdotettu, että Epstein-Barrin virus voi olla taudin etiologinen tekijä. Immunosuppressiolla ja patologian esiintyvyydellä on selvä yhteys erityisesti somaattisten elinten siirron jälkeen.

Ei-Hodgkin-lymfooman oireet

Taudin kliininen kuva on jaettu kahteen tyyppiseen virtaukseen: aggressiivinen ja herkkä. Joskus on mahdollista vastata erittäin aggressiiviseen kasvaimen kulkuun, jossa kasvainprosessi saa nopean yleistymisen.

Ei-Hodgkinin lymfooma, jolla on suuri pahanlaatuisuus, etenee yleensä hyvin aggressiivisesti. Jäljellä olevat ei-Hodgkinin lymfoomat, joille on ominaista alhainen pahanlaatuisuus, etenevät pitkällä, kroonisella, mutta spontaanilla ilmentymällä (indolently).

Aggressiivisia ei-Hodgkinin lymfoomia voidaan parantaa, ja jos kyseessä on lohkeama mahdollisuus, ei yksinkertaisesti ole mahdollisuutta parannuskeinoa. Tämä taudin muoto on herkkä tavanomaisille hoitomenetelmille, mutta sillä on selvä taipumus uusiutumiseen, joka tulevaisuudessa tulee tappavan lopputuloksen syy. Seitsemänkymmentä prosenttia potilaista, joilla ei ole Hodgkinin lymfoomia, minkä tahansa hoitomenetelmän jälkeen elää enintään seitsemän vuotta.

Joskus ei-Hodgkinin lymfooma, joka on indolentin kurssilla, voi spontaanisti muuttua pahanlaatuiseksi ja siitä tulee diffuusi suuri B-solu, joka sitten saavuttaa luuytimen. Tämä transformaatio, jota kutsutaan Richterin oireyhtymäksi, aiheuttaa taudin ennusteen jyrkän heikkenemisen. Sitten potilaat elävät noin vuoden ajan.

Ei-Hodgkinin lymfoomassa lymfoidikudos vaikuttaa pääasiassa, ja sitten luuytimeen, joka erottaa sen leukemiasta. Tämä tauti voi esiintyä missä tahansa iässä, kun normaali lymfoidikudos on. Tämä koskee lähinnä sisäelimiä ja perifeerisiä imusolmukkeita, ruoansulatuskanavaa, nenä- ja kateenkorvan limakudoksia. Joskus ei-Hodgkinin lymfooma vaikuttaa kiertoradan kudoksiin, sylkirauhasiin, pernaan, keuhkoihin ja muihin elimiin.

Kaikki ei-Hodgkinin lymfoomat, jotka ovat niiden lokalisoinnissa, on jaettu solmuun (paikalliset imusolmukkeissa), ekstranodaaliset ja leviävät kudosten ja elinten läpi hematogeenisellä sekä imusolmukkeella. Siksi ne on alunperin lokalisoitu. Täten taudin diagnosoinnin aikana indolentteja ei-Hodgkin-lymfoomia pidetään jo levitettynä 90%: ssa.

Erittäin aggressiivisessa lymfoomassa kliiniset oireet etenevät hyvin nopeasti, joten potilailla on yleistynyt kasvaimen prosessi hoidettaessa.

Ei-Hodgkinin lymfoomalle on tunnusomaista monipuolinen kliininen kuva, kuten minkä tahansa muun sairauden mukaan. Tässä pahanlaatuisessa sairaudessa on kuitenkin kolmen tyyppisiä kliinisiä oireita, joilla on erityinen lymfoidikudoksen vaurio. Ensinnäkin se on lymfadenopatian oire, jossa yksi tai useampi imusolmuke laajenee. Toiseksi ilmenee eksranodaalinen kasvain, jolla on kliininen kuva sairastuneesta elimestä (esimerkiksi se voi olla mahalaukun, sidekalvon, ihon, keskushermoston jne. Lymfoomat). Kolmanneksi on yleinen heikkous, kuumeinen lämpötilan nousu, kehon paino menetetään nopeasti patologisen prosessin systeemisen ilmentymisen aikana.

Tietyissä tapauksissa ei-Hodgkinin lymfooman kliinistä kuvaa on tunnusomaista imusolmukkeiden ja muiden kudosten sekä järjestelmien samanaikainen osallistuminen.

Periaatteessa ei-Hodgkinin lymfoomassa lähes 45%: lla potilaista on ekstranodaalinen vaurio. 80%: lla on aggressiivinen vaurio.

Yleisimpiä ei-Hodgkinin lymfooman lokalisointeja pidetään ruoansulatuskanavana (10–15%), pään ja kaulan (10–20%). Keuhkoputkien systeemissä kasvaimen prosessi on ominaista 40–60%: ssa ja on toissijainen ilmentymä.

1900-luvun lopulla ei-Hodgkinin CNS-lymfooman primääridiagnostiikan määrä lisääntyi. Ne ovat 1–1,8%. Hyvin harvoin tämä lymfooma vaikuttaa munuaisiin ja rakkoon (0,2 - 1%).

Diagnoosin kannalta on tärkeää, että tutkimuksen aikana ei suljeta pois tai esiintyy ekstranodaalisia vaurioita ja tuumorin tunkeutuminen luuytimeen.

Ei-Hodgkin-vaiheessa lymfooma

Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien luokittelu perustuu morfologisen rakenteen ja pahanlaatuisuuden asteeseen. On kolme astetta: matala, keskitaso ja korkea. Mutta vaiheet - neljä.

Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien pysäyttäminen suoritetaan muutetun luokituksen mukaisesti.

Ei-Hodgkinin lymfooman ensimmäinen vaihe (I) ilmenee imusolmukkeen tai yksittäisen kasvain yksittäisenä vauriona ilman paikallisia ilmentymiä.

Ei-Hodgkinin lymfooman toinen vaihe (II) käsittää useiden imusolmukkeiden tai ekstranodaalisen ilmentymän vaurioitumisen kalvon toisella puolella paikallisten oireiden kanssa tai ilman niitä. Tämä B-solumuotojen ja CCL: n vaihe jaetaan edelleen resektoitaviksi, jolloin tuumori voidaan poistaa ja se ei ole jäljitettävissä, eikä sillä ole tällaista mahdollisuutta.

Kolmas vaihe (III) sisältää ei-Hodgkin-lymfoomat, joilla on kasvaimen lokalisointi kummallakin puolella kalvoa, rinnassa, ja patologisen prosessin leviäminen vatsaonteloon sekä epiduraalityyppiset kasvaimet.

Ei-Hodgkinin lymfooman neljäs vaihe (IV) on viimeinen ja vaikein vaihe, jossa kasvaimen ensisijainen lokalisointi ei enää riipu. Tässä vaiheessa ei-Hodgkinin lymfooma on lokalisoitu luuytimeen ja keskushermostoon, jolloin luuranko on mukana patologisessa prosessissa.

Ei-Hodgkin-lymfooman hoito

Hoidettaessa sellaisia ​​potilaita, joilla on aggressiivisia ja hämärtämättömiä muotoja kuin Hodgkinin lymfoomia, he yrittävät saavuttaa maksimaalisen selviytymisen ja parantaa elämänlaatua. Menestys tavoitteiden saavuttamisessa riippuu suuresti kasvain tyypistä ja taudin vaiheesta. Patologisen prosessin paikallisen kulun aikana tärkeä seikka on tuumorin täydellinen tuhoutuminen, sairauksien elämän pidentyminen ja mahdollinen parannus.

Ei-Hodgkinin lymfooma, jolla on yleistetty lokalisointi, hoidetaan kasvainten vastaisen hoidon menetelmillä palliatiivisella hoidolla, joiden tavoitteena on elämän keston nostaminen ja sen ominaisuuksien parantaminen.

Terminaalikurssin taudin osalta suoritetaan palliatiivista hoitoa elämänlaadun parantamiseksi. Tällainen hoito sisältää apua oireenmukaisen hoidon, hengellisen, sosiaalisen, uskonnollisen ja psykologisen tuen muodossa.

Aggressiiviset ei-Hodgkinin lymfoomat, joilla on suotuisia ennustekertoimia, paranevat 40%: ssa tapauksista.

Potilaille, joilla on aggressiivinen ei-Hodgkinin lymfooma, määrätään vakiohoito HAZOR (CHOP) -menetelmän mukaisesti, mukaan lukien laskimonsisäinen antaminen tällaisten lääkkeiden ensimmäisenä päivänä: Doksorubisiini 50 mg / m2, Onkoviini 1,4 mg / m2 ja syklofosfaani 750 mg / m2. Ja myös määrätä Prednisolonessa ensimmäisestä viidenteen päivään 40 mg / m2. Polykemoterapiahoidon kurssit suoritetaan kolmen viikon välein, jotta saavutetaan absoluuttinen remissio alkuvaiheessa ja parannetaan eloonjäämistä.

Ei-Hodgkinin lymfooma, jolla on osittainen regressio, hoidetaan lääkehoidolla lisäämällä sädehoidon komponentteja hoidettujen alueiden hoitoon.

Iäkkäät potilaat ovat erityinen ongelma hoidossa. Positiivisen hoidon riippuvuus iästä on selvä. Täydelliset remissiot voidaan saavuttaa neljänkymmenen vuoden ajan 65 prosentissa tapauksista, ja 60 vuoden kuluttua vain 37 prosenttia. Lisäksi toksisuuden aiheuttamaa kuolemaa havaitaan 30%: n sisällä.

HAZOR-ohjelmaa muutettiin vuonna 1996 lisäämällä hoidon kestoa kahdeksaan päivään ja jakamalla lääkkeiden annokset (syklofosfamidi, doksorubisiini) kahteen annokseen ensimmäisen ja kahdeksannen päivän aikana. Tällainen muutos järjestelmässä antoi myönteisiä tuloksia. Tällöin iäkkäitä potilaita lisätään kemoterapiaan Rifuksimabilla, mikä lisää eloonjäämisastetta kolme kertaa.

Tiettyjen taktiikkojen käyttäminen on tarkoitettu sellaisten potilaiden hoitoon, joilla ei ole Hodgkinin lymfooman uusiutumista. Ensinnäkin se riippuu tuumorin tyypistä ja sen tyypistä, aiemmasta hoidosta, kehon vasteesta ensimmäiseen hoitoriviin, ikäryhmään, potilaan yleiseen somaattiseen tilaan, virtsa- ja verisuonijärjestelmiin sekä luuytimen tilaan.

Yleensä ensilinjan lääkkeitä ei käytetä muiden kuin Hodgkinin lymfoomien etenemisen ja toistumisen hoitoon. Mutta jos sairaus kehittyy myöhemmin kuin vuoden kuluttua, saavutetusta täydellisestä remissiosta alkuperäisen järjestelmän nimittäminen on mahdollista.

Taudin toisessa vaiheessa, diffuusiona ei-Hodgkin-lymfooman suurisoluisina, MPI: n haittana ja suurina kasvainkoina on suurempi riski sairauden uusiutumiselle.

Suuren annoksen hoitoa käytetään tulenkestävien potilaiden ja muiden kuin Hodgkinin lymfooman uusiutuvien potilaiden ensisijaisen muodon hoitoon. Sitä kutsutaan myös "epätoivohoitoksi". Täydellinen remissio saavutetaan taudin tällä muodolla, ehkä vähemmän kuin 25% ja sitten se on lyhyt. Tässä tapauksessa potilaalle määrätään suuriannoksinen kemoterapia, mutta sillä on pakollinen hyvä fyysinen kunto.

Tätä hoitomenetelmää käytetään potilaille, joilla on aggressiiviset lymfoomat taudin ensimmäisessä relapssissa.

Indolenttien lymfoomien hoidossa ei ole määriteltyjä standardeja hoidossa. Tämä johtuu tuumorin herkkyydestä kaikkiin hoitomenetelmiin eikä kovettumisen alkamiseen. Siksi käytetään perinteistä kemoterapiaa. Se johtaa lyhytaikaisiin remissioihin, jotka siirtyvät vähitellen relapseihin.

Säteilytys ei-Hodgkinin lymfooman itsenäisenä hoitona auttaa vain taudin ensimmäisessä vaiheessa tai (IE). 25 Gy: n kokonaisannos riittää pienikokoisten kasvainten hoitoon, ja toisessa, kolmannessa ja neljännessä vaiheessa on tarpeen lisätä lääketieteellisiä menetelmiä sädehoitoon (30–36 Gy).

Mahdolliset ekstranodaaliset kasvainvauriot alkavat hoidolla tavanomaisilla hoito-ohjelmilla. Tätä tarkoitusta varten 5 mg klorbutiinia annetaan oraalisesti kolmen ensimmäisen päivän aikana 75 mg: n Prednisolone-valmisteen ensimmäisenä päivänä, 50 mg: n toisena päivänä ja 25 mg: lla kolmantena päivänä.

Monokemoterapia kursseja toistetaan 14 päivän kuluttua. Tai ne määrittelevät CVP-hoito-ohjelman: ensimmäisenä päivänä valmistetaan Vincristine-injektiona 1,5-2 mg ensimmäisestä viidenteen päivään - intramuskulaarinen ja suonensisäinen syklofosfamidi 400 mg / m2 ja Prednisoni 60 mg / m2 sisältä viidessä päivässä peräkkäin. Kolmen viikon kuluessa pitäisi olla kurssien välinen tauko. Tällainen ei-Hodgkinin lymfooman hoito pidentää potilaiden elinikää, mutta ei lisää relapsivapaata tilaa. Lääkehoito suoritetaan ennen täydellisen remissiota. Ja lopuksi - sädehoito ohjeiden mukaan.

Interferonin tarkoitus ihon alle 3 miljoonaa IU: ta kolme kertaa päivässä puolentoista vuoden ajan tukee heikentyneen organismin immuunijärjestelmää.

Tällä hetkellä lääkettä Rituximab käytetään yhä useammin, jolla on tuhoisa vaikutus patologisen prosessin pahanlaatuisiin soluihin. Sitä käytetään sekä mono- että muiden lääkkeiden kanssa.

Ei-Hodgkin-lymfooman ennuste

Taudin ennuste tehdään MPI: n tai kasvaimen asteikon arvioiden mukaan. Jokaisen epäsuotuisan merkin kohdalla saat yhden pisteen myöhemmällä summauksella.

Jos ei-Hodgkinin lymfooma arvioidaan 0 - 2 pisteen, taudin ennuste on suotuisa, 3 - 5 - taudin kulku on epäsuotuisa, 2 - 3 - epävarma ennuste. Kun saadut tiedot määrittävät asianmukaisen hoidon.

Taudin positiivinen ennuste on mahdollista B-solumuotojen kanssa kuin T-soluilla. Lisäksi on olemassa erilaisia ​​tekijöitä: ikä, kasvaimen tyyppi, taudin aste ja vaihe.

Ruoansulatuskanavan ei-Hodgkin-lymfoomat, sylkirauhaset ja kiertoradat voivat johtua viiden vuoden eloonjäämisen suotuisasta ennusteesta, ja ei-Hodgkinin keskushermoston, luut, munasarjat ja rintarauhasen lymfoomat johtavat negatiiviseen tulokseen.