Kalojen analyysi rintasyöpään

Rintasyöpä on vaarallinen sairaus, joka on tilastollisesti ensimmäinen paikka naisten syöpäsairauksien joukossa. Tämän taudin kehittymisen riski kasvaa kaikissa yli 40-vuotiaissa naisissa ja se voi johtua joistakin muista tekijöistä. Rintasyövän todennäköisimpiä syitä ovat lihavuus, geneettinen tai perinnöllinen taipumus, kuukautisten alkuvaihe ja myöhäinen valmistuminen, hormonaalinen tai sädehoito.

Lisäksi sairastuvuusriski lisääntyy naisilla, jotka eivät ole eläimiä, ja naisilla, joilla on jo ollut syöpää. Miehet voivat myös kokea rintasyövän.

Tyypit ja diagnoosimenetelmät

Rintasyövän diagnoosin ensimmäinen vaihe on rinnanhoitajan suorittama rutiinitutkimus. Yli 40-vuotiaiden naisten olisi tutkittava vähintään kerran kahdessa vuodessa. Lääkäri suorittaa maitorauhasen silmämääräisen tarkastelun, palpationin ja mammografian. Taudin visuaaliset merkit voivat olla:

• rintarauhan ihon laadun muutokset - tulehdus, haavaumat, kyhmyt, punoitus ja kuorinta;
• purkautuvat nipoista missä tahansa määrässä;
• nännin sijainnin tai konfiguraation muutos ("sisäänvedetyt" nännit);
• rintojen koon tai muodon muutos;
• tuntuva rintakehä.

Yleistä tietoa

Rintojen röntgenkuvaus (mammografia) mahdollistaa kasvaimen läsnäolon, koon ja sijainnin määrittämisen. Saatujen tulosten tarkkuuden parantamiseksi käytetään kontrastiaineen injektiotekniikkaa. Jos tuumori on jo havaittu, käytä sitten pneumokystografian menetelmää - tuumorin nesteen poistamista ja ilman syöttämistä onteloon. Jos kasvaimen läsnäoloa ei selvitetä, käytetään ductografiaa - kontrastiaineen lisäämistä maitokanaviin.

Näiden menetelmien avulla voit visualisoida muodostumien esiintymistä rintakudoksissa.

Jos kasvaimen esiintyminen ilmenee myös mammografiassa, potilaalle viitataan joukkoa diagnostisia toimenpiteitä:

• ultraääni;
• CT-skannaus, MRI;
• sonografia, doppler-sonografia;
• verikoe tuumorimerkkien havaitsemiseksi;
• kudosbiopsia.

Ultraäänellä lääkäri voi erottaa kasvain kystasta ja selventää muodostumisen paikallistumista. Sen jälkeen otetaan siitä biopsiakoe. Biopsia antaa sinulle mahdollisuuden määrittää koulutuksen tyyppi: hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen ja määrittää myös, onko kasvain hormoniriippuvainen. Tämä tieto antaa lääkärille mahdollisuuden päättää hoitostrategiasta, mutta se ei aina salli vaiheen määrittämistä. Usein, vaikka kaikki tarvittavat diagnostiikkatoimenpiteetkin, se voidaan määrittää vain toimenpiteen jälkeen.

Histologisten tutkimusten mekanismi

Kudosbiopsia suoritetaan sekä ennen että sen jälkeen. Menettely suoritetaan opetuksen paikallistamisen selkeyttämisen jälkeen.

Biopsia on prosessi, jossa kudos otetaan, ja sen tutkimusta kutsutaan "histologiseksi tutkimukseksi" tai yksinkertaisesti "histologiaksi".

Erikoista neulaa käyttävä lääketieteellinen työntekijä ottaa pienen määrän kudosta neoplasmasta, tai potilaan kehosta jo poistettu kasvain lähetetään histologista tutkimusta varten. Sitten värjätty ja jalostetaan erityinen kudososa, joka lisää kontrastia ja helpottaa tutkimusta. Asiantuntija tutkii viipaletta mikroskoopilla ja antaa johtopäätöksen kasvaimen laadusta. Suuri osa tästä tutkimuksesta riippuu johtopäätöksen tehneen laboratorion avustajan hoidosta ja pätevyydestä.

Samanlainen tutkimus on immunohistokemia. Yleensä sitä voidaan kutsua myös "histologiaksi", koska menetelmä perustuu kudosten tutkimukseen, mutta immunohistokemia on kehittyneempi analyysimenetelmä. Tämän tutkimuksen kudos värjätään myös erityisillä reagensseilla, jotka eivät ainoastaan ​​lisää visuaalista kontrastia, vaan myös erityisellä tavalla liitetään ("merkitään") vasta-aineisiin, mikä antaa mahdollisuuden määrittää suuremman määrän kasvainominaisuuksia. Tässä tapauksessa reaktio on paljon nopeampi, jolloin voit nopeasti saada analyysin tulokset.

Immunohistokemia sallii paitsi neoplasman tyypin selvittämisen myös suunnitella potilaan hoitostrategian, joka perustuu tuumorikudoksen herkkyyden tunnistamiseen erilaisille terapeuttisille vaikutuksille. Lisäksi tämä tutkimus on automatisoitu niin paljon kuin mahdollista, mikä mahdollistaa minimoida inhimillisten tekijöiden aiheuttaman diagnostisen virheen todennäköisyyden.

On olemassa myös nykyaikaisia ​​diagnostisia toimenpiteitä tuumorin esiintymisen havaitsemiseksi elimistössä: se on spektrinen verikoe, immunologinen (biokemiallinen) analyysi, kasvainkudoksen FISH-testi. Veren geneettinen analyysi antaa kaikille naisille mahdollisuuden tarkistaa rintasyövän syntymisen edellytysten olemassaolo tai puuttuminen. CT ja MRI voivat tarkasti määrittää kasvaimen lokalisoinnin ja jäljittää sen kehityksen dynamiikan arvioidakseen kasvaimen rakennetta.

Miten havaita syöpä veren analyysillä?

Verikokeen määrää pääasiassa lääkäri ultraäänitutkimuksen jälkeen. On tilanteita, joissa potilas omasta aloitteestaan ​​lahjoittaa verta ikkunamerkkeihin tai geneettiseen analyysiin paljastaakseen rintasyövän esiintymisen. Joissakin tapauksissa täydellinen verenkuva voi olla syy ottaa yhteyttä onkologiseen lääkehoitoon (yhdessä tiivistyspalpationin tai syövän visuaalisten merkkien kanssa).

Biokemiallinen analyysi

Veri tutkimusaineistona mahdollistaa seuraavat diagnostiset toimenpiteet:

• biokemiallinen analyysi;
• geneettinen analyysi;
• täydellinen verenkuva;
• spektrianalyysi.

Samaan aikaan vain kaksi ensimmäistä analyysiä voidaan kutsua erityisiksi menetelmiksi syövän määrittämiseksi, joista toinen on ennalta ehkäisevä toimenpide eikä operatiivinen. Kaksi muuta verikokeita tehdään pääasiassa ennen leikkausta kehon tilan ja prosessin laajuuden määrittämiseksi. Kuitenkin, kuten jo mainittiin, jos tiiviys tuntuu rinnassa ja täydellinen verenkuva osoittaa enemmän kuin kaksi negatiivista diagnostista tekijää, tämä on syy ottaa yhteyttä asiantuntijaan. Negatiiviset kertoimet ovat veren koostumuksen yksittäisten parametrien ulkopuolisia indikaattoreita.

Veren biokemiallinen analyysi tuumorisolujen vasta-aineiden havaitsemiseksi. Tällaisia ​​elimiä kutsutaan tuumorimarkkereiksi. Kasvaimimarkkereiden lukumäärä ja tyyppi riippuu syövän spesifisyydestä (lokalisoitumisesta) ja sen kehitysvaiheesta. Oncommarkereihin kuuluvat:

Rintasyövän tapauksessa hoitava lääkäri kiinnostaa etupäässä kasvaimarkkerin CA-15-3 läsnäoloa, koska sen läsnäolo veressä osoittaa selvästi rintasyövän taudin. Tuloksen purkaminen kestää keskimäärin yhden päivän. Biokemiallinen analyysi suoritetaan useita kertoja taudin kulun aikana. Veri häntä varten otetaan aamusta laskimoon tyhjään vatsaan. Kaksi viikkoa ennen testiä potilas lopettaa kaikkien lääkkeiden käytön (kuten hoitava lääkäri on määrittänyt). Kaksi päivää ennen veren luovuttamista et voi ottaa alkoholia, rasvaisia ​​ja paistettuja ruokia.

Tunnin ennen menettelyä et voi tupakoida ja on toivottavaa vähentää emotionaalista stressiä. Verta biokemiallista analyysiä varten ei yleensä anneta välittömästi säteilyn ja fysioterapian vaikutusten jälkeen.

Geneettisten tekijöiden määrittäminen

Ennen kuin puhutaan veren geneettisestä analyysistä, on syytä korostaa "geneettisen" ja "perinnöllisen" käsitteiden eroa. Syövän geneettinen tekijä on laajempi käsite, joka tarkoittaa paitsi rintasyövän sukulaisten läsnäoloa myös tiettyä geenimutaatiota, jonka vuoksi tämän taudin riski kasvaa.

Perinnöllinen tekijä merkitsee rintasyövän mahdollista riskiä perheen historiaan perustuen. Samalla ei vain naiset, vaan myös miehet voivat saada mutanttigeenin, mutta ei välttämättä sen kantaja sairas.

Jokainen nainen voi lähteä geneettiseen analyysiin. Tämä on erityisen suositeltavaa niille, joiden suorat sukulaiset kärsivät rintasyöpään. Ennen veren luovuttamista analyysia varten geneettisen alan asiantuntijan pitäisi puhua potilaan kanssa, joka selittää tulosten dekoodauksen vivahteita. Erityistä koulutusta ennen kuin luovutetaan verta potilaalta ei tarvita.

BRCA-geenien positiivisen tuloksen mutaation tapauksessa, mutta muiden hälyttävien oireiden puuttuessa, sinun ei pitäisi paniikkia. Naisille, joilla on näiden geenien mutaatio, säännöllisiä itsetarkastuksia ja fyysisiä tutkimuksia voidaan suositella ehkäiseviksi toimenpiteiksi. 40 vuoden kuluttua on järkevää ajatella munasarjojen ja rintojen poistamista, nuorempia naisia, jotka eivät aio saada lapsia tulevaisuudessa, suositellaan joskus ehkäisyvälineiden ottamiseen. Päätös näistä toimenpiteistä perustuu yksinomaan naisen hartioihin ja edellyttää harkittua lähestymistapaa ja lääkärin kuulemista.

Uusimmat diagnostiset menetelmät

Spektraalinen verianalyysi osoittaa kasvainten esiintymisen elimistössä todennäköisyydellä jopa 93%. Tämä on suhteellisen halpa diagnostinen menetelmä, joka perustuu veren seerumin säteilyttämiseen infrapunaspektrillä ja sen molekyylikoostumuksen analyysillä.

Johtopäätökset veren spektrianalyysistä annetaan "läsnäolon poissaolon" periaatteella ja sen tarkoituksena on tunnistaa suurin osa pahanlaatuisten kasvainten tyypeistä. Lisäksi tämä tutkimus pystyy määrittämään rintasyövän kehittymisen vaiheen. Dekoodaustulokset tapahtuvat laboratoriossa ja ne eivät vaadi ylimääräisiä lääketieteellisiä neuvoja.

Veren luovuttamiseksi spektrianalyysiin on tarpeen saattaa lääkitys loppuun 2 kuukautta ennen menettelyä. Röntgen- tai muun säteilyn sekä kemoterapian jälkeen kuluu vähintään 3 kuukautta. Lisäksi verinäytteen ottamisen aikana naisen ei pitäisi olla raskaana eikä hänellä pitäisi olla kuukautisia. Verinäytteenotto tapahtuu tyhjään vatsaan aamulla. Spektrinen verianalyysi kestää keskimäärin 12 työpäivää.

Yksi uusimmista menetelmistä syöpien diagnosoimiseksi on ns. Kalatesti (FISH, fluoresoiva hybridisaatio). Sen tehokkuutta on vielä keskusteltu, ja sen pääasiallinen aihe on kalliin tutkimusmenettely. Menetelmä koostuu solufragmenttien leimaamisesta, joissa on fluoresoiva koostumus ja solujen mikroskooppinen tutkimus. Sen mukaan, mihin geneettisen materiaalin alueisiin leimatut fragmentit otettiin yhteyttä, voidaan ymmärtää, onko potilaalla syöpäsairaus ja mitkä hoitomenetelmät ovat merkityksellisiä tietyssä tapauksessa.

FISH-testi ei edellytä täysin kypsiä soluja, joten tämä analyysi suoritetaan paljon nopeammin kuin muut laboratoriokokeet. Lisäksi FISH-menetelmällä voit tarkemmin havaita geneettisiä vaurioita, joita ei voida tehdä muilla testeillä. FISH-testiä käytetään useimmiten erityisesti rintasyövän havaitsemiseksi, mutta se toimii myös eräiden muiden syöpätyyppien määrittämiseksi.

FISH-testin haittana on korkean kustannuksen lisäksi sen mahdottomuus työskennellä joidenkin kromosomien osien kanssa tunnisteiden spesifisyyden vuoksi. Lisäksi FISH-testi jättää huomiotta jonkinlaiset geneettisen koodin mutaatiot ja hajoamiset, jotka voivat olla tärkeä poissaolo diagnoosissa. FISH: in ja halvemman IHC-testin vertailevat tutkimukset eivät osoittaneet merkittäviä etuja syöpäsolujen herkkyyden määrittämisessä Herceptiniin. FISH-testi on kuitenkin tällä hetkellä nopein joukko tarkkoja menetelmiä syövän diagnosoimiseksi.

Onkologian kalatutkimuksen edut ja haitat

Sisältö

Rintasyöpä (BC) on yleinen onkologian tyyppi ja valitettavasti ei ole kehitetty yhtä hoitomenetelmää, joka takaa täydellisen paranemisen. Siksi paras tapa potilaan hoitoon - rintasyövän ennaltaehkäisy ja oikea-aikainen diagnosointi. Rintasyövän kalojen analyysi on nykyaikaisin tutkimusmenetelmä, jonka avulla potilasta voidaan hoitaa kaikkein oikein.

Rintojen onkologian diagnoosimenetelmät

Huolimatta valtavasta kertyneestä kokemuksesta tämän sairauden tutkimisessa ja hoidossa lääke ei vieläkään pysty osoittamaan ulkoisia tekijöitä, jotka aiheuttavat maitorauhasen pahanlaatuista kasvainta. Mikään tunnetuista karsinogeeneistä ei voi luotettavasti liittyä tämän taudin esiintymiseen. Nykyaikaiset diagnostiset menetelmät antavat yleensä hyviä tuloksia ja mahdollistavat taudin läsnäolon tai puuttumisen ja kehitysvaiheen suurella tarkkuudella. Kaikki eivät kuitenkaan tarjoa kattavaa tietoa, jonka avulla voit määrittää hoidon tarkasti.

1. Täydellinen verenkuva - tarkista leukosyyttien, erytrosyyttien sedimentoitumisnopeuden ja hemoglobiinin taso. Kaksi ensimmäistä onkologian indikaattoria kasvavat, jälkimmäinen, päinvastoin, vähenee. Tämä analyysi antaa kuitenkin mahdollisuuden arvioida vain tiettyjen ongelmien esiintymistä kehossa. On mahdotonta tehdä tarkkaa diagnoosia rintasyövästä sen avulla, etenkin tuumorin kehityksen varhaisessa vaiheessa.
2. Biokemia - määrittelee entsyymien ja elektrolyyttien tason, jonka avulla voidaan arvioida metastaasien esiintymistä. Nämä tiedot eivät kuitenkaan aina ole objektiivisia. Tämä tutkimus osoittaa myös, että jotkut tuumorimarkkerit, jotka auttavat seuraamaan syövän esiintymistä ja sen syrjäytymistä, ovat läsnä veressä.
3. Spektrianalyysi sallii syövän esiintymisen määrittämisen todennäköisyydellä, joka on yli 90%, mukaan lukien varhaisessa vaiheessa.Menetelmä perustuu veren tutkimukseen infrapunasäteilyssä, jonka avulla voidaan määrittää sen molekyylikoostumus.
4. Biopsia - suoritetaan ottamalla rinta- näytteen kudoksesta ja lisää sytologista analyysiä, joka määrittää syöpäsolujen läsnäolon ja niiden lukumäärän, joka riippuu taudin kehittymisasteesta.
5. Geneettinen analyysi määrittää potilaan alttiuden rintasyövän muodostumiselle, ja se suoritetaan havaitsemalla tiettyjen syövän siirrosta sukupolvelta toiselle vastuussa olevien geenien veressä.

Nykyisin uusin ja tehokkain tutkimusmenetelmä on niin sanottu FISH (kala) -testi. Englanninkielisen lyhenteen kopio kuulostaa "solunsisäisestä fluoresoivasta hybridisaatiosta".

Kalojen testausmenetelmä on suhteellisen uusi - sitä on käytetty vuodesta 1980 lähtien. Monimutkaisuudesta ja korkeasta hinnasta huolimatta hän onnistui kuitenkin saamaan positiivista palautetta sekä lääkäreiltä että potilailta, jotka hänen ansiostaan ​​pääsivät eroon syövästä.

Miten tutkimus tehdään?

HER2-geeni on vastuussa rintasolujen kasvusta ihmiskehossa. Englannista käännetty nimi tarkoittaa ihmisen estrogeenireseptoria - 2. Normaalisti tämän geenin reseptorit tuottavat HER2-proteiinia, joka säätelee rauhassolujen jakautumista. Syöpäkasvain (yleensä se on karsinooma) sen alussa ”pettää” tätä geeniä, pakottaen sen rakentamaan lisää kudosta, jota kasvain käyttää kehitykseen. Tämä poikkeama ilmenee noin 30 prosentissa tapauksista ja sille on tunnusomaista termi "monistus".

Siten potilaan keho itse kehittää onkologiaa. Jos tätä prosessia ei lopeteta, edes uusimmat ja tehokkaimmat hoitomenetelmät eivät välttämättä auta potilasta.

HER2-geenin monistamisen tutkimus tehdään yleensä kahdessa vaiheessa:

• IHC (immunohistokemiallinen testi);
• FISH analysoi suoraan (fluoresoiva hybridisaatio).

Paikallisanestesiassa potilas on biopsia - näyte kudoksesta, joka lähetetään erikoistuneeseen laboratorioon.

Immunohistokemia tehdään yleensä ensin - mikroskooppinen analyysi syöpäkasvainkudoksen näytteestä. Se määrittää HER2-geenin olennaisen läsnäolon kasvainkudoksessa. Tämä tutkimus on paljon halvempaa kuin kalatesti, sekä helpompaa ja nopeampaa. Se ei kuitenkaan anna tällaista tarkkoja tietoja, ja tulos määritetään nollasta kolmeen pisteeseen. Jos tulos on pienempi tai yhtä suuri kuin yksi, niin HER2-geeni puuttuu kasvaimessa ja ei tarvita lisätutkimusta. Kaksi - kolme pistettä - raja-tila, yli kolme pahanlaatuista muodostumista on kasvuvaiheessa ja on tarpeen siirtyä toiseen diagnoosivaiheeseen.

Rintasyövän kalatutkimus suoritetaan seuraavasti: DNA-elementit (deoksiribonukleiinihappo) injektoidaan veriin, merkitty erityisellä väriaineella. Nämä markkerit lisätään potilaan DNA-molekyyleihin ja määritetään, onko HER2-amplifikaatio tapahtumassa ja mikä on sen taso. Analyysi suoritetaan reaaliajassa, lääkäri vertaa geenin jakautumisnopeutta ehdotetun tuumorin kohdalla rinnan normaalin osan jakautumisnopeuteen.

Mitä kala näyttää?

Rintasyövässä FISH-tutkimus voi tuottaa seuraavat tulokset:

• Positiivinen reaktio - HER2-geenin jakautumisnopeus kasvainkudoksessa on kaksi kertaa niin suuri kuin normaali ja suurempi, tässä tapauksessa tarvitaan lisähoitoa;
• negatiivinen reaktio - HER2 ei osallistu syöpäsolujen jakamisprosessiin, ja jos kyseessä on kasvain, tämä geeni ei katalysoi sen kehittymistä.

Jos et tee kalatestiä ajoissa tai et kiinnitä huomiota sen tuloksiin, lääkäri ei saa tietoja HER2: n käyttäytymisestä. Tässä tapauksessa hoito määritetään ottamatta huomioon tämän geenin mahdollista aggressiivista aktiivisuutta. Todennäköisesti tällainen hoito ei tuo tulosta - kasvain kehittyy edelleen aggressiivisesti.

Edellä esitetyn lisäksi HER2-geenin käyttäytymisen seuranta antaa onkologeille käsityksen kasvaimen aggressiivisuuden asteesta ja kyvystä ennustaa kasvun ja leviämisen nopeutta. Sillä on erittäin tärkeä rooli potilaan hoidon rakentamisessa. On määritetty, onko tarpeen määrätä raskas hoito (esimerkiksi säteily tai kemia), vai onko hormonihoito riittävä, jos kirurginen interventio on järkevää tai valinnainen.

Tietokalastelun analyysin edut ja haitat

FISH-tutkimuksella on kaikkien muiden diagnostisten menetelmien tapaan positiivisia ja negatiivisia puolia.

Huolimatta jonkinlaisesta skeptisyydestä, joka mahdollisesti liittyy tämän tekniikan uutuuteen, sillä on kiistaton etu:

1. Tutkimus suoritetaan nopeasti - tulos on valmis muutaman päivän kuluessa, kun taas muut diagnostiset menetelmät kestävät useita viikkoja. Tämä hetki on erittäin tärkeä onkologian torjunnassa.
2. Rintasyövän tutkimuksen lisäksi analyysi antaa meille mahdollisuuden selvittää potilaan alttius minkä tahansa vatsaontelon elimen onkologiaan. Potilaalle annetaan yksityiskohtainen raportti, jota ohjaa hän myöhemmin myöhemmin mahdollisen syövän ehkäisemiseksi.
3. Kala-analyysin spesifisyyden vuoksi sitä voidaan käyttää pienimpien geneettisten poikkeamien havaitsemiseen, joita ei voida diagnosoida muilla menetelmillä.
4. Toisin kuin muutkin tutkimukset, kalatesti on potilaalle turvallinen. Biopsian lisäksi se ei vaadi lisää traumaattisia vaikutuksia.

Jotkut onkologit pitävät kalatestin tehokkuutta kiistanalaisena. Ne perustuvat tutkimuksiin, jotka eivät osoittaneet tämän menetelmän merkittävää etua halvempaan IHC-tutkimukseen.

Seuraavat tekijät ovat myös kalakokeiden haittoja:

• korkeat kustannukset tutkimuksesta;
• koska DNA: han tuodut markkerit ovat jonkin verran spesifisiä, niitä ei voida käyttää joissakin kromosomien osissa;
• analyysi ei paljasta kaikkia geneettisiä vaurioita, jotka voivat johtaa diagnostisiin virheisiin.

Mikä tahansa syöpä on helpoin hoitaa kehitysvaiheessa. Valitettavasti ironista kyllä, useimmat tunnetuista pahanlaatuisten kasvainten tyypeistä on erittäin vaikea diagnosoida alkuvaiheessa. Lisäksi monet käytetyt diagnostiset menetelmät vievät paljon aikaa ja eivät anna täysin objektiivista kuvaa. Kala-analyysi antaa paitsi tarkimman kuvan kasvaimen tilasta, mutta myös auttaa suojaamaan potilasta tuhoavilta hoitomuodoilta (esim. Kemoterapia), koska tuumorin aggressiivisuuden aste ja siten metastaasien todennäköisyys määritetään.

Mikä on kalan analyysi rintasyöpään? Mitä hän näyttää?

Kaikissa tapauksissa, poikkeuksetta, rintasyövän muodostuminen ja kasvu liittyy HER2-tyypin geenin aktiivisuuteen. Hän on vastuussa siitä, kuinka paljon proteiinia naispuoliselle elimelle kohdennetaan rintakudoksen kehittämiseksi. Kun ensimmäiset terveet solut uudelleensyntyvät pahanlaatuisiksi, geenireseptoreille ilmoitetaan, että tarvitaan solukalvon lisäjakoa.

Geeni lanseeraa ohjelmaa ylimääräisten kudosten rakentamiseksi rinnan sisälle, vaikka itse asiassa kasvain käyttää tätä solumateriaalia kasvuun ja kehitykseen. Siten karsinooma harhauttaa kehoa ja aiheuttaa sen syöpä syöpään omien varojensa kustannuksella.

Rintasyövän analyysin tavoitteena on nimenomaan tunnistaa HER2-geenin toimintahäiriö ja toteuttaa asianmukaiset vastatoimenpiteet riittävän hoidon aikaansaamiseksi.

Jos et suorita phishing-testiä rintasyöpään ajoissa, niin vaikka tietyt lääkkeet käytettäisiin hoitoprosessissa, tämä voi johtaa siihen, että tuumori kehittyy edelleen aggressiivisesti kattamaan kaikki uudet rintakudokset. Tämä on niin sanottu, ei-asianmukaisesti määritellyn hoidon seuraukset, koska HER2-geenin toiminnasta puuttuu objektiivisia tietoja.

Lääkärin suorittaman kalananalyysin läpikäymisessä potilaan verenkiertoon lisätään erityisiä aineita, jotka sisältävät väriaineita, jotka pystyvät visualisoimaan kromosomaalisten poikkeavuuksien kuvan. Siten lääkäri voi nähdä visuaalisesti ja tutkia edelleen naisen genomin geneettisiä poikkeavuuksia, jotka johtivat rintojen onkologian kehittymiseen.

Jos HER2-geenin poikkeavuuksia vahvistetaan, sopiva hoito on määrätty. Jos näin ei ole, lääkäri tekee muiden testien avulla erilaisen syyn rintasyövän kehittymiselle.

Toinen tärkeä kala-analyysin etu on, että potilas saa parin päivän kuluessa kattavan raportin geneettisestä alttiudesta tietyn syövän kehittymiselle. Tämän lääketieteellisen testauksen avulla on mahdollista diagnosoida samanaikaisesti paitsi rintojen, myös kaikkien vatsaontelon elinten patologia.

Kalojen analyysi rintasyöpään

15. helmikuuta 2019 10:30

OLL on yleisin lapsuuden syöpä, ja Latinalaisen Amerikan lapset ovat eniten.

14. helmikuuta 2019 12:18

Onko ftalaattialtistuksen ja rintasyövän välillä mitään yhteyttä?

13. helmikuuta 2019 15:14

Potilailla, joilla on mutaatioita NTH 1 -geenissä, on usein muita syöpätyyppejä.

13. helmikuuta 2019 14:16

Tulokset viittaavat siihen, että laskimotromboembolia on kehittyneen syövän ilmentymä.

Assutan klinikka on valmis suorittamaan rintasyövän kalan analyysi. Fluoresoiva hybridisaatio, jota muutoin kutsutaan FISH: ksi (FISH), on geneettinen testi, joka antaa käsityksen tuumorin luonteesta. Tutkimalla kasvaimia FISH-menetelmällä lääkäri tietää, onko syöpä positiivinen vai negatiivinen HER2-geenille. Soluissa esiintyvän geenin kopiot stimuloivat epänormaalien syöpäsolujen kasvua. Kun diagnoosi on kulunut, lääkäri pystyy tekemään tarkimman hoitosuunnitelman.

Moderni laboratoriokompleksi Assuta-klinikka tekee FISH (FISH) -analyysin rintasyövän patologioiden arvioimiseksi:

• Ainutlaatuinen testaus antaa tarkan kuvan kasvain luonteesta, sen ominaisuuksista.
• Yksityisellä sairaalalla on tehokkaita resursseja tuloksen saavuttamiseksi.
• Israelin parhaat lääkärit työskentelevät meille, diagnostiikka ja hoito toteutetaan yksittäisten järjestelmien mukaisesti.

Soita, miten voit hakea hoitoa. Palauta terveyttä Lähi-idän suurimmassa sairaalassa.

Rintasyövän kalatesti - onkologian kehityksen mekanismi

HER2-geenireseptorit ovat vastuussa HER2-proteiinien tuotannosta, jotka ovat pahanlaatuisissa soluissa läsnä olevia reseptoreita. Kun reseptorit aktivoituvat, syöpä merkitsee jakamisen ja lisääntymisen tarvetta. Normaalisti HER2-reseptorit säätelevät rintasolujen kasvua säilyttäen kudoksen terveyden tasapainon.

On kuitenkin osoitettu, että HER2-geeni on liikaa tuotettu yhdessä viidestä onkologian tapauksesta. Tämä tarkoittaa, että geenin yksittäisen kopion sijasta henkilöllä on jokaisen vanhemman geeni. Tämä selittää HER-reseptorien ylimäärän kehossa, mikä aiheuttaa hallitsemattoman ja aggressiivisen kasvaimen kasvun.

Rintasyövän kalananalyysin suorittaminen on välttämätöntä selvittääkseen, miten kehon patologian kehittymisen syy liittyy epänormaaliin reseptorin tuotantoon. Sinun pitäisi tietää, onko HER2-syöpätyyppi positiivinen tai negatiivinen. On olemassa hoitoja, jotka on erityisesti suunniteltu HER 2-positiivisille rintasyövän reseptoreille. Analyysin avulla ei voi tuhlata aikaa tehokkaiden vaikutusmenetelmien etsimiseen.

Kun kalareaktio suoritetaan rintasyöpään, lääkäri käyttää profiilivärjäysaineita kromosomaalisten poikkeavuuksien visualisoimiseksi. Tutkittuihin kudoksiin sovellettava ratkaisu mahdollistaa poikkeavuuksien havaitsemisen. FISH-analyysin etuna on se, että se voi havaita geneettisiä poikkeavuuksia, jotka ovat liian pieniä tutkimaan mikroskoopilla vaihtoehtoisilla menetelmillä.

Toinen testauksen etu on, että potilas saa tulokset muutaman päivän kuluttua, kun taas muut menetelmät antavat tasapainon vain muutaman viikon kuluttua. Rinnan pahanlaatuisen kasvain määritelmän lisäksi kalatestiä käytetään virtsarakon syövän patologian diagnosoinnissa leukemian määrittämisessä.

Analyysien tyypit

HER2: n positiivisen tai negatiivisen luonteen määrittämiseksi Assuta-klinikan lääkärit lähettävät potilaan testaukseen omaan laboratorioonsa. Testejä on kahdenlaisia:

• Immunohistokemia - IHC havaitsee suuria määriä proteiinia. Testin aikana patologi tutkii kudosta mikroskoopilla käyttäen erityisiä värjäysaineita. Lisätestausta ei tarvita 1+ tulos- tai 0-ilmaisimella. 2+: n tulosta pidetään määrittelemättömänä, jolloin on tarpeen läpäistä lisätestaus. 3+ -testi vahvistaa negatiivisen skenaarion.
• MTF-testi (hybridisaatio) - seuraava vaihe epäiltyyn onkologiaan. On tärkeää, että analyysi suoritetaan kokeneella patologilla, joka poistaa virheitä saatujen tulosten dekoodauksessa. Testiä on kahdella päätyypillä: rintasyövän tutkimus ja kirkas kenttämenetelmä. Positiivinen kalatesti on lopullinen diagnostinen menetelmä.

Erittäin harvoin kalojen analyysi on epävarmaa tai epäselvä. Tässä tilanteessa tarvitaan toinen biopsia ja uusi kalareaktio rintasyöpään diagnoosin vahvistamiseksi.

Miten rintasyövän kalatesti - potilaan opas

HER 2: n aseman pätevää diagnoosia varten lääkäri suorittaa biopsian, jonka aikana hän vetäytyy patologisesti muuttuneista kudoksista. Useimmissa tapauksissa paikallispuudutusta käytetään epämukavuuden neutraloimiseen. Tämän jälkeen uutettu kudos lähetetään tutkimukseen laboratorioon, jossa patologi toimii sen kanssa. On erittäin tärkeää, että laboratorio on lääketieteellisessä ympäristössä arvovaltainen, koska potilaan elämä riippuu suoraan diagnoosin oikeellisuudesta. On osoitettu, että rintasyövän kalatesti on turvallinen menettely. Se ei vaadi paljon aikaa, erillisiä menettelyjä kuin biopsia ja lisäkudoksen trauma.

Miksi aluksi IHC-testaus? Se on helpompaa ja edullisempaa. Jos analyysit ovat kuitenkin epävarmoja, FISHin testaaminen on pakollista. Harvinaisissa tapauksissa on mahdollista ottaa toistuva biopsia näytteenoton avulla. Tämä on todellakin erittäin harvinaista. Jos rintasyövän kalan analyysi osoitti positiivisen HER2-tuloksen, sinulle määrätään tehokas hoito HER2-positiiviselle syöpälle. Huolimatta siitä, että tämä on aggressiivinen patologinen muoto, tällaisen diagnoosin ihmisten näkymät ovat parantuneet merkittävästi viime vuosina. Tämä johtuu uusista ja tehokkaista rintasyövän hoidoista Israelissa, jotka kohdistuvat HER 2 -reseptoreihin.