Onko mahdollista ottaa 2 astetta kemoterapian jälkeen

Hyvä kellonaika! Nimeni on Khalisat Suleymanova - olen fytoterapeutti. Kun olin 28-vuotias, paranin itseäni kohdun syöpään yrtteillä (enemmän kokemukseni elpymisestä ja miksi minusta tuli fytoterapeutti täällä: Oma tarina). Ennen kuin voit käsitellä Internetissä kuvattuja kansallisia menetelmiä, ota yhteys lääkäriin ja lääkäriisi! Se säästää aikaa ja rahaa, koska sairaudet ovat erilaisia, yrtit ja hoitomenetelmät ovat erilaiset, ja on vielä samankaltaisia, vasta-aiheita, komplikaatioita ja niin edelleen. Mikään ei vielä lisää, mutta jos tarvitset apua yrttien ja hoitomenetelmien valinnassa, voit löytää minut täällä yhteystietojen avulla:

Puhelin: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkologia... Mikä voisi olla pahempaa ihmiselle? On erityisen pelottavaa ymmärtää tämä, kun potilas ei kärsinyt vakavista sairauksista. Mitä tässä tapauksessa tehdä? Henkilö yrittää löytää ihmeellistä parannusta, joka auttaa ratkaisemaan tämän ongelman. On huomattava, että ASD: n käyttö kemoterapian aikana vaikuttaa positiivisesti paitsi taudin torjuntaan myös aktivoi kaikki vartalon suojaavat toiminnot.

Hyödyllisiä ominaisuuksia lääkkeen

Usein syöpäpotilaat kysyvät, onko kemoterapian aikana mahdollista käyttää SDA: ta? Tämä lääke sisältää useita positiivisia ominaisuuksia. Yleisimpiä:

• ei ole sivuvaikutuksia
• antibakteerinen vaikutus
• ei vaikuta hormoneihin,
• on tehokas adaptogeeni
• stimuloi immuunijärjestelmää,
• normalisoi kehon aineenvaihduntaprosesseja.

Tämän aineen käyttö ei vaikuta vain yhteen soluun, virukseen tai mikrobiin, se rikastuttaa kehoa ja provosoi sitä taistelemaan tuholaista vastaan. Lääkkeen aloittaminen alkuvaiheissa auttaa selviytymään nopeasti ja tehokkaasti taudista.

Miten juoda

Vastaus kysymykseen siitä, onko mahdollista ottaa ASD 2 kemoterapian aikana, varmasti kyllä. Tämä on jopa välttämätöntä, koska kaikki myönteiset ominaisuudet huomioon ottaen se auttaa vahvistamaan heikentynyttä koskemattomuutta. On olemassa useita lääkkeitä. Kaikki riippuu taudin monimutkaisuudesta.

Hellävarainen piiri

Lääkkeen Dorogovin toisen fraktion ottaminen kaavion mukaisesti on seuraava:

Miten ASD 2: ta levitetään kemoterapian aikana

Ihmiset, joilla on kauhea diagnoosi, eivät lopeta ihmeellisten lääkkeiden etsintää. Mutta onko se paljon huumeita, jotka eivät vahingoita kehoa? Oikeastaan ​​ei. Yksi harvoista turvallisista, tehokkaista keinoista, jotka auttavat selviytymään taudista ja minimoimaan kemiallisen hoidon vaikutukset, on Dorogovin toinen fraktion antiseptinen stimulaattori tai ASD-2.

ASD-2F - avustaja kemoterapian jälkeisessä kuntoutuksessa

Dorogovin antiseptinen stimulaattori on voimakas adapogeeni sekä immunostimuloiva aine. Se ei toimi yhdellä elimellä tai järjestelmällä, vaan koko keholla. Mikä on erityisen arvokasta kehon elpymisen aikana kemoterapian jälkeen. Loppujen lopuksi sen vaikutus on verrattavissa myrkytykseen vakavalla myrkyllä. Dorogovin lääke on hyvin siedetty, elimistö ei ole hylännyt eikä myöskään riippuvuutta.

Tämä on yksi harvoista lääkkeistä, jotka tuovat keholle poikkeuksellisia etuja. Se on täysin turvallinen, koska sillä ei ole vasta-aiheita, lukuun ottamatta yksilöllistä suvaitsemattomuutta, sivuvaikutusten joukossa - vain epämiellyttävä haju.

Antiseptisen stimulaattorin käyttö kemiallisen käsittelyn jälkeen auttaa:

• kehon voimien taistelu syöpään;
• suojatoimintojen aktivointi;
• hormonaalinen stabilointi;
• metabolisten prosessien normalisointi;
• prosessin etenemisen estäminen;
• vähentää aggressiivisen kemoterapian vaikutuksia;
• minimoida tuskalliset tunteet.

Koostumus estää tehokkaasti kemiallisen käsittelyn komplikaatioita. Se pystyy palauttamaan rasituksen tuhoutuneen kehon, normalisoimaan aineenvaihduntaa ja palaamaan myös normaaleihin hapettumisprosessiin kehossa. Antiseptinen Dorogova sisältää valtavan määrän positiivisia ominaisuuksia.

1. Lääkkeellä ei ole sivuvaikutuksia eikä vasta-aiheita.
2. Ei vaikuta hormoneihin.
3. ASD on edullinen, edullinen lääke.
4. Lääke on täysin turvallinen.
5. Tämä on tehokas adaptogeeni.

Eliksiirin käyttö ei vaikuta yksittäiseen soluun, baktee- riin tai virukseen. Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus. Se auttaa aktivoimaan immuunijärjestelmää, joka puolestaan ​​alkaa torjua patogeenisiä mikro-organismeja sekä syövän prosesseja.

Annostusohjelman säännöt, annokset taulukossa

Ennen kuin aloitat kurssin, älä unohda kuulla asiantuntijaa. Se auttaa määrittämään kaikki hoidon positiiviset ja negatiiviset näkökohdat sekä löytämään oikean kaavan.

ASD 2: n vastaanoton ominaisuudet kemian jälkeen

Antiseptistä stimulaattoria on kaksi. Molemmat ovat tehokkaita, mutta niillä on eri tarkoitus. ASD-2F: ää voidaan käyttää sekä ulkoisesti että sisäisesti. ASD-3F on suunniteltu yksinomaan ulkoiseen käyttöön. Voit ostaa koostumuksen eläinlääkärin apteekissa. Apteekeissa ihmisille työkalu ei ole myynnissä, koska perinteinen lääketiede ei tunnista sitä. Viime aikoina lääke ilmestyi apteekeissa ASD-tippoihin ihmisille. Mutta ei kaikkialla voit ostaa sen. Siksi monet ihmiset käyttävät sitä, jota myydään vetaptekahissa.

Jotta lääke voisi tuoda kehon poikkeuksellisen ja jopa suurimman hyödyn, on tarpeen ottaa se oikein. Antiseptisellä stimuloijalla, kuten muillakin lääkkeillä, on omat ominaisuutensa.

1. Nielemistä varten voidaan käyttää vain toista fraktiota. ASD-3F: n nauttiminen on täynnä maha-suolikanavan limakalvon ärsytystä.
2. Älä ota lääkettä puhtaana. Ennen kuin se otetaan, se on sekoitettava keitetyn jäähdytetyn veden tai vahvan mustan teen tai maidon kanssa.
3. Lääkettä tulee säilyttää kuivassa, pimeässä, lasten ulottumattomissa.
4. On tarpeen ottaa lääkettä ennen ateriaa - puolessa tunnissa.
5. Terapeuttisen kurssin aikana tulee kuluttaa enemmän nesteitä, hapanmehuja, marjoja ja hedelmiä. Tämä toimenpide auttaa estämään verihyytymiä.
6. Alkoholi on vasta-aiheinen hoidon aikana.

Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy: ASD + Novocain 5% liuos

Työkalu liittyy lääkkeisiin, erityisesti onkologiaan, voidaan käyttää kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyyn syöpään.

Tätä tarkoitusta varten käytetään SDA: n toista fraktiota, joka on sekoitettu 5%: n novokaiiniliuokseen suhteessa 1: 5. Tuloksena oleva koostumus sekoitetaan veteen suhteessa 1: 200. Lääkettä otetaan suun kautta kerran päivässä aamulla, puoli tuntia ennen ateriaa, annoksella 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg. Samalla aloitetaan koostumuksen käyttöönotto minimiannoksella.

Ennaltaehkäisy suoritetaan ennen kemiallista käsittelyä, sen aikana ja sen jälkeen. Lääkkeen käyttö auttaa lisäämään veren vara-alkalisyyttä ja luo edellytykset happamien tuotteiden neutraloimiseksi minimoimalla ei-toivotut hoidon sivuvaikutukset.

Välttämätön työkalu

Mikä voisi olla pahempaa kuin syöpä ihmiselle! Potilaat ovat lääkkeitä, jotka suorittavat kemoterapian kursseja. Joskus tauti palaa, remissio tapahtuu. Mutta se ei aina kestä kauan. Mitä tehdä sellaisille potilaille, joilla on tällainen vaarallinen sairaus, kuten syöpä?

Loppujen lopuksi kemoterapian sokkiannos ei vaikuta vain pahanlaatuiseen kasvaimeen, ne tuhoavat immuunijärjestelmän, aiheuttavat suurta vahinkoa keholle.

ASD - biogeeninen stimulaattori, joka ei vaikuta patologian aiheuttajaan, mutta vaikuttaa kehoon kokonaisuutena - edistää suojavoimien aktivoitumista sekä fysiologisten ja immunobiologisten reaktioiden stimulointia.

Koostumuksen käyttö auttaa minimoimaan sivuvaikutuksia sekä kemoterapian komplikaatioita, elinten ja järjestelmien toiminnan normalisoitumista, parantamaan kehon suojaominaisuuksia sekä parantamaan yleistä tilaa ja terveyttä.

antiseptinen stimulaattori Dorogova A.V. ASD - 2. Keskustelkaa.

Forum yrityksestä ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/

3. Menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi syövän hoidossa

keksintö
Venäjän federaation patentti RU2308956
Keksijän nimi: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Patentinhaltijan nimi: Liittovaltion korkea-asteen koulutuksen oppilaitos "Vologdan valtiollinen maidontutkeakoulu" NV Vereshchagin "(RU)

Osoite kirjeenvaihtoon: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, tieteen laitos

Patentin aloituspäivä: 14.11.2005
kaava
Keksintö koskee lääkettä, onkologiaa ja sitä voidaan käyttää syövän kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyyn. Tätä varten antiseptisen Dorogov-stimulaattorin (ASD-F2) toinen fraktio 5-prosenttisessa novokaiiniliuoksessa suhteessa 1: 5 laimennetaan vedellä 1: 200. Lääkettä annetaan suun kautta annoksena 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg ruumiinpainoa kerran päivässä aamulla 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Tässä tapauksessa lääkkeen käyttöönotto alkaa annosvälin alarajasta. Ennaltaehkäisy tapahtuu ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen. Ehdotetulla menetelmällä voidaan lisätä veren vara-alkalisyyttä, luoda olosuhteet happamien tuotteiden neutraloimiseksi ja vähentää kemoterapian ei-toivottuja sivuvaikutuksia, samalla kun hoidon kustannuksia pienennetään.

KEKSINNÖN KUVAUS
Keksintö liittyy lääketieteen alaan ja sitä voidaan käyttää kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyyn syövän hoidossa.

Kemoterapia nykyaikaisessa onkologiassa yhdessä kirurgian ja säteilyaltistuksen kanssa on yksi useimmiten käytetyistä hoidon komponenteista. Kuitenkin kemoterapia aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia ja vähentää potilaan elämänlaatua [1].

Suurimmalla osalla kemoterapia-aineista, jotka toimivat syklo-spesifisillä, on suurin haitallinen vaikutus nopeasti jakautuviin soluihin. Kasvainsolujen lisäksi tähän luokkaan kuuluvat normaalit kudos solut, joilla on suuri regeneratiivinen aktiivisuus, erityisesti luuytimen solut. Tämän seurauksena myelotoksisuus, eli vahingollinen vaikutus luuytimeen, on yksi kemoterapian yleisimmistä sivuvaikutuksista. Myelotoksisuus johtaa valkosolujen, verihiutaleiden ja punasolujen määrän vähenemiseen, mikä vähentää kehon luonnollista suojaa infektiolta. Vähemmän yleinen kemoterapian sivuvaikutus on hemoglobiinin väheneminen, joka aiheuttaa anemiaa, mikä myös pahentaa infektion sietokykyä. Kemoterapian haittavaikutusten vakavin ulkoinen ilmentymä on akuutti, viivästynyt tai alustava pahoinvointi ja oksentelu [2]. Kemoterapian vakavia vaikutuksia (erityisesti myelotoksisuutta) pahentaa yhdistelmähoito - lääkkeiden yhdistelmä, sädehoito jne. [3].

Yksi keino parantaa kemoterapeuttista hoitoa on estää kemoterapian negatiivinen vaikutus normaaleihin kudoksiin ja kehon fysiologisiin toimintoihin [4].

On olemassa menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi käyttäen dikarbamiinia, jolla on hemoprotektiivisia vaikutuksia eli kemoterapiaa, joka heikentää myelotoksisuutta. Dikarbamiinia annetaan suun kautta kerran päivässä 100 mg: n annoksena, joka alkaa 5 päivää ennen ensimmäistä kurssia ja sitten ennen seuraavaa annosta samassa annoksessa [5].

Tunnettu menetelmä myelotoksisuuden ehkäisemiseksi kortikosteroidien, erityisesti prednisonin, avulla 100-120 mg / päivä [4, 6]. Kahden viimeksi mainitun menetelmän haittana on kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn alhainen tehokkuus.

Tunnettu menetelmä anemian ehkäisemiseksi syöpäpotilailla kemoterapian jälkeen veren komponenttien verensiirron jälkeen (verihiutaleiden konsentraatit, leukosyytit, erytrosyytit). Tämän menetelmän haittana on hepatiitti-virusten ja ihmisen immuunikatovirusten siirron riski. Lisäksi useat hemotransfuusiot aiheuttavat sisäelinten hemosideroosin kehittymistä ja niillä on immunosuppressiivinen vaikutus [4].

On olemassa menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi torjumalla kehon kolonisoivia patogeenejä, antibioottien ja sienilääkkeiden ennaltaehkäisevää antamista. Tämän menetelmän haittana on lisätä hoidon myrkyllisyyttä ja resistenttien patogeenien valinnan riskiä sekä lisätä hoitokustannuksia [4].

Tunnetut pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy- ja helpotusmenetelmät sisältävät erilaisten farmakologisten ryhmien käytön [2]:

1) dopamiinin salpaajien (D-2) reseptorit:
a) fenotiatsiinit: epoteratsiini, klooripromasiini, tetyyliperatsiini (torekaani);
b) butyrofeenit: haloperidoli, droperidoli;
c) substituoidut säteet: metoklopramidi (cerrukal), domperidoni (motilium);
2) serotoniinin (5HT3) reseptorien salpaajat: tropisetroni, ondansetroni (zofraani, emetroni);

3) muut yhdistelmämuodoissa käytetyt lääkkeet:
a) bentsodiatsepiinit: diatsepaami (seduxeni);
b) kortikosteroidit: prednisoni;
c) antihistamiinit.
Ondansetronilla (emetronilla) on laaja valikoima vaikutuksia, joita käytetään kaikissa pahoinvoinnin ja oksentelun varianteissa yhdessä kortikosteroidien kanssa (laskimoon) akuuteissa ja viivästetyissä oireyhtymän muodoissa sekä yhdistelmänä bentsodiatsepiinien ja butyrofeenien kanssa alustavan oksennuksen pysäyttämisessä [7]. Edellä mainittujen antiemeettien haittapuolena on kyvyttömyys auttaa heidän pidättämään viivästynyt ja alustava oksentelu.

Vaatimuksen mukaisen menetelmän lähinnä tekninen olemus on kemoterapian komplikaatioiden estäminen hemosytokiinien avulla, erityisesti myeloidisten pesäkkeitä stimuloivien tekijöiden (CSF, granulosyytti G-CSF ja granulosyytti-makrofagin GM-CSF) ja erytroidin kasvutekijän (erytropoietiini) [7]. Ennaltaehkäisy alkaa välittömästi kemoterapian jälkeen 5-10 mg / kg joka toinen päivä ihonalaisesti ja 5-10 injektiota kemoterapian päättymisen jälkeen (stimuloi neutrofiilien lisääntymistä ja kypsymistä). Tämän menetelmän haittapuolena on huumeiden tehokkuuden puute, joka ilmenee pitkäkestoisten hoitotulosten positiivisen dynamiikan puuttuessa sekä huumeiden korkeat kustannukset.

Niinpä kaikki tunnetut kemoterapian ennaltaehkäisyn menetelmät eivät ole riittävän tehokkaita, ne toimivat nimenomaisesti, eliminoivat vain yhden tai osan kemoterapian negatiivisen vaikutuksen, nimittäin myelotoksisuuden tai anemian, tai infektion, tai pahoinvoinnin ja oksentelun, joista useimmat ovat kalliita.

Tämän keksinnön tarkoituksena on lisätä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn tehokkuutta kompleksisella intensiivisellä vaikutuksella kaikkiin kemoterapian merkittävimpiin komplikaatioihin, nimittäin myelotoksisuuteen, anemiaan, pahoinvointiin ja oksenteluun, sekä hoitokustannusten alentamiseen.

Monimutkainen vaikutus johtuu kehon vastustuskyvyn lisääntymisestä kemoterapian haitallisille vaikutuksille ja kehon biologisen tasapainon palauttamiselle kemoterapian aikana ja sen jälkeen.

Tätä varten ehdotetun menetelmän mukaisesti käytetään ASD-F2-kudosvalmistetta (antiseptisen stimulaattorin Dorogovin toinen fraktio) lääkkeenä, joka lisää kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn tehokkuutta [3, 8].

Biogeenisten stimulanttien toimintamekanismin erityispiirre on se, että ne eivät vaikuta taudin aiheuttajaan. Ne vaikuttavat koko organismiin, mobilisoivat luonnolliset puolustuksensa ja stimuloivat fysiologisia ja immunobiologisia reaktioita.

Stimuloiva vaikutus on hermoston kautta. Biogeeniset stimulantit, entsyymisysteemien aktiivisuuden muuttaminen, metabolisten prosessien taso ja erilaiset patologiset vaikutukset [9, 10].

Lääke ASD-F2 on liha- ja luujauhon kuiva tislaustuote [3, 11]. Se kuuluu biologisesti aktiivisten aineiden ryhmään ja sisältää pienimolekyylipainoisia orgaanisia yhdisteitä (alhaiset karboksyylihapot, niiden amidit ja ammoniumsuolat, karboksyylihappojen koliinesterit, koliini, primaariset ja sekundaariset amiinit, sulfhydryyliryhmät jne.) Sekä epäorgaaniset typpipitoiset yhdisteet (ammoniumsuolat hiilidioksidia ja etikkahappoa jne.) ja vettä jopa 75 prosenttiin [12].

ASD-F2: n käyttö ihosairauksien (ekseema jne.) Hoidossa on tunnettu. ASD-F2 annetaan suun kautta kerran vuorokaudessa tyhjään vatsaan aamulla 30–40 minuuttia ennen ateriaa annoksina enintään 5 ml iästä riippuen [3].

On tunnettua, että ASD-f2 on kasvainvastainen aine [12].
ASD-F2: lla on neutronikolinomimeettinen vaikutus keskus- ja vegetatiiviseen hermostoon; stimuloi ruoansulatuskanavan motorista aktiivisuutta, ruoansulatuselinten erittymistä ja ruoansulatusentsyymien aktiivisuutta, parantaa ravintoaineiden ruoansulatusta ja imeytymistä; lisää sellaisten kudosentsyymien aktiivisuutta, jotka ovat aktiivisesti mukana ionien ja ravinteiden kuljettamisessa solukalvojen läpi, fosforylaatioprosesseissa sekä proteiiniaineiden synteesissä; parantaa kudostrofismia, normalisoi aineenvaihduntaprosesseja ja edistää aineenvaihdunnan palautumista normaaliksi eri dystrofisissa olosuhteissa; sillä on voimakas antiseptinen vaikutus; alhainen myrkyllisyys; ei ole kumulatiivista vaikutusta; stimuloi uusiutuvien energialähteiden toimintaa, nopeuttaa vaurioituneiden kudosten elvyttämistä [8].

Lääkkeen ASD-F2 pitkäaikaisen antamisen myötä erytrosyyttien ja hemoglobiinin pitoisuus veressä kasvaa, eosinofiilien ja monosyyttien pitoisuus kasvaa valkoisessa veressä, esiintyy retikulosyyttejä, ja veren vara-alkalisyyden lisääntyminen, joka on edullinen tekijä elimistön elintärkeässä toiminnassa, koska neutraloinnin edellytykset happamat tuotteet [13].

Siten lääkkeellä ASD-f2 on monimutkainen vaikutus kehoon, palauttamalla sen "biologinen tasapaino".

Ehdotettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden estämiseksi onkologisessa sairaudessa edellyttää kudosvalmisteen käyttöä, nimittäin antiseptisen stimulantin Dorogovin (ASD-F2) toista fraktiota 5-prosenttisessa novokaiiniliuoksessa keskimäärin 1: 5. Lääke otetaan suun kautta annoksena 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg laimennettuna vedellä 1: 200 kerran päivässä aamulla, 20–30 minuuttia ennen ateriaa. Lisäksi hoito alkaa annosalueen alimmalla rajalla. Ennaltaehkäisy ehdotetulla menetelmällä voidaan suorittaa ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen. Mitä nopeammin lääke otetaan, sitä tehokkaampi sen vaikutus. Ehdotettu menetelmä ylläpitää veren kaavaa kemoterapian aikana on normaalia ja voit vähentää muita ei-toivottuja kemoterapian haittavaikutuksia, erityisesti lievittää pahoinvointia ja oksentelua, ja myös vähentää hoitokustannuksia.

Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyyn ehdotetussa menetelmässä syövän hoidossa kudosvalmistetta ASD-F2 käytetään pieninä annoksina lisäämällä novokaiinia.

On tunnettua, että ASD-F2 on pieninä annoksina tehokas stimulantti potilaan keholle, aktivoi farmakologisten aineiden vaikutusta, lisää vastustuskykyä kehoon vaikuttaville haitallisille tekijöille [14] ja Novocain heikentää lääkkeen ASD-F2 toksista vaikutusta [13].

Pieniä annoksia tarvitaan myös, jotta ei ylikuormita elimistöä, joka on jo täynnä kemoterapiaa.

Menetelmä syövän kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi testattiin vapaaehtoisilla potilailla 10 vuoden ajan vuosina 1995-2005, ja valtaosa niistä, jotka pyysivät apua, saivat kiinteitä kasvaimia metastaaseilla.

Esimerkki 1. Potilas S., syntynyt vuonna 1962. Diagnoosi: mahalaukun sairaus. Vuonna 1997 potilas käytettiin. Helmikuusta 1998 hän sai ASD-f2: n ehdotetulla menetelmällä. Maaliskuusta kesäkuuhun 1998 suoritettiin viisi säännöllistä kemoterapiakurssia yhdessä ehdotetun kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemismenetelmän kanssa. Verikokeet jokaisen kurssin jälkeen on esitetty taulukossa 1, josta on selvää, ettei veren laskua ollut perinteisesti heikentynyt, ja kemoterapian kurssien aikana ruokahalu oli normaali, oksentelu puuttui ja pahoinvointi lopetettiin välittömästi kemoterapian päätyttyä. Potilas jatkoi aktiivista elämäntapaa.

Esimerkki 2. Potilas E., syntynyt vuonna 1961 Diagnoosi: spesifinen pleuriitti oikealle viidennen neljänneksen selkäpuolelle, keuhkojen tuhoaminen oikealla puolella, oikean keuhkon metastaasit, lantion luun metastaasit. Hoito määriteltiin: kemoterapia. Potilaan tila heikkeni voimakkaasti, hän tuskin liikkui, hiukset putosivat. Helmikuusta 2000 lähtien potilas aloitti kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn ehdotetun menetelmän mukaisesti. Tämän seurauksena tila on parantunut. Taulukossa 2 esitetään verikokeet jokaisen kemoterapiakurssin jälkeen, jotka suoritetaan yhdessä ehdotetun menetelmän ehkäisemisen kanssa, josta seuraa, että verivalmiste, lukemattomista kemoterapiakursseista huolimatta, oli lähes normaalia.

Kehon "biologisen tasapainon" säilyttäminen, ehdotettu menetelmä korjaa intensiivisesti kemoterapian tuhoavaa vaikutusta, joten joskus hemoglobiinin tai muiden indikaattoreiden taso kemoterapian jälkeen ylittää normin, kuitenkin, kun lääkkeen pitkäaikainen käyttö osoittaa, että indikaattoritasot hyppäävät pois. Keskimääräisten veren indeksien (hemoglobiini, erytrosyytit, verihiutaleet, leukosyytit) laskeminen tehtiin taulukon 2 tietojen mukaisesti kaavojen mukaisesti:

jossa n on indikaattoreiden kokonaismäärä; G - nykyinen hemoglobiiniarvo; E - punasolujen nykyinen indikaattori; T on nykyinen verihiutaleiden määrä; L - leukosyyttien nykyinen indikaattori.

Kaavojen laskelmien tulokset osoittivat, että: hemoglobiinin SG = 119 keskimääräinen arvo [normaali: 110-140]; keskimääräinen punasolujen määrä SE = 3,9 [normaali: 3,8–5,8]; keskimääräinen verihiutaleiden määrä SG = 284,2 [normi: 180–320]; keskimääräinen valkosolujen määrä = 4,9 [normaali: 4–9]. Kaikki keskimääräiset veriarvot ovat normaaleissa rajoissa. Siten elin, joka vähitellen sopeutuu parhaaseen itseään osoittavaan veren kaavaan, ei keskimäärin mene ulos tai hieman yli normin.

Potilaan päänahka toipui kuusi kuukautta kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn aloittamisesta ehdotetun menetelmän avulla. Oksentelu kemoterapian aikana ei ollut, ja pahoinvointi pysähtyi heti seuraavan kurssin päätyttyä.

Esimerkki 3. Potilas K., syntynyt vuonna 1958 Diagnoosi: aivokasvain. Aloitti kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn ehdotetun menetelmän mukaisesti helmikuusta 2004 lähtien. 04/28/04 leikkaus ja histologia. Hoito - kemoterapia. Kemoterapiaa edelsi sädehoito 04/08/04 05/02/04. Huolimatta intensiivisistä kemoterapiakursseista, jotka suoritettiin 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 ja jotka yleensä pahentavat potilaan tilaa, verikokeiden tulokset olivat lähellä normaalia (taulukko 3). Potilaan tyydyttävä tila mahdollisti toiminnan 12.11.04.

Esimerkki 4. Potilas A., syntynyt vuonna 1964. Diagnoosi: myelooma, jossa on vasen lonkka, vasemmanpuoleinen reisiluun epifyysi ja sääriluu ja sääriluun metahiiraus. Maaliskuun 10. - 4. maaliskuuta 2004 ensimmäinen kemoterapia suoritettiin. Kemoterapian jälkeen hän tunsi huonoa, lämpötila nousi 39 ° C: een. Kasvainten positiivista dynamiikkaa ei havaittu. 31.03 - 04.04 välisenä aikana suoritettiin toinen kemoterapian kurssi, jossa oli samat häiriöt kehon tilassa.

Alkaen 04.15.04 alkoi kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy ehdotetun menetelmän mukaisesti. Kesä-heinäkuussa hän sai radioterapian kurssin vasemman polven ja alaleuan kohdalle. Heinäkuun 26. - 30. heinäkuuta 2004 hän sai kolmannen kemoterapian kurssin. 17.8. - 24.8.2004 - neljäs kemoterapia. 09.09 - 09.13.04 suoritettiin viides kemoterapia. 28.09–10.10.04 - kuudes kemoterapia. Kemoterapian seitsemännessä kurssissa hemoglobiini laski 116: sta 100: een, mutta hemoglobiinin vähenemiseen liittyi vasemman sääriluun mediaalisen ja takaseinän tilan paraneminen. Näin ollen ehdotettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi auttaa elimistöä palauttamaan "biologisen tasapainon" taloudellisesti ilman sen kiristämistä, valitsemalla tärkeimmän suunnan tällä hetkellä. Jos ensimmäinen askel oli palauttaa veren kaava, kun taas tuumorin tila ei muuttunut, niin seuraava askel "biologisen tasapainon" palauttamiseksi oli palauttaa koetut kudokset ja kaikki kehon voimat suuntautuivat erityisesti kudoksen korjaukseen, leukosyyttien ja verihiutaleiden määrä lisääntyi, kun taas hemoglobiinitaso veressä ja punasolujen määrä on laskenut.

Kaikki kemoterapian kurssit, jotka suoritettiin yhdessä ehdotetun komplikaatioiden ehkäisymenetelmän kanssa, hyväksyttiin tyydyttävästi.

Taulukosta 4 voidaan nähdä, että jos toinen kemoterapia, jossa ehdotettua ennaltaehkäisymenetelmää ei ole vielä sovellettu, alensi merkittävästi hemoglobiinia, punasoluja, verihiutaleita ja leukosyyttejä, niin kaikki myöhemmät kemoterapiakurssit yhdistettynä ehdotettuun ennaltaehkäisyyn vähentivät niitä hieman tai jopa kasvattivat.

Taulukon 4 analyysi osoittaa, että toisen kemoterapiajakson aikana hemoglobiini laski 124: stä 110: een eli 14 yksikköön (124–110 = 14). Punasolut - 3,86 - 3,5, eli 0,36 yksikköä (3,86–3,5 = 0,36). Verihiutaleiden esiintyminen veressä laski 94 yksikköä (314-220 = 94). Leukosyytit laskivat 2,3 kertaa (8,3 / 3,6 = 2,3) 4,7 yksikköä (8,3–3,6 = 4,7). Tässä tapauksessa potilaan tila oli vakava ja tuumorin kasvu havaittiin.
Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn aloittamisen jälkeen ehdotetun menetelmän mukaisesti alkoi havaita positiivinen suuntaus. Huolimatta kesä-heinäkuussa suoritetusta säteilyterapiasta, jonka tiedetään pahentavan kemoterapian myelotoksisuutta, kolmannen kemoterapian jälkeen hemoglobiini laski vain 12 yksikköä (123–111 = 12), erytrosyytit 0,22 yksikköä (3,92–3,7 = 0,22), verihiutaleet ovat vain 17 yksikköä, ja leukosyyttien määrä jopa jopa 1,1 yksikköä (7,7–6,8 = 1,1).

Pääsääntöisesti jokainen seuraava kemoterapian kurssi tuhoaa voimakkaammin veren rakenteen ja tuo patologiset muutokset sen kaavassa [1]. Kemoterapian komplikaatioiden ehkäiseminen ehdotetun menetelmän mukaisesti, päinvastoin, elimistön "biologisen tasapainon" palauttaminen, usein jopa kemoterapian aikana, lisää tärkeimpien veriparametrien tasoa. Mitä nopeammin lääke aloitetaan ehdotetussa menetelmässä, sitä voimakkaampi sen vähentävä vaikutus syöpäpotilaan kehoon. Tämä käy selvästi ilmi seuraavien kolmen kemoterapiakurssin tuloksista (4., 5., 6.), joihin liittyi ehdotetun menetelmän komplikaatioiden ehkäisy. Jo neljännen kemoterapiajakson aikana, johon liittyi ehdotettu ennaltaehkäisy, hemoglobiini laski vain 7 yksikköä (119–112 = 7), erytrosyytit 0,22 yksikköä (3,84–3,62 = 0,22) ja verihiutaleet ja valkosolut. merkittävästi. Niiden kasvu oli 66 yksikköä (293–227 = 66). Leukosyytit lisääntyivät yli 2 kertaa (10,2 / 4,7 = 2,2), kun ne kasvoivat 5,5 yksikköä (10,2–4,7 = 5,5). Kemoterapian viidennen jakson aikana havaittiin vielä merkittävämpi kaikkien tärkeimpien veriparametrien nousu. Hemoglobiini kasvoi 11 yksikköä (122–111 = 11), erytrosyytit 0,37 yksikköä (3,93–3,56 = 0,37), verihiutaleet lisääntyivät 35 yksikköä (269–234 = 35), leukosyytit 2: lla, 9 yksikköä (7,3–4,2 = 2,9). Kemoterapian kuudennen kurssin aikana myös hemoglobiini, erytrosyytit ja leukosyytit lisääntyivät, verihiutaleet laskivat hieman, mutta eivät ylittäneet vakioindikaattoreiden rajoja, vaan lähestyivät keskimääräistä optimaalista arvoa.

Ehdotettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi auttaa kehoa palauttamaan "biologisen tasapainon" lisäämällä kehon pääparametreja säätelevän järjestelmän nopeutta, erityisesti ylläpitämällä hemoglobiinin, punasolujen, verihiutaleiden, leukosyyttien tasoa. Tästä johtuen jopa kemoterapian prosessissa, joka tuhoaa verirakenteen, ehdotettu ehkäisymenetelmä auttaa kehoa reagoimaan niin nopeasti kemoterapian tuhoavaan vaikutukseen ja aloittamaan elpymisen niin, että seurauksena on jopa hypyt tärkeimmistä veriparametreista normaalin yläpuolella. Jotta kemoterapian tuhoava vaikutus jouduttiin liioittelemaan organismia, ehdotetussa menetelmässä vedellä 1: 200 valittiin annos 0,1 · 10-3-0,5 · 10-3 mg / kg. Lisäksi hoidon alussa valitaan pienin annos, joka sitten kasvaa vähitellen ja pienenee tarvittaessa hoidon edetessä.

Kaikki potilaat, jotka yhdistävät kemoterapian ehdotetun kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseen, käyvät läpi kemoterapian, säilyttävät sen tai välittömästi kemoterapian jälkeen. Veritulokset kemoterapian jälkeen pysyvät normaaleina tai niillä on vähäisiä poikkeamia normistosta. Oksentelu kemoterapian aikana puuttuu, ja pahoinvointi pysähtyy välittömästi kemoterapian suorittamisen jälkeen. Perinteisen kemoterapian aikana hävinneet hiukset (suoritettu ilman kemoterapian komplikaatioiden ennaltaehkäisyä ehdotetun menetelmän mukaisesti) palautetaan jonkin aikaa ehdotetun ehkäisyn käyttöönoton jälkeen.

TIETOJEN LÄHTEET
1. Sivashinsky MS Jotkut keinot parantaa kemoterapian tehokkuutta potilailla, joilla on levitettyjä kiinteitä kasvaimia. // Onkologian kysymykset. - 2004. - Volume 50. - №2.

2. Nykyaikaisen kemoterapian komplikaatioiden ja nykyisen kasvainprosessin oireinen hoito. Lyhyt katsaus epäspesifisten sairauksien voittamiseen liittyvästä työstä. // Tieteellinen tieto Medical Journal. Keväällä. - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Huumeita. - M.: Medicine, 1954 - 576 p.
4. Ptushkin V.V. Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy. // Russian Medical Journal. - 2004. - Vol. 12. - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Tulokset yhteistyössä tehdystä kliinisestä tutkimuksesta lääkkeestä Dikarbamiini II-vaiheessa leukopoieesin suojana syöpäpotilailla myelosuppressiivisen kemoterapian olosuhteissa. // Onkologian kysymykset. - 2004. - Volume 50. - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Oireinen hoito potilailla, joilla on kehittynyt paksusuolen syöpä // Käytännöllinen onkologia. - 2000. - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Moderni kemoterapia (hemosytokiinit ja antiemeetit) tukeva hoito // Russian Medical Journal. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Ohjeet lääkkeen ASD: n käytöstä eläinlääketieteessä, päivätty 7. helmikuuta 1998

9. Filatov V.P. Valitut teokset neljässä erässä. Volume 2. - Kiev.: Ukrainan SSR: n tiedeakatemia. - 1957. - 443 s.

10. Akateemikon V.P. puhe, tiedeakatemian jäsen ja Neuvostoliiton lääketieteen akatemia Filatov on maataloustieteiden akatemian eläinlääketieteen osaston XXXVIII-kokouksessa aiheesta "Kudoshoito eläinlääketieteessä". - Moskova 3. - 6. joulukuuta 1952.

11. A.S. 130857, A 61 k. - Lähetetty 28. elokuuta 1967.
12. RF-patentti nro 2099068, А.61к. - Lähetetty 12/20/1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Lääkkeen ASD: n kemialliset ja farmakologiset ominaisuudet. // Kokeellisen eläinlääketieteen instituutin julkaisut. - 1968. - Volume XXXV. - Moskova.

14. Mozgov I.E. Biogeenisten stimulanttien farmakologisen vaikutuksen perusteet. // Maataloustieteiden akatemian eläinlääketieteen osaston tiivistelmät. Kudoshoito eläinlääketieteessä. - 1952
KEKSINNÖN MUOTO
1. Menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi syövän hoidossa, tunnettu siitä, että antiseptisen stimulantin Dorogovin (ASD-F2) toinen fraktio 5% novokaiiniliuoksessa suhteessa 1: 5 annoksessa: (1-5) · 10- 4 mg / kg ruumiinpainoa laimennettuna vedellä 1: 200 kerran päivässä aamulla, 20–30 minuuttia ennen ateriaa, alkaen annosvälin alarajasta.

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ennaltaehkäisy ASD-f2: n avulla suoritetaan ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen.

Varoitus! Voit tutustua A. E. Gurovin menetelmän soveltamiseen käytännössä luvussa ”ASD-2f-annoksen annokset A. E. Gurovin mukaan” osiosta ”Reseptit eri lähteistä”

Hoito kemoterapian jälkeen, osittain 2 syöpähoito

Jokainen potilas, jolla on keuhkosyöpä keuhkosyöpään, on määrätty hoitoon, joka liittyy kemoterapian lääkkeiden vaikutusten poistamiseen, tavoitteena parantaa immuniteettia ja palauttaa muiden elinten soluja - ruoansulatuskanava, sydän- ja verisuonijärjestelmä, maksa ja haima, hiustenlähtö, kaava veri ja muut.

Histologisista tutkimuksista ja biopsia-analyyseistä riippuen jokaiselle potilaalle valitaan yksilöllinen elvytysohjelma.

Hoidon jälkeen kemoterapian jälkeen potilaan elpyminen sanatoriossa, jossa on erityinen kuntoutusohjelma syöpäpotilaiden koskemattomuuden ylläpitämiseksi, mukaan lukien kasvihoito, kivennäisvesiterapia, erikoisruokavalio, raikas ilma ja fysioterapia, on välttämätöntä.

Hoito kemoterapian jälkeen sekä terveellinen ruokavalio edellyttävät ennen kaikkea suoliston toksiinien, veren ja maksan puhdistamista koko kehon myrkytyksen estämiseksi.

Yksi yksinkertaisimmista ja yleisimmistä menettelytavoista kemoterapian jälkeen heikentyneille potilaille on esimerkiksi suoliston puhdistamisen hoito emulsion peräruiskeen avulla.

Tämä menettely voidaan suorittaa emulsiolla, joka on valmistettu kahdella tavalla:

- valmistettu 400 ml lämpimää kamomiliuosta (2 ruokalusikallista kuivia lehtiä ja kamomillakukkia, haudutetaan 2 kupillista kiehuvaa vettä, anna sen hautua 15 minuuttia ja kantaa). Sitten voittaa 1 kananmunan keltuainen, lisää natriumbikarbonaattia 1 tl, 2 rkl. l. Vaseliini (tai glyseriini) ja sekoita kaikki kamomiliuoksella.

- Beat 1 keltuainen 1 muna 100 g vaseliiniöljyä, lisää 1 tl. vedellä, laimenna tämä kaikki 400 ml: ssa lämpimää kamomiliuosta ja sekoita huolellisesti.

Tällaisen emulsion aiheuttaman peräruiskeen vuoksi suolen tyhjennys tapahtuu melko nopeasti ja kulkee hyvin helposti.

Maksa voidaan puhdistaa myös kahdella tavalla:

1. 3 tuoretta keskikokoista punajuurta, jotka on leikattu pieniksi kuutioiksi, laitettu 3 litran astiaan, lisätään 2 rkl. l. vehnäjauhoja ja puoli kiloa sokeria. Sulje purkki muovisella kannella, laita se pimeään paikkaan huoneenlämpötilassa kaksi päivää ja sekoita purkin sisältö kahdesti päivässä. Kahden päivän kuluttua lisätään 700 g siemenettömiä rusinoita, 0,5 kupillista vettä, 4 kupillista sokeria ja puristetaan 7 päivän ajan sekoittaen 1 kerran päivässä. Sitten rasittaa (saat 1 litra kvassia) ja kestää 30 minuuttia ennen 1 ruokalusikallista syömistä. l. 3 kertaa päivässä. Toista tarvittava kurssi kolmen kuukauden kuluttua;

2. Ensimmäisellä viikolla kemoterapian jälkeen, aamulla tyhjään vatsaan, juo pieni kahvilusikka kasviöljyä toisen viikon aikana - teelusikallinen, kolmannen - jälkiruoka lusikka, neljännen - ruokalusikallinen, ja viides - 3 ruokalusikallista.

On syytä syödä rautaa, B-vitamiinia ja proteiineja: papuja ja herneitä, maksaa ja lihaa, kalaa ja munia.

Viljasta ja viljasta - pasta ja viljaleipä, tattari, "kaurahiutaleet", kaurajauho, manna ja riisi.

Maitotuotteista - voi, maito, kefiiri, jogurtti ja raejuusto. Syödä mahdollisimman paljon vihanneksia ja hedelmiä ja noudata tiukkaa ruokavaliota.

ASD Fraction 2 - syövän ja muiden tunnettujen sairauksien hoito

Dorogovin antiseptinen stimuloija, joka on saanut tutkijan jo vuonna 1947, on nykyisin hyväksytty käytettäväksi vain eläinlääketieteessä. Paras vaihtoehto syövän ja muiden tunnettujen tautien hoitamiseksi ihmisissä on puhdistettu lääkeaine, SDA-2 - fraktio 2 (F-2).

Tämä valmiste valmistetaan erilaisten eläinkudosten - liha-luujauhon ja muiden elinten - termisen hajoamisen perusteella, se on tummanruskea öljyinen neste. ASD Fraction 2: n käyttö on myös mahdollista ulkoisena - voiteen kompressoinnin muodossa.

Foorumi: ASD-2 -ryhmän syövän hoito

HUOMAUTUKSET: 14 Rubric: CANCER, FORUM

Kuka voisi parantaa syöpää ASD-2-ryhmällä? Miten sietitte hoitoa? Mitkä ovat tulokset? Mitä järjestelmiä käytetään? Onko mahdollista yhdistää ASD: n hoito kemoterapiaan?

Siirry keskusteluun ja lue arvosteluja

14 kommenttia " Forum: ASD-2 -ryhmän syövän hoito "

Sanomalehti "Vestnik ZOZH" kertoo, kuinka nainen, jolla on neljäs vaihe suolen syöpään, poistettiin sairaalasta kotiin ilman hoitoa. Se oli vuonna 1980. Hän kuuli jotain ASD-2-ryhmästä, ja hän päätti hoitaa syöpää. Hän ei tiennyt täsmällistä annostusta, ei ollut mitään etsimistä, joten hän joi 1-2 rkl. l. 4-5 kertaa päivässä, pestään kefirillä. Koko tällainen hoito on ASD: n haju, mutta syöpä parani edelleen ja asui sen jälkeen yli 20 vuotta. Meidän on välittömästi selvitettävä, että näinä päivinä ihmiset olivat vahvempia, ja ASC-fraktio oli erilainen, joten sinun ei pitäisi toistaa tätä kokeilua, sinun täytyy noudattaa tavanomaisia ​​hoito-ohjelmia. (Muista sanomalehti "Vestnik terveistä elämäntavoista" 2002, № 3, s. 13).

Eikö oletteko sitä mieltä, että ”intensiivinen syövän hoito-ohjelma ASD-2: n murto-osalla”, joka on kuvattu edellisessä artikkelissa, ei ole kovin intensiivinen. Siellä suurin annos on 60 tippaa päivässä, ts. Vain 1,5 ml. Luin, että psoriaasin hoidossa aikuisille annettiin vain yksi annos 2-5 ml, ja nämä annokset päivässä, sinun täytyy juoda kolme. 5 ml x 40 tippaa x 3 kertaa päivässä 600 tippaa päivässä. Mutta luin sen Internetissä, he voivat valehdella siellä. Itse Dorogov, huumeiden luoja, on laiminlyötyjä onkologisia tapauksia varten suositellut ottamaan 5 ml ASD-2: ta kahdesti päivässä, mutta lääkärin valvonnassa.
Siksi ei ole yllättävää, että nainen, jolta edellisen katsauksen tarina oli noin, pystyi selviytymään ja jopa parantamaan 4-vaiheen syöpää ottamalla SDA-2-fraktio niin suuriksi annoksiksi.

ASD on myrkky. Isäni kuoli keuhkosyöpään, ja tämä ASD vauhditti vain kuolemaa. Papa sai akupunktion syövän hoitoon (refleksoterapia), kuvat osoittivat, että kasvain kutistui. On selvää, että ehkä uskoimme vain parannukseen. Ja sitten joku neuvoi tätä tavaraa, miten ei osta, jos potilas pyytää kokeilemaan, koska ehkä tämä on mahdollisuus parantaa syöpää. No niin. Kuten lääkäri myöhemmin sanoi, ruumis myrkytettiin voimakkaasti, isä tuli alas toiseen tai kolmanteen päivään ottamaan tätä roskaa, ja ennen kuin hän tunsi olonsa hyväksi, meni ylämäkeen. Yleensä se meni ulos nopeasti, oli tuskallista tarkastella, mitä teimme omin käsin, kun olemme ostaneet tämän ASD: n syövän hoitoon. Ajattele itseäsi, mutta kaikki tämä on hölynpölyä.

lue kirja Lebedev EG Mariupolista ja Galina Shatalovan neurokirurgista. Kaikki tämä on Internetissä. On monia arvioita potilailla, jotka ovat parantuneet syöpään. Nämä lääkärit käsittelivät syöpää ASD-2-fraktion avulla. Tätä lääkettä myydään eläinlääkärin apteekeissa. Uskon edelleen, että on tarpeen muuttaa ruokaa, poistaa liha, maito, makeiset ja pullat. Palauta hapon ja emäksen tasapaino elimistössä siten, että se saa immuniteetin.

Minulla oli leikkaus kolorektaalisyövän hoitoon. Sitten menin läpi kemoterapian. Tämän jälkeen olen käyttänyt ASD-2: ta 1,5 vuotta, tunnen suurta

Luin, että AHD-2-fraktion ottaminen ennen kemoterapiaa on mahdotonta, koska kuuroutunut organismi reagoi huonosti kemian kanssa, on vaikea löytää oikea annos, hoito on tehotonta.
Yleensä on parempi ottaa ASD-2 syöpään, kun et ole määrittänyt hoitoa viimeisissä vaiheissa. Muuten aloitat hoidon murto-osalla vaihetta 1-2, ja sitten pahoittelet, että olet unohtanut virallisen lääketieteen, kun onkologia alkaa vaiheessa 4.

Ja joskus hoito määrätään ja parannetaan, ja sitten he vapauttavat terveen, varmistaen, että kaikki onkologia on poistettu kehosta. tässäkin ei voi rentoutua. Joka tapauksessa voi olla uusiutuminen. Syövän ehkäisemiseksi voit myös juoda ASD-2: ta tai kasvimyrkkyjä.

Nainen päästettiin sairaalasta toivottomaksi maksasyövän diagnosoinnissa. Tuolloin hän oli 52-vuotias. 20 päivän hoidon jälkeen ASD-2-fraktio parani merkittävästi, ja pian hän toipui täysin. Hän on nyt 76-vuotias ja tuntuu hyvältä. Kasvain ei toistunut. (Lähde: Sanomalehti "Vestnik ZOZH" 2001, nro 7, s. 14).

Paras osa syövän hoidosta on ASD-2: n osuus, sitten se voidaan ja jopa pitää yhdistää muihin hoitomuotoihin: kemoterapiaan, hoitoon kasvimyrkkyillä. Tässä on se, mitä S. I. Tsvetkov kirjoittaa, lääkäri, joka harjoittaa kasvissyövän hoitoa.
Käytän lääketieteen yhdistelmissä lähes aina ASD-fraktiota-2. Se rauhoittaa, antaa energiaa, on tulehdusta, haavan paranemista, lisää keuhkojen voimakkuutta. ASD: n tärkein piirre on kuitenkin se, että se parantaa kaikkia kehoon tuotuja lääkkeitä. Jos sitä käytetään ilman ylimääräisiä yrttejä, ei ole niin voimakasta vaikutusta. (Lähde: sanomalehti "Vestnik terveestä elämästä" 2002, nro 3, s. 13).

En voinut diagnosoida pitkään, vaikka oireet osoittivat keuhkosyövän, mutta en löytänyt mitään fluorografiasta, tein sen 10 kertaa tänä vuonna. Vain röntgensäteellä löydettiin kasvain. En ollut suositeltavaa suorittaa toimintaa, koska minulla oli diabetes ja erittäin korkea verenpaine. He antoivat minulle kolme ylläpidon kemoterapiaa, he sanoivat, että voisin vielä elää 2-3 kuukautta.
Sanomalehdessä "Vestnik ZOZH" löysin syöpäkasvoja. Päätin hoitaa keuhkosyöpää AED-2-fraktion avulla. Samalla hän kävi kemoterapiaa ja näki ASD-2: n. Toisen kemoterapiajakson keskellä hän alkoi ryhtyä hemlock-tinktuuriin "kuninkaallisen menetelmän mukaan" - 80 päivää.
Kolmannen kemoterapiakurssin jälkeen menin alueelliseen tutkimuskeskukseen - kasvaimen kasvu pysähtyi. Hemlock I joi kolme muuta kurssia - 240 päivää. Huhtikuussa 2001 menin taas tutkimukseen - keuhkojen kasvain oli hävinnyt. Olin jopa poistettu rekisteristä. (Muista sanomalehti "Vestnik terveestä elämästä" 2002, nro 23, s. 12).

6 vuotta sitten minulla oli leikkaus suoliston syöpään. Toinen toimenpide tehtiin 4 kuukauden kuluttua, koska suolen tukkeuma oli, - peräsuoli tuotiin sivulle. Kirurgi ilmoitti minulle: "Suolen syöpä metastaaseilla, elät enintään vuoden."
Ja olen 67-vuotias ja asun terveiden elämäntapojen reseptien ansiosta.
N. V. Shevchenko lähetti minulle koulutuskäsikirjan. Alkoi juoda vodkaa voilla, tarttua hänen ruokavalioonsa. Seos näki neljä vuotta, sitten se lakkasi toimimasta, luultavasti kehoa käytettiin. Sen jälkeen minua käsiteltiin Todicampilla. HLS Tsvetkovin fytoterapeutti neuvoi minua syövän kattavasta hoidosta, mukaan lukien akoniitti, ja ASD-2-fraktiosta. Nämä kansan syöpälääkkeet auttoivat minua selviytymään.
. (Muista sanomalehti "Vestnik terveestä elämästä" 2002, nro 20, s. 13).

Tässä on arviot ASD: n mahasyövän murto-osan hoidosta
1. Miehellä oli mahan syövän hoito. Tämän jälkeen hän alkoi ottaa SDA-2: n syöpäkasvun hoitoon. Taudin toistumista ei ollut, hän on ollut hyvässä kunnossa 5 vuotta leikkauksen jälkeen. Käsitelty kaavion mukaisesti: Laimenna 20 tippaa ASD: tä 20 - 40 ml: lla keitettyä vettä. Aloita vastaanotto 2 tippalla ja tuo asteittain 20: een. (Lähde: "Terveiden elämäntapojen tiedote", 2001, nro 7, s. 14).
2. Naisella oli vatsahaava, jota kipasi voimakas kipu, lääkitystä ei autettu, epäiltiin syöpää. Hoitava lääkäri neuvoi hoitamaan ASD-2: n ryhmää. Ota 1 pudotus 30-40 (riippuen terveydentilasta, mutta on tarpeen saavuttaa 30 tippaa) ja takaisin. Kuukausi myöhemmin, toista hoito. Kahden kurssin jälkeen kaikki taudin oireet ovat poissa. (Lähde: "Terveiden elämäntapojen tiedote", 2001, numero 7, s. 15).

Älä unohda, kun otat ASD-2: n juotavaa enemmän. Tämä on vahva alkali. jos laimennat sen suurina määrinä vettä, et voi juoda koko tilavuutta - se häiritsee sinua. Fraktio on tarpeen laimentaa vedellä tai melko tiukasti keitetyllä teellä tai yrtteillä, jotta nestettä voidaan juoda yhdellä sipillä. Ja kun olet jo niellyttänyt, juo tätä muckia suurella määrällä vettä tai teetä, tärkeintä ei ole hapan juoma - alkali sammuu haposta.

Luin arvion siitä, että potilaat käyttivät ASD-2: ta samanaikaisesti kemoterapian kanssa ja tulokset ovat hyvät.
Mutta toisaalta luin lääkärien arviot. että ihmiset jättivät heidät vaiheen 1-2 syövän hoitoon kotona AED-2-ryhmällä ja palasivat heille vaiheessa 4 - kuolemaan.
Kolmannelta osapuolelta, jos heitä ei olisi kohdeltu mitään, he olisivat myös saavuttaneet vaiheen 4.
Älä vain anna periksi ja odota kuolemaa, sinun on etsittävä menetelmääsi, tietojen hyöty on nyt helppo saada