Viestintä rakkaan kanssa syövän kanssa - miten tukea ja ei loukata?

Terveet ihmiset eivät useinkaan halua puhua syövästä, jotta he eivät järkyttyisi eivätkä ajattele vaikeita hetkiä, joita sairaan henkilön ja hänen sukulaisensa on huolestuttava. Huolimatta kaikista pyrkimyksistä suojella itseämme negatiivisista, jotkut meistä joutuvat kohtaamaan tällaisen ongelman. Auta tällaisissa tilanteissa asianmukaisesti kommunikoimaan sairaiden vaarallisten sairauksien kanssa, kuten sellainen tiede kuin "onkopsykologia". Kun olet tutkinut hänen suosituksensa, voit ymmärtää, mitä tapahtuu syöpään joutuneen henkilön kanssa kasvotusten edessä ja luoda riittävä suhde hänen kanssaan.

Onkopsykologia maailmassa ja Venäjällä

Yhdysvalloissa ja joissakin muissa maissa, joissa lääketiede on hyvin kehittynyt, syöpäpotilailla tapahtuvan viestinnän ongelma on eettinen ja taktinen. Jos on tarpeen ilmoittaa henkilölle hänen diagnoosistaan, lääkäri on velvollinen antamaan normien mukaisesti vähintään 1-2 tuntia tämän ongelman ratkaisemiseksi. Tänä aikana potilaalla on aikaa ymmärtää, ymmärtää, rauhoittaa ja kysyä lääkäriltä kysymyksiä siitä, mitä on tehtävä seuraavaksi. Hoidon aikana lääkärit tekevät aktiivista työtä potilaan läheisten ihmisten kanssa, opettamalla heille potilaan kanssa käytävän viestinnän sääntöjä ja tarjoamalla tarvittavaa psykologista apua.

Venäjällä tällaisen diagnoosin raportoimiseksi onkologin nimittämisen pitäisi kestää korkeintaan 15 minuuttia hallituksen määräysten mukaisesti. Lääkärit asetetaan usein sellaisiin ehtoihin, että he eivät yksinkertaisesti pysty ilmoittamaan diagnoosista, olleet valmistelleet potilaan etukäteen ja vahvistaneet hänen kanssaan tarvittavan yhteyden. Tässä tapauksessa potilaan, joka on tullut hänen kanssansa onkologiseen lääkärinhoitoon, sukulaiset voivat auttaa ratkaisemaan ongelman. Tällaisilla toimilla läheiset ihmiset voivat tukea vaikeassa tilanteessa kiinni olevaa henkilöä ja arvioida tilannetta ”selkeällä päällä”.

Tässä artikkelissa esittelemme teitä onkosykologian perusteisiin: syöpädiagnoosiin vastaamisen vaiheisiin, syöpäpotilaiden tyyppeihin ja toipumisen jälkeen kehittyviin oireyhtymiin. Tämä tieto auttaa sinua ajoissa ymmärtämään rakkaasi, joka kohtaa kauhean diagnoosin, ja valitse oikea käyttäytymistaktiikka suhteissaan häntä kohtaan.

Diagnoosivastauksen vaiheet

Kun syöpädiagnoosi on raportoitu, ihmiset reagoivat samaan "skenaarioon" stressireaktiosta. Sen vaiheita kutsutaan vastausvaiheiksi. Jokainen yksittäinen henkilö voi ilmetä vaihtelevalla vakavuudella, koska jokainen meistä on yksilö ja havaitsee stressiä omalla tavallaan, mutta niiden lavastus pysyy muuttumattomana.

Shock-vaihe

Iskun vaiheeseen liittyy voimakas tunteiden nousu, jonka vaikutuksesta henkilö ei pysty vastaamaan uutisiin ja suhtautumaan kriittisesti hänen toimintaansa. Saatuaan uutiset, potilaan koko elämä näyttää hänelle täysin eri näkökulmasta. Tässä vaiheessa hän voi itkeä, syyttää itseään sairastumisesta, väittäen, että hän ei lopettanut tupakointia, ei mennyt lääkäriin ajoissa, toivonut itseään kuolemaan välttääkseen kipua jne.

Tällaisissa tilanteissa on hyödytöntä yrittää auttaa ihmistä alkamaan havaita, mitä tapahtuu oikein. Iskun vaiheessa jopa positiivinen ennuste elpymiselle ei voi rauhoittaa häntä. Paras tapa tällaisessa tilanteessa on antaa potilaalle heittää pois kaikki tunteet eikä ottaa niitä tiiviisti, koska ne ovat riittämättömiä reaktioita, ja vasta sen jälkeen, kun täysi roiskeesi voi aloittaa yhteyden syntymisen sukulaisiin.

Eroamisen vaihe

Kieltämisen vaihe johtuu psyyken puolustavasta reaktiosta taudin hirvittävään uutiseen, ja henkilö yrittää vakuuttaa itsensä ja hänen perheensä siitä, että diagnoosi on väärä, kaikki menee ohi jne. Tässä vaiheessa diagnoosiin vastaamiseksi potilas on tuettava kaikessa, kunnes hän tekee väärän päätöksen hoidon aloittamisesta. Se, että monet syöpäpotilaat yrittävät luopua tarpeellisesta hoidostaan ​​ja etsivät apua vaihtoehtoisessa lääketieteessä tai magiassa, on kieltämisen vaiheessa.

Jos kielto menee yli terveen järjen reunan, on välttämätöntä aloittaa työskentely vakuuttamaan potilas hänen tekojensa virheellisyydestä. Tätä varten voit antaa hänelle väitteen, jonka mukaan perinteinen lääketiede tai taikuutta ei voi parantaa pahanlaatuisia kasvaimia, ja on monia surullisia esimerkkejä, kun ihmiset menettivät kallisarvoisen ajan ja sairaus eteni jättämättä niitä siihen asti, kunnes väärä päätös saada takaisin.

Agressiivisuuden vaihe

Epäilyksen jälkeen tapahtuva aggressio on myös puolustava reaktio syövän kauheaan diagnoosiin. Tällaisen reaktion tarkoituksena on suojella itseään muiden syytöksiltä heidän terveytensä laiminlyönnistä. Agressiivisuuden vaiheessa potilas voi kieltäytyä ottamasta yhteyttä lääkäriin, syyttää perhettään tai lääketieteellistä henkilökuntaa siitä, että hän ei kiinnitä huomiota itseensä eikä ymmärrä hänen kokemuksiaan. Joissakin tapauksissa henkilö pystyy syyttämään läheisten ihmisten kasvainta, väittäen, että hän oli kirottu, tartunnan saanut tai vahingoittunut.

Tässä vaiheessa, kun vastaus sukulaisten vaikeimpien tilien diagnoosiin on vastattu. He joutuvat käymään läpi tämän elämänvaiheen, yrittämättä reagoida rakkaan henkilön aggressioon. Tässä vaiheessa sinun ei pitäisi yrittää suostutella potilasta. On välttämätöntä yrittää välttää konflikteja kaikin mahdollisin tavoin. Tällaisissa tapauksissa paras toimenpide olisi häiriötekijä ongelmasta eli diagnoosista. Tätä varten voit yrittää luoda viihdeohjelmaa, vaihtaa huomion harrastukseen jne. Tällaisen tuloksen saavuttaminen voi olla vaikeaa, mutta rakkaasi tukemiseksi kannattaa pyrkiä parhaalla mahdollisella tavalla ohjaamaan ajatuksensa aggressiosta ja terveyskokemuksista.

Tässä diagnoosivasteeseen vastaamisen vaiheessa potilas voi alkaa miettiä itsemurhaa tai tehdä itsemurhan. Tällaisten yrittämisten estämiseksi puhutaan useammin kärsivälle henkilölle, älä jätä häntä yksin itsensä kanssa ja yritä seurata tarkasti hänen lausuntojaan elämästä ja kuolemasta. On hyödyllistä varmistaa, että potilas ei käy itsemurhien paikoissa, ei luki itsemurhaa koskevaa kirjallisuutta, ei ole kiinnostunut lääkkeistä, jotka voivat aiheuttaa tappavan tuloksen. Jos on merkkejä itsemurha-suuntauksista, sinun tulee pyytää apua psykologilta. Vain tällainen tarkkaavainen asenne voi pelastaa sinut rakkaasi ennenaikaisesta menetyksestä.

Masennuksen vaihe

Kaikkien kokemusten jälkeen henkilö putoaa masennukseen, koska reaktion edellisissä vaiheissa hän menettää paljon voimaa. Potilas kokee apatiaa, eikä hän ole melkein kiinnostunut kommunikoinnista sukulaisten kanssa ja jopa kohtelusta. Jotkut syöpää sairastavat kokevat illusorisia yhteyksiä toiseen maailmaan tai visioista unelmista tässä vaiheessa.

Masennuksen aikana potilaan sukulaisten tulee kunnioittaa elämänsä muutoksia. Ei pidä vaatia vuoropuhelua, jos henkilö ei halua tätä. Huolehtiminen lähimmästä tämän elämänkauden aikana ei myöskään saa olla hänelle loukkaavaa ja pakkoa, mutta hänen pitäisi tuntea se. Jos potilas ei halua puhua, voit katsella elokuvaa hänen kanssaan, kuunnella musiikkia, kääntää valokuvalevyn jne. Jopa yksinkertainen läsnäolo yhdessä huoneessa, jossa jokainen tekee oman yrityksen, on tukea rakkaalle.

On välttämätöntä välttää kaikki maksut hoidon riittämättömästä kiinnittämisestä. Tällainen käyttäytyminen ei voi johtaa vain konflikteihin, vaan myös pahentaa potilaan masennusta. Jos rakkaasi unohtaa vierailun lääkäriin tai lääkkeen ottamisen, sinun pitäisi vain muistuttaa tästä toiminnasta herkällä ja lievällä tavalla.

Masennuksen vaiheessa potilaalla voi olla vielä ajatuksia itsemurhasta. Tämän toiminnan estämiseksi on noudatettava samoja suosituksia, joita kuvataan aggressiovaiheen vaiheessa.

Hyväksymisvaihe

Hyväksymisvaiheeseen liittyy diagnoosin ja elämän asenteen muutos. Hän alkaa miettiä jokaisen minuutin merkitystä ja näkee kuoleman luonnollisena ja suunnitelluna. Monet onkologit toteavat tässä vaiheessa merkkejä toivottomien potilaidensa henkisestä kasvusta ja halusta auttaa ihmisiä, jotka kohtaavat saman diagnoosin.

Tässä vaiheessa sukulaisilla pitäisi olla enimmäisolosuhteet, jotta potilas voi tehdä sen, mitä hän haluaa: musiikin kuunteleminen, suosikkielokuvien tai TV-ohjelmien katseleminen, kirjojen lukeminen, luonto, ystävien keskustelu jne. Tällaiset suositukset ovat erityisen tärkeitä niille, joiden sairaus parantumaton, ja sairaat tietävät välittömästä kuolemasta.

Syöpäpotilaiden tyypit

Kaikki edellä mainitut vastaukset syöpädiagnoosiin voivat vaihdella keston ja vakavuuden mukaan, koska niiden värin intensiteetti riippuu potilaan luonteesta. Jotkut ihmiset ovat täysin mukana heidän sairaudessaan, syyttävät koko maailmaa siitä, mitä tapahtui, kun taas toiset näkevät kauhean taudin toisena testinä ja tekevät kaikkensa sen voittamiseksi. Ensimmäinen luokka on huono kosketukseen lääkärin kanssa, ei usko elpymiseen, ja se tapahtuu vaikeammaksi, ja toinen - havaitsee hoidon tarpeen, toivoo sen tehokkuutta ja nopeasti voittaa taudin.

Edellä esitettyjen seikkojen perusteella onko-psykologit jakavat syövän potilaat useisiin eri tyyppeihin:

  1. Ahdistunut ja epäilyttävä. Tämä syöpäpotilaiden psykotyyppi on altis masennukselle ja uupumukselle. Tällaiset ihmiset eivät kestä edes pienintäkään kritiikkiä, jonka tarkoituksena on parantaa heidän hyvinvointiaan. He eivät missään tapauksessa voi sietää toisten aggressiota. Jopa yksinkertainen huomautus siitä, että lääkettä on syytä muistaa, johtaa siihen, että muut ovat aggressiivisia heitä kohtaan. Työskennellessään tai kommunikoimalla tämäntyyppisen potilaan kanssa on pyrittävä ohjaamaan huomionsa raskailta ajatuksilta ja järjestämään häiritseviä vapaa-ajan aktiviteetteja: kirjojen lukemista, kävelyä maassa, saatavilla olevaa taidetta jne.
  2. Hysteroid. Tällaiset potilaat haluavat aina olla valokeilassa, ja jopa taudista voi tulla tekosyynä eristämiseen "harmaasta massasta". Tämä luonteen piirre voidaan ohjata hoidon tehokkuuden parantamiseen. Tätä varten voit ylistää potilasta kärsimällä kipua manipuloinnin aikana. Tällainen huomio ja ihailu voivat todella vähentää kipua ja potilaan mieliala paranee.
  3. Innokkaaksi. Tällainen potilaiden psykotyyppi ohjaa huonosti tunteitaan ja konfliktit nopeasti sukulaisten ja lääketieteellisen henkilökunnan kanssa. Työskennellessään heidän kanssaan tulisi käyttää maksimaalista kärsivällisyyttä ja antaa huolellisesti tietoa hoidon taudista tai sivuvaikutuksista.
  4. Skitsoidi. Tämäntyyppinen potilas on altis älyllisille asenteille taudin suhteen, mutta samalla he yrittävät usein kieltää, että heillä on sairaus. He pystyvät vetäytymään itsestään, ja joissakin tapauksissa tämä voi johtaa autismiin. Tällaisten potilaiden tulisi saada mahdollisimman paljon tietoa taudista ja hoitoprosessista ja sen tehokkuudesta.
  5. Sinton. Tällainen potilaiden psykotyyppi havaitsee helposti taudin uutiset ja sopeutuu stressiin sairauden torjumiseksi. He havaitsevat diagnoosin ”syöpä” asenteeksi tarpeesta tappaa kasvaimen. Lääkäri ja sukulaiset voivat olla rehellisiä tällaisten potilaiden kanssa, ja luottamus niiden välillä on aina vakiintunut.
  6. Cyclothymic. Tällaisilla potilailla mieliala muuttuu usein ja nopeasti: tänään he ovat optimistisia, ja huomenna he joutuvat masennukseen. Sukulaiset ja lääkärit joutuvat aina yrittämään puhua tällaisten ihmisten kanssa vain hyvästä asiasta, koska jos huonoista tiedoista tulee samanaikaisesti masennuksen ajan, henkilön sairaus voi pahentua.

Erilaiset syöpäpotilaat, kuten paraati, kulkevat lukijan silmien edessä Alexander Solzhenitsynin uusissa Cancer Corpsissa. Schizoid Oleg Kostoglotov, Sintonny Vadim Zatsyrko, innostava Rusanov ja muut, joilla on oma luonne ja tunteet. Kirjailijan kertomus - tai pikemminkin lukuisten tarinoiden - kertomus on hämmästyttävästi yhteydessä toisiinsa maan ja maailman tapahtumiin. Jopa lääkärit puhuvat romaanista onkologisten sairauksien tietosanakirjana, ja ne, jotka kohtaavat todellisessa elämässä tällaisen kauhean diagnoosin, päättävät itse, lukevatko ne kirjan tai jättävät sen hyllylle.

Syndroomat syöpäsairauden jälkeen

Syöpä ei ole aina parantumaton, mutta jopa onnistuneen elpymisen tapauksissa kokenut stressi voi jättää psykologisia seurauksia. Ne ilmenevät seuraavien oireyhtymien kehityksessä:

  1. Lazaruksen oireyhtymä. Kun kärsimään taudista ja kärsimyksistä, joita tämän vaarallisen sairauden hoitomenetelmässä syntyy, henkilö ei ole helppo palata terveiden ihmisten maailmaan, jotka eivät ole joutuneet kestämään tällaisia ​​fyysisiä ja psyykkisiä ongelmia. Potilas on kiinnostunut kysymyksistä siitä, pystyykö hän työskentelemään samalla tasolla, miten muut liittyvät häneen jne.
  2. Jäännösjännitysoireyhtymä. Syöpähoidon aikana henkilö on aina ahdistunut, ja elpymisen jälkeen se voi jatkua. Tällaisen oireyhtymän kesto on yksilöllinen ja riippuu syöpäpotilaan luonteesta.
  3. Damoclesin oireyhtymä. Pelko siitä, että syöpäkokemus voi johtaa ajatuksiin siitä, että tämä vaarallinen sairaus ei ole täydellinen. Hoidon onnistuneen suorittamisen jälkeen tällaiset ihmiset saattavat kokea epävarmuutta terveydestään pitkään ja pelkäävät sairauden uusiutumista.

Mikä lääkäri ottaa yhteyttä?

Jos sinulla on ongelmia kommunikoida läheisen sukulaisen tai sukulaisen kanssa, joka on sairastunut syöpään, sinun tulee pyytää apua psykologilta tai psykoterapeutilta. Kokenut asiantuntija pystyy korjaamaan käyttäytymistään ja antamaan suosituksia syöpäpotilaan auttamiseksi.

Ohjeet: Miten tukea henkilöä, jos hänellä on syöpä

Teksti: Nadya Makoeva

Kuvittele vaikeaa tilannetta: läheinen tai ei hyvin henkilö kertoo, että hänellä on syöpä. Alamme kokea monia voimakkaita tunteita kerralla - yllätys, pelko, kipu, epätoivo - ja emme tiedä, miten reagoida. Vakavien sairauksien aihe on edelleen osittain tabued, joten tarve mukauttaa viestintää uusiin olosuhteisiin vie meidät yllätyksenä. Tästä syystä sopimattomia kysymyksiä, huomaamattomia kommentteja, ei-toivottuja neuvoja tai pelätty hiljaisuus, joka myös sattuu.

Onkologin, lääketieteen kandidaatin, poliklinikan ja hematologian klinikan johtajan Mihail Laskovin mukaan joka vuosi kuolee kahdeksan miljoonaa ihmistä onkologisissa sairauksissa, ja tällaiset diagnoosit tekevät neljätoista miljoonaa ihmistä vuodessa. Puolet meistä tietyissä olosuhteissa tulee olemaan tilanteessa, jossa on tarpeen valita sanoja ja tukea sairaita. Ja vaikka yleisiä vinkkejä ja ratkaisuja ei ole, perussäännöt ovat edelleen olemassa.

Älä hävitä

Kuten Laskov sanoo, monet ihmiset eivät tiedä, miten tukea sairasta, ja päättävät vain kadota horisontista, vaikka tämä lähestymistapa ei auta. Vaikka et löydä sanoja, tärkeintä on pysyä lähellä. Melko vilpitön lause, kuten: "En tiedä mitä sanoa, mutta olen kanssasi." Lisäksi henkilö itse kertoo taudista, jota hän pitää tärkeänä, ja johtaa sinut vuoropuheluun. Hiljaisuus ja kuunteleminen on tärkeämpää kuin hurraaminen.

Usein ihmiset eivät raportoi sairaudestaan ​​työtovereilleen: he pelkäävät selkänsä takana olevia keskusteluja, pelkäävät, että heidät ammutaan ja jätetään ilman rahaa. On mahdollista, että kollegat huomaavat muutokset ja alkavat tehdä oletuksia; pahimmillaan yhteiskunnassa on edelleen myyttejä, että syöpä on tarttuva. Tämän seurauksena sairaan ympärille muodostuu tyhjiö, joka tekee hänen elämänsä entistä vaikeammaksi. Jos toimistossa on tämä tilanne, on tärkeää yrittää tukea henkilöä. Samalla sinun täytyy olla herkkä ja arvostaa sitä, kuinka lähellä olet ja kuinka vilpittömästi voit puhua; On tärkeää valita sanat, jottei pelkää keskustelukumppania ja olla häiritseviä. Mutta jos annat tukea, se on mahdollista - se on tärkeä kokemus molemmille osapuolille.

Älä pettää

Usein perheenjäsenet (esimerkiksi lapset tai lapsenlapset) yrittävät "suodattaa" tietoja niin, että lääkäri ilmoittaa potilaalle vain sen, mitä he pitävät oikeassa. Mutta totuuden ilmoittamatta jättäminen ja todellisen tilanteen piilottaminen on väärä puolustustaktiikka. Sairaan ihminen ymmärtää kaiken hyvin hyvin, vaikka hän ei pääse Internetiin, sosiaalisiin verkkoihin tai muihin tietolähteisiin, varsinkin jos hän yhtäkkiä saapuu onkologian osastoon ja läpäisee kemoterapian. Katastrofinen tilanne syntyy: henkilö ymmärtää kaiken, mutta ei voi puhua ja keskustella tilanteesta lähimpien ihmisten kanssa.

Vaikka diagnoosi itsessään olisi tiedossa, voi olla houkuttelevaa jättää se huomiotta. Mutta on tärkeää, ettei luodaan ”valheiden pilviä” eikä teeskennellä, että tautia ei ole, vaikka puhumme siitä epämiellyttävästi. Rakkaansa usein tapahtuva reaktio, kun henkilö yrittää aloittaa keskustelun kuolemasta, on yksinkertaisesti harjoittaa syrjään: ”Kyllä, mitä hautajaiset! Mitä sinä puhut! Älä edes sano sitä äänekkäästi! ”Mutta kuten Laskov toteaa, ihmiset, jotka ovat vakavasti sairaita, haluavat usein puhua kuolemasta, varsinkin kun he ymmärtävät, että tämä hetki ei ole kaukana. Keskustelun pitäminen tällaisella herkällä aiheella on vaikeaa - mutta rakkaansa ovat kiitollisia.

Unohda ylivalvonta

Vaikka henkilö, jolla on vakava sairaus, erityisesti vanhuudessa, tuntee usein riippuvuutta, esimerkiksi kotona tai taloudellisesti, hän ei itse asiassa ole lapsi, hän ymmärtää kaiken ja voi tehdä päätöksiä. Ja on tärkeää antaa hänelle lausua näistä päätöksistä, vaikka sukulaiset eivät olisikaan samaa mieltä heidän kanssaan. Lisäksi kaikkien prioriteetit ovat erilaiset: yksi voi olla tärkeämpi elinajanodote ja toinen sen laatu. Usein sukulaiset yleensä laajentavat henkilön elämää kaikin keinoin, ja hän haluaa vain elää jäljellä olevia kuukausia ilolla. Ja jos sinun täytyy aloittaa uusi monimutkaisen hoidon sykli, ja henkilö haluaa mennä paikkaan, jossa hän haaveili vierailusta koko elämässään, ehkä tärkeämpää on täyttää tämä halu.

Lisäksi on tärkeää olla kiire, vaikka haluaisit tehdä päätöksen mahdollisimman nopeasti. Saattaa olla tunne, että lakiesitys jatkuu muutaman sekunnin ajan, ja sitä käyttävät joskus häikäilemättömät lääkärit tai klinikat, jotka tarjoavat kalliita hoitoja antamatta henkilölle aikaa miettiä. Mutta onkologia ei kuitenkaan ole elvytys, ja on melkein aina viikko punnita kaikkea.

Ole kärsivällinen

Vakava diagnoosi rakkaalta on valtava stressi, joten sinun ei pitäisi yrittää ottaa sitä itseäsi, ja voit yrittää houkutella ystäviä tai tuttavia ratkaista jokapäiväisiä ongelmia. Ihmisillä, joilla on vakava diagnoosi, on vaikea aika: he kärsivät fyysisesti ja psyykkisesti, ja ajatukset, kuten "minä olen taakka", aiheuttavat joskus enemmän kipua kuin itse tauti. Kun he puhuvat sairaudestaan ​​ystäviin ja perheeseen, viimeinen asia, jonka he haluavat, ovat paniikin, epätoivon ja tragedian kohtaukset. Tässä tapauksessa paras tapa on kiittää teitä siitä, että kerroit teille kaiken, koska tämä on sairastuneen henkilön ponnistelu ja sanoa, että olet siellä.

Älä syytä itseäsi ja ajattele, että voisit osoittaa enemmän pidättyvyyttä tai päinvastoin myötätuntoa - todennäköisimmin, teet kaiken mahdollisen. Meidän on muistettava, että psykologiset resurssit eivät ole rajattomat, eivätkä yritä "päästä potilaan ihoon". Jos rakastetun henkilön toiminnan tai kemoterapian jälkeen tuntuu melkein yhtä huonolta kuin potilas itse, tämä ei auta. Ja tietenkin, kuten monissa elämäntilanteissa, huumorintaju on erittäin hyödyllinen. Vakava sairaus ei ole kaikkein hauskin asia maailmassa, mutta testit sietävät paremmin, jos kyky nauraa yhdessä pysyy.

Kunnioita sairaiden mielipidettä

Meistä tuntuu usein, että olemme viisaampia ja viisaampia kuin sairas rakastettu, ja että voimme nähdä paremmin ulkopuolelta. Tärkeintä on se, mitä ihminen itse ajattelee sairaudestaan ​​ja siitä, mitä tapahtuu, eikä hänen ystäviään tai sukulaisiaan. Ja jos esimerkiksi henkilö on uskonnollinen ja et ole, sinun ei tarvitse vakuuttaa häntä, on parempi vaihtaa resurssit organisaatiokysymyksiin.

Vakava sairaus on suuri stressi ja muutos maailmankuvassa, ja aluksi jokainen sairas ja hänen sukulaisensa kysyvät itseltään filosofisia kysymyksiä: ”Miksi minä? Mitä? Mutta sitten, kuten onkologi toteaa, he näkevät, että he eivät ole yksin - se kosketti puolet Facebook-nauhasta, ja syöpäkeskukset ovat jatkuvasti täynnä. Ei tarvitse kysyä itseltäsi, miksi näin tapahtui; On tärkeää ymmärtää, että tauti ei ole henkilökohtainen rangaistus sinulle eikä rangaistus taivaasta. Ja jopa rakkaan henkilön sairaus voidaan nähdä tärkeimpänä harjoituksena, jonka elämä on antanut sinulle selvittääkseen, kuinka paljon rakkautta ja myötätuntoa todella on.

Älä kerro kolmansien osapuolten tarinoita ja älä pyydä "pidä kiinni"

Yleinen reaktio syöpää koskeviin uutisiin on tarinoita isoäiteistä, tuttavista ja toisista serkuista, jotka myös kärsivät jotain tällaisesta. Mutta kolmansien osapuolten tarinat eivät auta ja vain rengas. Jokainen tietää jo, että on ihmisiä, jotka ovat valloittaneet syöpää - mutta heidän historiansa ei ole mitään tekemistä tietyn tapauksen kanssa. Todella arvokkaat vastaukset ja kommentit ovat peräisin ystäviltä ja sukulaisilta, jotka ovat itse käyneet läpi samanlaisen diagnoosin. Näiden ihmisten ei tarvitse selittää heidän tilaansa, ja kun he kysyvät, miten henkilö tekee, he ovat ensisijaisesti kiinnostuneita siitä, kärsivätkö he sairaudesta tai ovat rikkoutuneet.

Pyrkimykset piristää sanoilla "tule, pidä kiinni" eivät myöskään tuo toivottua tulosta. Henkilö, joka asuu vakavalla diagnoosilla ja joutuu paljon haittaa, käy läpi kipua ja hoidon sivuvaikutuksia, ei luovuttanut oletuksena. Sana "pidä kiinni" devalvoi kaikki ponnistelut ja rehellisesti sanottuna ärsyttävää.

Älä anna neuvoja

Henkilö, joka ilmoitti muille hänen diagnoosistaan, haudataan välittömästi väistämättömään neuvontaan. Ihmiset haluavat vilpittömästi auttaa, joten he ehdottavat, että he tekisivät kiireellisesti operaation tai eivät millään tavalla tee sitä, rohkaisevat heitä menemään tiettyyn sairaalaan tai menemään tiettyyn maahan, eivät mene mihinkään ja levittämään kaali lehtiä kasvaimeen, juoda soodaa tai tekemään tomografian, joka todennäköisesti poistaa kaiken kysymyksiä. "Neuvonantajat" tietenkin jakavat suosituksia parhaista aikeista, mutta tämä vahvistamattoman ja suodattamattoman tiedon virta tekee sairauksien elämästä paljon vaikeampaa.

Jos et ole asiantuntija eikä ole kohdannut vastaavaa tilannetta - älä anna neuvoja. Mutta henkilölle, joka voi valita hoidon vakavassa lääketieteellisessä laitoksessa ja vetoamalla perinteisiin menetelmiin, on parempi selittää, miksi näyttöön perustuvalla lääketieteellä on paljon paremmat mahdollisuudet menestyä ja suosittelee luottamaan päteviin lääkäreihin.

Hae tietoa

Yritä siirtyä omasta kokemuksestasi ja negatiivisista tunteistasi "työ" -tilassa. Tämä on mielekkäämpi kuin käsien nostaminen ja tuhkan tuhoaminen päähän, mutta tämän lähestymistavan edut ovat paljon suuremmat. Jos läheisyyden ja luottamuksen taso henkilön kanssa sallii, ota aktiivinen asema, arvioi tilanne, punnitse kaikki syöttötiedot ja aloita toiminta.

Tämä on erityisen tärkeää silloin, kun vanhukset, joilla ei ole pääsyä nykyaikaisiin teknologioihin, eivät osaa käyttää Internetiä tai eivät tunne englantia, on sairas. Tallenna se vahvistamattoman ja merkityksettömän tiedon lumivyörystä, joka romahtaa hakutuloksesta ensimmäisen pyynnön jälkeen. Voit oppia tietoja etsimään esimerkiksi Daria Sargsyanin luennosta.

Apua arjessa tai taloudellisesti

Kaikki vakavat sairaudet ovat yleensä kalliita. Jos pystyt kattamaan hoidon kustannukset tai järjestämään varainkeruun - tee se. On tärkeää, että sukulaiset tietävät, että jos tarvitset rahaa hoitoon, saat sen, eikä sinun pitäisi huolehtia tästä asiasta. Mutta vaikka rahaa ei ole mahdollista auttaa, voit aina olla fyysisesti lähellä, mennä lääkärin puoleen tai seurata testituloksia. Tämä on minimi, jonka kuka tahansa kykenee.

Usein sairas henkilö heikkenee, riippuu, liikkuu rajoitetusti. Kotitalous ja taloudellinen taakka laskevat kumppanin, lasten tai vanhempien harteille - ja niiden resurssit ovat myös rajalliset. Siksi kaikki käytännön apua jokapäiväisessä elämässä - tuoda, ottaa, olla lasten kanssa, pese auto, puhdas, ostaa ruokaa myymälässä - on erittäin arvokasta. Tukemalla sairaiden sisäistä ympyrää tuette häntä myös.

Älä unohda elämää taudin ulkopuolella

Älä häiritse henkilöä, jolla on yksityiskohtaisia ​​tutkimuksia hänen sairaudestaan ​​- jaa parempaa elämääsi. On tapahtunut, että syöpää sairastava alkaa tuntea olevansa normaalin elämän ulkopuolinen tarkkailija - ikään kuin muut oppivat, työskentelevät, hauskaa, kokevat, olisivat kylmät, saavuttavat menestyksen, ja hän itse on jo irrottautunut juuri elävän nautinnosta. Anna perheellesi ja ystävillesi mahdollisuus osallistua jokapäiväiseen elämään - tämä on erittäin tärkeää.

Älä kohtele sairaita kuin avuttomia, yritä elää samassa elämässä kuin ennen tautia. Kun valtio sallii, järjestä retkiä, retkiä, perhelomoja tai kokoontumisia ystävien kanssa, vie ne teatteriin, kävellä. Yleensä mihin tahansa tapaan häiritä henkilö taudista ja ajatuksista siitä - vain varo, miten se tuntuu hauskaa.

Miten herättää syöpäpotilaita: vinkkejä terveille ihmisille

Kirjoittaja: Nina Reznichenko

Jokaisen on tiedettävä tämä, koska onkologia ei säästää ketään, ja milloin tahansa joku, jolle tiedätte, voi sairastua. Yleensä sukulaiset haluavat vilpittömästi auttaa potilasta, mutta he kohtaavat ärsytystä, ymmärryksen puuttumista, valittavat, että hänen luonteensa on heikentynyt. Itse asiassa toipuminen kärsii hermostuneesta shokista ja odottaa täysin konkreettista tukea hänen luottamuspiiristään, ja hän on varma, että tämä on ilmeinen, mutta hän ei pysty selittämään jotain. Tämän seurauksena potilas ei saa tukea, ja rakkaiden ponnistelut katoavat turhaan.

Yhteisön jäsenet "Athena. Syövän vastaiset naiset" valmistelivat neuvoja toipuvien lasten sukulaisille ja ystäville, miten tehdä sairaalan kanssa kommunikointia tuottavammaksi ja mukavammaksi.

Syöpähoito on kallis “ilo”. Kyse ei ole yhdestä päivästä, se kestää useita kuukausia äärettömyyteen, ja auttaa tai tukea kerran on hyvä, mutta ei riitä. Mutta älä menetä kiinnostusta henkilöä kohtaan koko hoidon ajan, ainakin vähän joskus auttaa, tekemään miellyttäviä yllätyksiä, lahjoja - toipuminen on erittäin kiitollinen teille tällaisista toimista.

Kaikki kasvaimet ovat erilaisia ​​ja et voi olla varma hoidon tuloksista. Esimerkiksi rintasyövässä on neljä pääasiallista lajiketta, joita kohdellaan eri tavalla, sekä 4 vaihetta, sekä kasvain aggressiivisuuden indikaattori, ja tämä kaikki vaikuttaa hoitotaktiikkaan ja eloonjäämisen ennusteeseen. Vaikka ennuste olisi paras, uusiutuminen voi tapahtua ja huono voi elää tarpeeksi kauan. Kaikki yksilöllisesti.

On epärealistista, että syöpää sairastava henkilö jatkaa työtään ja tekee kotitaloustyötä kuten ennen kaikkea pääasiallisen hoitojakson aikana. Hän tuntee olonsa huonosti ja ei aina pääse ulos sängystä, paljon vähemmän seisomaan liesi ja kuljettaa ruokakauppoja. On erittäin tärkeää, että sairaan henkilön läheinen henkilö ottaa päivittäisten asioiden päätöksen, jos ei täysin, sitten ainakin osittain, eikä väittänyt, ettei mikään tapahtunut, älä vaadi palvella itseään, kuten aikaisemmin.

Jos sinulla on ystävä, joka paransi miehensä syövän ansiosta erityisruokavaliota (tai jos potilas on antanut anteeksi ja palauttanut kaikki), niin se ei ole ollenkaan se, että hän on elossa kiitos ruokavalio (positiivinen asenne). Todennäköisesti tämä henkilö kävi läpi pääasiallisen hoidon - leikkauksen, kemoterapian, sädehoidon - ja toipui tästä syystä, ja oikea ravitsemus ja psykologinen tila eivät vahingoita ketään.

Kun henkilö kulkee aktiivisen hoidon vaiheen läpi, hänellä on valtavia kustannuksia lääkkeille (esimerkiksi lääke voi maksaa 40 tuhatta euroa, ja se on annettava joka 21. päivä vähintään vuoden ajan). Lisäksi hän tarvitsee syödä erittäin hyvin, jotta hänen veriarvonsa palautuvat ajoissa, eikä droppereita (tai säteitä) peruta. Siksi, kun potilaalle kysytään, tarvitaanko apua, hänelle näyttää siltä, ​​että vastaus on niin ilmeinen, että kysymys itsestään kuulostaa pilkalta. Monien auttaminen on sietämätöntä, ja jos haluat vilpittömästi auttaa, älä kysy - tarjoa jotain erityistä.

Anya: "Aina vähän masentava, kun he kirjoittavat, että he keräävät jonkun, ja katsovat mitä silmät tai katsovat, mitä hymyilevät tai katsovat mitä lahjakkuus. Ymmärrän, että minulla ei ole kasvoja eikä erityistä lahjakkuutta. Minulla on hirveä hahmo, joten sain räjähtävän seoksen, jotenkin vastaus on itsestään selvää, on loogista, että on parempi auttaa niitä, jotka ansaitsevat sen, eikä kukaan ystäväni, joka on tietoinen siitä, ole koskaan tarjonnut mitään. jotenkin ei vedä. "

Jos haluat tukea taloudellisesti, älä kysy:

- Ehkä tarvitset rahaa?

- Tai ehkä tarvitset apua?

- Haluan auttaa sinua, anna kortin numero, olkaa varma, että rahat eivät ole tarpeettomia.

- Keräsimme sinulle rahaa, kerro minulle, mihin toimittaa tai luovutetaan, haluamme osallistua takaisinperintään.

Miten muuten voit auttaa:

Tuo hedelmiä (granaattiomenia ja marjoja tarvitaan, muuten kysy, mitä henkilö haluaa), punaista kaviaaria, punaista kalaa.

Valmistele ateria (selvitä, mitä potilas haluaa) tai osta valmis ja tuo se niin, ettei hän seiso liesi.

Taksin maksaminen (tai ottaminen autoon) sairaalaan ja takaisin, henkilö menee usein sairaalaan hoidon aikana, ja hänen on vaikea matkustaa julkisilla kulkuneuvoilla.

Auttaa puhdistamaan tai maksamaan siivouspalvelu, joka joskus puhdistaa, ostaa ruokaa ja kokata.

Katia: ”Minun neuvoni niille, jotka tukevat syöpää voittavia ihmisiä: viettää enemmän aikaa heidän kanssaan, vaikka he heittäisivät sinut ulos, kuten minä (huusin reanimointia - mene pois, katson huonosti). ".

Jos haluat piristää:

Etsi tarinoita ihmisistä, jotka toipuivat, varsinkin jos ennusteet eivät olleet optimistisimpia, ja luiskahtaa heidät toipumiseen sanoilla, joita lääke ei pysy paikallaan, jopa vakavia tapauksia hoidetaan, ja uskot, että hän myös varmasti voittaa.

Jos vaimosi tai tyttöystäväsi on sairas, varmista, että annat hänelle kehuja, vaikka hänellä oli kaljuuntuminen, ylipaino ja arvet. Riippumatta siitä, mitä hän näyttää - hurraa hänestä houkuttelevaksi, että yhdessä voit voittaa kaiken. Naisen pitäisi tuntea itsensä naiseksi, ei huoltohenkilöstölle, ja kärsii suuresti, jos hänen miehensä ei anna hänelle kohteliaisuuksia.

Anna: ”Haluaisin vähemmän neuvoja ja sääliä ystäviltä ja sukulaisilta, enemmän toimintaa ja moraalista tukea. Tule käymään jonkinlaisella yllätyksellä, anna rahaa, vaikka et pyytänyt aineellista apua, mene kävellen ympäri kaupunkia, mene kahvilaan keskustelemaan, mene elokuvateatteriin, poimi lapsi viikonlopuksi jne. Miehille on pakollisia ja kodinhoito. "

Näytä enemmän herkkyyttä ja huomiota, pyydä useammin - kutsu menemään jonnekin, ostamaan jonkinlaista temppua, maksa mestarikurssista, lataa kukkia. Miehelle tuntui, ettei hän ollut yksin.

Älä katso potilaalle surullisella kasvot, ikään kuin hänellä ei olisi pitkää. Ole optimistinen, hymy.

Olga: "Minulla ei ollut kohtuullista ja tasapainoista reaktiota sukulaisteni diagnoosista. Jotkut heistä eivät edes yrittäneet tunkeutua ja esittää, että minulla on yksi tapa. Minulla ei ollut tarpeeksi ymmärrystä siitä, että minun ei tarvinnut esittää kysymyksiä Onko se minulle huonoa? Koska on selvää, että useiden päivien kuluttua kemian infuusiot eivät varmasti ole hyviä)) Siksi on vain vähän toiveita: kyky kuunnella potilasta, kyky käyttää tietoa ja tutkia läheisesti rakkaasi sairautta onkologialla. TAT immunohistokemia, katso reaktio sukulaisten - eikä halua sanoa mitään, vain sairaushistoria murtaa. "

Mitä ei sanota, se saastuttaa syöpäpotilaan:

  • Pidä kiinni, kaikki on kunnossa! (Parempi sanoa - olen teidän kanssanne, onnea teille, anna kaiken työskennellä sinulle, pidä nyrkkeilysi puolestasi, toivottaa hoitoa auttamaan, haluan todella, että toipisitte, uskotte sinuun ja rukoilette puolestasi).

Marina: "Olen kanssasi" ovat parhaita ja tärkeimpiä sanoja, joita olen kuullut elämässäni. Ei "Minä rakastan sinua." Ei "Kaikki on hieno" - kukaan ei tiedä, miten se tulee olemaan. se tarkoittaa: taistelu, ja yhden henkilön taistelu ei aina riitä, tai hän unohtaa, että se riittää.Kullakin "Olen kanssasi" kanssa uusi siipi kasvaa siipilläni, jota olen usein alkanut käyttää. Poistu - lentää, ja mitä paremmin siivet - sitä suurempi on mahdollisuus päästä toiselle puolelle ja laittaa jalkasi maahan. heille "olen kanssasi" "

  • Olette sairaita, koska sinussa on jonkinlainen loukkaus, sinun on annettava anteeksi kaikille, ja sitten sinä tulet takaisin.
  • Tämä testi annetaan sinulle niin, että ymmärrät ja korjaat jotain.
  • Syöpä on psykosomaattisia, jos haluat, sinä parannat.
  • Syöpä on rangaistus synneistä, Jumala rankaisi sinua jotain.
  • No, nyt olet tehnyt johtopäätöksiä ja muuttanut elämäntapaa?
  • Ehkä jo tarpeeksi kemiaa? Oletko varma, että tarvitset niitä?
  • Ehkäpä onkologiakeskuksessa valuu sinulta vain rahaa?
  • Ystäväni kieltäytyi kemiasta (säteily, hormonit jne.) Ja on edelleen elossa. Ajattele, tarvitaanko niitä.
  • Sinulla on jotain parempaa...
  • En voi tottua hiuksiinne, ja pitkät hiukset olit parempi.
  • Jotenkin näytät pahalta, tuntuu pahalta?
  • Olen huolissani sinusta enemmän kuin sinä.
  • Ja kuka kirjasi asunnon?
  • Tämä on kaikki apteekkareiden salaliitto, eivät ole samaa mieltä kemiasta ja altistumisesta, he tappavat sinut.
  • Miksi kerroit kaikille taudista, sinun äitisi on kipeä sydän, ihmiset kuiskaavat selkänsä takana, häpäisevät perheen.
  • Oletko kuullut, että syöpää hoidetaan soodalla (petroli, öljyöljy, hemlock, celandine, sieni, viat, nälkä 40 päivää, homeopatia, kosminen energia, peräruiskeet kahvilla, sininen skorpioni-myrkky)?

Ivanna: "Minulla ei ollut tarpeeksi mahdollisuutta heittää negatiivisia tunteita. Niistä, jotka tukivat, olin kiitollinen kollegalle, joka tarjosi psykoterapeuttista tukea, ja ystävälle, joka teki thaimaalaisen jalkahieronnan."

Ja toinen erittäin tärkeä kärki. Kerro sairastuneelle henkilölle toipumisyhteisöistä, kuten LJ, Oncobudni ja Facebook-ryhmä Athena. Tällaisissa yhteisöissä henkilö löytää aina voimakasta apua ja tukea sekä neuvoja, motivaatiota taistella ja monia ystäviä.

"Älä pelkää puhua kuolemasta": psykologi siitä, miten olla lähellä potilasta

- Nainen kutsuu minua ja sanoo: ”Lääkärit diagnosoivat, että äitini on syöpä. Miten voin kertoa hänelle tästä?! Hän ei tiedä mitään ”, sanoo psykologi Inna Malash, syöpäpotilas, ja syöpäsairauksien tukiryhmän perustaja syöpäsairauksia sairastaville.

Inna Malash. Kuvat julkaisun sankaritarin arkistosta.

- Kysyn: "Mitä sinusta tuntuu, miten koet tämän tapahtuman?". Vastauksessa - huutaa. Tauon jälkeen: ”En uskonut, että tunnen niin paljon. Tärkeintä oli tukea äitini.

Mutta vasta kun olet koskettanut kokemuksiasi, vastaus kysymykseen ilmestyy: miten ja milloin puhua äidin kanssa.

Sukulaisten ja syöpäpotilaiden kokemukset ovat samat: pelko, kipu, epätoivo, voimattomuus... Ne voidaan korvata toivolla ja päättäväisyydellä ja palata sitten uudelleen. Mutta sukulaiset kieltävät usein itsensä oikeudesta tunteisiin: "Tämä on huono rakkaani - hän on sairas, se on hänelle vaikeampaa kuin minulle." Tuntuu siltä, ​​että tunteesi on helpompi hallita ja jättää huomiotta. On niin vaikeaa olla lähellä, kun läheinen, rakas ja rakas ihminen itkee. Kun hän on peloissaan ja puhuu kuolemasta. Haluan pysäyttää hänet, rauhoittaa hänet, varmistaa, että kaikki on kunnossa. Ja juuri tässä vaiheessa alkaa joko läheisyys tai irtisanominen.

Mitä todella odottaa syöpäpotilaille rakkaansa ja kuinka sukulaiset eivät pilaa elämäänsä yrittäessään pelastaa jonkun toisen - keskustelussamme.

Parasta on olla itse

- Shock, kieltäminen, viha, tarjous, masennus - lähellä ja onkopatientka kulkevat saman diagnoosin vaiheet. Mutta syöpäpotilaan ja hänen sukulaisensa asuinpaikkakunnat eivät välttämättä ole yhteneväisiä. Ja sitten tunteet tulevat ristiriitaisiksi. Tällä hetkellä, kun tukea tai resursseja ei ole lainkaan tai hyvin harvassa, on vaikea ymmärtää ja hyväksyä toisen toiveita.

Sitten sukulaiset etsivät tietoa siitä, miten "oikein" puhua henkilön kanssa, jolla on onkologia. Tämä "oikeus" on välttämätöntä sukulaisille tukena - haluan suojella rakasani, suojella tuskallisia kokemuksia, ei kohdata omaa voimattomuuttani. Paradoksi on kuitenkin se, ettei ole oikeaa. Jokaisen on tarkasteltava vuoropuhelua omasta, ainutlaatuisesta ymmärryksestään. Ja tämä ei ole helppoa, koska onkooppisilla on erityinen herkkyys, erityinen sanojen käsitys. Oikaisin asia on olla itse. Tämä on luultavasti vaikeinta.

”Tiedän varmasti: sinun täytyy muuttaa hoito-ohjelmaa / ruokavaliota / asennetta elämään - ja toiput”

Miksi rakkaansa haluavat antaa tällaista neuvontaa? Vastaus on ilmeinen - jotta se voitaisiin tehdä paremmin - pitää tilanne hallinnassa, korjata se. Itse asiassa: sukulaiset ja ystävät, jotka kohtaavat kuoleman pelkoa ja omaa haavoittuvuuttaan, näiden vinkkien avulla haluavat hallita huomenna ja kaikkia seuraavia päiviä. Se auttaa selviytymään omasta ahdistuksestaan ​​ja voimattomuudestaan.

Hoitoa, elämäntapaa, ravitsemusta ja sukulaisia ​​koskevien neuvojen jakaminen merkitsee: ”Rakastan sinua. Pelkään menettää sinut. Haluan todella auttaa sinua, etsin vaihtoehtoja ja haluan, että yrität kaiken, jotta se olisi helpompaa. ” Ja syöpäpotilas kuulee: "Tiedän tarkalleen, miten sinun täytyy!". Ja sitten nainen tuntee, että kukaan ei ota huomioon hänen toiveitaan, kaikki tietävät paremmin, miten olla... Kuten hän on eloton esine. Tämän seurauksena oncopacial-nainen sulkeutuu ja poistuu hänen läheisistä.

"Ole vahva!"

Mitä tarkoitamme, kun sanomme syöpäpotilaalle "pidä kiinni!" Tai "pidä kiinni!"? Toisin sanoen, haluamme kertoa hänelle: ”Haluan sinun elävän ja valloittavan taudin!”. Ja hän kuulee tämän lauseen eri tavalla: ”Olet yksin tässä taistelussa. Sinulla ei ole oikeutta pelätä, olla heikko! ” Tällä hetkellä hän tuntee eristyneisyyden, yksinäisyyden - hänen kokemuksiaan ei hyväksytä.

”Rauhoittaa”

Varhaislapsuudesta lähtien meitä opetetaan hallitsemaan tunteitamme: ”Älä iloita liikaa, vaikka kuinka paljon itket,” ”Älä huoli, olet jo suuri.” Mutta he eivät opeta olemaan lähellä niitä, joilla on vahvat kokemukset: itku tai vihainen, puhuminen heidän pelkoistaan, erityisesti kuoleman pelosta.

Ja tällä hetkellä se kuulostaa yleensä: ”Älä itke! Pidä rauhallinen Älä sano hölynpölyä! Mitä pääsi päähänne? "

Haluamme välttää surun lumivyöryä, ja syöpäpotilas kuulee: "Sinun ei pitäisi käyttäytyä näin, en hyväksy sinua näin, olet yksin." Hän tuntee syyllisyytensä ja häpeän - miksi jaat sen, jos hänen rakkaansa eivät hyväksy tunteitaan.

"Hyvältä!"

"Näytät hyvältä!" Tai "Et voi sanoa, että olet sairas" - näyttää luonnolliselta tukea onnittelutestiä suorittavan naisen kanssa. Haluamme sanoa: ”Olet suuri, pysyt itsesi! Haluan kiittää sinua. ” Ja nainen, jolla on kemoterapia, tuntuu joskus simulaattorilta näiden sanojen jälkeen, ja hänen täytyy todistaa huonon terveydentilansa. Olisi hienoa sanoa kohteliaisuuksia ja samalla kysyä, miten hän todella tuntuu.

"Kaikki on hieno"

Tässä lauseessa sairas henkilö on helppo tuntea, että toinen ei ole kiinnostunut siitä, miten asiat todella ovat. Kaiken kaikkiaan syöpäpotilaalla on erilainen todellisuus, nykyään se on tuntematon, vaikea hoito, elpymisaika. Hänen sukulaisilleen näyttää olevan myönteisiä asenteita. Mutta he toistavat ne omasta pelostaan ​​ja ahdistuksestaan. "Kaikki on hieno" oncopatientilla on syvää surua, eikä hän halua jakaa sitä, mitä hänellä on mielessään.

Keskustele peloista

Kitten nimeltä Gav sanoo: "Pelkäämme yhdessä!". Ollakseni rehellinen on hyvin vaikeaa: ”Kyllä, olen myös hyvin peloissani. Mutta olen lähellä, ”” Minusta tuntuu myös kipua ja haluan jakaa sen kanssasi ”,” En tiedä, miten se tulee olemaan, mutta toivon tulevaisuutemme. ” Jos tämä on ystävä: ”Olen hyvin pahoillani siitä, että näin tapahtui. Kerro minulle, jos tuette, jos soitan sinulle tai kirjoitan? Voin ponyat valittaa.

Parannus ei voi olla vain sanoja, vaan myös hiljaisuus. Kuvittele, kuinka paljon se on: kun on joku, joka ottaa kaikki kipusi, epäilyt, surun ja kaiken epätoivonne. Hän ei sano "rauhoittua", ei lupaa, että "kaikki on hieno", eikä kerro, miten se on muiden kanssa. Hän on juuri siellä, hän pitää kätensä, ja sinusta tuntuu hänen vilpittömyytensä.

Puhuminen kuolemasta on yhtä vaikeaa kuin puhua rakkaudesta.

Kyllä, on hyvin pelottavaa kuulla rakkaaltaan lause: "Pelkään kuolla." Ensimmäinen reaktio on sanoa: ”No, mitä sinä teet!”. Tai lopeta: "Älä edes puhu siitä!". Tai jätä huomiotta: "Mennään paremmin hengittämään ilmaa, syödä terveellistä ruokaa ja palauttamaan valkosolut."

Mutta syöpäpotilas ei lopeta ajattelua kuolemasta. Hän kokee sen yksin, yksin yksin.

On luonnollisempaa kysyä: ”Mitä mieltä olet kuolemasta? Miten koet sen? Mitä haluat ja miten näet sen? ”. Loppujen lopuksi ajatukset kuolemasta ovat ajatuksia elämästä, noin aika, jonka haluat viettää arvokkaimmalle ja tärkeimmälle.

Kulttuurissamme kuolema ja kaikki siihen liittyvät - hautajaiset, heille valmistautuminen - on tabu. Viime aikoina yksi onkopatioista sanoi: "Olen luultavasti epänormaali, mutta haluan puhua mieheni kanssa siitä, millaisia ​​hautajaisia ​​haluan." Miksi epänormaali? Näen tässä huolta rakkaimmillemme - elämästä. Loppujen lopuksi eniten tarvitaan elämisen "viimeistä tahtoa". Siinä on niin paljon sanatonta rakkautta - puhua siitä on yhtä vaikeaa kuin kuolemasta.

Ja jos rakkaansa, jolla on onkologia, haluaa puhua kanssasi kuolemasta, tee se. Tietenkin tämä on uskomattoman vaikeaa: tällä hetkellä ja kuoleman pelko on erittäin vahva - siksi haluat päästä pois tästä keskustelusta. Mutta kaikki tunteet, mukaan lukien pelko, kipu, epätoivo, saavat äänensä. Ja he päättyvät, jos puhutte heitä. Tällaisten levottomien tunteiden jakaminen tekee elämästämme aitoja.

Syöpä ja lapset

Monet ihmiset ajattelevat, että lapset eivät ymmärrä mitään, kun sukulaiset ovat sairaita. He eivät todellakaan ymmärrä kaikkea. Mutta kaikki kokevat, saaliit pienimmätkin muutokset perheessä ja tarvitsevat selitystä. Ja jos ei ole selitystä, he alkavat osoittaa ahdistustaan: fobioita, painajaisia, aggressiota, koulun suorituskyvyn heikkenemistä, hoitoa tietokonepeleissä. Usein tämä on ainoa tapa, jolla lapsi voi viestiä siitä, että hän on myös kokenut. Mutta aikuiset ymmärtävät usein tämän heti, koska elämä on muuttunut paljon - paljon huolia, paljon tunteita. Ja sitten he alkavat häpeää: "Kyllä, miten käyttäisit, äiti ja niin huono, ja sinä...". Tai syytä: ”Koska teit tämän, äitisi paheni.”

Aikuiset voivat olla hajamielisiä, tukevat itseään harrastuksissaan, menossa teatteriin, tapaamisen ystävien kanssa. Ja lapset jäävät pois tästä mahdollisuudesta, koska heillä on vähän elämää. On hyvä, jos he jotenkin pelaavat pelkojaan ja yksinäisyyttään: he vetävät kauhuelokuvia, hautoja ja ristiä, pelaavat hautajaisia ​​... Mutta tässäkin tapauksessa, miten aikuiset reagoivat? He ovat peloissaan, hämmentyneitä ja eivät tiedä, mitä sanoa lapselle.

"Äiti vain lähti"

Tiedän tapauksen, jossa esikoululaiselle ei selitetty, mitä äidilleen tapahtui. Äiti oli sairas, ja tauti eteni. Vanhemmat päättivät olla vahingoittamatta lasta, vuokranneet asunnon - ja lapsi alkoi elää isoäidin kanssa. He selittivät hänelle yksinkertaisesti - äitini lähti. Kun äiti oli elossa, hän kutsui hänet, ja kun hän kuoli, isä palasi. Poika ei ollut hautajaisissa, mutta hän näkee: isoäiti itkee, isä ei voi puhua hänelle, joskus jokainen lähtee jonnekin, he hiljaa jotain, he muuttivat ja muuttivat päiväkodin. Mitä hän tuntee? Huolimatta kaikista äitinsä rakkauden vakuutuksista - petoksesta hänen puolestaan, paljon vihaa. Vahva loukkaus, että hänet heitettiin. Yhteyden menettäminen heidän rakkaansa - hän tuntee: he peittävät jotain häneltä, eikä hän enää luota niihin. Eristäminen - kukaan ei puhu tunteistasi, koska jokainen on upotettu kokemuksiinsa eikä kukaan selitä, mitä tapahtui. En tiedä, miten tämän pojan kohtalo oli, mutta en onnistunut vakuuttamaan isääni puhumaan lapsen kanssa hänen äidistään. Ei ollut mahdollista kertoa, että lapset ovat hyvin huolissaan ja usein syyttävät itseään, kun perheessä tapahtuu outoja muutoksia. Tiedän, että pieni lapsi on hyvin raskas menetys. Mutta suru hajoaa, kun se on jaettu. Hänellä ei ollut tällaista mahdollisuutta.

"Et voi pitää hauskaa - äiti on sairas"

Koska aikuiset eivät kysy lapsilta, mitä he tuntevat, älä selitä muutosta kotona, lapset alkavat etsiä itsestään syytä. Yksi poika, nuorempi koulupoika, kuulee vain, että hänen äitinsä on sairas - sinun täytyy pitää hiljaa eikä häiritä häntä.

Ja tämä poika kertoo minulle: ”Pelasin tänään ystävien kanssa koulussa, se oli hauskaa. Ja sitten muistan - äitini on sairas, en voi pitää hauskaa! ”.

Mitä tämä lapsi sanoo tässä tilanteessa? ”Kyllä, äiti on sairas - ja tämä on hyvin surullinen, mutta on hienoa, että sinulla on ystäviä! On hienoa, että sinulla oli hauskaa ja voit kertoa äidillesi jotain hyvää, kun palaat kotiin. ”

Puhuimme hänen kanssaan, 10 vuotta vanha, ei vain ilosta, vaan kateudesta, vihasta toisia kohtaan, kun he eivät ymmärrä, mikä on väärin hänen kanssaan ja miten hänen talonsa on. Tietoja siitä, miten hän on surullinen ja yksinäinen. Tunsin, että minun kanssani ei ollut pieni poika, vaan viisas aikuinen.

Ulkopuolelta saadut positiiviset tunteet ovat voimavara, joka voi voimakkaasti tukea potilaita. Mutta sekä aikuiset että lapset kieltävät itsensä iloista ja iloista, kun rakkaansa sairastuu. Mutta emmekä riitä emotionaalisesta resurssista, et voi jakaa energiaa rakkaasi kanssa, joka sitä tarvitsee.

"Miten käyttäytyy?!"

Muistan teini-ikäisen pojan, joka jossain kuuli, että syöpä siirretään ilmapisaroiden kautta. Kukaan aikuisista ei puhunut hänelle siitä, ei sanonut, ettei se ollut. Ja kun äiti halusi halata häntä, hän taiteli ja sanoi: "Älä halaa minua, en halua kuolla silloin."

Ja aikuiset tuomitsivat hänet hyvin: ”Miten käyttäytyy! Kuinka sinä olet! Tämä on äitisi!

Poika jäi yksin kokemuksistaan. Kuinka paljon kipua, syyllisyyttä ennen äitiä ja ilmaisematonta rakkautta hän oli lähtenyt.

Selitin sukulaisilleni: hänen reaktionsa on luonnollista. Hän ei ole lapsi, mutta ei vielä aikuinen! Huolimatta miehen äänestä ja viiksistä! On hyvin vaikeaa elää niin suurta menetystä yksin. Kysyn isältäni: ”Mitä mieltä olet kuolemasta?”. Ja ymmärrän, että hän itse pelkää edes lausua kuolemaa. Mitä on helpompi kieltää kuin tunnistaa sen olemassaolo, sen voimattomuus sen edessä. On niin paljon kipua, niin paljon pelkoa, surua ja epätoivoa, että hän haluaa hiljaa nojata pojalleen. On mahdotonta luottaa pelottavaan teini-ikään - ja siksi tällaiset sanat lenivät. Uskon todella, että he onnistuivat keskustelemaan keskenään ja löytämään keskinäistä tukeaan surussaan.

Syöpä ja vanhemmat

Vanhemmat vanhemmat elävät usein tietokentällä, jossa sana "syöpä" merkitsee kuolemaa. He alkavat surraa lapsiaan heti, kun he oppivat hänen diagnoosinsa - he tulevat, he ovat hiljaisia ​​ja itkeä.

Tämä aiheuttaa voimakasta vihaa sairas nainen - koska hän on elossa ja keskittynyt taisteluun. Mutta tuntuu, että äiti ei usko hänen toipumiseensa. Muistan, että yksi onkopaattisista naisistani sanoi niin äidille: ”Äiti, lähde. En kuollut. Sinä surut minua kuin kuollut mies, ja minä olen elossa. "

Toinen ääripää: jos remissio tapahtuu, vanhemmat ovat varmoja - syöpää ei ollut. "Tiedän, että Lucy oli syöpä - heti seuraavaan maailmaan, ja sinä pah-pah-pah, olette eläneet jo viisi vuotta - ikään kuin lääkärit olisivat väärässä!" Tämä aiheuttaa valtavan kauhun: taisteluani on devalvoitu. Olen tullut kovalla tavalla, ja äitini ei voi arvostaa sitä ja hyväksyä sitä.

Syöpä ja miehet

Lapsuudesta lähtien pojat tuodaan voimakkaiksi: älä itke, älä valita, ole tukea. Miehet tuntevat taistelijoita etulinjassa: jopa ystävien keskuudessa on vaikea sanoa, mitä tunteita heillä on vaimonsa sairauden vuoksi. He haluavat juosta pois - esimerkiksi heidän rakastamansa naisen kammiosta - koska heidän oma tunteidensa säiliö on täynnä. Jopa tavata hänen tunteitaan - viha, kyyneleet, voimattomuus - on heille vaikeaa.

He yrittävät hallita heidän tilaansa etäisyydellä itseään ja jättää töihin, joskus alkoholin kanssa. Nainen pitää sitä välinpitämättömänä ja petoksena. Usein tapahtuu, että näin ei ole lainkaan. Näiden näennäisen rauhallisten miesten silmät antavat kaiken tuskan, jota he eivät voi ilmaista.

Miehet osoittavat rakkautta ja huolenpitoa omalla tavallaan: he huolehtivat kaikesta. Puhdista talo, tehdä oppia lapsen kanssa, tuoda rakkaat tuotteet, mennä toiseen maahan lääketieteen. Mutta vain istua hänen vieressään, ota kätensä ja nähdä hänen kyyneleensä, vaikka he ovat kiitollisuutensa, on sietämättömästi vaikeaa. Näyttää siltä, ​​että niillä ei ole turvallisuutta. Naiset tarvitsevat niin paljon lämpöä ja läsnäoloa, että he alkavat pilata heitä kiihkeästi, sanomalla, että he ovat ajautuneet pois, vaatia huomiota. Ja mies liikkuu vielä enemmän.

Onkopatioiden aviomiehet tulevat psykologiin erittäin harvoin. Usein on helppo kysyä, miten käsitellä vaimoasi niin vaikeassa tilanteessa. Joskus, ennen kuin he puhuvat vaimonsa sairaudesta, he voivat puhua kaikesta - työstä, lapsista, ystävistä. Jos haluat aloittaa tarinan siitä, mitä todella syvästi välittää, he tarvitsevat aikaa. Olen hyvin kiitollinen heidän rohkeudestaan: ei ole suurempaa rohkeutta kuin myöntää surua ja voimattomuutta.

Oncopianien aviomiehet, jotka halusivat tukea vaimojaan, tekivät ihailua. Esimerkiksi vaimonsa tukemiseksi kemoterapian aikana myös miehet leikkaavat päänsä tai ajelivat pois viikset, jotka arvostivat enemmän kuin hiusten pää, koska he eivät olleet mukana heidän kanssaan 18-vuotiailta.

Kuva: kinopoisk.ru, elokuvan "Ma Ma" kehys

Et voi olla vastuussa muiden tunteista ja elämästä.

Miksi pelkään syöpäpotilaiden tunteita? Itse asiassa pelkäämme kohdata omia kokemuksiamme, joka syntyy, kun läheinen henkilö alkaa puhua tuskasta, kärsimyksestä, pelosta. Kaikki reagoivat hänen kipuunsa, ei jonkun toisen kipuun. Itse asiassa, kun rakas ja rakas henkilö on tuskassa, saatat kokea avuttomuutta ja epätoivoa, häpeää ja syyllisyyttä. Mutta he ovat sinun! Ja teidän velvollisuutesi käsitellä heitä on tukahduttaa, jättää huomiotta tai elää. Tunteiden tunne on kyky olla elossa. Toinen ei ole syynä siihen, mitä tunnet. Ja päinvastoin. Et voi olla vastuussa muiden ja heidän elämänsä tunteista.

Miksi hän on hiljaa diagnoosista

Onko syöpäpotilalla oikeus olla puhumatta hänen perheelleen sairaudestaan? Kyllä. Tämä on hänen henkilökohtainen päätös tällä hetkellä. Sitten hän voi muuttaa mieltään, mutta nyt se on. Tähän voi olla syitä.

Hoito ja rakkaus. Pelko satuttaa. Hän ei halua satuttaa sinua, rakas ja lähellä.

Syy ja häpeä. Usein potilaat tuntevat syyllisyytensä siitä, että he ovat sairaita, sillä se, että kaikki käyvät läpi, eivätkä koskaan tiedä miksi. Ja he tuntevat myös valtavan häpeän tunteen: hän ei ollut niin kuin pitäisi olla, ei sama kuin muut - terveet, ja hän tarvitsee aikaa elää näihin hyvin levottomiin tunteisiin.

Pelko siitä, että he eivät kuule ja vaativat omaa. Tietysti voisi rehellisesti sanoa: "Olen sairas, olen hyvin huolissani ja haluan olla yksin nyt, mutta arvostan sinua ja rakastan sinua." Mutta tämä vilpittömyys on vaikeampaa monille kuin hiljaisuudelle, koska on usein kielteistä kokemusta.

Miksi hän kieltäytyy hoidosta

Kuolema on suuri pelastaja, kun emme hyväksy elämäämme. Tämä elämän pelko voi olla tajuissaan ja tajuton. Ja ehkä tämä on yksi syy siihen, miksi naiset kieltäytyvät hoidosta, kun remissiokyky on suuri.

Yksi nainen, jonka tiesin, oli 1. vaiheen rintasyöpä - ja hän kieltäytyi hoidosta. Kuolema oli hänelle parempi kuin leikkaus, arvet, kemia ja hiustenlähtö. Vain näin oli mahdollista ratkaista vaikeita suhteita vanhempiin ja läheiseen ihmiseen.

Joskus ihmiset kieltäytyvät hoidosta, koska he pelkäävät vaikeuksia ja kipua - he alkavat uskoa velhot ja charlataanit, jotka lupaavat taatun ja helpomman tavan päästä remissioon.

Ymmärrän, kuinka sietämätöntä on tässä tapauksessa läheisille, mutta voimme vain ilmaista erimielisyytemme, puhua siitä, kuinka surullinen ja tuskallinen olemme. Mutta samalla muistakaa: toisen elämä ei kuulu meille.

Miksi pelko ei mene pois, kun se on remissiossa

Pelko on luonnollinen tunne. Ja se ei ole inhimillisessä vallassa päästä eroon siitä kokonaan, varsinkin kuoleman pelosta. Kuoleman pelko syntyy kuoleman pelosta, kun kaikki näyttää olevan kunnossa - henkilö on remissiossa.

Mutta kuoleman huomioon ottaminen alkaa elää sopusoinnussa toiveidenne kanssa. Löydä oma onneasi - mielestäni tämä on yksi tapa hoitaa onkologiaa - auttaa virallista lääkettä. On täysin mahdollista, että pelkäämme kuolemaa ilman mitään, koska se rikastuttaa elämäämme jotain todella kannattavaa - todellista elämää. Loppujen lopuksi elämä on juuri nyt, nykyisessä. Aiemmin - muistoja, tulevaisuudessa - unelmia.

Ymmärrämme oman lopputuloksemme, teemme valinnan elämäämme puolesta, jossa me kutsumme asioita nimillämme, älä yritä muuttaa sitä, mitä on mahdotonta muuttaa, ja älä lykkää mitään. Älä pelkää, että elämäsi päättyy, pelkäävät, ettei se alkaa.