Uudet lääkkeet pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Maailman terveysjärjestö yhdistää syövän epidemiaan. Kukaan ei ole vakuutettu tästä diagnoosista. Pahanlaatuisten kasvainten aiheuttama kuolleisuus kasvaa joka vuosi. Kysymykset syöpäpotilaiden tehokkaasta hoidosta eivät menetä merkityksensä ja vaativat kiireellisiä toimia. Kaikkien maiden tutkijat pyrkivät ratkaisemaan tämän ongelman yrittäessään luoda syöpäsairauden. Tähän mennessä ei ole löydetty yleistä korjausta, joka tappaa pahanlaatuisia soluja. On kuitenkin olemassa huumeita, joilla on voimakas positiivinen vaikutus ja uusia löytöjä, jotka lähitulevaisuudessa ovat syöpäpotilaiden pelastus.

Vakavat pahanlaatuisten kasvainten hoitomenetelmät ja niiden kehityssuuntaukset

Syövät hoidetaan perinteisesti seuraavilla menetelmillä:

  • leikkauksen
  • radiologia;
  • officinalis.

Jälkimmäiseen ryhmään kuuluvat kemoterapia, immunoterapia, hormonihoito, kohdennettujen lääkkeiden ottaminen. Nämä kolme pahanlaatuisten kasvainten hoidon aloja ovat jatkuvasti muutoksia, jotka parantavat niiden ominaisuuksia.

Kirurgit etsivät elinten säilyttämistä minimaalisesti invasiivisesti. Samaan aikaan, käyttöhuoneiden teknisten laitteiden ja anestesiologian ja elvytyksen kehittymisen ansiosta voitiin toteuttaa laajamittaisia ​​interventioita laajennettujen imusolmukkeiden dissektioiden ja naapurielinten ja -rakenteiden resektion avulla.

Radiologiassa on ilmestynyt uusia kehittyneitä laitteita, jotka voivat "tuoda säteen" suoraan kasvaimeen, käytännössä ilman terveitä kudoksia vahingoittamatta. Valmisteluvaiheen aikana spiraalinen CT, MRI, PET käytetään yhdessä tietokoneohjelmien kanssa kasvain 3D-mallin luomiseksi. Volumetrinen 3D-suunnittelu auttaa kontrolloimaan säteilyn annosta ja paranemisprosessia.

Yhdistetty altistumismenetelmä, joka osoitti korkean suorituskyvyn - radiosurginen. Tähän kuuluvat Gamma-veitsi ja Cyber-veitsi. Nämä innovatiiviset tekniikat voivat poistaa alle 3-4 cm: n erilaisten lokalisointien muodostumisen.

Nopeimmin kehittyvä lääkehoito. Viime vuosikymmeninä on esiintynyt useita tehokkaita kemoterapia-aineita, jotka ovat mahdollistaneet tämän tyyppiseen hoitoon vastaavien yksiköiden määrän kasvun. Tämä lääkitys:

  • Vinorelbine (Vincan pieni alkaloidi),
  • Oxaliplatin (3. sukupolven platinajohdannainen),
  • antimetabolit (Tomudeks, Gemcitabine ja muut),
  • kasviperäiset topoisomeraasi-inhibiittorit (irinotekaani ja topotekaani), taksaanit jne.

Hormonista riippuvien kasvainten torjunnassa estrogeenit ja estrogeenit korvattiin aineilla, joilla ei ole voimakkaita sivuvaikutuksia ja jotka tuottavat parhaan vaikutuksen. Esimerkiksi aineet, jotka estävät kolmannen sukupolven aromataasia (Femara, Aromasin ja Arimidex), ovat paremmin siedettyjä rintasyöpään sairastuneilla naisilla ja aiheuttavat pitkäaikaista relapsivapaata remissiota.

Tänä päivänä pääpaino on uusien kohdennettujen lääkkeiden etsimisessä, sillä ne erottuvat korkealla valikoivuudella ja minimaalisilla sivuvaikutusten spektreillä. Tutkijat ennustavat, että onkologian tulevaisuus on heidän. Optimistit väittävät, että he pystyvät pian voittamaan pahanlaatuisia kasvaimia ja löytämään syöpäsairauden.

Molecular Targeted Therapy

Termi kohdennettu hoito on peräisin englanninkielisestä sanasta kohde, eli kohde tai kohde. Tämä on perustavanlaatuinen ero tämän lääkeryhmän ja muiden syöpälääkkeiden välillä. Ne vaikuttavat tiettyyn linkkiin karsinogeneesissä estäen kasvaimen kasvun vahingoittamatta terveitä soluja.

Näiden lääkkeiden luominen mahdollisti molekyyligeneettisen kehityksen ja ihmisen genomin dekoodaamisen. Tämä antoi mahdollisuuden paljastaa onkogeenisen perustan ja tunnistaa selektiivisen vaikutuksen tavoitteet.

Esimerkkejä käytännössä käytetyistä lääkkeistä:

  • Herceptin (trastutsumabi) - humanisoidut monoklonaaliset vasta-aineet HER-2-neua vastaan ​​naisilla, joilla on rintarauhasen onkologisia prosesseja;
  • Gleevec (Imatinib) - estää selektiivisesti Bcr-Abl-tyrosiinikinaasin entsyymiä kroonisessa myelooisessa leukemiassa;
  • Mabthera (rituximab) - kimeeriset vasta-aineet, jotka kohdistuvat C20-transmembraaniantigeeniin B-solulymfoomissa;
  • Velcade (Bortezomib) - proteasome-salpaaja, joka aiheuttaa pahanlaatuisten solujen apoptoosin, on sallittua useiden myelooman hoitoon;
  • Iressa (Gefitinib) - vaikuttaa epidermaalisen kasvutekijän tyrosiinikinaasin reseptoreihin, joita käytetään ei-pienisoluisissa keuhkosyövissä;
  • Avastin (Bevacizumab) on rekombinanttinen hyperkimeerinen monoklonaalinen IgG1-At, joka estää selektiivisesti monissa syövissä käytettävän verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF ligand) aktiivisuutta.
  • Muut edustajat.

On käsite "hoito omalla koskemattomuudellasi." Käytä tätä varten myös kohdennettuja lääkkeitä. Kun immunoterapiaa käytetään kahdenlaisia ​​lääkkeitä:

  1. Välineet, jotka poistavat lukon immuunivasteen "komentoyksiköistä";
  2. CAR-T-soluterapia.

Ensimmäiseen ryhmään kuuluu neljä immuniteettia aktivoivaa edustajaa: nivolumabi (Opdivo), Ipilimumabi (MDX-010, MDX-101), Pembrolizumabi (Keitruda) ja Atezolitsumabi (Tesentrik).

Vuonna 2017 Kimraya (tisagenleisel) ja Eskarta (aksikabtagen silolesel), ensimmäiset laillisesti hyväksytyt syöpälääkkeet, jotka perustuvat kimeerisen antigeenireseptorin T-soluihin, ilmoittivat olevansa amerikkalaisilla lääkemarkkinoilla. Ne kuuluvat samanaikaisesti geeni-, solu- ja immuuniterapiaan.

CAR T-soluterapia ja immunoterapia

Kymriah-menetelmän ydin on, että osa T-lymfosyytteistä otetaan sairasta ja turvalliseen virukseen perustuva biotekniikkarakenne istutetaan niihin. Sitten geneettisesti muunnetut solut laimennetaan laboratoriossa noin 3 viikkoa. Saatu materiaali palautetaan potilaalle. "Uudet" T-lymfosyytit löytyvät ja tappavat tarkoituksellisesti epätyypilliset B-lymfosyytit.

CAR-molekyylit ovat monikerroksinen malli. Immuunijärjestelmän tällaisen muuttuneen T-solu- aineen jokaisella osalla on merkitystä pahanlaatuisten solujen tuhoutumisessa. Suoran sytotoksisen vaikutuksen lisäksi modifioitu leukosyytti luo suotuisat olosuhteet sen elintärkeälle aktiivisuudelle ja lisääntymiselle.

Tämäntyyppinen hoito tuottaa tuloksia aikuisilla potilailla, joilla on ei-Hodgkinin lymfoomia ja akuutteja lymfoblastisia leukemioita lapsilla. Se on määrätty muiden hoitojen tehottomuudesta. Tutkimustulosten mukaan 50% koehenkilöistä koki jatkuvaa remissiota modifioitujen leukosyyttien yhden injektion jälkeen.

Suoritettiin tutkimusta uusista lääkkeistä SAR-menetelmän mukaisesti. Kliinisten tutkimusten valmistelu multippelia myeloomaa varten altistamalla SCMA-antigeenille.

Tutkijat aikovat kehittää immunoterapiaa seuraavilla aloilla:

  1. Kasvainvastaisen efektorilymfosyyttien (kasvainten tunkeutuvien lymfosyyttien, TIL) kehittyminen, jotka tunnistavat neoplastiset elementit ja tuottavat suoran sytotoksisen vaikutuksen.
  2. Erityisten T-solureseptorien (T-solureseptorit, TCR) luominen, kun sairaan henkilön valkosoluja hoidetaan erityisellä aineella, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin neoplasman elementit.
  3. Lymfosyyttien lisääminen kimeeristen antigeenireseptoreiden kanssa (kimeerinen antigeenireseptori, CAR), joka kykenee käyttämään näitä parannuksia tuumorin havaitsemiseksi ja tuhoamiseksi.

Tutkijat väittävät, että tämän hoidon käyttäminen muodostaa luonnollisen ja kestävän immuniteetin tämäntyyppisille pahanlaatuisille soluille, mikä antaa uusiutumattomuuden ja kestävän remissioon.

Yhdysvalloissa on kehitetty ja toteutettu erityisohjelma kohdennettujen lääkkeiden kehittämiseksi. Etsitään jatkuvasti mahdollisia kohteita huumeiden luomiseen. Suorittanut satoja kliinisiä tutkimuksia kaikissa kehittyneissä maissa.

Onkologian näkökulmat

Venäjän tutkijat luottavat myös siihen, että on mahdollista luoda syöpään erittäin tehokkaita syöpälääkkeitä geenitekniikan avulla. Medialla on tietoa kehittäjien "Antionkran-M" uudesta farmaseuttisesta tuotteesta. Se sisältää kaksi geeniä: yksi tuhoaa pahanlaatuisten solujen DNA: n, toinen stimuloi ihmisen immuunijärjestelmää. Jotkut hyvämaineiset tutkijat pelkäävät kuitenkin geenitekniikan "lahjoja", koska he uskovat, että interventiot geneettisellä tasolla johtavat arvaamattomiin seurauksiin ja hallitsemattomiin mutaatioihin.

Myös lääkärit ovat edistyneet merkittävästi rokotteiden luomiseen tiettyjä syöpäsairauksia vastaan. Virallisesti julkaistut tiedot melanoomaa vastaan ​​tehdyistä yhdistelmärokotteita koskevista tutkimuksista. Sitä vahvisti erityinen molekyyli, Diprovocime, joka vahvistui immuunijärjestelmän stimuloijana.

Onkologeilla on suuria toiveita fotodynaamiselle hoidolle, jota kehitetään ja sovelletaan aktiivisesti useille potilaille. Menetelmän ydin on antaa ihmiselle keholle spesifisiä valoherkkiä aineita, jotka kertyvät selektiivisesti pahanlaatuisiin soluihin. Sitten nämä solut säteilytetään tietyn pituisilla aaltoilla, joiden vaikutus aiheuttaa nekroosia ja apoptoosia. Kasvaimen ravitsemus on myös rikki, ja se kuolee.

Useat tiedemiehet tekevät kokeita bakteerien kanssa. On tunnettua, että mikro-organismit perivät ja muodostavat muistin kaikista haitallisista viruksista ja bakteereista, joiden kanssa heillä oli yhteys. Tätä spesifistä immuniteettia kutsutaan CRISPRiksi. Syöpälääkkeen suunnittelijat aikovat lisätä immuunimuistiin tietoja pahanlaatuisista soluista, jotta ne tuhoutuisivat myöhemmin.

Tieteellisiä tutkimuksia tehdään potilaiden genomin tutkimiseksi, yritetään kasvattaa syöpäkasvaa laboratoriossa, ja tutkimuksia tehdään päivittäin pahanlaatuisten solujen luonteen tutkimiseksi. Tutkijat yrittävät tehdä kaikki mahdolliset tulokset.

Mikä on tavallisen potilaan käytettävissä

Tiedotusvälineet puhuvat usein uusista tehokkaista syövän lääkkeistä. Useimmat ihmiset eivät valitettavasti pysty saamaan laadukasta hoitoa kalliilla lääkkeillä nykyaikaisissa syöpäkeskuksissa. Esimerkiksi yhden CAR T-soluterapian hinta tarkoittaa Yescartaa noin 370 tuhatta dollaria. Tietenkin tämä on suuri määrä Venäjän kansalaisille.

Ajan todellisuudessa kirurginen menetelmä on edelleen tehokkain tapa hoitaa paikallisia onkologisia prosesseja. Onkologiassa olevat lääkkeet ovat yleisempiä standardeja, joita Venäjän terveysministeriö on sallinut. Lääkärit käyttävät todistettuja kemoterapeuttisia hoitoja ja joissakin tapauksissa ovat skeptisiä potilaan halusta ostaa kalliita vähän tutkittuja lääkkeitä.

Usein toivottomuuden ja juoksevien prosessien syöpäpotilaat, kun virallinen lääketiede on voimaton, kääntyvät epätavallisiin menetelmiin ja suosittuihin hoitomenetelmiin. Myös ravintolisien ja fytoterapeuttisten lääkkeiden luomiseen tarkoitettuja tekniikoita kehitetään jatkuvasti. Tämäntyyppinen hoito on kuitenkin hyväksyttävä onkologin toimesta.

Ei ole väliä mitä pessimistit sanovat, uutta lääkettä ei koskaan löydetä, koska se ei ole kannattavaa kenellekään, mutta lääketiede ja tiede eivät seiso. Tutkijat esittävät teorioita, toteuttavat ajatuksiaan elämässä. Joka päivä sadat instituutit ja klinikat ympäri maailmaa työskentelevät ratkaisemaan päätehtävän - luoda uusi lääke, joka voi tappaa pahanlaatuisia soluja. Onkologian konkreettista edistystä on jo havaittavissa ja hahmotellaan tämän lääketieteen alan edelleen tuottavaa kehitystä.

Nykyaikaiset syöpälääkkeet: mitä he hoitavat, tyypit ja nimet

Pahanlaatuisten kasvainten hoito on vaikea tehtävä, koska kussakin tapauksessa tarvitaan yksilöllistä lähestymistapaa ja syövän hoitoa. Diagnoosin perusteella määritetään syövän vaihe ja arvioidaan ihmisten terveydentilaa. Useimmiten käytetään kirurgisia toimenpiteitä, säteilyä ja kemoterapiaa, ja syövän hoito sisältyy terapeuttisten kompleksien koostumukseen.

Onko siis tehokas hoito kaikentyyppisille syöpille? Ja jos ei, milloin se keksitään?

Käyttöaiheet

Kunkin syöpälääkkeen merkinnät hyväksytään kemoterapian kliinisten protokollien avulla jokaiselle onkologian ilmentymiselle - syöpävaiheelle, metastaasien läsnäololle ja potilaan yksilöllisille ominaisuuksille.

Keskeiset syövän lääkkeet

On mahdotonta luetella kaikkia syövän hoidossa nykyisin käytettyjä lääkkeitä: vain rintasyövän parantamiseksi voidaan käyttää kymmeniä erilaisia ​​lääkkeitä. Useimmissa tapauksissa lääke (kasvainvastainen aine) on saatavana joko ampulleina valmiina liuoksena oraaliseen käyttöön tai pulloissa infuusioliuokseen.

Kemoterapiaprotokollissa käytetään:

  • Mahalaukun syövän hoito: bortezomibi (Velcade), etoposidi (epipodofylotoksiini), ftorafuri (fluorourasiili, sinofluroli, tegafuuri), metotreksaatti (Evetrex);
  • Keuhkosyövän hoito: Ifosfamidi, syklofosfamidi (sytoksaani, syklofosfamidi, endoskaani), gemtsitabiini (Cytogem, Gemzar), hydroksikarbamidi;
  • Haimasyövän lääkkeet: Ifosfamide, Streptozotsin, Imatinib (Gleevec), Gemcitabine, Ftorafur;
  • Maksasyövän lääkkeet: Doksorubisiini (Sindroxocin, Rastocin), sisplatiini (Platinotin), Everolimus (Afinitor), Sorafenib (Neskavar), Ftorafur;
  • Parannetaan ruokatorven syöpää: doksorubisiini, vinkristiini, paklitakseli, fluorourasiili, imatinibi;
  • Munuaisten syövän hoito: fluorourasiili, dakarbatsiini, sisplatiini, sunitinibi, imatinibi, gemtsitabiini;
  • Kuolen paksusuolen syövän hoito: kapesitabiini, leukovoriini, oksaliplatiini (Medax, karboplatiini, sytoplatiini), bevasitsumabi, irinotekaani, setuksimabi (Erbitux);
  • Kurkun syöpälääke: syklofosfamidi, kabroplatiini, dakarbatsiini, setuksimabi;
  • Kalvosolukarsinooman hoito: Etoposidi, sisplatiini, Ifosfamidi, dakarbatsiini, doksorubisiini;
  • Rintasyövän lääkkeet: paklitakseli, pertuumumabi (Pierretta), gosereliini, tamoksifeeni, tiotepa, letromar, metotreksaatti, trastutsumabi, epirubisiini;
  • Kovettuminen kohdun syöpään: syklofosfamidi (Endoxan), klooributsiili, metotreksaatti, dakarbatsiini;
  • Kohdunkaulan syövän lääkkeet: ifosfamidi, syklofosfamidi, Xeloda, pertuumumabi (Pierretta);
  • Karsinooman (munasarjasyövän) lääkkeet: melfalaani, sisplatiini, sytofsfaani, fluorourasiili, klooributsiili;
  • Akuutin leukemian (veren syöpä) hoito: sytarabiini, doksorubisiini, ibrutinibi, fludarabiini, idarubisiini (Zaveoks);
  • Lääkkeet osteogeeniseen sarkoomaan (luusyöpä): Kabroplatiini, Ifosfamidi, syklofosfamidi;
  • Lymfoomien lääkkeet (imusolmukkeen syöpä): doksorubisiini, bleomysiini, syklofosfamidi, alemtuzumabi, etoposidi, rituksimabi (Rituxan, Redditux);
  • Aivosyöpälääkkeet (gliomas, meningiomas, glioblastoomat jne.): Bevasitsumabi, prokarbatsiini, temosolomidi (Temodal), syklofosfamidi, vinkristiini;
  • Hoito ihosyöpään: Demekoliini, glyosomidi, fluorourasiili, melfalaani;
  • Kovetusta virtsarakon syövälle: sisplatiini, syklofosfamidi, gemtsitabiini, metotreksaatti, karboplatiini;
  • Eturauhasen adenokarsinooman (eturauhassyöpä) lääkkeet: Fluorourasiili, bikalutamidi (Casodex), Leuproreliini, Triptoreliini (Diferelin), Flutamidi, Degarelix (Firmagon).

Saksalaiset valmisteet

Useat lääkealan yritykset (tunnetuin ovat Merck ja Bayer AG) osallistuvat syöpälääkkeiden (Alkeran, Gemzar, Chrysotinib, Oxaliplatin, Holoxane, jne.) Vapauttamiseen Saksassa.

Nexavaria Bayeristä käytetään munuaissolukarsinooman tai hepatosellulaarisen karsinooman (ei-käyttökelpoinen), kilpirauhasen kasvain hoitoon.

Yhtiö valmistaa myös Stivagraa (Regorafenibiä) - proteiinikinaasien estäjää - suoliston kasvainten ja radiofarmaseuttisen valmisteen Xofigo hoitoon luukudoksen onkologian hoitamiseksi metastaaseilla.

Merck on luonut kokeellisen lääkkeen Zolinza tai Vorinostat (Vorinostat), jota käytetään pitkälle kehitetyssä ihon T-solulymfoomassa, jota kemoterapia ei vaikuta. Vaikuttava aine on suberoyylianilidi-hydroksaamihappo, joka estää histonideasetylaasia. Kliiniset tutkimukset osoittivat lääkeaineen aktiivisuutta ei-pienisoluisia keuhkokarsinoomaa ja toistuvaa glioblastoomaa (aivokasvain) vastaan.

Israelin lääkkeet

Lukuisat syöpäkeskukset voivat tarjota täyden valikoiman saatavilla olevia lääkkeitä.

Lääke Nivolumabi (Nivolumabi) tai Opdivo (Opdivo) on yksi nykyaikaisimmista lääkkeistä, joita käytetään kohdennetussa hoidossa melanooman, munuaiskarsinooman ja ei-pienisoluisten keuhkosyövän etenemiseen. Lääkkeen on kehittänyt japanilainen biofarmaseuttinen yritys Ono Pharmaceutical ja Medarex (USA), jonka on valmistanut amerikkalainen Bristol-Myers Squibb.

Amerikkalaiset lääkkeet

Yli kymmenen vuotta sitten amerikkalainen yritys Bristol-Myers Squibb käynnisti kokeellisen lääkkeen Tanespimycin, joka on Geldanamycin-antibiootin johdannainen, jonka käyttöä tutkittiin leukemiaa, munuaiskasvaimia ja multippelia myeloomaa vastaan.

Kun yritys luopui Tanespimycinin tuotannosta, Co-D Therapeutics aloitti Triolimuksen, uuden lääkkeen keuhko-, rinta- ja angiosarkoomakarsinoomien syöpää vastaan. Tämä valmiste sisältää nanoteknologian avulla luotuja polymeerisiä micelleja, jotka mahdollistavat useiden aineiden, kuten paklitakselin, tanestimitsiinin ja rapamysiinin, samanaikaisen toimittamisen.

Muuten, vuonna 2006 yhtiö Bristol-Myers Squibb lanseerasi myös nano-huumeiden Spryselin (Dasatinib), joka on suunniteltu torjumaan metastaattista ihosyöpää ja lymfoblastista leukemiaa.

Lääkkeen nanomolaarinen konsentraatio toimii tarkoituksella, mikä estää yksinomaan kasvainsolujen kasvua.

Venäjän lääketiede

Rintasyövän monimutkaisessa hoidossa käytetään venäläistä lääkettä Refnot.

BIOCAD tuottaa monoklonaalisia syövän vasta-aineita BCD-100, Bevacizumab ja Acellium (Rituximab) sekä proteasome-inhibiittoria Bortezomibia ja antimetaboliittia Gemcitabine (Gemicytar).

Bortezomibia valmistaa F-Synthesis nyt nimellä Boramlan-FS ja Amilan-FS; Boramlan - yritykseltä Nativ; nimellä Bortezol, jota tuottavat Pharmamasintez-yhtiöt. Bortezomibia on saatavilla myös nimellä Milatib.

Keväällä 2017 oli uutisia siitä, mitä viimeisintä venäläistä lääketieteellistä syöpää vastaan ​​keksittiin ja testattiin rotilla. Se perustuu lämpöshokkiproteiiniin, jolla on kasvainvastainen vaikutus.

Suomalainen lääketiede

Suomi tunnustettiin virallisesti Euroopan parhaaksi maaksi kaulan ja pään alueen, rintasyövän, kolmannen eturauhassyövän ja neljännen suolen syövän hoidossa.

Orion Pharma tuottaa antiestrogeenistä lääkettä Farestonia rintasyövästä. Se tuottaa myös hormonaalista lääkettä Flutamidia eturauhasen syöpää vastaan.

Helsingin yliopisto ja amerikkalainen yritys Pfizer työskentelevät yhdessä kehittääkseen innovatiivisia leukemian vastaisia ​​lääkkeitä.

Intian lääketiede

Suprapol GIT: tä (Glerma Pharmaceuticalsilta) voidaan käyttää pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Tämä lääke koostuu humiinista (fulvic) happosta ja fluorourasiilin antimetaboliitista. Lääkkeellä on useita estäviä ominaisuuksia, ja niillä on myös anabolisia ja adapogeenisiä ominaisuuksia, jotka kiihdyttävät kehon detoksifikaatiota.

Kiinalainen lääketiede

Monilla kiinalaisilla lääkkeillä on kasviperäisiä ja huumeiden tai ohran tavanomaisten jyvien avulla valmistettu lääke Klight on erilainen. Tämä ruoho on aasialainen sukulainen maissi - siinä on myös Jobin kyyneleiden nimi. Muiden yrttien ohella sitä on käytetty vuosisatojen ajan perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä antispasmodisena, kipulääkkeenä ja diureettina.

1900-luvun puolivälissä japanilaiset tutkivat myös tätä laitosta - perusteellisempi tutkimus tutkijoiden ruohon ominaisuuksista johtui siitä, että maassa, jossa kasvi on jatkuvasti ruokavaliossa, asuvien ihmisten joukossa on havaittu alhaisimmat onkologiset sairaudet maassa.

Lääkeaine KLT on ohran ytimien lipidiemulsio, tyydyttymättömien ja tyydyttyneiden rasvahappojen seos. Erilaisten tutkimusten jälkeen lääke läpäisi kliiniset tutkimukset, jotka osoittivat keuhkojen ja mahalaukun, maksan ja rinnan syöpäkasvan hoidon tehokkuuden.

Huomattakoon myös tämän lääkkeen kyky hidastaa syöpäsolujen mitoosia ja verisuonten muodostumista kasvaimissa.

Video - Cancer Cure

Milloin he löytävät parannuksen syöpään?

"Syövän hoito on vakavaa, ja muutokset syöpätyypeissä ovat syvällisiä, ne ovat suuri ongelma eri mutaatioiden vuoksi." Niin sanoi tohtori Harold Varmus, Nobel-palkinto ja entinen National Cancer Institute (USA).

Asiantuntijat sanovat, että vaikka he eivät ole löytäneet absoluuttista lääkettä, viime vuosikymmenen aikana on tapahtunut paljon edistystä syöpähoidon löytämisessä, mutta kaikkien sen tyyppien hoito on samanaikaisesti epätodennäköistä. Miksi ei? Koska niistä on noin kaksisataa.

Siksi näyttää mahdottomalta keksiä uusi yleinen lääketiede, joka on yhtä tehokas kaikkia onkologian ilmenemismuotoja vastaan.

On myös valtava määrä laittomia huumausaineita, mutta niiden käyttöä ei suositella, koska tällaisia ​​lääkkeitä ei ole testattu ja ne voivat pahentaa potilaan terveyttä. Joten vain jää odottamaan, että syövän täydellinen hoito löytyy.

Cancer Cure: Mitä tulee kemoterapian jälkeen?

Viime aikoina tuli tiedoksi, että Nobelin palkinto myönnettiin kahdelle tutkijalle, jotka tekivät löytöjä, jotka johtivat syövän hoidon vallankumoukseen. Hoitojen kehittäminen vie kymmeniä vuosia, ja monimutkainen terminologia ei ole aina selvä yleisölle - ja kysymys ripustettiin ilmassa, jos he löysivät tehokkaan syövän hoitoon. Ymmärrämme, miksi yksittäinen lääke kaikenlaisille kasvaimille ei voi olla ja kuinka pitkälle onkologia on jo edennyt perinteisestä kemoterapiasta.

Miksi syöpä ei ole yksi sairaus

Pahanlaatuiset kasvaimet voivat kehittyä monenlaisista soluista - ihon epiteelistä lihasten, luiden tai hermoston soluihin - ja esiintyä monissa eri paikoissa kehossa. Perusosaaminen siitä, mistä tuumori on syntynyt ja mitä se koostuu, antoi lääkäreille mahdollisuuden suunnitella parempia toimintoja, mutta oli epäselvää, miksi joissakin tapauksissa syöpä johtaa nopeaan kuolemaan, toisissa se on tehokkaasti parantunut, ja toisissa se näyttää häviävän, ja toisissa se näyttää häviävän muutama vuosi voi palata entistä voimakkaammin.

Nyt kasvainkehityksen molekyylimekanismeja tutkitaan yhä enemmän - ja on jo selvää, että niitä ei voida luokitella vain sijainnin, vaiheen ja kudoksen mukaan. Jos aikaisempaa rintasyövää pidettiin yhtenä sairautena, on nyt selvää, että se voi olla erilainen - ja mitä reseptoreita on kasvainsoluissa, hoidon mahdollisuudet ja todennäköinen tulos riippuvat. Opiskelemalla, miten syöpä kehittyy, ei ole kaukana sen valmistumisesta - näyttää siltä, ​​että periaate "mitä enemmän tiedämme, sitä enemmän me emme tiedä" toimii tässä kuin missään muualla. Lisäksi edistyneet metastaattiset kasvaimet ovat edelleen erityinen ongelma - niitä on paljon vaikeampi hoitaa kuin varhaisvaiheessa havaitut. Mutta tietyntyyppisten syöpien hoidossa vallankumous tapahtui.

Mikä on kemoterapian ja sädehoidon ongelma?

Kemoterapia on sytotoksisten (eli myrkyllisten solujen) aineiden käyttöönotto, useimmiten lääkkeet injektoidaan suonensisäisesti. Ne on suunniteltu tuhoamaan nopeasti jakautuvia soluja - ja kasvainsolujen lisäksi se ”tulee” muihin kudoksiin, joissa ne lisääntyvät nopeasti. Tämä on iho, limakalvot ja luuydin, jossa muodostuu verisoluja - siksi kemoterapian tyypillisiä sivuvaikutuksia ovat hiustenlähtö, stomatiitti, suoliston ongelmat, anemia.

Sädehoidossa aluetta, jossa kasvain sijaitsee (tai missä se oli ennen, jos se oli kirurgisesti poistettu) altistetaan voimakkaalle säteilylle. Tällainen käsittely voidaan suorittaa ennen leikkausta kasvaimen tilavuuden vähentämiseksi (silloin on helpompi poistaa se) tai sen jälkeen, kun yritetään tuhota kaikki jäljellä olevat pahanlaatuiset solut. Sädehoidon pääasialliset ongelmat ovat samat kuin kemiassa: ensinnäkin, vaikka nykyaikaisia ​​laitteita ja tekniikoita käytettäisiin, terveitä kudoksia ei voida täysin suojata aggressiivisilta vaikutuksilta, ja toiseksi syöpäkuolleisuus on edelleen erittäin korkea.

Mitä hoidetaan hormonihoidolla

Solzhenitsyn mainitsi myös syövän hormonihoidon teoksessa Cancer Corpus, jossa sanottiin, että tiettyjen kasvainten hoitoon annetaan nais- tai mieshormoneja. Kasvaimet, joiden kasvu riippuu hormonien vaikutuksesta, ja totuus ovat olemassa - ja parhaan vaikutuksen vuoksi on tärkeää poistaa tämä vaikutus. On totta, että tähän ei käytetä hormoneja, vaan niiden antagonistit - aineet, jotka tukahduttavat tiettyjen hormonien synteesiä tai muuttavat reseptorien herkkyyttä näille hormoneille soluissa.

Tätä hoitoa käytetään aktiivisesti rintasyövässä postmenopausaalisilla naisilla tai esimerkiksi eturauhassyövässä miehillä. Rintasyöpäsolut ovat usein herkkiä hormoneille, eli ne sisältävät reseptoreita, jotka tunnistavat estrogeenin, progesteronin tai molemmat näistä hormoneista. Tällaisten reseptorien läsnäolo voidaan tunnistaa erityisanalyysin aikana - ja sitten reseptilääkkeillä, jotka estävät reseptoreita, jolloin hormonit eivät stimuloi kasvaimen uudelleenkasvua.

Kun kantasolut todella toimivat

Kanta-soluja puhutaan usein joko epäilyttävistä nuorentamismenetelmistä (olemme jo kertoneet, miksi kasviperäiset kantasolut lisätään voiteisiin) tai osana tieteellistä kehitystä, jossa on kovia otsakkeita, kuten "tutkijat ovat kasvattaneet hampaita kantasoluista", mutta valitettavasti eivät vielä ole korkeat käytännön arvoa. Mutta luuytimen ja veren pahanlaatuisia kasvaimia käytettäessä kantasoluja käytetään melko onnistuneesti.

Joissakin leukemiatyypeissä ja multippelissa myeloomissa kantasolujen siirto on tärkeä osa hoitoa. Suuret kemoterapian annokset tuhoavat vain pahanlaatuisia verisoluja, mutta myös normaaleja soluja ja niiden edeltäjiä, mikä tarkoittaa, että veri ei yksinkertaisesti riitä soluihin eikä pysty suorittamaan tehtäviä. Siksi kemoterapian jälkeen suoritetaan elinsiirto - hänen oma (vastaanotettu etukäteen) tai luovuttajan kantasolut annetaan potilaalle. Tämä menetelmä ei tietenkään ole vailla ongelmia - se on kova siirto eikä sovi kaikille potilaille. Ottaen huomioon, että samaa multippeli myeloomaa pidetään vanhusten sairautena (yleensä 65-70 vuoden kuluttua), monilla potilailla hoitovaihtoehdot ovat hyvin rajalliset.

Mikä on kohdennettu hoito?

Mitä enemmän onkologinen tiede kehittyy, sitä enemmän on mahdollisuuksia vaikuttaa huumeisiin kohteena, tiettyyn kohteeseen (tavoite englanniksi) - eikä koko organismiin, kuten kemoterapiassa tapahtuu. Joillekin kasvaimille on tunnusomaista spesifisten, jo tunnettujen geenien mutaatiot, jotka johtavat esimerkiksi suurten määrien tuottamiseen jonkinlaiseen anomaaliseen proteiiniin - ja tämä auttaa uutta kasvua kasvamaan ja leviämään. Esimerkiksi jos keuhkosyöpä havaitsee EGFR-geenin mutaation ja tuottaa paljon proteiinia, joilla on sama nimi, kasvain voidaan käsitellä paitsi klassisilla menetelmillä, kuten kemoterapialla, myös EGFR-estäjillä.

Nyt on olemassa lääkkeitä, jotka ovat aktiivisia eri syöpätyyppisille geeneille. Potilaita testataan näiden mutaatioiden varalta sen määrittämiseksi, onko tällaisen hoidon soveltaminen järkevää: se on kallista ja antaa hyvän vaikutuksen, kun keholla on kohde, mutta se on hyödytöntä, jos tavoitetta ei ole. Myös angiogeneesiä estävät lääkkeet, toisin sanoen uusien kasvaimia ruokkivan verisuonten muodostuminen, ovat kohdennettuja. Teoreettisesti hormonaalisia ja immunoterapeuttisia aineita voidaan myös kohdistaa kohdennettuihin aineisiin - ne vaikuttavat juuri tiettyihin kohteisiin, mutta käytännöllisyyden vuoksi ne otetaan yleensä erillisiin ryhmiin.

Sillä mitä he edelleen antoivat Nobelin palkinnon

Immuniteetti on tehokas ja monimutkainen järjestelmä, joka auttaa vain parantamaan haavoja tai taistelemaan kylmänä. Joka päivä on mutaatioita, jotka voivat aiheuttaa solun hallitsemattoman jakautumisen ja pahanlaatuisen; immuunijärjestelmä tuhoaa tällaiset vialliset solut ja suojaa meitä syöpää vastaan. Jossain vaiheessa tasapaino voidaan rikkoa, eikä syy ole "vähentynyt immuniteetti", vaan erityiset mekanismit, joilla tuumorisolut "poistuvat" immuunivasteesta. Näiden mekanismien löytäminen oli syynä James Ellisonin ja Tasuku Honjon Nobelin palkintoon - se muodosti perustan immunoterapialle, joka on uusi lähestymistapa syövän hoitoon.

Immunoterapian ydin on pakottaa immuunijärjestelmä hyökkäämään ja tuhoamaan pahanlaatuisia soluja. Useita tämän ryhmän lääkkeitä on jo rekisteröitynyt eri maissa, ja paljon muuta on kehitteillä. Allison ja Honjo löysivät immuunipisteitä - molekyylejä, joiden kautta syöpäsolut tukahduttivat immuunivasteen. On olemassa lääkkeitä, jotka tukahduttavat näitä molekyylejä (niitä kutsutaan immuunipisteiden estäjiksi), ja onkologiassa vallitsi vallankumous. Esimerkiksi melanoomalla (sairaus, jonka kuolleisuus on 100% aikaisemmin) jotkut potilaat onnistuivat poistamaan kaikki taudin merkit - ja nämä ihmiset ovat olleet elossa kymmenen vuotta.

Jotkut näistä lääkkeistä toimivat mekanismeilla, jotka ovat ominaista monille pahanlaatuisille prosesseille. Esimerkiksi pembrolitsumabi on rekisteröity monien kasvainten hoitoon edellyttäen, että niillä on tietty molekyylinen erityispiirre, joka liittyy DNA-korjauksen rikkomiseen ja lisääntyneeseen taipumukseen mutaatioihin. Muita lääkkeitä käytetään yhtä tai kahta syöpätyyppiä varten - kaikki riippuu molekyylikohteesta, jota voidaan käyttää lääkeaineen vasta-aineilla. Lopuksi kaikkein monimutkaisin immunoterapeuttinen menetelmä on CAR-T, jossa ihmisen immuunisolujen "juosta" hyökätä kasvaimeen. Menetelmä on jo rekisteröity lasten akuutin leukemian hoitoon sen monimutkaisuuden ja uutuuden vuoksi, yhden henkilön hoitokustannukset voivat nousta puoleen miljoonaan dollariin.

Uusi venäjävalmisteinen tehokas ja turvallinen apu syövänvastaiseen koskemattomuuteen

Venäjän yritys Biocad on kehittänyt lääkkeen, joka antaa ihmisruumille mahdollisuuden torjua syöpää missä tahansa taudin vaiheessa. Lääke on jo läpäissyt kliinisten tutkimusten ensimmäisen vaiheen. Heidän tulokset olivat todella vallankumouksellisia.

Asian merkitys

Tehokkaan ja turvallisen vaihtoehdon etsiminen kemoterapian lääkkeiden tuhoisille vaikutuksille suoritetaan eri suuntiin. Yksi lupaavimmista on luonnollisen syövänvastaisen koskemattomuuden aktivointi, joka voi selviytyä valtavasta taudista aiheuttamatta haittaa keholle.

Nuoressa ja terveessä ihmisessä koskemattomuus suorittaa menestyksekkäästi tehtävänsä, mutta iän ja epäedullisten ympäristötekijöiden vaikutuksesta sen kyvyt vähenevät. Immunomodulaattorit antavat immuunijärjestelmälle mahdollisuuden palata tehokkaasti.

Kävi kuitenkin ilmi, että syövät pystyvät asettamaan esteitä immuunijärjestelmän suojalle. Ja tutkijat ovat alkaneet etsiä sellaisia ​​lääkkeitä, jotka voivat poistaa tai heikentää näitä esteitä. Yksi haun tuloksista oli sellaisten lääkeaineiden luominen, jotka perustuvat proteiinikomponentteihin, jotka estävät tiettyjen lymfosyyttien tiettyjen muotojen reseptorityyppejä - PD-1.

Tällä hetkellä lännessä on kaksi hyväksyttyä lääkettä, joilla on tällainen vaikutus - Pembrolizumab, jonka on valmistanut lääketieteen huolto MSD ja Nivoluumab, jonka on valmistanut Bristol-Myers Squibb.

Vuonna 2011 Pembrolizumabia käsiteltiin entinen amerikkalainen presidentti, 90-vuotias Jimmy Carter, jolla oli diagnosoitu 4. vaiheen melanooma. Hoidon tulokset olivat ilmiömäisiä: lääkärit eivät vain onnistuneet hidastamaan kasvaimen kehittymistä, vaan myös parantamaan täysin potilaan tilaa syöpään.

Biocadin asiantuntijat ovat luoneet lääkkeen, jolla on samanlainen toimintaperiaate ja joka toimii yhtiön pääjohtaja Dmitri Morozovin mukaan paljon halvemmaksi.

Miten syöpä voi huijata syöpää koskemattomuutta

Luonnonvastainen syöpäsuoja on erottuva valikoivalla toiminnalla. Erityisesti erityisten signalointijärjestelmien vuoksi erityiset "valkoiset veren" solut, joita kutsutaan T-lymfosyyteiksi tai T-soluiksi, kykenevät tunnistamaan syöpäsoluja ja käynnistämään niiden tuhoamiseen tähtääviä mekanismeja.

Monet syöpätyypit voivat kuitenkin neutraloida T-solujen vaikutuksen vapauttamalla suuren määrän PD-L1- ja PD-L2-proteiineja. Nämä proteiinit kertyvät pahanlaatuisten solujen pinnalle ja "peittävät" ne terveiden kudosten solujen alle, jotka ovat vuorovaikutuksessa T-lymfosyyttien pinnalla olevien PD-1-reseptorien kanssa. Mitä enemmän syöpäsolut erittävät tällaisia ​​proteiineja, sitä vähemmän immuunivaihtoa ja enemmän - syövässä.

Miten Pembrolizumab, Nivoluumab ja niiden venäläiset vastaavat

Kaikki kolme lääkettä perustuvat ns. Monoklonaalisiin vasta-aineisiin, jotka on tuotettu geenitekniikalla. Nämä vasta-aineet estävät PD-1-reseptoreita estäen niitä liittymästä kasvaimen tuottamiin proteiineihin ja siten ehkäisemään syövän immuunijärjestelmän ”valppautta”.

Kotimaisen lääketieteen objektiiviset edut

Kuten edellä mainittiin, Venäjän lääke on huomattavasti halvempaa, mikä on tärkeää, koska länsimaisten kollegojen hoitokustannukset ovat korkeita (120 000 dollaria tai enemmän). Tämä ei kuitenkaan ole ainoa etu kotimaiselle kehitykselle.

Biocadin valmistuksessa, kuten Nivoluumabissa, aktiivisena aineena käytetään "humanisoituja" vasta-aineita, joissa laboratorion hiiren proteiinit korvataan ihmisen proteiineilla. Pembrolitsumabi perustuu hiiren vasta-aineisiin, joten sen käyttö liittyy yksilöllisen suvaitsemattomuuden suureen riskiin.

Uusi venäläinen lääketiede ei ole pelkästään turvallisempi kuin Pembrolizumab, mutta myös tehokkaampi kuin Nivoluumabi. Tätä vahvistavat prekliinisten ja ensimmäisten kliinisten tutkimusten tulokset sekä ulkomaisten apteekkareiden ja onkologien suuri kiinnostus Biocad-asiantuntijoiden kehittämään teknologiaan.

Äskettäisessä kansainvälisessä kongressissa Nivolumabin tekijät totesivat, että niiden lääkkeiden käyttö sallii remissiot 30-40%: lla melanooman (ihosyövän) potilaista, mikä on kaksinkertainen eloonjäämisaste perinteisen hoito-ohjelman jälkeen. Venäläisen lääkkeen avulla tämä prosenttiosuus kasvaa edelleen.

Mitä voimme toivoa ja kun uusi lääke tulee olemaan käytössä venäläisten onkologien kanssa

Lääkkeen ainutlaatuinen korkea aktiivisuus ihon melanoomaa vastaan ​​on jo vahvistettu valmistuneilla kliinisillä kokeilla. Tällä hetkellä (vuoden 2017 alussa) sen tehokkuutta arvioidaan mahalaukun ja keuhkosyövän hoidossa.

Immunoprotektorin tuotanto teollisessa mittakaavassa ja sen käyttöönotto kliinisessä käytännössä alkaa vuonna 2018. Venäjän federaation terveysministeriö vakuutti, että ensinnäkin lääke toimitetaan Venäjän kansalaisille. Vain kotimaan onkologian tarpeiden tyydyttämisen jälkeen pidetään vaihtoehtoja yhteistyöstä länsimaisten yritysten kanssa, jotka ovat kiinnostuneita siitä. Erityisesti V. Skvortsovan mukaan japanilaiset asiantuntijat ovat valmiita luomaan yhteistuotantoa.

Tietenkin uusi lääke ei ole ihmelääke. Jos esimerkiksi luonnollinen immuniteetti heikkenee, sen kyvyt eivät yksinkertaisesti riitä torjumaan kasvainta, vaikka syöpä pysyy ”ilman maskia”. Lisäksi kaikki pahanlaatuiset kasvaimet eivät eritä aktiivisesti proteiineja, jotka estävät PD-1-reseptoreita.

Erittäin tehokkaan ja turvallisen huumausaineen syntyminen, joka ei ole vain koskemattomuuden tappaminen, vaan myös sen työn helpottaminen, on Venäjän tutkijoiden ehdoton läpimurto ja vielä yksi askel oikeaan suuntaan.

Uusi syöpäsairaus. Hoidon aloittaminen

Terveysministeriön johtaja, professori V. Skvortsov. ilmoitti, että Venäjällä on esiintynyt syöpälääkeä, joka muuttaa onkologisen hoidon periaatteita. Tutkijoiden tehtävänä on ohjelmoida uudelleen potilaan immuniteetti niin, että hän voi jälleen tuhota syöpäsoluja, on tullut todellisuutta.

Osallistua onkologiseen tutkimukseen säännöllisesti, joukko potilaita, joilla ei ole positiivista tulosta perinteisistä hoitomenetelmistä. Tämä syöpälääke on läpimurto, vallankumouksellinen löytö onkoterapiajärjestelmässä.

Uusi venäläinen parannus syöpään PD 1

Terveysministeriön johtaja V. Skvortsova esitteli syövän hoitoon uuden syövän PD 1: n syövän hoitoon. PD 1: n tehokkuus on osoitettu prekliinisissä tutkimuksissa. Suoritetut testit antavat toivoa parannuskeinoista kaksi kertaa enemmän syöpäpotilailla kuin kemoterapiassa. Soluterapian lääke kykenee täysin parantamaan syöpää, jota ei aiemmin voitu hoitaa.

Toimintaperiaate

Soluterapia on sellaisten biologisten kudosten (veren tai kasvainsolujen) perustuvien lääketieteellisten rokotteiden luominen, jotka on otettu potilaasta, geneettisesti muunnettu ja injektoitu takaisin. Tuloksena on parannettu potilaan kunto, primaarikasvaimen ja metastaasin täydellinen tai osittainen tuhoaminen.

Lääkkeellä on ainutlaatuinen vaikutusaika, vaikutus ei lopu hoidon jälkeen. Positiivista dynamiikkaa havaitaan myös syöpävaiheessa 4 potilailla, joilla on aivojen glioblastooma, negatiivinen syöpä

Esimerkki neljännen vaiheen syövän parantamisesta

Terveysministerin, lääketieteen tohtorin, professori Skvortsova VI: n mukaan rokotteen käyttö voi estää kasvaimen kehittymisen 40 prosentissa tapauksista. Itse asiassa PD 1 on mahdollisuus syöpäpotilaille, joita kemoterapia ei auta.

Skvortsova ennustaa, että vuonna 2019 tuotantoon tulee uusi lääke. Päätös hoidon järjestämisestä tehdään potilaan lääketieteellisten asiakirjojen käsittelyn jälkeen, joka on lähetettävä sähköpostitse.

Dendriittiset Bio-rokotteet

Tekniikka sallii syöpäsolujen määrän vähentämisen noin kahdesti ja muuntaa onkologisen taudin krooniseen muotoon missä tahansa syövän vaiheessa, mediaani pitkäikäisyys voi kasvaa merkittävästi. Dendriittisen syövänrokotteen säännöllinen käyttö mahdollistaa täydellisen elämäntavan ylläpitämisen jopa syövän neljännessä vaiheessa.

Kehotamme potilaita osallistumaan uusiin onkologisten sairauksien hoitomenetelmiin.

Uudet teknologiat tulevat Venäjälle.

Kutsumme potilaita osallistumaan uusiin onkologisten sairauksien hoitomenetelmiin sekä LAK-hoidon ja TIL-hoidon kliinisiin tutkimuksiin.

Palaute Venäjän federaation terveysministeri Skvortsovasta V.I.

Kommentti Venäjän tärkeimmän onkologin, akateemikon M.I. Davydovin soluteknologioista

Näitä menetelmiä on jo sovellettu menestyksekkäästi suurissa onkologisissa klinikoissa Yhdysvalloissa ja Japanissa.

- innovatiiviset hoitomenetelmät;
- mahdollisuudet osallistua kokeelliseen hoitoon;
- miten saada kiintiö ilmaiseen hoitoon onkologiakeskuksessa;
- organisatorisia kysymyksiä.

Kuulemisen jälkeen potilas on suunniteltu hoidettavaksi saapumispäivään ja -aikaan, hoito-osastoon ja mahdollisuuksien mukaan hoitava lääkäri.

Uudet syöpälääkkeet ovat edullisia vain miljonääreille.

syöpälääkkeen

Syöpäpotilailla on usko: syöpä on elävä organismi. Ja jos satutat hänet, mutta ette tappaa häntä, hänestä tulee aggressiivisempi ja nopeasti syönyt henkilö. Valitettavasti nykyaikaiset syövän hoidot, jotka ovat suhteellisen kohtuuhintaisia ​​Venäjällä, tähtäävät nimenomaan vahingoittamiseen, mutta ei tappamiseen. Samaan aikaan tutkimus innovatiivisista syövän hoitomenetelmistä on täydessä vauhdissa maailmassa. Pitäisikö meidän odottaa läpimurtoa lääkkeestä? Jos ei meidän, sitten ainakin maailman?

Jos näin on, ei vain niitä, jotka ovat jo sairaita. Heitä on kohdeltava osoitetuilla keinoilla, jotka ovat osoittaneet itsensä hyvin nyt, eikä toivoa ihmeelle.

JAMAn onkologian lehdessä julkaistun artikkelin mukaan jokainen kolmas mies ja jokainen neljäs nainen maapallolla ovat syövän uhreja. Dr. Vladimir Zimbergin mukaan tuhannen ihmisen kuolee syöpään joka päivä Venäjällä. Yksi syy on se, että sairaus on diagnosoitu myöhemmissä vaiheissa kuin Amerikassa ja Euroopassa.

Siksi onkologian hoito on tullut kannattavaksi liiketoiminnaksi, jossa on tullut valtava määrä charlataneja ja maraudereita.

Vapautus aseena

Immunoterapia on uusin ja tehokkain menetelmä monien syöpämuotojen hoitoon missä tahansa, jopa edistyneimmissä vaiheissa. Nyt tätä menetelmää tutkitaan ja käytetään laajalti ulkomailla, siihen on kiinnitetty monia lääketieteellisten lehtien artikkeleita. Immunoterapian merkitystä lääketieteessä verrataan antibioottien ja kemoterapian löytämiseen.

Immunoterapia on erityisen suosittu Israelissa, jota pidetään lääketieteellisen matkailun mekkana. Tästä syystä joukko klinikoita, joissa on niin kutsuttuja israelilaisia ​​tekniikoita, jotka itse asiassa harjoittavat mitään, mutta eivät potilaan terveyttä, ovat jo alkaneet näkyä luvatun maan ulkopuolella.

Immunoterapian ydin on, että keho oppii itsenäisesti torjumaan syöpäsoluja. Päätelmä siitä, että potilaan immuniteetin pitäisi olla hyvässä kunnossa, viittaa itseensä, mutta tämä ongelma voidaan ratkaista lääkehoidolla. Hoidon onnistumisen kannalta on välttämätöntä tehdä kehosta aktiivinen. Useimmissa syöpäsoluissa on kasvainantigeenejä pinnalla - proteiineja tai hiilihydraatteja. Ne voidaan havaita ja tuhota immuunijärjestelmä. Immunoterapia aktivoi koskemattomuuden, muuttamalla sen aseeksi monenlaista syöpää vastaan.

Yleensä tämä tekniikka näyttää tältä: potilaalle annetaan biologisia valmisteita, joilla on kasvainvastainen vaikutus. Ne sisältävät tietyn määrän seuraavia vaikuttavia aineita: sytokiinit, monoklonaaliset vasta-aineet. Nämä lääkkeet itse ovat myrkyttömiä ja aiheuttavat vähäisiä sivuvaikutuksia, jotka erottavat ne kemoterapiassa käytetyistä perinteisistä cocktaileista. Nielemisen jälkeen ne alkavat tuhota pahanlaatuisia soluja ja tuumorin tehonsyöttöjärjestelmä on estetty. Siten kasvaimen kasvu pysähtyy, pahanlaatuinen prosessi estetään, tässä tapauksessa metastaaseja ei tapahdu.

Immunoterapiaa on kahdenlaisia: immuunivasteen kontrollipisteiden estäjiä, jotka poistavat immuniteetin jarruista, jolloin hän voi nähdä ja tuhota syöpää, CAR-T-soluterapiaa, joka suorittaa kohdennetun hyökkäyksen syöpäsoluihin.

Immuunivasteen kontrollipisteiden estäjät estävät joidenkin proteiinien kyvyn heikentää immuunijärjestelmän vastetta tuumoriantigeeneihin.

Normaaleina aikoina nämä proteiinit hillitsevät immuunijärjestelmää, joka sen liian aggressiivisen käyttäytymisen vuoksi voi vahingoittaa kehoa. Mutta syövän tapauksessa kaikki keinot ovat hyviä.

Yhdysvaltain senaattorin John McCainin perhe totesi, että poliitikko päätti lopettaa syövän hoidon, koska tauti jatkuu. Aivokasvain diagnosoitiin hänessä vuonna 2017.

Neljä lääkettä, jotka aktivoivat immuunijärjestelmää, on hyväksytty pahanlaatuisten kasvainten hoitoon Yhdysvalloissa: ipilimumabi (MDX-010, MDX-101), pembrolitsumabi (Keitruda), nivolumabi (Opdivo) ja atezolitsumabi (Tedentric).

Kaikki nämä lääkkeet voidaan jo ostaa Venäjällä Internetin kautta. Kuinka turvallinen se on - retorinen kysymys. Internet tarjoaa kuitenkin erinomaisen mahdollisuuden tutustua hintoihin. 40 mg nivolumabia maksoi 940 dollaria, 100 mg - 2350 dollaria. Myyjän verkkosivuilla suositellaan voimakkaasti ostaa lääkettä Israelissa ja saada lentoasemalla jopa 18% arvonlisäverosta.

Pembrolitsumabia 50 mg: n annoksella voidaan ostaa 2 200 dollaria. 120 mg atezolitsumabia - 7139 dollaria. Yksi paketti ipilimumabin annoksesta 200 mg voidaan ostaa Moskovassa 17 700 dollaria. CAR T-soluterapiassa käytetään immuunijärjestelmän T-soluja syövän hoitoon. Ne uutetaan potilaan verestä, geneettisesti muokataan laboratoriossa, kohdistetaan tiettyyn syöpätyyppiin ja ruiskutetaan takaisin kehoon. Vaikka tämä menettely on käytettävissä vain kliinisissä tutkimuksissa ja sitä käytetään leukemian ja lymfooman hoitoon. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyy todennäköisesti T-soluterapian pian. Mutta milloin nämä teknologiat pääsevät meihin? Ja kuinka paljon he maksavat? On vaikea: kasvainten vastaisten biologisten valmisteiden valmistus tehdään kullekin sairaalle erikseen. Loppujen lopuksi hoito perustuu biologisen materiaalin käyttöön, joka sisältää itse kasvaimen solut. Rokote voidaan luoda myös luovuttajien solumateriaalin perusteella eli ihmisillä, joilla on täsmälleen tällainen syöpä. On vaikea edes kuvitella, kuinka paljon tällainen hoito voi maksaa. Ilmeisesti yksittäisen lääkkeen hintajärjestys on täysin erilainen, mikä tarkoittaa, että kaikki nämä lääketieteelliset saavutukset eivät ole kohtuuhintaisia ​​pelkästään kuolevaisille.

Tuloksena saatu aine käsitellään erityisellä tavalla, korostetaan ja ruiskutetaan sitten potilaan kehoon injektion avulla. Laki rokote alkaa välittömästi. Tämän menetelmän kannattajat väittävät, että muutaman kuukauden kuluttua kasvain romahtaa kokonaan. Puhelu- ja hoitotilastot: 60-80%. Onkologiassa tämä on melko suuri luku. Immunoterapiaa ei kuitenkaan ole tutkittu riittävästi. Voidaan sanoa, että tämä on riskialtista hoitoa, mutta syövän tapauksessa tämä termi kuulostaa jonkin verran paikoiltaan.

Kurssilla menee ezhovka

Syövän syöpä on siinä, että on olemassa monia sairauksien tyyppejä, jotka muuttuvat jatkuvasti ja sopeutuvat hoitoon. Siksi potilaalle on suuri menestys löytää onkologi, joka määrittää oikein syövän tyypin ja määrätä hoitoa, joka sopii tietylle potilaalle. Menetelmät voivat kuitenkin olla eniten odottamattomia.

Kaukoidässä opittiin merisiilien otteiden hyödyllisistä ominaisuuksista. Huhujen mukaan Japanissa oli jopa Japanin hallituksen terveysparannusohjelma, joka määräsi jokaisen koululaisen syömään yhden raaka hedgehogin ennen luokkaa. Totta vai ei - kiistanalainen asia. Japanilaiset pyytävät kuitenkin siiloja ja tekevät niistä otteita. On tapauksia, joissa operaatiosta selviytyneet syöpäpotilaat ottivat nämä lääkkeet ja tauti ei palannut, ja heidän elämänlaatuansa tuli sama. He sanovat, että Kaukoidässä on nyt reaaliaikainen. Samaan aikaan, kuten tavallista, "vasen" toimisto ilmestyy, jotka myyvät hedgehog-kaviaarin otteita, joten tässä asiassa, kuten monissa muissa, sinun on tiedettävä todistetut valmistajat.

Nyt tiedemiehillä on suuria toiveita kohdennettujen kasvainten hoitoon. Tätä menetelmää syövän hoitamiseksi käytetään pääasiassa yhdessä kemoterapian, sädehoidon, immunoterapian jne. Kanssa. Kohdennetun hoidon piirre on toiminnan suuri spesifisyys ja selektiivisyys. Tämä mahdollistaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen minimoida haitalliset vaikutukset potilaan kehoon. Siksi ennen kohdennetun hoidon nimittämistä on tehtävä monimutkaisia ​​ja pitkäaikaisia ​​tutkimuksia. Joka tapauksessa tämä suunta on edelleen kokeellinen.

Siksi perinteiset keinot pysyvät tehokkaimpina. Ne ovat tunnettuja. Ensinnäkin leikkaus. Lisäksi se on kemoterapia, jota pidetään varsin tehokkaana hoitomenetelmänä, mutta potilaat sietävät sitä kovasti. Nämä ovat myös hormonaalisia lääkkeitä. Uskotaan, että ne ovat tehokkaimpia hormonikorvaisten kasvainten - rintasyövän, kohdun, eturauhassyövän sekä haiman, munuais- ja melanoomakasvainten - hoidossa. Älä unohda viruslääkkeitä, koska jotkut syöpätyypit kehittyvät virusten aktiivisuuden vuoksi.

"Onkologian voitto". Mitä huumeita menestyksekkäästi voitti syöpä

MOSCOW, 25. elokuuta - RIA Novosti, Alfiya Enikeeva. ”Tiedemiehet lupasivat hoitaa syöpää yhdellä injektiolla”, ”On löydetty uusi syöpälääke”, ”On löydetty yleismaailmallinen korjaus pahanlaatuisia kasvaimia varten” - samanlaisia ​​otsikoita esiintyy tiedotusvälineissä lähes joka viikko. Lääkärit luottavat kuitenkin pitkään käytettyihin menetelmiin: tuumorin kirurgiseen poistoon, kemoterapiaan ja sädehoitoon. Lähes kaikki syövät ovat parantumattomia. RIA Novosti ymmärtää, missä sensaatiomainen kehitys häviää ja kun tiede voittaa syöpää.

Ei kallis, kallis

Ainoa asia, joka yhdisti potilaat, oli se, että niiden kasvaimet eivät reagoineet normaalihoitoon genomin harvinaisista mutaatioista johtuen. Kun olet ottanut uuden lääkkeen - monoklonaaliset vasta-aineet, jotka auttavat immuunijärjestelmää hyökkäämään tautiin - 66 tutkimuksesta 86 osallistujat tunsivat paremmin. Niiden kasvaimet ovat pienentyneet merkittävästi ja vakiintuneet ja lopettaneet kasvun. Kahdeksantoista potilasta oli vielä onnellisempia: syöpä jätti heidät ikuisesti.

Ja vaikka testaus tehtiin alennetussa muodossa, FDA, lääkkeiden pääasiallinen sääntelyviranomainen Yhdysvalloissa, suositteli sitä useiden syöpätyyppien hoitoon lapsilla ja aikuisilla vuoden kuluessa ilman, että kontrolliryhmä sai lumelääkettä tällaisissa tapauksissa. Asiantuntijoiden mukaan suosituksen antamisnopeus on ennennäkemätön, ja valtio voisi tehdä tällaisia ​​myönnytyksiä vain, jos kehitys todella osoittautui läpimurtoon.

Itse asiassa tämä tarina on lähes 11-vuotias, koska Gregory Karven, Hans van Enennaam ja John Duloss loivat pembrolitsumabin (ns. Uusi lääke) vuonna 2007. Testit aloitettiin vasta vuonna 2013 ja vuodesta 2018 lähtien potilaat, jotka kärsivät aggressiivisista syövistä, jotka eivät reagoi standardihoitoon, voidaan laskea hoitoon. Tietenkin nämä ovat varakkaita ihmisiä: yksi kurssi maksaa noin 150 tuhatta dollaria.

Pitkä matka laboratoriosta potilaaseen

Kussakin näistä vaiheista lääke voidaan hylätä nollan tehokkuuden tai vielä pahempaa haittavaikutusten vuoksi potilaan keholle. Esimerkiksi vuonna 2017 CAR-T: n kliinisen tutkimuksen aikana yksi tutkimusosapuolista kuoli. Huolimatta useiden kuukausien aikaisemmasta hoidon tehokkuudesta multippelin myelooman ja leukemian hoidossa, koe lopetettiin välittömästi.

Samanlainen tarina tapahtui myös innovatiivisessa syöpähoitomenetelmässä ROCKET. Toisen vaiheen kliinisten tutkimusten aikana testattiin JCAR015: n biologisen tuotteen tehoa ja turvallisuutta, joka on tarkoitettu uusiutuneen tai hoidon kestävän B-solun akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon. Heinäkuussa 2016 testaus keskeytettiin kaksi kuukautta kolmen potilaan kuoleman vuoksi. Vuotta myöhemmin lääke hylättiin kokonaan tutkimuksen tuloksena, koska kaksi muuta tutkimusosapuolta kuoli samasta syystä - aivojen turvotus.

Miten tehdä koskemattomuutta

"Onkologian viimeiset viisi vuotta ovat olleet hyönteisiä immunologisilta lääkkeiltä, ​​jotka tekevät kasvainta saataville potilaan omaan immuunijärjestelmään. Ja olemme edelleen parhaillaan etsimässä näitä lääkkeitä: valitsemme optimaalisen yhdistelmän, nimitysajan, johdonmukaisuuden, miten he vaikuttavat kirurgisiin tuloksiin" - määritellään Marina Sekacheva.

Yksi kuudes kuolee syöpään

Asiantuntijoiden mukaan fyysisten karsinogeenien (esim. Ultraviolettisäteily) ja haitallisten kemikaalien (tupakka, asbesti) lisäksi sairauden riski lisääntyy geneettisillä ominaisuuksilla. Viime vuosina on löydetty geenejä, joiden kantajat kehittävät todennäköisemmin syöpää. Toisaalta pahanlaatuinen kasvain muodostuu usein niille, joilla on kerran ollut tiettyjen virusten, bakteerien tai loisten aiheuttamia infektioita. Neljäsosa kehitysmaiden syövistä johtuu hepatiitista ja ihmisen papilloomaviruksesta.

Joidenkin arvioiden mukaan syövän vuotuiset taloudelliset kustannukset ovat triljoonaa dollaria. Miljardia käytetään huumausaineiden kehittämiseen vuosittain. Kaikista ponnisteluista huolimatta ei kuitenkaan ole tarpeen sanoa, että syöpä häviää lähitulevaisuudessa.