Miten B-solu krooninen lymfosyyttinen leukemia ilmentyy?

Krooninen lymfosyyttinen tai B-solu leukemia on sairaus, joka liittyy atyyppisten B-lymfosyyttien kerääntymiseen veren, imusolmukkeiden ja imusolmukkeiden, luuytimen, maksan ja pernan kanssa. Se on yleisin leukemiatauti.

Taudin syyt

B-solun krooninen lymfosyyttinen leukemia - vaarallinen ja yleisin leukemian tyyppi

Uskotaan, että B-solun krooninen lymfosyyttinen leukemia vaikuttaa pääasiassa eurooppalaisiin melko vanhassa iässä. Miehet kärsivät tästä taudista paljon useammin kuin naiset - heillä on tämä leukemian muoto 1,5-2 kertaa useammin.

Kiinnostavaa on, että Kaakkois-Aasiassa asuvien Aasian kansalaisten edustajien joukossa tätä tautia ei käytännössä käytetä. Syitä tähän erityispiirteeseen ja miksi näiden maiden ihmiset eroavat tällä hetkellä niin paljon, ei ole vielä luotu. Euroopassa ja Amerikassa valkoisten joukossa esiintyvyysprosentti on 3 tapausta 100 000 asukasta kohden.

Taudin täydelliset syyt ovat tuntemattomia.

Suuri määrä tapauksia kirjataan saman perheen edustajiin, mikä viittaa siihen, että tauti on periytynyt ja liittyy geneettisiin häiriöihin.

Taudin esiintymisen riippuvuutta altistumisesta tai ympäristön saastumisen haitallisista vaikutuksista, vaarallisen tuotannon kielteisistä vaikutuksista tai muita tekijöitä ei ole vielä osoitettu.

Taudin oireet

CLL - pahanlaatuinen syöpä

Ulkoisesti B-solun krooninen lymfosyyttinen leukemia ei ehkä näy hyvin pitkään, tai sen merkit eivät yksinkertaisesti kiinnitä huomiota hämärtymisen ja ilmentymättömyyden vuoksi.

Taudin tärkeimmät oireet:

  • Yleensä ulkoisista oireista poiketen potilaat huomaavat, että painonpudotus on normaalia, terveellistä ja riittävän kalorista. Voi olla myös hikoiluongelmia, jotka näyttävät kirjaimellisesti vähäisimmistä ponnisteluista.
  • Seuraavat ovat astenian oireet - heikkous, letargia, väsymys, kiinnostuksen puute elämässä, unihäiriöt ja normaali käyttäytyminen, riittämätön reaktio ja käyttäytyminen.
  • Seuraava merkki siitä, että sairaat ihmiset yleensä reagoivat, on imusolmukkeiden lisääntyminen. Ne voivat olla hyvin suuria, tiivistettyjä, jotka koostuvat solmujen ryhmistä. Laajennetut solmut voivat olla pehmeitä tai tiheitä, mutta sisäelinten puristusta ei yleensä havaita.
  • Myöhemmissä vaiheissa maksan ja pernan laajeneminen yhdistyy, kehon kasvu tuntuu, joka kuvataan raskauden ja epämukavuuden tunteeksi. Jälkimmäisissä vaiheissa anemia kehittyy, trombosytopenia ilmestyy ja yleinen heikkous, huimaus ja äkillinen verenvuoto lisääntyvät.

Potilaat, joilla on tällainen lymfosyyttinen leukemia, ovat hyvin masentuneita immuniteetteja, joten ne ovat erityisen alttiita erilaisille vilustumis- ja tartuntatauteille. Samasta syystä sairaudet ovat yleensä vaikeita, ne ovat pitkittyneitä ja vaikeasti käsiteltäviä.

Niistä objektiivisista indikaattoreista, jotka voidaan rekisteröidä taudin alkuvaiheessa, voidaan kutsua leukosytoosia. Vain tämän indikaattorin mukaan yhdessä täydellisen historian tietojen kanssa lääkäri voi havaita taudin ensimmäiset merkit ja alkaa hoitaa sitä.

Mahdolliset komplikaatiot

Käynnistetty CLL - A Life Threat!

B-solun krooninen lymfosyyttinen leukemia etenee suurelta osin hyvin hitaasti eikä sillä ole lähes mitään vaikutusta elinajanodotteeseen iäkkäillä potilailla. Joissakin tilanteissa taudin eteneminen on melko nopeaa, ja sitä on rajoitettava käyttämällä lääkkeitä, mutta myös säteilyä.

Periaatteessa uhka johtuu immuunijärjestelmän voimakkaan heikkenemisen aiheuttamista komplikaatioista. Tässä tilassa kylmä tai lievä infektio voi aiheuttaa erittäin vakavan sairauden. Tällaisia ​​sairauksia on erittäin vaikea kantaa. Toisin kuin terve ihminen, solu-lymfosyyttistä leukemiaa sairastava potilas on hyvin alttiita kylmyydelle, joka voi kehittyä hyvin nopeasti, olla vakava ja johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Jopa lievä kylmä voi olla vaarallista. Immuunijärjestelmän heikkoudesta johtuen tauti voi nopeasti kehittyä ja sinusiitti, otiitti, bronkiitti ja muut sairaudet monimutkaistuvat. Pneumonia on erityinen vaara, ne heikentävät suuresti potilasta ja voivat aiheuttaa kuoleman.

Taudin diagnoosimenetelmät

Verikoe - pääasiallinen menetelmä kroonisen lymfosyyttisen leukemian diagnosoimiseksi

Taudin määrittely ulkoisilla merkkeillä, ultraäänellä ja tietokonetomografialla ei sisällä täydellistä tietoa. Luuydinbiopsiaa suoritetaan myös harvoin.

Taudin diagnosoinnin tärkeimmät menetelmät ovat seuraavat:

  • Erityisen verikokeen suorittaminen (lymfosyyttien immunofenotyyppien määrittäminen).
  • Suorita sytogeneettinen tutkimus.
  • Tutkimus luuytimen biopsiasta, imusolmukkeista ja pernasta.
  • Sisäinen pistos tai myelogrammin tutkimus.

Tutkimuksen tulosten perusteella määritetään taudin vaihe. Se määrittelee tietyntyyppisen hoidon valinnan sekä potilaan elinajanodotteen, ja tämänhetkisten tietojen mukaan tauti on jaettu kolmeen jaksoon:

  1. Vaihe A - imusolmukkeiden vaurioiden täydellinen puuttuminen tai enintään kahden vaikuttavan imusolmukkeen puuttuminen. Anemian ja trombosytopenian puute.
  2. Vaihe B - trombosytopenian ja anemian puuttuessa on 2 tai useampia lymfisoluja.
  3. Vaihe C - trombosytopenia ja anemia rekisteröidään riippumatta siitä, onko imusolmukkeiden vauriota vai ei, sekä vaikuttavien solmujen lukumäärä.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoito

Kemoterapia on tehokkain syövän hoito

Monien modernien lääkärien mukaan B-solun krooninen lymfosyyttinen leukemia alkuvaiheessa ei tarvitse erityistä hoitoa lievien oireiden ja vähäisen vaikutuksen vuoksi potilaan hyvinvointiin.

Intensiivinen hoito alkaa vain silloin, kun tauti alkaa kehittyä ja vaikuttaa potilaan tilaan:

  • Vaikuttavien imusolmukkeiden määrän ja määrän voimakas kasvu.
  • Suurentuneella maksalla ja pernalla.
  • Jos veressä todetaan lymfosyyttien määrän nopea nousu.
  • Trombosytopenian ja anemian merkkien kasvun myötä.

Jos potilas alkaa kärsiä syöpäsairauden ilmenemisistä. Tämä ilmenee yleensä nopeaa selittämätöntä painonpudotusta, voimakasta heikkoutta, kuumetta ja iltahikoilua.

Taudin pääasiallinen hoito on kemoterapia.

Viime aikoihin asti klorbutiini oli tärkein huume, jota Fludara ja syklofosfamidi - intensiiviset sytostaattiset aineet - on käytetty onnistuneesti tätä lymfosyyttistä leukemiaa vastaan.

Hyvä tapa vaikuttaa tautiin on bioimmuniterapian käyttö. Se käyttää monoklonaalisia vasta-aineita, joiden avulla voidaan tuhota selektiivisesti syöpää sairastavia soluja ja jättää terveet terveiksi. Tämä tekniikka on progressiivinen ja voi parantaa potilaan laatua ja elinajanodotusta.

Lisätietoja leukemiasta löytyy videosta:

Jos kaikki muut menetelmät eivät ole osoittaneet odotettuja tuloksia ja sairaus etenee edelleen, potilas pahenee, ei ole muuta keinoa, paitsi käyttää suuria aktiivisen "kemian" annoksia hematopoieettisten solujen myöhemmällä siirrolla.

Niissä vaikeissa tapauksissa, joissa potilas kärsii voimakkaasta imusolmukkeiden lisääntymisestä tai on monia niistä, säteilyhoitoa voidaan käyttää. Kun perna kasvaa dramaattisesti, tulee kivulias ja tosiasiallisesti ei täytä tehtäviä, sen poistaminen on suositeltavaa.

Ennaltaehkäisy auttaa pidentämään elämää ja vähentämään riskejä

Huolimatta siitä, että krooninen B-solulymfosyyttinen leukemia on onkologinen sairaus, on mahdollista elää sen kanssa jo vuosia, säilyttäen kehon normaalit toiminnot ja nauttimalla elämästä. Tätä varten on kuitenkin toteutettava tiettyjä toimenpiteitä:

  1. Sinun täytyy huolehtia terveydestänne ja hakeuduttava lääkärin hoitoon, jos sinulla on vähiten epäilyttäviä oireita. Tämä auttaa tunnistamaan taudin varhaisvaiheessa ja estämään sen spontaanin ja kontrolloimattoman kehityksen.
  2. Koska tauti vaikuttaa suuresti potilaan immuunijärjestelmän työhön, hänen on suojeltava itseään mahdollisimman paljon vilustumisen ja kaikenlaisten infektioiden varalta. Lääkärin voi määrätä antibioottien käytön yhteydessä tartunnan tai kosketuksen tartunnan saaneiden lähteiden kanssa.
  3. Terveyden suojelemiseksi henkilön on vältettävä mahdollisia tartuntalähteitä, ihmisiä, joilla on suuria pitoisuuksia, erityisesti massaepidemioiden aikana.
  4. Tärkeää on myös elinympäristö - huone on puhdistettava säännöllisesti, potilaan on seurattava kehonsa puhtautta, vaatteita ja vuodevaatteita, koska kaikki tämä voi olla tartuntalähteitä..
  5. Potilaat, joilla on tämä tauti, eivät saisi olla auringossa, yrittäessään suojautua haitallisilta vaikutuksiltaan.
  6. Myös immuniteetin ylläpitämiseksi tarvitset oikean tasapainoisen ruokavalion, jossa on runsaasti kasviperäisiä elintarvikkeita ja vitamiineja, huonojen tottumusten hylkääminen ja kohtalainen liikunta, lähinnä kävelylenkkejä, uintia, kevyttä voimistelua.

Potilaan, jolla on tällainen diagnoosi, on ymmärrettävä, että hänen sairautensa ei ole lause, että voit elää hänen kanssaan monta vuotta, säilyttäen mielen ja ruumiin voimakkuuden, henkisen selkeyden ja korkean tehokkuuden.

Krooninen B-solulymfosyyttinen leukemia (V-hll)

Krooninen B-solulymfosyyttinen leukemia (B-CLL) on lymfoproliferatiivinen kasvain, joka on pääasiassa peräisin CD5 + -positiivisista morfologisesti kypsistä B-lymfosyyteistä, joilla on luuytimen ensisijainen vaurio.

Kroonisen B-solulymfosyyttisen leukemian luokittelu

0 - vain lymfosytoosi (ei kliinisiä ilmenemismuotoja)

I– liittyy lymfadenopatiaan (kehon yläosa) (A artikla)

II– liittyy splenomegaliaan (B artikla)

III - autoimmuunisen hemolyyttisen anemian esiintyminen (C artikla)

IV - autoimmuuninen trombosytopenia (C artikla)

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian diagnoosi

Absoluuttinen lymfosytoosi (kypsistä soluista) perifeerisessä veressä (5-600 x 10 9 / l) ja luuytimessä (yli 30%)

Lymfosyyttien l / y: n, pernan tai maksan diffuusion lisääntyessä niissä

Normokrominen normosyyttinen anemia (kehittyneissä vaiheissa - autoimmuuninen hemolyyttinen anemia), Botkin-Gumprecht-varjo

Hypogammaglobulinemia, monoklonaalisen IgM: n mahdollinen havaitseminen virtsassa - Bens-Jones-proteiini

Immunofenotyypin määritys: CD5- ja CD23-antigeenien ilmentyminen, pinta-IgM: n mahdollinen havaitseminen

Sytogeneettinen analyysi: trisomi 12, harvemmin muut.

Mahdollinen positiivinen Coombs-testi, verihiutaleiden esto AT

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoito

Havainto - nolla-vaiheessa

Spesifinen kemoterapia (syklofosfamidi, klooributiini, kestävyys - yhdistetyt hoito-ohjelmat (GCS), monoklonaaliset vasta-aineet): suppressoivilla annoksilla ja sitten ajoittaisella hoidolla ylläpitoannoksilla

Sädehoito (usein yhdistettynä veren tai luuytimen kantasolujen siirtoon)

Splenektomia (autoimmuunisairauksien kanssa)

Lisähoito (terveys-desinfiointi, antibioottihoito, lääkkeet granulosyytti- tai granulosyytti-makrofagikolonia stimuloivat tekijät (Filgrastim, Lenograstim, Molgrammostim)

Lymfogranulomatoosi ja multippeli myelooma

Lymfogranulomatoosi on primaarinen kasvainsairaus, jolle on tunnusomaista lymfoidikudoksen pahanlaatuinen hyperplasia, jossa on lymfogranulaarista muodostumista imusolmukkeissa ja sisäelimissä.

Lymfogranulomatoosin (histologinen) luokittelu

Histologiset vaihtoehdot (voivat vastata taudin vaiheita)

Lymfohistiosyyttinen variantti (jossa lymfoidikudoksen vallitsevuus);

Vaihtoehto, jossa on lymfoidi

(Hodgkinin taudin lopullinen diagnoosi on aina vahvistettava histologisesti!)

LGM: n luokittelu Ann Arborin vaiheittain (kliininen)

Yhden l / solmujen (N) ryhmän osallistuminen kalvon kummallekin puolelle tai yksi ylimääräinen imusolmuke (IE), joka on ainoa taudin ilmenemismuoto.

Kahden tai useamman ryhmän l / solmujen osallistuminen kalvon toiselle puolelle (diagnoosissa numero ilmoitetaan arabialaisella numerolla); perna saattaa olla mukana, jos sairastuneiden imusolmukkeiden ryhmät sijaitsevat kalvon tai yhden ylimääräisen imukudoksen alapuolella kalvon samalla puolella.

Imusolmukkeiden ryhmien osallistuminen kalvon molemmille puolille tai yksi ylimääräinen imusolmuke tai lokalisointi; perna (IIIS).

Yhden tai useamman ei-lymfaattisen alueen ja elimen (luuytimen (M), maksan (H), keuhkojen (L), keuhkopussin (P), luiden (O), ihon ja s / c-kuitujen) (D) jne. Diffuusio. a) (tai ilman) leesiota l / solmuja

Krooninen lymfosyyttinen leukemia - kuka on vaarassa?

Hemoblastoosi tai leukemia - verisoluista koostuvaa kasvainta kutsutaan usein virheellisesti veren syöpäksi. Huolimatta epäilemättä patologian pahanlaatuisesta luonteesta, leukemia (toinen nimi tälle tautiryhmälle), kuten jo mainittiin, on peräisin erilaisten kypsymisvaiheiden verisoluista. Syöpä on sanan perinteisessä merkityksessä epiteelistä peräisin oleva kasvain: iho tai limakalvot, mukaan lukien ontelot peittävät sisäelimet.

Jos tavalliset sairaudet jaetaan akuuttiin tai krooniseen kestoon, leukemiat eroavat tuumorisolujen kypsyysasteesta. Verisolut niiden kehityksessä kulkevat useiden kypsymisvaiheiden läpi. Jos kasvain koostuu nuorten räjähdyssoluista, leukemiaa kutsutaan akuutiksi. Jos suurin osa kasvainsoluista on kypsiä muotoja, se on krooninen leukemia.

Kroonisen leukemian luokittelu

Leukoosit jaetaan ryhmiin sen mukaan, minkä tyyppiset verisolut alkoivat lisääntyä hallitsemattomasti. Tällä parametrilla krooniset leukemiat jakautuvat seuraavasti:

  • myelooinen leukemia;
  • megakaryosyyttinen leukemia;
  • erythromyelosis;
  • monosyytti;
  • makrofagi;
  • rasvasolu;
  • lymfosyyttinen leukemia;
  • subleukeminen myeloosi;
  • erythremia;
  • karvaisen solun leukemia;
  • paraproteiininen hemoblastoosi.

Kroonista leukemiaa esiintyy useimmiten aikuisilla ja vanhuksilla. Näistä yleisin on krooninen lymfosyyttinen leukemia.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Myös krooninen lymfosyyttinen leukemia, pääasiassa vanhusten patologia: Euroopassa potilaiden keski-ikä on 69 vuotta. Venäjällä elinajanodote on yleensä pienempi, joten ikäryhmä, jossa patologia esiintyy, määritellään useimmiten 40–60-vuotiaiksi potilaille. Krooninen lymfosyyttinen leukemia lapsilla on erittäin harvinaista, yleisin patologia tässä iässä on akuutti lymfoidinen leukemia.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia on imukudoksen pahanlaatuinen patologia, jossa tuumorin substraatti koostuu pääasiassa kypsistä lymfosyyteistä ja luo välttämättömästi vaurioita luuytimessä.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian kliinisten ilmenemismuotojen mukaan voi olla:

  • luuytimen vaurioitumisen kanssa;
  • imusolmukkeilla;
  • joissa on pernan leesiot;
  • vakavia atomi-komplikaatioita (trombosytopenia, anemia).

oireiden

Krooninen lymfosyyttinen leukemia kehittyy hyvin hitaasti ja oireet eivät välttämättä näy vuosia tai jopa vuosikymmeniä muuttamalla vain verikokeiden tuloksia. Prosessi alkaa asteittain lisääntyvällä lymfosyyttien määrällä veressä, joka voidaan diagnosoida vain laboratoriossa. Lymfosytoosin kasvaessa muiden verisolujen määrä alkaa laskea: anemia kehittyy ja verihiutaleiden puute (trombosytopenia). Anemian alkuvaiheen oireet voivat samanaikaisesti tulla leukemian ensimmäisiksi kliinisiksi ilmenemismuodoiksi, mutta useammin ne myös jäävät huomaamatta. Nämä ovat merkkejä, kuten:

  • heikkous;
  • vaalea iho ja limakalvot;
  • hengenahdistus rasituksessa;
  • hikoilu.

Myös lämpötila voi nousta, aloittaa motivoimattoman painonpudotuksen.

Valtava määrä lymfosyyttejä (vaikeissa tapauksissa voi nousta 600 x 10 9 / l, jonka normi on enintään 4,8) ei ainoastaan ​​täytä verta. Ne tunkeutuvat luuytimeen ja asettuvat imusolmukkeisiin, jotka alkavat kasvaa, ja tasaisesti koko kehon ryhmään, myös vatsaonteloon, mediastiiniin. Krooninen lymfosyyttinen leukemia eroaa useimmista muista patologioista, jotka aiheuttavat imusolmukkeiden lisääntymistä sillä, että sen mukana imusolmukkeet ovat täysin kivuttomia. Niiden johdonmukaisuus muistuttaa taikinaa, ja koko voi nousta 10-15 cm: iin, jos tällaiset valtavat imusolmukkeet ovat mediastinumissa, niin ne voivat puristaa elintärkeitä elimiä, jotka aiheuttavat hengityselinten ja sydän- ja verisuonisairauksia.

Imusolmukkeiden jälkeen perna suurenee myös lymfosyyttien tunkeutumisen vuoksi. Sitten maksa. Nämä kaksi elintä eivät yleensä kasva jättiläismäisiin, vaikka on olemassa poikkeuksia.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia aiheuttaa immuunihäiriöitä. Leukemiset B-lymfosyytit lopettavat vasta-aineiden tuotannon. Ja koska normaalien solujen määrä vähenee jyrkästi, vasta-aineet eivät riitä vastustamaan bakteeri-infektioita, joiden taajuus kasvaa. Useimmiten hengitysteitä esiintyy - vakava keuhkoputkentulehdus, yleinen keuhkokuume, keuhkopussintulehdus. Usein ja virtsatieinfektiot tai ihovauriot. Toinen muuttuneen immuniteetin seuraus on omien erytrosyyttien vasta-aineiden esiintyminen, joka aiheuttaa hemolyyttistä anemiaa, joka ilmenee kliinisesti keltaisella tavalla. Verihiutaleiden puute aiheuttaa verenvuotoa - pistevääristyksistä massiiviseen nenän, maha-suolikanavan, naisille - kohdun.

Kuinka pitkään kroonista lymfosyyttistä leukemiaa ei voi ennustaa etukäteen - kehityksen tahti vaihtelee suuresti. Tärkeimmät kuolinsyyt:

  • verenvuoto;
  • aivoverenvuoto;
  • tarttuvia komplikaatioita;
  • anemia;
  • elintärkeiden elinten puristaminen laajentuneilla imusolmukkeilla.

Laboratorion diagnoosi

Kuten jo mainittiin, kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa ensimmäiset oireet ovat veren parametrien muutos. Usein diagnoosi tehdään tässä vaiheessa. Verenkuvaa kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa luonnehtivat sellaiset muutokset kuin:

  • leukosytoosi 10-15x10 9 / l;
  • lymfosyyttien esiintyvyys (85-90%);
  • Himprecht-Botkinin lymfosyyttien ja varjojen esiintyminen, jotka tuhoutuivat lymfosyyttien ytimien valmistuksen aikana;
  • anemia;
  • trombosytopenia.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian vaiheet määritetään Binet-luokituksen mukaisesti.

  • A. Hemoglobiini on yli 100 g / l, verihiutaleet ovat yli 100 x 10 9 / l, imusolmukkeita suurennetaan 1-2 alueella.
  • B. Veriarvot ovat samanlaiset kuin edellisessä vaiheessa, imusolmukkeita laajennetaan kolmella tai useammalla alueella.
  • C. Hemoglobiini on alle 100 g / l, verihiutaleet ovat alle 100 x 109 / l.

Keskimääräinen eloonjääminen vaiheessa A on yli 120 kuukautta, B on 61 kuukautta, C on 32 kuukautta.

Kroonisen leukemian hoito

Jos useimpien onkologisten sairauksien osalta menetetty aika voi tarkoittaa kirjaimellisesti menetettyä elämää, ei kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoitoa aina määrätä. Noin 40%: lla potilaista tämä leukemian muoto kehittyy hitaasti, ja A-vaiheessa havaitulla patologialla ennustettu elinajanodote ei eroa saman sukupuolen ja iän keskimääräisen henkilön ennustuksesta. Tällöin on suositeltavaa odottaa taktiikkaa. Veren syövän hoitoon käytettävillä lääkkeillä on vakavia haittavaikutuksia. Siksi B-solun kroonisella lymfosyyttisellä leukemialla on tiukat merkit hoidosta:

  1. Kohtuuton laihtuminen 10% tai enemmän viimeisten 6 kuukauden aikana;
  2. Työkyvyn menetys ja lisäksi itsenäinen palveleminen;
  3. Kohtuuton subfebrile-tila (lämpötila noin 37-37,5);
  4. Lisääntynyt anemia tai verihiutaleiden puutos;
  5. Autoimmuunianemia tai trombosytopenia;
  6. Perna ulottuu rannikkokaaren alle 6 cm tai enemmän (normaalisti sitä ei voi tuntea);
  7. Imusolmukkeiden massiivinen laajentuminen, prosessin tehostaminen;
  8. Lymfosyyttien määrä kaksinkertaistui alle 6 kuukaudessa.

Periaatteessa hoidon tarkoituksena on poistaa komplikaatioita. Itse asiassa tämän lajin veren syöpä katsotaan edelleen parantumattomaksi. Ja ottaen huomioon, että potilaat ovat pääsääntöisesti hyvin kunnioitettavia, hoito valitaan potilaan yleisen tilan perusteella. Kemoterapisia lääkkeitä käytetään minimaalisesti myrkyllisissä annoksissa, useimmiten palliatiivisella tavoitteella (elämän pidentäminen ja kärsimyksen poistaminen). Aktiivisesti yhdistettyä kemoterapiaa, jolla pyritään remissioon, käytetään suhteellisen nuorten ja fyysisesti aktiivisten potilaiden hoitoon.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia - oireet, syyt, hoito, ennuste.

Sivusto tarjoaa taustatietoja. Riittävä diagnoosi ja taudin hoito ovat mahdollisia tunnollisen lääkärin valvonnassa. Kaikilla huumeilla on vasta-aiheita. Kuuleminen on tarpeen

Krooninen lymfosyyttinen leukemia on pahanlaatuinen kasvaimen kaltainen kasvain, jolle on tunnusomaista kypsien epätyypillisten lymfosyyttien hallitsematon jakautuminen, jotka vaikuttavat luuytimeen, imusolmukkeisiin, pernaan, maksaan ja muihin elimiin, ja 95–98 prosentissa tapauksista B-lymfosyyttinen luonne, 2-5 % - T-lymfosyytti Normaaleissa B-lymfosyyteissä kulkee useita kehitysvaiheita, joiden lopullisena pidetään humoraalista immuniteettia aiheuttavan plasman solun muodostumista. Krooniseen lymfosyyttiseen leukemiaan muodostuvat epätyypilliset lymfosyytit eivät pääse tähän vaiheeseen, ne kertyvät hematopoieettisen järjestelmän elimiin ja aiheuttavat vakavia poikkeavuuksia immuunijärjestelmässä.Tämä tauti kehittyy hyvin hitaasti ja voi myös kehittyä vuosien kuluessa asymptomaattisesti.

Tätä verisairautta pidetään yhtenä hematopoieettisen järjestelmän syövänvaurioiden yleisimmistä tyypeistä. Eri tietojen mukaan se on 30–35% kaikista leukemioista. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian esiintyvyys vaihtelee vuosittain 3-4 tapauksessa 100 000 asukasta kohden. Tämä määrä kasvaa jyrkästi yli 65-70-vuotiaiden ikääntyneiden väestön keskuudessa 20–50 tapausta 100 000 ihmistä kohden.

Mielenkiintoisia faktoja:

  • Miehet saavat kroonisen lymfosyyttisen leukemian noin 1,5-2 kertaa useammin kuin naiset.
  • Tämä tauti on yleisin Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa. Sen sijaan Itä-Aasian väestö kärsii tästä taudista hyvin harvoin.
  • On olemassa geneettinen alttius krooniselle UL: lle, mikä lisää merkittävästi riskiä sairauden kehittymiselle sukulaisten keskuudessa.
  • Ensimmäistä kertaa saksalainen tutkija Virkhov kuvasi kroonista lymfosyyttistä leukemiaa vuonna 1856.
  • 1900-luvun alkuun saakka kaikkia leukemiaa hoidettiin arseenilla.
  • 70% kaikista tautitapauksista esiintyy yli 65-vuotiailla.
  • Alle 35-vuotiailla kroonisella lymfosyyttisellä leukemialla on poikkeuksellinen harvinaisuus.
  • Tämä tauti on ominaista alhaisille maligniteeteille. Koska krooninen lymfosyyttinen leukemia häiritsee kuitenkin merkittävästi immuunijärjestelmää, on usein tämän taudin taustalla "sekundaarisia" pahanlaatuisia kasvaimia.

Mitä ovat lymfosyytit?

Lymfosyytit ovat verisoluja, jotka ovat vastuussa immuunijärjestelmän toiminnasta. Niitä pidetään eräänlaisena valkosoluna tai "valkosoluna". Ne tarjoavat humoraalista ja solujen immuniteettia ja säätelevät muiden solutyyppien aktiivisuutta. Kaikista ihmisen kehon lymfosyyteistä veressä liikkuu vain 2%, loput 98% eri elimissä ja kudoksissa, mikä tarjoaa paikallista suojaa haitallisilta ympäristötekijöiltä.

Lymfosyyttien käyttöikä vaihtelee useista tunneista kymmeniin vuosiin.

Lymfosyyttien muodostumista aikaansaavat useat elimet, joita kutsutaan lymfoidisiksi elimiksi tai lymfopoeesi elimiksi. Ne on jaettu keskus- ja oheislaitteisiin.

Keskuselimiin kuuluvat punainen luuydin ja kateenkorva (kateenkorva).

Luuydin sijaitsee pääasiassa selkärangan rungoissa, lantion ja kallon luissa, rintalastassa, kylkiluut ja ihmisen kehon putkimaiset luut ja se on tärkein veren muodostumisen elin koko elämän ajan. Hematopoieettinen kudos on hyytelömäinen aine, joka tuottaa jatkuvasti uusia soluja, jotka sitten putoavat verenkiertoon. Toisin kuin muut solut, lymfosyytit eivät kerry luuytimeen. Kun ne muodostuvat, ne menevät välittömästi verenkiertoon.

Kateenkorva on lymfopoeesi elin, joka on aktiivinen lapsuudessa. Se sijaitsee rinnassa, vain rintalastan takana. Kun murrosikä alkaa, kateenkorvaus etenee vähitellen. Kateenkorvan kuori 85% koostuu lymfosyyteistä, täten nimityksestä "T-lymfosyytti" - kateenkorvan lymfosyytistä. Nämä solut tulevat tänne vielä epäkypsiksi. Verenkiertoon he tulevat lymfopoieesin perifeerisiin elimiin, joissa ne jatkavat kypsymistä ja erilaistumista. Iän, stressin tai glukokortikoidilääkkeiden antamisen lisäksi ne voivat vaikuttaa kateenkorvan toiminnan heikentymiseen.

Lymfopoieesin perifeeriset elimet ovat perna, imusolmukkeet ja myös lymfoidiset kertymät ruoansulatuskanavan elimissä (Peyerin plakit). Nämä elimet on täytetty T- ja B-lymfosyyteillä, ja niillä on tärkeä rooli immuunijärjestelmän toiminnassa.

Lymfosyytit ovat ainutlaatuinen kehon solujen sarja, jolle on tunnusomaista sen monimuotoisuus ja toimivuus. Nämä ovat pyöristettyjä soluja, joista suurin osa on ydin. Lymfosyyttien entsyymien ja vaikuttavien aineiden joukko vaihtelee riippuen niiden päätoiminnosta. Kaikki lymfosyytit on jaettu kahteen suureen ryhmään: T ja B.

T-lymfosyytit ovat soluja, joille on tunnusomaista yhteinen alkuperä ja vastaava rakenne, mutta joilla on erilaiset toiminnot. T-lymfosyyttien joukossa on joukko soluja, jotka reagoivat vieraisiin aineisiin (antigeeneihin), soluihin, jotka suorittavat allergisen reaktion, auttajasolut, hyökkäävät solut (tappajat), soluryhmä, joka tukahduttaa immuunivasteen (suppressorit), sekä erityis solut, varastoi tietyn vieraan aineen muisti, joka tuli kerralla ihmiskehoon. Siten seuraavan kerran, kun se injektoidaan, aine tunnistetaan välittömästi juuri näiden solujen takia, mikä johtaa immuunivasteen esiintymiseen.

B-lymfosyyttejä erottaa myös yhteinen alkuperän luuytimestä, mutta monien eri toimintojen avulla. Kuten T-lymfosyyttien tapauksessa, tappaja, suppressorit ja muistisolut erottuvat tämän solusarjan joukosta. Suurin osa B-lymfosyyteistä ovat kuitenkin immunoglobuliinia tuottavia soluja. Nämä ovat spesifisiä proteiineja, jotka ovat vastuussa humoraalisesta immuniteetista ja osallistuvat erilaisiin solureaktioihin.

Mikä on krooninen lymfosyyttinen leukemia?

Sana "leukemia" tarkoittaa hematopoieettisen järjestelmän onkologista tautia. Tämä tarkoittaa sitä, että normaaleissa verisoluissa esiintyy uusia "epätyypillisiä" soluja, joilla on häiriintynyt geenirakenne ja toiminta. Tällaisia ​​soluja pidetään pahanlaatuisina, koska ne jakavat jatkuvasti ja hallitsemattomasti, siirtämällä normaaleja "terveitä" soluja ajan myötä. Taudin kehittymisen myötä näiden solujen ylimäärä alkaa elää kehon eri elimissä ja kudoksissa, mikä häiritsee niiden toimintaa ja tuhoaa ne.

Lymfosyyttinen leukemia on leukemia, joka vaikuttaa lymfosyyttiseen solulinjaan. Toisin sanoen, epätyypilliset solut esiintyvät lymfosyyttien keskuudessa, niillä on samanlainen rakenne, mutta ne menettävät päätehtävänsä - tarjoamalla kehon immuunipuolustusta. Koska tällaiset solut puristavat normaaleja lymfosyyttejä, immuniteetti vähenee, mikä tarkoittaa, että organismi muuttuu yhä suojaamattomaksi suuren määrän haitallisten tekijöiden, infektioiden ja sitä ympäröivien bakteerien edessä joka päivä.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia etenee hyvin hitaasti. Ensimmäiset oireet esiintyvät useimmissa tapauksissa jo myöhemmissä vaiheissa, kun epätyypilliset solut tulevat normaalia suuremmiksi. Varhaisissa "oireettomissa" vaiheissa tauti havaitaan pääasiassa rutiininomaisen verikokeen aikana. Kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa leukosyyttien kokonaismäärä kasvaa veressä lymfosyyttien sisällön lisääntymisen vuoksi.

Normaalisti lymfosyyttien lukumäärä on 19 - 37% leukosyyttien kokonaismäärästä. Lymfosyyttisen leukemian myöhemmissä vaiheissa tämä luku voi nousta jopa 98%: iin. On muistettava, että "uudet" lymfosyytit eivät suorita toimintojaan, mikä tarkoittaa, että vaikka immuunivasteen voimakkuus veressä on suuri, se vähenee merkittävästi. Tästä syystä krooniseen lymfosyyttiseen leukemiaan liittyy usein koko virus-, bakteeri- ja sienisairaus, jotka ovat pitempiä ja vaikeampia kuin terveillä ihmisillä.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian syyt

Toisin kuin muutkin onkologiset sairaudet, kroonisen lymfosyyttisen leukemian yhteys "klassisiin" syöpää aiheuttaviin tekijöihin ei ole vielä vahvistettu. Tämä sairaus on myös ainoa leukemia, jonka alkuperää ei ole liitetty ionisoivaan säteilyyn.

Nykyään kroonisen lymfosyyttisen leukemian esiintymisen pääasiallinen teoria on edelleen geneettinen, ja tutkijat ovat havainneet, että taudin etenemisen myötä lymfosyyttien kromosomeihin liittyy tiettyjä muutoksia, jotka liittyvät niiden hallitsemattomaan jakautumiseen ja kasvuun. Samasta syystä soluanalyysi paljastaa erilaisia ​​solulymfosyyttivariantteja.

Tunnistamattomien tekijöiden vaikutuksella B-lymfosyyttien esiastesoluun tapahtuu sen geneettisessä materiaalissa tiettyjä muutoksia, jotka häiritsevät sen normaalia toimintaa. Tämä solu alkaa aktiivisesti jakaa ja luoda niin sanotun "epätyypillisten solujen kloonin". Tulevaisuudessa uudet solut kypsyvät ja muuttuvat lymfosyyteiksi, mutta ne eivät suorita tarvittavia toimintoja. On todettu, että geenimutaatiot voivat esiintyä "uusissa" epätyypillisissä lymfosyyteissä, mikä johtaa subkloonien esiintymiseen ja taudin aggressiivisempaan kehittymiseen.
Kun tauti etenee, syöpäsolut korvaavat ensin normaalit lymfosyytit ja sitten muut verisolut. Immuunitoimintojen lisäksi lymfosyytit ovat mukana erilaisissa solureaktioissa ja vaikuttavat myös muiden solujen kasvuun ja kehitykseen. Kun ne korvataan epätyypillisillä soluilla, havaitaan erytrosyyttien ja myelosyyttisen sarjan progenitorisolujen suppressio. Autoimmuunimekanismi on mukana myös terveiden verisolujen tuhoamisessa.

On taipumus krooniseen lymfosyyttiseen leukemiaan, joka on periytynyt. Vaikka tiedemiehet eivät ole vielä vahvistaneet tarkkaa geenien joukkoa, joita tämä tauti vahingoittaa, tilastot osoittavat, että perheessä, jossa on ainakin yksi krooninen lymfosyyttinen leukemia, sukulaisten riski sairastua lisääntyy 7 kertaa.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian oireet

Taudin alkuvaiheessa oireet käytännössä eivät näy. Sairaus voi kehittyä asymptomatisesti vuosien varrella, ja vain muutama yleinen verenkuva on muuttunut. Leukosyyttien määrä taudin varhaisessa vaiheessa vaihtelee normaalin ylärajan sisällä.

Varhaisimmat merkit ovat yleensä epäspesifisiä krooniselle lymfosyyttiselle leukemialle, ne ovat yleisiä oireita monien sairauksien mukana: heikkous, väsymys, yleinen huonovointisuus, laihtuminen, lisääntynyt hikoilu. Taudin kehittymisen myötä esiintyy enemmän tunnusmerkkejä.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Krooninen lymfosyyttinen leukemia on syöpä, johon liittyy epätyypillisten kypsien B-lymfosyyttien kertyminen perifeeriseen vereen, maksaan, pernaan, imusolmukkeisiin ja luuytimeen. Alkuvaiheissa lymfosytoosi ja yleistynyt lymfadenopatian ilmentymä. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian etenemisen myötä havaitaan hepatomegaliaa ja splenomegaliaa sekä anemiaa ja trombosytopeniaa, joka ilmenee heikkoudena, väsymyksenä, petechiaalisina verenvuotoina ja lisääntyneenä verenvuotona. Immuunivasteen heikkenemisen takia esiintyy usein infektioita. Diagnoosi perustuu laboratoriokokeisiin. Hoito - kemoterapia, luuydinsiirto.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Krooninen lymfosyyttinen leukemia on muu kuin Hodgkinin lymfoomien ryhmä. Mukana morfologisesti kypsien, mutta viallisten B-lymfosyyttien määrän lisääntyminen. Krooninen lymfosyyttinen leukemia on yleisin hemoblastoosin muoto, joka muodostaa kolmanneksen kaikista Yhdysvalloissa ja Euroopan maissa diagnosoiduista leukemioista. Miehet kärsivät useammin kuin naiset. Huipputapahtuma esiintyy 50-70-vuotiaana, tänä aikana noin 70% kroonisen lymfosyyttisen leukemian kokonaismäärästä havaitaan.

Nuoret potilaat kärsivät harvoin, kunnes 40-vuotiaana sairauden ensimmäinen oire esiintyy vain 10%: lla potilaista. Viime vuosina asiantuntijat ovat todenneet jonkin verran patologian nuorentamista. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian kliininen kulku on hyvin vaihteleva, mahdollisesti pitkittynyt etenemisen puute, sekä erittäin aggressiivinen kuolemaan johtava lopputulos 2–3 vuotta diagnoosin jälkeen. On olemassa useita tekijöitä, jotka voivat ennustaa taudin kulkua. Hoidon suorittavat onkologian ja hematologian alan asiantuntijat.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian etiologia ja patogeneesi

Ilmiön syitä ei ole täysin ymmärretty. Kroonista lymfosyyttistä leukemiaa pidetään ainoana leukemiana, jolla ei ole vahvistettua yhteyttä sairauden kehittymisen ja epäsuotuisien ympäristötekijöiden (ionisoiva säteily, kosketus syöpää aiheuttaviin aineisiin) välillä. Asiantuntijat uskovat, että pääasiallinen kroonisen lymfosyyttisen leukemian kehittymiseen vaikuttava tekijä on geneettinen taipumus. Tyypillisiä kromosomaalisia mutaatioita, jotka aiheuttavat vahinkoa onkogeeneille taudin alkuvaiheessa, ei ole vielä tunnistettu, mutta tutkimukset vahvistavat taudin mutageenisen luonteen.

Lymfosytoosi aiheuttaa kroonisen lymfosyyttisen leukemian kliinisen kuvan. Lymfosytoosin syy on suuri määrä morfologisesti kypsiä, mutta immunologisesti puutteellisia B-lymfosyyttejä, jotka eivät kykene tarjoamaan humoraalista immuniteettia. Aikaisemmin uskottiin, että epänormaalit B-lymfosyytit, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, ovat pitkäikäisiä soluja ja harvoin jakautuvat. Tämän jälkeen tämä teoria kumottiin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että B-lymfosyytit lisääntyvät nopeasti. Joka päivä potilaan kehossa muodostuu 0,1-1% poikkeavien solujen kokonaismäärästä. Eri potilailla on erilaiset solujen kloonit, joten kroonista lymfosyyttistä leukemiaa voidaan pitää tiiviisti liittyvien sairauksien ryhmänä, jolla on yhteinen etiopatogeneesi ja vastaavat kliiniset oireet.

Soluja tutkittaessa paljastui suuri valikoima. Materiaalia voi hallita laaja plasma tai kapeat plasman solut, joissa on nuoria tai kutistuneita ytimiä, lähes väritön tai kirkkaanvärinen, rakeinen sytoplasma. Epänormaalien solujen lisääntyminen tapahtuu pseudofollikseissa - lymfisoluissa ja luuytimessä sijaitsevien leukemisten solujen klustereissa. Sytopenian syyt kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa ovat verisolujen autoimmuuni- tuhoaminen ja kantasolujen proliferaation tukahduttaminen, mikä johtuu T-lymfosyyttien lisääntyneistä tasoista pernassa ja perifeerisessä veressä. Lisäksi tappajaominaisuuksien läsnä ollessa atyyppiset B-lymfosyytit voivat aiheuttaa verisolujen tuhoutumisen.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian luokittelu

Kun otetaan huomioon oireet, morfologiset merkit, etenemisen nopeus ja hoitovaste, seuraavat sairauden muodot erotetaan:

  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia, jossa on hyvänlaatuinen kurssi. Potilaan tila pysyy tyydyttävänä pitkään. Veren leukosyyttien määrä kasvaa hitaasti. Vuodesta diagnoosin vakaan kasvun imusolmukkeiden voi kestää useita vuosia tai jopa vuosikymmeniä. Potilaat säilyttävät toimintakyvyn ja tavanomaisen elämäntavan.
  • Kroonisen lymfosyyttisen leukemian klassinen (progressiivinen) muoto. Leukosytoosi lisääntyy kuukausina, ei vuosina. Imusolmukkeissa on samanaikainen kasvu.
  • Kroonisen lymfosyyttisen leukemian tuumorin muoto. Tämän muodon erottuva piirre on lievä leukosytoosi, jolla on merkittävä imusolmukkeiden kasvu.
  • Kroonisen lymfosyyttisen leukemian luuytimen muoto. Progressiivista sytopeniaa havaitaan laajentuneiden imusolmukkeiden, maksan ja pernan puuttuessa.
  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia ja laajentunut perna.
  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia ja paraproteinemia. Yhdessä edellä mainituista taudin muodoista on oireita yhdessä monoklonaalisen G- tai M-gammapatian kanssa.
  • Kroonisen lymfosyyttisen leukemian prelimfosyyttinen muoto. Tämän muodon erottuva piirre on lymfosyyttien läsnäolo, jotka sisältävät nukleoleja veren ja luuytimen tahroissa, pernasolujen ja imusolmukkeiden kudosnäytteet.
  • Karvaisen solun leukemia. Sytopeniaa ja splenomegaliaa havaitaan laajentuneiden imusolmukkeiden puuttuessa. Mikroskooppinen tutkimus paljasti lymfosyyttejä, joilla oli luonteenomainen "nuorekas" ydin ja "epätasainen" sytoplasma kallioilla, katkotuilla reunoilla ja versoilla karvojen tai karvojen muodossa.
  • Kroonisen lymfosyyttisen leukemian T-solumuoto. Se havaitaan 5 prosentissa tapauksista. Mukana dermiksen leukeminen tunkeutuminen. Yleensä etenee nopeasti.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian kliinisessä vaiheessa on kolme vaihetta: alkuperäiset, kehittyneet kliiniset oireet ja terminaali.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian oireet

Alkuvaiheessa patologia on oireeton ja se voidaan havaita vain verikokeilla. Useiden kuukausien tai vuosien aikana lymfosytoosi 40-50% havaitaan kroonista lymfosyyttistä leukemiaa sairastavalla potilaalla. Leukosyyttien määrä on lähellä normaalia ylärajaa. Normaalissa tilassa perifeerisiä ja sisäisiä imusolmukkeita ei laajenneta. Tartuntatautien aikana imusolmukkeet voivat tilapäisesti kasvaa ja elpymisen jälkeen laskea uudelleen. Ensimmäinen merkki kroonisen lymfosyyttisen leukemian etenemisestä on stabiili kasvu imusolmukkeissa, usein yhdistettynä hepatomegaliaan ja splenomegaliaan.

Aluksi vaikuttaa kohdunkaulan ja aksillaaristen imusolmukkeiden, sitten mediastinum-alueen ja vatsaontelon solmujen, sitten inguinal-alueen solmut. Palpoitumisen yhteydessä havaitaan liikkuvia, kivuttomasti tiheitä elastisia muodostelmia, joita ei ole hitsattu ihoon ja läheisiin kudoksiin. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian solmujen halkaisija voi vaihdella 0,5 - 5 senttimetriä tai enemmän. Suuret perifeeriset imusolmukkeet voivat turvota näkyvän kosmeettisen vian muodostuessa. Maksan, pernan ja sisäelinten imusolmukkeiden merkittävä lisääntyminen saattaa aiheuttaa sisäelinten puristumisen, johon liittyy erilaisia ​​toiminnallisia häiriöitä.

Potilaat, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, valittavat heikkoudesta, kohtuuttomasta väsymyksestä ja heikentyneestä työkyvystä. Verikokeet osoittavat lymfosytoosin lisääntymistä jopa 80-90 prosenttiin. Erytrosyyttien ja verihiutaleiden määrä pysyy yleensä normaalialueella, joillakin potilailla havaitaan lievää trombosytopeniaa. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian myöhäisissä vaiheissa on painon lasku, yöhikoilu ja lämpötilan nousu subfebrileihin numeroihin. Ominaisuuksia ovat koskemattomuuden häiriöt. Potilaat kärsivät usein vilustumisesta, kystiitista ja virtsaputkesta. On taipumus haavojen huuhtoutumiseen ja haavaumien usein muodostumiseen ihonalaisessa rasvakudoksessa.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian kuolinsyy on usein vakavia tartuntatauteja. Keuhkojen tulehdus, johon liittyy keuhkokudoksen väheneminen ja ilmanvaihdon vakavia loukkauksia. Jotkut potilaat kehittävät eksudatiivista keuhkopussintulehdusta, joka voi olla monimutkainen rintakehän imusolmukkeen repeytymisen tai puristumisen vuoksi. Toinen yleinen ilmentymä taittamattomasta kroonisesta lymfosyyttisestä leukemiasta on vyöruusu, joka vaikeissa tapauksissa muuttuu yleistetyksi, siepaten koko ihon pinnan ja joskus limakalvot. Samanlaisia ​​vaurioita voi esiintyä herpes- ja vesirokkoa vastaan.

Muiden kroonisten lymfosyyttisen leukemian mahdollisten komplikaatioiden joukossa - pre-vesikulaarisen hermon infiltraatio, johon liittyy kuulovammat ja tinnitus. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian terminaalivaiheessa on havaittavissa aivokalvojen, nielujen ja hermojen juurien tunkeutuminen. Verikokeet osoittavat trombosytopeniaa, hemolyyttistä anemiaa ja granulosytopeniaa. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian mahdollinen muuntuminen Richterin oireyhtymään - diffuusiolymfooma, joka ilmenee imusolmukkeiden nopean kasvun ja imusolmukkeiden muodostumisen lymfaattisen järjestelmän ulkopuolella. Noin 5% potilaista selviää lymfooman kehittymisestä. Muissa tapauksissa kuolema johtuu tarttuvista komplikaatioista, verenvuodosta, anemiasta ja kakeksiasta. Joillakin kroonista lymfosyyttistä leukemiaa sairastavilla potilailla kehittyy vaikea munuaisten vajaatoiminta munuaisten parenhyymin tunkeutumisen vuoksi.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian diagnoosi

Puolessa tapauksista patologia havaitaan sattumalta, muiden tautien tutkinnan aikana tai rutiinitutkimusten aikana. Diagnoosissa otetaan huomioon valitukset, anamneesit, objektiiviset tutkimustiedot, verikokeiden tulokset ja immunofenotyypit. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian diagnostinen kriteeri on leukosyyttien lukumäärän kasvu verikokeessa 5 x 109 / l: iin yhdistettynä lymfosyyttien immunofenotyypin tyypillisiin muutoksiin. Verinäytteen mikroskooppinen tutkimus paljasti pieniä B-lymfosyyttejä ja Humprecht-varjoja, mahdollisesti yhdessä epätyypillisten tai suurten lymfosyyttien kanssa. Kun immunofenotyyppien määrittäminen varmisti solujen, joilla on poikkeava immunofenotyyppi ja kloonisuus, läsnäolo.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian vaiheen määritys suoritetaan taudin kliinisten oireiden ja perifeeristen imusolmukkeiden objektiivisen tutkimuksen tulosten perusteella. Sytogeneettiset tutkimukset tehdään hoitosuunnitelman laatimiseksi ja kroonisen lymfosyyttisen leukemian ennusteen arvioimiseksi. Jos epäillään Richterin oireyhtymää, määrätään biopsia. Sytopenian syiden selvittämiseksi suoritetaan luuytimen rintalastu, jonka jälkeen suoritetaan pistosmikroskooppinen tutkimus.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoito ja ennuste

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian alkuvaiheissa käytetään odotustaktiikkaa. Potilaille määrätään tutkimus joka kolmas kuukausi. Ilman etenemisen merkkejä rajoitetaan havaintoon. Aktiivisen hoidon indikaatio on leukosyyttien määrän lisääntyminen puolella tai enemmän kuuden kuukauden kuluessa. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian pääasiallinen hoito on kemoterapia. Tehokkain lääkkeiden yhdistelmästä tulee yleensä rituksimabin, syklofosfamidin ja fludarabiinin yhdistelmä.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian jatkuvalla kurssilla määrätään suuria annoksia kortikosteroideja, suoritetaan luuydinsiirto. Iäkkäillä potilailla, joilla on vaikea somaattinen patologia, voimakkaan kemoterapian ja luuydinsiirron käyttö voi olla vaikeaa. Tällaisissa tapauksissa suorita monokemoterapia klorambusililla tai käytä tätä lääkettä yhdessä rituksimabin kanssa. Kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa, jossa on autoimmuuninen sytopenia, määrätään prednisonia. Hoito suoritetaan, kunnes potilaan tila paranee ja hoidon kesto on vähintään 8-12 kuukautta. Potilaan kunnon paranemisen jälkeen hoito lopetetaan. Hoidon jatkamista koskevat ohjeet ovat kliinisiä ja laboratorion oireita, jotka viittaavat taudin etenemiseen.

Kroonista lymfosyyttistä leukemiaa pidetään käytännöllisesti katsoen parantumattomana pitkäaikaissairana, jolla on suhteellisen tyydyttävä ennuste. 15 prosentissa tapauksista havaitaan aggressiivinen kurssi leukosytoosin ja kliinisten oireiden etenemisen nopean kasvun myötä. Kuolema tässä kroonisen lymfosyyttisen leukemian muodossa tapahtuu 2-3 vuoden kuluessa. Muissa tapauksissa on hidas eteneminen, keskimääräinen elinajanodote diagnoosin ajankohdasta vaihtelee 5-10 vuoteen. Hyvänlaatuisella elämänkululla voi olla useita vuosikymmeniä. Hoidon suorittamisen jälkeen parannusta havaitaan 40–70%: lla potilaista, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, mutta täydellisiä remissioita havaitaan harvoin.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia aikuisilla

Krooninen lymfosyyttinen leukemia aikuisilla

  • Kansallinen hematologiayhdistys Venäjän hematologien ammattiliitto

Sisällysluettelo

Avainsanat

  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia
  • Pieni B-lymfosyyttilymfooma
  • rituksimabi
  • Ibrutinib
  • 1. rivihoito
  • 2. rivihoito

Luettelo lyhenteistä

CLL - krooninen lymfosyyttinen leukemia

LML - lymfooma pienistä lymfosyyteistä

MVL - monoklonaalinen B-solulymfosytoosi

IFT - immunofenotyypitys virtaussytometrialla

CT-skannaus - tietokonetomografia

Ultraääni - ultraääni

MRI - magneettikuvaus

DLV-B-solulymfooma

LH - Hodgkinin lymfooma

CP - Richterin oireyhtymä

IIP - Kansainvälinen ennusteindeksi

Ehdot ja määritelmät

Krooninen lymfosyyttinen leukemia on pienten lymfoidisolujen B-solukasvain. Krooninen lymfosyyttinen leukemia ja pieni lymfosyyttilymfooma ovat biologisesti yksittäisiä kasvaimia. Niiden välinen ero on se, että kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa veressä on merkittävä lymfosytoosi (> 5 000 monoklonaalista B-lymfosyyttiä), kun taas lymfoomassa pienistä lymfosyyteistä (LML) ei ole kliinisesti ilmeistä lymfosytoosia, lymfisolmuista, pernasta, luuytimestä huolimatta.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian kansainvälinen ennusteindeksi (MPI) perustuu viiteen parametriin:

del (17p) ja / tai TP53-mutaatioiden läsnäolo,

immunoglobuliinin vaihtelevan alueen geenien mutaatiotila,

1. Lyhyt tieto

1.1 Määritelmä

Krooninen lymfosyyttinen leukemia on pienten lymfoidisolujen B-solukasvain. Krooninen lymfosyyttinen leukemia ja pieni lymfosyyttilymfooma ovat biologisesti yksittäisiä kasvaimia. Niiden välinen ero on se, että kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa veressä on merkittävä lymfosytoosi (> 5 000 monoklonaalista B-lymfosyyttiä), kun taas lymfoomassa pienistä lymfosyyteistä (LML) ei ole kliinisesti ilmeistä lymfosytoosia, lymfisolmuista, pernasta, luuytimestä huolimatta.

1.2 Etiologia ja patogeneesi

CLL: n etiologia ei ole tiedossa, retrovirusten ja geneettisten tekijöiden rooli käsitellään. Kroonisen lymfosyyttisen leukemian patogeneesi johtuu transformoitujen lymfosyyttien kloonin lisääntymisestä, joka johtaa imusolmukkeiden, muiden imusolmukkeiden ja luuytimen etenevän imusolujen lisääntymiseen normaalin verenmuodostuksen korvaamisen myötä.

1.3 Epidemiologia

Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) on yleisin leukemian tyyppi aikuisilla. Euroopan maissa sen esiintyvyys on 4: 100 000 vuodessa ja se liittyy suoraan ikään. Yli 80-vuotiailla henkilöillä on> 30: 100 000 vuodessa. Keskimääräinen ikä diagnoosin aikaan Euroopan maissa on 69 vuotta. Aasian maissa CLL on paljon harvinaisempi. Venäjän federaatiossa CLL havaitaan harvemmin ja mediaani-ikä diagnoosin aikaan on 62 vuotta, mikä vastaa venäläisten lyhyempää elinajanodotusta.

1.4 ICD: n koodaus 10

S91.1

1.5 Luokittelu

CLL voidaan luokitella vaiheiden (I-III) mukaan, lymfadenopatian luonteen, sytogeneettisten häiriöiden, autoimmuunikohtaisten komplikaatioiden, riskiryhmien jne. Perusteella. Soveltuvin luokitus vaiheissa Binetin mukaan.

1.6 Pysähdys, diagnoosin muotoilu

Binetin mukaan sopivin lavastus (taulukko 1).

Taulukko 1. Binetin CLL-vaihe

Keskimääräinen eloonjääminen, kuukaudet

% potilaista avautuu

Hb> 100 g / l, verihiutaleet> 100? 109 / l

Hb> 100 g / l, verihiutaleet> 100? 109 / l

Vaikuttavat> 3 imukudosaluetta *

Mahdolliset mittasuhteet

CLL-diagnoosin muotoilu koostuu viidestä osasta:

Vaihe Binet-luokituksen mukaan (tällä hetkellä osoitettu). Diagnoosissa on suositeltavaa huomioida massiivinen lymfadenopatia (koko> 5 cm, konglomeraattien muodostuminen).

Riskiryhmän CLL-indikaatio kansainvälisen ennusteen mukaan. Jos tiedetään vain TP53-tila, on suuri riski.

Tietoja aikaisemmasta hoidosta.

Vaihe: ilman viitteitä hoidosta, remissiosta, varhaisesta uusiutumisesta, myöhäisestä relapsista (ensimmäinen, toinen, n-to), etenemistä.

Diagnoosi osoittaa, mikä on välttämätöntä nykytilanteen kuvaamiseksi ja hoidon ratkaisemiseksi.

Esimerkkejä CLL-diagnoosin muotoilusta:

CLL, vaihe A, MPI 0, ilman merkkejä terapiasta;

CLL, vaihe B, MPI 4, massiivinen vatsan lymfadenopatia, suuri riski;

CLL, vaihe B, MPI 5, kunto kuuden FC-kurssin jälkeen, remissio;

CLL, vaihe A, kunto kloorambusilihoidon jälkeen, eteneminen;

CLL, vaihe C, MPI 3, autoimmuuninen hemolyyttinen anemia II;

CLL, C-vaihe, kunto viiden FCR-kurssin jälkeen, kuusi R-CHOP-kurssia, alemtuzumabin monoterapia, kolmas relapsi. Keuhkojen aspergilloosi.

1.6. Kliininen kuva

Kliiniset oireet määräytyvät taudin vaiheen, komplikaatioiden jne. Perusteella. Siksi kliiniset oireet voivat olla poissa taudin varhaisessa vaiheessa. Kun tauti etenee, B-oireet näkyvät - heikkous, väsymys, hikoilu, laihtuminen. Suurennettu imusolmukkeet (usein perifeeriset), laajentunut perna. Anemian ja trombosytopenian kehittymisen myötä niihin liittyy oireita. Usein merkittäviä tulehdussairauksien lisääntymistä.

2. Diagnoosi

2.1. Valitukset ja anamnesis

Valitukset voivat puuttua, ja taudin oireet havaitaan satunnaisotannalla.

Minkä tahansa paikan oireettomat turvonnut imusolmukkeet voidaan havaita.

Saattaa olla valituksia heikkoudesta, hikoilusta, laihtumisesta.

Elinten ja kudosten osallistumiseen voi liittyä valituksia.

Anamneesi on kerättävä (mukaan lukien perhe).

2.2. Fyysinen tarkastus

kaikkien perifeeristen imusolmukkeiden, maksan, pernan, nielujen ja suuontelon tutkiminen.

B-oireiden läsnäolon määrittäminen.

ECOG: n (0-4) tilan määrittäminen

2.3. Laboratorion diagnoosi

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian diagnoosi vaatii täydellisen verenkuvan ja immunofenotyyppisen tutkimuksen, jossa käytetään moniväristä virtaussytometriaa, joka on edullista suorittaa verellä. Diagnoosi tehdään, kun yli 5 000 monoklonaalista B-lymfosyyttiä havaitaan 1 μl: ssa perifeeristä verta.

Jos on pieni lymfosytoosi, mutta monoklonaalisten B-lymfosyyttien lukumäärä on 10.

On suositeltavaa suorittaa luuytimen biopsia (trepanobiopsia) lymfadenopatian ja / tai sytopenian läsnä ollessa. [18-25]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Huomautuksia: lymfosyyttisen lymfooman histologinen diagnoosi määritetään diffuusion lymfoidin läsnä ollessa pienikokoisista monomeerisistä soluista pyöristetyillä ytimillä, kertakäyttöinen kromatiini kiinnitysolosuhteista riippuen - ilman / ei ole erottamattomia nukleoleja, ohutseinäisiä kapillaarisia / venulaarisia astioita; suuret solut, joilla on paraimmunoblastimorfologia, ovat yleensä hajallaan, joskus esiintyy pseudofollikseja (proliferaatiokeskuksia), ja immunohistokemiallisessa tutkimuksessa lymfoidin lisääntymiselle on tunnusomaista CD20: n ilmentyminen (heterogeeninen intensiteetti, pääasiassa heikko membraanireaktio), CD79a, IgM, PAX 5: n, LEF1: n (PAX 5: n, LEF1: n ytimet) ydinenekspressio, koekspression CD5 (membraanireaktio) ja CD23 (membraanireaktio), CD43 CD10: n, BCL-6: n, Cyclin D1: n ilmentymisen puuttuessa. LEF1: n ilmentyminen (ydinvoima-ilmentyminen) ekspressoidaan voimakkaammin proliferatiivisten keskusten soluissa soluissa, joissa on pro-lymfosyyttien morfologiaa. Proliferatiivisten keskusten soluille on tunnusomaista CD20: n, IgM: n, LEF1: n, joskus osan pseudofollikkelien (proliferatiivisten keskusten) solujen voimakkaampi ekspressio, sykliini D1: n - heikko ydinreaktio; diffuusi pieni soluinfiltraatio. Parafiinimateriaalilla tehdystä immunohistokemiallisesta tutkimuksesta voi puuttua CD5-ilmentyminen (enintään 20-25% tapauksista). Kaikille pienisoluisten B-solulymfoomien variantille on tunnusomaista BCL-2-ekspressio, IgM: n ja IgD: n koekspressio on ominaista lymfosyyttiselle lymfoomalle ja vaippasolujen lymfoomalle. LEF1-ilmentyminen on luonteenomaista lymfosyyttiselle lymfoomalle, kun se muuttuu diffuusi B-solujen suurisoluisiksi lymfoomiksi (Richterin oireyhtymä) ja mahdollistaa differentiaalidiagnoosin CD5 + diffuusio-B-solujen suuren solun lymfooman kanssa.

On suositeltavaa suorittaa tavanomainen yleinen lääkärintarkastus.

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Kommentti: sisältää biokemiallisen verikokeen, jossa on pakollisesti määritettävä seuraavat parametrit: LDH, virtsahappo, urea, kreatiniini, kokonaisproteiini, albumiini, bilirubiini, AST, ALT, alkalinen fosfataasi, elektrolyytit, kalsium; hyytyminen; virtsa; veriryhmän ja Rh-tekijän määrittäminen; virus- hepatiittimerkit B ja C; HIV

2.4. Instrumentaalinen diagnostiikka

On suositeltavaa suorittaa rintakehän, vatsan elinten ja pienen lantion (kontrastin) CT-skannaus, rintakehän röntgenkuvaus kahdessa projektiossa (jos CT ei voi suorittaa), perifeerisen imusolmukkeen, vatsaontelon ja retroperitoneaalisten solujen ja vatsaelinten ultraääni, PET, EKG ja kaiku KG. [25-46]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Huomautuksia: monimutkaisissa diagnostisissa tapauksissa - erityisesti tapauksissa, joissa esiintyy epätasainen lisääntyminen sairastuneiden imusolmukkeiden eri ryhmissä, korkeat LDH-tasot tai B-oireiden esiintyminen Richterin oireyhtymän sulkemiseksi, on mahdollista suositella PET: n käyttöä sellaisten alueiden tunnistamiseksi, joilla on todennäköinen muutos. Jos lääkkeen kerääntymisen voimakkuus on selvästi erilainen eri alueilla, on välttämätöntä suorittaa aktiivisimman painopisteen biopsia.

2.5. Lisätutkimus, asiantuntijaneuvonta

Jos on viitteitä, voidaan suorittaa muita tutkimusmenetelmiä:

Tutkimusta suositellaan sytogeneettisen tutkimuksen suorittamiseksi käyttäen FISH-menetelmää 17 (p) -deleetioon [47-55]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Kommentti: 17p-deleetio on pääasiallinen sytogeneettinen merkkiaine, joka vaikuttaa suoraan terapeuttiseen taktiikkaan. On suositeltavaa seuloa 17p: n deleetio kaikilla potilailla, joilla on viitteitä hoidon aloittamisesta ja / tai jos standardihoito epäonnistuu, erityisesti alle 55-vuotiaille potilaille, joille voidaan tehdä allogeeninen siirto. Vähäisimpiä epäilyksiä lymfoomasta vaipan vyöhykkeen soluista esitetään tutkimus t (11; 14).

Suosittelemme laajaa tutkimusta B-hepatiittivirusten markkereista, mukaan lukien HBs-antigeeni, vasta-aineet pinta-antigeenistä (anti-HBs), vasta-aineista korpantigeenille (anti-HBcor) ja korkealaatuisesta hepatiitti B -viruksen DNA-määrityksestä, suoraan Coombsin testistä [55-59 ]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Kommentti: suoritetaan kaikille potilaille, joiden on määrä määrätä vasta-aineita CD20: lle (esimerkiksi rituksimabi **). Erityistä huomiota kiinnitetään tähän ongelmaan CLL: n suhteen, koska CLL-solut ovat lisäsäiliö B-hepatiittivirukselle, ja HBV-latentti infektio havaitaan useammin CLL-potilailla. Markkereiden merkitys HBV-infektiolle ja ehdotetuille toimenpiteille esitetään luvussa A3, siihen liittyvät asiakirjat, taulukko. Suora Coombsin testi suoritetaan autoimmuunisen hemolyysin estämiseksi.

Luuytimen tutkimusta (myelogrammi) suositellaan, kun mutaatio IgVH ja TP53 voidaan määrittää.

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Kommentit: VH-geenimutaatioilla on ennustava arvo. Tällä hetkellä CLL-potilaiden ennustetta arvioidaan CLL: n kansainvälisen ennusteen mukaan (ks. Kohta 5.1). Indeksi vaatii beeta-2-mikroglobuliinin arvioinnin, VH-geenien mutaatiotilan ja sytogeneettisen tutkimuksen. Näiden indikaattoreiden määrittelyä suositellaan mahdollisuuksien mukaan. Potilailla, joilla on VH-geenien mutaatioita, jotka ovat saavuttaneet nopean täydellisen vasteen (2-3 jakson jälkeen), on mahdollista vähentää lääkkeiden annoksia tai FCR / BR-syklien määrää. Tällöin tämän ryhmän potilaiden remissiot ovat yhtä pitkät, sillä TP53-mutaatioiden merkitys on sama kuin 17p-deleetion.

On suositeltavaa suorittaa biopsia imusolmukkeesta, luuytimestä, ekstranodaalista fokusta, jos epäillään muutosta [56-59]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Huomautuksia: 3-5%: lla potilaista, joilla on CLL ja pieni lymfosyyttilymfooma, kehittyy diffuusi suuri B-solulymfooma (DL) tai Hodgkinin lymfooma (LH). Suuren solulymfooman esiintymistä CLL: n taustalla kutsutaan Richterin oireyhtymäksi (CP). Hodgkinin lymfooman esiintymistä CLL: n taustalla kutsutaan Hodgkinin muunnokseksi. Kaikissa imusolmukkeiden paikallisen nopean kasvun tai sairauden kliinisen kuvan merkittävässä muutoksessa (B-oireiden ilmaantuminen - äkillinen painonpudotus, yöhikoilu) on suoritettava imusolmukkeen, luuytimen tai ekstranodaalisen fokuksen biopsia. Richterin oireyhtymä todetaan vain histologisen tutkimuksen perusteella.

3. Hoito

3.1 Indikaatiot B-solun kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoidon aloittamiseksi

Noin 30%: lla potilaista (kaksi kolmasosaa potilaista, joilla oli A-vaihe debyytissä) on hitaasti etenevä CLL-kurssi, ja niiden elinajanodote on lähellä yleistä väestöä. Pienessä ryhmässä potilaita, joilla on hehkuva CLL, hoitoa ei koskaan tarvita. Tällaisen potilasryhmän läsnäolo tekee odottavien havaintojen taktiikat perustelluiksi hoitomerkkien ilmaantumisen jälkeen.

  • CLL-hoitoa suositettiin aloittamaan seuraavilla merkinnöillä IwCLL 2008 - [60-69] kriteerien mukaisesti. Yksi tai useampi myrkytyksen oire:

painonpudotus> 10% ruumiinpainosta 6 kuukauden aikana (jos potilas ei ryhtynyt toimenpiteisiin laihtua varten);

heikkous (ECOG? 2, vammaisuus);

matala-asteen kuume ilman infektio-oireita;

yöhikoilu, joka kestää yli kuukauden ilman infektio-oireita.

Luuytimen tunkeutumisesta johtuva anemian ja / tai trombosytopenian lisääntyminen.

Autoimmuunianemia ja / tai prednisonille resistentti trombosytopenia.

Pernan suuri koko (> 6 cm kallion kaaren alapuolella), elimen selkeä nousu.

Massiivinen ja kasvava lymfadenopatia.

Lymfosyyttien kaksinkertaistumisaika (VUL) alle 6 kuukautta.

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Huomautus: A-vaiheen AIHA: n tai ITP: n potilaiden tulisi saada hoitoa näille komplikaatioille (esim. Prednisonille) eikä leukemiaa vastaan. Jos autoimmuunikomplikaatio reagoi huonosti steroidihoitoon, on mahdollista käyttää CLL: lle suunnattua immunokemoterapiaa. Oireeton hypogammaglobulinemia ja monoklonaalisen erityksen läsnäolo eivät itsessään ole merkkejä hoidosta. Negatiivisen ennusteen tunnisteita, mukaan lukien 17p-deleetio, ei ole osoituksena hoidon aloittamisesta. Jotkut potilaat, joilla on A-vaihe ja 17p-deleetio, eivät ehkä tarvitse hoitoa pitkään aikaan (erityisesti potilailla, joilla on somaattisesti hypermutoituneita IGVH-geenejä).

3.2 CLL: n hoitotaktiikan valinta

Hoidon valinta CLL-potilailla perustuu kolmeen tekijäryhmään:

Taudin luonne: kliinisten oireiden vakavuus, epäedullisten ennusteiden esiintyminen (17p-deleetio, TP53-mutaatio);

Potilaan tila: ikä, somaattinen tila, samanaikaiset sairaudet, elinajanodote, ei liity CLL: ään;

Hoitoon liittyvät tekijät: tämän lääkkeen vasta-aiheet, edelliseen hoitoon annettavan vastauksen laatu ja kesto, edellisen hoidon toksisuuden luonne.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia on tällä hetkellä parantumaton, ja suurin osa potilaista on vanhuksia. Tältä osin liittyvien sairauksien ikä, lukumäärä ja vakavuus määrittävät hoidon tavoitteet enemmän kuin kasvainsolujen biologiset ominaisuudet (paitsi 17p-deleetio ja TP53-mutaatiot). Siksi potilaiden jakautuminen terapeuttisiin ryhmiin perustuu niiden somaattiseen tilaan ja comorbidityyn. On olemassa kolme terapeuttista ryhmää. Potilailla, joilla on hyvä somaattinen tila ilman samankaltaisia ​​sairauksia, on välttämätöntä pyrkiä täydelliseen remissioon, mikäli mahdollista, minimaalisen jäännössairauden hävittämisellä, koska vain tällaiset taktiikat voivat johtaa elinajanodotteen kasvuun. Iäkkäillä potilailla, joilla on monenlaisia ​​samankaltaisia ​​sairauksia, on välttämätöntä pyrkiä tehokkaaseen tuumorin kontrolliin välttäen kohtuutonta toksisuutta. Iäkkäillä potilailla, joilla on elimistön vajaatoiminta, hoidon tavoite on palliatiivinen. Liittyvien sairauksien määrän ja vakavuuden arvioimiseksi on olemassa objektiivinen mittakaava - CIRS (Cumulative Illness Rating Score). Todellisissa kliinisissä käytännöissä kumulatiivisen comorbidity-indeksin arviointia ei tarvita. Tällä hetkellä käsitteen "merkittävä yhdistäminen" ei voida määritellä objektiivisesti ja toistettavasti. Tässä suhteessa potilaan jakautuminen terapeuttisiin ryhmiin määräytyy lääkärin päätöksellä.

3.2.1 Ensilinjan CLL-hoito nuorilla potilailla, joilla on hyvä somaattinen tila

  • Ensimmäisen linjan hoidon suositeltava standardi nuorilla potilailla, joilla on hyvä somaattinen tila, on FCR-hoito (fludarabiini **, syklofosfamidi **, rituksimabi **) [70-75]

I suositusten uskottavuus (todisteiden uskottavuus B)

Kommentti: Tämä suositus perustuu tutkimusten tuloksiin, jotka osoittavat FC-moodin paremman fludarabiinimonoterapian, samoin kuin satunnaistetusta CLL8-tutkimuksesta, jossa ensimmäistä kertaa CLL-historiassa todetaan potilaiden yleisen eloonjäämisasteen nousu. Vuonna 2016 päivitetyn CLL8-tutkimuksen tulokset osoittivat, että FCR-ryhmässä keskimäärin 4,9-vuotiaiden keskiarvoon jääneiden määrä oli 69,4% verrattuna FC-ryhmän 62%: iin (riskisuhde [RR] = 0,68, 95 Luottamusväli (CI) on 0,535 - 0,858, p = 0,001). Ei-progressiivista eloonjäämistä mediaani (BPV) potilailla, joilla on IGHV-mutaatioita, joita hoidettiin FCR-hoito-ohjelmalla, ei ole saavutettu. MD Anderson Cancer Centerissä suoritetun ensimmäisen FCR-tutkimuksen pitkän aikavälin tulokset viittaavat siihen, että 6-vuotinen kokonais- ja unrogressiivinen eloonjäämisaste on vastaavasti 77 ja 51%, mutta FCR-tila liittyy suuriin haittavaikutusten esiintymiseen, erityisesti sytopeniaan ja tarttuvia komplikaatioita. Esimerkiksi CLL8-tutkimuksessa leukopeniaa ja neutropeniaa luokissa 3–4 yleisten myrkyllisyyskriteerien (TSS) mukaan havaittiin 24 ja 34%: lla potilaista, jotka saivat FCR: ää, ja 25%: ssa infektiot kehittyivät luokkaan 3–4. Myrkyllisyyden vähentäminen on mahdollista vähentämällä kemoterapeuttisten lääkkeiden (FCR-Lite) annoksia, vähentämällä FCR-kurssien määrää tai korvaamalla fludarabiini ** ja syklofosfamidi ** bendamustiinilla **. Potilaille, joilla ei ole IGVH-mutaatioita ja sytogeneettisiä poikkeavuuksia, jotka liittyvät epäedulliseen ennusteeseen (del (17p), del (11q)), on mahdollista vähentää kurssien määrää vähentämättä hoidon tehokkuutta. Vaiheen II tutkimuksen mukaan BR-hoito (bendamustiini + rituksimabi) liittyy neutropenian ja 3–4-asteisten infektioiden pienempään esiintymiseen CTC-mittakaavassa (10,3 ja 6,8% potilaista, jotka saivat BR: tä ensilinjan hoidossa). CLL10-tutkimus osoitti, että BR-tila on vähemmän myrkyllinen kuin FCR-tila, vaikkakin vähemmän tehokas. 564 potilasta, joilla oli hyvä somaattinen tila (6 pistettä CIRS-asteikolla, kreatiniinipuhdistuma> 70 ml / minuutti) ilman 17p: n poistoa, satunnaistettiin kuuteen FCR- tai BR-jaksoon. Kokonaisvaste (GS) molemmissa ryhmissä oli 97,8%. Täydellisten remissioiden esiintymistiheys oli suurempi potilailla, jotka saivat FCR: ää (40,7% vs. 31,5%, p = 0,026). Minimaalisen jäännössairauden hävittäminen saavutettiin 74,1%: lla potilaista FCR-ryhmässä ja 62,9% BR-ryhmässä (p = 0,024). BPV: n mediaani oli myös korkeampi FCR-ryhmässä (53,7 kuukautta verrattuna 43,2: een, riskisuhde = 1,589, 95% CI 1,25–2,079, p = 0,001). Tekijät totesivat pieniä eroja esikäsittely-potilasryhmissä. CLL: n muunnos ilman IGHV-mutaatioita havaittiin 55%: lla potilaista, jotka saivat FCR: ää, ja 68%: lla potilaista, jotka saivat BR: ää (p = 0,003). Yli 70-vuotiaat potilaat olivat 14% FCR-ryhmässä ja 22% BR-ryhmässä (p = 0,020), joten BR-ryhmässä oli enemmän potilaita, joilla oli vähemmän suotuisa ennuste. FCR: llä hoidetuilla potilailla keskimääräinen hoitokurssien määrä oli pienempi (5,27 vs. 5,41, p = 0,017). Luokan 3–4 neutropeniaa ja tarttuvia komplikaatioita rekisteröitiin merkittävästi useammin FCR-ryhmässä (87,7% vs. 67,8%, p 6 pistettä CIRS-asteikolla ja / tai kreatiniinipuhdistuma 6). Potilaiden mediaani-ikä oli 73 vuotta (70% potilaista oli yli 70-vuotiaita), 45%: lla potilaista oli vaiheen III tai IV Rai: ssa, 20%: lla oli 11q22,3-poistoa. Tutkimuksessa kävi ilmi, että ibrutinibi on kaikilta osin merkittävästi parempi kuin klorambusililla. BPV: n nousu osoittautui ibrutinibihoidon aikana 92,5%: iin 24 kuukauden aikana (kloorambusiliryhmässä BPV-mediaani oli 15 kuukautta) ja kuolemanvaara väheni 84%. Ibrutinibihoidon ensimmäisellä rivillä ei liittynyt merkittävään haittavaikutusten lisääntymiseen eikä tarvinnut potilaille jäädä sairaalaan. Ibrutiniibia saaneiden potilaiden mediaani seuranta oli 24 kuukautta, ja etenemistä havaittiin vain kolmella potilaalla.

USA: n terveysviranomaiset hyväksyivät Ibrutinibin CLL-potilaille ensimmäisen linjan hoidossa ja sisällytettiin NCCN-suosituksiin iäkkäiden potilaiden ensimmäisenä hoitona. Toukokuussa 2016 Ibrutinibi rekisteröitiin ensimmäisen asteen hoitoon aikuisilla, joilla oli CLL-hoito Venäjällä.

3.2.3 Vanhuusluokan CLL-potilaiden hoito

Vanhusten ikäryhmässä on potilaita, joiden elinajanodote on alhainen iän, elinten vajaatoiminnan, vakavien samanaikaisten sairauksien vuoksi. Tässä ryhmässä hoidon valinta määräytyy nykyisen kliinisen tilanteen perusteella. Suorita mahdollisimman vähän myrkyllisiä hoitovaihtoehtoja. Hoidon tavoite on palliatiivinen.

3.3 CLL: n tukihoito

Tähän mennessä on julkaistu useita tutkimuksia CD20-vasta-aineiden käytöstä CLL: n ylläpitohoitona. Tehokkuustiedot osoittavat, että kun osittainen remissio saavutetaan, jäljellä oleva CLL-solupopulaatio veressä tai luuytimessä havaitaan, ylläpitohoito rituksimabilla voi lisätä aikaa relapsiin. Äskettäin raportoidut tiedot ranskalaisesta tutkimuksesta, FC4R6, viittaavat siihen, että ylläpitohoito rituksimabilla lisää BPV: tä, mutta ei käyttöjärjestelmää, ja johtaa neutropenian ja infektioiden määrän merkittävään lisääntymiseen. Venäjän hematologian yhdistyksen asiantuntijaneuvosto ei ole kehittänyt konsensusta tässä asiassa.

3.4. Toisen ja seuraavan rivin käsittelyn valinta CLL: ssä

Relapsin hoidon valinta riippuu seuraavista tekijöistä:

ensilinjan hoito;

uusiutumisen aika;

kliininen kuva.

Potilaat, joilla on varhainen relapsi, johtuvat luvussa "Korkean riskin CLL: n hoito" esitetyistä suosituksista.

Potilailla, joilla on myöhäinen relapsi, valinta riippuu ensilinjan hoidosta. Toistuvat fludarabiinipitoiset kurssit ovat mahdollisia edellyttäen, että ensimmäisen linjan hoidon aikana ei havaittu merkittävää toksisuutta - vakavia pitkittyneitä sytopenioita, jotka johtivat kuukausien hoidon keskeytyksiin ja vakavien tartuntatautien kehittymiseen. Toisen linjan hoitona voit palata samaan kuvioon. Jos hoito suoritettiin aiemmin FC-ohjelman puitteissa, FCR: ää voidaan käyttää toisena rivinä. Sytopeniaa sairastavilla potilailla R-HDMP-hoito (rituksimabi yhdessä suurten steroidiannosten kanssa) voi olla tehokas. Vaiheen II tutkimuksissa saatiin vakuuttavia todisteita BR-hoito-ohjelman tehokkuudesta (bendamustiini + rituksimabi). Potilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet klorambusilia, hoito bendamustiinilla, BR ja FCR-Lite-hoito voi olla tehokasta.

Kolmen tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että ibrutinibin tehokkuus CLL: n relapsien hoidossa on korkea. Ibrutinibin monoterapian tehokkuus relapseja sairastavilla potilailla on 71–90%. Bendamustiinin, rituksimabin ja ibrutinibin (iBR) yhdistelmän tehokkuus ylittää merkittävästi BR-hoito-ohjelman tehokkuuden potilailla, joilla ei ole 17p-deleetiota. BRV-hoitoa saavien potilaiden mediaani BPV oli 13,3 kuukautta, kun taas iBR-ryhmässä mediaania ei saavutettu (2-vuotinen BPV oli 75%). Kansainvälisen tutkijaryhmän tekemien kahden eri tutkimuksen tulosten epäsuora vertailu viittaa siihen, että ibrutinibin monoterapia ja iBR-hoito ovat vertailukelpoisia CLL-potilailla. Nämä tiedot tarvitsevat vahvistuksen satunnaistetussa tutkimuksessa, mutta korostavat lisäksi lääkkeen korkeaa tehoa. Ibrutinibi on suhteellisen tehokas potilailla, joilla on suuri riski, potilailla, joilla on heikko ennuste (refraktorisuus puriinianalogeille, epäsuotuisat kromosomipoikkeamat). Näiden tutkimusten tärkeä johtopäätös on, että mitä nopeammin ibrutinibihoito aloitetaan, sitä tehokkaampi se on. HELIOS-tutkimuksen uusimmat tiedot osoittavat, että BPW2 (progressiivinen eloonjääminen uudelleenkäsittelyn jälkeen) on parempi iBR: n kuin BR: n kanssa. Samalla ibrutinibi on vähemmän myrkyllinen kuin muiden CLL-hoitoon suositeltujen lääkkeiden mahdolliset yhdistelmät. Siten Ibrutinibin monoterapiaa tai kemoterapian yhdistelmiä voidaan tehokkaasti käyttää sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on kroonisen lymfosyyttisen leukemian / pienen lymfosyyttilymfooman uusiutuminen.

Näiden suositusten kolmannen ja sitä seuraavien rivien käsittelyn valintaa ei säännellä.

3.5. Indikaatiot CLL-sädehoidosta

Sädehoitoa CLL: n ainoana ja ensisijaisena hoitona ei suositella.

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Kommentti: itsenäisenä hoitomenetelmänä sädehoitoa ei pitäisi käyttää CLL: n hoidossa. Tätä menetelmää voidaan kuitenkin käyttää sairauden paikallisten ilmenemismuotojen hoidossa (huomattavan suuret imusolmukkeet yhdessä vyöhykkeessä). Tätä menetelmää voidaan käyttää paikallisten taudin kontrollointiin potilailla, jotka ovat odottaneet havaintoja. Tällöin säteilytetyt alueet altistetaan säteilylle annoksella 5-20 Gray. Kehittyneempää sädehoitoa voidaan käyttää sellaisten uusiutuneiden potilaiden hoidossa, jotka saivat monia hoitovaihtoehtoja.

3.6. Korkean riskin CLL-hoidon hoito

Korkean riskiryhmän määrittely

17p-deleetion tai TP53-mutaation läsnäolo potilailla, joilla on indikaatioita hoidon aloittamiseksi.

Edistyminen fludarabiini- tai bendamustiinia sisältävän hoidon aikana (F, FC, FCR, FCM, FMCR, BR) edellyttäen, että hoito toteutettiin riittävien annosten ja termien mukaisesti (eteneminen ei johdu toksisuuden aiheuttamasta hoidon puutteesta).

Relapsi 24–36 kuukauden kuluessa yhdistelmähoidon aloittamisesta (tilat BR, FR, FCR, FCM).

3.6.2 Korkean riskin CLL-potilaiden hoito

CLL-potilaiden, erityisesti sellaisten, joilla on TPP-geenin 17p-deleetio ja / tai mutaatio, hoito on tullut paljon tehokkaammaksi ottamalla käyttöön uusia lääkkeitä, joiden tarkoituksena on estää solunsisäisiä entsyymejä, jotka säätelevät signaalien siirtoa pitkin B-solureseptorin signalointireittejä (bruton-tyrosiinikinaasi ja fosfatidyylinositoli-3 -kinazy). Venäjällä on tällä hetkellä rekisteröity vain ibrutinibi **. PI3K-estäjällä ei ole rekisteröintiä, joten sitä ei ole käsitelty suosituksissa.

  • Suositeltava inhibiittori BTK Ibrutinib ** osoittaa suurta tehokkuutta potilailla, joilla on relapseja ja tulenkestäviä CLL-muotoja. Ibrutiniibi ** - ensilinjan hoitovaihtoehto potilaille, joilla on 17p: n deleetio / TP53-mutaatio, sekä potilaille, joilla on varhainen relapsi ja refraktorisuus FCR: lle. [17-23]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Huomautus: 17p-deleetio ja TP53-mutaatio näyttävät säilyttävän negatiivisen vaikutuksen ennustekijänä, koska tällaisten potilaiden hoidon tulokset ovat huonommat ja kestävämpiä kuin näiden sairauksien hoidon tulokset. 17p: n deleetio / TP53-mutaatiolla varustettujen potilaiden ibrutinibihoidolla saadut tulokset kuitenkin ylittävät kaikki tässä potilasryhmässä käytetyt hoitovaihtoehdot. Ibrutinibi on hyväksytty Venäjän federaatiossa aikuisten, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, hoitoon. Ibrutinibin saatavuus edellyttää, että hematopoieettisten kantasolujen allogeenisen elinsiirron suorittamiseksi on tarpeen tarkistaa käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus. Aikaisemmin 17p / TP53-mutaatiota sairastavat potilaat, jotka olisivat voineet istuttaa, käytiin tässä menettelyssä ensimmäisessä remissiossa. Hoidon valinta on tällä hetkellä ibrutinib **, kunnes saavutetaan suurin vaste. Allogeeninen HSCT voidaan suorittaa aikana, jolloin saavutetaan suurin vaste. On huomattava, että maksimaalinen vaste tuumorisolujen katoamisen muodossa luuytimestä voidaan saavuttaa pitkän ibrutinibin ** käytön jälkeen - vuoden tai enemmän. Yhdysvalloissa ja joissakin Euroopan maissa allogeeninen elinsiirto suoritetaan potilailla, joilla on relapsi ja 17p: n poisto (ei ensimmäisessä rivissä, kuten aiemmin suositeltiin).

Ei ole selvää, voidaanko allogeeninen luuytimensiirto lykätä, kunnes sairauden uusiutuminen alkaa.

Aiemmin alemtuzumabia ja ofatumumabia suositeltiin refraktaarisuuspotilaiden hoidossa. Ofatumumabi on CD20: n monoklonaalinen vasta-aine, joka on rekisteröity Venäjän federaatiossa merkinnän ”tulenkestävä CLL” mukaisesti vuonna 2014. Rekisteröinnin perustana oli W. Wierdan ja A. Osterborgin tutkimus, joka osoitti, että ofatumumabi on tehokas fludarabiinin tulenkestävän CLL: n hoidossa, myös potilailla, joilla on suuri kasvainmassa. Resonate-1 -tutkimuksessa saadut tiedot osoittavat, että fludarabiinin uusiutuminen ja refraktorisuus ovat monipuolisia, mutta moni monoterapia ei ole yhtä tehokas kuin ibrutinibin monoterapia. Alemtuzumabin ja ibrutinibin vertailevien tutkimusten tuloksia ei ole julkaistu, mutta alemtuzumabin suuri toksisuus ja retrospektiiviset vertailut viittaavat siihen, että tämä lääke ei ole paras vaihtoehto suuririskisten potilaiden hoitoon.

  • Suuren riskin potilaiden (ensisijaiset potilaat, joilla on 17p-deleetio tai TP53-mutaatio tai refraktorinen potilas) on suositeltavaa käyttää Ibrutinibia ennen etenemistä tai sietämätöntä toksisuutta. [37-42]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Allogeenistä luuytimensiirtoa suositellaan kaikille korkean riskin CLL-potilaille, joilla on mahdollisuuksia sen toteuttamiseen (nuori somaattisesti säilynyt potilas, luovuttajan läsnäolo tai mahdollisuus valita etuyhteydettömän luovuttajan). [37-42]

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

Suositeltava siirto ibrutinibihoidon maksimaalisen vaikutuksen aikana. Vaikutusten arvioinnissa on kuitenkin otettava huomioon luuytimen vähäisimmän taudin tutkimus [37-42].

I suositusten uskottavuus (todisteiden luotettavuuden taso A)

3.7. Potilaiden hoidon ja CLL-hoidon taktiikka Richterin oireyhtymällä

Richterin oireyhtymän epäilys perustuu kliinisiin tietoihin:

imusolmukkeiden progressiivinen kasvu;

antibiootti- ja antimykoottiresistentti kuume;

merkittävää laihtumista;

korkea LDH-taso;

Kaikki nämä merkit voidaan havaita potilailla, joilla ei ole transformoitua kasvainta, joten suositellaan pakollista biopsiaa. PET: n suositeltu käyttö CLL: ään vain CP: n diagnosoinnissa. Yleensä imusolmukkeiden luonne potilailla, joilla on CP, ei ole sama. PET: n avulla voit valita biopsian optimaalisen imusolmukkeen. Lisäksi PET voi olla tärkeä Richterin oireyhtymän ekstranodaalisten lokalisointien tunnistamisessa. Krooniselle lymfosyyttiselle leukemialle on yleensä tunnusomaista, että deoksifluoroglukoosin (DFG) kerääntyminen on alhainen, joten intensiivisen kertymisen havaitseminen voi osoittaa transformaation. FGD: n standardoitua sieppaustasoa, joka sallii CP: n erottamisen, ei ole määritelty. Bruzzi et ai. havaittiin, että SUV-tasolla, joka oli yli 5, herkkyys ja negatiivinen ennustuskyky olivat vastaavasti 91% ja 97%. Samanlaisia ​​tietoja saatiin myös muissa tutkimuksissa. A. Michalletin mukaan optimaalinen taso on SUV> 10. Positiivinen ennustuskyky (histologisesti todistetun CP: n lukumäärän ja PET: n positiivisten tulosten lukumäärän suhde) näiden tutkimusten mukaan on pieni ja vaihtelee välillä 38–53%. Tämä johtuu siitä, että PET ei salli erottaa CP: ta infektiosta, toisesta hematologisesta kasvaimesta tai CLL: stä, jolla on suuri aviditeetti DFG: lle. Raja-SUV 5: tä ehdotetaan käytettäväksi biopsiaan ottaen huomioon PET: n tulokset. PET: n suorittamista Richterin oireyhtymän epäiltyään ei suositella.

Ensisijainen tekijä CP-potilailla on klonaalinen suhde alkuperäiseen CLL-klooniin. Todellisuudessa transformoidun sairauden tapauksessa ennuste on epäsuotuisa, keskimääräinen elinajanodote diagnoosin jälkeen on 6-24 kuukautta.

Richterin oireyhtymän hoitoa ei ole kehitetty. On käytetty erilaisia ​​kaavioita, mukaan lukien R-CHOP, CFAR, OFAR, R-Hyper-CVXD / R-Mtx-ara-C, mutta tulokset eivät ole tyydyttäviä. De novo DLC: llä paras vaihtoehto on R-CHOP tai vaihtoehtoinen DL-tila. Tähän mennessä on julkaistu monia raportteja tehokkuudesta CP-ibrutinibin hoidossa, joten transformoidulle CLL: lle R-CHOP + ibrutinibi voi olla valinta. Ibrutiniibia määrätään näissä tapauksissa annoksena 560 mg / vrk. Potilailla, joilla on Hodgkinin transformaatio, voidaan käyttää ABVD- tai BEACOPP-14-hoitoja. MD Anderson Cancer Centerin retrospektiivisten tietojen mukaan 86 Hodgkinin transformaatiosta kärsivältä potilaalta useimmissa tapauksissa vain ABVD oli tehokas. CP-algoritmi esitetään kaavion 3 lisäyksessä B.

3.8. Hoidon tehokkuuden määrittäminen

Hoidon vasteen arviointi on tehtävä kansainvälisen CLL-työryhmän (IWCLL) vuonna 2008 ehdottamien kriteerien mukaisesti (liite B, taulukko 3). Potilailla, jotka eivät ole saavuttaneet PR: tä tai CR: tä eivätkä täytä etenemisen kriteerejä, vakiintuu prosessi, mikä vastaa vasteen puutetta hoitoon. Ibrutinibin käyttö edellyttää tehokkuusperusteiden tarkistamista, koska se johtaa usein täydelliseen vasteeseen imusolmukkeista ja pernasta, mutta pysyvällä leukosytoosilla veressä CLL-solujen uudelleenjakautumisen vuoksi. Ibrutinibihoidon pysyvä lymfosytoosi ei ole merkki refraktorisuudesta. Tätä tilannetta kutsutaan osittaiseksi reaktioksi lymfosytoosin kanssa. Lymfosyyttitasojen normalisointi vaihtelee eri tutkimuksissa 4-12 kuukaudesta. Joillakin potilailla lymfosytoosi ei koskaan palaa normaaliksi.

4. Kuntoutus

CLL: n kuntoutusta varten ei ole olemassa erityisiä menetelmiä. Kuntoutusta sairauden aikana esiintyvien komplikaatioiden ja hoidon yhteydessä suoritetaan asiaankuuluvien nosologioiden puitteissa. On suositeltavaa johtaa terveellistä elämäntapaa, poistaa liiallinen insolaatio ja lämpöfysioterapia.

5. Ennaltaehkäisy ja seuranta

Tällä hetkellä ei ole olemassa menetelmiä CLL: n estämiseksi, koska taudin kehittymiseen johtava etiologinen tekijä (t) on tuntematon. Hematologin tai onkologin tekemä kliininen havainto suoritetaan koko potilaan elinaikana sekä CLL-hoidon aikana että sen ulkopuolella.