Tabletit "Anticancer"

Tehokas lääke kasvainten hoitoon. Lääkkeen aktiivinen periaate on pitkäaikainen salaisuus vanhasta kiinalaisesta lääketieteestä, jota käytetään tämän ryhmän sairauksien hoitoon.

Lääke on annettava syöpäpotilaille ennen leikkausta, kemoterapiaa ja sädehoitoa. Tällä käytöllä on korkea teho pahanlaatuisten kasvainten hoidossa, sivuvaikutuksen puuttuessa ja ennen kaikkea ennustavasti turvallisemmin kuin ilman tämän lääkkeen käyttöä.

Profylaktisten tarkoitusten käyttö tai hyvänlaatuisen tai pahanlaatuisen kurkun tuumoriprosessien alkuvaiheissa on erittäin tehokas. Lääkkeitä käytetään laajalti syövän potilaiden hoitoon sekä Kiinassa että ulkomailla.

Jokaisen tabletin koostumus: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg uutetta 71%

Vaikuttavat aineet: inotodioli, flavonoidit, glykosidit, triterpeniset saponiinit.

Elämä ja käyttöaiheet:

    • Kasvaimet (maksan syöpä, haima, nenänihka, ruokatorvi, vatsa, peräsuoli, aivot, kohdunkaulan syöpä, keuhko, kilpirauhas, rinta, virtsarakko, leukemia).
    • Vähentämällä kemoterapian negatiivista vaikutusta (trombosytopenia ja leukopenia).
    • Sydän- ja verisuonitautien ja munuaisten syövän turvotuksen vähentäminen.
    • Askitesin (maksasyövän) vähentäminen.
    • Paranna koskemattomuutta.
    • Antioksidantti.
    • Antibakteerinen (nielutulehdus, scarlet-kuume, reuma, ihoinfektiot, streptokokki-toksinen oireyhtymä, munuais- ja virtsateiden sairaudet, sukuelinten infektiot, veri, ruoansulatus, sydän, ylempi ja alempi hengitystie, korva-, sappitie (angiokoliitti), hammasontelot, keuhkokuume, sinuiitti, meningiitti).
    • Antiviraaliset lääkkeet (HIV-infektio, herpes zoster, ihmisen papilloomavirus, hepatiitti, influenssa A tai B).
    • Antifungaalinen (mikozy).
    • Imusolmukkeiden tulehduksen vähentäminen (tuberkuloosi, scrofula, krooniset sairaudet, joille on ominaista paisuneet imusolmukkeet kaulassa, nivusissa ja kainaloissa).
    • Anti-inflammatoriset.
    • Vähentynyt virtsahappopitoisuus.
    • Alenna kolesterolia.

Käytön tulokset: Useissa lääkkeen tutkimuksissa pahanlaatuisten kasvainten hoidossa on osoitettu, että Anticancerlinin vaikutus vähentää itse asiassa kasvainten kokoa ja parantaa myös potilaan subjektiivisia tunteita.

Kliinisessä käytännössä yleensä ruokahalun paraneminen, kivun lasku ja merkittävän positiivisen dynamiikan ilmaantuminen taudin kulun aikana. Esimerkiksi: keltaisuuden voimakkuuden väheneminen haiman pään syövässä.

Lääkkeen käyttö syövän viimeisessä vaiheessa pidentää merkittävästi potilaiden elämää. Haimasyövän viimeisen vaiheen keskimääräinen elinajanodote on 1,5 vuotta. Lääkkeen käyttö auttaa vähentämään pahanlaatuisia kasvaimia. Kliinisessä käytännössä potilailla havaittiin kipua, ruokahalun lisääntymistä, elinvoimaisuuden nousua. Komplikaatioiden todennäköisyys vähenee. Joidenkin syöpätyyppien aiheuttama sappivuoto voi hävitä.
Syövän pillerit Syöpälääkkeet, kun ne otetaan syöpäsairauksien viimeisissä vaiheissa, voivat pidentää remissiota ja siten näiden potilaiden kestoa ja elämänlaatua.
Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Kliininen käytäntö osoittaa, että syöpälääkkeen syöpä pillerit eivät vähennä verihiutaleiden määrää veressä, eikä ripulia, oksentelua ja pahoinvointia ole esiintynyt.

Vastaanotto ja annostus: 4 tablettia 3 kertaa päivässä tai lääkärin suositusten mukaisesti. Kurssin kesto riippuu taudin vaiheesta, vähimmäiskurssi on 1 kuukausi.

Vapautuslomake: 60 tablettia

Säilytysolosuhteet: Hyvin suljetuissa astioissa viileässä ja kuivassa paikassa.

Syövän vastainen syöpä: opetus ja tehokkuus

Cancer Drug Suprapol, syövän hoito, vaihtoehto kemoterapialle - syöpähoito

Ei yhdistetty hormonaalisten lääkkeiden kanssa Ingenib Q24
Se yhdistetään hormonaalisten lääkkeiden kanssa.

Yksi uusimmista eurooppalaisista farmakologisista valmisteista on innovatiivinen yhdistelmävalmiste, jossa on ammoniumsuoloja, lignohumihappoja ja fluorourasiilia (tunnustettu sytostaattinen aine).

Fluorourasiilin kasvainvastaiset ominaisuudet ovat nyt hyvin tunnettuja ja tutkittuja. Se vaikuttaa syöpäsolujen geneettiseen laitteeseen ja tuhoaa ne. Suprapol on lääke, jolla on voimakas kasvainvastainen vaikutus.

Se pystyy tehokkaasti käsittelemään erilaisia ​​pahanlaatuisia kasvaimia ja niiden metastaaseja.

Suprapolin kehittäjien tärkein tehtävä oli erittäin tehokkaan lääkkeen luominen syöpäsairauksia vastaan. Tämä tehtävä oli valmis.

Tämän seurauksena luotiin tehokas farmakologinen lääke, joka koostui ainutlaatuisesta supramolekyylisestä kompleksista ja erittäin pienestä määrästä modernia sytostaattia.

Tämän seurauksena osoittautui merkittävästi vähentävän sytostaattien myrkyllisiä vaikutuksia kehoon ja samalla lisäämään sen tehokkuutta syövän torjunnassa.

Suprapolissa ovat myös fulviset ja humiinihapot. Ne perustuvat monimutkaisiin, luonnollista alkuperää oleviin yhdisteisiin. Fulvihappoja käytetään tällaisissa biogeenisissä stimulanteissa, kuten humisolissa, befungiinissa jne., Ja ne ovat erittäin aktiivisia pahanlaatuisia kasvaimia vastaan.

Ainutlaatuinen tekniikka lääkkeen Suprapolin saamiseksi tarjoaa aktiivisuuden lisääntymisen synergistisesti, mikä sallii fluorourasiilin pitoisuuden merkittävästi pienentää yhdistetyn valmisteen koostumuksessa ja siten vähentää tai jopa tasoittaa toksista vaikutusta.

Humic-aineet (HBs), jotka ovat osa Suprapol-valmistetta, aktivoivat Crown-vaikutuksen, jota kutsutaan myös ionoforiksi. HBs: llä on tropismi (affiniteetti) tuumorisolujen kalvoille, jotka eroavat merkittävästi ihmiskehon normaalin solun plasmamembraanista.

Kun HSV sitoutuu tuumorisolukalvoon, sen läpäisevyys muuttuu. Juuri tämä vaikutus mahdollistaa fluorourasiilin kertymisen korkean spesifisyyden kasvainkudokseen, mikä vähentää myrkyllistä vaikutusta potilaan terveisiin kudoksiin ja elimiin.

Lääkkeen komponenttien yhteisvaikutuksen vuoksi saavutetaan potilaiden elämänlaadun merkittävä parantuminen yhdessä suoranaan kasvainvastaisen vaikutuksen kanssa.

Huumeiden osalta, jotka ovat osa lääkettä, on esitetty vaikutus hypotalamukseen, mikä johtaa endorfiinien määrän kasvuun (endogeeniset morfiinimaiset aineet, joita luonnollisesti tuotetaan aivojen neuroneissa ja joilla on kyky vähentää kipua samalla tavalla kuin opiaatit ja vaikuttaa emotionaaliseen tilaan) ja niiden korkea pitoisuus Pysyy kehossa pitkään. Tämä lisää lääkkeen vaikutusta tuumoriin ja sillä on pitkäaikainen analgeettinen vaikutus. On tärkeää huomata, että HB: t eivät ole myrkyllisiä eivätkä siksi muodosta ylimääräistä kuormitusta erittyvän järjestelmän elimille (munuaiset ja maksat), jotka ovat tyypillisiä myrkyllisten aineiden kohde, eivätkä myöskään aiheuta riippuvuutta.

Kun sitä annetaan lihakseen, lääke imeytyy nopeasti veriin ja jakautuu kudoksiin ja elimiin. Biologinen vaikutus määritetään orgaanisilla ligandeilla.

Kompleksi reagoi proteiinimolekyylien nukleofiilisten keskusten kanssa, aiheuttaen bifunktionaalisen alkylaatioprosessin syöpäsolun pesäkkeen geneettisessä laitteessa, mikä johtaa pitkään DNA- ja RNA-synteesin katkeamiseen, joka estää solusyklin, mikä johtaa hitaammin kasvainkasvuun tai apoptoosiin (syöpäsolujen kuolema). Lääke erittyy pääasiassa munuaisilla, toinen tärkein eliminaatioreitti on maksa. Puoliintumisaika on 8 - 12 tuntia, ja lääkkeen orgaanisella ligandilla on annoksesta riippuva interferonogeeninen vaikutus, joka parantaa kehon immuunivastetta, myös pahanlaatuisten kasvainten sairauksien kohdalla, ja sitoo myös kasvi- ja eläinperäiset raskasmetalli-ionit ja toksiinit. monimutkaiset yhdisteet, jotka eliminoituvat munuaisten ja maksan kautta, lääkkeen kulun jälkeen - remissio syöpäpotilaille on enintään 3 vuotta

  • Crystal Complex
  • Supramolekulaarinen kompleksi
  • Fulviinihappokompleksi
  • fluorourasiilia
  • Vaikuttavan aineen kuljetus syöpäsoluihin
  • DNA-molekyylien ompeleminen
  • Tehostetaan tehoaineen tehokkuutta
  • Metabolian hidastuminen
  • Endorfiinireseptorin stimulaatio
  • Vaikutus hypotalamukseen
  • Syöpäsolujen DNA-tuhoutuminen

Haittavaikutuksia ei havaittu.
Lääkettä voidaan käyttää myös raskauden aikana.
Yhteensopiva kipulääkkeiden kanssa

rajoitus:
Ei voida käyttää sytostaattien ja hormonaalisten lääkkeiden kanssa.

tuottaja:
Glerma Pharmaceuticals Perustamisvuosi: 1977

Pääkonttori: Mumbai, Intia

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK ja Glerma Pharmaceuticals SA ovat edustettuina 45 maassa.

Viroterapiya.com -sivustolla tarjottavat lääkkeet ovat ampuloituja Euroopan unionin alueella ottaen huomioon EU: n terveysvaatimukset farmaseuttisten tuotteiden alalla.

Injektiot annetaan lihakseen.

Varoitus! Ennen lääkkeen käyttöönottoa pinta käsitellään vain alkoholilla.

Saat lisätietoja mahdollisuudesta käyttää Suprapol-lääkettä:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / + 8 812 4071338 / +44 7700 900635

Ruotsi

Klinikka "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", Tukholma

Se ei ole yllättävää, mutta se oli konservatiivisessa Ruotsissa, että löysimme tärkeimmän kumppanimme Euroopassa - klinikan ”Dopilo S: t Valögannar Sjukhus”, jossa he ovat käyttäneet useita vuosia itsenäisenä lääkkeenä Suprapol-lääkettä ja muita hoitoja.

Intia

Kliininen ja tutkimuskeskus "Lilavati Hospital Tutkimuskeskus, Mumbai

Mumbaissa, jossa oli kiireesti löydettävä tehokas ja edullinen hoito eri onkologisissa sairauksissa, Suprapol on osoittautunut välttämättömäksi välineeksi syövän torjumiseksi taudin myöhemmissä vaiheissa ja turvallisen vaihtoehdon kemoterapiaan.

Evgeny T ******* ev
69 vuottaDiagnoosi:
Vasemman keuhkon perifeerinen ei-pienisoluinen syöpä. T3N1M1b-metastaasi:
Useita imusolmukkeiden metastaaseja (sublavian, kohdunkaulan).

Ennen hoitoa
Toteutettiin kahta säteilylähetyskurssia ja kahta kontaktisädehoitoa ja neljä cisplatin-kemoterapiakurssia etoposidilla, minkä jälkeen potilaan tila heikkeni ja antituumorihoito evättiin oireenmukaisen hoidon hyväksi.

Kurssin Suprapol soveltamisen tulos:
Paranna yleistä terveyttä ja laboratoriota. Kasvainprosessin vakauttaminen, uusien polttimien ja metastaasien puuttuminen. Tärkeimmän kasvainvaurion MRI-skannaukset T3: sta T2: een.

Remissio: 2 vuotta 46 viikkoaDiagnoosi:
Vatsaan syövän vaihe 4 Leikkauksen ja kemoterapian tulos:
Kaksi kolmasosaa vatsasta ja osasta maksasta poistettiin, ja kemoterapia oli lopetettava ilman täydellistä terveydentilan heikkenemistä johtuen.
Metastaasien määrän vähentäminen maksassa.

Jatkuva tuumorin remissio. Palaa tavalliseen elämäntapaan. Remissio: 2 vuotta 31 viikkoaDiagnoosi:
Ruokatorven alemman kolmanneksen syöpäTapahtuma leikkauksessa yksivaiheisen resektion ja esofagoplastian tilavuudessa:
Sklera ja ihon keltaisuus, heikkous. Bilirubiinin taso määritettiin 310 mmol / l, ECOG-asteikon tila oli 3 pistettä.

Kurssin Suprapol soveltamisen tulos:
Lyhyessä ajassa bilirubiinin taso laski normaaleihin arvoihin, mikä mahdollisti viroterapeuttisen hoidon, jolla oli hyvä vaikutus, joka säilyy nykyäänkin.

Remissio: 2 vuotta 30 viikkoaDiagnoosi:
Neljännen vaiheen melanooma (iho selässä) Metastaasit:
Imusolmukkeissa ja maksassa kemoterapian tulos:
Lisää metastaasien määrää 147: stä 183: een.

Kurssin Suprapol soveltamisen tulos:
Metastaasien määrän vähentäminen maksassa ja imusolmukkeissa, metastaasien täydellinen puuttuminen selän ihossa. Tuumorin regressio. Remissio: 3 vuotta 11 viikkoaDiagnoosi:
Kolmannen vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä Useiden toimenpiteiden tulos:
Metastaasien määrän lisääminen keuhkoissa.

Lyhyen aikavälin regressiot. Hyvinvoinnin heikkeneminen Suprapol-kurssin soveltamisen tulos:
Tuumorin regressio, metastasoitujen polttimien väheneminen. Kliiniset indikaattorit ovat normaaleja. Remission: 3 vuotta 22 viikkoaTatyana T ******** ich
63 vuotta Diagnoosi:
Munuaissolujen syöpä III vaiheen T3N1M1 vasemmalla puolella, kirkas solu.

etäpesäkkeitä:
Kaksi metastaattista leesiota vasemmassa keuhkojen esikäsittelyssä
Radikaali nefektomia vasemmalla, myöhemmin immunoterapia interferoni-alfa (IFN-a) ja tyrosiinikinaasi-inhibiittori (Bevacizumab). Allergisten oireiden yhteydessä lääkehoito (Bevacizumab + IFN-a) lopetettiin. Potilaan tila on asteittain heikentynyt.

Kurssin Suprapol soveltamisen tulos:
Kasvainprosessin vapauttaminen, metastaasien kasvun stabilointi, laboratorioparametrien parantaminen. Potilas valmistautuu kirurgiseen hoitoon vasemman keuhkojen alemman lohen resektion määrässä.

Remission: 2 vuotta 23 viikkoaTatyana M ******* munasoluja
25 vuottaDiagnoosi:
Sappirakon T2N1M1-metastaasin diffuusio-infiltratiivinen adenokarsinooma:
Kaksi keskipitkän keskittymistä maksan oikeaan lohkoon.

Ennen hoitoa
Radikaalikirurgia: maksan V- ja IVB-segmenttien keskeinen bisegmentaatio hepatoduodenalisen sidoksen lymfadenektomialla, kolecystectomia. Adjuvanttihoito fluorourasiilin kanssa. Koska kemoterapiaa ei pystytty jatkamaan yleisen kunnon ja laboratorioparametrien mukaan, määriteltiin oireenmukainen hoito ja palliatiivinen sädehoito.

Kurssin Suprapol soveltamisen tulos:
Paranna yleistä terveyttä ja elämänlaatua. Mitään merkkejä karsinogeneesistä ultraäänellä ja MRI: llä, laboratorioparametrien normalisoinnissa ei ole.

Remission: 3 vuotta 25 viikkoaDiagnosis:
Antral Cancer Edellinen hoito
Distaalisten vatsaiden röntgenkuvauksen endoskooppinen stentti - mahdollisti ruokaa luonnollisella tavalla.

Kurssin Suprapol soveltamisen tulos:
Potilaan hyvinvointi parani selvästi, ruoansulatuskanavan toiminnot palautettiin täysin. Metastaasit vähenivät tilavuudessa ja tapahtui remissio. Remissio: 2 vuotta 24 viikkoaDiagnoosi:
Haiman adenokarsinooma Metastasis:
Kaukaiset metastaasit.

Ennen hoitoa
Ennen kuin otat yhteyttä meihin, potilas diagnosoitiin, mutta hoitoa ei suoritettu.
Kurssin ensimmäisen viikon aikana potilaan hyvinvointi parani merkittävästi, ihon keltaisuus katosi ja veriarvot palautuivat normaaliksi. CT-skannaus osoittaa jatkuvaa remissiota.

Remissio: 2 vuotta 18 viikkoaDiagnoosi:
Hepatosellulaarinen syöpä Tulos leikkauksesta vasemmanpuoleisen hemihepatektomian tilavuudessa
Useiden polttovaiheiden eteneminen maksassa, tuumorimarkkerin (AFP) kasvu 27 000 yksikköön / ml.
Ensimmäisen kurssin jälkeen kasvaimarkkerissa oli jyrkkä lasku.

Kuuden kuukauden jälkeen kurssin toistumisen seurauksena kasvaimen merkki laski normaaleihin arvoihin. CT-tulosten positiivinen kehitys kirjattiin.

Remission: 3 vuotta 20 viikkoaTamara C ********* I
56 vuottaDiagnoosi:
Peräsuolen paksusuolen syövän IV vaiheen T2N1M1b-metastaasin heikko erottelu:
Sekä keuhkoissa että selkärangassa
Peräsuolen vatsa-perineaalinen purkautuminen. Kemoterapia Xeloda - 8 kurssia.

Keuhkojen ja selkärangan metastaasien kirurginen hoito on kielletty yleisen tilan asteittaisen heikkenemisen ja epätyydyttävien laboratorioindikaattoreiden vuoksi.
Laboratorioparametrien normalisointi arvoihin, jotka mahdollistavat keuhkometastaasien torakoskooppisen poistamisen.

MRI vahvisti kasvaimen prosessin remissiota keuhkoissa ja selkärangan kohdalla (uusien polttimien puuttuminen ja vanhojen metastaasien vakaa koko). Remission: 2 vuotta 30 viikkoaAleksey U ******* noin
62 vuotta Diagnoosi:
Sigmoidikolonen T3N1M1aG3, OKN, matala-asteinen adenokarsinooma.

etäpesäkkeitä:
Useita maksan metastaaseja, joita ei voida käyttää
Sigmoidikolon resektio, jonka jälkeen poistetaan yksirivinen descendostomia. Koska kemoradiointikäsittely oli vakava, sitä ei suoritettu. Epäsuotuisan ennusteen vuoksi hoito sairaalalaitteistossa oli suositeltavaa.
Vuoden aikana potilaan tila vakiintui. Kliiniset ja biokemialliset analyysit eivät ylitä normaaliarvoja yli puolitoista kertaa. Ultraäänen ja MRI: n mukaan maksan metastaasien määrä ei ole lisääntynyt, niiden kasvua ei havaittu. Rekonstruktiivisen leikkauksen ongelma ratkaistaan.
Adaptiivinen virtsarakon syöpä T2N2M1-metastaasi:
Metastaasit hiiren luussa oikealla edellisellä hoidolla
Kasvaimen transuretrinen resektio adjuvantin intravesikaalisella kemoterapialla (doxirubicin + etoglucid). 11 kuukauden kuluttua potilaan tila heikkeni johtuen hoidon turhuudesta, joka siirrettiin oireenmukaiseen hoitoon.
Kasvainprosessin anteeksiantaminen, metastaasien katoaminen oikeassa iliumissa (CT: n vahvistama), elämänlaadun parantaminen, kemoradioterapian mahdollisuus indikaatioilla. Remissio: 3 vuotta 18 viikkoaDiagnoosi:
Kolmannen vaiheen sarkooma (gynekologia) Kirurgian, kemoterapian ja sädehoidon tulos:
Valkosolujen lasku, merkittävä terveyden heikkeneminen. Täysi sänky. Toisen ryhmän vammaisuus: Suprapol-kurssin soveltamisen tulos:
Vammaisuuden uudelleenluokittelu toisesta ryhmästä kolmanneksi. Elämän laadun parantaminen normaalille tasolle. Tuumorin regressio.

Mikä on tehokkain syöpäsairaus?

Euroopan onkologien liitto (ESMO) on julkaissut vertailevan arvion eri syöpälääkkeiden tehokkuudesta. Tämä luokitus on nykyisin kaikkein objektiivisin: useiden Euroopan maiden onkologit osallistuivat luokituksen laatimiseen, ja ne koottiin samojen kriteerien mukaisesti ilman lääkealan yritysten tai muiden kaupallisten rakenteiden väliintuloa.

Tämä asiakirja perustuu syövän lääkkeitä koskevien vuosien lääketieteelliseen tutkimukseen. Luokitus on tarkoitettu ensisijaisesti onkologeille, jotka voivat ohjata heitä huumeiden valinnassa niiden tehokkuuden ja potilaan eloonjäämisen tulosten perusteella.

Opas on koottu osallistumaan onkologeihin, Euroopan onkologien liiton jäseniin Alankomaissa, Britanniassa, Belgiassa, Itävallassa, Italiassa ja Kreikassa. Israelia edusti professori Natan Chernov Shaare Zedekin lääkärikeskuksesta.

Komissio aloitti toimintansa vuonna 2013, ja työn ensimmäiset tulokset esiteltiin 276 Euroopan onkologien liiton jäsenelle ja 51 luonnontieteiden tilastollisen tutkimuksen asiantuntijalle arviointia varten.

Siitä lähtien johto on tarkennettu ja kirjoitettu uudelleen 13 kertaa, kunnes se on saanut luvan julkaista ESMOn toimeenpanevalta komitealta.

Huumeiden tehokkuusindeksi

ESMO: n presidentti Rolf Stahel sanoo: "Olemme luoneet indeksin syöpäsairauksien tehokkuudesta, joka kiinnittää huomiota tehokkaisiin lääkkeisiin, jotka meidän mielestämme olisi rahoitettava."

Tehokkuusindeksiä voivat käyttää onkologit, terveysviranomaiset, vakuutusyhtiöt ja kaikki ne, jotka tekevät päätöksiä syöpäpotilaiden hoidon rahoituksen ja hoidon alalla.

Huumeita arvioitiin kolmen tärkeimmän kriteerin mukaan: lisääntynyt pitkäikäisyys, elämänlaadun parantuminen ja elpyminen. Lääkkeitä, jotka lisäävät elämän kestoa ja laatua, arvioitiin 1: stä (vähiten tehokas) 5: een (pisin kesto ja elämänlaatu).

Elvytyskriteeri on merkitty kirjaimilla A-C, joilla arvioidaan taudin paranemisen tai täydellisen katoamisen tehokkuutta. Taulukon laatimisessa otettiin huomioon potilaan remissiokesto sen jälkeen, kun taudin merkit olivat kadonneet.

Tehokkaimmat syöpälääkkeet

Rintasyöpä

Herceptin (Herceptin) on biologinen lääke, joka vaikuttaa määrätietoisesti pahanlaatuisiin soluihin sitoutumalla HER-2-reseptoreihin, jotka sijaitsevat niiden pinnalla ja estävät siten niiden jakautumisen. Tämä lääke on tehokas käytettäväksi noin 25%: lla rintasyöpään sairastuneista potilaista, joille kasvain molekyylianalyysi osoitti riittävän määrän HER-2-reseptoreita.

Eturauhassyöpä

Xofigo - Radium 223 - käyttää radioaktiivista alfa-säteilyä, joka toisin kuin kemoterapia ja sädehoito vaikuttaa vain pahanlaatuisiin soluihin. Lääke "Xofigo" lisäsi potilaan eloonjäämistä 44% ja viivästytti relapsien esiintymistä 35%: lla potilaista, joilla oli diagnosoitu eturauhassyöpä metastaattisessa tuumorityypissä.

Kadsila (Kadcyla) on Herceptinin ja kemoterapian lääkkeen DM1 yhdistelmä.
Kun Herceptin tunnistaa pahanlaatuiset solut HER-2-reseptoreilla, ja kun lääke tunkeutuu niihin, vapautuu DM1, joka tuhoaa ne. Siten pahanlaatuinen kasvain saa "kaksinkertaisen iskun": immuunijärjestelmästä ja suoraan lääkkeestä DM1.

Haimasyöpä

Gemtsitabiini (Gemcitabinum) on kemoterapia, joka vaikuttaa suoraan pahanlaatuisten solujen DNA: han ja riistää niiden kyvyn jakaa.

sarkooma

"Gleevec" (Glivec) on torosiinikinaasin estäjä, joka on pahanlaatuisen kasvaimen solujen kasvuun ja jakautumiseen liittyvä reseptori, ja rajoittaa kasvain kasvua ja leviämistä.

Vatsan ja ruokatorven syöpä

Kemoterapian protokolla ennen leikkausta ja sen jälkeen pahanlaatuisen kasvaimen poistamiseksi osoitti paljon parempia potilaiden eloonjäämisen tuloksia kuin perinteisellä protokollalla, kun kemoterapiaa käytetään vain leikkauksen jälkeen.

Mitä sinun tarvitsee tietää syövän immunoterapiasta: tehokkuus, riskit ja kustannukset

Monet lupaavat syövän hoidot ovat vähentyneet kliinisistä tutkimuksista. Mutta immunoterapialla on kaikki mahdollisuudet välttää tällainen kohtalo: sen merkitys lääkkeelle on jo verrattu antibioottien ja kemoterapian löytämiseen. Kerrotaan, mitä sinun täytyy tietää onkologian lupaavimmasta suunnasta.

Mikä on syövän immunoterapia?

Useimmilla syöpäsoluilla on pinnalla kasvainantigeenejä - proteiineja tai hiilihydraatteja, jotka voidaan havaita ja tuhota hälytysimunijärjestelmä. Immunoterapia aktivoi immuniteetin, muuttamalla sen valtavaksi aseeksi monenlaista syöpää vastaan.

Tutkijoiden, lääkärien ja sijoittajien suurin kiinnostus houkuttelee kahdenlaisia ​​immunoterapiaa:

  • immuunivasteen kontrollipisteiden estäjät, jotka poistavat immuniteetin jarruista, jolloin hän voi nähdä ja tuhota syöpää;
  • CAR T-soluterapia, joka tekee kohdennetumpaa hyökkäystä syöpäsoluihin.

Immuunivasteen kontrollipisteiden estäjät estävät joidenkin proteiinien kyvyn heikentää tai heikentää immuunijärjestelmän vastetta tuumoriantigeeneihin.

Normaaleina aikoina nämä proteiinit hillitsevät immuunijärjestelmää liian aggressiivisesta käyttäytymisestä ja estävät sitä vahingoittamasta kehoa.

Mutta syöpä voi siepata ne, käyttämällä sitä tukahduttamaan immuunireaktioita (tuumori muuttuu "näkymättömäksi" immuniteetille).

Pahanlaatuisten kasvainten (mukaan lukien melanooma, Hodgkinin lymfooma, keuhkosyöpä, munuaissyöpä ja virtsarakon syöpä) hoitoon on hyväksytty 4 lääkettä, jotka aktivoivat immuunijärjestelmää: ipilimumabi (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolitsumabi (Keitruda), nivolumabi ( Opdivo) ja atezolitsumabilla (Tesentrik).

CAR-T-soluterapia käyttää T-soluja syövän hoitoon - keskeinen osa kehon immuunijärjestelmää. Ne uutetaan potilaan verestä, geneettisesti muokataan laboratoriossa, kohdistetaan tiettyyn syöpätyyppiin ja ruiskutetaan takaisin kehoon.

Tätä menetelmää, joka on käytettävissä vain kliinisissä tutkimuksissa, käytetään tällä hetkellä leukemian ja lymfooman hoitoon. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyy todennäköisesti T-soluterapian vuonna 2017 tai 2018.

Kun tämä teknologia tulee Ukrainan klinikoihin, se on retorinen kysymys.

Immuunihoidon todelliset ongelmat

Immuunivasteen kontrollipisteiden inhibiittorit aiheuttavat kasvaimen kutistumista ja kasvaimen prosessin stabiloitumista keskimäärin 20%: lla potilaista. Tutkijat eivät vielä ymmärrä, miksi jotkut syöpätyypit eivät reagoi hoitoon. Esimerkiksi immunoterapia on tehokas melanoomapotilaille, mutta se ei ole hyödyllinen haimasyövän hoidossa.

Uskotaan, että avain immunoterapian tehokkuuden parantamiseen on sen yhdistäminen muihin hoitomenetelmiin. Tutkijat haluavat yhdistää kontrollipisteen estäjät T-soluterapiaan, säteilyyn ja kemoterapiaan. Tällainen yhdistelmä voi kuitenkin lisätä sivuvaikutusten riskiä antamalla murskaushoitoa kehon terveille soluille.

Immunoterapian lääkkeet onkologiassa

Kaikki syövän immunoterapiaan tällä hetkellä käytetyt lääkkeet voidaan jakaa seuraaviin ryhmiin:

  • Sytokiinit ovat aineita, jotka välittävät tietoa immuunijärjestelmän solujen välillä.
  • Gamma-interferonit - komponentit, jotka tuhoavat suoraan pahanlaatuisia soluja.
  • Interleukiinit ovat aineita, jotka sisältävät tietoa pahanlaatuisten solujen esiintymisestä.
  • Mnoklonaaliset vasta-aineet ovat proteiinikomponentteja, jotka voivat havaita ja tuhota syöpäsoluja.
  • T-auttajat ovat immuunijärjestelmän soluja, joita voidaan käyttää pahanlaatuisten kasvainten soluterapiaan.
  • Dendriittisolut ovat soluja, jotka ovat peräisin veren progenitorisoluista. Kun dendriittisolut ovat kosketuksissa syöpäsolujen kanssa, ne kykenevät tuhoamaan kasvainmuodostuksia.
  • Syövän rokotteet - perustuvat tuumorista peräisin oleviin materiaaleihin tai antigeeneihin, jotka aiheuttavat kasvainprosessin kehittymisen.

Lisätietoja rokotteista

Syövänrokotteiden osalta olisi sanottava yksityiskohtaisemmin, koska viime aikoina tiedeyhteisöltä heille on erittäin suuri kiinnostus.

Tällä hetkellä on olemassa useita syöpälääkkeiden lajikkeita. Tällaisten rokotteiden hankintamenetelmän ja tällaisten rokotteiden mukaan ne jaetaan kahteen pääryhmään:

  • Solurokotteet. Ne koostuvat potilaan itse kasvainsoluista tai toisesta samanlaista syöpää sairastavasta potilaasta.
  • Antigeeniset rokotteet. Tällaisten rokotteiden koostumus sisältää antigeenin, joka saadaan tuumorisoluista.

Mitä tulee solukasvaimen rokotteisiin, ne sisältävät syöpäsoluja, joilla ei ole kykyä kasvaa ja jakaa. Tässä suhteessa he eivät voi tartuttaa syöpäpotilaita, mutta samaan aikaan nämä lääkkeet aiheuttavat immuunisolujen tuotantoa.

Antigeeniset rokotteet sisältävät syöpäsolujen erilaisia ​​komponentteja, esimerkiksi joitakin proteiineja, DNA: ta tai RNA: ta. Rokotteen käyttöönottoa varten antigeenejä voidaan käyttää erityisillä johtavuusviruksilla, jotka eivät aiheuta ihmisen tautia, vaan siirtävät vain tarvittavan materiaalin ihmisen immuunijärjestelmään.

Kokeilu, joka antaa toivoa täydelle voitolle syöpää vastaan

Tänä vuonna tammikuussa Stanfordin tutkijaryhmä, jonka johtajana oli tohtori Ronald Levy, ilmoitti sensaatiomaisesta uutisesta. Syöpäsairaus, jonka he testasivat hiirillä, tuhosivat paitsi kasvaimen myös kaukaiset metastaasit. Samanaikaisesti hiirille injektoitiin vain yksi injektio tuumorin sisään.

Tämä on uusi syövän vastainen rokote, joka koostuu kahdesta osasta: lyhyt DNA-osa (joka on tarpeen reseptorin ilmentymisen parantamiseksi T-solujen pinnalla) ja vasta-aine, joka on tarpeen syöpäsolujen T-solu-hyökkäykselle. Koska nämä reagenssit injektoidaan suoraan kasvaimeen, ne tunnistavat vain syöpäsoluille spesifiset proteiinikomponentit.

Ronald Levy onkologian professori, Stanfordin yliopisto

Toistaiseksi Dr. Levyn hoitomenetelmää on testattu vain hiirillä. Tulokset ovat hämmästyttäviä - 87 hiirestä 90: stä parannettiin syöpään. Kolme hiirtä osoitti relapssia, mutta hän poistui pian toisen käsittelyvaiheen jälkeen. Kasvainvastainen rokote testattiin lymfooman varalta hiirissä, mutta sitten samat tulokset saatiin rintasyövästä, paksusuolen syövästä ja melanoomasta.

Tällä hetkellä tohtori Levy rekrytoi joukon vapaaehtoisia jo suorittamaan rokotteen kliinisiä tutkimuksia ihmisillä.

Immuunijärjestelmä voi “imeytyä” immuunijärjestelmällä aiheuttaa vakavia vahinkoja terveille kudoksille ja elimille. Tutkijat pyrkivät vähentämään mahdollisia myrkyllisyyttään, mutta vielä on paljon työtä.

Nykyään immunoterapiaan liittyy kaksi riskityyppiä:

  • Lähes kaikilla potilailla on hoidon jälkeen flunssan kaltaisia ​​oireita, kuten kuumetta, päänsärkyä ja lihaskipua; osa päätyy tehohoitoyksikköön.
  • Hoito voi aiheuttaa aivojen turvotusta ja kuolemaa.

Standardisilla syöpähoidoilla on myös vaarallisia sivuvaikutuksia. Esimerkiksi kemoterapia ja sädehoito leukemian hoitoon lapsilla voivat aiheuttaa sekundaarisia syöpiä, hedelmättömyyttä ja sydänvaurioita, mutta lääkärit joutuvat usein ottamaan riskejä pelastaa ihmishenkiä.

Toinen merkittävä immunoterapian haittapuoli on sen korkea hinta:

  • Keitrudan vuotuinen tarjonta maksaa potilaalle 150 000 dollaria vuodessa (3 miljoonaa 750 000 hryvniaa);
  • 40 ml: n ipililumabin hinta ylittää 29 tuhatta dollaria (725 tuhatta grivnaa);
  • yli 2500 dollaria on käytettävä 100 mg nivolumabille.

Tähän mennessä tällaiset transsendenttiset luvut eivät innosta optimistisia potilaita, mutta immunoterapia on nuorten suuntaus onkologiassa, ja mitä enemmän uusia lääkkeitä esiintyy maailmanlaajuisilla lääkemarkkinoilla, sitä alhaisemmat hinnat laskevat.

Afinitor®: n (everolimuusin) kliininen teho munuaissyövässä ja muissa pahanlaatuisissa kasvaimissa

Saavutukset 2000-luvun puolivälissä. kemoterapian tehokkuuden rajoittaminen pahanlaatuisten kasvainten osalta, tarve syntyä uusille lähestymistavoille lääkehoidossa.

Sen jälkeen alkoi aktiivisesti tutkia lääkkeitä, jotka oli ehdottomasti yhdistetty termiin "kohdennettu hoito" ja jotka on kehitetty kerättyjen tietojen perusteella kasvaimen solun biologian ominaisuuksista, signaalitransduktioreiteistä ja geneettisen tutkimuksen tiedoista.

Täten määritettiin erB-reseptoriperheen, angiogeneesin ja proliferaatiotekijöiden rooli kasvainten kasvua ja kehitystä varten.

Taulukko 1. Antiangiogeenisen aktiivisuuden omaavien lääkkeiden tehokkuus metastaattisen munuais- syövän hoidossa

Kuva 1. Aika etenemiseen potilailla, jotka saivat Afinitoria verrattuna lumelääkkeeseen toisella hoitorivillä

Taulukko 2. Afinitorin ja plasebon sivuvaikutukset toisen linjan metastaattisen munuaissyövän hoitoon

Yksi tärkeimmistä aineenvaihdunnan reiteistä kasvaimen etenemiseen on signalointikaskadi PI3K / Akt / mTOR, joka on vastuussa proliferatiivisen ja proangiogeenisen aktiivisuuden parantamisesta.

Kasvainsoluissa havaitaan usein PI3K / Akt-signalointireitin lisääntynyttä aktiivisuutta, mikä johtaa mTOR: n (rapamysiinin kohteena nisäkkäissä) aktivoitumiseen, joka on avainsignalointiproteiini, joka kontrolloi proteiinien translaationopeutta.

MTOR-proteiinilla on suuri molekyylipaino (289 kDa) ja se kuuluu seriini- treoniiniproteiinikinaasien luokkaan. Soluissa tämä proteiini on kahden funktionaalisesti erilaisen kompleksin - mTORC-1 ja mTORC-2 - muodossa.

MTOR-proteiinikompleksin löytyminen johtui rapamysiinin (sirolimuusin), makrolidien luokkaan kuuluvan antibiootin vaikutuksen mekanismin tutkimuksesta, jota käytettiin immunosuppressiivisena aineena elinsiirrossa.

Todettiin, että rapamysiini inhiboi ei vain lymfoidisarjan solujen, vaan myös monien muiden kudosten, mukaan lukien kasvainkudokset, proliferatiivista aktiivisuutta.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että rapamysiini solussa muodostaa kompleksin proteiinin FKBP-12 kanssa, joka inhiboi mTORC-1: n aktiivisuutta, mikä lopulta johtaa proliferatiivisen aktiivisuuden ja angiogeneesiprosessien vähenemiseen.

Koska rapamysiini on potentiaalisen kasvaimenvastaisesta aktiivisuudestaan ​​huolimatta melko myrkyllinen lääke, sen analogit (rapalogit) luotiin, joista kaksi tutkittiin onnistuneesti munuaissyövässä (temsirolimus ja everolimus) ja muissa kasvaimissa. N.V. tutki PI3K / Akt / mTOR-signalointireitin yksityiskohtia ja rapamysiinin ja rapalogien vaikutusmekanismeja. Zhukov ja MA Krasilnikov [1].

Munuaisten syövän lääkehoito 1980-luvun alkupuolelta 2000-luvun puoliväliin oli yksinomaan sytokiinien (interferoni (IFN) ja interleukiini-2) hoito, jonka käyttö edistyi 3–5 kuukaudella. ja koko elinajanodote 7–17 kuukaudella. [2].

Neljän tutkimuksen meta-analyysissä, joissa verrattiin IFN-hoitoa muiden hoitotyyppien kanssa, osoitettiin, että objektiivista vaikutusta havaittiin 12,5%: lla potilaista (verrattuna 1,5%: iin muuntyyppisissä hoidoissa), myös yhden vuoden eloonjäämisen lisääntyminen havaittiin.

Samanlaisia ​​tietoja on osoitettu käyttämällä interleukiini-2: ta [3, 4].

On huomattava, että kasvain spontaani regressio (täydelliset ja osittaiset remissiot) noin 7%: lla potilaista [5] sekä nefektoomia [6] voivat vaikuttaa metastasoituneen munuaissyövän suorituskykyindikaattoreihin. Munuaisten syövän perinteisen kemoterapian tehokkuutta ei ole vahvistettu. Niinpä munuaisten syövän lääkehoidossa 1990-luvun puolivälissä.

edistystä ei tapahtunut. Neoangiogeneesiin vaikuttavien lääkkeiden myötä metastaattisen munuaissyövän hoidossa on edistytty merkittävästi. Vuodesta 2005

4 lääkettä hyväksyttiin käytettäväksi, joista 3 ovat VEGF-reseptorien tyrosiinikinaasien (sunitinibin, sorafenibin ja pazopanibin) ja bevasitsumabin (yhdessä interferoni-2a: n kanssa) inhibiittorit, jotka vaikuttavat suoraan VEGF: ään (taulukko 1).

Toinen tärkeä munuaisten syövän lääkehoidon kohde oli edellä käsitelty PI3K / Akt / mTOR-metabolinen reitti. Vuonna 2007 G. Hudes et ai.

[11] julkaisi temsirolimuusin (25 mg, iv, viikoittain) tutkimuksen tulokset munuaissyövän ensimmäisellä rivihoidolla verrattuna interferoni-2a: een (3-18 miljoonaa U, 3 kertaa viikossa) 626 potilaalla, joista 74% oli väliaikainen tai huono ennuste MSKCC: n kriteereillä.

Aika etenemiseen 3,1: stä 5,5: een kuukauteen, yleinen eloonjääminen 7,3: sta 10,9 kuukauteen osoitettiin. ja objektiivisen vasteen taajuuden nousu 4,8 prosentista 8,6 prosenttiin. Näin ollen näytettiin mTOR-aktiivisuuden suppression merkitys.

Afinitor (everolimus) oli toinen rapalogi, joka osoitti aktiivisuutensa munuaissyöpään. Prekliinisissä tutkimuksissa [12] ja kliinisissä tutkimuksissa [13] I-vaiheessa määritettiin everolimuusin annos, joka tehokkaasti tukahdutti mTOR-aktiivisuuden, 5–10 mg päivässä.

Vaiheen I tutkimuksessa, jossa oli mukana 147 potilasta, Afinitoria käytettiin viikoittain (20 mg, 50 mg tai 70 mg) tai päivittäin 5 mg: n tai 10 mg: n annoksena. Tutkimustulosten mukaan jatkotutkimukseen suositeltiin annosta 10 mg vuorokaudessa tai 50 mg viikossa.

12 potilaasta, joilla oli metastaattinen munuaissyöpä, yksi oli osittainen remissio ja toinen 6 oli vakauttanut yli 6 kuukautta. [12].

Neljäkymmentäyksi potilasta otettiin vaiheen II tutkimukseen, joista suurin osa (83%) oli aiemmin saanut sytokiinihoitoa. Osittainen remissio todettiin 14%: lla potilaista ja stabilointi yli 6 kuukautta. - 57%. Keskimääräinen aika etenemiseen oli 11,2 kuukautta, yleinen eloonjääminen hoidon aloittamisajankohdasta oli 22,1 kuukautta. [14].

Toksisuuden pääasialliset ilmenemismuodot olivat anoreksia, pahoinvointi, ripuli, stomatiitti ja pneumoniitti. Seitsemässä (18%) potilaassa, 3. luokan pneumoniitin yhteydessä, annoksia on pienennettävä päivinä 7–14; myöhemmin neljästä näistä potilaista annosta nostettiin ensimmäiseen annokseen ilman toistuvia komplikaatioita.

Havaittiin myös luokan 3 ALT: n (10%), ALP: n (8%), hyperglykemian (8%) ja trombosytopenian (8%) poikkeama.

Tällaiset onnistuneet tulokset antoivat mahdollisuuden aloittaa III-vaiheen tutkimus everolimuusin tehokkuudesta toisella hoitorivillä potilailla, joilla oli metastaattinen munuaissyöpä verrattuna plaseboon (RECORD 1) [15].

Koska tutkimusajankohtana oli jo todettu sunitinibin tai sorafenibin merkkejä ensimmäisellä rivillä, tutkimukseen osallistuivat aiemmin saaneet lääkkeet.

Tämä oli ensimmäinen satunnaistettu tutkimus lääkeaineen aktiivisuudesta kasvaimen etenemisen jälkeen antiangiogeenisten lääkkeiden taustalla.

Tutkimuksessa potilaat satunnaistettiin 2: 1-suhteessa Afinitor 10 mg: n päivittäisiin (n = 272) ja lumelääkkeisiin (n = 138). Vaikutusta arvioitaessa 1,9 kuukauden ajan etenemisen aika kasvoi vakuuttavasti. enintään 4,0 kuukautta Vuonna 2009 päivitetty

[16]: n mukaan keskimääräinen aika etenemiseen oli 4,9 kuukautta. 1,9 kuukautta (Kuvio 1) osoitti myös kokonaiskeston nousun (lukuun ottamatta lumelääkeryhmän potilaiden analyysiä, joka sai Afinitoria etenemisen jälkeen) 10,0 kuukaudesta. jopa 14,8 kuukautta

On tärkeää huomata, että vaikutus havaittiin MSKCC-riskiluokasta riippumatta.

Yleisesti ottaen Afinitorin sietokyky oli tyydyttävä, erityisesti ottaen huomioon edellinen hoito (taulukko 2).

Täten pääasialliset sivuvaikutukset olivat lymfosyyttisarjan solujen proliferaation ja erilaistumisen estäminen ja niihin liittyvät infektiot, pneumoniitti sekä suun limakalvon vaurioituminen. Lukuun ottamatta keuhkojen muutosten tarttuvaa luonnetta kortikosteroidihoito oli tehokas.

Kun arvioidaan Afinitorin aktiivisuutta potilasryhmissä, jotka olivat aiemmin saaneet tyrosiinikinaasi-inhibiittoreita ensimmäisessä tai toisessa hoitorivissä, osoitettiin, että mediaani-aika etenemiseen potilailla, jotka olivat aiemmin saaneet vain yhtä hoitolinjaa, oli 5,42 kuukautta. 3,78 kuukautta [17].

Saatujen tulosten perusteella Afinitor on hyväksytty käytettäväksi tässä potilasryhmässä Venäjällä, Yhdysvalloissa ja Euroopassa.

Lisäksi suoritettiin avoin tutkimus laajennetusta käyttöoikeudesta REACT, joka sisälsi yhteensä 1367 munuaissyövän potilasta sen jälkeen, kun hoidon aikana oli tapahtunut tyrosiinikinaasi-inhibiittoreita [18]. Luokan 3–4 yleisimmät sivuvaikutukset olivat anemia (13,4%), heikkous (6,7%), hengenahdistus (6,4%). Yleensä sivuvaikutusten esiintymistiheys vahvistettiin tutkimuksessa.

Toisen linjan hoidon jälkeen Afinitorin tutkimus ensimmäisellä rivillä aloitettiin yhdessä bevasitsumabin kanssa yhdellä hoitostandardista - bevatsitsumabista ja interferonista (RECORD 2).

Suunnitelmissa on 360 potilasta, jotka eivät olleet saaneet aikaisemmin systeemistä hoitoa munuaisten syövän hoitoon ja jotka satunnaisesti annetaan Afinitor 10 mg / vrk -hoitoryhmään yhdistettynä 10 mg / kg bevasitsumabiin joka toinen viikko ja bevacizumab-hoitoryhmä 10 mg / kg 2 viikon välein interferoni-a2 (suurin annos 3 miljoonaa U n / a 3 kertaa viikossa) [19].

Afinitorin tehokkuus on varmistettu tutkimuksissa, joissa on haima neuroendokriinisia kasvaimia (pNET).

Kolme tutkimusta suoritettiin (RADIANT - 1, 2 ja 3).

Vaiheen II tutkimuksessa RADIANT-1: llä [20] arvioitiin aikaisemmin somatostatiinianalogeja tai kemoterapiaa metastasoituneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten hoitoon (n = 115). Nämä potilaat saivat Afinitoria 10 mg / vrk.

Toinen ryhmä potilaita, jotka eivät olleet saaneet somatostatiinianalogeja (n = 45), saivat Afinitor-hoitoa 10 mg / vrk yhdistelmänä Sandostatin LAR: n kanssa. Ensimmäisen ryhmän tehokkuutta arvioitaessa havaittiin 9,6% osittaisista remissioista ja 67,8%: lla potilaista havaittiin taudin stabiloitumista. Keskimääräinen aika etenemiseen oli 9,7 kuukautta.

Toisessa ryhmässä kirjattiin 4,4% osittaisista remissioista ja 80% vakautuksista. Keskimääräinen aika etenemiseen oli 16,7 kuukautta.

Samanaikaisesti tehtiin tutkimus Afinitorin aktiivisuudesta yhdessä Sandostatin LAR: n kanssa Sandostatin LAR -monoterapiaa vastaan ​​potilailla, joilla oli ruoansulatuskanavan neuroendokriinisia kasvaimia (RADIANT-2) [21]. Potilaat (n = 429) saivat tavallisen Afinitor- ja Sandostatin LAR -annoksen 30 mg IM: n 28 vuorokauden välein tai vain Sandostatin LAR: n samassa annoksessa.

Arvioidessaan mediaani-ajan etenemisen tehokkuutta 16,4 kuukautta. 11,3 kuukautta, mikä vastasi etenemisen riskin vähenemistä 23% (p = 0,026). Yleisimpiä haittavaikutuksia (pääasiassa 1–2) olivat stomatiitti, ihottumat, heikkous ja ripuli.

Luokan 3–4 haittavaikutuksia havaittiin yli 5%: lla potilaista, mukaan lukien stomatiitti, heikkous, ripuli, infektiot ja hyperglykemia.

Tutkimuksessa RADIANT-3 [22] arvioitiin everolimuusihoidon tehokkuutta potilailla, joilla oli haiman metastaattisia neuroendokriinisia kasvaimia ja jotka etenivät kemoterapian tai somatostatiinianalogien hoidon aikana. Potilaat satunnaistettiin Afinitorin 10 mg / vrk hoitoryhmiin (n = 207) tai lumelääkkeeseen (n = 203).

Tehokkuuden arvioinnissa Afinitor-valmisteen käytön aikana havaittiin merkittävästi etenemisen aika (4,6 kuukaudesta 11,0 kuukauteen, p

  • TÄRKEIMMÄT MERKINNÄT: everoliimus, munuais syöpä, onkologia, nefrologia, pahanlaatuinen kasvain, syövän bioterapia

Aquilo

Oncolan on biologisesti aktiivinen aine, joka on kasviperäistä. Se on väritön neste, jonka haju on heikko. Se on valmistettu Kalanchoe-ruohosta.

Farmakologiset ominaisuudet

Oncolanilla on kasvainvastaisia, antiviraalisia, bakteereja tappavia ominaisuuksia, jotka liittyvät lammassolukarsinoomaan, kuitukarsinoomaan, hyvänlaatuisiin kasvaimiin, influenssan B-virukseen; tuberkuloosin bakteereihin, echinokokkoosiin. Sillä on tonic, vasodilating vaikutus. Lääke vaikuttaa selektiivisesti epätyypillisiin soluihin estämällä tiettyjä nukleotideja.

Käyttöaiheet:

Onkolaania käytetään fibroottisen syövän, "nielun", ei-limakalvon keuhkosyövän, kurkunpään, rintojen, vatsan, ruokatorven, kohdunkaulan sekä naispuolisten elinten hyvänlaatuisten kasvainten, moninkertaisen polyposiksen, eturauhasen adenooman, aivojen hoitoon; kylpylämenettelyt, krooninen hajakuoren hepatiitti, endarteritis, tuberkuloosi, ehinokokkoosi, veritaudit. Terveille ihmisille ja niille, joilla ei ole edellä mainittuja sairauksia. Oncolania käytetään tonicina, vasodilataattorina, ennaltaehkäisevänä antisclerotic-aineena annoksissa, jotka ovat enintään 30 tippaa 1 kerran päivässä, mutta kun otetaan huomioon näiden sairauksien laaja leviäminen, on äärimmäisen vaarallista käyttää lääkettä alkaen maksimiannoksesta.

Onkolanin annos on valittava tiukasti yksilöllisesti alkaen 1/10: sta lääkkeen tipasta, riippuen taudista ja sen kehitysvaiheesta (yksi pisara laimennetaan yhdellä lasillisella vettä).

Karkeasti - soluista, joissa on kuitu syöpä, alkaa kuolla 4-6 tunnin kuluttua, aiheuttaen kehon myrkytystä, 1/10 huumeiden pudotuksesta; ei-limakalvon syöpiä soluja 1-2 päivän kuluttua, annoksella 1-2 tippaa Oncolania; samankaltainen prosessi havaitaan polyposiksen, hepatiitin, aivojen kasvaimen, tuberkuloosin, ehinokokkoosin ja verisairauksien hoidossa. Hyvänlaatuisissa kasvaimissa, jotka ovat herkkiä Oncolanille, antiikkisolujen kuolema alkaa 4-6 päivän kuluttua annoksella 1-4 tippaa valmisteesta.

Sivuvaikutukset:

Terveille ihmisille, joilla ei ole edellä mainittua onkologista patologiaa, lääkkeen terapeuttiset annokset eivät ole myrkyllisiä, kun terapeuttiset Oncolan-annokset ylittävät verenpaineen.

Henkilöt, joilla on näitä syöpiä, kehittävät myrkytysilmiöitä: letargiaa, heikkoutta, ruokahaluttomuutta, pahoinvointia, uneliaisuutta, rytmihäiriöitä sekä kipua kipua kasvainpaikoissa ja hajoamistuotteiden erittymistä luonnollisten läpikulkujen kautta.

Myrkytys johtuu epätyypillisten solujen kuolemasta ja häviää, kun tuumorin massa vähenee.

Vasta:

Taudin ennenaikainen vaihe. suuri massa kasvain. giperperoniya-III -vaihe, sydäninfarkti, aivohalvaus.

Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills

yleiskatsaus

Ei saatavilla, suosittelemme kiinnittämään huomiota huumeisiin Cordycepsin ja Lingzhin kanssa

Anticancerlin Antiicancer Cancer Pills on tehokas kiinalainen lääke, jota käytetään syövän monimutkaisessa hoidossa. Käytetään syövän hoitoon ja pahanlaatuisten kasvainten poistumiseen. Kokemus tämän työkalun käytöstä on kertynyt Kiinaan (enemmän tästä myöhemmin), lääke on kätevä, koska sillä on vähintään sivuvaikutuksia (joskus veren sokeripitoisuus laskee) ja se on kätevä potilaiden kotihoitoon.

Tämän työkalun käyttö vähentää pahanlaatuisia kasvaimia. Kliinisessä käytännössä, joka toteutettiin Kiinan lääketieteellisissä laitoksissa, potilaalla oli kipua, ruokahalua, elinvoiman nousua. Komplikaatioiden todennäköisyys vähenee. Joissakin syöpätyypeissä voi olla myös sappivuoto.

Jos tauti on mennyt liian pitkälle, Anticancerlin-syöpälääkkeestä peräisin olevat pillerit voivat pidentää remissiokautta, minkä seurauksena näiden potilaiden elämänlaatu paranee ja sen kesto kasvaa. Esimerkiksi vakavissa haimasyöpätapauksissa remissiokaudella voi olla 1,5 vuotta.

Lääke ei vähennä verihiutaleiden määrää veressä, ei aiheuta ripulia, pahoinvointia ja oksentelua.

Anticancerlin osoitti suurinta tehokkuutta seuraavien sairauksien hoidossa (mitä korkeampi luettelossa ilmoitettu tauti, sitä paremmat tulokset saavutettiin):

  • haimasyöpä;
  • mahalaukun syöpä;
  • peräsuolen syöpä;
  • ruokatorven syöpä;
  • keuhkosyöpä;
  • virtsarakon syöpä;
  • nenä-nielun syöpä;
  • kilpirauhassyöpä;
  • leukemia.

Ainesosat: syöpälasviuute.

Anticancerlin Anticancerlin käyttöohjeet: 4 tablettia 3 kertaa päivässä. Voit muuttaa annosta lääkärin ohjeiden mukaan.

Vapautuslomake: 100 tablettia 0,354 g: lla Pakkauksen paino on noin 70 grammaa.

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika: 2 vuotta.

Tuotanto: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd, Kiina.

Ravintolisä ei ole lääke, asiantuntijan kuuleminen on suositeltavaa ennen käyttöä.

Jätä Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills arvostelut!

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 -välilehti. x 0,354 g, antineoplastinen aine, ZHONGJIEFENG PIAN

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 -välilehti. x 0,354 g, antineoplastinen lääke. ZHONGJIEFENG PIAN

Lääkettä tulisi käyttää onkologiapotilailla ennen leikkausta, kemoterapiaa ja sädehoitoa. Tällaisella sovelluksella on korkea teho pahanlaatuisten kasvainten hoidossa, sivuvaikutusten puuttumisessa ja ennen kaikkea ennustettavissa turvallisemmin kuin ilman tämän lääkkeen käyttöä.

sovellus:

Ennaltaehkäisevissä tarkoituksissa tai hyvänlaatuisten tai pahanlaatuisten kasvaimen prosessien alkuvaiheissa se on erittäin tehokas.

Lääkkeitä käytetään laajalti lääkkeiden hoitoon syöpäpotilaille sekä Kiinassa että ulkomailla. Lääkkeellä on kansainvälinen farmaseuttista laatua koskeva todistus.

Lääkkeen vaikutus ja tulokset:

Useissa lääkkeen tutkimuksissa pahanlaatuisten kasvainten hoidossa on osoitettu, että Anticancerlin itse asiassa vähentää kasvainten kokoa ja parantaa myös potilaan subjektiivisia tunteita. Kliinisessä käytännössä yleensä havaitaan ruokahalun paranemista, kivun vähenemistä ja merkittävän positiivisen dynamiikan esiintymistä taudin aikana. Lääke myös vähentää syöpään liittyvien komplikaatioiden määrää ja vakavuutta. Esimerkiksi: keltaisuuden voimakkuuden väheneminen haiman pään syövässä. Lääkkeen käyttö syövän viimeisessä vaiheessa pidentää merkittävästi sairaiden elämää.

Haimasyövän viimeisen vaiheen keskimääräinen elinajanodote on 1,5 vuotta. Toisin kuin muut lääkkeet, joiden tarkoituksena on vähentää syöpäsolujen kasvua, Anticancerlin ei vahingoita maksajaa ja muita elintärkeitä elimiä, eikä myöskään havaita pahoinvointia, oksentelua, ripulia ja muita onkologisen hoidon sivuvaikutuksia.

Lääke on tehokas seuraavien elinten ja järjestelmien syöpää vastaan:

  • haima,
  • vatsa,
  • peräsuoli,
  • maksassa
  • ruoansulatuskanavan eri osiin,
  • se on myös tehokas keuhkojen, urogenitaalijärjestelmän, nenän nielun, kilpirauhasen ja leukemian syöpää vastaan.

Profylaktisten tarkoitusten käyttö tai hyvänlaatuisen tai pahanlaatuisen kurkun tuumoriprosessien alkuvaiheissa on erittäin tehokas.

Annostus ja antaminen:

Neljä tablettia kolme kertaa päivässä tai lääkärin ohjeiden mukaisesti. Kurssin kesto riippuu taudin vaiheesta, vähimmäiskurssi on 1 kuukausi.

Pakkaus:

Muovipurkki sisältää 100 tablettia, joista kussakin on 0,354 g syöpälääkettä.

tuottaja:

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co, Ltd, Kiina