Mikä on vaarallinen keuhkokarsinoidi?

Karsinoidi on ei-aggressiivinen, mahdollisesti pahanlaatuinen muodostuminen, joka pystyy syntetisoimaan hormoni-aktiivisia aineita. Se viittaa neuroendokriinimuodostumiin, jotka koostuvat diffuusiosysteemin soluista, jotka ovat kaikissa sisäelimissä. Keuhkoputkien apuvälineellä on johtava asema näiden rakenteiden lukumäärässä, ja se kulkee vain ruoansulatuskanavan eteenpäin, joten keuhkokarsinoidi on melko yleinen patologia.

Taudin etiologia

Neuroendokriiniset solut, jotka muodostavat kasvaimia, kehittyvät hermosolujen alueella jopa ennen synnytystä ja siirtyvät sitten keuhkoihin. Tällaisiin muodostumiin kuuluvat myös neurosek- toriset rakeet, syntetisoivat biogeeniset amiinit (histamiini, adrenaliini, norepinefriini, prostaglandiinit) ja hormonit.

Keuhkoihin vaikuttavaa karsinoidia kutsutaan proksimaaliseksi syöpätyypiksi. Tämäntyyppisellä koulutuksella bioaktiivisten elementtien vapautumisasteet ovat melko alhaiset tai ne ovat kokonaan poissa. Lisäksi on huomattava, että taudilla ei ole myöskään selkeää ja kehittynyttä kliinistä kuvaa. Ainoa asia, josta voit puhua, on altistavia tekijöitä. Niiden joukossa ovat:

• geneettinen taipumus (useiden endokriinisten neoplasioiden läsnäolo);
• alkoholin väärinkäyttö ja tupakointi;
• ruoansulatuskanavan patologiat;
• neyrofibramatoz;
• miesten sukupuoli.

Jos puhumme iästä, se ei vaikuta tämäntyyppisen koulutuksen kehitykseen.

Lajien luokittelu

Tämäntyyppinen syöpä on solurakenteensa mukaan jaettu kahteen ryhmään:

Tyypillinen keuhkokarsinoidi on erittäin erilaistunut neuroendokriininen poikkeama, jonka muodostavat pienimmät solut, joilla on suuret ytimet ja rakeet, syntetisoimalla salaisuus. Tämän tyyppisellä tuumorilla on myös oma luokittelunsa.

trabekulaarisen

Sen erottava piirre on se, että epätyypilliset solut erotetaan yleensä erityisillä kuitukerroksilla.

rauhas-

Tällaista patologiaa kutsutaan myös adenokarsinoomaksi. Usein tällaiset muodostelmat sijaitsevat limakalvoilla, ja sen pinta on peitetty prismaattisella epiteelikerroksella. Kasvaimen rakenne on glandulaarinen.

eriytymättömiä

Sille on tunnusomaista ydintyminen epiteelin kerroksessa, nopea leviäminen koko kehoon ja metastaasien aktiivinen muodostuminen.

sekoitettu

Kuten nimi viittaa, tämä tyyppi yhdistää edellä mainittujen tyypillisten karsinoidityyppien ominaisuudet.

Kliiniset oireet

Patologia diagnosoidaan molemmissa sukupuolissa. Yleensä ikä ei osallistu tähän asiaan: on olemassa todisteita tämäntyyppisen patologian löytymisestä 10–80-vuotiailla henkilöillä. Pahanlaatuiset carcinoid -kasvaimet ovat usein paikallisia elimen keskiosassa, lähellä suuria keuhkoputkia (hieman harvemmin niitä esiintyy parenkyymissä).

Kuiva yskä on yksi keuhkokarsinoidin mahdollisista oireista

Ilmeisiä oireita voidaan pitää keuhkokuumeen toistumisena. Sairaiden ihmisten kohdalla esiintyy kuivaa yskää, jotka eivät tuo helpotusta, röyhkeys on vähäinen, mutta raitoja tai jopa verihyytymiä. Taudin oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin keuhkojen tukkeutuminen tai keuhkoputkien astma, joihin liittyy luontaisia ​​astmakohtauksia. Samanaikaisesti karcinoidin kanssa havaitaan myös vahingoittuneen keuhkolohkon väheneminen. Mutta 30 prosentissa tapauksista sairaus on oireeton, ja se havaitaan vain rutiinitutkimuksen aikana.

Muilla potilailla jo mainittujen oireiden lisäksi voi kehittyä samanaikaisesti ektooppinen oireyhtymä, jolle syöpäsolujen syntetisoitu lisääntynyt hormonien eritys on tyypillistä. Itsenko-Cushingin oireyhtymän oireet ovat:

• liiallinen rasvakudos vatsan, rinnan, kaulan ja kasvojen kohdalla;
• ohuet kädet ja jalat lihaksen menetyksen vuoksi;
• venytysmerkit lonkat, pakarat ja vatsa;
• punertava punastuminen sinisellä sävyllä;
• pyöristetyt ominaisuudet;
• akne.

Sen lisäksi ihon vauriot paranevat hyvin hitaasti, ja naisilla on hiusten kasvumalli. Luiden hauraus kasvaa ja verenpaineen indeksi kasvaa ajan myötä. Joskus voi esiintyä ruoansulatuskanavan häiriöitä, kouristelua vatsakipua tai ripulia. Karsinoidisydänvikoja voi kehittyä ja kuumia aaltoja voi esiintyä. Ei suljettu pois ja kaukaiset metastaasit maksassa.

diagnostiikka

Kun epäillään onkologisen prosessin kehittymistä ihmisen keuhkoissa, niitä tutkitaan perusteellisesti laboratorio- ja instrumenttitekniikoilla. He aloittavat diagnoosin, yleensä veri- ja virtsatestillä, ja tutkivat huolellisesti hengityselimiä. Useimmiten keuhkosyöpä havaitaan fluorografian aikana.

Mutta jotta tiedot olisivat täydellisempiä, potilaalle määrätään CT-skannaus. Tämä diagnostiikkamenetelmä kuvaa hyvin selvästi keuhkokudoksen patologista metamorfoosia, joka antaa niiden kuvan useissa projektioissa. Lisäksi tutkitaan usein myös kehon imusysteemiä ja tuki- ja liikuntaelinjärjestelmää.

CT-skannaus - yksi keino keuhkokarsinoidin diagnosoimiseksi

Kun tuumori havaitaan, suoritetaan bronkoskooppi - biomateriaali kerätään histologista tutkimusta varten. Tällöin saatu kudosnäyte tutkitaan tarkasti mikroskoopilla kasvaimen luonteen - hyvänlaatuisen tai pahanlaatuisen - määrittämiseksi. Tarkkaa diagnoosia varten on kuitenkin yhtä tärkeää tunnistaa syöpäsolujen syntetisoimat hormonit ja bioaktiiviset elementit.

Tämän saavuttamiseksi injektoidaan pieni määrä histamiinin kaltaisia ​​aineita yksilön kehoon. Jos sen jälkeen potilaalla on kasvullinen reaktio (huuhtoutuu kaulaan ja päähän, rytmihäiriöt, vatsakrampit), tämä osoittaa toimivaa karsinoidia.

Edellä mainittujen diagnostisten menetelmien lisäksi voit hakea:

• MRI (tarkempi kuva kehosta);
• skintigrafia (radioisotooppien syöttö elimen kaksidimensionaalisen kuvan saamiseksi);
• positronemissio- tomografia (elinten radionukliditutkimus).

hoito

Karsinoidihoidon perusta on primaarikasvaimen hoito. Se määritetään diagnoosin aikana. Paljasta myös sen luonne, vaihe, koko ja sijainti. Lisäksi määritetään menetelmät patologian hoitamiseksi:

• toiminta;
• säteily ja kemoterapia;
• konservatiivinen lääkehoito.

Lääkehoito

Konservatiivinen lääkehoito perustuu pääasiassa interferoneihin ja somatostatiiniin (Roferon-A, Reaferon, Tamoxifen). Nämä lääkkeet vähentävät syövän syntetisoimien hormonien määrää ja estävät muodostumisen ja sen metastaasien kasvua. Lisäksi lääketiede ei pysähdy, ja nyt he soveltavat aktiivisesti uusia lähestymistapoja tämän patologian hoidossa. Niiden joukossa ovat kohdennetut suuntaa-antavat lääkkeet, erityisesti angiogeneesin estäjä, joka häiritsee kasvainastioiden kasvua.

Keuhkokarsinoidin hoitoon sovelletaan IFN: ää

Lisäksi carcinoid-hoitoon kuuluu myös taudin oireiden lievittäminen. Joten epämukavuuden voimakkuuden vähentämiseksi kuumien aaltojen aikana potilaille määrätään fenolamiinia ja fenotiasiinia. Jos vuorovesi on erityisen vahva, nimitetään Prednisone. Kodeiini tai Cyproheptadine auttaa voittamaan mahdollisen ripulin, ja verenpainelääkkeet vähentävät verenpainetta.

Kirurginen toimenpide

Tämä on pääasiallinen terapeuttinen toimenpide, jota sovelletaan potilaisiin, joilla on tällainen diagnoosi. Kirurgian aikana potilaalle suoritetaan anatominen resektio - keuhkojen segmentin tai lohkon poistaminen. Pääsääntöisesti parenkyma jätetään koskemattomaksi. Tässä tapauksessa neoplasman poistaminen voi olla:

• minimaalisesti invasiiviset;
• radikaali;
• lievittävä.

Leikkaus on yksi keino hoitaa keuhkokarsinoidia

Kasvain poistetaan pääasiassa radikaalilla menetelmällä ympäröivien kudosten ja imusolmukkeiden kanssa. Sellaisissa olosuhteissa, joissa muodostuminen on vaikuttanut myös keuhkoputkeen, suoritetaan puun vaurioituneen osan poisto ja erityisiä ompeleita käytetään rustokudoksen kohdistamiseksi. Tällaisten radikaalien interventioiden jälkeen relapsit ovat harvinaisia. Palliatiivinen leikkaus suoritetaan jo kasvainmetastaaseilla. Tällöin suuret karsinoidikohdat eliminoidaan tuumorin endokriinisen aktiivisuuden vähentämiseksi ja oireiden poistamiseksi.

kemoterapia

Nopean ja lääkehoidon lisäksi voidaan käyttää kemoterapiaa ja säteilyä. Näitä menetelmiä käytetään usein silloin, kun metastaaseja havaitaan karsinoomien poistamisen jälkeen ja maksan, sydämen tai 5-HIAA: n kohonneiden pitoisuuksien ollessa virtsassa. Karsinoidikriisin välttämiseksi hoito aloitetaan pienillä annoksilla. Tällaisilla menetelmillä on pääsääntöisesti erittäin alhainen tehokkuus. Vain 30%: lla potilaista havaitaan paranemista ja puolivuosittaista remissiota.

näkymät

Kuten jo mainittiin, useimmissa tapauksissa tätä patologiaa ei pidetä erityisen vaarallisena ja ennuste on melko suotuisa. Niinpä, tyypillisessä karsinoidimuodossa, kasvaimen radikaalin leikkauksen jälkeen ja jos metastaaseja ei havaita, täysi toipuminen tapahtuu. Elinajanodote on yli 15 vuotta lähes 95%: lla potilaista.

Kun kyseessä on epätyypillinen sairauden muoto, asiat ovat pahempia. Vain puolet potilaista selviytyy viiden vuoden eloonjäämisrajasta, ja vain 30% potilaista on asunut yli 10 vuotta. Lisäksi, jos epätyypilliseen muotoon liittyy imusolmukkeiden metastaasi, havaitaan viiden vuoden eloonjäämisaste vain 20 prosentissa tapauksista. Siksi, kun havaitaan epätyypillistä karsinoidia, hoito, joka koskee tartunnan saaneen elimen säilyttämistä, on ehdottoman sopimatonta.

ennaltaehkäisy

Valitettavasti keuhkokarsinoidin osalta, kuten muiden onkologisten sairauksien tapauksessa, erityisiä ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ei yksinkertaisesti ole olemassa. On kuitenkin olemassa yleisiä suosituksia, jotka edelleen auttavat vähentämään syövän riskiä. Tällaisiin toimenpiteisiin kuuluu pääsääntöisesti huonojen tottumusten luopuminen (alkoholin, huumeiden, nikotiinin, systemaattisen ylikuormituksen väärinkäyttö), terveellinen elämäntapa, säännöllinen liikunta ja asianmukainen ravinto sekä onkogeenisten aineiden välttäminen. Vain tässä tapauksessa voidaan toivoa, että tällainen ongelma on vain spekulatiivinen.

Karsinoidi - oireet ja hoito

Kirurgi, kokemus 3 vuotta

Lähetetty 7. syyskuuta 2018

Sisältö

Mikä on karsinoidi? Syitä, diagnoosia ja hoitomenetelmiä käsitellään tri Lednev A.N.:n kirurgissa, jonka kokemus on 3 vuotta.

Taudin määritelmä. Sairauden syyt

Karsinoidi (karsinoidi tai neuroendokriininen kasvain) on hitaasti kasvava pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin neuroendokriinisen järjestelmän soluista.

Neuroendokriininen järjestelmä (NES) on endokriinisen järjestelmän osasto, jonka solut ovat hajallaan kehossa ja suorittavat elinten ja järjestelmien sääntelytehtävää hormonitoimisten aineiden tuotannon kautta. [1]

Karsinoidikasvaimet voivat kehittyä missä tahansa elimessä, mutta useammin ne ovat paikallisia ruoansulatuskanavan elimissä (GIT - vatsa, pienet ja paksut suolat), keuhkot, kateenkorva, haima ja munuaiset.

HES: n solujen suuren hormonaalisen aktiivisuuden vuoksi kasvainprosessin kehittyessä (kontrolloimaton solujen jakautuminen) verenkiertoon tulee suuri määrä hormonaalisesti vaikuttavia aineita. Lääketieteessä tätä tilannetta kutsutaan "Carcinoid-oireyhtymäksi" ja se voi ilmetä:

• kuumia aaltoja;
• pysyvä ripuli (eli pitkittynyt - yli 14 päivää);
• sydämen oikean puolen kuituinen vaurio;
• kipu vatsassa;
• bronkospasmi.

Karsinoidikasvainten täsmällisiä syitä ei tunneta. On kuitenkin olemassa useita tekijöitä, jotka viittaavat tämän sairauden kehittymisvaaraan:

• Sukupuoli - naisilla on suurempi mahdollisuus kehittää karsinoidikasvaimia kuin miehet.
• Ikä - useimmissa tapauksissa karsinoidikasvaimia diagnosoidaan 40–50-vuotiaina.
• Perinnöllisyys - monenlaisten endokriinisten kasvainten (kasvainten), jotka ovat tyypin I (MEN I), läsnäolo välittömässä perheessä lisää riskiä karcinoidikasvainten kehittymiselle. MENI-potilailla endokriinisen järjestelmän rauhasissa kehittyy useita kasvaimia.

Karsinoidin oireet

Karsinoidikasvaimien kehittymisellä itsessään on harvoin kliinisiä ilmenemismuotoja. Kaikki tärkeimmät oireet liittyvät suurten määrien hormoneja sisältävien aineiden vapautumiseen verenkiertoon, ts. Carcinoid-oireyhtymään.

Karsinoidisyndrooman pääasialliset ilmenemismuodot ovat:

• kuumia aaltoja;
• ripuli;
• vatsakipu;
• hengenahdistus;
• sydänventtiilin vaurioituminen;
• ihottuma.

Neurologi tai psykiatri havaitsee usein potilaita, joille on diagnosoitu karsinoidisyndrooma. Syynä tähän on valitusten luonne, mikä osoittaa keskushermoston työn loukkauksia.

Kasvojen ja kaulan punoitus on tämän taudin yleisin oire.

Tyypillisen vuoroveden alku on äkillinen. Hänelle on ominaista:

• kasvojen ja ylävartalon punainen väri;
• hikoilu kestää useita minuutteja.

Päivän aikana hyökkäys voi tapahtua useita kertoja. Joskus se voi liittyä liialliseen repimään ja aiheuttaa alkoholin tai ruoan saannin, joka sisältää tyramiinia (suklaa, pähkinät, banaanit). Usein tätä tilannetta pidetään menopausaalisina kuumina aaltoina ja ne jäävät ilman erityistä huomiota.

Joskus on harvinaisia ​​oireita, jotka johtuvat carcinoid-oireyhtymästä, jotka ovat seurausta tiettyjen NES-solujen kasvaimista, jotka liittyvät selvästi eri elimiin.

Haimessa päästää:

• gastrinoomat (Zollinger - Ellisonin oireyhtymä);
• insulinoma;
• Vipoma (Werner-Morrisonin oireyhtymä);
• glukagonoomien.

On olemassa myös useita kasvaimia, jotka erittävät (tuottavat) ektooppisia hormoneja, toisin sanoen kehon tärkeimmän elimen lisäksi, joka tuottaa tiettyä hormonia, kehittyy kehossa kasvain, joka samalla vapauttaa saman hormonin.

Yleisin adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH) ektooppinen tuotanto, jonka tuloksena potilaat saavat tyypillisen Itsenko-Cushing-oireyhtymän saaneille potilaille. Käytännössä nämä kasvaimet ovat kuitenkin harvinaisia ​​ja niillä on erityinen kliininen kuva.

Karsinoidin patogeneesi

Kaikkien onkologisten sairauksien patogeneesin tärkein yhteys on kontrolloimaton solujen jakautuminen. Kasvaimen kehittyessä neuroendokriinisessa järjestelmässä pääasiallinen ero on se, että tämän kudoksen soluilla on kyky tuottaa hormoneja aktiivisia aineita.

NES on laaja elinverkko, joka on hajallaan koko kehoon ja joka vapauttaa hormoneja aktiivisia aineita elinten ja järjestelmien työn sääntelyyn. Kasvaimen ja kontrolloimattoman divisioonan kehittymisen myötä nämä solut alkavat tuottaa enemmän hormonaalisesti aktiivisia aineita.

Tärkein vasoaktiivinen aine on serotoniini. Kuitenkin kuumat aallot johtuvat todennäköisemmin kallikreiinin erittymisestä. Tämä on entsyymi (kiihdytin), joka osallistuu lysyylibradykiniinin muodostumiseen. Lisäksi tämä polypeptidi muuttuu bradykiniiniksi - yhdeksi tehokkaimmista vasodilaattoreista.

Muut carcinoid-oireyhtymän komponentit ovat:

• ripuli (liittyy lisääntyneeseen serotoniinin tuotantoon, mikä lisää merkittävästi peristaltiikkaa (onttojen elinten supistuminen), jolloin vähemmän aikaa imeytyy suolistossa);
• sydänlihaksen kuitumaiset vauriot (erityisesti oikeat osat, jotka johtavat sydämen venttiilien puutteeseen);
• bronkospasmi.

Sydänlihaksen ja bronkospasmin vaurioitumisen patogeneesi on monimutkainen ja sisältää serotoniinin 5-HT2B-reseptorien aktivoinnin. [2]

Kun primaarikasvain löytyy ruoansulatuskanavasta, serotoniini ja kallikreiini hajoavat maksassa, eikä karcinoidisyndrooman ilmenemisiä esiinny, ennen kuin metastaasit näkyvät maksassa, tai karsinoidikasvaimessa ei ole maksan vajaatoimintaa (kirroosi).

Keuhkoputkien lokalisoinnin karsinoidikasvaimet voivat aiheuttaa karsinoidisyndrooman kehittymistä ja ilman maksan metastaaseja. Nämä erot liittyvät veren tarjonnan piirteeseen, jossa veren ulosvirtaus ruoansulatuskanavan elimistä tapahtuu maksan läpi ja suodatetaan siinä, ja veren ulosvirtaus rintaelimistä tapahtuu välittömästi systeemiseen verenkiertoon.

Karsinoidikehityksen luokittelu ja vaiheet

Karsinoidien luokittelu perustuu eri tekijöiden arviointiin.

I. Paikannuksella

Primaarikasvaimen sijainnista riippuen:

• rinnan (keuhkot, keuhkoputket, kateenkorva) karcinoidikasvaimet - muodostavat noin 25% NES-kasvainten kokonaismäärästä;
• ruoansulatuskanavan kasvaimet - muodostavat yli 60% HES: n kasvainten kokonaismäärästä. [3]

II. Erilaistumisen ja mahdollisen pahanlaatuisuuden mukaan [7]

Keuhkokarsinoidin muodostuminen, kehitys ja kliininen kuva, ennuste

Karsinoidi on neuroendokriininen kasvain. Se muodostuu DES: n (diffuusi neuroendokriininen järjestelmä) soluista, jotka ovat dispergoituneet kaikkiin sisäelimiin. Keuhkoputkisysteemi sijaitsee toisessa asemassa näiden solujen lukumäärän jälkeen ruoansulatuskanavan jälkeen. Keuhkokarsinoidi on ei-aggressiivinen pahanlaatuinen kasvain, jonka oikea-aikainen diagnosointi ja oikea lähestymistapa hoitoon ovat suotuisat.

Kasvaimen kehittymisen mekanismi

Neuroendokriiniset solut, joista syöpä kehittyy, ovat peräisin kohdunsisäisen kehitystyön aikana hermorakenteessa ja siirtyvät sitten keuhkoihin. Kasvaimessa on neurosekretorisia rakeita, jotka tuottavat biogeenisiä amiineja (adrenaliini, norepinefriini, histamiini, serotoniini, prostaglandiinit), hormoneja.

Patologia viittaa proksimaaliseen kasvaintyyppiin, kun biologisesti aktiivisten aineiden erittyminen on vähäistä tai puuttuu, kun taas taudista ei ole selvää ja yksityiskohtaista kliinistä kuvaa.

Solurakenteesta riippuen syöpä on jaettu kahteen tyyppiin.

Tyypillinen karsinoidi on erittäin erilaistunut neuroendokriinitauti. Kasvaimen muodostavat pienet solut, joissa on suuria ytimiä ja rakeita, jotka tuottavat salaisuuden. Ne on jaettu alalajiin:

• trabekulaariset epätyypilliset solut erotetaan kuitukerroksilla;
• glandulaarinen (adnokarsinooma) - kasvain sijaitsee limakalvolla, joka on peitetty prismaattisella epiteelikerroksella, joka on rakenteen sisäinen;
• erilaistumattomat - epiteelin muodot, kasvaa nopeasti ja antaa metastaaseja;
• sekoitettu.

Epätyypillinen keuhkokarsinoidi esiintyy 10-25%: ssa tapauksista. Tämä kasvain on luonteeltaan aggressiivinen, kasvaa nopeasti, sillä on korkea hormonaalinen aktiivisuus ja metastasoituu kehon läpi. Neoplasma muistuttaa tunkeutumista, jonka rakenne on epäsäännöllinen ja koostuu suurista pleomorfisista soluista. Keuhkoissa voi esiintyä nekroosia.

Syövän kehittymiseen vaikuttavat tekijät:

• perintötekijöitä;
• vakavat virustartunnan muodot;
• elimistön krooninen myrkytys nikotiinilla, alkoholilla.

Patologian kliininen kuva

Tuumori löytyy samasta suhteesta miesten ja naisten välillä, ikäryhmä kattaa 10–80-vuotiaat potilaat. Pahanlaatu lisääntyy useammin (65%) keuhkojen keskellä (juurialue), lähellä suuria keuhkoputkia, harvemmin (35%) parenkyymissä.

Vaikeat kliiniset oireet alkavat toistuvasta keuhkokuumeesta. Potilailla on kuiva, ei-tuottava yskä, niukan sputumin eksponoiminen veren juovilla tai hyytymillä. Taudin oireet ovat samanlaisia ​​kuin keuhkoputkien tukos, astma ja astmahyökkäykset. Samaan aikaan kehittyneen lohen atelektiivi (romahdus) kehittyy.

Jokaisessa kolmannessa potilaassa patologia on oireeton. Syöpä havaitaan sattumalta profylaktisen tutkimuksen aikana.

Samanaikaisesti kehittyy syöpäsolujen tuottaman hormonien lisääntyneeseen erittymiseen liittyvä ektooppinen oireyhtymä.

Itsenko-Cushingin oireyhtymän oireet:

• liiallinen rasvakudos kaulassa, kasvoissa, rinnassa, vatsassa;
• kuun kaltaiset ominaisuudet;
• punainen poskipuna poskissa, jossa on sininen sävy;
• ohuet kädet ja jalat lihaksen menetyksen vuoksi;
• venytysmerkit (venytysmerkit) vatsassa, pakarat, lonkat;
• akne.

Epidermin haavat paranevat hitaasti. Naisilla on ylimääräiset kasvojen hiukset. Luiden hauraus kasvaa. Verenpaineen indeksit kasvavat vähitellen.

Harvoin havaittiin ruoansulatuskanavan toiminnallisia häiriöitä vatsakipu, ripuli. Kuumien aaltojen ilmentymiset kehittävät karsinoidisydänvikoja.

Etäisiä metastaaseja esiintyy useammin maksassa.

Diagnostiset toimenpiteet

Potilaan tutkinnassa käyttäen laboratorio- ja instrumentaalisia menetelmiä syövän diagnosoimiseksi. Suorita veren ja virtsan kliininen analyysi. Tutki rinnassa olevia elimiä.

Keuhkokarsinoidikasvain havaitaan aluksi röntgenkuvassa. Saadakseen täydellisemmän kuvan taudista potilas käy CT-skannauksessa, joka osoittaa selvästi kudosten muutokset kolmessa projektiossa.

Tutki myös luun ja imunestejärjestelmää.

Kun tuumori havaitaan, suoritetaan bronkoskooppi biomateriaalin ottamiseksi histologista tutkimusta varten. Kudosnäytteistä valmistetaan sytologinen kosteus ja neoplasman luonne arvioidaan mikroskoopilla.

Diagnoosin kannalta on tärkeää tunnistaa karsinoidien erittämän hormonien ja biologisesti aktiivisten aineiden läsnäolo. Pieniä annoksia histamiinin kaltaisia ​​lääkkeitä ruiskutetaan kehoon. Jos potilaalla on kasvullista reaktiota - vuorovesi kaulassa ja pään, rytmihäiriöt, vatsakrampit, tämä osoittaa toimivaa karsinoidia.

Muita tutkimusmenetelmiä:

• positronemissio- tomografia - sisäelinten radionukliditutkimus;
• magneettikuvaus - käyttämällä ydinmagneettisen resonanssin ilmiötä elimen kuvan saamiseksi;
• scintigrafia - radioaktiivisten isotooppien tuominen kehoon, jotta saadaan kaksiulotteinen kuva kehosta.

Karsinoidikasvainten hoitomenetelmät

Tärkein keino keuhkokarsinoidin hoidossa on sairastuneiden kudosten kirurginen poistaminen. Voit tehdä tämän anatomisesti. Poistettu segmentti tai keuhkolohko, kun taas terve parenkyma jää jäljelle. Tällä lähestymistavalla taudin uusiutumiset kirjataan erittäin harvoin. Hoito antaa positiivisia pitkän aikavälin tuloksia.

Jos kasvain on itännyt keuhkoputkessa, leikataan osa keuhkopuusta ja muodostuu anastomoosi - imeytyvien ompeleiden ompelu. Tavoitteena on rinnastua keuhkoputkien rustoihin.

Jos havaitaan epätyypillistä keuhkokarsinoidia, hoito hoidetun elimen säilyttämiseksi on epäkäytännöllistä.

Kun syöpä sijaitsee keuhkossa, mediastinum-alueen mediastiinan imusolmukkeet ja kudos poistetaan.

Samanaikaisesti määrätty kemoterapia, radioaaltosäteily, voimakkaiden immuunilääkkeiden käyttö. Kehon korjattu hormonaalinen tausta.

Keuhkokarsinoidi on vaaraton kasvain. Tyypillisessä kasvainmuodossa 5-vuotinen eloonjääminen on 90-100%. Taudin epätyypillinen aggressiivinen kulku antaa vähemmän tyydyttäviä tuloksia, 5-vuotinen eloonjääminen ei ylitä 40-60%. 10-vuotisen selviytymisen osalta tämä kynnys on alle 30%. Kasvaimen resektion jälkeen, vaikka syöpäsolut pysyisivät viillon viivalla, tuumori antaa relapsit erittäin harvoin. Jokainen neljäs potilas voi elää jopa 25 vuotta. Imusolmukkeiden metastaasisilla 5-vuotinen eloonjääminen on vain 20%.

Karsinoidi: mikä se on, elinajanodote karsinoidikasvaimella

Carcinoid-oireyhtymä - oireiden kompleksi, joka ilmenee, kun kehossa on neuroendokriinisia kasvaimia. Sille on ominaista karcinoidituotteiden vapautuminen veressä - BAS, johon kuuluvat serotoniini, prostaglandiinit, bradykiniini, histamiini jne. Mitä enemmän hormonit karcinoidi heittää ulos, sitä kirkkaampia oireyhtymän ilmentymiä. Oireyhtymän esiintyvyys - 20% potilaista, joilla on karsinoideja. Tällainen karsinoidikasvain pystyy käytännössä paikallistamaan kaikkialla, sille on tunnusomaista hidas kasvu. Siksi, jos tällainen oireyhtymä havaitaan varhaisessa vaiheessa, voi tapahtua täydellinen kovettuminen.

Patologian olemus

Ensimmäistä kertaa kasvaimen havaittiin ohutsuolessa ja Langans kuvasi sen vuonna 1867 ruumiinavauksessa. 1900-luvun 50-luvulla tuumoreita kuvattiin yksityiskohtaisesti ja niissä paljastui karsinoidisyndrooman esiintyminen. Karsinoideja on jo pitkään pidetty hyvänlaatuisina, mutta viimeisten 10-15 vuoden aikana niiden pahanlaatuisuus on todistettu.

Jos puhumme karsinoomien lokalisoinnin prosenttiosuudesta, kuva on seuraava:

• 39% putoaa ohutsuoleen;
• 26% - vermiform-prosessi;
• 15% peräsuoli;
• jopa 5% - kolokarsinoomat;
• 2-4% mahalaukun ja haiman hoidossa;
• 1% maksavaurioita varten;
• 10% on keuhkoja.

Karsino-keuhko on 1-2% kaikista keuhkokasvaimista. Se on tyypillinen ja epätyypillinen.

Tyypillinen keuhkokarsinoidi tuottaa vähän BAS: a, usein etenee ilman oireita. 10% siitä havaitaan sattumanvaraisesti aukossa. Kaukaiset metastaasit ovat harvinaisia.

Keuhkokarsinoidin oireet riippuvat sen lokalisoinnista: parenchyman keski-, keski- tai perifeerisellä vyöhykkeellä. Perifeerisellä keuhkokarsinoidilla ei ole mitään oireita, ja se voidaan havaita fluorografialla.

Keskeinen vaikuttaa suuriin keuhkoputkiin, sen ilmenemismuotoihin - ei kulje yskää, torakalgiia, hengitysvaikeuksia ja veren yskimistä.

Epätyypillinen karsinoidi on 10% kaikista keuhkokarsinoideista. Karsinoidisyndrooman mukana 7%: lla näistä potilaista. Atyyppisyys ilmenee sen aggressiivisuudessa ja pahanlaatuisuudessa; 86%: ssa tapauksista varhainen metastasoituu maksan ja välikarsinaisten imusolmukkeisiin. Useimmiten se sijaitsee keuhkojen kehällä. Carcinoid-oireyhtymä ei tee sukupuolieroja, ne sairastuvat 50-60 vuotta.

Ilmiön etiologia

• geneettinen taipumus (useiden endokriinisten neoplasioiden esiintyminen);
• miesten sukupuoli;
• alkoholi ja tupakointi;
• neyfibromatoz;
• mahan patologia.

Ikä ei ole väliä.

Taudin muodot

Kliinisten oireiden mukaan oireyhtymä on jaettu:

• piilevän carcinoid-oireyhtymän - vaikka klinikkaa ei ole, mutta virtsassa ja veressä on muutoksia;
• karsinoidisyndrooma ilman primaarisen kasvaimen ja sen metastaasien määrittämistä;
• oireyhtymä + tunnistettu karsinooma ja metastaasit.

Tärkein perusta syndrooman esiintymiselle on karsinoomasolujen hormonaalinen aktiivisuus; he itse tulevat apudosyyteistä. Tämä on diffuusi neuroendokriinijärjestelmä, jossa on 60 sen solutyyppiä ja joka löytyy mistä tahansa kehon kudoksesta.

Oireiden vakavuus riippuu karsinoomasekvenssien konsentraation vaihteluista. Serotoniini on näkyvin. Oireyhtymä ei ole välttämätön osa neuroendokriinisten kasvainten. Esimerkiksi suolistokarsinoomissa se esiintyy maksan metastaasien jälkeen.

Muissa elimissä (esim. Keuhkojen, munasarjan, haiman) carcininoissa syndrooma ilmenee varhaisessa vaiheessa, jopa ennen metastaasia. Tämä johtuu siitä, että niiden veri portaalisen laskimon kautta ei kulje ja sitä ei poisteta karsinooman eritystä.

Oireyhtymän oireet ja niiden riippuvuus

Lisääntynyt serotoniini aiheuttaa ripulia (75%: ssa tapauksista), vatsakipujen hyökkäyksiä, ravintoaineiden imeytymistä ohutsuolessa ja sydänlihaksen vaurioitumista. Sydän oikealla puolella oleva endokardi on uudestisyntynyt ja korvattu kuitukudoksella.

Harvinainen vasemman puolen vaurio tapahtuu, koska veri serotoniinilla kulkee keuhkojen läpi, jossa serotoniini tuhoutuu. Endokardin kuitumaiset muutokset johtavat kolmivaiheisten ja keuhkoventtiilien maksukyvyttömyyteen ja aiheuttavat a. rulmonalis.

Kaikki tämä johtaa sydämen vajaatoiminnan kehittymiseen ja aortan ympyrän veren stagnoitumiseen. Tämä ilmaistaan ​​astsiitin, jalkojen turvotuksen, hepatomegaliasta johtuvan maksan kipu-oireyhtymän, jugulaaristen laskimotukosten ja turvotuksen kehittyessä. Histamiinin ja bradykiniinin pitoisuuden lisääminen, joka on syyllistynyt kuumien aaltojen esiintymiseen. Tämä oire esiintyy 90%: lla potilaista. Jonkin muun BAS: n rooli on epäselvä.

Vuoret - jotain vuorovesiä vaihdevuosien aikana. Ne ilmaistaan ​​äkillisesti, kun kehon ylemmän puolen terävä punoitusta esiintyy äkillisesti.

Tämä on erityisen voimakasta kasvoilla, jota seuraa punainen sklera ja selvä lakkaus. Hyperemia menee myös niskaan, kaulaan. Samalla on tunne lämpöä, palamista ja tunnottomuutta. HELL putoaa, pulssi kiihtyy.

Vereen valuu aivoista, voi esiintyä huimausta. Aluksi vuorovesi on rajoitettu kerran viikossa. Sitten numero kasvaa 10-20 päivään. Hyökkäyksen vuorovesi voi kestää jopa useita tunteja.

Näistä tekijöistä on tiettyjä provokaattoreita: alkoholin, mausteiden, mausteisen ja rasvaisen ruoan ottaminen, lisääntyvä psyko-fyysinen stressi, serotoniinia lisäävien lääkkeiden hoito. Spontaani vuorovesi on harvinaista.

Ripuli - sen ulkonäkö johtuu siitä, että serotoniini lisää suoliston peristaltiikkaa. Ripuli muuttuu vakaana, mutta vakavuuden mukaan. Ravintoaineiden imeytymisestä johtuen hypovitaminoosi tapahtuu.

Vatsakipu - ne voivat johtua kasvavasta karsinoomasta, joka luo mekaanisen esteen ruoan boluksen etenemiseen.

Pitkällä karsinoidisyndrooman kurssilla esiintyy uneliaisuutta, lihaskudoksen vähenemistä; väsymys kasvaa, paino laskee, ihon kuivuminen ja jano näkyvät. Käynnissä trofinen iho pahenee, turvotus, anemian merkit näkyvät ja luun mineralisaatio vähenee.

10%: ssa tapauksista oireyhtymä ilmenee bronkospasmina, uloshengitysvaikeuksina, kun uloshengitys on vaikeaa. Auskultaatio - hengityksen vinkuminen.

Carcinoid-oireyhtymä voi ilmetä hyvin uhkaavalta puolelta, joka on karcinoidikriisin muodossa minkä tahansa toiminnan aikana.

Samalla verenpaine laskee jyrkästi, esiintyy takykardiaa, bronkospasmia ja hyperglykemiaa. Tällainen isku voi päättyä kuolemaan.

Joten yhteenveto ja yhteenveto kaikista oireista, suoliston karsinoidi antaa oireyhtymän ilmentymiä: paroksismaalinen vatsakipu, pahoinvointi, mahdollinen oksentelu, ripuli, askites; lisäys karcinoidisyndrooma alenee appendektomian myötä. Vatsakarsinooma - esiintyy useimmiten ja on 3 tyyppiä. Kasvain on metastaasien suhteen melko aggressiivinen.

Tyyppi I - kasvaimen koko on alle 1 cm; useimmiten se on hyvänlaatuinen ja sillä on hyvä ennuste.

Tyyppi II - alle 2 cm: n koulutusmäärä; uudestisyntyminen harvoin.

Tyyppi III - yleisin; karsinooma on enintään 3 cm, se on pahanlaatuista, usein metastaaseja. Vaikka varhainen havaitseminen, ennuste on huono. Jos koulutus havaitaan varhaisessa vaiheessa, hoito voi pidentää elämää 10–15 vuotta, mikä on erittäin arvokas onkologiassa.

Muut syöpää aiheuttavat kohdat aiheuttavat välittömästi karsinoidisyndrooman. On huomattava, että oireyhtymän oireet eivät ole spesifisiä, niillä ei ole suurta diagnostista arvoa. Tämä ei koske vain vuorovesiä. Ne esiintyvät vain vaihdevuodet, tai se on carcinoid-oireyhtymä.

Jälkimmäisessä tapauksessa vuorovesi on 4 tyyppiä:

• Tyyppi 1 - hyökkäyksen kesto muutama minuutti; vain kasvot ja kaula punoitettu;
• Tyyppi 2 - kasvot ovat syanoottisia, nenä paisuu ja muuttuu siniseksi, kestää jopa 10 minuuttia;
• Tyyppi 3 - kestää tunteja ja päiviä, sklera-hyperemia, repiminen, kasvojen syviä ryppyjä lisätään;
• Tyyppi 4 - hypertermia esiintyy, käsivarsien ja kaulan punaisia ​​täpliä.

Diagnostiset toimenpiteet

Se aiheuttaa vaikeuksia, kun ei ole tyypillisimpiä oireita - ihon punoitus ja kuumat aallot. Veren biokemia määrittää veren suuren serotoniinipitoisuuden ja 5-hydroksi-indeketikkahapon (5-OIAA) lisääntymisen virtsassa.

(5-HIAK) - indikaattori serotoniinin aineenvaihdunnasta kehossa. Karsinoideilla se nousee.

Oikeaan analyysiin kannattaa kieltäytyä sisällyttämästä ruokavalioon serotoniinin ruokalähteitä 3 päivää ennen veren luovuttamista: banaanit, pähkinät, tomaatit, suklaa, avokado jne.; älä ota huumeita.

Epäilyttävissä tapauksissa provosoida keinotekoisesti alkoholia, glukonaatti Ca: n käyttöönottoa. Lisäksi suoritetaan CT-skannauksia, MRI-skannauksia (kuten kaikkein informatiivisimpia) vatsaelimistä, scintigrafiaa, röntgensäteilyä, gastro-, koolon-, keuhkoputkia, jne..

Karsinoidikriisi - se voi aiheuttaa toimintaa ja anestesiaa; instrumentaalinen diagnostiikka; kemoterapia; stressiä.

Karsinoidikriisin merkkejä: hyppää verenpaineeseen mihin tahansa suuntaan; yleisen tilan heikkeneminen; lisääntynyt hengitys vaikeuksissa; pulssi lähes ei havaittu, takykardia; tajunnan menetys Ilman hoitoa kooma kehittyy.

Hoidon periaatteet

Karsinoidisyndrooman hoito on ennen kaikkea kasvain hoito, joka on perussyy. Hänen hoidonsa valinta määritetään diagnoosin aikana, kun hänen vaiheensa, koonsa ja lokalisoinninsa havaitaan. Taudin hoitomenetelmät: leikkaus, kemoterapia ja sädehoito; oireenmukaista hoitoa.

Hoidon perusta on leikkaus. Kasvaimen eksissio on radikaali, minimaalisesti invasiivinen ja palliatiivinen. Radikaalilla leikkauksella on syytä poistaa karsinooma ympäröivien kudosten ja imusolmukkeiden kanssa.

Kun tappio intestinum - tuottaa resektion vaikutusalueen kanssa viereisen mesentery.

Kaksoispiste-carcinoidissa - oikeanpuoleinen hemicolectomy.

Palliatiivinen leikkaus suoritetaan jo syöpämetastaaseilla. Suuret polttimet poistetaan syövän endokriinisen aktiivisuuden ja oireyhtymän vakavuuden vähentämiseksi.

Oireita voidaan vähentää myös maksan valtimon embolisoinnilla tai ligaatiolla - nämä ovat minimaalisesti invasiivisia interventioita.

Metastaaseille suositellaan kemoterapiaa. Sitä käytetään karsinoomien poistamisen jälkeen maksan, sydänlihaksen ja 5-HIAA: n korkean tason virtsassa.

Karsinoidikriisin estämiseksi hoito alkaa pienillä annoksilla.

Kemoterapia ei useinkaan anna hyviä tuloksia. Vain kolmasosa potilaista on parantanut ja pidentänyt remissiota kuuden kuukauden ajan.

Serotoniiniantagonistit tekevät oireenmukaisen hoidon serotoniinin suurella vapautumisella karsinoomilla.

Kun histamiinia tuottavat karsinoomat ovat aktiivisia, määritä ranitidiini, AGP, simetidiini.

Biologisesti aktiivisten aineiden erittymisen yleiseen tukahduttamiseen - määrätä oktreotidia, Lanreotidia (somatostatiinianalogeja), interferoneja.

Tämä estää kliinisen oireyhtymän yli 50%: lla tapauksista. Potilaiden terveys on paljon helpompaa.

Ennusteet ja ehkäisy

Kaikki riippuu kasvainten vaiheesta ja koosta. Jos metastaaseja ei ole, tuumorin radikaali poistaminen suoritettiin - täydellinen talteenotto tapahtuu. 95%: lla potilaista elinajanodote kasvaa 15 vuotta tai enemmän.

Muuten ennuste on huono, vain joka viides potilas selviää metastaaseista. Karsinoidikasvaimet etenevät vähitellen pitkään, jolloin potilas voi elää vielä kymmenen vuotta. Potilas kuolee metastaaseista, kasvaimesta, kakeksiasta, mahdollisesta suoliston tukkeutumisesta.

Erityisiä ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ei ole olemassa. Yleisiä ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ovat terveellinen elämäntapa, liikunta, tasapainoinen ruokavalio, tupakoinnin lopettaminen ja alkoholi, välttäen onkogeenisten aineiden vaikutusta.

Epätyypilliset karsinoidisairausvaikutukset

Leikkaus on keino keuhkokarsinoidin hoidossa ja sillä on suuri parannuskeino. Tyypillisillä keuhkokarsinoideilla suoritetaan usein elinten säilyttämistoimia, mutta epätyypillisiä karsinoideja suositellaan lobektomiaa. Pienikokoisilla endobronkiaalikarsinoideilla on minimaalisesti invasiivinen resektio laserilla tai elektrokagulaatiolla tehokas.

Somatostatiinianalogit keuhkokarsinoidin hoidossa. Somatostatiinireseptoria edustaa viisi alatyyppiä ja sitä ilmaistaan ​​yli 80%: ssa karsinoidikasvaimia, erityisesti 2. ja 5. alatyyppiä. Oktreotidilla on suuri affiniteetti näille alatyypeille, joita voidaan antaa ihonalaisesti 6-8 tunnin välein Oktreotidi parantaa hyvinvointia 80%: lla potilaista ja vähentää 5-hydroksi-indeketikkahapon erittymistä 72%: ssa.

131I-MIBH keuhkokarsinoidin hoidossa. Tämä hoitomenetelmä sisältää korkeampia isotooppiannoksia paikallisen sisäisen säteilytyksen vaikutuksen varmistamiseksi kasvainsoluille kuin silloin, kun sitä annetaan potilaille, joilla on positiivinen radioisotooppiskannauksen tulos. Julkaisemien tietojen mukaan vastausprosentti on 60%, mutta vaikutuksen kesto - keskimäärin 8 kuukautta.

Somatostatiinianalogit, jotka on merkitty radioaktiivisilla atomeilla keuhkokarsinoidin hoidossa. Eri radioleimattuja analogeja käytettiin potilailla, joilla oli scintigrafia 111In-pentetraotidilla. Jälkimmäinen osoitti edunsaaan pienten kasvainten tai mikrometastaasien hoidossa: paraneminen tapahtui 60%: lla potilaista. Haittavaikutuksia ovat kuitenkin voimakas nefro- ja hematotoksisuus sekä heikentävä pahoinvointi ja oksentelu.

Alfa-interferoni keuhkokarsinoidin hoidossa. Alfa-interferonihoito johtaa 5-hydroksi-indeketikkahapon määrän vähenemiseen virtsassa noin 40%: lla potilaista, mutta vain kasvain koko pienenee 15%: ssa tapauksista. Haittavaikutuksia ovat anoreksia ja laihtuminen, kuume ja väsymys. Alfa-interferonilla on siten alhainen terapeuttinen indeksi, sitä ei yleensä käytetä.

Systeeminen kemoterapia keuhkokarsinoidin hoidossa. Kemoterapiaa käytetään tavallisesti toisen linjan menetelmänä alhaisen terapeuttisen vasteen (20–30%) vuoksi. Kaavioihin sisältyvät streptozosiini® ja syklofosfamidi tai streptozosiini® ja fluorourasiili. Erityisesti aggressiivisille karsinoidikasvaimille voidaan määrätä kolmannen linjan kemoterapiaa, jossa käytetään sisplatiinin ja etoposidin yhdistelmää, koska tämä järjestelmä yleensä auttaa pienisoluisten keuhkosyöpien ja neuroendokriinisten syöpien hoidossa.

Niittyhoito keuhkokarsinoidin hoidossa. Sädehoito on tehokas menetelmä metastaasien lievittämiseksi luun ja keskushermostoon.

Tukevat keuhkot keuhkojen karcinoidissa. Tukeva hoito on erityisen tärkeää karcinoid-oireyhtymän toissijaisten oireiden vuoksi. Kuumat aallot voidaan välttää hävittämällä elintarvikkeita, joiden tiedetään aiheuttavan oireita. Ripulia varten voit määrätä ripulilääkkeitä. Pellagran välttämiseksi on myös tärkeää täydentää vitamiineja.

Metastaasit keuhkokarsinoidin maksassa. Maksa-metastaasien kirurginen resektio voi olla tehokasta potilailla, joilla on rajallinen maksasairaus. Tämä koskee kuitenkin vain vähän potilaita. Vaihtoehtoisesti voidaan käyttää maksan valtimon embolisointia, jota yksittäiset potilaat suorittavat oireiden vakavuuden vähentämiseksi. Vaikutus on keskimäärin 12 kuukautta. Tärkeitä haittavaikutuksia, kuten nefrotoksisuutta ja harvoissa tapauksissa hepatorenaalinen oireyhtymä, tulee harkita.
Maksansiirron roolia carcinoid-oireyhtymässä tutkitaan edelleen.

Tyypillisen karsinoidin 5-vuotinen eloonjäämisaste on 87-100%, 10-vuotinen eloonjäämisaste 82-87%.

Epätyypillisten kasvainten ennuste on alhaisempi: 5-vuotinen eloonjääminen on 56-75%, 10 vuotta - 35-56%.

Keuhkokarsinoidi on harvinainen keuhkosyöpä, jolla on yleensä suotuisa ennuste, epätyypillistä kasvainta lukuun ottamatta. Hoito on yleensä kirurgista. Tuumori voi metastasoitua, mutta metastaasit johtavat harvoin karcinoidisyndrooman kehittymiseen. Kemoterapian ja muiden hoitojen tulokset paranevat ja uusia hoitoja tutkitaan.

Karsinoidikalvon kasvainhoidon pitkäaikaiset tulokset

Kirjalliset tiedot keuhkokarsinoidien potilaiden kirurgisen hoidon pitkäaikaisista tuloksista ovat epäselvät.

Potilaiden viiden vuoden eloonjääminen ottamatta huomioon kasvaimen histologista tyyppiä on 80-95% (Perelman MI et ai., 1981; Weissberg D., 1995).

Parhaat tulokset havaitaan tyypillisessä karsinoidissa: 100% potilaista elää yli 5 vuotta ja 69% epätyypillisillä potilailla (B. McCaughan et ai., 1985).

Intrathoraakisten imusolmukkeiden tila on ennustettavissa: kun havaitaan alueellisia metastaaseja, potilaiden 5-vuotinen eloonjäämisaste on 74%, ja niiden puuttuessa - 96%.

Kirurgisen hoidon tulosten analysointi

174 potilaan kirurgisen hoidon pitkän aikavälin tulosten analyysi osoittaa, että potilaiden elinajanodotuksen voimakas riippuvuus kasvain erilaistumisasteesta, so. karsinoidin histologinen tyyppi (taulukko 5.17).

Taulukko 5.17. Keuhkokuumeja sairastavien potilaiden elinajanodote kirurgisen hoidon jälkeen niiden histologisesta tyypistä riippuen (tiedot Moskovan Hertzenin perintötutkimuslaitoksesta)

* Kahdessa potilaassa, joilla on hyvin erilaistunut ja kohtalaisesti erilaistunut karsinoidi, esiintyi paikallista toistumista. Niitä käytetään uudelleen, elossa 5 ja 7 vuotta toisen toimenpiteen jälkeen.
Huom. Suluissa - potilaiden määrä prosentteina.

Potilaista, joita hoidimme yli 1 vuoden ajan, 94,8% eli 3 vuotta - 87,3% ja 5 vuotta - 81%. Hyviä tuloksia havaitaan tyypillisissä ja epätyypillisissä karsinoideissa.

Karsinoidin matala-asteen muotoisten potilaiden kirurgisen hoidon pitkän aikavälin tulokset ovat huonot, noin puolet niistä kuolee leikkauksen jälkeen kolmen ensimmäisen vuoden aikana, vain 37,9% elää yli 5 vuotta (pienisoluisten keuhkosyöpien osalta - 16%).

Yli 5 vuotta potilaat, joilla on metastaaseja (N0) tai keuhkoputkien ja juuren imusolmukkeet (N1), ovat eläneet sekä anaplastisessa karsinoidissa että pienisoluisissa keuhkosyövissä. Prosessin laajemman leviämisen ja välikarsinaisten imusolmukkeiden (N2) vahingoittumisen vuoksi kaikki potilaat kuolivat ensimmäisen kahden vuoden kuluessa operaatiosta kasvaimen prosessin yleistymisestä.

Täten matala-asteisen karsinoidin ennuste on samanlainen kuin pienisoluisten keuhkosyöpien ennuste, ja siksi se vaatii lisää optimaalisen hoitovaihtoehdon etsintää - yhdistelmää kemiallisen säteilyn hoitoon.

Nämä tiedot vahvistavat myös näkemyksen, että potilailla, joilla on karsinoideja ja pienisoluinen keuhkosyöpä, esiintyy merkittävää APUD-järjestelmän kasvainten pahanlaatuisuutta.

Kokemus on osoittanut, että riippumatta karsinoidin histologisesta tyypistä kirurginen interventio on suoritettava onkologisen radikalismin periaatteiden mukaisesti, ts. alueellisten metastaasialueiden, selluloosa- ja imusolmukkeiden uudelleentarkastelun, morfologisen tutkimuksen.

Riittävän interventiomäärän valinta antaa 100%: n 5-vuotisen eloonjäämisen potilaille, joilla on erittäin erilainen ja 90%, kohtalaisen erilaistuneella karcinoidilla jopa alueellisilla metastaaseilla (niitä todettiin vastaavasti 3 ja 17%: lla potilaista). Kirurgisten toimenpiteiden määrä näissä karsinoidityypeissä ei vaikuta potilaiden elinajanodotukseen.

Täten jopa eristetyillä keuhkoputkien resektioilla, joissa oli mono- tai polybronkiaalisia anastomoseja (10) ja taloudellinen sublobulaarinen resektio (8), kaikki potilaat elivät yli 5 vuotta ilman merkkejä relapssista ja taudin etenemisestä.

Lupaavia tutkimuksia karsinoidikasvaimissa olisi pidettävä parantavana keinona säilyttää keuhkoputkien toimintaa, eristää keuhkoputkien resektiota mono- tai polybronchialisilla anastomoosilla, ja alemman asteen muunnoksella etsiä edelleen optimaalisia vaihtoehtoja yhdistettyyn ja monimutkaiseen hoitoon, paikalliseen ja yleiseen hoitoon, kuten pienisoluisten syöpien kohdalla.

Lääketieteellinen hoitoyhtiö
neuroendokriiniset kasvaimet

Rintakehän lokalisoinnin karsinoidikasvaimet - ongelman nykytila

Karsinoidikasvaimet keuhkoputkien lokalisoinnissa ovat hitaasti kasvavia kasvaimia, joille on tunnusomaista melko hyvä ennuste jopa alueellisten lymfogeenisten metastaasien läsnä ollessa, joihin kohdistuu riittävä kirurginen hoito.

Kirurgisen hoidon riittävä luonne, mikäli on hyvä paikallinen valvonta, voi maksimoida taudin kulun ennusteen ja pidentää remissiota. Samanaikaisesti keuhko-pienisoluisen syövän neuroendokriinisen kasvain pahinlaatuinen muoto määrittää ai-teellisesti sairauden epäsuotuisan ennusteen.

Karsinoidikasvaimia kuvattiin ensin yli 100 vuotta sitten O. Lubarsch [24], joka löysi useita submucous massaja distaalisen jejunumin kohdalla leikkausmateriaalilla. SOberndorf [29] ehdotti ensimmäistä kertaa termiä "karzinoidi" vuonna 1907 kuvaamaan samankaltaisia ​​kasvaimia, jotka morfologisesti muistuttavat adenokarsinoomaa, mutta jolle on tunnusomaista kireämpi kurssi. Karsinoidikasvaimia voi esiintyä eri elimissä, mutta niitä esiintyy useimmiten ruoansulatuskanavan elimissä, keuhkoissa ja keuhkoputkissa.

WHO: n kansainvälisen histologisen luokituksen mukaisesti karsinoideja kutsutaan endokriinisoluisiksi kasvaimiksi (amiiniprekursorien imeytyminen ja dekarboksilointi).

Karsinoidikasvaimet ovat peräisin diffuusion neuroendokriinisen järjestelmän soluista, jotka syntyvät hermosolujen soluista embryogeneesin aikana ja siirtyessä eri elimiin. Tämäntyyppisten kasvaimien soluille on tunnusomaista positiivinen hopeanvärjäys, sekä käyttämällä spesifisiä immunohistokemiallisia värjäysmenetelmiä neuroendokriinisen erilaistumisen spesifisille markkereille - neuro-spesifinen enolaasi [NSE], synaptopysiini, kromograniini, bombesiini ja muut. Tutkimuksessa, jossa käytettiin elektronimikroskopiaa, karsinoidikasvainsolut sisältävät spesifisiä hermosolujen erittäviä rakeita, jotka sisältävät monenlaisia ​​eri kudosten hormoneja ja biogeenisiä amiineja. Yleisin ja merkittävä karsinoidisolujen erittämä hormoni on serotoniini [5-hydroksitryptamiini] - 5-hydroksitryptofaanin johdannainen jälkimmäisen dekarboksyloimalla [21]. Myöhemmin serotoniini metaboloituu, kun entsyymi monoamiinioksidaasi osallistuu 5-hydroksi-indeketikkahapon muodostumiseen virtsaan erittyneenä (serotoniinikriisien markkeri määrittää). Serotoniinin lisäksi karsinoidikasvaimet syntetisoivat monenlaisia ​​hormoneja - ACTH, histamiini, dopamiini, aine P, neurotensiini, prostaglandiinit ja kallikreiini [6].

Yksi tärkeimmistä karsinoidikasvaimen kehitykseen liittyvistä patologisista oireista on kattavan kliinisen kuvan ilmaantuminen carcinoid-oireyhtymästä - sairaus, joka johtuu serotoniinin ja muiden vasoaktiivisten aineiden vapautumisesta verenkiertoon, luoden tyypillisen kliinisen kuvan: kuumat aallot, joilla ihon väri muuttuu tasaisesti punaisesta purppuraan ja hikoiluun, bronkospasmiin astma, ripuli ja sydämen vajaatoiminnan mahdollinen kehitys oikeassa muodossa [37].

Ottaen huomioon ehdotuksen E. D. Williams ja M. Hiomakoneet [46], karsinoidikasvaimet eroavat perinteisesti siinä osassa primaarista suolistoa, josta neoplasia on peräisin. Proksimaalinen kasvaimen tyyppi viittaa keuhkojen, keuhkoputkien, mahalaukun, haiman karcinoidiin. Tämäntyyppisten karsinoidien ominaispiirre on poissaolo tai alhainen eritysaktiivisuus, johon ei liity taitettua kuvaa karsinoidisyndroomasta. Keskipitkän suoliston tyyppi sijaitsee pienen ja proksimaalisen paksusuolen alueella, mukaan lukien liite. Distaalisen suoliston tyypille on tunnusomaista lokalisointi sigmoidikolon distaalisissa osissa ja peräsuolessa. Alaryhmissä tuumoreille on tunnusomaista melko erilainen kulku, joka liittyy niiden histogeneesiin ja määrittää hoidon taktiikan kokonaisuutena.

Ottaen huomioon eri paikkojen karsinoidikasvainten kulun erityispiirteet viime vuosikymmenellä, perinteinen luokitus on tarkistettu [5, 20]. Täten tyypillinen karsinoidi luokitellaan erittäin erilaistuneeksi neuroendokriiniseksi kasvaimeksi. Näitä ultrastrukturaalisella tasolla olevia kasvaimia karakterisoidaan pienillä soluilla, joilla on selvä ydin, erittyvät rakeet. Tämäntyyppiset kasvaimet on jaettu viiteen alatyyppiin: saarekkeisiin, trabekulaarisiin, rauhasiin, erottamattomiin ja sekoittuneisiin. Kasvaimia, joilla on voimakkaampi solujen atypia, korkea mitoottinen aktiivisuus ja nekroosin polttimet, pidetään joko epätyypillisinä karcinoideina tai anaplastisena karsinoidina. Äskettäin nämä kasvaimet luokitellaan useammin matalan asteen neuroendokriinisyöväksi.

Maailmanlaajuiset tilastot osoittavat, että karsinoidien esiintymistiheys maailmassa vaihtelee 1-6 hengestä 100 000 asukasta kohti. Ottaen huomioon kurssin kääntyvyyden voidaan olettaa, että todellinen taajuus on jonkin verran korkeampi, mutta koska kliinisiä ilmenemismuotoja ei ole, kasvaimia ei diagnosoida tai diagnosoidaan myöhäisissä vaiheissa, jotka morfologisen diagnoosin vaikeuksien vuoksi eivät salli oikeaa diagnoosia.

Yhdysvallat totesi syöpärekisterin mukaan, että carcinoid-kasvainten joukossa liite carcinoid vallitsee, ja sen jälkeen taajuuden lasku laskevassa järjestyksessä: peräsuoli, ohutsuolet, keuhkot, keuhkopuu, vatsa ja niin edelleen. Viimeisimmän epidemiologisen tutkimusohjelman "Kansallisen syöpäinstituutin seulonta, epidemiologia ja lopputulokset (SEER)" (1973–1991) tiedot osoittivat, että keuhkojen ja mahalaukun karsinoidikasvainten esiintymistiheys on lisääntynyt, mutta samalla vähennetään kasvainten lokalisoitumista lisäyksessä ja ohutsuolessa [välilehti. 1].

Primaarinen keuhkokarsinoidi muodostaa noin 2% kaikista primaarisista keuhkosyöpistä [18, 40]. Kasvainkasvun lähde ovat Kulchitskyn neuroendokriiniset solut, jotka on lokalisoitu keuhkopuiden limakalvoon [16, 30]. Näillä soluilla ei ole villiä, niille on tunnusomaista eosinofiilinen värjäys ja niissä on sytoplasmisia kasvuja - modernien käsitteiden mukaan ne kuuluvat diffuusiovastausjärjestelmään [15]. Kuitenkin ei ole vieläkään selvää morfologista näyttöä Kulchitsky-soluista peräisin olevien neuroendokriinisten kasvainten alkuperästä, mikä viittaa niiden mahdolliseen alkuperään keuhkopuun limakalvon pluripotenttisista primitiivisistä kantasoluista.

Keuhkopuiden ja keuhkojen neuroendokriinisten kasvainten spektri on erittäin laaja (taulukko 2). Jos tämä spektri on jaettu osiin pahanlaatuisuuden asteen mukaan, niin alussa tulee olemaan hyvänlaatuinen tyypillinen karsinoidi, jolle on tunnusomaista kurja kurssi, jossa muodostuu paikallisia tuumorisolmuja, jotka kulkevat edelleen epätyypilliseen karsinoidiin (AK) - infiltratiiviseen kasvaimeen, jossa läsnä on 1 -2 mitoosia näkökentässä (vahva suurennus), ytimien pleomorfismi ja hyperkrominen tila, kasvainkudoksen arkkitehtuurin epäjärjestys ja nekroosikeskusten ulkonäkö. Ensimmäistä kertaa tällaista keuhkokarsinoidikasvainta kuvattiin jo vuonna 1972. M.G.Arrigoni et ai. [3], joka tunnisti näiden kasvainten neljä pääominaisuutta. Lisäksi pahanlaatuisuuden asteen mukaan on makrosoluinen neuroendokriininen syöpä - kasvain, joka koostuu suurista pleomorfisista soluista. Äärimmäinen asema pahanlaatuisissa spektreissä on pienisoluinen keuhkosyöpä (MKRL) [9].

Muutokset erilaisten karsinoidikasvainten havaintotaajuudella Yhdysvalloissa vuosina 1950–1991.

Keuhkokarsinoidikasvainten tyypit

Toinen yritys luokitella neuroendokriiniset keuhkosyöpä on lause J. R. Benfield et ai. [11, 30] kasvainten jakautumisesta pahanlaatuisuuden asteen mukaan karsinoomiin Kulchitsky I -luokan soluista - tyypillinen karsinoidi (KCC 1), II-aste - epätyypillinen karsinoidi (KSS 2) ja III-aste - MKRL (KCC 3). Kirjoittajien mukaan tällainen jako selvittää selkeämmin kasvaimia pahanlaatuisen asteen mukaan ja ennustaa tiettyjen karsinoidikasvaimien kulkua [39].

Karsinoidikasvaimia esiintyy potilailla melko laajalla ikäryhmällä - 10–83 vuotta (keskimäärin 45-55 vuotta). Kirjallisten lähteiden metaanalyysin mukaan, johon sisältyi 1 874 potilaan seurantaa, yli puolet (52%) on naisia, eikä taudin ja keuhkosyövän kehittymiseen liittyvien tekijöiden ja ennen kaikkea tupakoinnin välillä ole yhteyttä. Yli 60%: lla kasvaimista on keskitetty lokalisointi (saatavana bronkoskoopilla), kun taas alle 30% on lokalisoitu keuhkojen parenchymaan [22].

Epidemiologisesti potilaat, joilla on tyypillinen keuhkokarsinoidi, ovat yleisimpiä viidennessä elämänkymmenessä [38]. Useimmissa tapauksissa kasvaimessa on keskitetty lokalisointi, joka sijaitsee keuhkojen juuressa. Usein tämä aiheuttaa taudin ilmenemisen luonteen toistuvan keuhkokuumeen, epämiellyttävän yskän, hemoptyysin, rintakipun kehittymisen myötä. Toinen ilmeinen kasvain ilmentymä on minkä tahansa neuroendokriinisyndrooman ektooppinen tyyppi. Taudin yleisin paraneoplastinen ilmentymä on Cushingin oireyhtymä, joka muodostaa noin 1% tämän taudin kaikista tyypeistä [23]. Karsinoidisyndrooma esiintyy useissa ilmenemismuodoissa noin 5%: n taajuudella [8, 27, 31]. Tämäntyyppiselle tuumorille on ominaista äärimmäisen väsynyt kurssi, jossa metastaasien esiintyvyys on alhainen, enintään 10-15% [34]. Mediastiinan imusolmukkeet, maksa, luut ja joskus pehmeät kudokset ovat yleisimpiä sekundaaristen kasvainten paikallistamisalueita. Alueellisten lymfogeenisten metastaasien läsnäolo yhdessä paraneoplastisen oireyhtymän kanssa on huonon ennusteen leima [18]. Kaiken kaikkiaan 5-vuotinen eloonjäämisaste tyypillisessä karsinoidiryhmässä on noin 90% ja Venäjän syöpätutkimuskeskuksen mukaan 100% [1, 2, 21, 35].

Noin kolmanneksella keuhkokarsinoidikasvaimista on epätyypillinen histologinen rakenne, joten englanninkielisessä kirjallisuudessa, joka luokitellaan useammin hyvin erilaistuneeksi neuroendokriiniseksi keuhkosyöväksi - termi, joka esitettiin vuonna 1983 W. H. Warren ja V. E. Gould [42]. Tämä tehdään siten, että luodaan yksi nimikkeistö, jossa on vapautettu epätyypillisiä karsinoideja, joille on ominaista aggressiivinen pahanlaatuinen kurssi, erilliseksi ryhmäksi, joka on terminologisesti erilainen kuin tyypilliset karcinoidit. Nämä kasvaimet ovat yleisimpiä vanhemmissa ikäryhmissä - 60 vuoden kuluttua. Toisin kuin tyypilliset karsinoidit, epätyypillisiä karsinoidikasvaimia karakterisoi suuri koko ja ne paikallistuvat useammin keuhkokentän reunaosiin. Nämä tuumorit erottuvat äärimmäisen aggressiivisella kurssilla, varhaisilla metastaaseilla mediastinaalisiin imusolmukkeisiin, joiden taajuus vaihtelee välillä 40 - 50% [26]. Tämä kliininen kurssi määrittää heikosti tyydyttävät tulokset 5-vuotisesta eloonjäämisestä - 40 - 60% ja jopa pienemmät 10-vuotisen eloonjäämisen nopeudet - alle 40% [8, 10, 21, 28]. RCRC RAMS: n mukaan eloonjäämisaste tässä ryhmässä on 43,7% [1].

Taudin oireet ovat pääsääntöisesti monta vuotta ennen kasvaimen diagnosointia, ja yli 30% potilaista on oireeton, ja tauti havaitaan sattumalta ennaltaehkäisevän tutkimuksen aikana. Haitoksen keskeisellä sijainnilla oireet saattavat muistuttaa keuhkoputkien obstruktiivista oireyhtymää ja jopa keuhkoputkien astmaa. Usein on kuiva, ei-tuottava yskä, mutta keuhkoputkien tukkeutumisen lisääntymiseen voi liittyä uusiutuvan keuhkokuumeen kehittyminen, keuhkojen tai keuhkojen atelektaasi ja jopa hemoptyysi.

Paraneoplastiset oireyhtymät ovat melko harvinaisia. Karsinoidisyndrooma (kuuma aalto, ihon asteittainen värinmuutos, bronkospasmi, ripuli, kouristelu, karsinoidisydänviat jne.) Esiintyy noin 2 prosentissa tapauksista. Lisäksi näiden oireiden ilmaantuminen voi ilmaista etäisten kasvainmetastaasien (useimmiten maksassa) esiintymisen tai tuumorin tai induktioanestesian pistosbiopsian ennen leikkausta.

Cushingin oireyhtymä esiintyy myös noin 2 prosentissa tapauksista, joissa on keuhkokarsinoidi, ja kohdunulkoisen synteettisen oireyhtymän tapauksessa bronkopulmonaarisen karsinoidin myöhempi havaitseminen on noin 1% [23].

Keuhkokarsinoidikasvainten hoidossa valittava menetelmä on kirurginen. Tyypillisten karsinoidikasvaimien kohdalla valinta on anatominen resektio segmentektomian tai lobektomin tilavuudessa, kun on säilytetty ei-kiinnostunut keuhkojen parenchyma [12]. Tämän volyymin interventioihin liittyy erittäin alhainen paikallinen toistuminen ja hyvä pitkän aikavälin tulos. Tuumorin keskeisellä sijainnilla pää- tai lobar-keuhkoputkessa on mahdollista suorittaa keuhkoputken (bronkoplastisen lobektomin) resektointi interbronchiaalisen anastomoosin muodostumisen myötä. Joissakin tapauksissa, varsinkin kun kyseessä on tyypillinen karsinoidi keskitetyn lokalisoinnin olosuhteissa, on mahdollista suorittaa bronkotomia, jossa kasvain pohja on resektoitu terveissä kudoksissa. Tämä taktiikka määräytyy tuumorin paikallisen uusiutumisen alhaisella taajuudella, jopa silloin, kun solut poistuvat resektiolinjasta. Niinpä AJ.M.Schreurs et ai. [34] 4 potilaalla, joilla oli mikroskooppinen jäljellä oleva tuumori resektiolinjalla, havaittiin pitkäaikainen uusiutumattomana eloonjääminen - 1, 11, 23 ja 24 vuotta.

Venäjän syöväntutkimuskeskuksen torakkoalaginaalisen osaston kokemuksen perusteella voidaan todeta, että onkologisen radikalismin takia valinnainen toiminta on lobektomia, jossa on mahdollinen bronkoplastian suorituskyky ja interbronchiaalisen anastomoosin muodostuminen. Ottaen huomioon, että tuumori sulkee usein segmentaalisen tai lobarisen keuhkoputken keuhkolohkon atelektaasilla keuhkoputken onteloon, on olemassa selvä liimaprosessi. Tässä tilanteessa operaatio tulisi suorittaa akuutilla tavalla, jossa on aikaisempi verisuoni- ja imusolmukainen eristys, so. lymfadenektomia on harmoninen elementti kompleksin mobilisoinnissa eikä erillisessä vaiheessa [1]. Täten keuhkoputkien karsinoidin kirurginen hoito perustuu kolmeen pääperiaatteeseen:

- tuumorin täydellinen poistaminen terveestä kudoksesta;

- ei ole mukana keuhkojen parenchyma;

- suoritetaan ipsilateraalinen mediastiinan imusolmukkeen dissektio.

Epätyypillisten keuhkokarsinoidien tapauksessa monet tekijät eivät pidä sopivana tehdä konservatiivisia operaatioita. Tämä näkökulma ei kuitenkaan voi olla lopullinen, kun otetaan huomioon taudin paikallisen toistumisen vähäinen esiintymistiheys riittävän väliintulon sattuessa, kun taudin systeemistä etenemistä esiintyy toistuvasti mediastiinan imusolmukkeissa ja kaukaisissa metastaaseissa (pääasiassa maksavaurioiden varalta) [45].

Olennainen osa radikaalia interventiota karcinoid-keuhkoissa on suorittaa ipsilateraalinen mediastinaalinen lymfadenektomia. Tämä määräytyy lymfogeenisten metastaasien ilmaisutaajuuden mukaan, joka jopa tyypillisellä karcinoidilla vaihtelee välillä 10 - 15%, ja epätyypillisen karsinoidin tapauksessa 30-50% [35, 36]. Kun otetaan huomioon tuumorin alhainen herkkyys kemoterapialle ja sädehoidolle sekä niiden yhdistelmä, interventioedellytyksenä on suorittaa radikaali toiminta poistumatta jäännöskasvaimesta. Relapsi mediastiinin alueellisissa imusolmukkeissa voidaan diagnosoida jopa vuosien kuluttua hoidon alkamisesta [31].

RCRC RAMS: n [1] mukaan myös intrathoraakisten imusolmukkeiden tilan ennustava merkitys on havaittu. Metastaasien puuttuessa 5-vuotinen potilaan eloonjäämisaste oli 54,5%, kun taas imusolmukkeiden leesiot - vain 20%. Tulokset osoittavat, että onkologisen radikalismin periaatteiden noudattaminen on välttämätöntä, kun mediastiinakuitu on pakollisesti poistettu alueellisilla imusolmukkeilla.

Edellä esitetyt tiedot viittaavat siihen, että yleisin keuhkokarsinoidihoito on otsa tai bilobektomia. Pneumectectia suoritetaan teknisten ominaisuuksien vuoksi - epätyypillisen karsinoidin keskeinen sijainti yhdessä invasiivisen kasvun kanssa ja keuhkoputkien tai välikarsinaisten imusolmukkeiden tappio. Keuhkojen atyyppiset resektiot suoritetaan yleensä tyypillisen pienikokoisen karsinoidin (korkeintaan 2 cm) perifeerisellä paikannuksella keuhkojen parenchymin vaipan alueella.

Endoskooppisia resektioita tai valoilmausta on pidettävä oireenmukaisina toimenpiteinä, joilla pyritään vain estämään taudin paikalliset ilmenemismuodot ja jotka eivät täytä radikalismin vaatimuksia. Tämä määräytyy kasvain peribronkiaalisen komponentin (jäävuoren ilmiö) läsnäolosta ja sen seurauksena taudin paikallisen alueellisen toistumisen erittäin suuresta taajuudesta [15, 40]. Jotkut tekijät viittaavat siihen, että endobronkiaalisen komponentin endoskooppinen resektointi suoritetaan keskushermostoesin läsnä ollessa ennen leikkausta keuhko-osien ilmanvaihdon palauttamiseksi ennen radikaalia käsittelyä [34]. Niinpä itsenäisenä hoitomenetelmänä endobronkiaalisia resektioita käytetään palliatiivisilla ja oireenmukaisilla tarkoituksilla heikentyneillä potilailla, joilla on lyhyt elinajanodote tai systeemisen levitysprosessin läsnä ollessa.

Kliinisesti merkittävien karsinoidikasvainten esiintymisessä, jotka keuhkoputkien paikannuksen tapauksessa ovat erittäin harvinaisia, ne suorittavat lääkkeen korjauksen, jolla on hyvä oireenmukainen vaikutus. Jos kyseessä on ripuli, hoito loperamidilla, kodeiinivalmisteilla tai oopiumiuutteilla. Bronkospasmin tai oireenmukaisen keuhkoputkien astman tapauksessa käytetään keuhkoputkia laajentavia aineita, edullisesti inhalaattoreita, joissa on p-adrenomimeettejä.

Kehitettäessä kattavaa kuvaa karsinoidisyndrooma (serotoniinikriisit), antagonisteja voidaan käyttää jonkin verran - parakloorifenyylialaniinia, ketanseriinia, syproheptadiinia, ondansetronia [17]. Tehokkain lääke on kuitenkin somatostatiinin - oktreotidin (sandostatiini) analogi. Tämä huume, jolla on korkea hyötysuhde, ohjaa oireita kuumien aaltojen, ripulin ja astmakohtausten sekä Cushingin oireyhtymän aiheuttamien karsinoidikasvainten muodossa [17]. Oktreotidia voidaan käyttää ennaltaehkäisevästi kirurgisten toimenpiteiden yhteydessä karsinoidikasvaimille. Yhdessä interferoni-a: n kanssa oktreotidia voidaan käyttää levitettyjen karsinoidikasvainten hoitoon - stabilisaatiota ja tuumorin polttimien tasaisuutta yhdistelmähoidon aikana on kuvattu [41].

Tyypillisten keuhkokarsinoidien potilaiden ennuste on melko suotuisa, koska 5 ja 10 vuoden eloonjäämisasteiden mukaan eri tekijöiden mukaan yli 90%, ja kuolinsyy on pääsääntöisesti välitaudit (taulukko 3). Lymfogeenisten metastaasien läsnäolo, kuten muussa onkopatologiassa, on epäedullinen prognostinen tekijä, mutta ylittää kuitenkin epätyypillisen karsinoidin, vastaavan esiintyvyyden. Niin, N: n mukaan Martini et ai. [25] havaittujen potilaiden, joilla oli tyypillisiä karcinoideja ja metastaaseja alueellisiin imusolmukkeisiin, 5 ja 10 vuoden eloonjäämisaste oli 92% ja 76%.

Potilaille, joilla on epätyypillinen karsinoidi, on tunnusomaista suurempi lymfogeenisten metastaasien esiintymistiheys kirurgisen hoidon aikana, jos se on mahdollista, ja eloonjääminen on huomattavasti pienempi kuin tyypillisellä karsinoidilla. Niinpä N. Martinin et ai. [24] 5- ja 10-vuotinen eloonjääminen lymfogeenisten metastaasien läsnä ollessa on 60% ja 24%.

Täten, kun suoritetaan monivaiheista analyysiä, tärkeimmät tekijät, jotka ovat positiivisen ennusteen saaneet potilaat, joilla on bronkopulmonaalisen lokalisoinnin karcinoidikasvaimia, ovat tyypillinen karsinoidikasvaimen luonne yhdessä lymfogeenisten metastaasien puuttumisen kanssa kirurgisen hoidon aikana. Samanaikaisesti yli 3 cm: n kasvaimen koko on negatiivinen prognostinen tekijä [14, 18, 19].

Muita negatiivisia prognostisia tekijöitä ovat CEA: n lisääntynyt taso hoidon aikana [4].

Muiden keuhkojen - makrosellulaarisen neuroendokriinisen syövän [KKNR] ja MKRL - neuroendokriinisten kasvainten läsnäolo on synonyymi huonolle ennusteelle. Eri tutkimusten mukaan CCNR: n kirurgisen hoidon ryhmässä havaittiin vain yksittäisiä havaintoja jopa 2 vuoden eloonjäämisestä, mikä vastaa MCRL: n [12, 39]. Asevoimien patologian instituutin 29 KKNR-potilaan havainnon mukaan vakuutusmatemaattinen 5 ja 10-vuotinen eloonjääminen oli 33% ja 11%, ja taudin epäsuotuisan ennusteen merkit ovat varsin ilmeisiä [9].

Kateenkorvan karsinoidikasvaimet eristettiin ensin tymoma-ryhmästä vasta vuonna 1992. T. Rosai ja E. Higa. [33]. Tämä on melko harvinainen karsinoidikasvaimien sijainti, ja useimmiten - yli 90% tapauksista - esiintyy nuorilla miehillä [43]. Kuten keuhkojen karsinoidikasvaimilla, niillä on neuroendokriininen alkuperä primaarisen suoliston proksimaalisista osista, joten niitä ei käytännössä liity karsinoidisyndrooman kehittymiseen, joka on niin tyypillistä kasvaimille primaarisen suoliston keskiosista.

Kateenkorvan karsinoidin erotusdiagnoosissa todellisista timsistä, neuronispesifisen enolaasin (NSE) värjäys on pakollista. On myös välttämätöntä suorittaa elektronimikroskopia, jonka avulla voidaan tunnistaa äärimmäisen spesifinen hermosolujen poikkeavuus. Lisäksi N.T. Raykhlina et ai. [2], elektronimikroskopia on joskus informatiivisempi ja sillä on suurempi prognostinen arvo kuin tavanomaisella valomikroskoopilla, mikä mahdollistaa tuumorin ultrastruktuurien ominaisuuksien paljastamisen.

Kateenkorvan karsinoidikasvaimia havaitaan useimmiten profylaktisten tutkimusten aikana. Oireiden oireiden yhteydessä hoitaja kohtaa useimmiten epäspesifisiä ilmenemismuotoja: rintakipua, hengenahdistusta ja kipua olkahihnassa, ja epäspesifiset tulehdusoireet liittyvät usein: heikkous, kuume, yöhikoilu ja runsas hikoilu. Joskus potilailla on erityisiä endokrinologisia oireita, pääasiassa Cushingin oireyhtymä.

Ottaen huomioon kateenkorvan karsinoidikasvainten kulun, joka perustuu suurimman Mayo W-klinikan yleisimpään kokemukseen. R. Wick et ai. [44] yksilöi kolmenlaisia ​​virtauksia:

1) taudin kulku, jossa on kohonnut ACTH-taso ja Cushingin oireyhtymän kehittyminen;

2) taudin kulku, jossa esiintyy monen tyyppisen I-tyypin endokriinisen neoplasian ilmentymiä (MEN-I - Vermere-oireyhtymä) yhdistettynä hyperparatyreoosiin ja haimasyöpään;

3) oireeton virtaus.

Diagnoosin aikana kaikki tuumorit leimasivat voimakasta paikallista esiintyvyyttä ja lymfogeenisten metastaasien esiintymistä 73%: ssa tapauksista. Kun otetaan huomioon hoidon pitkän aikavälin tulokset, ensimmäiselle Cushingin oireyhtymää sairastavalle potilaalle on tyypillistä taudin pahin ennuste [12]. Samankaltaisia ​​tietoja julkaistiin 38 vuoden seurantakauden perusteella Henry Fordin sairaalassa (Detroit) [13]. Myös kateenkorvan karsinoidikasvaimia voi esiintyä tyypin II monirakenteisen neoplasian oireyhtymän rakenteessa (MEN-II) tai yhdistettynä ei-sokeritautiin.

Eloonjäämisennuste potilaille, joilla on keuhkokarsinoidi