Cancer Cure: Mitä tulee kemoterapian jälkeen?

Viime aikoina tuli tiedoksi, että Nobelin palkinto myönnettiin kahdelle tutkijalle, jotka tekivät löytöjä, jotka johtivat syövän hoidon vallankumoukseen. Hoitojen kehittäminen vie kymmeniä vuosia, ja monimutkainen terminologia ei ole aina selvä yleisölle - ja kysymys ripustettiin ilmassa, jos he löysivät tehokkaan syövän hoitoon. Ymmärrämme, miksi yksittäinen lääke kaikenlaisille kasvaimille ei voi olla ja kuinka pitkälle onkologia on jo edennyt perinteisestä kemoterapiasta.

Miksi syöpä ei ole yksi sairaus

Pahanlaatuiset kasvaimet voivat kehittyä monenlaisista soluista - ihon epiteelistä lihasten, luiden tai hermoston soluihin - ja esiintyä monissa eri paikoissa kehossa. Perusosaaminen siitä, mistä tuumori on syntynyt ja mitä se koostuu, antoi lääkäreille mahdollisuuden suunnitella parempia toimintoja, mutta oli epäselvää, miksi joissakin tapauksissa syöpä johtaa nopeaan kuolemaan, toisissa se on tehokkaasti parantunut, ja toisissa se näyttää häviävän, ja toisissa se näyttää häviävän muutama vuosi voi palata entistä voimakkaammin.

Nyt kasvainkehityksen molekyylimekanismeja tutkitaan yhä enemmän - ja on jo selvää, että niitä ei voida luokitella vain sijainnin, vaiheen ja kudoksen mukaan. Jos aikaisempaa rintasyövää pidettiin yhtenä sairautena, on nyt selvää, että se voi olla erilainen - ja mitä reseptoreita on kasvainsoluissa, hoidon mahdollisuudet ja todennäköinen tulos riippuvat. Opiskelemalla, miten syöpä kehittyy, ei ole kaukana sen valmistumisesta - näyttää siltä, ​​että periaate "mitä enemmän tiedämme, sitä enemmän me emme tiedä" toimii tässä kuin missään muualla. Lisäksi edistyneet metastaattiset kasvaimet ovat edelleen erityinen ongelma - niitä on paljon vaikeampi hoitaa kuin varhaisvaiheessa havaitut. Mutta tietyntyyppisten syöpien hoidossa vallankumous tapahtui.

Mikä on kemoterapian ja sädehoidon ongelma?

Kemoterapia on sytotoksisten (eli myrkyllisten solujen) aineiden käyttöönotto, useimmiten lääkkeet injektoidaan suonensisäisesti. Ne on suunniteltu tuhoamaan nopeasti jakautuvia soluja - ja kasvainsolujen lisäksi se ”tulee” muihin kudoksiin, joissa ne lisääntyvät nopeasti. Tämä on iho, limakalvot ja luuydin, jossa muodostuu verisoluja - siksi kemoterapian tyypillisiä sivuvaikutuksia ovat hiustenlähtö, stomatiitti, suoliston ongelmat, anemia.

Sädehoidossa aluetta, jossa kasvain sijaitsee (tai missä se oli ennen, jos se oli kirurgisesti poistettu) altistetaan voimakkaalle säteilylle. Tällainen käsittely voidaan suorittaa ennen leikkausta kasvaimen tilavuuden vähentämiseksi (silloin on helpompi poistaa se) tai sen jälkeen, kun yritetään tuhota kaikki jäljellä olevat pahanlaatuiset solut. Sädehoidon pääasialliset ongelmat ovat samat kuin kemiassa: ensinnäkin, vaikka nykyaikaisia ​​laitteita ja tekniikoita käytettäisiin, terveitä kudoksia ei voida täysin suojata aggressiivisilta vaikutuksilta, ja toiseksi syöpäkuolleisuus on edelleen erittäin korkea.

Mitä hoidetaan hormonihoidolla

Solzhenitsyn mainitsi myös syövän hormonihoidon teoksessa Cancer Corpus, jossa sanottiin, että tiettyjen kasvainten hoitoon annetaan nais- tai mieshormoneja. Kasvaimet, joiden kasvu riippuu hormonien vaikutuksesta, ja totuus ovat olemassa - ja parhaan vaikutuksen vuoksi on tärkeää poistaa tämä vaikutus. On totta, että tähän ei käytetä hormoneja, vaan niiden antagonistit - aineet, jotka tukahduttavat tiettyjen hormonien synteesiä tai muuttavat reseptorien herkkyyttä näille hormoneille soluissa.

Tätä hoitoa käytetään aktiivisesti rintasyövässä postmenopausaalisilla naisilla tai esimerkiksi eturauhassyövässä miehillä. Rintasyöpäsolut ovat usein herkkiä hormoneille, eli ne sisältävät reseptoreita, jotka tunnistavat estrogeenin, progesteronin tai molemmat näistä hormoneista. Tällaisten reseptorien läsnäolo voidaan tunnistaa erityisanalyysin aikana - ja sitten reseptilääkkeillä, jotka estävät reseptoreita, jolloin hormonit eivät stimuloi kasvaimen uudelleenkasvua.

Kun kantasolut todella toimivat

Kanta-soluja puhutaan usein joko epäilyttävistä nuorentamismenetelmistä (olemme jo kertoneet, miksi kasviperäiset kantasolut lisätään voiteisiin) tai osana tieteellistä kehitystä, jossa on kovia otsakkeita, kuten "tutkijat ovat kasvattaneet hampaita kantasoluista", mutta valitettavasti eivät vielä ole korkeat käytännön arvoa. Mutta luuytimen ja veren pahanlaatuisia kasvaimia käytettäessä kantasoluja käytetään melko onnistuneesti.

Joissakin leukemiatyypeissä ja multippelissa myeloomissa kantasolujen siirto on tärkeä osa hoitoa. Suuret kemoterapian annokset tuhoavat vain pahanlaatuisia verisoluja, mutta myös normaaleja soluja ja niiden edeltäjiä, mikä tarkoittaa, että veri ei yksinkertaisesti riitä soluihin eikä pysty suorittamaan tehtäviä. Siksi kemoterapian jälkeen suoritetaan elinsiirto - hänen oma (vastaanotettu etukäteen) tai luovuttajan kantasolut annetaan potilaalle. Tämä menetelmä ei tietenkään ole vailla ongelmia - se on kova siirto eikä sovi kaikille potilaille. Ottaen huomioon, että samaa multippeli myeloomaa pidetään vanhusten sairautena (yleensä 65-70 vuoden kuluttua), monilla potilailla hoitovaihtoehdot ovat hyvin rajalliset.

Mikä on kohdennettu hoito?

Mitä enemmän onkologinen tiede kehittyy, sitä enemmän on mahdollisuuksia vaikuttaa huumeisiin kohteena, tiettyyn kohteeseen (tavoite englanniksi) - eikä koko organismiin, kuten kemoterapiassa tapahtuu. Joillekin kasvaimille on tunnusomaista spesifisten, jo tunnettujen geenien mutaatiot, jotka johtavat esimerkiksi suurten määrien tuottamiseen jonkinlaiseen anomaaliseen proteiiniin - ja tämä auttaa uutta kasvua kasvamaan ja leviämään. Esimerkiksi jos keuhkosyöpä havaitsee EGFR-geenin mutaation ja tuottaa paljon proteiinia, joilla on sama nimi, kasvain voidaan käsitellä paitsi klassisilla menetelmillä, kuten kemoterapialla, myös EGFR-estäjillä.

Nyt on olemassa lääkkeitä, jotka ovat aktiivisia eri syöpätyyppisille geeneille. Potilaita testataan näiden mutaatioiden varalta sen määrittämiseksi, onko tällaisen hoidon soveltaminen järkevää: se on kallista ja antaa hyvän vaikutuksen, kun keholla on kohde, mutta se on hyödytöntä, jos tavoitetta ei ole. Myös angiogeneesiä estävät lääkkeet, toisin sanoen uusien kasvaimia ruokkivan verisuonten muodostuminen, ovat kohdennettuja. Teoreettisesti hormonaalisia ja immunoterapeuttisia aineita voidaan myös kohdistaa kohdennettuihin aineisiin - ne vaikuttavat juuri tiettyihin kohteisiin, mutta käytännöllisyyden vuoksi ne otetaan yleensä erillisiin ryhmiin.

Sillä mitä he edelleen antoivat Nobelin palkinnon

Immuniteetti on tehokas ja monimutkainen järjestelmä, joka auttaa vain parantamaan haavoja tai taistelemaan kylmänä. Joka päivä on mutaatioita, jotka voivat aiheuttaa solun hallitsemattoman jakautumisen ja pahanlaatuisen; immuunijärjestelmä tuhoaa tällaiset vialliset solut ja suojaa meitä syöpää vastaan. Jossain vaiheessa tasapaino voidaan rikkoa, eikä syy ole "vähentynyt immuniteetti", vaan erityiset mekanismit, joilla tuumorisolut "poistuvat" immuunivasteesta. Näiden mekanismien löytäminen oli syynä James Ellisonin ja Tasuku Honjon Nobelin palkintoon - se muodosti perustan immunoterapialle, joka on uusi lähestymistapa syövän hoitoon.

Immunoterapian ydin on pakottaa immuunijärjestelmä hyökkäämään ja tuhoamaan pahanlaatuisia soluja. Useita tämän ryhmän lääkkeitä on jo rekisteröitynyt eri maissa, ja paljon muuta on kehitteillä. Allison ja Honjo löysivät immuunipisteitä - molekyylejä, joiden kautta syöpäsolut tukahduttivat immuunivasteen. On olemassa lääkkeitä, jotka tukahduttavat näitä molekyylejä (niitä kutsutaan immuunipisteiden estäjiksi), ja onkologiassa vallitsi vallankumous. Esimerkiksi melanoomalla (sairaus, jonka kuolleisuus on 100% aikaisemmin) jotkut potilaat onnistuivat poistamaan kaikki taudin merkit - ja nämä ihmiset ovat olleet elossa kymmenen vuotta.

Jotkut näistä lääkkeistä toimivat mekanismeilla, jotka ovat ominaista monille pahanlaatuisille prosesseille. Esimerkiksi pembrolitsumabi on rekisteröity monien kasvainten hoitoon edellyttäen, että niillä on tietty molekyylinen erityispiirre, joka liittyy DNA-korjauksen rikkomiseen ja lisääntyneeseen taipumukseen mutaatioihin. Muita lääkkeitä käytetään yhtä tai kahta syöpätyyppiä varten - kaikki riippuu molekyylikohteesta, jota voidaan käyttää lääkeaineen vasta-aineilla. Lopuksi kaikkein monimutkaisin immunoterapeuttinen menetelmä on CAR-T, jossa ihmisen immuunisolujen "juosta" hyökätä kasvaimeen. Menetelmä on jo rekisteröity lasten akuutin leukemian hoitoon sen monimutkaisuuden ja uutuuden vuoksi, yhden henkilön hoitokustannukset voivat nousta puoleen miljoonaan dollariin.

Luo Israelissa uusi tehokas hoito syöpään

Israelin tiedemiehet ovat ilmoittaneet uuden tehokkaan syöpälääkkeen perustamisesta.
Israelin yritys Accelerated Evolution Bioteknologiat väittävät työskentelevänsä syöpälääkettä käyttäen faaginäytötekniikkaa, joka viime vuonna voitti Nobelin palkinnon. Lääke on valmis testattavaksi vuodessa.

Syöpä oikeaan keuhkoihin.

Yhtiön omistaja Dan Aridor on varma, että uusi lääke ei ainoastaan ​​paranna syöpää sairastavia potilaita ja antaa heille uuden elämän, vaan myös se, että kehitettävä lääke, jota nykyisin kutsutaan MuTaToksi (monen kohteen toksiini), monikäyttöinen toksiini, on erittäin tehokas. kustannuksilla ei ole vaarallisia sivuvaikutuksia.

”Syövän hoito on voimassa ensimmäisestä päivästä lähtien, kestää useita viikkoja eikä sillä ole sivuvaikutuksia tai niillä on vähäiset sivuvaikutukset paljon pienemmillä kustannuksilla kuin useimmilla muilla lääkkeillä”, hän sanoi.

Kansainvälisen syöväntutkimusviraston mukaan vuonna 2018 syöpädiagnoosi tehtiin noin 18,1 miljoonalle ihmiselle.
Tämän taudin esiintyminen on pelottavaa, melkein kaikilla meistä on ystäviä, sukulaisia ​​tai tuttavia, jotka ovat kärsineet siitä. MuTaTo-lääke - ja sen ominaisuudet - antaa suurta toivoa.

Kuten Aridor sanoo, tämä syövänhoito toimii pääasiassa antibiootti. Se sallii paitsi parantaa kärsineitä soluja myös tärkeintä - poistaa tappion syy, lopettaa tämä kauhea mekanismi.

MuTaTo on suunniteltu yhdistämään useita peptidejä, jotka tappavat syövän kaikki vaikuttavat solut samanaikaisesti.

”Annoimme useita lääkkeitä AIDS-potilaille, mutta annoimme heille yhden kerrallaan,” hän sanoi. ”Hoidon aikana virus mutatoi ja AIDS alkoi hyökätä uudelleen. Vain silloin, kun potilaat alkoivat käyttää cocktaileja, he lopettivat taudin.

Duktaaliset karsinoomasolut

Tällä hetkellä AEBi ottaa patentteja tietyille peptideille, joita se on löytänyt tehokkaimmaksi hoidossa. Tohtori Morad sanoi, että ensimmäinen kokeilu hiirillä sekä lukuisat kokeet Petri-astioissa olivat onnistuneita.

”Tuloksemme ovat johdonmukaisia ​​ja toistettavissa”, Aridor sanoi. Parhaillaan valmistellaan kliinisiä tutkimuksia, jotka voivat kestää vuosia. Jos hän on oikeassa, tämä voi olla yksi merkittävimmistä tieteellisistä läpimurroista ihmiskunnan historiassa. Meidän täytyy vain odottaa ja nähdä.

"Onkologian voitto". Mitä huumeita menestyksekkäästi voitti syöpä

MOSCOW, 25. elokuuta - RIA Novosti, Alfiya Enikeeva. ”Tiedemiehet lupasivat hoitaa syöpää yhdellä injektiolla”, ”On löydetty uusi syöpälääke”, ”On löydetty yleismaailmallinen korjaus pahanlaatuisia kasvaimia varten” - samanlaisia ​​otsikoita esiintyy tiedotusvälineissä lähes joka viikko. Lääkärit luottavat kuitenkin pitkään käytettyihin menetelmiin: tuumorin kirurgiseen poistoon, kemoterapiaan ja sädehoitoon. Lähes kaikki syövät ovat parantumattomia. RIA Novosti ymmärtää, missä sensaatiomainen kehitys häviää ja kun tiede voittaa syöpää.

Ei kallis, kallis

Ainoa asia, joka yhdisti potilaat, oli se, että niiden kasvaimet eivät reagoineet normaalihoitoon genomin harvinaisista mutaatioista johtuen. Kun olet ottanut uuden lääkkeen - monoklonaaliset vasta-aineet, jotka auttavat immuunijärjestelmää hyökkäämään tautiin - 66 tutkimuksesta 86 osallistujat tunsivat paremmin. Niiden kasvaimet ovat pienentyneet merkittävästi ja vakiintuneet ja lopettaneet kasvun. Kahdeksantoista potilasta oli vielä onnellisempia: syöpä jätti heidät ikuisesti.

Ja vaikka testaus tehtiin alennetussa muodossa, FDA, lääkkeiden pääasiallinen sääntelyviranomainen Yhdysvalloissa, suositteli sitä useiden syöpätyyppien hoitoon lapsilla ja aikuisilla vuoden kuluessa ilman, että kontrolliryhmä sai lumelääkettä tällaisissa tapauksissa. Asiantuntijoiden mukaan suosituksen antamisnopeus on ennennäkemätön, ja valtio voisi tehdä tällaisia ​​myönnytyksiä vain, jos kehitys todella osoittautui läpimurtoon.

Itse asiassa tämä tarina on lähes 11-vuotias, koska Gregory Karven, Hans van Enennaam ja John Duloss loivat pembrolitsumabin (ns. Uusi lääke) vuonna 2007. Testit aloitettiin vasta vuonna 2013 ja vuodesta 2018 lähtien potilaat, jotka kärsivät aggressiivisista syövistä, jotka eivät reagoi standardihoitoon, voidaan laskea hoitoon. Tietenkin nämä ovat varakkaita ihmisiä: yksi kurssi maksaa noin 150 tuhatta dollaria.

Pitkä matka laboratoriosta potilaaseen

Kussakin näistä vaiheista lääke voidaan hylätä nollan tehokkuuden tai vielä pahempaa haittavaikutusten vuoksi potilaan keholle. Esimerkiksi vuonna 2017 CAR-T: n kliinisen tutkimuksen aikana yksi tutkimusosapuolista kuoli. Huolimatta useiden kuukausien aikaisemmasta hoidon tehokkuudesta multippelin myelooman ja leukemian hoidossa, koe lopetettiin välittömästi.

Samanlainen tarina tapahtui myös innovatiivisessa syöpähoitomenetelmässä ROCKET. Toisen vaiheen kliinisten tutkimusten aikana testattiin JCAR015: n biologisen tuotteen tehoa ja turvallisuutta, joka on tarkoitettu uusiutuneen tai hoidon kestävän B-solun akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon. Heinäkuussa 2016 testaus keskeytettiin kaksi kuukautta kolmen potilaan kuoleman vuoksi. Vuotta myöhemmin lääke hylättiin kokonaan tutkimuksen tuloksena, koska kaksi muuta tutkimusosapuolta kuoli samasta syystä - aivojen turvotus.

Miten tehdä koskemattomuutta

"Onkologian viimeiset viisi vuotta ovat olleet hyönteisiä immunologisilta lääkkeiltä, ​​jotka tekevät kasvainta saataville potilaan omaan immuunijärjestelmään. Ja olemme edelleen parhaillaan etsimässä näitä lääkkeitä: valitsemme optimaalisen yhdistelmän, nimitysajan, johdonmukaisuuden, miten he vaikuttavat kirurgisiin tuloksiin" - määritellään Marina Sekacheva.

Yksi kuudes kuolee syöpään

Asiantuntijoiden mukaan fyysisten karsinogeenien (esim. Ultraviolettisäteily) ja haitallisten kemikaalien (tupakka, asbesti) lisäksi sairauden riski lisääntyy geneettisillä ominaisuuksilla. Viime vuosina on löydetty geenejä, joiden kantajat kehittävät todennäköisemmin syöpää. Toisaalta pahanlaatuinen kasvain muodostuu usein niille, joilla on kerran ollut tiettyjen virusten, bakteerien tai loisten aiheuttamia infektioita. Neljäsosa kehitysmaiden syövistä johtuu hepatiitista ja ihmisen papilloomaviruksesta.

Joidenkin arvioiden mukaan syövän vuotuiset taloudelliset kustannukset ovat triljoonaa dollaria. Miljardia käytetään huumausaineiden kehittämiseen vuosittain. Kaikista ponnisteluista huolimatta ei kuitenkaan ole tarpeen sanoa, että syöpä häviää lähitulevaisuudessa.

Venäjän tutkijat ovat luoneet uuden syövän hoitoon

Onkologiset sairaudet yhdessä sydän- ja verisuonitautien kanssa ovat yksi ensimmäisistä paikoista kuolemantapauksissa.

Lähes 8 miljoonaa ihmistä kuolee syöpään joka vuosi, mikä on 13% kuolemien kokonaismäärästä. Näistä noin 300 000 kuollutta on Venäjällä. Kukaan ei ole immuuni tästä kauhistuttavasta diagnoosista: ei nuorista, vanhuksista eikä edes vastasyntyneistä lapsista. Sekä köyhät että hyvin rikkaat ihmiset kärsivät syövästä. Kärsivät syöpäpolitiikasta, maailman elokuvista, suosituista esiintyjistä ja monista muista ihmisistä.

Ihmisten, joilla on ensimmäinen ja tasainen syöpävaihe, eloonjäämisaste on melko korkea. Mutta valitettavasti usein ihmiset etsivät lääkäriltä apua liian myöhään, kolmannen tai jopa neljännen vaiheen aikana, kun lääke on lähes voimaton.

Tämän taudin syytä ei ole vielä määritetty tarkasti. Joku kutsuu huonoa ympäristöä, joku on perinnöllinen tekijä, huonot tavat ja henkilön tai hänen vanhempiensa väärä elämäntapa, jos kyseessä on vauvan sairaus.

Lääketieteen nopeasta kehittymisestä huolimatta ei ole vielä mahdollista löytää tuskin tätä tautia. Valitettavasti perinteinen lääketiede, kemikaali, säteily ja kirurginen hoito eivät aina auta. Jopa edistynyt länsimainen lääketiede on usein voimaton. Ei-perinteinen lääketiede usein vähentää vain valitettavan kärsimystä.

Tämä syöpälääke ei ole yllättävän kallista.

Mutta tiedemiehet eivät seiso ja pyrkivät jatkuvasti löytämään uusia hoitomuotoja, jotka ovat yleisön saatavilla. Hyvä lääketiede tuli Venäjältä. Moskovan Moskovan yliopiston fysiikan ja teknologian instituutin tutkijat ja kolme Venäjän tiedeakatemian laitosta onnistuivat syntetisoimaan melko edullisen syövän hoitoa. Tämän lääkkeen pääkomponentti on glaiovianina A: n molekyylit, jotka sisältyvät persilja- tai tillien siemeniin.

Tutkijat väittävät, että uusien hoitomenetelmien löytäminen ei riitä, nykyisiä on parannettava. Niinpä lääkehoidon nykyisessä vaiheessa kemoterapia toimii kahdella tavalla: joko se häiritsee syöpäsolujen kasvua ja jakautumista (mikä on erityisen tärkeää taudin kehityksen viimeisissä vaiheissa) tai tuhoaa suoraan DNA: nsa. Tämä aiheuttaa patogeenisten solujen itsetuhoamisen.

Venäläisten tutkijoiden kehittämät valmisteet, joita kutsutaan antimotiikiksi, vaikuttavat haitallisesti tubuliiniin, joka on niiden jakautumisesta vastuussa olevien solujen perusproteiini. Tämän seurauksena syöpäsolu ei voi jatkaa jakoaan ja kuolee.

Uusi syöpälääke ei ainoastaan ​​maksa paljon vähemmän, vaan se voidaan valmistaa myös melko nopeasti ja käyttää valmistusprosessissa mahdollisimman vähän katalyyttejä. Toisin sanoen käyttämällä melko halpoja kasvimateriaaleja voit tehdä melko tuottavaa hoitoa syöpään.

Kemistit pystyivät myös syntetisoimaan vielä kahdentoista yhdistettä, jotka ovat analogeja uusien antimitoottien etsimiseksi, mutta tehokkain kuitenkin pysyy glaziovianin A.

Syöpälääkkeen kliiniset kokeet on suoritettu merisiilen alkioilla sekä ihmisen syöpäsoluilla: eturauhas- ja rintasyöpä, munasarjasyöpä, paksusuolen syöpä, keuhkosyöpä ja melanooma. Kokeet ovat osoittaneet, että lääkkeellä ei ole käytännöllisesti katsoen haitallista vaikutusta terveisiin verisoluihin, ja tehokkain taistelee melanoomaa vastaan. Kliiniset tutkimukset on suunniteltu päätökseen vuonna 2020.

On huomionarvoista, että Glazivianin A: ta ei ole mahdollista havaita tavallisella sängyssä. Se on läsnä vain kahdessa 120 lajikkeesta persiljasta.

Materiaali on valmistanut Alina Plotkina

Uudet lääkkeet pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Maailman terveysjärjestö yhdistää syövän epidemiaan. Kukaan ei ole vakuutettu tästä diagnoosista. Pahanlaatuisten kasvainten aiheuttama kuolleisuus kasvaa joka vuosi. Kysymykset syöpäpotilaiden tehokkaasta hoidosta eivät menetä merkityksensä ja vaativat kiireellisiä toimia. Kaikkien maiden tutkijat pyrkivät ratkaisemaan tämän ongelman yrittäessään luoda syöpäsairauden. Tähän mennessä ei ole löydetty yleistä korjausta, joka tappaa pahanlaatuisia soluja. On kuitenkin olemassa huumeita, joilla on voimakas positiivinen vaikutus ja uusia löytöjä, jotka lähitulevaisuudessa ovat syöpäpotilaiden pelastus.

Vakavat pahanlaatuisten kasvainten hoitomenetelmät ja niiden kehityssuuntaukset

Syövät hoidetaan perinteisesti seuraavilla menetelmillä:

  • leikkauksen
  • radiologia;
  • officinalis.

Jälkimmäiseen ryhmään kuuluvat kemoterapia, immunoterapia, hormonihoito, kohdennettujen lääkkeiden ottaminen. Nämä kolme pahanlaatuisten kasvainten hoidon aloja ovat jatkuvasti muutoksia, jotka parantavat niiden ominaisuuksia.

Kirurgit etsivät elinten säilyttämistä minimaalisesti invasiivisesti. Samaan aikaan, käyttöhuoneiden teknisten laitteiden ja anestesiologian ja elvytyksen kehittymisen ansiosta voitiin toteuttaa laajamittaisia ​​interventioita laajennettujen imusolmukkeiden dissektioiden ja naapurielinten ja -rakenteiden resektion avulla.

Radiologiassa on ilmestynyt uusia kehittyneitä laitteita, jotka voivat "tuoda säteen" suoraan kasvaimeen, käytännössä ilman terveitä kudoksia vahingoittamatta. Valmisteluvaiheen aikana spiraalinen CT, MRI, PET käytetään yhdessä tietokoneohjelmien kanssa kasvain 3D-mallin luomiseksi. Volumetrinen 3D-suunnittelu auttaa kontrolloimaan säteilyn annosta ja paranemisprosessia.

Yhdistetty altistumismenetelmä, joka osoitti korkean suorituskyvyn - radiosurginen. Tähän kuuluvat Gamma-veitsi ja Cyber-veitsi. Nämä innovatiiviset tekniikat voivat poistaa alle 3-4 cm: n erilaisten lokalisointien muodostumisen.

Nopeimmin kehittyvä lääkehoito. Viime vuosikymmeninä on esiintynyt useita tehokkaita kemoterapia-aineita, jotka ovat mahdollistaneet tämän tyyppiseen hoitoon vastaavien yksiköiden määrän kasvun. Tämä lääkitys:

  • Vinorelbine (Vincan pieni alkaloidi),
  • Oxaliplatin (3. sukupolven platinajohdannainen),
  • antimetabolit (Tomudeks, Gemcitabine ja muut),
  • kasviperäiset topoisomeraasi-inhibiittorit (irinotekaani ja topotekaani), taksaanit jne.

Hormonista riippuvien kasvainten torjunnassa estrogeenit ja estrogeenit korvattiin aineilla, joilla ei ole voimakkaita sivuvaikutuksia ja jotka tuottavat parhaan vaikutuksen. Esimerkiksi aineet, jotka estävät kolmannen sukupolven aromataasia (Femara, Aromasin ja Arimidex), ovat paremmin siedettyjä rintasyöpään sairastuneilla naisilla ja aiheuttavat pitkäaikaista relapsivapaata remissiota.

Tänä päivänä pääpaino on uusien kohdennettujen lääkkeiden etsimisessä, sillä ne erottuvat korkealla valikoivuudella ja minimaalisilla sivuvaikutusten spektreillä. Tutkijat ennustavat, että onkologian tulevaisuus on heidän. Optimistit väittävät, että he pystyvät pian voittamaan pahanlaatuisia kasvaimia ja löytämään syöpäsairauden.

Molecular Targeted Therapy

Termi kohdennettu hoito on peräisin englanninkielisestä sanasta kohde, eli kohde tai kohde. Tämä on perustavanlaatuinen ero tämän lääkeryhmän ja muiden syöpälääkkeiden välillä. Ne vaikuttavat tiettyyn linkkiin karsinogeneesissä estäen kasvaimen kasvun vahingoittamatta terveitä soluja.

Näiden lääkkeiden luominen mahdollisti molekyyligeneettisen kehityksen ja ihmisen genomin dekoodaamisen. Tämä antoi mahdollisuuden paljastaa onkogeenisen perustan ja tunnistaa selektiivisen vaikutuksen tavoitteet.

Esimerkkejä käytännössä käytetyistä lääkkeistä:

  • Herceptin (trastutsumabi) - humanisoidut monoklonaaliset vasta-aineet HER-2-neua vastaan ​​naisilla, joilla on rintarauhasen onkologisia prosesseja;
  • Gleevec (Imatinib) - estää selektiivisesti Bcr-Abl-tyrosiinikinaasin entsyymiä kroonisessa myelooisessa leukemiassa;
  • Mabthera (rituximab) - kimeeriset vasta-aineet, jotka kohdistuvat C20-transmembraaniantigeeniin B-solulymfoomissa;
  • Velcade (Bortezomib) - proteasome-salpaaja, joka aiheuttaa pahanlaatuisten solujen apoptoosin, on sallittua useiden myelooman hoitoon;
  • Iressa (Gefitinib) - vaikuttaa epidermaalisen kasvutekijän tyrosiinikinaasin reseptoreihin, joita käytetään ei-pienisoluisissa keuhkosyövissä;
  • Avastin (Bevacizumab) on rekombinanttinen hyperkimeerinen monoklonaalinen IgG1-At, joka estää selektiivisesti monissa syövissä käytettävän verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF ligand) aktiivisuutta.
  • Muut edustajat.

On käsite "hoito omalla koskemattomuudellasi." Käytä tätä varten myös kohdennettuja lääkkeitä. Kun immunoterapiaa käytetään kahdenlaisia ​​lääkkeitä:

  1. Välineet, jotka poistavat lukon immuunivasteen "komentoyksiköistä";
  2. CAR-T-soluterapia.

Ensimmäiseen ryhmään kuuluu neljä immuniteettia aktivoivaa edustajaa: nivolumabi (Opdivo), Ipilimumabi (MDX-010, MDX-101), Pembrolizumabi (Keitruda) ja Atezolitsumabi (Tesentrik).

Vuonna 2017 Kimraya (tisagenleisel) ja Eskarta (aksikabtagen silolesel), ensimmäiset laillisesti hyväksytyt syöpälääkkeet, jotka perustuvat kimeerisen antigeenireseptorin T-soluihin, ilmoittivat olevansa amerikkalaisilla lääkemarkkinoilla. Ne kuuluvat samanaikaisesti geeni-, solu- ja immuuniterapiaan.

CAR T-soluterapia ja immunoterapia

Kymriah-menetelmän ydin on, että osa T-lymfosyytteistä otetaan sairasta ja turvalliseen virukseen perustuva biotekniikkarakenne istutetaan niihin. Sitten geneettisesti muunnetut solut laimennetaan laboratoriossa noin 3 viikkoa. Saatu materiaali palautetaan potilaalle. "Uudet" T-lymfosyytit löytyvät ja tappavat tarkoituksellisesti epätyypilliset B-lymfosyytit.

CAR-molekyylit ovat monikerroksinen malli. Immuunijärjestelmän tällaisen muuttuneen T-solu- aineen jokaisella osalla on merkitystä pahanlaatuisten solujen tuhoutumisessa. Suoran sytotoksisen vaikutuksen lisäksi modifioitu leukosyytti luo suotuisat olosuhteet sen elintärkeälle aktiivisuudelle ja lisääntymiselle.

Tämäntyyppinen hoito tuottaa tuloksia aikuisilla potilailla, joilla on ei-Hodgkinin lymfoomia ja akuutteja lymfoblastisia leukemioita lapsilla. Se on määrätty muiden hoitojen tehottomuudesta. Tutkimustulosten mukaan 50% koehenkilöistä koki jatkuvaa remissiota modifioitujen leukosyyttien yhden injektion jälkeen.

Suoritettiin tutkimusta uusista lääkkeistä SAR-menetelmän mukaisesti. Kliinisten tutkimusten valmistelu multippelia myeloomaa varten altistamalla SCMA-antigeenille.

Tutkijat aikovat kehittää immunoterapiaa seuraavilla aloilla:

  1. Kasvainvastaisen efektorilymfosyyttien (kasvainten tunkeutuvien lymfosyyttien, TIL) kehittyminen, jotka tunnistavat neoplastiset elementit ja tuottavat suoran sytotoksisen vaikutuksen.
  2. Erityisten T-solureseptorien (T-solureseptorit, TCR) luominen, kun sairaan henkilön valkosoluja hoidetaan erityisellä aineella, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin neoplasman elementit.
  3. Lymfosyyttien lisääminen kimeeristen antigeenireseptoreiden kanssa (kimeerinen antigeenireseptori, CAR), joka kykenee käyttämään näitä parannuksia tuumorin havaitsemiseksi ja tuhoamiseksi.

Tutkijat väittävät, että tämän hoidon käyttäminen muodostaa luonnollisen ja kestävän immuniteetin tämäntyyppisille pahanlaatuisille soluille, mikä antaa uusiutumattomuuden ja kestävän remissioon.

Yhdysvalloissa on kehitetty ja toteutettu erityisohjelma kohdennettujen lääkkeiden kehittämiseksi. Etsitään jatkuvasti mahdollisia kohteita huumeiden luomiseen. Suorittanut satoja kliinisiä tutkimuksia kaikissa kehittyneissä maissa.

Onkologian näkökulmat

Venäjän tutkijat luottavat myös siihen, että on mahdollista luoda syöpään erittäin tehokkaita syöpälääkkeitä geenitekniikan avulla. Medialla on tietoa kehittäjien "Antionkran-M" uudesta farmaseuttisesta tuotteesta. Se sisältää kaksi geeniä: yksi tuhoaa pahanlaatuisten solujen DNA: n, toinen stimuloi ihmisen immuunijärjestelmää. Jotkut hyvämaineiset tutkijat pelkäävät kuitenkin geenitekniikan "lahjoja", koska he uskovat, että interventiot geneettisellä tasolla johtavat arvaamattomiin seurauksiin ja hallitsemattomiin mutaatioihin.

Myös lääkärit ovat edistyneet merkittävästi rokotteiden luomiseen tiettyjä syöpäsairauksia vastaan. Virallisesti julkaistut tiedot melanoomaa vastaan ​​tehdyistä yhdistelmärokotteita koskevista tutkimuksista. Sitä vahvisti erityinen molekyyli, Diprovocime, joka vahvistui immuunijärjestelmän stimuloijana.

Onkologeilla on suuria toiveita fotodynaamiselle hoidolle, jota kehitetään ja sovelletaan aktiivisesti useille potilaille. Menetelmän ydin on antaa ihmiselle keholle spesifisiä valoherkkiä aineita, jotka kertyvät selektiivisesti pahanlaatuisiin soluihin. Sitten nämä solut säteilytetään tietyn pituisilla aaltoilla, joiden vaikutus aiheuttaa nekroosia ja apoptoosia. Kasvaimen ravitsemus on myös rikki, ja se kuolee.

Useat tiedemiehet tekevät kokeita bakteerien kanssa. On tunnettua, että mikro-organismit perivät ja muodostavat muistin kaikista haitallisista viruksista ja bakteereista, joiden kanssa heillä oli yhteys. Tätä spesifistä immuniteettia kutsutaan CRISPRiksi. Syöpälääkkeen suunnittelijat aikovat lisätä immuunimuistiin tietoja pahanlaatuisista soluista, jotta ne tuhoutuisivat myöhemmin.

Tieteellisiä tutkimuksia tehdään potilaiden genomin tutkimiseksi, yritetään kasvattaa syöpäkasvaa laboratoriossa, ja tutkimuksia tehdään päivittäin pahanlaatuisten solujen luonteen tutkimiseksi. Tutkijat yrittävät tehdä kaikki mahdolliset tulokset.

Mikä on tavallisen potilaan käytettävissä

Tiedotusvälineet puhuvat usein uusista tehokkaista syövän lääkkeistä. Useimmat ihmiset eivät valitettavasti pysty saamaan laadukasta hoitoa kalliilla lääkkeillä nykyaikaisissa syöpäkeskuksissa. Esimerkiksi yhden CAR T-soluterapian hinta tarkoittaa Yescartaa noin 370 tuhatta dollaria. Tietenkin tämä on suuri määrä Venäjän kansalaisille.

Ajan todellisuudessa kirurginen menetelmä on edelleen tehokkain tapa hoitaa paikallisia onkologisia prosesseja. Onkologiassa olevat lääkkeet ovat yleisempiä standardeja, joita Venäjän terveysministeriö on sallinut. Lääkärit käyttävät todistettuja kemoterapeuttisia hoitoja ja joissakin tapauksissa ovat skeptisiä potilaan halusta ostaa kalliita vähän tutkittuja lääkkeitä.

Usein toivottomuuden ja juoksevien prosessien syöpäpotilaat, kun virallinen lääketiede on voimaton, kääntyvät epätavallisiin menetelmiin ja suosittuihin hoitomenetelmiin. Myös ravintolisien ja fytoterapeuttisten lääkkeiden luomiseen tarkoitettuja tekniikoita kehitetään jatkuvasti. Tämäntyyppinen hoito on kuitenkin hyväksyttävä onkologin toimesta.

Ei ole väliä mitä pessimistit sanovat, uutta lääkettä ei koskaan löydetä, koska se ei ole kannattavaa kenellekään, mutta lääketiede ja tiede eivät seiso. Tutkijat esittävät teorioita, toteuttavat ajatuksiaan elämässä. Joka päivä sadat instituutit ja klinikat ympäri maailmaa työskentelevät ratkaisemaan päätehtävän - luoda uusi lääke, joka voi tappaa pahanlaatuisia soluja. Onkologian konkreettista edistystä on jo havaittavissa ja hahmotellaan tämän lääketieteen alan edelleen tuottavaa kehitystä.

Se auttaa myös myöhemmissä vaiheissa: se tuli tunnetuksi, kun uusi syöpälääke olisi saatavilla

Uusia ja tehokkaita keinoja syövän hoitoon voi olla saatavilla seuraavien viiden vuoden aikana.

Kuten Genotek Genetic Centerin geneettinen lääkäri Elenafuneva kertoi auf.ru: lle, Yhdistyneessä kuningaskunnassa kehitettiin uusi lääke. Asiantuntijan mukaan lääke on kemoterapian ja immunoterapian hybridi. Uutuudella on kyky tunkeutua syöpäsoluun. ”Sitten molekyyli” imeytyy ”kasvaimeen. Lääkeaine vapautuu ja tuhoaa syövän sisältä”, asiantuntija selitti lääkkeen toiminnan periaatteen.

On tunnettua, että potilaille tehtyjen testien tulosten mukaan uusi hoito on tehokkain hoidettaessa kohdunkaulan ja virtsarakon syövän potilaita. Lisäksi havaittiin hyviä tuloksia keuhkojen, ruokatorven, kohdun ja munasarjojen syöpäpotilailla. Tällä hetkellä tutkimus uusien vaikutuksista suoliston, haiman, kurkunpään ja aivojen syövän torjuntaan.

Koska nyt on kliinisissä kokeissa toisessa vaiheessa ainutlaatuinen lääke, jolla on laaja vaikutus, on tiedemiehen mukaan se saatavilla onkologian hoitoon seuraavien viiden vuoden aikana.

Uudet syöpälääkkeet ovat edullisia vain miljonääreille.

syöpälääkkeen

Syöpäpotilailla on usko: syöpä on elävä organismi. Ja jos satutat hänet, mutta ette tappaa häntä, hänestä tulee aggressiivisempi ja nopeasti syönyt henkilö. Valitettavasti nykyaikaiset syövän hoidot, jotka ovat suhteellisen kohtuuhintaisia ​​Venäjällä, tähtäävät nimenomaan vahingoittamiseen, mutta ei tappamiseen. Samaan aikaan tutkimus innovatiivisista syövän hoitomenetelmistä on täydessä vauhdissa maailmassa. Pitäisikö meidän odottaa läpimurtoa lääkkeestä? Jos ei meidän, sitten ainakin maailman?

Jos näin on, ei vain niitä, jotka ovat jo sairaita. Heitä on kohdeltava osoitetuilla keinoilla, jotka ovat osoittaneet itsensä hyvin nyt, eikä toivoa ihmeelle.

JAMAn onkologian lehdessä julkaistun artikkelin mukaan jokainen kolmas mies ja jokainen neljäs nainen maapallolla ovat syövän uhreja. Dr. Vladimir Zimbergin mukaan tuhannen ihmisen kuolee syöpään joka päivä Venäjällä. Yksi syy on se, että sairaus on diagnosoitu myöhemmissä vaiheissa kuin Amerikassa ja Euroopassa.

Siksi onkologian hoito on tullut kannattavaksi liiketoiminnaksi, jossa on tullut valtava määrä charlataneja ja maraudereita.

Vapautus aseena

Immunoterapia on uusin ja tehokkain menetelmä monien syöpämuotojen hoitoon missä tahansa, jopa edistyneimmissä vaiheissa. Nyt tätä menetelmää tutkitaan ja käytetään laajalti ulkomailla, siihen on kiinnitetty monia lääketieteellisten lehtien artikkeleita. Immunoterapian merkitystä lääketieteessä verrataan antibioottien ja kemoterapian löytämiseen.

Immunoterapia on erityisen suosittu Israelissa, jota pidetään lääketieteellisen matkailun mekkana. Tästä syystä joukko klinikoita, joissa on niin kutsuttuja israelilaisia ​​tekniikoita, jotka itse asiassa harjoittavat mitään, mutta eivät potilaan terveyttä, ovat jo alkaneet näkyä luvatun maan ulkopuolella.

Immunoterapian ydin on, että keho oppii itsenäisesti torjumaan syöpäsoluja. Päätelmä siitä, että potilaan immuniteetin pitäisi olla hyvässä kunnossa, viittaa itseensä, mutta tämä ongelma voidaan ratkaista lääkehoidolla. Hoidon onnistumisen kannalta on välttämätöntä tehdä kehosta aktiivinen. Useimmissa syöpäsoluissa on kasvainantigeenejä pinnalla - proteiineja tai hiilihydraatteja. Ne voidaan havaita ja tuhota immuunijärjestelmä. Immunoterapia aktivoi koskemattomuuden, muuttamalla sen aseeksi monenlaista syöpää vastaan.

Yleensä tämä tekniikka näyttää tältä: potilaalle annetaan biologisia valmisteita, joilla on kasvainvastainen vaikutus. Ne sisältävät tietyn määrän seuraavia vaikuttavia aineita: sytokiinit, monoklonaaliset vasta-aineet. Nämä lääkkeet itse ovat myrkyttömiä ja aiheuttavat vähäisiä sivuvaikutuksia, jotka erottavat ne kemoterapiassa käytetyistä perinteisistä cocktaileista. Nielemisen jälkeen ne alkavat tuhota pahanlaatuisia soluja ja tuumorin tehonsyöttöjärjestelmä on estetty. Siten kasvaimen kasvu pysähtyy, pahanlaatuinen prosessi estetään, tässä tapauksessa metastaaseja ei tapahdu.

Immunoterapiaa on kahdenlaisia: immuunivasteen kontrollipisteiden estäjiä, jotka poistavat immuniteetin jarruista, jolloin hän voi nähdä ja tuhota syöpää, CAR-T-soluterapiaa, joka suorittaa kohdennetun hyökkäyksen syöpäsoluihin.

Immuunivasteen kontrollipisteiden estäjät estävät joidenkin proteiinien kyvyn heikentää immuunijärjestelmän vastetta tuumoriantigeeneihin.

Normaaleina aikoina nämä proteiinit hillitsevät immuunijärjestelmää, joka sen liian aggressiivisen käyttäytymisen vuoksi voi vahingoittaa kehoa. Mutta syövän tapauksessa kaikki keinot ovat hyviä.

Yhdysvaltain senaattorin John McCainin perhe totesi, että poliitikko päätti lopettaa syövän hoidon, koska tauti jatkuu. Aivokasvain diagnosoitiin hänessä vuonna 2017.

Neljä lääkettä, jotka aktivoivat immuunijärjestelmää, on hyväksytty pahanlaatuisten kasvainten hoitoon Yhdysvalloissa: ipilimumabi (MDX-010, MDX-101), pembrolitsumabi (Keitruda), nivolumabi (Opdivo) ja atezolitsumabi (Tedentric).

Kaikki nämä lääkkeet voidaan jo ostaa Venäjällä Internetin kautta. Kuinka turvallinen se on - retorinen kysymys. Internet tarjoaa kuitenkin erinomaisen mahdollisuuden tutustua hintoihin. 40 mg nivolumabia maksoi 940 dollaria, 100 mg - 2350 dollaria. Myyjän verkkosivuilla suositellaan voimakkaasti ostaa lääkettä Israelissa ja saada lentoasemalla jopa 18% arvonlisäverosta.

Pembrolitsumabia 50 mg: n annoksella voidaan ostaa 2 200 dollaria. 120 mg atezolitsumabia - 7139 dollaria. Yksi paketti ipilimumabin annoksesta 200 mg voidaan ostaa Moskovassa 17 700 dollaria. CAR T-soluterapiassa käytetään immuunijärjestelmän T-soluja syövän hoitoon. Ne uutetaan potilaan verestä, geneettisesti muokataan laboratoriossa, kohdistetaan tiettyyn syöpätyyppiin ja ruiskutetaan takaisin kehoon. Vaikka tämä menettely on käytettävissä vain kliinisissä tutkimuksissa ja sitä käytetään leukemian ja lymfooman hoitoon. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyy todennäköisesti T-soluterapian pian. Mutta milloin nämä teknologiat pääsevät meihin? Ja kuinka paljon he maksavat? On vaikea: kasvainten vastaisten biologisten valmisteiden valmistus tehdään kullekin sairaalle erikseen. Loppujen lopuksi hoito perustuu biologisen materiaalin käyttöön, joka sisältää itse kasvaimen solut. Rokote voidaan luoda myös luovuttajien solumateriaalin perusteella eli ihmisillä, joilla on täsmälleen tällainen syöpä. On vaikea edes kuvitella, kuinka paljon tällainen hoito voi maksaa. Ilmeisesti yksittäisen lääkkeen hintajärjestys on täysin erilainen, mikä tarkoittaa, että kaikki nämä lääketieteelliset saavutukset eivät ole kohtuuhintaisia ​​pelkästään kuolevaisille.

Tuloksena saatu aine käsitellään erityisellä tavalla, korostetaan ja ruiskutetaan sitten potilaan kehoon injektion avulla. Laki rokote alkaa välittömästi. Tämän menetelmän kannattajat väittävät, että muutaman kuukauden kuluttua kasvain romahtaa kokonaan. Puhelu- ja hoitotilastot: 60-80%. Onkologiassa tämä on melko suuri luku. Immunoterapiaa ei kuitenkaan ole tutkittu riittävästi. Voidaan sanoa, että tämä on riskialtista hoitoa, mutta syövän tapauksessa tämä termi kuulostaa jonkin verran paikoiltaan.

Kurssilla menee ezhovka

Syövän syöpä on siinä, että on olemassa monia sairauksien tyyppejä, jotka muuttuvat jatkuvasti ja sopeutuvat hoitoon. Siksi potilaalle on suuri menestys löytää onkologi, joka määrittää oikein syövän tyypin ja määrätä hoitoa, joka sopii tietylle potilaalle. Menetelmät voivat kuitenkin olla eniten odottamattomia.

Kaukoidässä opittiin merisiilien otteiden hyödyllisistä ominaisuuksista. Huhujen mukaan Japanissa oli jopa Japanin hallituksen terveysparannusohjelma, joka määräsi jokaisen koululaisen syömään yhden raaka hedgehogin ennen luokkaa. Totta vai ei - kiistanalainen asia. Japanilaiset pyytävät kuitenkin siiloja ja tekevät niistä otteita. On tapauksia, joissa operaatiosta selviytyneet syöpäpotilaat ottivat nämä lääkkeet ja tauti ei palannut, ja heidän elämänlaatuansa tuli sama. He sanovat, että Kaukoidässä on nyt reaaliaikainen. Samaan aikaan, kuten tavallista, "vasen" toimisto ilmestyy, jotka myyvät hedgehog-kaviaarin otteita, joten tässä asiassa, kuten monissa muissa, sinun on tiedettävä todistetut valmistajat.

Nyt tiedemiehillä on suuria toiveita kohdennettujen kasvainten hoitoon. Tätä menetelmää syövän hoitamiseksi käytetään pääasiassa yhdessä kemoterapian, sädehoidon, immunoterapian jne. Kanssa. Kohdennetun hoidon piirre on toiminnan suuri spesifisyys ja selektiivisyys. Tämä mahdollistaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen minimoida haitalliset vaikutukset potilaan kehoon. Siksi ennen kohdennetun hoidon nimittämistä on tehtävä monimutkaisia ​​ja pitkäaikaisia ​​tutkimuksia. Joka tapauksessa tämä suunta on edelleen kokeellinen.

Siksi perinteiset keinot pysyvät tehokkaimpina. Ne ovat tunnettuja. Ensinnäkin leikkaus. Lisäksi se on kemoterapia, jota pidetään varsin tehokkaana hoitomenetelmänä, mutta potilaat sietävät sitä kovasti. Nämä ovat myös hormonaalisia lääkkeitä. Uskotaan, että ne ovat tehokkaimpia hormonikorvaisten kasvainten - rintasyövän, kohdun, eturauhassyövän sekä haiman, munuais- ja melanoomakasvainten - hoidossa. Älä unohda viruslääkkeitä, koska jotkut syöpätyypit kehittyvät virusten aktiivisuuden vuoksi.

Tutkijat: merimatkat voivat säästää syöpää

Tyynenmeren instituutin (Bio Institute of Bioorganic Chemistry) työntekijät yhdessä Kaukoidän liittovaltion yliopiston kollegoiden kanssa, jotka löytyvät Trinityn lahdelta, Japanin meren asukkaista, jotka sisältävät syöpälääkkeitä ja antibakteerisia ominaisuuksia sisältäviä yhdisteitä. Se on ensisijaisesti noin yhdeksän meren selkärangattomien lajia, joissa on immunostimuloivia yhdisteitä, kirjoittaa sivuston medpulse.ru.

Näiden yhdisteiden ainutlaatuisuus on niiden kyky pysäyttää metastaasien prosessi. Selkärangattomien joukossa hyödyllisimmät matot ovat Eulalia viridis ja meren "maapähkinämatot". Ne osoittautuivat turvallisiksi kehon yhdisteille, jotka auttavat syövän torjunnassa.

Kaukoidän liittovaltion yliopiston asiantuntija Elena Leichenko totesi, että löydetyt meren selkärangattomat ovat sellaisten yhdisteiden lähde, joita voidaan käyttää ainutlaatuisten tuotteiden kehittämiseen.

Näiden lääkkeiden käytön terapeuttinen vaikutus on varsin laaja. Näitä lääkkeitä käytetään antioksidantteina ja kannattaa sydänongelmia. Lisäksi lääkkeillä on kipua lievittäviä, antimikrobisia vaikutuksia sekä kykyä torjua syöpää eikä vain.

Kuva: Eulalia viridis mato, mer-littoral.org

Aiheeseen liittyvät aiheet:

Älä unohda sisällyttää meidät niiden lähteiden luetteloon, jotka kohtaavat aika ajoin:

Meillä on myös ilo nähdä teidät yhteisöissämme VKontakte, Facebook, Odnoklassniki, Google+.

Onkologia Venäjällä

Syövän hoito

Millainen "troijalainen hevonen" on tutkijoiden keksimä syövästä?

Cancer Research Instituten (UK) tutkijat ovat kehittäneet uuden lääkkeen kuudentyyppisiä kasvaimia vastaan. Tämä laskimonsisäinen lääke keksittiin kemoterapian ja immunoterapian risteyksessä. Se pystyy tunkeutumaan syöpäsolun sisälle ja tuhoamaan sen sisältä. Lääke on jo läpäissyt kliiniset tutkimukset, se testattiin 150 sairaalassa olevalla potilaalla. Tulokset olivat niin vaikuttavia, että jo ennen tieteellisten julkaisujen julkaisemista tutkijat aloittivat toisen vaiheen suurella määrällä potilaita.

Uuden hoidon perusta on "Troijan hevosen" periaate. Uuden lääkkeen vaikuttava aine peittää vasta-aine, joka kiinnittyy spesifiseen proteiiniin, joka löytyy suurista määristä syöpäsolujen pinnalle. Tämän molekyylin ansiosta imee kasvain. Siellä lääke vapautuu ja tuhoaa syöpäsolun sisältä.

Testit ovat osoittaneet, että uusi hoito on erityisen tehokas kohdunkaulan ja virtsarakon syöpäpotilailla (se auttoi 25% potilaista). Hyviä tuloksia havaittiin keuhkojen, ruokatorven, kohdun ja munasarjojen syöpäpotilailla. Nyt lääkärit tutkivat uuden lääkkeen vaikutusta suoliston, haiman, kurkunpään ja aivojen syövän torjuntaan. Tutkijoiden mukaan hoito tulee julkisesti saataville seuraavien viiden vuoden aikana, jos tietysti lisätutkimukset vahvistavat alkuperäiset tulokset.

Koko maailmassa on käynnissä tutkimus molekyylin tai molekyyliryhmän luomiseksi, joka kykenee tuhoamaan syöpää. Jo tänään on selvää, että tämä on monimutkainen hoito. Vaikka jotkin syövän muodot eivät ole käytännöllisesti katsoen hoidettavissa, jopa lääkärit, jotka ovat nykyään lääkäreiden arsenaalissa, mahdollistavat potilaiden elämää merkittävästi (keskimäärin 10–15 vuotta, ei ollut mahdollista edes uneksia siitä 10–20 vuotta sitten). Nykyään testattavat lääkkeet pystyvät työntämään tätä linjaa entisestään.

"Troijan hevosen" osalta sinun on odotettava kliinisen tutkimuksen toisen vaiheen tuloksia. Massatutkimukset, joihin osallistui satoja tai tuhansia potilaita, voivat paljastaa erilaisia ​​tuloksia ja muita vaikutuksia, jotka ovat jääneet huomaamatta rajoitetulle määrälle potilaita.

Cancer Cure? Mitä taas?

"Uskomme, että vuoden aikana tarjoamme täyden hoidon syöpään," sanoi Dan Aridor uuteen lääkkeeseen, jonka hänen Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.

”Hoitokurssi on voimassa ensimmäisestä päivästä lähtien, kestää useita viikkoja, eikä sillä ole tai tulee olemaan vähäisiä sivuvaikutuksia paljon pienemmillä kustannuksilla kuin useimmilla muilla tämäntyyppisillä hoidoilla”, Aridor sanoi. "Ratkaisumme on sekä yleinen että henkilökohtainen."

Tämä kuulostaa upealta, varsinkin kun Kansainvälisen syöväntutkimusviraston raporttien mukaan noin 18,1 miljoonaa uutta syöpätapausta diagnosoidaan maailmanlaajuisesti vuosittain. Lisäksi joka kuudes kuolema maailmassa tulee syöpään, mikä tekee siitä toiseksi tärkeimmän kuolinsyyn (toinen vain sydän- ja verisuonitauteihin).

AID: n hallituksen puheenjohtaja Aridor ja toimitusjohtaja Dr. Ilan Morad sanovat, että niiden lääkettä, jota he kutsuvat MuTaTo: ksi (multi-target toksiini, monikäyttöinen toksiini), voidaan nimittää "syövän vastaiseksi antibiootiksi" tehokkuuden kannalta.

Potentiaalinen syöpälääke, joka muuttaa elämäämme, perustuu SoAP-teknologiaan. Tämä tarkoittaa vasta-aineproteiinia koodaavan DNA: n käyttöönottoa bakteriofaagiin - virukseen, joka normaalissa elämässä tartuttaa bakteereja. Tämä proteiini näytetään sitten faagin pinnalla, josta tulee merkkiaine. Tutkijat voivat käyttää näitä markkereita muiden proteiinien, DNA-sekvenssien ja pienten molekyylien välisten vuorovaikutusten seulomiseen.

Vuonna 2018 joukko tutkijoita sai lääketieteellisen Nobel-palkinnon työstään uusien proteiinien suuntaa-antavaan kehitykseen fageja käyttäen erityisesti vasta-ainetta terapeuttisten lääkkeiden valmistukseen.

AEBi tekee jotain vastaavaa, mutta peptideillä (kahden tai useamman ketjussa yhdistetyn aminohapon yhdisteet). Moradin mukaan peptideillä on useita etuja vasta-aineisiin verrattuna, mukaan lukien se, että ne ovat pienempiä, halvempia ja helpompia valmistaa ja säätää.

Morad myönsi, että kun yritys oli juuri alkamassa, "Teimme sen, mitä kaikki muut tekivät, yrittäen löytää yksittäisiä uusia peptidejä tietyntyyppisille syöpille." Pian sen jälkeen Morad ja hänen kollegansa, tohtori Hanan Itzhaki, päättivät, että he halusivat tehdä jotain enemmän.

Aloittaaksesi, sinun täytyi selvittää, miksi muut syövän lääkkeet ja hoidot eivät toimi tai lopulta epäonnistuvat. Sitten he löysivät tavan torjua tätä vaikutusta.

Aloittelijoille useimmat syöpälääkkeet hyökkäävät tiettyyn kohteeseen syöpäsolussa tai sen sisällä, selitti Morad. Tavoitteen esto vaikuttaa yleensä syövän fysiologiseen kulkuun. Kohdeiden mutaatiot voivat saada ne tunnistamattomiksi syöpäsoluiksi, ja huumeiden hyökkääminen muuttuu tehottomaksi.

Sitä vastoin MuTaTo käyttää useiden syöpäsuuntautuneiden peptidien yhdistelmää kullekin syöpäsolulle samanaikaisesti yhdessä vahvan peptiditoksiinin kanssa, joka tappaa selektiivisesti syöpäsolut. Käyttämällä vähintään kolme kohdepeptidiä samalla rakenteella, jolla on vahva toksiini, he "olivat vakuuttuneita siitä, että mutaatiot eivät vaikuta hoitoon; syöpäsolut eivät voi mutatoida siten, että kaikki kohdeseptorit eivät näe syöpää. "

Todennäköisyys saada useita mutaatioita, jotka voivat muuttaa kaikkia kohde-reseptoreita, samanaikaisesti vähenevät dramaattisesti käytettyjen kohteiden määrän kasvun myötä. Sen sijaan, että hyökkäsimme reseptoreita kerrallaan, hyökkäämme kolme reseptoria kerralla - jopa syöpäsolu ei voi mutoida kolmea reseptoria samanaikaisesti.

Lisäksi monet syöpäsolut aktivoivat detoksifikaatiomekanismeja huumeiden stressistä. Solut ottavat lääkkeet pois itsestään tai muokkaavat niitä siten, että ne eivät toimi. Mutta detoxing vie aikaa. Kun toksiini on vahva, on todennäköisempää tappaa syöpäsolut ennen detoksifikaatiota, mitä hän odottaa.

Monet sytotoksiset syöpälääkkeet suuntautuvat nopeasti kasvaviin soluihin. Mutta syövän kantasolut eivät kasva nopeasti, ja ne voivat välttää tämän hoidon. Sitten kun hoito päättyy, ne voivat aiheuttaa syöpää uudelleen.

"Jos emme täysin tuhoa syöpää, jäljellä olevat solut voivat alkaa lisääntyä uudelleen, ja syöpä palaa, mutta tällä kertaa huumeiden vastustuskykyisenä", sanoi Morad.

Koska syöpäsolut syntyvät syövän kantasoluissa esiintyvistä mutaatioista, useimmat yliherkistetyt proteiinit, jotka kohdentavat syöpäsoluja, esiintyvät syöpäsoluissa. MuTaTo monikäyttöinen hyökkäys takaa, että ne häviävät.

Lopuksi jotkut syövät estävät suuria molekyylejä, kuten vasta-aineita, tunkeutumasta. MuTaTo pienen koon vuoksi voi tunkeutua paikkoihin, joissa suuret molekyylit eivät pääse. MuTaTo-peptidiosat ovat hyvin pieniä (12 aminohappoa pitkiä) ja niillä ei ole jäykkä rakenne.

Tämän pitäisi tehdä koko molekyylistä useimmiten ei-immunogeeninen ja mahdollistaa lääkkeen toistuva antaminen.

Tämä löytö voi myös vähentää useimpien syöpähoitojen inhottavia sivuvaikutuksia, jotka liittyvät lääkkeiden vuorovaikutukseen normaalien eikä pahanlaatuisten solujen kanssa.

MuTaTo: n yhdistelmä useista hyvin spesifisistä syöpäsuuntautuneista peptideistä yhdellä tukirakenteella kutakin syöpäsolujen tyyppiä kohtaan lisää syöpäsolun spesifisyyttä.

Tämä tekee suuresta erosta näiden kahden solutyypin välillä ja vähentää merkittävästi sivuvaikutuksia.

Hän vertaa MuTaTon kehitystä sellaisen huumeiden cocktailin kehittämiseen, joka auttoi aidsia muuttamaan kuolemantuomiosta krooniseksi mutta kontrolloiduksi sairaudeksi.

Nykyään AIDS-potilaat käyttävät proteaasi-inhibiittoreita yhdessä kahden muun lääkkeen kanssa, joita kutsutaan käänteiskopioijaentsyymin estäjiksi. Lääkkeiden yhdistelmä tuhoaa HIV: n replikaation eri vaiheissa, estää entsyymiä, joka on kriittinen HIV: n päällekkäisyyden alkuvaiheessa, ja pitää toisen entsyymin, joka toimii lähempänä HIV-replikaatioprosessin loppua.

”Aiemmin annoimme myös AIDS-potilaille useita lääkkeitä, mutta annoimme heille yksi kerrallaan”, Morad selittää. ”Hoidon aikana virus mutatoi ja AIDS alkoi hyökätä uudelleen. Ainoastaan ​​silloin, kun potilaat alkoivat käyttää cocktailia, he käänsivät taudin. "

Nyt aids-potilaat ovat HIV-infektion kantajia, mutta suurin osa heistä ovat toipumassa.

MuTaTo syöpähoito tulee lopulta henkilökohtaiseksi. Jos potilas antaa kasvaimen biopsian laboratorioon, hän analysoi sen ja selvittää, mitkä reseptorit ovat yliekspressoituja. Sitten potilaalle annetaan cocktail juuri niistä molekyyleistä, jotka ovat välttämättömiä hänen sairaudensa hoitamiseksi.

Toisin kuin AIDS, kun potilaat joutuvat ottamaan cocktailin koko elämänsä ajan, MuTaTo: n tapauksessa solut tapetaan ja potilas voi lopettaa hoidon muutamassa viikossa.

Yhtiö on parhaillaan rekisteröinyt patentteja tietyille peptideille, jotka tulevat osaksi suurta toksiinipeptidipankkia.

Tällä hetkellä yhtiö on suorittanut ensimmäisen kokeilunsa hiirillä, jonka aikana ihmisen syöpäsolujen kasvu estettiin onnistuneesti, mikä ei vaikuttanut terveiden hiirien soluihin. AEBi on aloittamassa seuraavien kliinisten tutkimusten kierrosta, joka voidaan suorittaa vain muutamassa vuodessa, ja tietyissä tapauksissa hoito on saatavilla vuoden kuluessa.

Aridor lisäsi: "Tuloksemme ovat helposti toistettavissa."

MAAYAN JAFFE-HOFFMAN, 28. tammikuuta 2019