SCC (plakkosolusyöpäantigeeni)

Squamous -solukarsinoomantigeeni (SCC) on valkuainen, joka on tuotettu limakalvosyöpäsoluista ja on sen markkeri. SCC: n kvantitatiivinen määrittäminen seerumissa suoritetaan yhdessä NSE: n, CYFRA 21-1: n ja muiden tuumorimarkkereiden testin kanssa sekä yleisen verikokeen kanssa, kohdunkaulan tahrojen sytologisia tutkimuksia. Lammasolukarsinooma-antigeenin määritelmää käytetään laajalti onkologiassa, ihotautien ja gynekologiassa. Tulokset ovat välttämättömiä kohdunkaulan, ruokatorven, keuhkojen ja muiden elinten munuaiskarsinooman hoidon tehokkuuden diagnosoinnissa, seurannassa, ennustamisessa ja arvioinnissa. Tutkimuksen materiaali on seerumin laskimoveri. Tutkimus suoritetaan käyttäen immunokemiluminesenssianalyysiä. Arvot jopa 1,5 ng / ml katsotaan normaaleiksi. Diagnostisten tulosten valmistelu kestää jopa 5 työpäivää.

Kemiallisen rakenteensa mukaan plakkosolusyöpäantigeeni on suurimolekyylipainoinen glykoproteiini. Normaalisti se on tuotettu litteän epiteelin, erityisesti epidermin, soluilla ja erittyy solujen väliseen tilaan. Sen veren taso kasvaa merkittävästi epiteelin kohdunkaulan syöpään. SCC-antigeenin konsentraation lisääntyminen määritetään myös muissa kasvainpaikoissa - ruokatorvessa, keuhkoissa, ihossa, peräaukon kanavassa, pään ja kaulan kohdalla. SCC-antigeenianalyysin ja taudin vaiheen, tuumorin massan, sen kehittymisen ominaisuuksien, imusolmukkeiden ja muiden elinten metastaasin välillä on suora korrelaatio. Tästä syystä tutkimusta käytetään laajalti onkologisessa käytännössä onkopatologian seurannassa, jolloin niiden ennuste ennustetaan ja määritetään hoitovaste.

SCC-antigeenin testin herkkyys ja spesifisyys ei ole kovin suuri. Keskimäärin 60 prosentissa kohdunkaulansyövän tapauksista määritetään sen pitoisuuden nousu, alkuvaiheessa herkkyys nousee vain 10 prosenttiin ja viimeisessä vaiheessa 75–80 prosenttia. Joskus merkin taso kasvaa keuhkojen ja ihon, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan ei-onkologisten sairauksien myötä. Siten verikokeita SCC: lle ei käytetä seulontatutkimuksiin, vaan se on tehokas työkalu potilaiden seurantaan, joilla on vakava syöpädiagnoosi. Tulokset mahdollistavat suuren todennäköisyyden (jopa 92%) havaita relapseja useita kuukausia ennen oireiden kehittymistä, jotta voidaan arvioida kasvaimen kirurgisen poistamisen tehokkuutta tietyn tyyppisen hoidon toteutettavuuden määrittämiseksi. SCC-antigeenin tasoa tutkitaan laskimoista otetussa seerumissa. Menettely suoritetaan immunomäärityksellä käyttäen kemiluminesenssisubstraattia. Tuloksia ei käytetä vain onkologiassa, vaan myös kirurgiassa, ihotieteessä ja gynekologiassa.

todistus

SCC-antigeenin verikokeen pääasiallinen tarkoitus on seurata potilaita, joilla on eri kohtien plakirakkuloosia. Tutkimus osoitetaan kohdunkaulan, ruokatorven, peräaukon kanavan, ihon, suun, keuhkojen, kaulan ja pään epiteelisyövän diagnosoinnissa. Tuloksia käytetään sairauden ennusteen määrittämiseen, terapeuttisten toimenpiteiden taktiikan määrittämiseen, sovellettavan hoidon onnistumisen arviointiin. Niinpä positiivinen vaste tuumorin kirurgiseen poistoon, plakkosolusyövän antigeenin taso laskee normaaliksi 4 päivän kuluessa. Jos SCC: n pitoisuus pysyy jatkuvasti korkeana, päätellään, että patologia etenee tai relapsi kehittyy. SCC-antigeenin verikoe on osoitettu osana laajan solukarsinoomien kattavaa tutkimusta metastaasien havaitsemiseksi ja tuumorin muodostumisen etenemisen todennäköisyyden määrittämiseksi.

SCC-antigeenin verikoe ei ole tarkoitettu skylaarisen karsinooman seulontaan ja ensisijaiseen diagnoosiin, koska vain 10% potilaista määräytyy syöpäprosessin alkuvaiheessa olevien indikaattorien lisääntymisen perusteella. Testi suoritetaan aina yhdessä muiden diagnostisten menetelmien kanssa, erityisesti sytologisella tutkimuksella. SCC-antigeeni-indeksien yksittäinen tulkinta ei ole hyväksyttävää, eivätkä ne ole absoluuttista vahvistusta tai hylkäämistä, että läsnä on squamous-solujen kasvain elimistössä. Verikokeiden etuna squamous-soluantigeenille on SCC-tason yhdistäminen kasvain koon ja aggressiivisuuden, patologisen prosessin vaiheen ja metastaasien läsnäolon kanssa. Testin avulla voit tehokkaasti seurata syöpää.

Analyysin ja näytteenoton valmistelu

Biomateriaali SCC-antigeenitestin suorittamiseksi on laskimoveri. Menettely suoritetaan yleensä aamulla tyhjään vatsaan. Jos veri otetaan päivän aikana, aterian jälkeen tulee kulua vähintään 4 tuntia. Rasvaisen ruoan ja alkoholin kulutus on jätettävä pois päivässä. Viimeisen puolen tunnin aikana sinun täytyy lopettaa tupakointi, välttää fyysistä ja emotionaalista stressiä. Veri otetaan kuutiometristä. Koska SCC-antigeeni sisältää ihosoluja, sylkeä, hikeä ja hengitysteiden eritteitä, menettelyn suorittamisessa tarvitaan erityistä varovaisuutta. Näytteen saastuminen johtaa virheellisiin positiivisiin tuloksiin.

Keräämisen jälkeen veri viedään laboratorioon muutaman tunnin kuluessa. Ennen analyysimenetelmää se sentrifugoidaan, jolloin plasma erotetaan verihyytymästä. Sitten hyytymistekijät poistetaan nestemäisestä osasta. Tuloksena oleva seerumi altistetaan kemiluminoivalle immunomääritykselle. Se perustuu squamous syöpäantigeenin kykyyn muodostaa spesifisiä komplekseja entsyymillä leimattujen vasta-aineiden kanssa. Tämän jälkeen seos pestään ja siihen lisätään kemiluminoiva substraatti - aine, joka reagoi entsyymin kanssa ja vapauttaa ei-lämpöhohtoa. Fotonivuo tallennetaan luminometrillä, saadut arvot toimivat perustana laskettaessa SCC-antigeenin konsentraatiota. Tulosten valmistelu riippuu laboratorion työajoista, keskimäärin kestää jopa 5 työpäivää.

Normaalit arvot

Normaalisti SCC-antigeenin taso veressä vaihtelee välillä 0 - 1,5 ng / ml. Viitearvot riippuvat tietyssä laboratoriossa käytetyistä menetelmistä, reagenssien ja laitteiden ominaisuuksista. Sen määrittämiseksi, ovatko saadut indikaattorit koholla, on vertailtava niitä tulosten muodossa ilmoitettuihin vakioarvoihin. On syytä muistaa, että SCC-antigeenin tasoa ei voida tulkita erillään, tulos ei ole absoluuttinen todiste pahanlaatuisen kasvaimen esiintymisestä tai puuttumisesta.

Tason nousu

Pahanlaatuiset kasvaimet aiheuttavat voimakkaimman SCC-antigeenitason nousun veressä. Indikaattorit, jotka ylittävät normaalia huomattavasti, määritetään potilailla, joilla on kohdunkaulan, keuhkojen, suun, ruokatorven, peräaukon kanavan ja ihon plakkosolusyöpä. Mitä suurempi antigeenin pitoisuus on, sitä suurempi on kasvainprosessin etenemisen riski, metastaasien leviäminen imusolmukkeisiin ja muihin elimiin. Jos markkerin määrä kasvaa hoidon tai kasvain kirurgisen poiston jälkeen, hoidon tulos arvioidaan negatiiviseksi, määritetään suuri uusiutumisen todennäköisyys.

SCC-antigeenin tason pieneneminen veressä voi olla hyvänlaatuisia ihosairauksia. Merkin pitoisuus kasvaa hieman ekseeman, erythroderman, pemphigusin, psoriasiksen kanssa. Samanlainen indikaattorien nousu määritetään potilailla, joilla on ei-neoplastiset keuhkosairaudet, esimerkiksi tuberkuloosin, sarkoidoosin, eksudatiivisen pleuriitin sekä kroonista munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kanssa.

Tason alentaminen

Normaali on veren vähäinen plakkosolusyöpäantigeenin taso tai sen täydellinen poissaolo. Syy SCC-antigeenin tason alentamiseen potilailla, joilla on alun perin suuri määrä, on onnistunut hoito, metastaasien puuttuminen ja relapsi. Tällaiset tulokset voidaan saada kasvaimen, säteilyn tai kemoterapian kirurgisen poiston jälkeen.

Poikkeavuuksien hoito

SCC-antigeenin testi veressä on esitetty kliinisessä käytännössä välineenä, jolla seurataan potilaita, joilla on vakiintunut diagnoosi plakkosolukarsinooma. Tuloksia käytetään sairauden kulun arvioimiseen, toistumisen ja metastaasien varhaiseen diagnoosiin, ennustamis- ja hoitotaktiikkaan. On välttämätöntä välttää analyysin tulosten itsestään tulkinta, koska erillinen arvo, jossa ei oteta huomioon muiden tutkimusten tietoja, ei anna riittävästi tietoa terveydentilasta, ei voi olla osoituksena syövän puuttumisesta tai olemassaolosta. Kuulemisessa hoitava lääkäri (onkologi, gynekologi, kirurgi, ihotautilääkäri) määrittelee diagnoosin, määrittää hoidon tarpeen ja / tai lisätutkimuksen.

Squamous-karsinoomantigeeni

Squamous -solukarsinoomantigeeni on aine, jota esiintyy syöpää sairastavien ihmisten elimistössä. Määrittelemällä sen taso on mahdollista selvittää, kuinka tehokas on määrätty hoito, mitä potilaan mahdollisuudet selviytyä ja pahanlaatuisen prosessin toistuminen.

Tutkimuksen ominaisuudet

Squamous carcinoma viittaa pahanlaatuisiin kasvaimiin. Kasvaimien lokalisointi voi olla erilainen ja taudin lopputulos on useimmissa tapauksissa tappava.

SCCA-plakkosolusyöpäantigeeni on seriiniproteaasi-inhibiittoriperheen glykoproteiini. Sen molekyylipaino on 45-55 kilodaltonia. Normaaleille tasoille epiteelissä tuotetaan tietty määrä tätä ainetta, mutta sen ei pitäisi ylittää solunulkoista tilaa.

Jos säkisolukarsinooma kehittyy, neoplasmasolujen antigeenin erittyminen kasvaa, mikä vaikuttaa karsinooman itenemiseen ja leviämiseen muille kehon elimille ja järjestelmille.

Antigeenin taso vaikuttaa:

pahanlaatuisen prosessin kehitysvaihe;
taudin kehittymisen nopeus;
kasvaimen kasvun aggressiivisuus;
metastaasien esiintyminen imusolmukkeissa ja muissa elimissä.

Kun kohdunkaulassa esiintyy syövän prosesseja, puolet tapauksista määrää antigeenin läsnäolon. Jos suoritettiin leikkaussolukarsinooman leikkaaminen, neljän päivän kuluessa sen pitoisuus lähestyy sallittuja rajoja. Jos antigeenipitoisuuden kasvu havaitaan tuumorin poistamisen jälkeen, sairaus etenee edelleen. Useimmissa tapauksissa, koska SCCA-arvot ovat koholla, on mahdollista, että ennen ensimmäisten kliinisten oireiden ilmaantumista ilmenee taudin uusiutuminen.

On toistuvasti todistettu, että antigeenin määrän analysoinnin avulla voit määrätä sopivan hoidon ja tehdä alustavan ennusteen potilaan eloonjäämisestä.

Mutta antigeenin määrä ei ole spesifinen kasvainmerkki. Psoriaasissa, munuais- ja maksan vajaatoiminnassa sekä erilaisissa onkologisissa sairauksissa on havaittavissa lisääntymistä. Siksi, jos antigeenin määrä on kasvanut, on mahdotonta sanoa varmasti, että henkilöllä on syöpää ilman lisätutkimusta.

Kun määrätty ja miten analysoidaan

Korosta SCC on tarpeen tällaisissa tapauksissa:

Jos epäillään pahanlaatuisten solujen kasvua epiteelissä.
Suunnittelemaan sopiva hoitokurssi potilaalle, jolla on masennuskarsinooma ja vahvistavat aggressiivisen hoidon tarpeen.
Ennen ja jälkeen kasvain kirurginen poistaminen.
Rutiinitutkimus potilaista, jotka ovat kovettuneet lammassolukarsinoomasta toistumisen havaitsemiseksi ajoissa.

SCCA: n tason määrittämiseksi käytetään laskimoveriä. Menettely ei vaadi erityistä valmistelua. Potilasta otettu verinäyte asetetaan etyleenidiamiinitetraetikkahappoputkeen karsinoomantigeenin havaitsemiseksi.

Tämä proteiini ei sisällä pelkästään verta, vaan myös muita biologisia nesteitä. Jos syljen roiskeita tai jotain muuta pääsee näytteeseen, tulos on väärä. Siksi on erittäin tärkeää sulkea pois samankaltaiset materiaalit.

Syy SCCA-plakkosolusyöpäantigeenin lisääntymiseen ei ole aina pahanlaatuinen prosessi. Normaalista poikkeamaa voidaan havaita hyvänlaatuisissa kasvaimissa ja ei-neoplastisissa sairauksissa.

Vaikka tämä tuumorimarkkeri ei ole spesifinen kohdunkaulan kasvaimelle, juuri tämäntyyppisessä Squamous Cell Carcinomassa sen indikaattorit vahvistavat tarkasti rikkomusten läsnäolon. Erityisesti kohdunkaulan kohdun syövän osalta antigeenitason määrittäminen 98 prosentissa tapauksista on erityinen indikaattori. Siksi analyysi on välttämätön paitsi diagnoosin lisäksi myös karsinooman hoidon tehokkuuden seuraamiseksi.

SCCA: n lisääntyvän antigeenin lisääntymisen vuoksi voidaan havaita taudin varhainen toistuminen. SCC-pitoisuus yleensä kasvaa useita kuukausia ennen pahanlaatuisen prosessin jatkamista.

Normaali ja poikkeama hyväksyttävistä arvoista

Squamous-solukarsinooma katsotaan antigeenin normaaliksi, arvo ei ylitä 2-2,5 ng / ml Tämä arvo ei kuitenkaan ole voimassa kaikissa tapauksissa. Joillakin potilailla, vaikka lama-solukarsinooma onkin, veren seerumissa on alhainen antigeenipitoisuus, vaikka tauti etenee aktiivisesti. Lisäksi kaikki potilaat, joilla on lisääntynyt määrä, osoittavat pahanlaatuista syöpää. Siksi yhden analyysin tarkka diagnoosi ei riitä.

Poikkeamia normista ylöspäin havaitaan useimmiten kohdunkaulan syöpään. Antigeenin määrä riippuu taudin kehittymisvaiheesta. Jos syöpä on ei-invasiivinen, 10 prosentin potilaiden veressä esiintyy poikkeavuuksia. Ensimmäisessä vaiheessa nousee 30 prosenttia tapauksista ja neljännessä - yli 70 prosenttia.

Kasvainmerkkiaineena tätä indikaattoria voidaan käyttää:

kohdunkaulan syöpään. Tässä tapauksessa sen avulla voit nopeasti tunnistaa patologisen prosessin toistumisen, limakalvokarsinooman jäämien läsnäolon ja seurata hoidon laatua;
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Tällaisissa tilanteissa antigeeni havaitaan kasvainmerkkiaineena toisen käsittelyvaiheen kannalta.

Vaikka useimmissa tapauksissa antigeeni vahvistaa lohkojen solukarsinooman läsnäolon, mutta seulontamarkkeri primäärisen kasvaimen määrittämiseksi, analyysiä ei käytetä.

Normaaleja SCCA-antigeeniarvoja ei havaita niillä potilailla, joille:

pahanlaatuiset prosessit lisääntymiselimissä;
kasvaimet keuhkoissa;
kaulan ja pään pleksisolukarsinooman ja kaikkien tässä kehon osassa olevien elinten vaurioita;
kasvainten kehittyminen peräaukossa; peräaukon limakalvon syövän tapauksessa;
ruuansulatuskanavan syöpää tai adenokarsinoomaa.

Plakussolukarsinoomantigeenin lisääntymistä voidaan havaita seuraavissa olosuhteissa, jotka eivät liity kasvain kehittymiseen:

maksakirroosin tapauksessa;
haimatulehduksella;
munuaisten vajaatoiminta;
kroonisissa keuhkopatologioissa;
psoriasiksen, ekseeman kanssa;
endometrioosi ja muut gynekologiset sairaudet.

On tärkeää muistaa nämä tämän tutkimuksen ominaisuudet:

Plakussolukarsinoomantigeenin määrittäminen soveltuu vain sairauden kehittymisen ja hoidon seurantaan. Tarkastusta ja diagnoosia indikaattorin avulla ei suoriteta.
Vahvista tarkasti, että pahanlaatuinen prosessi on ihmiskehossa ilman ylimääräisiä diagnostisia tutkimuksia. Jos SCC-nopeus ylittyy, lääkärin tulee määrätä lisätutkimus;
Jos glykoproteiinipitoisuus ylittää sallitut arvot ja on lisäinformaatiota, joka osoittaa, että lapsen karsinooma esiintyy elimistössä, potilaalle määrätään histologinen tutkimus. Tämä on tarpeen vahvistetun diagnoosin vahvistamiseksi ja hyvänlaatuisten kasvainten sulkemiseksi pois.

Ennuste, jos glykoproteiinipitoisuus kasvaa useimmiten, on huono. Tilastojen mukaan alhaisen merkitsevyyden omaavien potilaiden eloonjäämisaste viiden vuoden aikana on paljon suurempi kuin sen lisääntyessä.

Löysin virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter

Squamous-karsinooma

Ennen yksityiskohtaisempaa ymmärrystä siitä, mikä on patologia, kuten plakkin solukarsinooma, josta ilmenee, miten se ilmenee ja hoidetaan, on syytä huomata, että tämä on erityinen syöpätyyppi. Karsinooma kehittyy aktiivisesti ja leviää hyvin nopeasti koko kehoon, ensimmäinen metastaasi voi näkyä prosessin alkuvaiheessa, kun potilaalla ei ole edes epämääräisiä epäilyjä omasta terveydestään.

Vaarallinen patologia ja sen ominaispiirteet

Esimerkki sairauden kehittymisestä iholla

Tämäntyyppinen karsinooma kehittyy limakalvoista epiteelisoluista, joille on tehty mutaatioita ja epänormaali degeneraatio. Sairaalat solut aloittavat hallitsemattoman, häiriöttömän jakautumisen, joka on ominaista onkologisille prosesseille ja korvaa vähitellen terveitä, mikä häiritsee elimistön elintärkeää toimintaa. Litteä epiteeli on monissa elimissä, joten tämäntyyppinen onkologia voi kehittyä missä tahansa: iholla, kurkunpään, keuhkoissa, eikä vain.

Tämäntyyppinen onkologinen prosessi vaikuttaa useimmiten yli 60-vuotiaisiin, mutta taudin esiintymistiheys on jo aikaisemmassa iässä. Naiset kärsivät tällaisesta syövästä harvemmin kuin miehet.

Visuaalisesti ilmestynyt tuumori näyttää kuin umpeenkasvuinen, ruma syyli (voit olla varma tästä katsomalla Internet-resurssissa olevaa kuvaa). Siksi, kun hän on huomannut tällaisen kasvain iholla, kaikki potilaat eivät pysty epäilemään vaarallista vaivaa. Onkologisen prosessin kehittämisen alussa kasvain esiintyy solmun tai plakin muodossa, joka myöhemmin peittyy sarvimassalla tai kuorilla, laajenee. Kasvain väri voi olla tummasta vaaleanpunaisesta burgundin, lähes mustan. Patomorfologisesti karsinooma on jaettu seuraaviin: ei-keratinoitunut ja keratinoitunut.

Tämän onkologian ominaispiirre on aggressiivinen ja nopea kasvain leviäminen, ja ensimmäinen metastaasiprosessin alla oleva alue saa eniten taudin imusolmukkeen paikan.

Mikä voi osoittaa kehon patologista prosessia?

Ulkopuolella kasvaimia voidaan nähdä vain ihosyövän tapauksessa, jolloin karsinooman kehittyminen sisäelimissä (keuhkosyöpä, ruokatorvi, urogenitaalijärjestelmä), sitä voidaan epäillä joidenkin oireiden varalta ja lopulta paljastaa vain erityisdiagnostiikka.

Kasvain ei voi pitkään liittyä oireisiin. Siksi useimmiten SCCA-plakkosolusyöpäantigeeni on kohonnut ja tauti etenee aktiivisesti kehossa, potilaat oppivat testien tuloksista jo silloin, kun proksimaalisen metastaasin leviäminen alkoi.

On syytä kiinnittää huomiota useisiin yleisiin oireisiin, joita on havaittu myös onkologiaa sairastavilla potilailla, vaikka ne ovatkin erilaisia patologioita.

Kasvaimen ulkonäköön ja kasvuun liittyy jokaisen spesifisen elimen erityispiirteitä:

jos puhumme virtsarakon leesiosta, esimerkiksi potilas valittaa vatsakipua, virtsaamisongelmia, veren esiintymistä virtsassa;
jos puhumme keuhkovauriosta, voimakas, kuiva yskä, johon liittyy hemoptyysiä ja joka ei vaikuta tavallisiin yskälääkkeisiin, on tyypillinen merkki, hengittäminen liittyy rintakipuihin;
potilailla, joilla on kurkunpään karsinooma kurkunpään kohdalla, ääni on voimakkaalla käheydellä, on olemassa tapauksia, joissa on täydellinen häviö.

Diagnostisen patologian havaitsemisen menetelmät

Usein käytetään biopsiaa taudin diagnosointiin

Mikään onkologinen sairaus ei ole diagnosoitavissa vain ulkoisten merkkien esiintymisellä, vaikka tuumori näkyy iholla. Lopullinen diagnoosi edellyttää seuraavia tuloksia:

tutkinta instrumentaalisilla menetelmillä (tämä voi olla endoskooppi, termografia, MRI, laserskannausmikroskopia ja muut menetelmät riippuen elimistöstä, jossa tuumori on lokalisoitu);
biopsia;
laboratoriotestit (analyysi tiettyjen tuumorimarkkereiden määritelmästä, sytologinen tutkimus).

Karsinoomantigeeni ja tuumorimarkkeri

Spesifistä tuumorimarkkeria tämän patologisen prosessin diagnosoimiseksi kutsutaan SCC: n plakkosolusyöpäantigeeniksi. Onkomerkit ovat aineita, joita tuottavat pahanlaatuiset solut ja jotka osoittavat onkologisen prosessin kehittymistä.
Israelin onkologin kuuleminen

Kemiallisen luonteen mukaan plakkosolusyöpäantigeeni on glykoproteiini, se kuuluu seriiniproteaasi-inhibiittorien perheeseen. Sen tuottaminen vähäisinä määrinä lohen epiteelin (iho, kohdunkaula) soluilla on normaalia, mutta tässä tapauksessa se ei pääse systeemiseen verenkiertoon. Solujen mutaatio ja niiden kontrolloimattoman jakautumisen alku johtaa siihen, että SCC: n pitoisuus kasvaa merkittävästi ja voidaan havaita suorittamalla immuno-kemiluminesenssianalyysi.

SCC-plakkosolusyöpäantigeenille normi on

SCC: n tuumorimarkkeri - joka ilmaisee plakan karsinooman antigeenin, sen normit

Tässä artikkelissa kerrotaan SCC: n tuumorimarkkerista. Planosellulaarinen karsinooma - suuontelon, kohdunkaulan, pään, ruokatorven, keuhkojen, peräaukon tai ihon limakalvon syöpä. Scc-plakan karsinoomantigeeni tuotetaan vasteena epiteelisolujen pahanlaatuiselle kasvaimelle. Se kuuluu glykoproteiineihin - peptidimolekyyleihin, joihin oligosakkaridit kiinnitetään kovalenttisilla sidoksilla. Molekyylipaino vaihtelee välillä 45 - 55 kDa, puoliintumisaika ei ylitä 2,5 tuntia.

Mitä scc-kasvainmerkki näyttää?

Squamous -solukarsinoomantigeeni osoittaa huonolaatuisten epiteelikasvainten läsnäolon tutkitulla potilaalla.

Normaalisti tämän glykopeptidin vähimmäismäärä tuotetaan kunkin ihmisen epiteelisoluissa, mutta se ei hajota ekstrasellulaariseen tilaan.

Ensimmäistä kertaa scc-molekyyli, joka kuuluu tuumorimarkkereihin, eristettiin kohdunkaulan litteän epiteelin mutanttisoluista 1977. Tilastojen mukaan tämän markkerin spesifisyys saavuttaa 80% vaiheessa 3-4 syöpään.

Kun potilaalla kehittyy plakkosolukarsinooma, kasvaimen markkeri scc: n eritys lisääntyy merkittävästi. Tämä johtuu immuunijärjestelmän reaktiosta vasteena epänormaalien solujen kehittymiselle ihmiskehossa. Oletettavasti antigeenin koon lisääntyminen, joka ilmaisee simpukkasolukarsinoomaa, luo optimaaliset olosuhteet mutanttisolujen invaasumekanismin (leviämisen) toteuttamiseksi koko elimistössä käyttäen metastaaseja.

Kun scc-analyysi on määritetty

Tutkimus, jossa määritetään plakan solukarsinooman antigeeni-scc-taso, on tärkeä diagnostinen kriteeri, ja se on määrätty:

sellaisen henkilön, jolla on oletettu onkopatologia, laajamittainen seulonta yhdistettynä metastaasien leviämisen kehoon;
määrittelemään hoito-ohjelma, joka johtuu lohkokennosyövän luotettavasti vahvistetusta diagnoosista;
tarve seurata onkopatologian määrätyn hoidon tehokkuutta;
määritetään taudin vakavuus ja ennustetaan lopputulosta.

Tämäntyyppisen diagnoosin valitseminen on:

ruokatorven, kohdunkaulan, keuhkojen ja muiden elinten limakalvon epiteelin epäilty syöpä;
sairauden alkuvaiheessa olevien ihmisten hoitokurssin laatiminen ja tarvittaessa potilaan siirtäminen aggressiivisempiin menetelmiin onkologian käsittelemiseksi;
hallita eri elinten mahdollisia toistuvia kasvaimia;
potilaiden vuotuinen tarkastus, joka on saanut pahanlaatuisia kasvaimia.

Korkea scc

Todettiin korrelaatio antigeenin suuruuden välillä, joka osoitti plakan solusyöpää, ja patologian vakavuudesta, pahanlaatuisen kasvaimen koosta, kasvunopeudesta ja metastaasien tunkeutumisesta naapurielimiin.

Squamous-karsinoomantigeeni havaitaan yli 50%: lla naisista, joilla on kohdunkaulan syöpä missä tahansa taudin vaiheessa. Menetelmän herkkyys vaihtelee kuitenkin 10 prosentista (vaihe 1) 80 prosenttiin (vaihe 4).

Tärkeää: tämän tuumorimarkkerin koon pieneneminen tapahtuu 96 tunnin kuluessa tuumorikohteiden leikkauksen jälkeen.

Samalla vähennyksen tai sen lisääntymisen puuttuminen osoittaa patologian toistumisen ja toistuvan hoidon tarpeen. Ohjauskokeiden suorittaminen toistuvien kasvainten esiintymisen toteamiseksi yli 90 prosentissa kauan ennen ensimmäisiä kliinisiä oireita sairauden ilmenemisestä.

Syyt scca-antigeenin lisääntymiseen veressä

Tutkimus ei riitä kohdunkaulan syövän ja muiden elinten diagnosointiin. Jos scc on hieman kohonnut, lisätutkimukset tehdään ultraäänidiagnostiikan yhteydessä. Jos normit poikkeavat jyrkästi, potilas lähetetään kiireellisesti onkologiakeskukseen laajamittaiseen seulontatutkimukseen.

Tulosten dekoodaus tuumorimarkkeri scc: ssä tulisi suorittaa yksinomaan hoitavan lääkärin toimesta. On kiellettyä itsenäisesti valita hoitotaktiikka saatujen tietojen perusteella. Tällainen käyttäytyminen voi johtaa taudin vakavuuden komplikaatioon, syöpäsolujen invaasioon ja ennusteen pahenemiseen. Vaarallisin syy tämän laboratorioindikaattorin arvon kasvuun on epiteelisyöpä.

Tämän indikaattorin normaali pitoisuus terveen ihmisen kehossa on 0-1,5 ng / ml. Merkittävät poikkeamat osoittavat patologian vakavuuden ja metastaasien leviämisen naapurielimiin.

Lisääntynyt scco-tuumorimarkkeri ei-neoplastisissa sairauksissa

Kuitenkin ei aina korkeita arvoja ole onkologiaa. Kun syöpä on luotettavasti ja yksiselitteisesti syrjäytetty, potilaan lisädiagnoosi suoritetaan tämän kriteerin lisäyksen syyn määrittämiseksi. Luettelo mahdollisista syistä on:

dermiksen hyvänlaatuiset patologiat - ekseema, pemphigus tai hilseilevä;
hengityselinten sairaudet (tuberkuloosi, Bénier-Beck-Schaumannin tauti, pleurismi);
maksan tai munuaisten toimintahäiriö.

Miten scc-kasvainmerkkikoe suoritetaan?

Syöpäsolukarsinooman tuumorimarkkeritesti suoritetaan käyttämällä immunokemiluminoivaa tekniikkaa. Menetelmä perustuu spesifisiin reaktioihin, jotka tapahtuvat antigeenin ja vasta-aineen välillä stabiilin kompleksin muodostamiseksi ja sen myöhemmäksi havaitsemiseksi UV: llä. Tekniikan etuna on suuri herkkyys, joka saavuttaa 90%.

Diagnoosin biomateriaali on laskimoveri. Suositukset tutkimusta varten:

älä ota alkoholijuomia, rasvaisia ja savustettuja ruokia 1 päivän ajan;
on tarpeen luovuttaa verta tyhjään vatsaan, sen annetaan juoda hiilihapotonta vettä rajoittamattomina määrinä;
30 minuuttia fyysisen ja emotionaalisen stressin välttämiseksi;
ei tupakointia 30 minuutissa.

Tutkimuspäivät eivät ylitä 3 päivää, eivätkä laskea biomateriaalin ottamispäivää.

On tärkeää noudattaa tiukasti biomateriaalin näytteenottoa koskevia sääntöjä, koska hengitysteiden erittymisen, syljen tai hiki saastuminen voi johtaa virheellisiin positiivisiin tuloksiin.

Luettelo jokaiselle henkilölle tarvittavista laboratoriokokeista tämän glykopeptidin analysoinnin lisäksi sisältää:

neurospecific enolase - pienisoluisten keuhkosyöpien ja neuroendokriinisten kasvainten diagnosointi;
CA-125: n avulla voit arvioida kasvainten kehittymisen riskiä munasarjoissa ja määritetyn hoidon tehokkuutta;
onkokyytologia naarmuuntumista varten, jotta voidaan sulkea pois kohdunkaulan syöpä ja analysoida limakalvon tilaa.

Mikä on tulos

Yhteenvetona voidaan korostaa tärkeitä kohtia:

yhden tuumorimarkkerin analyysin perusteella syövän diagnoosin tekeminen ei ole hyväksyttävää, tutkimus suoritetaan patologian vaiheen vakavuuden arvioimiseksi ja valitun hoitostrategian tehokkuuden seuraamiseksi;
ei-neoplastisissa sairauksissa tämä indikaattori voi myös merkittävästi ylittää normaaliarvot, kun taas matala taso ei myöskään ole riittävä peruste metastaasien leviämisen estämiseksi;
mutanttisolujen kirurgisen poistamisen jälkeen potilaan tulisi säännöllisesti seurata litteiden solukarsinooman antigeeniä, jotta vältetään toistuminen aikaisessa vaiheessa;
karsinooman lopputuloksen ennuste on suotuisa metastaasien puuttuessa. Kun ne tunkeutuvat naapuriin, rajoittava hoito antaa potilaalle mahdollisuuden pidentää potilaan elämää 5-7 vuotta. Siksi on tärkeää diagnosoida patologia ajoissa ja valita sopiva hoitotaktiikka.

Julia Martynovich (Peshkova)

Vuonna 2014 hän valmistui FSBEI HE Orenburgin osavaltion yliopistosta mikrobiologian tutkintoon. Jatko-opiskelija FGBOU Orenburg GAU.

Vuonna 2015 solu- ja solunsisäisen symbioosin instituutissa Venäjän tiedeakatemian Ural-sivuliikkeessä suoritettiin täydennyskoulutusta ylimääräisessä ammattiohjelmassa "Bakteriologia".

All-Russian -kilpailun voittaja parhaasta tieteellisestä työstä nimityksessä "Biologiset tieteet" 2017.

SCC - plakan epiteelisyövän merkki

Kohdunkaulan syöpä on naisten yleisin syöpäsairaus. Taudin varhainen diagnoosi (mukaan lukien SCC: n tuumorimarkkerimääritys) on tärkeää ennen syöpälääkehoitoa, mutta myös sen jälkeen: se lisää merkittävästi potilaan mahdollisuuksia hyvään ennusteeseen kasvaimen uusiutumisesta ja metastaasista.

Mikä on SCC-antigeeni?

SCC: n tuumorimarkkeri tai plakan epiteelisyöpäantigeeni on glykoproteiini, joka kuuluu proteinaasien toimintaa inhiboivien aineiden ryhmään. Tätä proteiinia tuottaa epiteelisolu ja tavallisesti sen määrä veressä on hyvin pieni. Kuitenkin aktiivisella patologisella kasvulla ja epiteelisolujen vaurioitumisella antigeenin pitoisuus kasvaa. Yleisin syy SCC: n vapautumiseen on kohdunkaulan limakalvo.

Verikokeiden etuja SCC: n tuumorimarkkereille ovat kyky ennustaa potilaan mahdollisuudet selviytyä, perustuen sekä itse tulokseen että proteiinin pitoisuuden pienentämiseen hoidon aikana ja analyysin nopeasta reagoinnista intensiiviseen hoitoon.

Tosiasia: Hoidon tehokkuutta on mahdollista seurata 2-7 päivän ajan sen alkamisen jälkeen, mikä mahdollistaa kurssin oikea-aikaisen mukauttamisen ja tehokkaampien lääkkeiden käyttöönoton.

Epiteeliglykoproteiinin määrä riippuu luonnollisesti epätyypillisen kudoksen massasta ja onkologian vaiheesta. Antigeenikonsentraation kasvun dynamiikka osoittaa syövän prosessin aggressiivisuutta. Kun otetaan huomioon primaarikasvaimen koko, on mahdollista määrittää alueellisten ja etäisten metastaasien läsnäolo, ts. Kasvaimen markkerin taso riippuu patologisten solujen esiintyvyydestä ja kokonaismäärästä.

Tutkimuksen pääasiallisena haittana voidaan pitää sitä, että ns. kohdunkaulan kasvainmerkkiä ei suositella käytännössä kohdunkaulan karsinooman seulontamenetelmänä. Taudin alkuvaiheessa epiteeliglykoproteiinin pitoisuus kasvaa alle puolessa potilaista.

Analyysin herkkyys syövän ensimmäisessä vaiheessa on 24-54%, toinen - 33-86%. Koska läheinen yhteys epiteelikudoksen vaurioitumiseen, SCC ei ole spesifinen pahanlaatuisille neoplasioille ja se voi lisääntyä jopa monissa ei-tuumorin syntyyn liittyvissä sairauksissa. Tämä aiheuttaa suurta osaa vääristä positiivisista tuloksista.

Indikaatiot kohdunkaulan kohdun syövän testausta varten

Toisin kuin väitetään, että SCC on kohdunkaulan syövän päätuottaja, tämän antigeenin analyysi ei ole ratkaiseva diagnoosin tekemiseen, varsinkin sen alkuvaiheessa.

Lääketieteellisessä käytännössä SCC-tuumorimarkkeria käytetään tavallisesti tällaisiin indikaatioihin:

erilaisten lokalisointien epiteelin pahanlaatuisten kasvainten (ihon neoplasia, kohdunkaulan, ruokatorven, suuontelon, peräaukon, hengityselinten) diagnosointi, mutta vain yhdessä muiden kasvainmerkkien kanssa;
tuumorihoidon tehokkuuden seuranta (sarjatestaus);
seurata karsinooman mahdollista toistumista;
epiteelisen neoplasian sekundääristen polttopisteiden diagnoosi.

Toisin kuin jotkut tuumorimarkkerit (esim. CA 19-9), SCC: n analyysi mahdollistaa tarkemman hoitotaktiikan suunnittelun ja sen tuloksen ennustamisen.

Jos kohdun syöpä on negatiivinen, toista tutkimusta ei suoriteta. Dynaamista seurataan vain positiivisella vasteella ja sillä, että antigeenikonsentraation lisäämiseksi ei ole muita syitä. Joissakin kliinisissä tapauksissa SCC-tuumorimarkkerin analyysin avulla voit aloittaa hoidon 2-6 kuukautta ennen syövän oireiden alkamista.

Mitä tulos näyttää?

Kohdunkaulan syövän tuumorimarkkerin määrityksen dekoodaus suoritetaan yhdessä muiden testien ja visuaalisen tarkastuksen kanssa. Antigeenin pitoisuus voidaan säilyttää onkologian vaiheessa 1-2, ja sen sisällön lisääntyminen voi osoittaa useita ei-neoplastisia sairauksia.

SCC-antigeenin standardipitoisuus on 0 - 1,5 (joidenkin lähteiden mukaan - jopa 2,5) ng / ml. Viitearvot riippuvat reagenssien ja laitteiden tyypistä ja laadusta. Norjan arvo annetaan vastaavassa kaaviossa analyysitulosten muodossa.

Pahanlaatuiset sairaudet, joiden SCC-antigeenin pitoisuus on:

kohdunkaulan karsinooma;
kaulan ja pään syöpä (suuontelot, ruokatorvi, nenän nielu, ylemmät hengitysteet, yläsyöpä ja muut paranasaaliset poskiontelot, korvat);
keuhkokudoksen pahanlaatuinen neoplasia;
paksusuolen syöpä.

Kohdunkaulan tuumorimarkkerin taso kasvaa myös joissakin ei-tuumorin syntyyn liittyvissä patologioissa, esimerkiksi:

ihosairaudet, jotka liittyvät sen solujen nopeaan lisääntymiseen ja lisääntyneeseen keratinoitumiseen (psoriasis, ekseema, ichtyosis jne.);
krooninen munuaisten ja maksan vajaatoiminta (tässä tapauksessa suuri SCC-pitoisuus liittyy antigeenin tuotoksen rikkomiseen kehosta);
hengityselinten sairaudet, jotka eivät liity neoplasiaan (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, astma, keuhkotuberkuloosi, sarkoidoosi jne.).

Pienten pitoisuuden nousu voidaan havaita raskauden aikana (2-3 raskauskolmanneksessa) ja jos näytteenottoprotokollaa ei noudateta (jos iho- ja sylkihiukkaset joutuvat biomateriaaliin).

Jos tulos ei ylitä tiettyä normin tasoa, tämä voi viitata sekä tuumorin puuttumiseen että siihen, että sen kudos ei tuota tuumorimarkkeria tai tuottaa sitä riittämättömissä määrissä. Antigeenin konsentraation väheneminen hoidon aikana osoittaa sen onnistumisen ja hoidon näkymät (ennustaa potilas).

Muiden neoplasia-antigeenien syöpämarkkeri-SCC: n erityinen piirre lantion alueella on se, että sen taso ei riipu potilaan iästä ja virtsajärjestelmän tulehduksesta (esimerkiksi adnexitis).

Tutkimuksen valmistelu ja muut diagnostiset menetelmät

Luettelo analyysin valmisteluun tarkoitetuista toimenpiteistä rajoittuu kiellolla käyttää teetä, kahvia ja ruokaa muutama tunti ennen tutkimusta. Tupakointi ja lääkkeiden käyttö eivät vaikuta syövän merkkiaineen tasoon.

SCC-analyysin vasta-aiheet ovat ihosairaudet (psoriasis, minkä tahansa etiologian ihottuma, atooppinen ihottuma jne.) Ja tuberkuloosi. Näiden sairauksien hoidon päätyttyä on kulunut vähintään 2 viikkoa: vain tässä tapauksessa tutkimuksen osoittama antigeenitaso voidaan tulkita syövän diagnosoivaksi merkiksi.

SCC-antigeenin analyysin lisäksi suoritetaan tutkimus Cyfra 21-1 -kasvamerkkiaineiden (keuhkokasvaimien markkeri), CA 125: n (munasarjasyövän päämerkkiaine), HE4 (naisten seksuaalisten rauhasiden lisämarkkeri), TPS-polypeptidiantigeenin (käytetään keuhkosyövän määrittämisessä) tasolla. ja CEA (kolorektaalisten kasvainten markkeri). Eri antigeenien käyttö ei ainoastaan lisää analyysin luotettavuutta, vaan mahdollistaa myös taudin erilaistumisen.

Jos muiden testien jälkeen ei ole selvää, miksi SCC: n pitoisuus kasvaa, tee uudelleen kohdunkaulan kasvainten perusteellinen diagnoosi. Se sisältää seuraavat tutkimukset:

peilien tarkastus;
transvaginaalinen ultraääni;
Colposcopy-menetelmän aikana otettu PAP-testisammutus (biomateriaalin analyysi syöpäsolujen läsnäololle);
kohdunkaulan kohdun histologinen tutkimus (biopsia);
lantion alueen tietokonetomografia.

Kohdunkaulan syövän toistuminen tapahtuu yleensä kahden vuoden kuluessa hoidon päättymisestä. Analyysi, jonka avulla voit seurata patologiaa ja sen toissijaisia polttovälejä muutama kuukausi ennen sen ilmenemistä, on arvokas diagnostinen menetelmä. Säännölliset SCC-testit sisällytetään diagnostiikkapakettiin sen jälkeen, kun kohdunkaulan syöpä on voitettu missä tahansa kehitysprosessin vaiheessa, erityisesti ei-radikaalilla hoidolla.

Olemme erittäin kiitollisia, jos arvostat sitä ja jaat sen sosiaalisissa verkostoissa.

Mikä osoittaa SCCA: n plakkosolusyöpäantigeenin (tuumorimarkkeri), sen transkriptiota ja nopeutta

SCC: n tuumorimarkkeri (glykoproteiini) tuotetaan syöpäpotilailla (pääasiassa kohdunkaulan kasvain kanssa). SCCA-plakkosolusyöpäantigeeni on eräänlainen kasvainprosessin alkamisen ja kehittymisen ilmaisin, ja sitä voidaan käyttää määrittämään taudin patologian ja vaiheen läsnäolo. Mikä on SCCA: n verikoe eri indikaattoreilla ja kun se on nimetty, on tarpeen tietää jokainen henkilö, joka valvoo heidän terveyttään, koska useimmissa tapauksissa syövän diagnoosi on jo myöhässä. Kasvimarkkerin SCC: n verikokeen ansiosta on mahdollista suorittaa varhainen kasvainten diagnosointi ja lisätä mahdollisuuksia täydelliseen parannukseen.

Täysin terveellä henkilöllä on pieni määrä tätä tuumorimarkkeria veressä, mutta plakko-tyyppisen karsinooman ja joidenkin muiden syöpätyyppien kehittymisen myötä kasvainmerkin määrä alkaa kasvaa. Valitettavasti tällä tutkimusmenetelmällä on myös haittapuolia - se ei ole spesifinen, toisin sanoen lisäämällä merkkiainetta, ei välttämättä ole onkologista tautia. SCC: n pitoisuus lisääntyy elimistössä ja joissakin muissa kroonisen sairauden sairauksissa, esimerkiksi psoriaasissa, mutta useimmiten (kahdeksankymmentä prosenttia tapauksista) SCC-tasot lisääntyvät kohdunkaulan syövän patologiaa sairastavilla naisilla. Arvot voivat olla hieman koholla onkologisen keuhkosairauden, ruokatorven limakalvosyövän, nenän nielun, anaalikanavan, kielen tapauksessa.

Indikaatiot analyysille

SCC-analyysi on välttämätöntä pahanlaatuisten kasvainten varhaisen havaitsemisen kannalta. Usein SCC-tuumoritestit suoritetaan leikkauksen jälkeen määritetyn hoidon tehokkuuden seuraamiseksi. Korjaustoimenpiteiden aikana tehdään tutkimus, joka on tärkeä ja auttaa ehkäisemään syövän toistumista hoidon päätyttyä. Hoidon jälkeen SCC: n kasvu on mahdollista jo kaksi ja puoli kuukautta ennen ensimmäisten toistuvien pahanlaatuisten solujen esiintymistä.

alempi vatsakipu;
verenvuoto jaksojen välillä;
purulenttinen purkaus;
kipua ja verenvuotoa sukupuolikontaktin aikana ja sen jälkeen.

Myös kasvainmerkkiaineet määritetään myös oireille, jotka osoittavat pahanlaatuista patologiaa keuhkoissa, keuhkoputkissa, kurkunpään jne.

Diagnoosin indikaattorit analysoimalla tätä tuumorimarkkeria määrää lääkäri, joka on viitattava välittömästi, kun taudin oireita ilmenee.

Tutkimuksen valmistelua koskevat säännöt

Ennen kuin luovutat veren SCC: n tuumorimarkkerille, sinun ei pitäisi juoda juomia, kuten kahvia ja teetä, ottaa ruokaa ja lääkkeitä tunteja. Jos lääkkeitä ei voida sulkea pois, on tarpeen ilmoittaa laboratorion teknikoille, joka purkaa indikaattorit. Ennen kuin luovutat verta vatsakalvosyöpää sisältävän SCC-antigeenin läsnäoloon, sinun ei pitäisi fyysisesti ja emotionaalisesti vaivautua. Verinäytteet suoritetaan tyhjään vatsaan aamulla, kun kasvainmerkin taso johtuu syöpäsolujen läsnäolosta kehossa.

Analyysin ominaisuudet

Tuumorimarkkerin SCC: n tutkimusta ei suoriteta, jos henkilölle on diagnosoitu sairauksia, kuten keuhkotuberkuloosi tai muu elin, sekä dermatiitti, psoriaasi ja mahdollinen ihottuma, koska tässä tapauksessa kasvainmerkin tasoa voidaan lisätä. Analyysi tehdään kaksi viikkoa myöhemmin, koska näiden sairauksien hoito saatiin päätökseen. Pelkästään SCC-merkkiaineen läsnäolon vuoksi ei voida puhua syövän läsnäolosta, on tarpeen tutkia veren muiden kasvainmerkkien osalta:

Cyfra 21-1i TSP - keuhkosyövän antigeeni;
CA 125 on munasarjasyövän antigeeni;
HE-4 - naarasgonadien neoplastisten muutosten antigeeni;
CEA on syövän alkion antigeeni.

Tarvittaessa suoritetaan lisää diagnostisia toimenpiteitä syöpäsolujen läsnäolon määrittämiseksi:

Kohdunkaulan gynekologinen tutkimus peilien kanssa;
Ultrasound transvaginaalinen koetin;
Kolkoskopiya;
Pap-testi;
Biopsia, jota seuraa histologia;
Lantion elinten laskennallinen tai magneettikuvaus.

Yleensä syöpähoidon jälkeen SCC-taso nousee vain metastaasien läsnä ollessa, mikä johti uusiutumiseen, jos ei ole muita syitä, jotka vaikuttavat tutkimuksen tulokseen, joten hoidon jälkeen tämä analyysi yhdessä muiden diagnostisten menetelmien kanssa paljastaa juuri muodostuneen patologian mahdollisimman pian..

Tuumorimarkkerin dekoodaus

Useimmiten SCC: n tuumorimarkkeri on enemmän kuin normaali määrä naisilla, joilla on kohdunkaulan limakalvosyöpä. Mitä korkeampi pisteet, sitä korkeampi patologian vaihe. Jos syöpä on ei-invasiivinen, viiden tai kymmenen prosentin potilaista on positiivinen tulos, 1-A-vaihe kolmekymmentä, jos syöpä on saavuttanut kolmannen vaiheen, kasvaimen merkkitaso on korkea seitsemänkymmentä prosenttia potilaista ja neljännessä sairauden asteessa yhdeksänkymmentä.

Sairailla naisilla voi olla normaaleja indikaattoreita, koska dekoodaus ei saa olla ainoa diagnostinen toimenpide.

Nopeusindikaattorit

Ihmisillä, joilla ei ole erilaisia patologioita, SCC-plakkosolusyöpäantigeenin nopeus on 1,5 NG / ml verta. Naisen normaali sanoo, että tuumori on poissa. Mutta joskus normaalit indikaattorit viittaavat siihen, että tuumori tuottaa tätä antigeeniä, mutta hyvin pieninä määrinä tai ei tuota ollenkaan. Jos kasvaimen merkki on vähentynyt leikkauksen, hoidon, säteilyn ja kemoterapian jälkeen, tämä tarkoittaa, että korjaavat toimenpiteet valittiin oikein ja antoivat hyvän tuloksen.

Lisääntynyt määrä

Tapauksissa, joissa SCC-taso on koholla, syyt voivat olla erilaisia, koska tämä diagnostinen toimenpide ei ole koskaan keskeinen ensisijaisen kasvain diagnosoinnissa. Suorituskyvyn lisääntyminen voi osoittaa, että kohdunkaulassa ei ole pelkästään masennussolukarsinooma, vaan myös muiden elinten vahingoittuminen, esimerkiksi:

naisten sukupuolielimet, myös ulkoiset;
keuhkot;
keuhkoputket;
suuontelot (kieli, maku);
ruokatorvi, kurkunpään, nielun;
peräaukon;
vatsa ja suolet.

Indikaattoreita voidaan lisätä 50 prosenttiin normaalista ja sairauksista, jotka eivät liity onkologiaan, esimerkiksi:

maksakirroosi;
munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
haiman tulehdus;
emättimen tai kohdun endometrioosi;
krooniset keuhkosairaudet;
ihotaudit.

Prognostisilla tiedoilla on suora yhteys antigeenitason määrään, mutta jos se nostetaan 10 NG / ml: iin tai enemmän, viiden vuoden eloonjäämisen mahdollisuudet vähenevät merkittävästi.

Squamous-karsinoomantigeeni: SCC-kasvainmerkki

Lääkärit väittävät, että SCC: n tuumorimarkkeri tai plakkosolusyöpäantigeeni sallii kohdunkaulan, korvan, nenä-, ruokatorven tai keuhkojen kasvain kehittymisen. Syöpää määrittävän antigeenin koostumus on kompleksinen proteiini, joka sitoutuu sakkaridikomponenttiin, joka muuttaa normaalien solujen ominaisuuksia, jolloin proteiini pääsee tunkeutumaan kalvoonsa..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars.jpg "alt =" pikkukarsinooma "width =" 640 " korkeus = "480" />

Indikaatiot litteän antigeenin käyttöön

Syövän diagnosoimiseksi asiantuntijat suosittelevat kasvainmerkin käyttöä yhdistämällä sen käyttö muihin menetelmiin, joilla tutkitaan kehon vakavaa patologiaa. Syöpäpotilaiden pitkäaikainen tutkimus: Lääkärit käyttävät SCC: n tuumorimarkkeria hoidon aikana ja kontrolloivat taudin kehittymistä. Antigeeni antaa asiantuntijalle mahdollisuuden tunnistaa syöpäsolut, auttaa määrittämään useiden kasvainmuotojen läsnäolon ja metastaasien fokukset kehossa.

Usein SCC: n taso kasvaa hoidon aikana ja liittyy pahanlaatuisten solujen hajoamisen alkamiseen. Tällöin on suositeltavaa tutkia uudestaan kontrollinäytteet 3 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Pahanlaatuisen kasvain läsnäolon toteamiseksi riskiryhmään kuuluvissa henkilöissä käytetään SCC-tuumorimarkkeria. Sen avulla lääkäri voi tehdä oikean ennusteen taudista.

Analyysin valmistelu

Luotettavien tutkimustulosten saaminen tuumorimerkkien läsnäolosta riippuu monista tekijöistä. Lääkäri päättää SCC: n tuumorimarkkereiden määrityksestä potilaan veressä kullekin potilaalle erikseen..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_31.jpg "alt =" karsinooma-antigeeni "leveys =" 595 " height = "384" /> Jos hoidat pahanlaatuisen kasvain diagnoosin ajoissa, voit hidastaa prosessia ja estää komplikaatioiden esiintymisen.

Tutkimuksen tuloksena on yli 40-vuotiaita miehiä, joilla on epäilty syöpä tai metastaaseja. Vain veri potilaan suonesta sopii tutkimukseen. Menettelyn suorittaa ammattitaitoinen sairaanhoitaja - aamulla. Analyysi on tehtävä tyhjään vatsaan, 4 tuntia aterian jälkeen. On syytä muistaa, että tutkimuksessa tuumorimarkkereiden SCC: n määrittämiseksi voit määrittää tuumorin spesifisen paikannuksen, mutta potilaan on myös suoritettava joitakin menettelyjä onkologissa.

Muutama päivä ennen testiä potilaan on poistettava ruokavaliosta mausteinen, suolaista, mausteista ruokaa, vältettävä stressaavia tilanteita ja rajoitettava tupakointia. Potilaan on kiinnitettävä suurta huomiota tutkimuksessa saatujen tietojen analysointiin.

Pahanlaatuinen kasvain on kaikkein salakavalin tauti: patologisen prosessin kehityksen alussa syöpä ei ilmene. Samaan aikaan tuumorimarkkereiden tunnistaminen auttaa tunnistamaan taudin ensimmäiset ilmenemismuodot ja hoitamaan sitä..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_2.jpg "alt =" antigeen css "leveys =" 640 " korkeus = "480" /> SCC-antigeeni on glikoproteiini, joka on tuotettu plakkakudoksesta, potilaan antigeenin määrä potilaan veressä ei ylitä 2,5 ng / ml, mutta kasvainmerkkien määrän lisääntyminen määritetään usein tällaisilla potilaskategorioilla:

raskaana olevat naiset;
potilaista, jotka kärsivät keuhkoastmasta tai maksan vajaatoiminnasta.

Miehillä SCC: n avulla voidaan tunnistaa ruokatorven, keuhkojen, korvan tai nenän nielun limakalvosyöpä. Erilaisten onkologisten prosessien yläraja ruokatorven tai keuhkoissa on 1,5 ng / ml. SCC: n kasvainmerkkien lisääntyminen potilailla, joilla on kohdunkaulan syöpä IB- ja IIA-vaiheissa, viittaa taudin relapsin kehittymiseen.

Antigeeni määritetään säännöllisesti joka kolmas kuukausi, koska tällainen tutkimus antaa lääkärille mahdollisuuden ennustaa kasvaimen ulkonäkö ennen sen ensimmäisten kliinisten oireiden kehittymistä. Korva- tai nenätaudin karsinooma varmistetaan aina kohonneella SCC-markkerilla. Antigeenin nopeus kasvaa merkittävästi hyvänlaatuisen kasvaimen kehittymisen myötä ja on 10 ng / ml..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/carc_41.jpg "alt =" tuumorimerkki scc "width =" 615 " korkeus = "397" />

Syöpäkasvain

Tutkimuksessa, jossa havaitaan syövän esiintyminen potilaan kehossa, on otettava huomioon biologisen materiaalin varastointiolosuhteet ja aika, joka kuluu verinäytteen alusta sentrifugointiin. Lääkäri määrittää ajanjakson, jonka aikana kasvainmerkkien taso nousee.

Jos se ei vähene kolmen hoitojakson jälkeen, kemoterapiahoito on lopetettava.

Kohdunkaulan kohtisolun karsinooman normaali on 1,5 ng / ml, ja 31%: lla potilaista löydetään suuri määrä tuumorimarkkereita sairaan elimen tutkimisen jälkeen. Neurodermatiitti, psoriaasi, ihottuma myötävaikuttavat kasvainmerkkien lisääntymiseen veressä jopa 14 päivän kuluttua taudista.

Luokan 3 syövän kehittymisen myötä kasvainmerkki ylittää normaaliarvot kertoimella 2-3, joten lääkäri määrää lisää tutkimuksia: verikokeita, virtsatestejä, kehon muiden osien CT-skannausta.

Squamous-karsinooman tuumorimarkkeria esiintyy usein somaattisessa patologiassa, ja lääkäri tutkii sitä kehitysdynamiikassa, määrittäen sairaan elimen kudosten histologisen tutkimuksen. Tuumorimarkkereiden nopeus muuttuu, kun sisäelinten metastaasien vaara on olemassa. Passion SCC: n tuumorimarkkereiden tasolle riippuu paksuuden, tuumorin halkaisijan ja sairaan elimen solujen vaurioitumisasteen suhteen..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg "alt =" kasvainmerkkien hinnat "width =" 430 " height = "270" srcset = " data-srcset = "https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg 430w, https://analizypro.ru/wp-content/uploads /2015/12/cars_5-275x173.jpg 275w "koot =" (max-leveys: 430px) 100vw, 430px "/>

Algoritmi, jossa käytetään SCC-tunnusta

Nuorilla iäkkäillä potilailla on yleisempää squamous solukarsinoomaa, ja seuranta suoritetaan SCC: n avulla toiminnan radikaalin luonteen arvioimiseksi. Tutkimus riippuu imusolmukkeiden vaurioitumisasteesta ja primaarikasvaimen koosta. Antigeenin tasoa on merkittävästi kohonnut potilailla, joilla on masennussolukarsinooma, sairauksien pahenemisen aikana: kolesystiitti, psoriaasi, akuutit hengitystieinfektiot. Jos SCC-pitoisuus ylittyy merkittävästi 8 viikon kuluttua primaarisen hoidon päättymisestä, lääkäri ehdottaa, että hoito ei vaikuta.

Yhdistetyn lähestymistavan käyttö, mukaan lukien tuumorin määritelmä merkkiaineen avulla, antaa lääkärille mahdollisuuden arvioida riittävästi hoidon vaikutusta ja tehdä ennusteen taudista.