Syöpä syöpä (onkologia)

Äskettäin onkologia on kasvussa. Syy ei ole vielä määritettävissä tarkasti. Mutta ne, jotka saavat tällaisen diagnoosin, etsivät jatkuvasti keinoja, jotka auttavat pääsemään eroon tästä sairaudesta. He kääntyvät yhä useammin perinteiseen lääketieteeseen ja erityisesti misteliä käyttämään onkologiassa. Monet lääkärit sanovat, että on mahdollista saavuttaa suurin vaikutus yhdistämällä perinteiset ja ei-perinteiset menetelmät yhdessä. On olemassa suuri määrä siihen perustuvia keinotekoja ja tinktuureja, joita käytetään hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.

Kasvien lääkinnälliset ominaisuudet

20. vuosisadan alusta lähtien misteli- syövän kasvainten hoito on tullut varsin yleiseksi, koska tutkijat ovat kuvailleet sen perusperäisintä omaisuutta - kasvainta. Lisäksi hän pystyy:

  • tyyni,
  • lievittää kramppeja
  • vähentää painetta
  • lopeta verenvuoto.

Muinaisina aikoina tätä loislaitosta pidettiin keinona parantaa lähes jokaista tautia.

Sen koostumus sisältää sellaisia ​​aineita kuin:

  • hartsimainen,
  • setyylialkoholi,
  • koliini,
  • alkaloideja,
  • rasvahapot
  • rusketuksen,
  • sanopinovye,
  • katkera.

Yleisimpiä syövän syövän hoitoja on mahalaukun ja suoliston, keuhkojen, rintojen, virtsarakon syöpä. Tämä positiivinen vaikutus selittyy viskootoksiinin syöpäsaostavan vaikutuksen proteiinikomponentin läsnäolossa. Tällainen aine pystyy torjumaan syöpää. Onkologian höyryn ruoho häiritsee sairastuneiden solujen lisääntymisprosesseja, mikä estää kasvaimen muodostumisen. Kaikki aloitetut muutoksen pysäytysprosessit ja palautuminen tapahtuu. Useimmiten aineita, jotka perustuvat siihen, suositellaan käytettäväksi naisten ja miesten hormoniriippuvaisissa elimissä.

Miten ottaa

Varojen valmistelussa kannattaa käyttää vain tuoreita ja vihreitä versoja, koska kuiva raaka-aineet menettävät ihmeelliset ominaisuudet. Syövän syövän vastaisen edun lisäksi se voi erittää radionuklideja tai toksiineja. Tämä johtaa alusten puhdistukseen. Vastaanotto voidaan suorittaa paitsi hoidon tarkoituksen lisäksi myös ennaltaehkäisyyn. Tämä kasvi voi parantaa ihmisen immuniteettia ja vahvistaa sen suojaominaisuuksia.

varoitukset

Kaikkien hyödyllisten ominaisuuksien lisäksi tämän laitoksen käyttö on vasta-aiheita. Myrkyllisten aineiden esiintyminen siinä edellyttää sitä, että sitä kannattaa käyttää äärimmäisen varovaisesti. Ole hyvin varovainen annostuksen noudattamisen suhteen. Useimmiten lisääntynyt summa voi ilmetä:

Vastaanotto on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, lapsille ja imettäville naisille sekä henkilöille, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus komponenteille.

Onkologiassa käytetään usein misteliä. Se voi olla sekä alkoholia että vettä. On olemassa useita ruoanvalmistusvaihtoehtoja, mutta periaatteessa ne eroavat vain ainesosien lukumäärästä ja infuusion kestosta.

Resepti 1

Ota ruokalusikallinen kasvi ja leikkaa se. Seuraavaksi täytä lattia litralla vettä. Keitä neljäsosa tunnista. Ota joka päivä ennen ateriaa kolme kertaa 50 ml: ssa.

Toinen vaihtoehto tähän reseptiin misteli syöpää vastaan ​​voi olla: kaada 2 tl. murskattu raaka 2 kupillista kiehuvaa vettä. Laita tämä kaikki lämpömittareihin ja anna sen seisoa yön yli. Kannattaa ja purista. Sinun täytyy juoda 3 kertaa päivässä, 2 ruokalusikallista 15 minuuttia ennen ateriaa. Vastaanotto tapahtuu pienissä sipsissä. Kurssin kesto on vähintään 23 päivää. Sen jälkeen kestää viikon tauon. Toista sitten hoito uudelleen. Hoidon jatkaminen - 4 kuukautta.

Resepti 2

Ota 2 ruokalusikallista lehtiä ja kaada ½ litraa alkoholia. Anna seisoa suojatussa auringonvalon huoneessa noin 2 viikkoa. Juo teelusikallista kolme kertaa päivässä ennen ateriaa.

Muista, että lääkkeiden itsenäinen käyttö ei voi vain vahingoittaa kehoa, vaan myös pahentaa taudin kulkua. Ennen kuin jatkat tätä hoitoa, sinun on ensin kuultava lääkärisi kanssa, joka auttaa ottamaan huomioon kaikki mahdolliset samanaikaisesti esiintyvien sairauksien ilmenemismuodot.

Mistletoe syöpää vastaan

Kiitämme lukijoitamme resepteistä, jotka auttavat parantamaan tai lievittämään erilaisia ​​sairauksia, myös erittäin vakavia. Tänään, otsikon "Ihmiset lääketiede" alla julkaistaan ​​resepti, jossa on syövän tohtori Ionov, jota käytetään syövän hoidossa.

Mistletoe (se on myös lintuliima, onnen haara, noitanpesä) on ikivihreä kasvi, joka loistaa puita ja pensaita pyöreiden pensaiden muodossa. Mylletoe parasitizes päärynä, omena, poppeli, tammi, koivu. Se kasvaa Kubanin juurella. Se kukkii huhtikuussa, kasvien kokoelma - syyskuussa.

Kansanlääketieteessä misteliä on käytetty antiikin ajoista antikonvulsanttina, rauhoittavana, hemostaattisena ja antihypertensiivisena lääkkeenä. Kuuluisa keskiajan kasvilääkäri, ”yrttien isä” Jerome Bock piti misteliä parannuskeinona.

Parannuslääkärit ovat pitkään käyttäneet kynttilän hoitoon syöpäpotilaita, joilla on vatsa- ja suolistosyöpä, rinta, keuhko ja virtsarakko. Sitrushedelmien positiivinen vaikutus onkologiassa on löytänyt nykyään selityksen syövän isotooppisen proteiinikomponentin, Wisconsinin, eristämisen jälkeen kasveista.

Kuinka käyttää

Parannukseen käytetään nuoria oksia ja lehtiä. Usein käytetään keittämistä: ota 1 rkl murskattuja kasveja 0,5 litraan vettä, keitä 15 minuuttia, juo 50 ml 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Voit myös käyttää tinktuuraa: 2 ruokalusikallista misteliä

0,5 litraa vodkaa, vaatia 2 viikkoa. Juo 1 tl 3 kertaa päivässä ennen ateriaa.

Ionov Yury Vasilyevich

350062, Krasnodar,

Str. Gagarin, 79–93.

Huolimatta siitä, että misteli vaikuttaa hyvin syöpäpotilaiden hoidossa, on parempi käyttää yrttien keräämistä. Suurempaa menestystä voidaan saavuttaa soveltamalla vuosisatojen todistettua Itä-Tiibetin syövän eliksiiriä (36 osaa).

Mistletoe syöpää vastaan

Sumua käytetään laajalti luonnollisessa lääketieteessä. Tämä utelias kasvi on loistava monilla puilla, erityisesti omenoilla ja tammilla. Celtic Druidit pitivät misteliä mystisenä tehtaana. Muistatte, kuinka Asterix ja Obelix käyttivät sitä. Druidit salaisissa seremonioissa leikkaa misteliä erityisen kultaisen tikarin avulla.

Tämän tehtaan nimi saksaksi tarkoittaa "käsittelee kaikkea".

Laboratorioeläimillä tehtyjen kokeiden ja potilaiden kanssa tehtyjen tutkimusten tuloksena tuli selväksi, että misteliuute vähentää syöpäkuolevuutta. Mytletoe parantaa kemoterapiaa saavien potilaiden elämänlaatua.

Mistletoe vaikuttaa syöpään sytotoksiinina, myrkyttää pahanlaatuisia soluja, anti-inflammatorisena aineena ja immuunijärjestelmän stimulanttina.

TÄRKEÄÄ! Sumua tulisi yhdistää kemoterapiaan. Se lisää potilaalle energiaa ja voimaa, lisää ruokahalua, parantaa unen ja hyvinvoinnin, vähentää syöpään liittyvää kipua ja lisää eloonjäämistä.

Mielenkiintoinen tapaus kuvattiin vuonna 1999 saksalaisessa lehdessä. Se oli noin neljänkymmenen neljän vuoden potilas, jolla oli ei-Hodgkinin lymfooma etenevässä vaiheessa. Kahdentoista vuoden ajan hänet kohdeltiin ahkerasti pelkästään misteliuutteella, kun taas potilaan elämänlaatu oli korkea. Jatkuva hoito aiheutti lymfooman vetäytymisen. Kokeita keskeyttää hoito johtivat negatiivisiin tuloksiin.

Johtopäätöksissään tutkijat totesivat, että misteliuute on tehokasta ja myrkyllisyyttä sen pitkäaikaisessa käytössä.

Vaikka tämä tapaus on vaikuttava, misteliä ei suositella käytettäväksi ainoana syövän hoitona.

Kulutusta. Sumujen uutetta määrätään lihakseen. Jos haluat käyttää sitä, ota yhteyttä onkologiisi ja naturopatian lääkäriisi. Voit ottaa misteliä infuusiona. Lääkäri kertoo sinulle annoksen ja ottamismuodon.

Miten levitetään valkoista misteliä onkologiaa vastaan ​​(syöpä)?

Miten levitetään valkoista misteliä onkologiaa vastaan ​​(syöpä)?

Valkoinen misteli on monivuotinen ikivihreä pallomainen pensas, joka loistaa monia lehtipuita, vähemmän havupuita. Laitos sisältää jälkiä alkaloideista, hartseista, koliinista, tanniinista, katkerasta ja saponiinia sisältävistä aineista, rasvahapoista ja keryylialkoholista. Käytä lääketieteellisiin tarkoituksiin vain tuoreiden vihreiden nuorten versojen tinktuuria (ote), koska kuivat versot menettävät parantavia ominaisuuksia. Höyhenellä on voimakas kasvainvastainen vaikutus, ja tämän ominaisuuden vuoksi sitä käytetään perinteisessä lääketieteessä hormoniriippuvaisissa mies- ja naissairauksien hoidossa. Kyky erottaa epäorgaaniset kerrostumat kehosta (radionuklidit, raskasmetallien suolat) tekee misteliä tehokkaaksi keinoksi puhdistaa astiat.

Se tosiasia, että pahiksen tinktuuraa voidaan käyttää pahanlaatuisten kasvainten parantamiseen, tuli tunnetuksi koko maailmassa vasta vuonna 1917, jolloin tutkijat suorittivat sarjan tutkimuksia, joiden aikana osoitettiin, että tähän laitokseen liittyy riittävän voimakas syövänvastainen vaikutus. Tämä kiinnosti monia asiantuntijoita. Tämän seurauksena tänään meillä on noin kaksi tuhat artikkelia, joista voit oppia misteliä syövän torjunnassa.

Huumeita, jotka sisältävät misteliä, voidaan ottaa paitsi syövän sairauksien hoitoon myös niiden ehkäisyyn. Joissakin tapauksissa potilaat ottavat umpikäämikoostumuksia tuki- tai relapsi-hoitona. Koska misteli pystyy vaikuttamaan immuunimoduloivaan vaikutukseen, on syytä vahvistaa kaikkien pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien ihmisten immuniteetti. Sitä paitsi käsitellään ja metastaaseja, mikä on myös tärkeää. Muuten tämä uute voi käsitellä vain pahanlaatuisia, mutta myös hyvänlaatuisia kasvaimia, kuten eturauhasen adenoomaa, mastopatiaa jne.

Olen monien vuosien ajan etsinyt reseptiä, joka on tarkoitettu ravitsemusominaisuuksien parantamiseen. Olen saavuttanut vakuuttavia tuloksia. Käytännössä todettiin, että komponentilla on erikseen samanlaiset lääkinnälliset ominaisuudet - japanilaisen Sophoran hedelmät. Mutta yhdistelmänä yhdessä yhdisteen terapeuttinen spektri ja vaikutus monistetaan monta kertaa. Yhdessä he voivat tehdä ihmeitä!

Japanilainen Sophora on korkealevittävä puu, jossa on pavun muotoisia hedelmiä. Sophoran japanilaisen hedelmän tärkein vaikuttava aine on rutiini, jolla on kyky tiivistää verisuonten seinämiä ja vähentää niiden haurautta, palauttaa verisuonten, mukaan lukien kapillaaristen, elastisuus poistamaan orgaaniset kerrostumat seinistä (kolesteroli). Sophoran japanilaisen hedelmän uutteella on tulehdusta ja kasvaimia estävä vaikutus. Lääketieteellisiin tarkoituksiin käytetään vain puusta kerättyjä hedelmiä. Kaatuneet hedelmät menettävät lääkkeitä.

Mistletoe-tinktuura japanilaisella sophoralla on osoittautunut tehokkaaksi lääkkeeksi, jonka käyttö on yleistynyt: verisuonitautien torjunnassa - pään melu, ateroskleroosi, tromboflebiitti, suonikohjut, verenpainetauti, aivohalvausten vaikutukset; gynekologisten sairauksien torjunnassa - mastitis, mastopatia, kohdun verenvuoto, kohdunkaulan eroosio, leukorrhea, kolpiitti, endokerniitti; hyvänlaatuisten kasvainten kanssa - fibroidit, mukaan lukien polyypit, fibroidit, adenoomit, angiomas; pahanlaatuisten kasvainten kanssa - syöpä, sarkooma. Koostumusta käytetään myös tehokkaasti lymfaattisen järjestelmän sairauksiin, sädehoidon ja säteilyvahingon, diabeteksen ja heikentyneen immuniteetin jälkeen. Tinktuuraa käytetään myös useisiin ihosairauksiin - psoriaasiin, ekseemaan jne.

On olemassa todisteita lisääntyneestä vaikutuksesta gynekologisten sairauksien hoidossa yhdistelmänä misteli-tinktuuraa ja Sophoraa peräsuolen-emättimen fytopropolis-peräpuikoilla, jotka sisältävät koostumuksessaan useita kasvainvastaisia ​​eteerisiä öljyjä.

Tinktuura otetaan yhdellä teelusikalla, laimennettuna pienellä määrällä vettä, 3-4 kertaa päivässä, noin neljäkymmentä minuuttia ennen ateriaa. On syytä kiinnittää huomiota siihen, että annosta voidaan asteittain nostaa yhdelle ruokalusikalle. Valtava terapeuttinen vaikutus on todettu samanaikaisesti käytettäessä misteli-tinktuuraa ja japanilaista sophoraa kaukasian juurijauheen kanssa (auttaa puhdistamaan myrkkyjä ja maailmanlaajuista laihtumista).

Kaikki nämä yrtit ovat välttämättömiä erityisesti yli 40-vuotiaille. Höyhenen kanssa sophoraa täytyy juoda vähintään 2 kuukautta, ja hellebore on vähintään 6 kuukauden ikäinen (ensimmäisen 3-4 kuukauden aikana se poistaa kaikki lian, kemian, raskasmetallit, kuonat ja toksiinit kehosta, puhdistaa energiakappaleet, aktivoi verenkierron). Näiden yrttien yhdistelmä johtaa verisuonten puhdistukseen, tekee niistä pehmeitä ja joustavia. Vihreät, juuri poimitut sylinterit (ilman hedelmiä) ja japanilaisen Sophoran kuivatut hedelmät pestään, murskataan ja täytetään vodkalla. Koostumus infusoidaan pimeässä viileässä paikassa kuukauden kuluttua.

Kasviperäiset lääkkeet onkologiassa: misteli ja syövän hoito

Varoitus! Alla olevaa tietoa sitrushedelmien käytöstä syövän hoidossa ei voida käyttää vaihtoehtona syövän kliiniselle hoidolle; itsekäsittely ei ole sallittua ilman onkologin kuulemista!


Mistletoe on ikivihreä pensas-parasiitti 20-60 cm korkea, joka kasvaa monilla lehtipuilla ja havupuilla (koivu, tammi, mänty, omena, päärynä, paju, orapihlaja jne.). Fork haarautuvat puumaiset varret muodostavat lähes pallomaisen pensaan. Lehdet ovat pitkänomaiset, soikeat, paksut. Kukat ovat pieniä, näkymättömiä, kellertävän vihreitä, järjestetty 3-6 kappaleen oksojen raunioihin.

Sitrushedelmä on pyöreän muotoisen, yhden 10 mm: n läpimittaisen, siemenen vääriä. Sisäpuolella marjat sisältävät tahmeaa lihaa.

Mystletoe kukkii maalis-huhtikuussa, hedelmät kypsyvät syyskuun lopulla - lokakuussa. Laitos sijaitsee Venäjän Euroopan alueen etelä-, keski- ja lounaisalueilla, Krimillä ja Kaukasuksella, Baltian maissa, Valko-Venäjällä, Ukrainassa sekä Keski-Euroopassa (Skandinaviassa), Afrikan trooppisissa ja subtrooppisissa maissa, Aasian tropiikissa. Australiassa.

Valkoista misteliä on pitkään käytetty lääkekasvina. Hippokrates-ajan jälkeen laitosta on käytetty supistavana ja hemostaattisena aineena. Monet legendat kasvien ihmeellisistä ominaisuuksista ovat säilyneet. Euroopan talonpojat ja lääkärit 17-19-luvuilla. misteliä pidettiin kasvina, jolla oli voimakkaita yleisiä parantavia ominaisuuksia - sitä käytettiin hedelmättömyyden korjaamiseksi ja epilepsian sairauden hoitoon ja vastalääkkeeksi.

Nykyaikaisessa kansanlääkinnässä lääkkeitä käytetään raaka-aineina lehtien ja nuorten lehtivihreiden kasveja. Otteet ja lehdet korjataan marras-joulukuussa marjojen leviämisen aikana. Harvemmin lääkinnällisissä tarkoituksissa käytetään misteliä. Suolan lehdistä ja versoista valmistetaan tinktuureja ja marjojen poistoja - otteita.

Sumujen kemiallinen koostumus

Sumujen versot sisältävät ursolisia ja oleanolihappoja, koliinia, sen johdannaisia ​​(asetyylikoliini, propionyylikoliini), viskoalbiiniglykosidia, alkaloidiviskoosi-toksiinia. Lisäksi triterpeenisaponiineja, hartseja, inositolia, amiineja (viscalbine, norviscalbine, tyramiini, fenyylietyy- liamiini), karoteenia ja C-vitamiinia löytyi misteli-versoista.

Karoteeni, C-vitamiini, rasvaöljy, joka sisältää linolihappoa, oleiini- ja palmitiinihappoja, hartsi-aineita, kumia; kasvi-glykosidisiirinsiniinin kuoressa.

Lääkkeen ominaisuudet

Sylinterin parantava spektri on hyvin suuri. Mistletoe pystyy laajentamaan verisuonia, normalisoi verenpainetta, yleensä parantaa sydän- ja verisuonijärjestelmää ja estää ateroskleroosin kehittymisen. Potilailla, joilla on korkea verenpaineen alkuaste, misteli-valmisteet parantavat yleistä tilaa, lievittävät päänsärkyä.

Lisäksi laitoksella on kyky rauhoittaa hermostoa. Sitä käytetään antikonvulsanttina hysteriaa, epilepsiaa, huimausta varten. Tätä laitosta käytetään myös hemostaattisena aineena kohdun verenvuotoon, jota käytetään tuberkuloosin, astman, reuman, kihtin hoitoon. Höyhenvalmisteet ovat tehokkaita ripulia, imusolmukkeiden turvotusta varten.

Kansanlääketieteessä misteliä valmistetaan kouristuksiin ja verenvuotoon, anthelmintikseksi, paiseiden hoitoon sekä pitkään. Suolakudoksen antineoplastisia ominaisuuksia käytetään laajasti kansanlääketieteessä.

Syövän käyttö syövän hoitoon

Tällä hetkellä misteli-valmisteet ovat erittäin tärkeässä asemassa syöpäpotilaiden kuntoutuksessa. Alkaloidiviskootoksiinilla, joka on osa kasvia, on kasvainvastainen vaikutus.

Sitrushedelmien valmistuksen pääasiallinen tarkoitus on ennaltaehkäisevä, tukeva, immunomoduloiva, anti-relapsoiva, oireenmukainen hoito.

Indikaatit, jotka koskevat hoitoa misteli:

- preoperatiivinen valmistelu
- metastaasien hoito,
- metastaasien ehkäisy kasvainten kirurgisen poiston jälkeen, t
- toistuvien kasvainten hoitoon
- käyttökelvottomien kasvainten hoito,
- toimintakyvyttömien potilaiden oireenmukaista hoitoa,
- hoito prekantserozov.

Kynsivalmisteita käytetään kaikissa syöpäpotilaiden hoidon ja kuntoutuksen vaiheissa: valmisteltaessa potilasta kasvainhoitoon (kemoterapia, sädehoito, kirurginen resektio), sen toteutuksen aikana sekä hoitojaksojen välein. Omeloterapian tarkoitus on: immunorehabilitaatio kemoterapian tai sädehoidon kanssa, komplikaatioiden ehkäisy ja hoito, kasvainvastaisen immuniteetin lisääntyminen (uusiutumisen ehkäisy), tukeva (oireenmukainen, tonic, anestesia) hoito elämänlaadun parantamiseksi.

Syövän käyttö syövän hoitoon perinteisessä lääketieteessä

Kansanlääketieteessä pahanlaatuisten kasvainten hoitoon, kun käytetään valkoisen huurteenottoa. Valmistele se seuraavasti. Ota 2 teelusikallista misteli-versoa (kuiva, murskattu), kaada 2 kuppia kiehuvaa vettä. Vaaditaan lämpöä yön yli, sitten suodatetaan ja puristetaan raaka-aineita. Ota 2 rkl. lusikka kolme kertaa päivässä, 10-15 minuuttia ennen ateriaa. Juo infuusio pitäisi olla pienissä sipsissä. Hoidon kulku on vähintään 23 päivää, sitten tauko 7 vuorokautta, jonka jälkeen hoitokäynti toistetaan. Tämä hoito jatkuu neljä kuukautta peräkkäin.

Eturauhasen adenoomaa varten käytetään misteliä. Se valmistetaan seuraavasti. 200 g kasvien nuoria versoja (kuiva, murskattu) kaadetaan 1 kupillisella 70% alkoholilla, vaatimalla 2 viikkoa pimeässä lämpimässä paikassa, ravistellen ajoittain. Suodata ulos. Ota 20 tippaa kolme kertaa päivässä kuukaudessa, sitten tee 7 päivän tauko, jonka jälkeen hoito toistetaan.

Mistletoe: vasta-aiheet

Kasvi sisältää myrkyllisiä aineita, joten laitoksen käyttö on tehtävä huolellisesti ottaen huomioon annokset. Ensimmäisten myrkytysmerkkien joukossa ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli. Kynttilävalmisteet ovat vasta-aiheisia raskaana oleville naisille, imettäville äideille ja lapsille. Mistletoe on myös kontraindisoitu tapauksissa, joissa kasvi on yksittäinen.

On tärkeää! Kaikki syövän hoito tulee suorittaa vain osallistuvan onkologin valvonnassa!

Mistletoe vaihtoehtona kemoterapialle paksusuolen syövän hoidossa

Mistletoe (Viscum-albumi)

Sumua käytetään laajalti luonnollisessa lääketieteessä. Tämä utelias kasvi on loistava monilla puilla, erityisesti omenoilla ja tammilla. Celtic Druidit pitivät misteliä mystisenä tehtaana. Muistatte, kuinka Asterix ja Obelix käyttivät sitä. Druidit salaisissa seremonioissa leikkaa misteliä erityisen kultaisen tikarin avulla.

Tämän tehtaan nimi saksaksi tarkoittaa "käsittelee kaikkea".

Laboratorioeläimillä tehtyjen kokeiden ja potilaiden kanssa tehtyjen tutkimusten tuloksena tuli selväksi, että misteliuute vähentää syöpäkuolevuutta. Mytletoe parantaa kemoterapiaa saavien potilaiden elämänlaatua.

Mistletoe vaikuttaa syöpään sytotoksiinina, myrkyttää pahanlaatuisia soluja, anti-inflammatorisena aineena ja immuunijärjestelmän stimulanttina.

TÄRKEÄÄ! Sumua tulisi yhdistää kemoterapiaan. Se lisää potilaalle energiaa ja voimaa, lisää ruokahalua, parantaa unen ja hyvinvoinnin, vähentää syöpään liittyvää kipua ja lisää eloonjäämistä.

Mielenkiintoinen tapaus kuvattiin vuonna 1999 saksalaisessa lehdessä. Se oli noin neljänkymmenen neljän vuoden potilas, jolla oli ei-Hodgkinin lymfooma etenevässä vaiheessa. Kahdentoista vuoden ajan hänet kohdeltiin ahkerasti pelkästään misteliuutteella, kun taas potilaan elämänlaatu oli korkea.

Johtopäätöksissään tutkijat totesivat, että misteliuute on tehokasta ja myrkyllisyyttä sen pitkäaikaisessa käytössä.

Vaikka tämä tapaus on vaikuttava, misteliä ei suositella käytettäväksi ainoana syövän hoitona.

Kulutusta. Sumujen uutetta määrätään lihakseen. Jos haluat käyttää sitä, ota yhteyttä onkologiisi ja naturopatian lääkäriisi. Voit ottaa misteliä infuusiona. Lääkäri kertoo sinulle annoksen ja ottamismuodon.

Tehokkain tyyppi misteli

Zahra Lotfollahi, lääketieteen opiskelija Adelaiden yliopistossa, tutki ja kuvaili kolmen eri tyypin misteliuutteen ja kemoterapian vaikutusta paksusuolen syöpää vastaan. Hän otti myös huomioon, että vaihtoehtoinen hoito aiheuttaisi vähemmän terveydellisten suolisolujen vaurioita hoidon jälkeen.

Hänen työnsä tulokset osoittavat, että tehokkain on Flexini-nimisen erämaahan toiminta. Sen lisäksi, että sen toiminta oli voimakkainta syöpäsoluja vastaan, tämä hoito oli myös paljon hyvänlaatuista terveille suoliston soluille kuin kemoterapia. Mistletoe-uute sisältää proteiinia, joka valitsee kohteen ja tappaa syöpäsoluja.

Lotfollahi sanoi: ”Tämä on tärkeä löytö, koska tiedämme, että kemoterapia tappaa syöpäsoluja myös tappaa terveitä. Tämä puolestaan ​​voi johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin potilaalle, kuten oraalinen mukosiitti (suun haavaumat) ja hiustenlähtö.

Laboratoriotutkimuksemme ovat osoittaneet, että Fraxinin huurreuute on sinänsä erittäin tehokas ja vähentää paksusuolen syöpäsolujen elinkelpoisuutta. Tietyissä pitoisuuksissa Fraxini lisäsi myös kemoterapian vaikutuksia syöpäsoluja vastaan.

Tuhkarokko syöpä

Tiede on osoittanut, että haivasolu vaikuttaa haitallisesti syöpäsoluihin. Sovellettaessa astiasta lehtien ja haarojen katkeamista vuoden aikana, tauti alkuvaiheessa vetäytyy. Syövän syöpää vastaan ​​käytetään useimmiten öljyä tai tinktuuria. Keittämisen resepti on seuraava:

  • 0,5 kg oranssia marjoja, huuhtele,
  • Jäähdytä viileällä vedellä
  • anna kuivua puoli tuntia
  • kaada sitten syvään astiaan
  • kaada 1 kg tattarin hunajaa.

Kaikki on annettava 1 kuukauden ajan viileässä pimeässä paikassa, kun taas marjojen on säilytettävä koskemattomuutensa (ei murskata).

Lääketieteellinen yrtti ja onkologia, joka on yksi vakavimmista sairauksista, on vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, minkä seurauksena tynnyri ja sen ominaisuudet tappavat taudin etenemisen mahdollisuuden. Tätä laitosta käytetään erilaisten syöpätyyppien hoidossa, esimerkiksi naisten sukuelinten syövässä.

Kohdunkaulan syöpää sisältävää astiasta käytetään öljyä, joka on voideltu runsaasti puuvillapyyhkeillä (5 - 10 ml tamponia kohden). Tamponit on vaihdettava joka päivä. Kurssi koostuu 15 menettelystä. Jos on tarvetta, hoito toistetaan 1-1,5 kuukaudessa.

Sumujen uutteet eivät uhkaa terveitä soluja

Lotfollahi lisäsi: ”Kolmesta uutteesta, jotka testattiin kemoterapiaa vastaan, Fraxini-uute oli ainoa, joka osoitti vähiten vaikutusta terveisiin suolistosoluihin.

Tämä voi tarkoittaa sitä, että Fraxini voi todennäköisesti olla erittäin myrkyllinen syövän vastainen aine, samalla kun se vähentää mahdollisia sivuvaikutuksia. Tämän työn tulosten vahvistamiseksi tarvitaan kuitenkin lisää laboratoriotestejä. ”

Jatko-opiskelija Lotfollahi ja professori Gordon Howarth, joka on Cancer Counsil -yhdistyksen johtaja, sanoivat: ”Syöpäuutetta on pidetty elinkelpoisena vaihtoehtoisena hoitona ulkomailla monta vuotta, mutta meille on tärkeää antaa tieteellinen perustelu.

Huolimatta siitä, että tuhkasta kasvava huurre oli tehokkain kolmesta testatusta otteesta, on todennäköistä, että muilla puilla tai kasveilla kasvava huopa, jota ei ole vielä testattu, olisi voinut olla vieläkin tehokkaampi. "

Nämä tulokset voivat stimuloida lisää tutkimusta misteliuutteen tehokkuudesta paksusuolen syövän hoidossa ja johtaa enemmän kliinisiin tutkimuksiin länsimaissa.

Ruusunmarjan syöpä

Ruusunmarja tai villiruusu ihmisissä ei ole viimeinen paikka kaikkien lääkkeiden joukossa. Hoitoon ja ennaltaehkäisyyn käytetään maksan, vatsan, rinnan, haiman, suoliston, keuhkojen, eturauhasen, sappirakon ja veren syöpään käytettäviä ruusunmarjoja.

Lihan lonkat, kun onkologia valmistetaan seuraavasti:

  • 15 g kuivia hedelmiä kaadetaan 420 ml vettä
  • hauduta 7 minuuttia.
  • vaatia 2,5 tuntia.

Juomaa tulee kuluttaa 4 kertaa päivässä, 55-110 ml. Syövän ehkäisemiseksi on suositeltavaa syödä 15 tuoretta marjoja joka kausi.

Onkologiassa ruusunmarjaa käytetään paitsi itsenäisenä lääkkeenä myös osana kasviperäisiä valmisteita. Niiden joukossa on 16 erilaista yrttiyhdistelmää omaava kokoelma, joka on erityisen suosittu:

  • nokkonen (25g),
  • salvia (35 g),
  • motherwort (10 g),
  • suonleipä (10g),
  • timjami (10 g),
  • kuivatut kukat (10 g),
  • karhunvatukka (20 g),
  • sarja (20 g),
  • villiruusu (20 g),
  • koivun silmut (10g),
  • trifol (10g),
  • immortelle (20 g),
  • koiruoho (15 g),
  • Yarrow (10g),
  • kamomilla (10 g),
  • härkäkuoren kuori (10 g).

Kokoelmalla on hyvä vaikutus hyvänlaatuisiin ja pahanlaatuisiin kasvaimiin.

Mylletoe on valkoinen. Syöpäsairautustekniikat

Kysy kysymyksesi sivulla
"Lääkäri-valeologi Rylova A.D.
- ja samalla sivulla saat nopean, yksityiskohtaisen ja perustellun vastauksen.
Todellista ja kiireellistä viestintää varten - jätä sähköpostiviestisi ja yhteystietosi numerokyselylomakkeen kenttiin.
Neuvoa-antavan sivun työ on käytännössä ympäri vuorokauden!

Mistletoe (Viscum-albumi) on puoli-parasiittinen pensas, joka kasvaa eri isäntäpuilla (tammi, linden, omena, mänty jne.)
Huonekalun yhtenäinen pallomainen kasvu on huomionarvoista riippumatta valon suunnasta. Uskotaan, että se kasvaa luonteeltaan olemassa olevia voimia ja lakeja vastaan, ja siksi sen kasvu on hyvin hidasta.

Kahden ensimmäisen vuoden aikana kasvi ei kukkaa. Marjat kypsyvät talvella ja niiden siemenet, silmut, joita kuljettavat linnut, ja ne voidaan kiinnittää puun kuoriin vain ulosteella. Lisäksi alkio ampuu kuorta, joka ei täysin muistuta juuria, koska se ei enää kasva ja haarautu.

Kaikki tutkijat eivät ole samaa mieltä misteliä kuin loisen pensaasta, koska huolimatta siitä, että yhdellä puulla voi olla monia ruostumaton pensaita, puu ei kärsi eikä kuole. On olemassa eräänlainen kasvien symbioosi, jossa puun elinvoimaisuus ei loppu.

Antiikin ajoista tuli meille legendoja sen ihmeellisistä ominaisuuksista. Mistletoe, joka oli yleensä korjattu talvella ja liittyi tiukasti määriteltyyn seremoniaan, katsottiin yleiseksi korjaamiseksi. Sitä käytettiin vastalääkkeenä, hedelmättömyyden korjaavana aineena ja elämään palaavana lääkkeenä.

Rooman historioitsija Pliny the Elder (I vuosisata.
Suuresti kiitos hänelle, kultaisen rituaalisen sirppisen vanhan miehen kuva tuli Keski-Euroopassa asuvista galloista käsitteisiin: ”Tammikuun yläpuolella näkyy suuri huurre, joka on kova luminen talvi, vihreää palloa muistuttava. Druid johti kansansa pyhään puuhun. jotka jumalat valitsivat tätä outoa laitosta pienillä valkoisilla marjoilla.Se ei ole juurtunut maahan ja kukkii talvella.
Kun kaikki luonto on upotettu nukkumaan, Gaulut uskovat, että misteli, joka piirtää elämäsi ei maasta, kuuluu todella toiseen maailmaan - jumalien maailmaan ja lähti. Kasvamatta elottomalla haaralla näyttää siltä, ​​että se antaa ihmisille ymmärtää, että kuolema voi herättää elämän, mikä tarkoittaa, että on olemassa toinen, toinen maailma, jota druidit eivät rationaalisesti muistuta.
Yleisö ympäröi puuta tiukassa renkaassa. Tevtomos tuskin nousee tammen yläosaan. Lopuksi hän ottaa sirppin, jossa on ohut kuohuviini, puhdasta kultaa. Laulaessaan useita rukouksia, hän leikkaa pois misteli ja pakkaa sen varovasti puhtaaseen kankaaseen. Lumihiutaleet ovat paksumpia, hämärässä metsässä. Ihmiset kiirehtivät palaamaan kylään, mielellään ottamalla pyhän misteliä heidän kanssaan. "

Vaikka misteliä on käytetty kansanlääketieteessä vuosisatojen ajan, sen parenteraalisen käytön historia syöpähoidossa alkaa vuonna 1917, jolloin sen kasvainvastaiset ominaisuudet todettiin ensin.

Tämä mahdollisti uuden tuotantoteknologian kehittäminen. Tähän mennessä on olemassa noin 2 000 julkaisua, jotka ovat keskittyneet misteliä koskevan terapeuttisten ominaisuuksien tutkimukseen, sen koostumuksen tutkimukseen. Sumujen koostumus on ainutlaatuinen.

Sitrushedelmien valmistuksen päätarkoitus on tukeva, oireenmukainen, profylaktinen, anti-relapsi ja immunomoduloiva hoito.
Nämä ovat kasvi-immunomodulaattoreita ja sytostaatteja, joiden käyttö onkopatologiassa alkoi vuosisadan alussa.
Tällä hetkellä kasvainten heinänhoito ja syövätuotteiden käyttö syöpäpotilaiden kuntoutuksessa ovat ottaneet arvokkaan paikan lukuisissa biologisten tekijöiden arsenaalissa.
Kynsivalmisteita käytetään itsenäisenä tuumorihoitotyyppinä ja yhdistettynä sytostaatteihin, sädehoitoon ja kirurgiseen hoitoon sekä erityishoitoa saavien potilaiden immunorehabilitoitumiseen, kun hoidon aikana hoidetaan uusiutumista.

Sumujen uutteiden immunomoduloivan vaikutuksen toteutus

Ulkomaalaisten kirjoittajien lukuisat teokset ovat osoittaneet pahanlaatuisten kasvainten sisältämien misteli- valmisteiden suuren immunomoduloivan tehon.

Erityisesti J. Hellan et ai. mainitsee tiedot valkoisen Iscadorin salaattivalmisteen käytöstä käytetyissä rintakarsinoomissa.

Tilastollisesti luotettavalla aineistolla kirjoittajat osoittivat, että sumuterapian käyttö potilailla, jotka saavat radikaalia mastektomiaa, jossa on vaiheen II syöpä, tarjoaa 15 vuoden eloonjäämisen noin 40%: lla potilaista, kun taas sädehoidon käyttö on vain 20%. Merkittävimmät erot saavutettiin III-vaiheen syöpää sairastavilla potilailla: perinteisten hoito-ohjelmien avulla 6-vuotinen eloonjäämisaste oli nolla ja yhdistettynä omeloterapiaan - 28%, 10-vuotias - 22%, 14-vuotias - 9%.

Samalla ei ole olemassa tilastollisesti merkitseviä eroja rintasyövän I-vaiheen potilaiden eloonjäämisasteen välillä perinteisen hoito-ohjelman ja bioterapian välillä (tarkkailujakso on 14 vuotta). Samankaltaisia ​​tietoja saatiin käyttämällä toista (homeopaattista) huumeiden lääkettä, Helixoria, potilailla, joilla oli rintasyövän vaiheita I-III: biologinen hoito verrattuna yhdistelmähoitoon (säteily ja polykemoterapia) tarjosi potilaiden 5 vuoden eloonjäämisen radikaalisen mastektomian jälkeen moninkertaisesti metastaaseja alueellisiin imusolmukkeisiin 45,5 prosentissa verrattuna 39,2 prosenttiin tapauksista. Henkilöillä, joilla ei ole metastaaseja, ei saatu merkittäviä eroja ryhmien välillä.

Syöpävalmisteiden bioterapian korkea tehokkuus on osoitettu myös muille kasvaimille.
Niinpä potilailla, joilla on ihon melanooma, jotka käyttivät bioterapiaa Iscadorilla (c.Hg), 5-vuotinen eloonjääminen oli 84% verrattuna 72%: iin perinteisen hoito-ohjelman kanssa. Iscadorin intrapleuraalinen instillointi keuhkoputkissa ei edistänyt pleura-effuusiota. Potilailla, joilla ei ole käyttökelpoista kolorektaalista syöpää, on osoitettu, että Helixorin omeloterapia auttoi parantamaan potilaiden elämänlaatua ja estämään kasvainten metastaasin maksassa.
Kohdunkaulan, rintasyövän, vatsan, haiman, keuhkopussin, melanooman, plasmakytoomin, kroonisen myelooisen leukemian syöpymättömien potilaiden elämänlaadun ja eloonjäämisen parantaminen, kun käytetään valkoisten nuottien valmistusta H. Kiene.
Tämä voi kompensoida muiden syöpähoitotyyppien immunosuppressiivista vaikutusta, vähentää samanaikaisesti tarttuvien komplikaatioiden määrää ja vakavuutta, vähentää sairaalahoidon pituutta ja parantaa syöpäpotilaiden elämänlaatua.

Indikaatiot sumun hoitoon:

  • metastasioiden ehkäisy tuumorin kirurgisen poiston jälkeen
  • preoperatiivinen valmistelu
  • parantumattomien syöpäpotilaiden oireenmukaista hoitoa
  • käyttökelvoton kasvainterapia
  • metastaasien hoitoon
  • toistuvien kasvainten hoitoon
  • prekantserozov-hoito

Kuten kirjallisuudesta saaduista tiedoista käy ilmi laajasta kliinisestä aineistosta, syövätuotteiden käyttö syöpäpotilaiden kuntoutukseen on perusteltua ja perusteltua.
Lääkkeitä on käytetty kaikissa kuntoutusvaiheissa: sekä potilaan valmistelussa tiettyyn syöpälääkehoitoon, että sen toteutuksen aikana sekä myöhempinä aikoina spesifisen hoidon kurssien välillä.
Niiden käyttötarkoitus: immunorehabilitaatio kemoterapian tai sädehoidon taustalla, niiden komplikaatioiden hoito ja ehkäisy (hemopoieettisten ja muiden toimintojen palauttaminen), tuumorienvastaisen immuniteetin parantaminen, uusiutumisen ehkäiseminen, oireenmukainen ja tukeva (anestesia, tonic) hoito elämänlaadun parantamiseksi.

Mistletoe. Vism L. (V.Album L. ja muut)

Venäläiset nimet: misteli, jne.; Ukraina: misteli; Puola: jemio.
Perhe: vyövärit.
Kasvitieteellinen ominaisuus on ikivihreä puolisparasiittinen pallomainen haarautunut pensas 20-60 cm korkea, joka kasvaa monien lehtipuiden ja havupuiden oksilla (tammi, koivu, omena, päärynä jne.)
Varret lukuisat, haarautuneet, puumaiset, muodostaen lähes pallomaisen pensaan, jonka halkaisija on 20-120 cm. Oksat turvonnut solmuissa, kelta-vihreä. Talvilajit 3–6 cm pitkä, 6–15 mm leveät, vastakkaiset, pitkät, pitkät, soikeat tai pitkänomaiset, tylsä, kokonainen, vihreä, alasti, paksu, nahkainen, 5 rinnakkaista suoneen. Kasvata kaksivärinen. Kukat ovat huomaamattomia, samaa sukupuolta, jotka sijaitsevat sivukonttorien raunioissa 3-6, pienet, kellertävän vihreät, yksinkertainen korolla muotoinen, neliosainen perianth. Koronaa staminate kukkia hyvin lyhyt tubule; huokoset 4. Pistillisten kukkien korolla on ulkonäkö meheviä asteikoita, sarake on hyvin lyhyt, leimautuminen on sileä.
Hedelmä on pallomainen marja, valkoinen, yksisiemeninen, harvemmin kaksinkertainen, 8-10 mm: n halkaisija, sisäpuolella on tahmea, joka sisältää kumia. Siemenet ovat soikeat tai kulmaiset, joita ympäröi viskoosinen liman kerros.
Se kukkii maalis-huhtikuussa, hedelmät kypsyvät syys-lokakuussa. Metsien misteli on myrkyllistä.
Jakelu - löytyy Venäjän Euroopan lounais-, keski- ja eteläosista, Krimistä, Valko-Venäjältä, Ukrainasta ja Kaukasuksesta.
Elinympäristö. Parasiitit eri lehtipuiden ja havupuiden oksilla, yleensä korkeissa kruunuissa.
Korjuu. Kerää talveksi (marras-joulukuu) marjojen leviämisen aikana. Korkeista puista peräisin olevien raaka-aineiden keräämiseksi käytetään metsästäjiä tai koukkuja.
Kuivaus. Kuivaa suojakaapissa tai lämpimissä huoneissa, joissa on hyvä ilmanvaihto, levittää ohut kerros (3-5 cm) kankaalle tai paperille.
Kemiallinen koostumus Versot sisältävät oleanolisia ja ursolihappoja, koliinia ja sen johdannaisia ​​(propionyylikoliini ja asetyylikoliini), alkaloidiviskootoksiinia, glykosidiviskoalbiinia; lisäksi hartsit, triterpeeni saponiinit, amiinit (norviskalbiini, viskoalbiini, tyramiini, fenyylietyyli- amiini), inositoli, vitamiinit (karotiini, C-vitamiini).
Marjoissa löytyi rasvaöljyä, joka sisältää oleiini-, linolihappo- ja palmitiinihappoja, kumia, hartseja, karoteenia, C-vitamiinia.
Farmakologiset ominaisuudet. Kokeessa misteli vähentää verenpainetta, vahvistaa sydämen aktiivisuutta, laajentaa verisuonia, vähentää keskushermostoherkkyyttä. Verenpainetta alentava vaikutus liittyy verisuonten vasomotorisen keskuksen estoon.
Sovellus. Mistletoe on pitkään käytetty lääkekasvina.
Ensinnäkin, misteli arvostettiin kaikkien sairauksien hoitoon ja korjaamaan myrkkyjä. Hippokrates-lääkkeistä lähtien sitä on käytetty hemostaattisena ja supistavana. Japanilainen Ainu, sveitsiläiset talonpojat ja lääkärit Englannissa ja Hollannissa XVIII vuosisadalla pidetään misteliä voimakkaana parantavana työkaluna.
Druidien muinainen uskomus, että misteli on yleismaailmallinen vastalääke, säilyi aivan meidän ikäisemme Lacomin talonpoikien keskellä Ranskan eteläosassa: potilaan vatsaan laitettiin misteli ja infuusio annettiin hänelle.
Koska puun haaroihin syvätty misteli ei putoa maahan, uskottiin, että epilepsia ei voinut romahtaa niin kauan kuin hän kuljetti taskussaan tai fuusiota vatsaan. Jopa XVIII vuosisadalle. Syöpä oli suositeltava epilepsian korjaamiseksi.
Nykyaikaisessa lääketieteessä huumeiden versoja käytetään antispasmodisina hypertension alussa, samoin kuin hemostaattista ja antikonvulsanttia.
Nestemäistä uutetta nuoresta lehtisivusta käytetään verenpainetta alentavana aineena keuhkojen ja nenän verenvuotoon sekä suoliston atooniin.
Potilailla, joilla on I- ja II-vaiheen verenpainetauti, lääke aiheuttaa parannusta yleiseen hyvinvointiin, lievittää päänsärkyä, parantaa unta, rauhoittaa, lisää tehokkuutta, vähentää maksimia ja lisää minimaalista verenpainetta.
Kansanlääkinnässä käytetään myös valkoista salaattia epilepsiaan, kouristuksiin ja verenvuotoon.
Tinktuura misteli lehdet - juoda 40 tippaa 4 kertaa päivässä.
Sumujen infuusio: 15 g jauhettua raaka-ainetta kaadetaan 200 ml vettä, kuumennetaan kiehuvassa vesihauteessa 15 minuuttia, jäähdytetään (45 minuuttia), suodatetaan ja keitettyä vettä lisätään alkuperäiseen tilavuuteen. Ota ruokalusikallinen 2-3 kertaa päivässä.

Sumujen lektiinien kasvainvastaiset ominaisuudet

Syövän vaihtoehtoisessa lääkehoidossa käytettävien huumausaineiden valtavasta valikoimasta on kiinnitetty erityistä huomiota joihinkin lääkkeisiin, jotka ovat olleet tasaisesti kysynnässä vuosikymmeniä, joita lääkärit ja potilaat käyttävät laajalti, mutta joita ei kuitenkaan ole sisällytetty tavanomaisten lääkkeiden luetteloon.

Tämä johtuu todennäköisesti useista tekijöistä.
Ensinnäkin näillä luonnollista alkuperää olevilla valmisteilla on monimutkainen koostumus ja sen vuoksi niitä on vaikea standardoida. Niiden aktiivisuus ja myrkyllisyys riippuvat raaka-aineiden hankintatekniikasta, eri valmistajien annostusmuotojen valmistustekniikasta.
Toiseksi, pitkään yritykset yrittää kokeellisesti osoittaa näiden lääkkeiden kasvainvastaisen aktiivisuuden, eivät yleensä olleet vakuuttavia. On mahdollista, että klassisia antituumorilääkkeitä tutkittaessa käytettäviä kasvaimia estäviä aineita sisältävien aineiden seulontamalleja ei voida soveltaa tällaisiin lääkkeisiin. Tähän on syytä lisätä, että näiden lääkkeiden toimintamekanismit pysyivät epäselviä pitkään, koska niitä ei voitu määrittää tuolloin käytettävissä olevilla menetelmillä. Kaiken tämän seurauksena ei tehty riittäviä laajamittaisia ​​kliinisiä tutkimuksia, jotka riittävällä luottamustasolla voisivat vahvistaa tai hylätä näiden lääkkeiden käytännön soveltamisen syövän potilaiden hoidossa.

Tilanne alkoi muuttua viimeisten 10-15 vuoden aikana. Uusien molekyylibiologisten tutkimusten menetelmien käyttö paljasti eräitä piirteitä useiden lääkkeiden vaikutuksesta syövän vaihtoehtoiseen lääkehoitoon, jotka, kuten kävi ilmi, ovat monin tavoin samanlaisia ​​kuin nykyaikaisten kohdennettujen lääkkeiden toiminta. Näiden monimutkaisten lääkkeiden koostumus oli mahdollista määrittää aktiivisimpien komponenttien tunnistamiseksi, joilla on suurin vaikutus syöpähoitoon. Ja lopuksi geenitekniikan ja lääketieteellisen kemian kehittäminen mahdollisti "puhdas" -yhdisteiden saamisen, jotka mahdollistavat standardoitujen lääkkeiden saamisen riittävissä määrissä kattavan kokeellisen ja kliinisen tutkimuksen suorittamiseksi.

Tällaisten lääkeaineiden joukossa tulisi mainita vaihtoehtoinen lääkehoito, joka on peräisin kasvihyllystä (European Mistletoe, Viscum album L.) uutteina, niiden yksittäisistä komponenteista (lektiini, agglutiniini) ja viime aikoina rekombinanttilääkkeenä. Höyrynuutteita on käytetty vaihtoehtoisessa terapiassa pitkään (yli puolen vuosisadan), erityisesti Länsi-Euroopan maissa, kuten Sveitsissä, Saksassa, Ranskassa, Itävallassa. Tiedot on annettu sen mukaan, että Euroopan maissa ja nyt jopa 40%: lla pahanlaatuisia kasvaimia sairastavista potilaista sairauden puolella tai toisessa vaiheessa kääntyy valkosipulivalmisteita [130]. Esimerkiksi Saksassa käytettiin vuonna 2001 näiden lääkkeiden ostoon vuosittain 30 miljoonaa euroa, ja niiden kustannukset ovat kasvaneet [126].

Sitrushedelmäuutteiden antituumorivaikutukset ovat pitkään liittyneet yksinomaan niiden immuunimoduloiviin vaikutuksiin. Viime vuosikymmenen tutkimusten tuloksena tuli selväksi, että misteli-valmisteet, kuten nykyaikaiset tavanomaiset kohdennetut lääkeaineet, voivat vaikuttaa suoraan solunsisäisiin kohteisiin ja prosesseihin, jotka liittyvät tuumorin kasvuun. Tällaisen mehiläiskudoksen kasvainvastaisen vaikutuksen mekanismin havaitseminen stimuloi niiden antituumoristen ominaisuuksien kokeellisten ja kliinisten tutkimusten laajentumista.

Tämän tarkastelun tarkoituksena on analysoida kerättyjä tieteellisiä tietoja erilaisista misteliä valmistavista aineista, joista voi tulla perusta uuden tehokkaan kasvainvastaisen lääkkeen luomiselle.

Mistletoe kuuluu suvun puoli-parasiitti kasveja, on pieni pensas tai ruoho kasvaa puiden oksat. Mylletoe loisaa lehtipuita (tammi, omena, päärynä, poppeli, vaahtera) ja havupuiden (kuusen, mänty, lehtikuusi) puita. Lääkevalmisteiden valmistuksessa käytetyt nuoret oksat ja lehdet saadaan uutteeksi. On mielenkiintoista huomata, että muinaisissa kelttien sarjassa pidettiin pyhää laitosta.

H. Franza kertoi vuonna 1981, että ML-I-lektiini vapautui misteliuutteesta, jota on sen jälkeen pidetty huurreuutteiden pääasiallisena vaikuttavana aineena [45].

Muistuta, että lektiinit ovat luonteeltaan laajalti jakautuneita proteiineja, joilla on ominaisuus, että ne sitoutuvat spesifisesti ja reversiibelisti sekä liuenneet hiilihydraatit että hiilihydraattien funktionaaliset ryhmät glykoproteiineissa ja glykolipideissä. Tämän artikkelin aiheen kannalta on erityisen tärkeää, että lektiinit kykenevät sitoutumaan solukalvojen hiilihydraattikomponentteihin, mukaan lukien tuumorisolut.

Sumujen lektiinit kuuluvat kasviproteiinien perheeseen, ribosomityypin II inaktivaattoreihin, jotka on jaettu myrkyllisiksi ja myrkyttömiksi nisäkkäillä. Sumujen lektiinit (Viscum lektiini) kuuluvat myrkyllisten ribosomien inaktivaattoreiden alaryhmään yhdessä risiinin, abrienin ja voltesiinin kanssa. Ribosomien kasviproteiinien inhibiittoreihin kuuluvat myös ripsi-iminiini, joka on eristetty Tansaniassa kasvavasta kasvista Ximenia Americana ja jota käytetään perinteisen afrikkalaisen lääketieteen syövän hoitoon [135].

Lähellä biologista aktiivisuutta, mutta erilainen rakenne, lektiini (agglutiniini, VCA) eristetään värillisestä misteliä (korealaista misteliä) (hedelmillä on ruskea väri) [78] ja Himalajan huurasta [98].

Kaikkien näiden aineiden katsotaan olevan potentiaalisia proteiinisynteesin inhibiittoreita eukaryoottisoluissa ribosomien tasolla [100].

Ribosomeja inaktivoivat proteiinit koostuvat kahdesta polypeptidiketjusta (A ja B), jotka on kytketty disulfidisillalla [46] (kuvio 1). Ketju A on RNA-glykosidaasi, joka kykenee spesifisesti hydrolysoimaan adeniinia suuressa ribosomaalisessa alayksikössä. B-ketju on glykoproteiini, jolla on affiniteettia tiettyihin sokerimolekyyleihin, pääasiassa galaktoosiin. Tyypin II ribosomi-inaktivaattoreiden kasviproteiinien myrkyllisten vaikutusten mekanismit sisältävät proteiinin tulon soluun, koska B-ketju sitoutuu solun pinnalle sokerimolekyyleihin, mitä seuraa ketjun A internalisointi, joka katalysoi ribosomien inaktivoitumisen pelkästään adenosiinin poistamisen tuloksena pelkän adenosiinin poistumisen vuoksi 60S-ribosomialueen 28S-rRNA: ssa. Näiden prosessien lopputulos on käännös- ja proteiinisynteesin lopettaminen [41, 74, 135].

Kuva 1. molekyylin lektiini ML-1: n rakenne. Valkoinen tarkoittaa ketjua A, vihreä merkitsee ketjua B ja punainen tarkoittaa B-ketjun osia, jotka sitoutuvat sokereihin [59].

Tässä on syytä muistaa, että ribosomit ovat elävän eukaryoottisolun tärkeimpiä ei-kalvo-organoideja, jotka ovat 2 alayksiköstä rakennettuja ribonukleoproteiinikomplekseja: suuria sedimentaatiovakioilla (sedimentaationopeus ultrasentrifugissa) 60S ja pieni sedimentaatiovakio 40S. Ribosomeja käytetään proteiinin biosynteesiin tietyssä matriisissa olevista aminohapoista mRNA: n (translaatio) tuottaman geneettisen informaation perusteella. Ribosomien tehtävänä on tunnistaa mRNA: n kolmikirjaimiset (kolme-nukleotidiset) kodonit vertaamalla niitä vastaavien antikodonien kanssa, jotka kuljettavat aminohappoja sisältävää tRNA: ta, ja liittämällä nämä aminohapot kasvavaan proteiiniketjuun. MRNA: ta pitkin liikkuva ribosomi syntetisoi proteiinia mRNA-molekyyliin upotetun informaation mukaisesti.

Eurooppalaisista, korealaisista ja Himalajan sumuista eristettyjen lektiinien ketjuissa A ja B on tiettyjä rakenteellisia eroja. Niitä ilmentävät näiden ketjujen molekyylipainon erot - eurooppalaisessa salaattisoksiinissa ketjulla A on molekyylipaino 55 kDa, ketju B on 63 kDa, kun taas korealaisen misteli-lektiinissä näiden ketjujen molekyylipainot ovat vastaavasti 31 kDA ja 34 kDa. Näiden lektiinien aminohapposekvensseissä ilmeni myös eroja [78, 98].

Suurin osa misteliuutteissa määritetyistä lektiineistä on lektiini I (ML-I) (jota usein kutsutaan visko- siiniksi - viskoumiiniksi) [100]. Muita lektiinejä (lektiini ML-II ja ML-III) esitetään huomattavasti pienempinä määrinä. Uskotaan, että uutteen antiproliferatiivinen vaikutus määritetään lektiinillä ML-1, vaikkakin on todisteita siitä, että muut lektiinit vaikuttavat tämän vaikutuksen ilmentymiseen. Siten MOLT4-soluviljelmässä on osoitettu, että lektiini III inhiboi näiden solujen kasvua 10 kertaa enemmän kuin ML-1 [109]. Mistletoe Lectins eroaa solukalvon sokereihin sitoutumisen spesifisyydestä. ML-1 sitoutuu D-galaktoosiin, kun taas ML-II ja ML-III sitoutuvat pääasiassa N-asetyyli-D-galaktosamiiniin [45].

Sumujen lektiinien sytotoksisen vaikutuksen (apoptoosin induktio) ilmentämiseksi, so. kasvainvastaisen vaikutuksen kannalta sekä entsyymiketju A että ketjun B kyky sitoutua hiilihydraatteihin ovat välttämättömiä [60, 100, 108]. Lektiinien kyky indusoida apoptoosia on johtanut siihen hypoteesiin, että endogeeniset lektiinit ovat phylogeneettisesti varhainen mekanismi solujen eliminoimiseksi, joilla on muuttunut hiilihydraattirakenne solukalvossa kehosta [59].

ML-I-lektiinin arvo misteli- valmisteiden biologisessa aktiivisuudessa määritettiin in vivo kokeissa puhdistetulla ML-I: llä. Osoitettiin, että puhdistetun lektiinin lisääminen kaniiniin eläinten veressä lisää merkittävästi luonnollisten tappaja solujen sytotoksisuutta, suurten rakeisten lymfosyyttien lukumäärä kasvaa ja granulosyyttien fagosyyttinen aktiivisuus kasvaa. Samanlaisia ​​muutoksia havaittiin rintasyöpäpotilailla, joita hoidettiin valkoisella huurreuutteella [57]. Näitä tuloksia pidetään kokeellisena vahvistuksena uutteen immunomodulointivaikutuksen ja ML-I-lektiinin läsnäolon siinä. Samankaltaisten kokeiden pohjalta tehtiin misteli- teräsuutteiden standardointi määritelmän mukaan galaktosidia sitovan lektiinin ML-I aktiivisuudessa.

Lektiinien lisäksi misteliuutteet sisältävät visko- toksiineja, Kuttat-peptidejä, polysakkarideja, alkaloideja, viskoineja ja vesikkeleitä, mutta niiden merkitys misteliuutteiden biologisissa vaikutuksissa ei ole vielä selvä [60]. Valkoisia misteliyhdisteitä valmistetaan joko vesiuutteiden muodossa (joissakin tapauksissa fermentoinnin lisäämisellä) tai painamalla [74]. Käytännön sovelluksiin ja tutkimukseen on käytetty 2000-luvun alusta lähtien lektiinipitoisuuteen standardoituja otteita.

Euroopassa lähes seitsemän vuosikymmenen ajan patentoitu lääke Iskador, joka on erikoismenetelmän avulla valmistettu misteli-lehtien fermentoitu vesiuute, on ollut suosittu syöpäpotilaiden ja lääkärien keskuudessa [146].

Iskadorin muutokset ovat Iskador QU: n valmisteita, jotka on valmistettu käymällä tammi-, Iskador M -tuotetta, jonka raaka-aine on misteli, joka kasvaa omenapuilla, Iskador P, mäntyyn kasvavasta huurasta, Iskador A on valkosipulin ote., loinen loistossa [61, 62].

Toinen patentoitu umpikastevalmiste, jota käytetään kliinisessä käytännössä, on Iskutsin, joka on vesipitoinen uute kuivattu kasvi, joka loistaa eri puita. Koko kasviuute on myös Isorel.

On syytä huomata, että eri valmistajilta saatavien lääkevalmisteiden ruostumattomat valmisteet poikkeavat uutteen tuotannon tekniikasta.
Iskador-uutteet saadaan fermentoimalla kasvimateriaalia, Abnoba-uutteet saadaan tuoreiden kasvien vedenpuhdistuksella, Helixor- ja Isorel-uutteet saadaan kylmävesiuutolla, Eurixor- ja Lectinol-uutteet ovat talviaikaan kerätyt tuoreiden kasvien vesiuutteet [102].

On huomattava, että Iskadorin valmisteet, jotka on saatu erilaisista raaka-aineista, voivat erota immunomoduloivasta ja kasvaimenvastaisesta vaikutuksesta. Vertailevat tutkimukset erilaisten uutteiden sytotoksisuudesta virtsarakon ja rintasyövän soluissa paljastivat merkittäviä eroja niiden aktiivisuudessa isäntäpuusta riippuen [35, 67]. Uskotaan, että tämä johtuu lektiinien erilaisesta sisällöstä eri uutteissa. Osoitettiin, että Iskador QU: ssä lektiinien kokonaispitoisuus on 54 ng / ml uutetta, Iskador M: ssa lektiinien pitoisuus on 25 ng / ml uutetta, ja Iscador P: ssä ja Iscador A: ssa lektiinipitoisuus oli huomattavasti pienempi (1,3 ng / ml ja 1 ng / ml). ml uutetta) [33]. Kuitenkin, kuten näissä uutteissa esiintyvien kasvaintenvastaisen aktiivisuuden vertailevissa tutkimuksissa on osoitettu neljässä rintasyöpäsolulinjassa ja 4 virtsarakon syöpäsolulinjassa, uutteen lektiinipitoisuuden ja sen aktiivisuuden välillä ei ole täydellistä korrelaatiota. Iskador QU: llä, jolla oli korkein lektiinejä, oli eniten aktiivisuutta, mutta Iskador A: lla, jolla oli pienin lektiinejä, oli myös merkittävä vaikutus. Oletetaan, että tämä fetaalivalmiste sisältää lektiinien lisäksi joitakin muita aineita, joilla on sytotoksinen vaikutus [35].

Sitrushedelmien uutteille on ominaista kaikki luonnollista alkuperää oleville valmisteille ominaiset haitat, jotka johtuvat pääasiassa niiden standardoinnin monimutkaisuudesta. Eri valmisteiden biologiset ominaisuudet riippuvat erilaisten puiden kasvuominaisuuksista, joissa misteli parasiitti, ja sen kasvualueen, alkuvaiheen raaka-aineiden saannin ajan ja edellytykset, sen prosessointiteknologian, lääkemuotojen valmistustekniikan [60].

Vuonna 1999 kehitettiin rekombinanttiteknologia biokemiallisesti puhtaan ML-I-lektiinin valmistamiseksi, jota kutsutaan aviskumiiniksi (rViscumin). Rekombinantti ML-I saatiin kloonaamalla ja erillisellä ekspressiolla yksittäisiä ketjuja A ja B E. colissa, mitä seurasi aktiivisen rML-I-dimeerin valmistus. On osoitettu, että rekombinantti-rML-1: llä on samat biologiset ominaisuudet kuin luonnollisessa ML-I: ssä, joka sisälsi misteliuutteissa, mikä mahdollisti aloittaa monipuoliset kokeelliset tutkimukset Aviscumiinista ja vuonna 2002 aloittaa kliiniset tutkimukset. [33, 60, 100, 117].

ANTI-TUMOR-OMINAISUUKSIEN KOKEMUKSELLINEN TUTKIMUS

Kokeellinen tutkimus misteli- valmisteiden kasvaimenvastaisesta aktiivisuudesta suoritettiin käyttäen niitä suuruusluokittain poikkeavilla annoksilla, joka perustuu ajatukseen, että nanomolaarisissa konsentraatioissa lääkkeellä on immunomoduloiva vaikutus, joka voi johtaa välittyneen kasvainvastaisen vaikutuksen aikaansaamiseen, ja huomattavasti suuremmilla annoksilla sillä on sytotoksinen vaikutus. Ehkä tämä liittyy osittain erilaisiin tutkimuksiin saatujen tulosten huomattavaan vaihteluun.

Sitrushedelmien lektiinien kasvainvastaisia ​​ominaisuuksia tutkittiin kokeissa in vitro ja in vivo, ja jälkimmäisessä tapauksessa käytettiin erilaisia ​​antoreittejä, sekä systeemisiä (subkutaanisesti, suonensisäisesti, suun kautta) että paikallisia (intratumoraalisia, intraperitoneaalisia). G. Kienle c co. vuoteen 2009 mennessä useissa tieteellisissä lehdissä, jotka on omistettu fyysisiin valmisteisiin liittyvissä tutkimuksissa, löydettiin 1632 julkaisua in vitro- ja in vivo -kokeissa [74].

In vitro -tutkimukset suoritettiin käyttäen erilaisia ​​ihmisen kasvainsolulinjoja (melanooma, multippeli myelooma, paksusuolen syöpä, keskushermoston kasvaimet, rintasyöpä, eturauhassyöpä, kohdun syöpä, pienisoluinen ja ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, hepatosellulaarinen karsinooma, virtsarakon syöpä, pahanlaatuiset lymfoomat, akuutti leukemia). Merkittävä määrä in vitro -tutkimuksia tehtiin tavanomaisilla tuumorisolulinjoilla (B16-melanooma, COLO-paksusuolen syöpä, MAXE401LL-rintasyöpä, A253-epidermaalinen syöpä, HELA, MILT-4, MEM-223 jne.). Kaikissa tutkituissa malleissa havaittiin, että annosriippuvainen tuumorisolujen proliferaatio oli eri- laista vakavuutta, monissa tutkimuksissa yhdistettynä merkkien ilmaisuun, jotka viittaavat apoptoosin indusoitumiseen tuumorisoluissa. (71, 81, 82, 129, 132, 148).

In vitro -tutkimuksissa 6 ihmisen melanoomasolulinjalla todettiin, että misteli-lektiinit pystyvät tukahduttamaan melanoomasolujen proliferaatiota laajalla konsentraatioalueella (0,001-100 ng / ml) ja yhdessä ML-I-lektiinissä erittäin herkistä linjoista (MV3), solujen kasvun merkittävä inhibitio havaittiin, kun lektiiniä lisättiin viljelmään pitoisuudella 1 x 10-13 ng / ml. On mielenkiintoista huomata, että tämä ilmiö selittää kirjallisuudessa julkaistut kirjoittajat, jotka osoittavat, että samankaltaisten valmisteiden onnistunut käyttö yksittäisillä melanooman potilailla [128].

6: lla eri ihmisen monomeerisen myeloomasolulinjalla on osoitettu, että misteliuute estää kaikkien linjojen solujen lisääntymisen ja lisää apoptoottisten solujen määrää [82].

Verrattaessa ihmisen paksusuolen syöpäsoluihin (COLO-linja), epidermaalisiin syöpäsoluihin (A253) ja normaaleihin soluihin (WI-38) värjätyn misteli-lektiinin sytostaattista vaikutusta havaittiin, että paksusuolen syöpäsolut ovat paljon herkempiä lektiinille kuin epidermiset syöpäsolut. Vaikutus COLO-soluihin oli annosriippuvainen pitoisuusalueella 10-100 ng / ml, jolloin solukuolema oli suurin konsentraatiossa 100 ng / ml. Kun inkuboidaan COLO-soluja lektiinillä 64,7%: ssa soluista, havaittiin apoptoosin merkkejä. Kuten normaaleissa soluissa, ei ole havaittu muutoksia niiden elinkelpoisuuteen lektiinin vaikutuksesta [71].

Syöpäuutteiden sytotoksinen aktiivisuus löytyy aivokasvainsoluista. Lasten 4 medulloblastooman rivillä todettiin, että näiden lääkkeiden vaikutuksesta mitokondriaalinen aktiivisuus vähenee ja kasvainten solujen apoptoosi kasvaa. Eri puista kasvaneista misteliä valmistetuista kahdeksasta uutteesta verrattiin, että kaikki uutteet vaikuttavat kaikkien neljän rivin soluihin, mutta vaikutuksen vakavuus korreloi niihin sisältyvien lektiinien kanssa [148].

Erilaisten vesipitoisten vesipitoisten uutteiden sytotoksista aktiivisuutta tutkittiin in vitro kokeissa käyttäen 16 ihmisen kasvaimen solulinjaa - keskushermoston kasvaimia, mahalaukun, maitorauhasen ja eturauhasen, munuaisen, kohdun, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, melanooman, hematologisten kasvainten. Kokeet suoritettiin kolmella lääkkeellä - Iskador Qu, Iskador M ja Iskador R. Iskador M: n käyttöä seurasi solujen lisääntymisen tukahduttaminen 30-70% kolmella solulinjalla, Iscador Qu - in 7. Samalla Iskador R: llä ei ollut antiproliferatiivista vaikutusta. On huomattava, että tämä lääke, toisin kuin kaksi muuta, ei sisällä ML-I-lektiiniä. Suurin soluproliferaation tukahdutus havaittiin, kun käytettiin Iscador Qu: ää ja Iscador M: ää MAXF 401NL -linjan rintasyöpäsoluissa - pitoisuutena 15 μg / ml, solujen kasvua inhiboitiin yli 70%. Kaikkien tutkittujen lääkkeiden lisääminen soluviljelmiin ei johtanut kasvun stimulointiin missään linjassa [81, 94]. F. Knofl-Sidler et ai. verrattiin myös Iscador Qu: n, Iscador M: n ja Abnovaviscum Fraxini-2: n vaikutuksia solujen proliferaatioon tuumorisolujen eri viljelmissä (HELA-S #, MOLT-4, MFM-223, COR-L51, KPL-1, VM-CUB1) ja löydettiin että kaikilla kolmella lääkkeellä on sytotoksista aktiivisuutta, mutta erilaisten kasvainten solujen herkkyyserot kullekin näistä misteli-uutteista olivat hyvin merkittäviä [81].

Useimmissa tapauksissa erilaisten erehdysuutteiden tutkimus osoitti, että valmisteiden sytotoksinen aktiivisuus korreloi voimakkaasti niiden sisältämän ML-I-lektiinipitoisuuden kanssa, vaikkakin on olemassa tietoja, jotka osoittavat, että muiden lektiinien misteli voi myös vaikuttaa tässä suhteessa [19].

Samankaltaisia ​​tuloksia saatiin myöhemmässä tutkimuksessa, jossa tutkittiin kolmen muun sumuisen valkoisen uutteen (Helixor A, Helixor M, Helixor P) vaikutusta 38 ihmisen tuumorisolulinjaan. Kaikissa kolmessa lääkkeessä havaittiin sytotoksinen aktiivisuus (soluproliferaation suppressio yli 70%). Helixor P osoittautui aktiivisimmaksi - solujen kasvu tukahdutettiin 50%: lla lääkkeen pitoisuudella 68,4 mgg / ml, kun taas Helixor M: lle ja Helixor A: lle nämä luvut olivat vastaavasti 114 μg / ml ja 133 μg / ml [69].

Yhdeksässä eri ihmisen syöpäsolulinjassa ja kahdessa endoteelisolulinjassa havaittiin, että eri linjojen solujen herkkyys Iscador Qu: lle vaihtelee merkittävästi; merkittävin vaikutus havaittiin pienisoluisten keuhkosyövän, keuhkojen adenokarsinooman ja rintarauhasen ja endoteelisolujen soluviljelmissä. Peräsuolen syövän solut osoittautuivat epäherkiksi Iskadorin toiminnalle. A. Burger et ai. kun tutkitaan lektiinistandardoidun misteliä sisältävän vesiuutteen antiproliferatiivista aktiivisuutta 25 ihmisen tuumorin solulinjalla ja 47 eri kasvaimen ksenografteilla, kaikilla kasvaimilla havaittiin selvä riippuvuus uutteen vaikutuksesta lektiiniannokseen. Eri kasvainten solujen herkkyys lääkkeelle oli hyvin vaihteleva. Merkittävin vaikutus havaittiin rintasyövässä, eturauhasessa, munuaisissa, pienissä ja ei-pienisoluisissa keuhkosyövissä, akuuteissa lymfoblastisissa leukemiasoluissa [15].

Neljä eri ihmisen virtsarakon syöpäsolulinjaa (T24, TCCSUP, J82, UM-UC3), misteli-vesiuutteella oli antiproliferatiivinen vaikutus, joka estää kasvainsolujen kasvun ja indusoi apoptoosia, jonka intensiteetti erilaisten solujen soluissa erosi [132].

Sumujen lektiini-indusoitu soluproliferaation suppressio riippuu ilmeisesti altistuksen kestosta. Niinpä kokeissa, joissa oli 6 riviä ihmisen tuumorisoluja (melanooma, lymfosarkooma, rintasyöpä, paksusuolen syöpä), jossa vesiliuoksen, joka oli standardoitu lektiinin ML1 pitoisuuteen, oli kosketuksissa solujen kanssa eri aikoina (24 tunnista 6 tuntiin) havaittiin, että lektiinipitoisuudet, jotka johtivat SK-MEL-28-linjan melanoomasolujen proliferaation 50%: n inhibitioon (IC50), laskivat 4,1 ng / ml: sta 24 tunnin inkuboinnin aikana 0,16 ng / ml: aan 72 tunnin aikana inkubaatiota ja 0,18 ng / ml, kun se altistettiin 5 päivän ajan. Melanoomasolut ja lymfosarcomat olivat herkempiä uutteen vaikutukselle kuin rinta- ja paksusuolen syöpäsolut [17].

Useissa tutkimuksissa verhotuotteiden kasvainvastainen aktiivisuus verrattiin useiden standardivalmisteiden aktiivisuuteen. Ihmisen multippeli myeloomasoluviljelmässä havaittiin, että yhtä suurina annoksina (10 μg / 105 solua) uutteella oli merkittävästi voimakkaammin solujen lisääntyminen kuin vinkristiinillä (p 6 ja 1,54 x 106 molekyyliä solua kohden vastaavasti). CHO-K1-solut, joilla ei ole tällaisia ​​reseptoreita, ovat epäherkkiä lektiinin vaikutukselle [100].

Syövän lektiinin suora kasvainvastainen vaikutus lymfoidisiin kasvainsoluihin johtuu myös spesifisestä sitoutumisesta D-galaktosidiin, mikä johtaa p53-riippumattoman apoptoosin induktioon [65].

Lektiinien spesifisen sitoutumisen merkitys tuumorisolukalvon gangliosideille osoitetaan kokeilla ihmisen paksusuolen syöpäsoluilla NT 29. Todettiin, että lähdesolut ja solut, joilla oli indusoitunut monilääkeresistenssi, olivat yhtä herkkiä fetaalilokinien vaikutukselle. Tämän vaikutuksen on osoitettu liittyvän ei-p-glykoproteiinin vaikutuksen tukahduttamiseen, jonka aktivointi liittyy monilääkeresistenssin kehittymiseen, mutta jolla on suuri lektiinisitoutumiskohtien tiheys näiden solujen membraanissa [133]. Samalla on näyttöä siitä, että misteli-lektiinit kykenevät moduloimaan p-glykoproteiinin aktiivisuutta (p-pumppu) ja siten estämään ksenobioottien vapautumista solusta. Lektiinien tätä ominaisuutta pidetään näiden aineiden toisena toimintamekanismina, ja sen tarkoituksena on perustella niiden käyttöä yhdessä sytostaattien kanssa pahanlaatuisten kasvainten hoidossa [96].

Sitoutumiskohtien merkitys lektiinien kanssa kasvainsolujen membraanissa kasvainvastaisen vaikutuksen toteuttamisessa osoitetaan sellaisten kokeiden tuloksilla, joissa seerumin glykoproteiinit, erityisesti haptoglobiini ja transferriini, inhiboivat huurre-lektiinien sytotoksisuutta huomattavasti niiden vuorovaikutuksessa sokerimolekyylin kanssa membraanin spesifisessä glykoproteiinissa. Tämän seurauksena lektiinin sitoutuminen gangliosideihin tuumorisolukalvossa on estetty [44].

Sitrushedelmävalmisteiden kasvainvastaiset ominaisuudet liittyvät myös lektiinien antiangiogeenisiin ominaisuuksiin, jotka voivat johtua apoptoosin indusoinnista endoteelisoluissa. Apoptoosin erehtymisuutteiden indusointi endoteelisoluissa osoitettiin kokeissa ihmisen endoteelisoluilla, ja solukuolema Iscador Quin vaikutuksesta oli merkittävin [30]. Oletetaan, että inletti- ja in vivo -kokeissa havaittu misteli- valmisteiden antimetastaattinen vaikutus johtuu osittain angiogeneesin inhiboinnista [108].

In vitro -kokeissa havaittiin angiogeneesin tukahduttamista puhdistetun misteli-lektiinin vaikutuksesta, jossa arvioitiin rasvaemulsiolla indusoidun korioalantoisikalvon verisuonikasvu [104]. Matrigelissä kasvavien endoteelisolujen EA-hy926-mallissa solujen käsittely misteliuutteella johtaa verisuonten kasvaimen merkittävään inhibitioon [37]. Ihmisen melanooman ksenografteilla tehdyissä kokeissa havaittiin kuitenkin, että puhdistetun misteli-lektiinin lisääminen ei ainoastaan ​​vähennä verisuonitiheyttä primaarikasvaimessa, vaan lisää myös merkittävästi sitä, kun käytetään suurta lektiiniannosta (500 ng / kg) 19 päivän ajan - keskimääräinen alusten lukumäärä per päivä. 0,5 mm2 elinkykyistä kasvainta nousi 32,4 ± 1,6: sta kontrollissa 42,0 ± 1,7: een (p +> CD8 +, CD + + [59]. Kokeissa ihmisen melanooman ksenografteilla havaittiin, että antaminen sumujen lektiini-hiirillä annoksella 30 ng / kg merkittävästi (p -12 –10 -13 M, jonka perusteella aktiivinen annokset (pitoisuudet) misteli lektiinit ovat lähellä "ultra-low annoksina" [1].

Useat tutkijat ehdottavat ravitsevien valmisteiden hoitamista järkevänä fytoterapiana, mikä korostaa tämän hoidon eroa homeopaattisista ja antroposofisista lääkkeistä [125].

Lopputuloksena mistlet-valmisteiden kasvaimenvastaisia ​​ominaisuuksia koskevan kliinisen tutkimuksen tuloksia on syytä huomata, että nämä tutkimukset eivät kestä mitään vertailua suurten farmaseuttisten yritysten tekemiin tutkimuksiin niiden valtavien (pääasiassa rahoituksen) tutkimusten osalta. Tämä on erityisen havaittavissa, kun tarkastellaan uusia vaiheen III syöpälääkkeitä, jotka ovat luonteeltaan monikeskisiä, kattavat satoja ja tuhansia potilaita eri maissa, suoritetaan yhdenmukaisella, tiukasti noudatettavilla selkeillä pöytäkirjoilla ja seurataan jatkuvasti tutkimuksen etenemistä ja tulosten itsenäistä analysointia. Mitään tällaista ei tapahdu vaihtoehtoisten hoitomuotojen kanssa, mukaan lukien misteli-valmisteet. Tämä on luonnollista, koska Tällaisia ​​laajamittaisia ​​tutkimuksia voivat sponsoroida vain suuret yritykset. On selvää, että tällaisia ​​tutkimuksia aloitettaessa he odottavat saavansa merkittävää voittoa tulevaisuudessa luomalla ainutlaatuisen lääkkeen, jolle heillä on patentti. Valkoisten misteli-valmisteiden kanssa tätä ei voida ottaa huomioon Tässä ei voi olla patenttisuojaa, joten misteliä valmistavien lääkkeiden tutkiminen todisteisiin perustuvan lääketieteen ja GCP: n periaatteiden mukaisesti on hankalaa. On epätodennäköistä, että tilanne voi muuttua, ja siksi ei ole mitään syytä toivoa näiden lääkkeiden rekisteröintiä tavanomaisina keinoina, niiden käyttöalue pysyy vaihtoehtoisena hoitona.

Syövän lääkehoidossa on hyvin tärkeä ja vaikea ongelma. Tiedämme hyvin, että suuri määrä pahanlaatuisia kasvaimia sairastavia potilaita on kemoterapiassa, se ei auta joko täydellistä parannusta, eikä edes pitkäkestoisen remissioiden saamiseen. Samalla tämä hoito, erityisesti uusimpien modernien lääkkeiden kanssa, on erittäin kallista. Luonnollisesti, kun luotamme siihen, että melko suurella todennäköisyydellä voimme parantaa potilasta tällaisilla lääkkeillä tai ainakin todella auttaa häntä, niiden käyttö on perusteltua kaikesta näkökulmasta. Mutta kuinka perusteltua, ennen kaikkea taloudellisesta näkökulmasta, on tällaisten huumeiden käyttö tapauksissa, joissa tietysti tiedämme, ettei todellista vaikutusta ole? Mutta toisaalta on mahdotonta lähteä potilaasta ilman hoitoa, so. ilman toivoa. Tällaisissa tilanteissa näyttää järkevältä käyttää vaihtoehtoisia hoitomuotoja, edellyttäen, että tällainen hoito ei ole niin raskas kuin kansanterveydelle ja tietylle potilaalle ja hänen perheelleen. Tietenkin on välttämätöntä erottaa selkeästi vaihtoehtoiset terapia-lääkkeet, joille on tieteellisiä ja kokeellisia tietoja positiivisesta vaikutuksesta kasvaimen prosessiin, sekä kliinistä tietoa mahdollisuudesta saada positiivinen vaikutus potilaille, "karlataanisista" ja "parantavista" syöpähoidoista, jotka lääketieteellisessä yhteisössä ei voida hyväksyä.