Venäjän syöpälääke osoitti fantastisia tuloksia

Lähes joka 50: llä venäläisellä on syöpä. Joka vuosi tätä diagnoosia kuullaan 500 000 ihmistä maassamme. Viimeisten 10 vuoden aikana tapausten määrä on kasvanut 18 prosenttia. Lääkäreiden ponnistelujen kautta on myös enemmän syövänkasvattajia. Yleisin hoitotyyppi on kemoterapia. Intensiivinen, mutta armottomasti tuhoaa paitsi syöpäsolut. Hän tappaa koko immuunijärjestelmän. Ja usein potilaat eivät edes kuole onkologiasta itsestään - kun kemia ei kykene selviytymään alkuaineesta.

Venäläisen Biocad-yhtiön uusi kehitystyö voittaa juuri tavoitteen. Biocadin pääjohtaja Dmitry Morozov kertoo lisää siitä: "On tärkeää, että kehossamme olevat syöpäsolut ovat peiteltyinä. Ja jotta maskeeraus poistetaan, käytämme juuri tätä lääkettä. kehon immuunijärjestelmällä on jo pisteen vaikutus syöpään, kasvaimeen. "

Projektin nimi on PD-1. Se on proteiini, jonka kanssa syöpä vaikuttaa, minkä jälkeen se muuttuu näkymättömäksi immuniteetille. Tällainen peitto ei salli kehon tunnistamaan vieraita soluja, ne alkavat jakaa hallitsemattomasti ja kääntyä kasvaimeksi. Jos vihollinen ei piilota, on helpompi voittaa hänet. Jokainen tällainen voitto on jonkun elämän pelastus.

”Koko maailma seuraa tuloksia, ja japanilaiset ovat jo sanoneet olevansa valmiita ostamaan tuotteitamme yhteistuotantoa varten alueellaan”, sanoo Venäjän terveysministeri Veronika Skvortsova. ”Maailmassa on vain yksi analogi - Yhdysvalloissa. näille avoimille julkaisuille tämä analogi on vähemmän tehokas kuin maassamme ilmestynyt lääke. "

Venäjän lääke ei ole vain tehokkaampi, vaan myös helpompi kuin ulkomaiset analogit. ”Tällä hetkellä näiden lääkkeiden hinta lännessä on 120 tuhatta dollaria hoidon aikana,” sanoo Dmitri Morozov. ”Ja tietysti meidän tehtävämme on varmistaa tämän huumeiden luokan huumeiden saatavuus. Teemme lääkkeen halvemmaksi kuin sen kollegat.

Venäläiset asiantuntijat ovat kehittäneet läpimurtoihin perustuvaa hoitomenetelmää vuodesta 2013 lähtien. Aluksi testit tehtiin eläimillä, sitten 15 ihmisen ryhmä osallistui lääkkeen tutkimukseen: kaikille diagnosoitiin melanooma, ihosyöpä.

”Kolmen kuukauden käytön jälkeen voit havaita kasvainmetastaasin merkittävän vähenemisen ja itse melanoomasyövän ensisijaisen painopisteen vähenemisen, jota potilas oli ihon lähestyessä”, sanoo Dmitri Morozov. ”Sen jälkeen jatkamme tutkimuksia keuhkosyöpään ja mahalaukun syöpään.”

Jos kaikki tutkimukset ovat onnistuneita, lääkkeen laajamittainen tuotanto alkaa vuoden 2018 lopulla. Terveysministeriö on jo vakuuttanut: huolimatta siitä, että ulkomaiset yritykset ovat kiinnostuneita lääkkeestä, venäläiset pääsevät ensimmäistä kertaa siihen.

Sivustolla on virheenkorjausjärjestelmä. Kun olet löytänyt tekstissä epätarkkuuden, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

© 2019 Verkkoversio "Vesti.ru". Perustaja: All-Russian State Television ja Radio Broadcasting Company (VGTRK) liittovaltion valtion yhtenäinen yritys. Median rekisteröintitodistus EL-numero FS 77-72266 alkaen 01.24.2018. Liittovaltion viestintä-, tietotekniikka- ja joukkoviestintäyksikkö. Päätoimittaja: N.S. Enikolopov Toimittajien sähköposti: [email protected], toimittajien puhelin: +7 (495) 232-63-33. Yli 16-vuotiaille lapsille.

Kaikki oikeudet kaikkiin sivustossa julkaistuihin materiaaleihin on suojattu teollis- ja tekijänoikeuksia koskevan Venäjän ja kansainvälisen lainsäädännön mukaisesti. Teksti-, valokuva-, ääni- ja videomateriaalien käyttö on mahdollista vain tekijänoikeuden haltijan (RTR) suostumuksella. Kumppani Rambler

Uusi syöpäsairaus. Hoidon aloittaminen

Terveysministeriön johtaja, professori V. Skvortsov. ilmoitti, että Venäjällä on esiintynyt syöpälääkeä, joka muuttaa onkologisen hoidon periaatteita. Tutkijoiden tehtävänä on ohjelmoida uudelleen potilaan immuniteetti niin, että hän voi jälleen tuhota syöpäsoluja, on tullut todellisuutta.

Osallistua onkologiseen tutkimukseen säännöllisesti, joukko potilaita, joilla ei ole positiivista tulosta perinteisistä hoitomenetelmistä. Tämä syöpälääke on läpimurto, vallankumouksellinen löytö onkoterapiajärjestelmässä.

Uusi venäläinen parannus syöpään PD 1

Terveysministeriön johtaja V. Skvortsova esitteli syövän hoitoon uuden syövän PD 1: n syövän hoitoon. PD 1: n tehokkuus on osoitettu prekliinisissä tutkimuksissa. Suoritetut testit antavat toivoa parannuskeinoista kaksi kertaa enemmän syöpäpotilailla kuin kemoterapiassa. Soluterapian lääke kykenee täysin parantamaan syöpää, jota ei aiemmin voitu hoitaa.

Toimintaperiaate

Soluterapia on sellaisten biologisten kudosten (veren tai kasvainsolujen) perustuvien lääketieteellisten rokotteiden luominen, jotka on otettu potilaasta, geneettisesti muunnettu ja injektoitu takaisin. Tuloksena on parannettu potilaan kunto, primaarikasvaimen ja metastaasin täydellinen tai osittainen tuhoaminen.

Lääkkeellä on ainutlaatuinen vaikutusaika, vaikutus ei lopu hoidon jälkeen. Positiivista dynamiikkaa havaitaan myös syöpävaiheessa 4 potilailla, joilla on aivojen glioblastooma, negatiivinen syöpä

Esimerkki neljännen vaiheen syövän parantamisesta

Terveysministerin, lääketieteen tohtorin, professori Skvortsova VI: n mukaan rokotteen käyttö voi estää kasvaimen kehittymisen 40 prosentissa tapauksista. Itse asiassa PD 1 on mahdollisuus syöpäpotilaille, joita kemoterapia ei auta.

Skvortsova ennustaa, että vuonna 2019 tuotantoon tulee uusi lääke. Päätös hoidon järjestämisestä tehdään potilaan lääketieteellisten asiakirjojen käsittelyn jälkeen, joka on lähetettävä sähköpostitse.

Dendriittiset Bio-rokotteet

Tekniikka sallii syöpäsolujen määrän vähentämisen noin kahdesti ja muuntaa onkologisen taudin krooniseen muotoon missä tahansa syövän vaiheessa, mediaani pitkäikäisyys voi kasvaa merkittävästi. Dendriittisen syövänrokotteen säännöllinen käyttö mahdollistaa täydellisen elämäntavan ylläpitämisen jopa syövän neljännessä vaiheessa.

Kehotamme potilaita osallistumaan uusiin onkologisten sairauksien hoitomenetelmiin.

Uudet teknologiat tulevat Venäjälle.

Kutsumme potilaita osallistumaan uusiin onkologisten sairauksien hoitomenetelmiin sekä LAK-hoidon ja TIL-hoidon kliinisiin tutkimuksiin.

Palaute Venäjän federaation terveysministeri Skvortsovasta V.I.

Kommentti Venäjän tärkeimmän onkologin, akateemikon M.I. Davydovin soluteknologioista

Näitä menetelmiä on jo sovellettu menestyksekkäästi suurissa onkologisissa klinikoissa Yhdysvalloissa ja Japanissa.

- innovatiiviset hoitomenetelmät;
- mahdollisuudet osallistua kokeelliseen hoitoon;
- miten saada kiintiö ilmaiseen hoitoon onkologiakeskuksessa;
- organisatorisia kysymyksiä.

Kuulemisen jälkeen potilas on suunniteltu hoidettavaksi saapumispäivään ja -aikaan, hoito-osastoon ja mahdollisuuksien mukaan hoitava lääkäri.

Venäjällä luotiin syöpäsairaus ja tarkistin sen avaruudessa

Lämpö Shock Protein, joka on onkologiaa mullistava lääke, pre-kliiniset tutkimukset valmistuvat Venäjän Venäjän lääketieteellisen biologian viraston (FMBA) valtion erittäin tieteellisten tutkimuslaitosten tutkimuslaitoksessa. Tämä on pohjimmiltaan uusi työkalu pahanlaatuisten kasvainten hoitoon, joka saadaan bioteknologian avulla. Tutkijat väittävät, että se auttaa ihmisiä, joilla on nykyään parantumattomat kasvaimet. Onnistuminen lääkkeen luomisessa saavutettiin avaruuskokeella. Tietoja tästä kirjeenvaihtajasta "News" Valeria Nodelman kertoi instituutin apulaisjohtajalle, Venäjän tiedeakatemian vastaavalle jäsenelle, lääketieteen tohtorille, professori Andrey Simbirtseville.

- Mikä on uuden lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine pahanlaatuisia kasvaimia varten?

- Tuotteessamme on toiminimi "Heat Shock Protein" - tärkeimmälle vaikuttavalle aineelle. Tämä on molekyyli, joka syntetisoidaan minkä tahansa ihmisen kehon solun vasteena erilaisille stressitekijöille. Tutkijat ovat tienneet sen olemassaolosta jo pitkään. Aluksi oletettiin, että proteiini voi suojata solua vain vaurioilta. Myöhemmin kävi ilmi, että sen lisäksi sillä on ainutlaatuinen ominaisuus - se auttaa solua osoittamaan kasvainantigeenejaan immuunijärjestelmälle ja siten parantamaan kasvaimen vastaista immuunivastetta.

- Jos elin tuottaa tällaisia ​​molekyylejä, miksi hän ei selviydy syövästä?

- Koska tämän proteiinin määrä elimistössä on vähäinen. Ei riitä, että saavutetaan terapeuttinen vaikutus. On myös mahdotonta yksinkertaisesti poistaa nämä molekyylit terveistä soluista, jotta ne saataisiin osaksi sairaita. Siksi kehitettiin erityinen bioteknologia proteiinin syntetisoimiseksi määrässä, joka oli tarpeen lääkkeen muodostamiseksi. Olemme eristäneet ihmisen solun geenin, joka on vastuussa proteiinin tuotannosta ja kloonannut sen. Sitten tuotettiin tuottajakanta ja bakteerisolu tehtiin ihmisen proteiinin syntetisoimiseksi. Tällaiset solut lisääntyvät hyvin, mikä mahdollisti meille rajattoman määrän proteiinia.

- Onko keksintö sellaisen teknologian luominen, jolla saadaan aikaan "lämpöiskun proteiini"?

- Ei vain. Pystyimme myös tutkimaan sen rakennetta, purkamaan kasvainvastaisen toiminnan mekanismin molekyylitasolla. FMBA: lla on ainutlaatuinen tilaisuus suorittaa lääketieteellistä tutkimusta avaruusohjelmilla. Tosiasia on, että proteiinin vaikutuksen röntgensädeanalyysille on välttämätöntä muodostaa siitä ultrapuhdas kide. On kuitenkin mahdotonta saada sitä painovoiman olosuhteissa - proteiinikiteet kasvavat epätasaisesti. Ajatus syntyi kiteiden kasvattamiseksi avaruudessa. Tällainen kokeilu tehtiin vuonna 2015. Pakasimme erittäin puhtaan proteiinin kapillaariputkiin ja lähetimme ne ISS: ään. Kuuden kuukauden aikana lentoon on muodostunut ihanteellisia kiteitä. Heidät laskettiin maahan ja analysoitiin Venäjällä ja Japanissa (röntgenanalyysissä on super-teho-laitteita).

- Onko lääkkeen tehokkuus todistettu?

- Teimme kokeita hiirillä ja rotilla, jotka kehittivät melanoomia ja sarkoomia. Huumeiden antaminen useimmissa tapauksissa johti täydelliseen parannukseen jopa myöhemmissä vaiheissa. Toisin sanoen, on jo turvallista sanoa, että proteiinilla on syövän hoitoon tarvittava biologinen aktiivisuus.

- Miksi luulet, että "lämpöshokiproteiini" auttaa ei vain sarkooman, vaan myös muiden pahanlaatuisten kasvainten kanssa?

- Uuden lääkkeen ytimessä on molekyyli, joka syntetisoidaan kaikentyyppisillä soluilla. Hänellä ei ole erityispiirteitä. Muilla kasvaimilla lääkeaine toimii tämän monipuolisuuden vuoksi.

- Onko proteiinia tarpeen lähettää avaruuteen joka kerta lääkkeen luomiseksi?

- Ei. Kristallin luominen nollapainoiseksi oli välttämätöntä vain lääkekehityksen tieteellisessä vaiheessa. Avaruuskoe vahvisti vain, että olemme oikealla tiellä. Ja tuotanto tulee olemaan yksinomaan maallinen. Itse asiassa tuotamme lääkettä jo tieteellisen tutkimuslaitoksen tuotantolaitoksissa. Se on proteiiniliuos, jota voidaan antaa potilaille. Me pistämme sen hiiriin. Mutta ehkä kliinisissä tutkimuksissa löydämme tehokkaampia lähestymistapoja - esimerkiksi kohdennettua proteiinin antamista tuumorille voi olla optimaalinen.

- Onko uuden lääkkeen haittavaikutuksia?

- Tähän mennessä ei ole havaittu ongelmia. Testin aikana Heat Shock Protein ei osoittanut toksisuutta. Lopuksi voimme päätellä, että lääke on täysin turvallinen vasta prekliinisten tutkimusten päätyttyä. Se kestää vielä yhden vuoden.

- Ja sitten voit aloittaa kliiniset tutkimukset?

- Se riippuu kokonaan siitä, onnistuuko löytää rahoituksen lähde. Saimme opetus- ja tiedeministeriön avustuksen prekliinisestä vaiheesta. Kliiniset tutkimukset ovat erittäin kalliita - noin 100 miljoonaa ruplaa. Ne pidetään tavallisesti yhteisrahoituksen ehdoilla: on yksityinen sijoittaja, joka sijoittaa varoja, ja valtio palauttaa 50% onnistuneesti päätökseen. Luotamme teollisuus- ja kauppaministeriön tai terveysministeriön tukeen.

- Onko yksityinen sijoittaja jo löytynyt?

- Ei. Haussa on paljon työtä. Japanilaisia ​​olisi mahdollista kutsua sijoittajiksi, mutta haluaisin aloittaa Venäjän kanssa, koska tämä on kotimainen kehitys. Koputamme kaikkiin oviin, koska lääke on ainutlaatuinen. Olemme aivan uuden syövän hoidon äärellä. Se auttaa ihmisiä, joilla on parantumattomat kasvaimet.

- Onko tällaista kehitystä toteutettu ulkomailla?

- Olemme kuulleet yrityksistä saada huume "lämpöisku proteiini" eri maissa. Tällaisia ​​teoksia tehdään esimerkiksi Yhdysvalloissa, Japanissa. Mutta toistaiseksi kukaan ei ole julkaissut tuloksia. Toivon, että nyt olemme edellä ulkomaisten kollegojemme edessä. Tärkeintä ei ole pysähtyä tällä tiellä. Tämä voi tapahtua vain yhdestä syystä - rahoituksen puutteen vuoksi.

- Milloin se on todellista kaikissa suotuisissa olosuhteissa?

- Täydelliset kliiniset tutkimukset kestävät yleensä kaksi tai kolme vuotta. Valitettavasti se ei toimi nopeammin - tämä on vakava tutkimus. Toisin sanoen, kun otetaan huomioon prekliinisten tutkimusten viimeinen vaihe, potilaat saavat uuden lääkkeen kolmen tai neljän vuoden kuluessa.

Uudet syöpälääkkeet Venäjällä 2018-2019

Kukaan ei väitä, että huolimatta halusta olla rikas, onnellinen, haluttu ja suosittu, useimmat ihmiset haluavat aina pysyä terveenä. Itse asiassa vain ne, jotka ovat toistuvasti taistelleet eri sairauksia, voivat todella ymmärtää tämän toiveen merkityksen. Terveys on suurin lahja elämän jälkeen, ja siksi heitä olisi arvostettava vähemmällä vastuulla.

No, jos ihmiskehossa esiintyvät erilaiset sairaudet voidaan parantaa. Mutta on monia tällaisia ​​sairauksia, joiden ulkonäkö tarkoittaa vain yhtä asiaa - uhkaa elämälle. Tämä tauti on syöpä. Tämä on tämän vuosisadan hyökkäys, jossa on yhä enemmän ihmisiä. Jos ennen kuin ihmiset vetäytyivät toiseen ikääntyneeseen maailmaan joidenkin epidemioiden ja muiden parantumattomien sairauksien vuoksi, nyt koko maailma yrittää poistaa syöpää. Koska kuolleisuusraja, kun tehdään asianmukainen diagnoosi, on edelleen korkea, taudille ei ole olemassa täsmällistä parannusta. Valitettavasti. Kuitenkin "paranijat ja alkeemit" tekevät väsymättä tutkimuksiaan ja yrittävät löytää jotain, joka auttaa unohtamaan ihmisen pelkoa syöpästä ikuisesti.

Kuten tällaisesta laajasta esipuheesta on jo käynyt ilmi, tämän keskustelun aiheena on kaikki, joka voi auttaa ihmistä selviytymään tappavista sairauksista. Mitä uusia syöpälääkkeitä voi esiintyä Venäjällä 2018-2019? Keskustelkaa.

Viimeisimmät uutiset

Kuten kävi ilmi, kuolemaan johtaneen taudin historian aikana venäläiset tutkijat eivät istuneet yhdelle päivälle taitetuilla aseilla. He yrittävät jatkuvasti tuottaa lääkettä, joka auttaa koko ihmiskuntaa selviytymään niin suuresta sairaudesta ikuisesti. Mielenkiintoisinta on, että tällainen lääke on ollut jo pitkään, vain ne, jotka ovat kehittäneet sitä vain tietävät siitä. Tämän huumeiden ihme on nimeltään PD-1. Käytetään munuaisten, virtsarakon, niskan, pään ja melanooman kasvainten torjumiseksi. Tämä tuli tunnetuksi terveysministeriön johtajan Oleg Salagayn sanoin.

Ilmoitetun lääkkeen erityispiirre, jota pidetään todellisena ihmelääkkeenä uudelle sukupolvelle, on pääaineen pitkäaikainen toiminta, joka jatkuu myös hoidon virallisen lopettamisen jälkeen. Lääkäreiden mukaan PD-1 laukaisee henkilön immuunijärjestelmän, pakottaen sen taistelemaan itsenäisesti eri syöpien kanssa.

Virallisten tilastojen mukaan yli 35% PD-1: tä käyttävistä potilaista paransi paranemista. On syytä huomata, että jopa kemoterapia ei voi taata samanlaista lopputulosta. Potilaan eloonjäämisaste on hyvin korkea ja tietysti lupaava. PD-1: n lisäksi Venäjällä on yhtä tehokas syövän lääkehoito, joka antaa mahdollisuuden täydelliseen elpymiseen jopa niille, joilla on sairauden vaihe liian pitkälle hoitoon.

Tähän mennessä lääkkeeseen PD-1 tehdään pakollisia kliinisiä tutkimuksia, ja onneksi syöpäpotilaille se päättyy pian. Terveysministeriö varoittaa, että lääkkeen pitäisi olla kaupallisesti saatavilla kaikissa Venäjän apteekeissa vuonna 2018.

Toinen syöpäsairaus tulee näyttää hieman myöhemmin. Sen toiminta on hieman erilainen kuin vastaava - taistelu useimpien autoimmuuniongelmien sekä vakavien psoriaasin muotojen kanssa. Samankaltaisen lääkkeen analogia on saatavilla myös Sveitsissä, vain jälkimmäisillä on alhaisempi elpymiskynnys hoidon jälkeen.

Hoidon olennaisuus

Valitettavasti yli 5% venäläisistä tuntee syöpää etukäteen. Virallisten tietojen mukaan vuosittain yli 0,5 miljoonaa ihmistä joutuu kohtaamaan ilmoitetun taudin. On totta, että jos siitä oli lähes mahdotonta toipua, lääketieteen nykyiset saavutukset antavat toivoa niille, jotka ovat valmistautuneet kuolemaan.

Kemoterapia on tietysti edelleen tärkein menetelmä onkologian hoitamiseksi kaikkialla maailmassa. Itse asiassa merkityn ratkaisun katsotaan olevan tehokkain, voimakkain ja tehokkain. Erilaisten komponenttien räjähtävä seos tuhoaa kaikki ihmiskehossa olevat syöpäsolut. Ainoastaan ​​tällaisen "tehokkaan" hoidon taustalla immuniteetti on täysin tuhoutunut. Tärkeintä on, että syöpäpotilaat eivät kuole ollenkaan niiden diagnoosista, vaan kehon täydellisestä sammumisesta, joka ei kykene taistelemaan kaikkein pienimpien infektioiden tai virusten kanssa.

Ymmärtääkseen, miksi Venäjän syöpälääke on parempi kuin kemoterapia, on selitettävä välittömästi sen työn periaate. Tätä varten aluksi on tarpeen harkita itse syöpäsolua. Hänen koko elämänsä on naamio - varmista, että koskemattomuus ei näe piilotettua ja kasvavaa uhkaa. Tulevaisuudessa tätä kasvua leimaa syöpään kohdistuva haitallinen vaikutus kudokseen, tiettyyn järjestelmään tai elimeen, jossa se muodostuu. PD-1 pystyy poistamaan tämän naamion, samalla tuhoamalla kaiken, mitä ei pitäisi olla ihmiskehossa. Tällaisen puhdistuksen jälkeen immuunijärjestelmän aktivointivaihe tai sen aktiivinen työ seuraa - keho yrittää hävittää ”ei-toivotun vieraan”.

Pitäisikö minun toivoa?

On erittäin tärkeää huomata, että väitetyn lääkkeen esiintyminen Venäjän alueella ei ole yhtä tärkeää kuin sen jatkotutkimus. Esimerkiksi japanilaiset "alkeemit" ovat valmiita nyt hankkimaan kotimaisten tutkijoiden saavutukset, jotta he voisivat jatkaa työtä syöpäparannuksen kehittämiseksi yhdessä.

Vähemmän tärkeä osa PD-1: n edelleenjakelussa - saatavuus ostajien keskuudessa. Voit keksiä tehokkaimman ja tehokkaimman syövän parannuksen, mutta siinä ei ole mitään järkeä, jos vain rikkaat voivat varaa siihen. Luultavasti tästä syystä nykyiset syöpäpotilaat odottavat innokkaasti PD-1: n vapauttamista laajalle myyntimarkkinoille.

Venäjän tutkijat ovat luoneet uuden syövän hoitoon

Onkologiset sairaudet yhdessä sydän- ja verisuonitautien kanssa ovat yksi ensimmäisistä paikoista kuolemantapauksissa.

Lähes 8 miljoonaa ihmistä kuolee syöpään joka vuosi, mikä on 13% kuolemien kokonaismäärästä. Näistä noin 300 000 kuollutta on Venäjällä. Kukaan ei ole immuuni tästä kauhistuttavasta diagnoosista: ei nuorista, vanhuksista eikä edes vastasyntyneistä lapsista. Sekä köyhät että hyvin rikkaat ihmiset kärsivät syövästä. Kärsivät syöpäpolitiikasta, maailman elokuvista, suosituista esiintyjistä ja monista muista ihmisistä.

Ihmisten, joilla on ensimmäinen ja tasainen syöpävaihe, eloonjäämisaste on melko korkea. Mutta valitettavasti usein ihmiset etsivät lääkäriltä apua liian myöhään, kolmannen tai jopa neljännen vaiheen aikana, kun lääke on lähes voimaton.

Tämän taudin syytä ei ole vielä määritetty tarkasti. Joku kutsuu huonoa ympäristöä, joku on perinnöllinen tekijä, huonot tavat ja henkilön tai hänen vanhempiensa väärä elämäntapa, jos kyseessä on vauvan sairaus.

Lääketieteen nopeasta kehittymisestä huolimatta ei ole vielä mahdollista löytää tuskin tätä tautia. Valitettavasti perinteinen lääketiede, kemikaali, säteily ja kirurginen hoito eivät aina auta. Jopa edistynyt länsimainen lääketiede on usein voimaton. Ei-perinteinen lääketiede usein vähentää vain valitettavan kärsimystä.

Tämä syöpälääke ei ole yllättävän kallista.

Mutta tiedemiehet eivät seiso ja pyrkivät jatkuvasti löytämään uusia hoitomuotoja, jotka ovat yleisön saatavilla. Hyvä lääketiede tuli Venäjältä. Moskovan Moskovan yliopiston fysiikan ja teknologian instituutin tutkijat ja kolme Venäjän tiedeakatemian laitosta onnistuivat syntetisoimaan melko edullisen syövän hoitoa. Tämän lääkkeen pääkomponentti on glaiovianina A: n molekyylit, jotka sisältyvät persilja- tai tillien siemeniin.

Tutkijat väittävät, että uusien hoitomenetelmien löytäminen ei riitä, nykyisiä on parannettava. Niinpä lääkehoidon nykyisessä vaiheessa kemoterapia toimii kahdella tavalla: joko se häiritsee syöpäsolujen kasvua ja jakautumista (mikä on erityisen tärkeää taudin kehityksen viimeisissä vaiheissa) tai tuhoaa suoraan DNA: nsa. Tämä aiheuttaa patogeenisten solujen itsetuhoamisen.

Venäläisten tutkijoiden kehittämät valmisteet, joita kutsutaan antimotiikiksi, vaikuttavat haitallisesti tubuliiniin, joka on niiden jakautumisesta vastuussa olevien solujen perusproteiini. Tämän seurauksena syöpäsolu ei voi jatkaa jakoaan ja kuolee.

Uusi syöpälääke ei ainoastaan ​​maksa paljon vähemmän, vaan se voidaan valmistaa myös melko nopeasti ja käyttää valmistusprosessissa mahdollisimman vähän katalyyttejä. Toisin sanoen käyttämällä melko halpoja kasvimateriaaleja voit tehdä melko tuottavaa hoitoa syöpään.

Kemistit pystyivät myös syntetisoimaan vielä kahdentoista yhdistettä, jotka ovat analogeja uusien antimitoottien etsimiseksi, mutta tehokkain kuitenkin pysyy glaziovianin A.

Syöpälääkkeen kliiniset kokeet on suoritettu merisiilen alkioilla sekä ihmisen syöpäsoluilla: eturauhas- ja rintasyöpä, munasarjasyöpä, paksusuolen syöpä, keuhkosyöpä ja melanooma. Kokeet ovat osoittaneet, että lääkkeellä ei ole käytännöllisesti katsoen haitallista vaikutusta terveisiin verisoluihin, ja tehokkain taistelee melanoomaa vastaan. Kliiniset tutkimukset on suunniteltu päätökseen vuonna 2020.

On huomionarvoista, että Glazivianin A: ta ei ole mahdollista havaita tavallisella sängyssä. Se on läsnä vain kahdessa 120 lajikkeesta persiljasta.

Materiaali on valmistanut Alina Plotkina

"Onkologian voitto". Mitä huumeita menestyksekkäästi voitti syöpä

MOSCOW, 25. elokuuta - RIA Novosti, Alfiya Enikeeva. ”Tiedemiehet lupasivat hoitaa syöpää yhdellä injektiolla”, ”On löydetty uusi syöpälääke”, ”On löydetty yleismaailmallinen korjaus pahanlaatuisia kasvaimia varten” - samanlaisia ​​otsikoita esiintyy tiedotusvälineissä lähes joka viikko. Lääkärit luottavat kuitenkin pitkään käytettyihin menetelmiin: tuumorin kirurgiseen poistoon, kemoterapiaan ja sädehoitoon. Lähes kaikki syövät ovat parantumattomia. RIA Novosti ymmärtää, missä sensaatiomainen kehitys häviää ja kun tiede voittaa syöpää.

Ei kallis, kallis

Ainoa asia, joka yhdisti potilaat, oli se, että niiden kasvaimet eivät reagoineet normaalihoitoon genomin harvinaisista mutaatioista johtuen. Kun olet ottanut uuden lääkkeen - monoklonaaliset vasta-aineet, jotka auttavat immuunijärjestelmää hyökkäämään tautiin - 66 tutkimuksesta 86 osallistujat tunsivat paremmin. Niiden kasvaimet ovat pienentyneet merkittävästi ja vakiintuneet ja lopettaneet kasvun. Kahdeksantoista potilasta oli vielä onnellisempia: syöpä jätti heidät ikuisesti.

Ja vaikka testaus tehtiin alennetussa muodossa, FDA, lääkkeiden pääasiallinen sääntelyviranomainen Yhdysvalloissa, suositteli sitä useiden syöpätyyppien hoitoon lapsilla ja aikuisilla vuoden kuluessa ilman, että kontrolliryhmä sai lumelääkettä tällaisissa tapauksissa. Asiantuntijoiden mukaan suosituksen antamisnopeus on ennennäkemätön, ja valtio voisi tehdä tällaisia ​​myönnytyksiä vain, jos kehitys todella osoittautui läpimurtoon.

Itse asiassa tämä tarina on lähes 11-vuotias, koska Gregory Karven, Hans van Enennaam ja John Duloss loivat pembrolitsumabin (ns. Uusi lääke) vuonna 2007. Testit aloitettiin vasta vuonna 2013 ja vuodesta 2018 lähtien potilaat, jotka kärsivät aggressiivisista syövistä, jotka eivät reagoi standardihoitoon, voidaan laskea hoitoon. Tietenkin nämä ovat varakkaita ihmisiä: yksi kurssi maksaa noin 150 tuhatta dollaria.

Pitkä matka laboratoriosta potilaaseen

Kussakin näistä vaiheista lääke voidaan hylätä nollan tehokkuuden tai vielä pahempaa haittavaikutusten vuoksi potilaan keholle. Esimerkiksi vuonna 2017 CAR-T: n kliinisen tutkimuksen aikana yksi tutkimusosapuolista kuoli. Huolimatta useiden kuukausien aikaisemmasta hoidon tehokkuudesta multippelin myelooman ja leukemian hoidossa, koe lopetettiin välittömästi.

Samanlainen tarina tapahtui myös innovatiivisessa syöpähoitomenetelmässä ROCKET. Toisen vaiheen kliinisten tutkimusten aikana testattiin JCAR015: n biologisen tuotteen tehoa ja turvallisuutta, joka on tarkoitettu uusiutuneen tai hoidon kestävän B-solun akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon. Heinäkuussa 2016 testaus keskeytettiin kaksi kuukautta kolmen potilaan kuoleman vuoksi. Vuotta myöhemmin lääke hylättiin kokonaan tutkimuksen tuloksena, koska kaksi muuta tutkimusosapuolta kuoli samasta syystä - aivojen turvotus.

Miten tehdä koskemattomuutta

"Onkologian viimeiset viisi vuotta ovat olleet hyönteisiä immunologisilta lääkkeiltä, ​​jotka tekevät kasvainta saataville potilaan omaan immuunijärjestelmään. Ja olemme edelleen parhaillaan etsimässä näitä lääkkeitä: valitsemme optimaalisen yhdistelmän, nimitysajan, johdonmukaisuuden, miten he vaikuttavat kirurgisiin tuloksiin" - määritellään Marina Sekacheva.

Yksi kuudes kuolee syöpään

Asiantuntijoiden mukaan fyysisten karsinogeenien (esim. Ultraviolettisäteily) ja haitallisten kemikaalien (tupakka, asbesti) lisäksi sairauden riski lisääntyy geneettisillä ominaisuuksilla. Viime vuosina on löydetty geenejä, joiden kantajat kehittävät todennäköisemmin syöpää. Toisaalta pahanlaatuinen kasvain muodostuu usein niille, joilla on kerran ollut tiettyjen virusten, bakteerien tai loisten aiheuttamia infektioita. Neljäsosa kehitysmaiden syövistä johtuu hepatiitista ja ihmisen papilloomaviruksesta.

Joidenkin arvioiden mukaan syövän vuotuiset taloudelliset kustannukset ovat triljoonaa dollaria. Miljardia käytetään huumausaineiden kehittämiseen vuosittain. Kaikista ponnisteluista huolimatta ei kuitenkaan ole tarpeen sanoa, että syöpä häviää lähitulevaisuudessa.

Uudet syöpälääkkeet ovat edullisia vain miljonääreille.

syöpälääkkeen

Syöpäpotilailla on usko: syöpä on elävä organismi. Ja jos satutat hänet, mutta ette tappaa häntä, hänestä tulee aggressiivisempi ja nopeasti syönyt henkilö. Valitettavasti nykyaikaiset syövän hoidot, jotka ovat suhteellisen kohtuuhintaisia ​​Venäjällä, tähtäävät nimenomaan vahingoittamiseen, mutta ei tappamiseen. Samaan aikaan tutkimus innovatiivisista syövän hoitomenetelmistä on täydessä vauhdissa maailmassa. Pitäisikö meidän odottaa läpimurtoa lääkkeestä? Jos ei meidän, sitten ainakin maailman?

Jos näin on, ei vain niitä, jotka ovat jo sairaita. Heitä on kohdeltava osoitetuilla keinoilla, jotka ovat osoittaneet itsensä hyvin nyt, eikä toivoa ihmeelle.

JAMAn onkologian lehdessä julkaistun artikkelin mukaan jokainen kolmas mies ja jokainen neljäs nainen maapallolla ovat syövän uhreja. Dr. Vladimir Zimbergin mukaan tuhannen ihmisen kuolee syöpään joka päivä Venäjällä. Yksi syy on se, että sairaus on diagnosoitu myöhemmissä vaiheissa kuin Amerikassa ja Euroopassa.

Siksi onkologian hoito on tullut kannattavaksi liiketoiminnaksi, jossa on tullut valtava määrä charlataneja ja maraudereita.

Vapautus aseena

Immunoterapia on uusin ja tehokkain menetelmä monien syöpämuotojen hoitoon missä tahansa, jopa edistyneimmissä vaiheissa. Nyt tätä menetelmää tutkitaan ja käytetään laajalti ulkomailla, siihen on kiinnitetty monia lääketieteellisten lehtien artikkeleita. Immunoterapian merkitystä lääketieteessä verrataan antibioottien ja kemoterapian löytämiseen.

Immunoterapia on erityisen suosittu Israelissa, jota pidetään lääketieteellisen matkailun mekkana. Tästä syystä joukko klinikoita, joissa on niin kutsuttuja israelilaisia ​​tekniikoita, jotka itse asiassa harjoittavat mitään, mutta eivät potilaan terveyttä, ovat jo alkaneet näkyä luvatun maan ulkopuolella.

Immunoterapian ydin on, että keho oppii itsenäisesti torjumaan syöpäsoluja. Päätelmä siitä, että potilaan immuniteetin pitäisi olla hyvässä kunnossa, viittaa itseensä, mutta tämä ongelma voidaan ratkaista lääkehoidolla. Hoidon onnistumisen kannalta on välttämätöntä tehdä kehosta aktiivinen. Useimmissa syöpäsoluissa on kasvainantigeenejä pinnalla - proteiineja tai hiilihydraatteja. Ne voidaan havaita ja tuhota immuunijärjestelmä. Immunoterapia aktivoi koskemattomuuden, muuttamalla sen aseeksi monenlaista syöpää vastaan.

Yleensä tämä tekniikka näyttää tältä: potilaalle annetaan biologisia valmisteita, joilla on kasvainvastainen vaikutus. Ne sisältävät tietyn määrän seuraavia vaikuttavia aineita: sytokiinit, monoklonaaliset vasta-aineet. Nämä lääkkeet itse ovat myrkyttömiä ja aiheuttavat vähäisiä sivuvaikutuksia, jotka erottavat ne kemoterapiassa käytetyistä perinteisistä cocktaileista. Nielemisen jälkeen ne alkavat tuhota pahanlaatuisia soluja ja tuumorin tehonsyöttöjärjestelmä on estetty. Siten kasvaimen kasvu pysähtyy, pahanlaatuinen prosessi estetään, tässä tapauksessa metastaaseja ei tapahdu.

Immunoterapiaa on kahdenlaisia: immuunivasteen kontrollipisteiden estäjiä, jotka poistavat immuniteetin jarruista, jolloin hän voi nähdä ja tuhota syöpää, CAR-T-soluterapiaa, joka suorittaa kohdennetun hyökkäyksen syöpäsoluihin.

Immuunivasteen kontrollipisteiden estäjät estävät joidenkin proteiinien kyvyn heikentää immuunijärjestelmän vastetta tuumoriantigeeneihin.

Normaaleina aikoina nämä proteiinit hillitsevät immuunijärjestelmää, joka sen liian aggressiivisen käyttäytymisen vuoksi voi vahingoittaa kehoa. Mutta syövän tapauksessa kaikki keinot ovat hyviä.

Yhdysvaltain senaattorin John McCainin perhe totesi, että poliitikko päätti lopettaa syövän hoidon, koska tauti jatkuu. Aivokasvain diagnosoitiin hänessä vuonna 2017.

Neljä lääkettä, jotka aktivoivat immuunijärjestelmää, on hyväksytty pahanlaatuisten kasvainten hoitoon Yhdysvalloissa: ipilimumabi (MDX-010, MDX-101), pembrolitsumabi (Keitruda), nivolumabi (Opdivo) ja atezolitsumabi (Tedentric).

Kaikki nämä lääkkeet voidaan jo ostaa Venäjällä Internetin kautta. Kuinka turvallinen se on - retorinen kysymys. Internet tarjoaa kuitenkin erinomaisen mahdollisuuden tutustua hintoihin. 40 mg nivolumabia maksoi 940 dollaria, 100 mg - 2350 dollaria. Myyjän verkkosivuilla suositellaan voimakkaasti ostaa lääkettä Israelissa ja saada lentoasemalla jopa 18% arvonlisäverosta.

Pembrolitsumabia 50 mg: n annoksella voidaan ostaa 2 200 dollaria. 120 mg atezolitsumabia - 7139 dollaria. Yksi paketti ipilimumabin annoksesta 200 mg voidaan ostaa Moskovassa 17 700 dollaria. CAR T-soluterapiassa käytetään immuunijärjestelmän T-soluja syövän hoitoon. Ne uutetaan potilaan verestä, geneettisesti muokataan laboratoriossa, kohdistetaan tiettyyn syöpätyyppiin ja ruiskutetaan takaisin kehoon. Vaikka tämä menettely on käytettävissä vain kliinisissä tutkimuksissa ja sitä käytetään leukemian ja lymfooman hoitoon. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyy todennäköisesti T-soluterapian pian. Mutta milloin nämä teknologiat pääsevät meihin? Ja kuinka paljon he maksavat? On vaikea: kasvainten vastaisten biologisten valmisteiden valmistus tehdään kullekin sairaalle erikseen. Loppujen lopuksi hoito perustuu biologisen materiaalin käyttöön, joka sisältää itse kasvaimen solut. Rokote voidaan luoda myös luovuttajien solumateriaalin perusteella eli ihmisillä, joilla on täsmälleen tällainen syöpä. On vaikea edes kuvitella, kuinka paljon tällainen hoito voi maksaa. Ilmeisesti yksittäisen lääkkeen hintajärjestys on täysin erilainen, mikä tarkoittaa, että kaikki nämä lääketieteelliset saavutukset eivät ole kohtuuhintaisia ​​pelkästään kuolevaisille.

Tuloksena saatu aine käsitellään erityisellä tavalla, korostetaan ja ruiskutetaan sitten potilaan kehoon injektion avulla. Laki rokote alkaa välittömästi. Tämän menetelmän kannattajat väittävät, että muutaman kuukauden kuluttua kasvain romahtaa kokonaan. Puhelu- ja hoitotilastot: 60-80%. Onkologiassa tämä on melko suuri luku. Immunoterapiaa ei kuitenkaan ole tutkittu riittävästi. Voidaan sanoa, että tämä on riskialtista hoitoa, mutta syövän tapauksessa tämä termi kuulostaa jonkin verran paikoiltaan.

Kurssilla menee ezhovka

Syövän syöpä on siinä, että on olemassa monia sairauksien tyyppejä, jotka muuttuvat jatkuvasti ja sopeutuvat hoitoon. Siksi potilaalle on suuri menestys löytää onkologi, joka määrittää oikein syövän tyypin ja määrätä hoitoa, joka sopii tietylle potilaalle. Menetelmät voivat kuitenkin olla eniten odottamattomia.

Kaukoidässä opittiin merisiilien otteiden hyödyllisistä ominaisuuksista. Huhujen mukaan Japanissa oli jopa Japanin hallituksen terveysparannusohjelma, joka määräsi jokaisen koululaisen syömään yhden raaka hedgehogin ennen luokkaa. Totta vai ei - kiistanalainen asia. Japanilaiset pyytävät kuitenkin siiloja ja tekevät niistä otteita. On tapauksia, joissa operaatiosta selviytyneet syöpäpotilaat ottivat nämä lääkkeet ja tauti ei palannut, ja heidän elämänlaatuansa tuli sama. He sanovat, että Kaukoidässä on nyt reaaliaikainen. Samaan aikaan, kuten tavallista, "vasen" toimisto ilmestyy, jotka myyvät hedgehog-kaviaarin otteita, joten tässä asiassa, kuten monissa muissa, sinun on tiedettävä todistetut valmistajat.

Nyt tiedemiehillä on suuria toiveita kohdennettujen kasvainten hoitoon. Tätä menetelmää syövän hoitamiseksi käytetään pääasiassa yhdessä kemoterapian, sädehoidon, immunoterapian jne. Kanssa. Kohdennetun hoidon piirre on toiminnan suuri spesifisyys ja selektiivisyys. Tämä mahdollistaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen minimoida haitalliset vaikutukset potilaan kehoon. Siksi ennen kohdennetun hoidon nimittämistä on tehtävä monimutkaisia ​​ja pitkäaikaisia ​​tutkimuksia. Joka tapauksessa tämä suunta on edelleen kokeellinen.

Siksi perinteiset keinot pysyvät tehokkaimpina. Ne ovat tunnettuja. Ensinnäkin leikkaus. Lisäksi se on kemoterapia, jota pidetään varsin tehokkaana hoitomenetelmänä, mutta potilaat sietävät sitä kovasti. Nämä ovat myös hormonaalisia lääkkeitä. Uskotaan, että ne ovat tehokkaimpia hormonikorvaisten kasvainten - rintasyövän, kohdun, eturauhassyövän sekä haiman, munuais- ja melanoomakasvainten - hoidossa. Älä unohda viruslääkkeitä, koska jotkut syöpätyypit kehittyvät virusten aktiivisuuden vuoksi.

Terveysministeriö kertoi, millaiset syövät taistelevat uuden lääkkeen kanssa

Uusi kotimainen onkologinen lääke osoittaa tehokkuutta melanoomassa, keuhkosyöpässä, munuaisissa, virtsarakossa, päässä ja kaulassa.

Yrityksen BIOCADin kehittäjät raportoivat, että uusi lääke erityisellä tavalla laukaisee immuunivasteen kasvain torjumiseksi, mikä antaa mahdollisuuden hoitaa potilaita jopa vakavimmilla syöpämuodoilla. Terveysministeriö vahvistaa lääkkeen tehokkuuden, raportoi RIA Novosti.

Oleg Salagay, terveysministeriön kansanterveystieteen osaston johtaja: ”Tämän luokan lääkkeillä on tehoa melanoomassa, keuhkosyövässä, munuais- syöpässä, virtsarakon syöpässä sekä pään ja kaulan syöpässä. Tämän lääkeryhmän olennainen ero on se, että toisin kuin kemoterapeuttiset aineet, ne eivät lakkaa toimimasta lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Aiemmin Venäjän federaation terveysministeri Veronika Skvortsova totesi, että uuden syöpälääkkeen testit osoittavat "fantastisen tuloksen metastaattisten melanoomien poistamisesta". Hänen mukaansa myynnissä se voi näkyä vuodessa? puolitoista.

New Cancer Drugs 2018-2019

Yksi meidän vuosisadan pahimmista sairauksista on tietenkin onkologia tai sellainen kauhea ja kauhea sana kuin syöpä. Käytettävissä olevien ja esitettyjen tilastojen mukaan tapausten lukumäärä ja ne, jotka eivät kyenneet selviytymään taudista, tulevat joka vuosi yhä enemmän. Käytettävissä olevien tietojen mukaan tilanne on nykyään sellainen, että tauti on nuorempi, eli potilaiden määrä on yhä nuorempi, ja tämä koskee erityisesti lapsia. Mutta tänään on jo uusia syöpälääkkeitä vuosille 2018-2019, joiden pitäisi ja varmasti tuo suuria etuja taistelemaan tämän salakavalan taudin torjumiseksi. Mutta asuko se enemmän.

Syöpä - tämä on sairauden historia.


Jos tutkit huolellisesti kaikki lääketieteellisen käytännön tiedot, niin ensin sairaus kuvattiin tuhansia vuosia sitten kreikkalaisten ja egyptiläisten parantajien toimesta. Nyt, luultavasti, kaikki tietävät, että syöpä on ja on kokoelma alikehittyneitä soluja, jotka eivät pysty suorittamaan tehtäviään, mutta samalla leviävät ja vaikuttavat ajan mittaan koko kehoon. Onko tämä vakava sairaus hoidettu nyt?

Tiedemiehet ympäri maailmaa ovat mukana syöpälääkkeiden kehittämisessä, ja he saavat yhä enemmän menestystä tällä alalla. Jos aikaisemmat onkologit olivat todennäköisemmin kirurgeja ja yksinkertaisesti poistivat kasvaimen, nykyisin käytetään kemoterapiaa ja lääkehoitoa.

Tietenkään kaikkia onkologian tyyppejä ei hoideta - on olemassa kasvaimia, joita ei vielä voida hoitaa.

Onko totta, että mitä nopeammin, sitä parempi? Esitettyjen ja käytettävissä olevien tilastojen mukaan kaikki tuumorit havaitaan viimeisissä vaiheissa, mikä pahentaa suuresti kuvaa ja ennusteita. Mutta jos tunnistat sen etukäteen lapsenkengissään, paranna se tarpeeksi yksinkertaisesti konservatiivisella hoidolla. Monissa tapauksissa hoito päättyi voittoon kasvaimen yli. Seulontamenetelmät auttavat diagnosoimaan vaarallisen taudin ajoissa. Niinpä Israelissa ajoissa tapahtuneen mammografian ansiosta noin 90% rintasyöpistä naisista toipuu. Valitettavasti ihmiset yleensä sivuuttaa ennaltaehkäisevää tutkimusta ja jopa hälyttäviä oireita.

Uusimmat uutiset ja miksi kalliit huumeet?


Viimeisimpien tietojen mukaan on jo virallisesti tiedossa, että vallankumouksellinen venäläinen syöpälääke on testattu onnistuneesti eläimillä, apinoilla, vuodesta 2015 vuoteen 2016. Tässä tutkimusvaiheessa lääke osoitti korkeampia tehokkuusasteita kuin länsimaisilla lääkkeillä, joista maailmassa on vain kaksi. Nyt tulevaa lääkettä valmistellaan kliiniseen tutkimukseen. Ensimmäisessä monissa suunnitelluissa kokeissa potilaat ympäri maailmaa osallistuvat. Venäläiset ovat ensimmäisten joukossa pääsemässä uuden sukupolven hoitoon. Lääke on saatavilla potilaille myöhemmin tänä vuonna. Asiantuntijoiden ja alan asiantuntijoiden mukaan uusi lääke aktivoi ihmiskehon sisäiset voimat syövän torjumiseksi. Monoklonaalisiin vasta-aineisiin perustuva lääke estää PD-1- ja PD-L1-proteiinien vuorovaikutusta, joka peittää syöpäsoluja niin terveinä. PD-1: n neutraloinnin jälkeen keho alkaa tunnistaa kasvainsolut vieraana ja tuhota ne.

BIOCADin kansainvälisen liiketoiminnan kehitysjohtaja Roman Ivanov kertoo tästä asiasta. Uutta lääkettä koskevan lausumansa mukaan juuri nämä lääkkeet toimivat systeemisesti, koko kasvainprosessissa, tuhoavat paitsi pääpainon, myös metastaasit, myös kaukaiset. Samalla terveitä kehon kudoksia ei vahingoiteta kuin myrkyllisen kemoterapian tavoin. Nykyään maailmassa on vain kaksi lääkettä, jotka perustuvat PD-1-vastaisiin monoklonaalisiin vasta-aineisiin. Toinen tuottaja on MSD, toinen Bristol-Myers Sqibb. Molemmat eivät ole rekisteröityjä Venäjällä, joten ne eivät ole potilaiden käytettävissä. Prekliiniset tutkimukset osoittivat, että lääkealan yritys BIOCAD osoitti korkeampaa biologista aktiivisuutta (tehoa) kuin lääke Bristol-Myers Sqibb. Molemmat lääkkeet ovat samanlaisia ​​turvallisuusprofiilissa, koska rakenne sisältää vain ihmisen monoklonaalista vasta-ainetta. MSD-lääke sisältää hiiren proteiinia, joka voi aiheuttaa immuunivasteen ja siten vähentää vasta-aineen tehokkuutta ja turvallisuutta.

Mikä on vaarallisin tauti?

Nykyään lääketieteessä on monia erilaisia ​​kasvaimia, joista jokaisella on omat ominaispiirteensä ja komplikaatiot, vaarat. Yksi näistä hirvittävistä ja hyvin yleisistä sairauksista on melanooma. Melanooma on ihosyöpä, eli yksi aggressiivisimmista syöpätyypeistä. Syöpää aiheuttavan kuolleisuuden rakenteessa melanooma on toiseksi suurempi kuin rintasyöpä, kohdunkaula naisilla ja eturauhassyöpä miehillä. Melanooma vaikuttaa aktiiviseen työikäiseen väestöön, ja taudin esiintyvyys kasvaa tasaisesti joka vuosi. Sairaus voi tappaa 6-8 kuukauden kuluessa, kun diagnoosi tehdään vaiheessa IV. Aikaisemmin, kun syöpä siirtyi metastaattiseen vaiheeseen eli tuumori kasvoi elimistössä ja tuli käyttökelvottomaksi, kuolemantuomio todellisuudessa allekirjoitettiin potilaalle.

Haluan uskoa ja toivoa, että lähitulevaisuudessa löydetään uusi parannus siitä kauheasta taudista, joka pelastaa miljoonia elämiä.

Venäjällä esiintyy super syöpälääke

Uusi lääke, jota nyt testataan, saattaa näkyä kotimarkkinoilla vuoden 2018 lopussa. Asiantuntijat arvioivat uskomattoman suurta tehokkuutta tiettyjen pahanlaatuisten kasvainten ja niiden metastaasien torjunnassa. Kuten odotettiin, potilaat, joilla on vakavimmat syövän muodot, toivovat pelastusta tämän lääkkeen avulla.

Uusi syöpälääke ilmestyy Venäjälle

Se, että Venäjällä tuotanto valmistelee uutta voimakasta lääkettä käytettäväksi onkologiassa, mainitsi viime vuonna terveysministeriön johtajan Veronika Skvortsovan. Sitten ministeri totesi, että lääkkeellä oli "fantastisia tuloksia" testien aikana.

Tiedotusvälineet saivat tietää, että uuden superlääketieteen kehittivät Pietarin tutkijat, jotka aloittivat työnsä vuonna 2013. Lääkkeen nimi on BCD-100, se viittaa biologisiin tuotteisiin, joilla on pohjimmiltaan erilainen toimintamekanismi verrattuna tavanomaiseen kemoterapiaan - ennustetaan, että siitä tulee johtaja taustalla kaikkia saatavilla olevia lääkkeitä onkoterapiaan.

Kehittäjien mukaan, jotka toistaiseksi puhuvat erittäin varovaisesti ja huolellisesti, uuden lääkkeen toiminta tuhoaa syöpäsolujen peittomekanismin, joka mahdollistaa kehosta peräisin olevan kasvain pysymisen näkymättömänä immuunijärjestelmälle ja kasvaa esteenä. Työkalujen löytäminen tämän ongelman ratkaisemiseksi on ollut suuri ongelma syövän hoidossa monta vuotta. Uusi lääke palauttaa vain ihmiskehon kyvyn tunnistaa ja tuhota syöpäsoluja, mikä estää niiden kertymisen kasvaimeen.

On tunnettua, että tällä hetkellä lääke on ihmisen kliinisten tutkimusten ensimmäisessä vaiheessa - tutkijat testaavat lääkkeen siedettävyyttä. Ulkoasullaan odotetaan, että pitkälle edenneen ihosyövän (melanooman) hoito vapautuu täysin uudella kvalitatiivisella tasolla maassa. Lisäksi asiantuntijat huomauttavat, että "tämän luokan lääkkeet osoittavat tehokkuutta paitsi melanoomassa myös keuhkojen, munuaisen, virtsarakon, pään ja kaulan syövässä." (LUE LISÄÄ)