Mistä syöpä tulee ja miksi se on vaarallista?

Sanotaan, että syöpä tai pahanlaatuinen kasvain on sivilisaation tauti. On turhaan etsiä ihmisiä, jotka eivät ole koskaan kohdanneet tätä tautia sekä perheenjäsenten että ystävien keskuudessa. Kuitenkin harvat tietävät, mitä syöpä on. Selvitä, miten pahanlaatuinen kasvain kehittyy. Onko jokainen pahanlaatuinen kasvain syöpä?

Miten syöpä tapahtuu?

Sana "syöpä" aiheuttaa suuria tunteita ja pelkoa. Tämä ei kuitenkaan ole pieni äyriäinen, vaan pahanlaatuinen kasvain, joka säilyi vuosisadalla saakka parantumattomana sairautena. Tällä hetkellä lääke on parempi pahanlaatuisten kasvainten hoidossa, vaikka syövän täydellinen hoito on edelleen nykyaikaisen onkologian ongelma.

Mistä syövän nimi tuli? Tämä termi on peräisin muinaisista ajoista, jolloin termiä "syöpä" kuvattiin pahanlaatuiseksi rintasyöväksi naisilla. Keskiaikaisissa ennätyksissä termi "syöpä" on kuitenkin jo termi kaikille kehon eri osissa esiintyville pahanlaatuisille kasvaimille.

Onko jokainen pahanlaatuinen kasvain syöpä?

Pahanlaatuiset ja syöpä ovat termejä, joita käytetään usein vaihtelevasti. Ei kuitenkaan jokainen pahanlaatuinen kasvain ole syöpä, eikä kaikkien pitäisi pelätä. Mutta jokainen syöpä on pahanlaatuista.

Syöpä eroaa hyvänlaatuisesta kasvaimesta on solujen kyky kasvaa jatkuvasti ja levitä loputtomiin koko kehoon. Syöpäsoluilla on haitallinen vaikutus.

ero:

  • Hyvänlaatuinen kasvain: kasvaa paikallisesti eikä aiheuta metastaaseja. Tämä tapahtuu yleensä useammin kuin pahanlaatuinen, mutta se ei ole iso syöpäongelma. Hyvänlaatuinen kasvain poistetaan tavallisesti tai havaitaan. Joissakin tapauksissa hyvänlaatuista kasvainta pidetään pahanlaatuisen kasvaimen kehittymistä edeltävänä tilana (esimerkiksi paksusuolen polyyppinä).
  • Pahanlaatuinen kasvain (syöpä): syöpäsolut leviävät, joten primaarikasvain kasvaa, mutta taudinpurkauksia esiintyy myös muissa kehon osissa (metastaasit). Epänormaalit solut on tarkoitettu kehon tuhoamiseen, ne ovat myös vastustuskykyisiä hoidolle. Kasvaimen varhainen vaihe poistetaan yleensä, mutta progressiivinen syöpä hoidetaan yleensä sädehoidolla ja kemoterapialla.

Miten syöpä muodostuu (pahanlaatuinen kasvain)?

Pahanlaatuinen kasvain (syöpä) - täysin uusi luomus, joka esiintyy kehossa. On kuitenkin syytä tietää, että syöpä ei ole ulkomaalainen elin, vaan se on peräisin omista soluistamme, kun kehon normaalit solut muuttuvat syöpäsoluiksi (epänormaalit).

Jotkut ihmiskehon solut menevät hallitsemattomiksi, alkavat lisääntyä ja levitä.

Kasvainmuodostusprosessi käynnistää ensimmäisen syöpäsolun esiintymisen kehossa, joka ”laskeutuu” lähtöpaikassa ja alkaa kehittyä, jolloin muodostuu kaksi syöpäsolua (jälkeläisiä). Valitettavasti tämä vaihe on piilossa eikä siinä ole oireita. Tästä syystä sitä ei voida havaita ja estää.

Sairaiden solujen tarkoituksena on koko organismin tuhoaminen sekä laajeneminen (leviäminen). Äskettäin luotu kudos alkaa seurata omia sääntöjään - solut jakavat nopeasti suurimman massan. Tätä tilannetta kutsutaan tuumorin kasvuksi.

Toinen syöpäsolujen ominaispiirre on niiden siirtyminen primaarikasvaimen ulkopuolelle kehon muihin kudoksiin. Tämä johtaa metastaasiin - yleensä keuhkoihin, luuihin, aivoihin, maksaan.

Alussa sairauden kehittyminen on pieni ja potilaalle usein huomaamaton. Immuunijärjestelmä ja sen puolustusmekanismit yrittävät jonkin aikaa taistella taudin ja estää sen kehittymistä, ja myös rajoittaa solujen kasvua terveillä kudoksilla.

Tässä vaiheessa taudin hävittäminen on suhteellisen helppoa, mutta tämä on ajanjakso, jona ilmeisiä oireita ei ole. Tästä syystä monilla potilailla valppaus on passiivista. He pyytävät apua vain silloin, kun oireet ovat selvät, pysyvät, mutta valitettavasti ne osoittavat syöpää.

Valitettavasti tieteellinen tutkimus ei vieläkään kykene havaitsemaan karsinogeneesin ja syövän alkuvaihetta, ja tuumori on tällä hetkellä harhaanjohtava elin, joka ei tiedä, että siihen muodostuu kasvain. Mielenkiintoista on, että jopa miljardi syöpäsolua on kasvaa (lisääntymään), jotta voit tuntea syövän.

Syöpäsolu (epänormaali) lakkaa toimimasta koko keholla, ja sen ainoa tarkoitus on jatkuva jakautuminen. Tilanne alkaa hallita, kun solut alkavat saada isompia ja suurempia. Ne ovat myös aggressiivisia ja leviävät muihin kudoksiin.

Miksi syöpä tapahtuu?

Ei vielä tiedetä, miksi jotkut ihmiset kehittävät pahanlaatuista kasvainta, kun taas toiset eivät. On kuitenkin tunnettua, että DNA-vaurio on vastuussa solujen "mellakasta". Toisaalta ne syntyvät monista tekijöistä. Karsinogeneesi tai syövän muodostuminen suosivat ulkoisia tekijöitä, kuten tupakointia. Pahanlaatuiset kasvaimet ja geneettinen taipumus vaikuttavat myös pahanlaatuisten kasvainten muodostumiseen.

Itse asiassa monet tekijät suosivat tai lisäävät syövän mahdollisuuksia. Tällaisia ​​tekijöitä ovat alkoholismi, lihavuus, hormonihoidon käyttö ja monet muut.

Oletetaan, että monien tekijöiden - sekä ulkoisten että sisäisten - yhteinen toiminta voi johtaa onkologisten sairauksien esiintymiseen.

Mistä syöpä tulee

Tänään kukaan ei huomaa, että tällainen kauhea tauti, kuten syöpä, on 2000-luvun vitsaus. Tämä sairaus tunnetaan tinkimättömästä, vaikeasta parannuksesta, se on ovela (se ei ilmene heti) ja ei "liukene" juuri näin. Kaikki ovat alttiita syöpään iästä, sukupuolesta, sosiaalisesta asemasta ja hyvinvoinnin tasosta riippumatta. Ensimmäiset kysymykset, jotka ilmenevät henkilön päähän useiden tällaisten ehdotusten jälkeen: miten ehkäistä tämän taudin esiintyminen, mitkä ennaltaehkäisevät toimenpiteet ovat tehokkaimpia. Mutta vastaamaan niihin, sinun täytyy ymmärtää, mistä syöpä tulee.

Mikä on syöpä

Syöpä on sairaus, jossa yksi kehon soluista alkaa monipuolisimman alkuperän syiden vuoksi mutoida ja sitten jakaa ja / tai kasvaa hallitsemattomasti. Tämä johtuu solujen toiminnan sisäisen mekanismin "hajoamisesta", luonnollisen elinkaaren häiriöistä, joka sisältää peräkkäiset vaiheet: kasvu, kehitys, kypsyminen, jakautuminen, ikääntyminen ja kuolema. Sairaus on nimetty siitä syystä, että noin 90 prosentissa tapauksista pahanlaatuinen kasvain muistuttaa syövän syövää. Lähes minkä tahansa elimen tai kudoksen solu ihmiskehossa voi tulla tämän sairauden lähteeksi.

Syövän syyt

Kaikkia tekijöitä, joiden vaikutus lisää syöpäsolujen todennäköisyyttä elimistössä, kutsutaan syöpää aiheuttaviksi niiden luonteesta riippumatta, so. ne ovat biologisia (viruksia, bakteereita), kemiallisia (erityisiä aineita) tai fyysisiä (ionisoiva ja ultraviolettisäteily, sähkömagneettisten kenttien toiminta).

Yksi tärkeimmistä syistä, jotka vaikuttavat tämän taudin puhkeamiseen, ovat riittämätön hapen saanti soluihin, ja tämän ilmiön syyllinen voi olla mikä tahansa, mutta useimmiten se liittyy immuunijärjestelmän suojatoimintojen rikkomiseen. Tietenkin on syytä mainita geneettinen alttius tälle taudille. Pääsääntöisesti merkittävä osa taudin tapauksista johtuu virheellisestä elämäntavasta, jota potilas johti ennen kauhean diagnoosin perustamista:

  1. huono ravitsemus,
  2. ylipainoinen
  3. alhainen liikkuvuus
  4. alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö
  5. tupakointi
  6. virukset, infektiot,
  7. huono ekologia
  8. säteilyä.

Sinun tarvitsee vain ottaa ja ymmärtää itsellesi, että kaikki nämä tekijät eivät ainoastaan ​​tuhoa huomaamattomasti terveyttä, vaan myös aiheuttavat pahanlaatuisia kasvaimia.

Syövän ehkäisy

Tietenkin syöpä on eräänlainen ”epäonninen lippu”. WHO: n mukaan noin kolmasosa tapauksista voidaan kuitenkin estää.

Ensinnäkin sinun täytyy luopua tupakoinnista (sekä aktiivinen että passiivinen). Vuonna 2014 syöpää sairastaneista 7,4 miljoonasta ihmisestä 1,6 miljoonaa kuoli tupakan käytön vuoksi. Alkoholi aiheuttaa kauhean taudin noin samassa tapauksessa. Erittäin tärkeä kohta tämän taudin ehkäisyssä on korkea fyysinen aktiivisuus, ylipainon hallinta, oikea ravitsemus. Lähes 22 prosenttia syöpäkuolemista johtuu erilaisista infektioista: hepatiitti B ja C, papilloomavirus, sytomegalovirus, Epstein-Barrin virus ja äskettäin löydetty Helicobacter pylori. Tästä syystä on äärimmäisen tärkeää rokottaa ja ehkäistä tartuntatauteja ja loisia. On suositeltavaa suorittaa märkäpuhdistus, tuuletus useammin. Loistava vaihtoehto parantaa sisäilmastoa on asentaa kukkapenkkejä. Nämä toimet auttavat kehon soluja olemaan kylläisempiä hapella, estävät pölyn, homeen bakteerien ja muiden haitallisten aineiden pääsyn.

Kaikki ja kaikki tietävät myös, että jotkut säteilytyypit ovat syöpää aiheuttavia ja siten ihmisille haitallisia. Paras tapa vähentää syövän syntymisen todennäköisyyttä tästä syystä on vähentää kehon säteilyaltistusta. Puhumme auringonvalon spektrin ultraviolettisesta osasta, kodinkoneiden tuottamista sähkömagneettisista kentistä ja lääketieteessä käytetyistä radioaktiivisista elementeistä. On erittäin tärkeää noudattaa seuraavia sääntöjä:

  • käytä aurinkovoidetta (erityisesti ihmisille, joilla on reilu iho);
  • kesällä, kun mahdollista, käytä kevyitä vaatteita, jotka kattavat enintään kehon pinnan;
  • edullisesti auringossa vietetyn ajan lyhentäminen;
  • yritä vähentää solariumin käyntien määrää minimiarvoon.

Lasten syövän syyt

Vaikuttaisi siltä, ​​että heidän avuttomuutensa vuoksi lapset olisi oletusarvoisesti suojattava tästä kauheasta taudista. Valitettavasti näin ei ole, ja joka vuosi syöpää diagnosoidaan noin kaksisataa tuhatta lasta maailmassa. Noin puolet heistä kuolee: joku myöhään havaitsemisen takia, joku hoitoon tarvittavien varojen puutteen vuoksi. Luonnollisesti he eivät ole syyllisiä heidän sairauksiinsa. Tässä ratkaisevassa asemassa ovat ulkoiset tekijät, ts. ympäristö, vanhempien elämäntapa, ruoka, psykologinen tilanne perheessä. Mutta älä unohda myöskään geneettistä: vanhemmat siirtävät usein mutaatioita lapselle, joka aiheuttaa taudin. On vaikeampaa diagnosoida syöpää lapsilla kuin aikuisilla, mutta ne sietävät paremmin kemoterapiaa.

Hallituksen tuki syöpäpotilaille ja tilastoille

Nykyään Venäjän federaation onkologialaitoksissa on rekisteröity yli 3 miljoonaa ihmistä, ja vuotuinen kasvu on jopa 500 000 havaittua syöpätapausta. Vain pahanlaatuisista rintasyöpistä vuosittain maassamme kuolee noin 200 000 naista. Numerot ovat todella katastrofaalisia ja johtuvat ennen kaikkea siitä, että jokaisella potilaalla ei ole rahaa tehokkaimman hoidon suorittamiseen. Tilanteen kehittyessä valtio on kehittänyt joukon toimenpiteitä syöpäpotilaiden tukemiseksi sekä lainsäädännöllisellä tasolla että nykyaikaisten hoito- ja leikkaustapojen saatavuuden kannalta. Terveydenhuollon ministeriön määräyksellä nro 915n hyväksytään lääketieteellisen avun antaminen rekisteröidyille syöpäpotilaille. Tämän lain mukaan potilaalle annetaan kaikki tarvittavat menettelyt ja lääkkeet ilmaiseksi. Paljon huomiota kiinnitetään myös sellaisten ihmisten kouluttamiseen, joiden on tiedettävä, mistä syöpä tulee ja miten taistella sitä.

Syöpätapausten kokonaismäärä maailmassa on 35 miljoonaa. Tanska on johtava kuolemantapausten määrä 100 000 asukasta kohti:

  • Tanska - 329;
  • Irlanti - 318;
  • Australia - 315;
  • Belgia - 306;
  • Ranska - 303;
  • USA - 298;
  • Venäjän federaatiossa tämä luku on 199.

Miksi syöpä tapahtuu

Mistä syöpä tulee: solujen DNA: n rikkominen

Syöpä syntyy vain yhdestä solusta, jonka rappeutuminen aiheuttaa monia muita epänormaaleja soluja, jotka muodostavat pahanlaatuisen kasvaimen. Jokainen solu nousee äidin solusta ja menee omaan tiensä jakautumiseen tai kuolemaan. Uuden solun elämä syntyy mitoosin seurauksena ja päättyy siihen. Tämä polku koostuu useista peräkkäisistä vaiheista, joita kutsutaan solusyklin vaiheiksi. Kasvun ja kehityksen prosessissa solu kokee monia muutoksia, minkä vuoksi siitä saadaan kaksi tyttärisolua, joilla on sama DNA-sarja. Jokaisessa solusyklin vaiheessa tapahtuu tiettyjä toimia, minkä vuoksi uusi terve solu tulee näkyviin:

Vaihe G1 (sanasta "väli" - väli) - esisynteettinen vaihe. Tässä vaiheessa tapahtuu voimakas RNA: n synteesi sekä proteiinit, mukaan lukien solusyklin säätelystä vastaavat proteiinit. Vaiheessa G1 solujen koko, puolittunut mitoosin aikana, palautui normaaliksi. Solujen kehittymiseen vaikuttavat kasvutekijät - spesifiset proteiinit, jotka ovat välttämättömiä komponentteja. Soluissa, jotka eivät jakaudu pysyvästi, solukierto voi pysähtyä. Solut, kuten lihas ja hermo, ovat tilassa, jota kutsutaan faasiksi G0.

DNA: n vaihe S - synteesi (replikaatio). Tänä aikana tapahtuu tytär-DNA-molekyylin synteesi lähtömolekyylin perusteella. Näkyy kopioita DNA-molekyylistä, joka vastaanottaa jokaisen tyttärisolun. DNA-kopio on identtinen äidin DNA: n kanssa. Tuloksena on geneettisen tiedon tarkka siirto.

Vaihe G2 - synteettinen vaihe. Tässä vaiheessa energia kerääntyy mitoosiin, mitoottisen karan mikrotubulusten muodostumiseen ja kromosomaalisten proteiinien synteesiin. Kaudella G2 suoritetaan proteiinikompleksin kerääntyminen, joka indusoi mitoosin, ydinkalvon repeytymisen, kromosomien kondensoitumisen jne.

Mitoosin. Kun kaikki kypsymisvaiheet on ohitettu, solu on valmis jakautumaan. Mitoosin prosessissa esiintyy tiukasti samanlainen kromosomien jakautuminen tytärydien välillä, josta geneettisesti identtisten solujen muodostuminen tapahtuu.

Solusyklin säätely tapahtuu erittäin spesifisten proteiinien ja signaalien vaikutuksesta, jotka ohjaavat solun kulkua läpi syklin kaikkien vaiheiden. Ihmisen solut käyvät usein mutaatioiden läpi, mikä johtaa DNA-vaurioon. Solujen kehityksen keskeytyminen johtaa solusyklin lopettamiseen missä tahansa vaiheessa. Kun se pysäytettiin vaiheessa G1 DNA: n häiriöiden poistaminen voi tapahtua ennen kuin solu siirtyy faasiin S, jossa DNA: n replikaatio tapahtuu. P53-proteiini on vastuussa solusyklin pysäyttämisestä. Se estää vahingoittuneen solun pääsyn mitoosin vaiheeseen. Geeni, joka koodaa p53-proteiinin muutoksia johtuen mutaatiovaikutuksista, aiheuttaen onkoprotektion vähenemään solussa. Vaurioitunut solu tulee mitoosin vaiheeseen ja tuottaa tytär- soluja, joissa on mutaatioita DNA: ssa, mikä puolestaan ​​tuottaa mutanttisoluja. Useimmat mutanttisolut eivät kykene selviytymään. Jotkut kuitenkin aiheuttavat syöpää. Silloin syöpä tulee.

Syövälle on tunnusomaista mutanttisolujen nopea jakautuminen. Siksi kasvain voi kehittyä nopeasti, jota ei voida sanoa hyvänlaatuisesta kasvaimesta. Syöpäsolut pystyvät itämään rajojensa ulkopuolella ja tunkeutuvat eri elimiin veren ja imusolmukkeiden avulla. Tätä prosessia kutsutaan metastaasiksi ja pahentaa merkittävästi taudin hoidon positiivisen tuloksen todennäköisyyttä. Metastaasit voivat olla kuolemaan johtavia.

Mistä syöpä tulee: mutaatiot

Mutaatio on muutos solun DNA: ssa. Muutokset johtuvat kromosomien eheyden häiriöistä. Tärkein syy siihen, miksi mutaatioita esiintyy, on haitallisten ympäristötekijöiden vaikutus kehoon. Näitä tekijöitä kutsutaan karsinogeeneiksi. Niiden vaikutus kykenee provosoimaan mutaatioita solujen DNA: ssa ja sen seurauksena syöpäkasvainten muodostumista. Karsinogeenejä on kolme:

kemialliset: erilaiset luonnolliset ja keinotekoiset kemikaalit;

fyysiset: erilaiset säteilytyypit;

biologiset: tietyntyyppiset onkogeeniset virukset.

Mutaatio voidaan periä. Myös mutaatiot voivat tapahtua spontaanisti normaaleissa elämänoloissa. Mutta tämä tapahtuu hyvin harvoin: noin 1 kerran miljoona tapausta kohden.

Mutaatioiden ominaisuus on, että ne muuttavat geenitoimintoja ei johdonmukaisesti, vaan satunnaisesti. Niiden työtä ei voida ennustaa.

Mistä syöpä on peräisin: kemialliset syöpää aiheuttavat aineet

Asbestia. Tämä on hienojakoinen materiaali, joka on peräisin silikaattiluokasta, jota käytetään laajasti rakentamisessa, suunnittelussa ja rakettien tuotannossa. Nykyään asbestin kielteinen vaikutus ihmiskehoon on osoitettu varmasti. Asbesti voi aiheuttaa keuhkosyöpää ja keuhkopussin mesotelioomaa. Tutkimukset osoittavat, että ne, jotka ovat jatkuvasti vuorovaikutuksessa asbestin kanssa, lisäävät ruoansulatuskanavan syövän riskiä. Kaikki asbestityypit ovat syöpää aiheuttavia, mutta paljastuu, että luonnollinen asbesti on vaarallisempi kuin keinotekoinen. Syövän riski on suoraan riippuvainen asbestin pitoisuudesta ilmassa ja siitä, kuinka kauan tätä materiaalia käytetään. Työntekijät, jotka tupakoivat työskennellessään asbestin kanssa, ovat erityisen vaarassa. Koska materiaalia käytetään hyvin laajasti, esiintyvyyden lisääntymisen ongelma on pitkään ollut teollisuusyritysten rajojen ulkopuolella. Asbestia käytetään rakennusten rakentamiseen ja sisustukseen, liikenteeseen lähes kaikilla toimialoilla. Siksi asbestin kielteinen vaikutus altistuu merkittävälle osalle väestöstä, joka ei liity asbestin uuttamiseen ja käsittelyyn.

Arseenia. Tämä on kemiallinen elementti, semimetal. Arseeni on luonnossa esiintyvä myrkky ja syöpää aiheuttava aine. Sitä esiintyy luonnossa alkuperäisessä muodossaan ja yhdisteissä, joissa on metalleja ja malmeja. Enimmäkseen niitä esitettiin sulfideina (yhdisteet, joissa on rikki). Arseeni pääsee mineraalilähteistä sekä arseenikaivosalueista. Lisäksi arseeni pystyy tunkeutumaan maaperään. Se on hajuton ja mauton, liukenee helposti veteen. Arseenimyrkytyksen oireet ovat samanlaisia ​​kuin koleran oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, keskushermoston häiriöt. Tämä samankaltaisuus mahdollisti arseenin käytön voimakkaana myrkkinä keskiaikaisessa Euroopassa. Arseeniä käytetään nykyään lyijylejeeringien seostamiseen, puolijohdemateriaalien syntetisoimiseen, taiteellisten maalien valmistukseen, hammaslääketieteeseen ja nahkatavaroiden valmistukseen. Arseniyhdisteitä käytetään usein myrkkykaasuna sotateollisuudessa. Arseenin hallitsemattoman jakautumisen ongelma on nykyään hyvin merkityksellinen. Juomaveden puutteen vuoksi monilla alueilla maailmassa on löydettävä lisää lähteitä pohjavedestä, joka useimmiten sisältää arseenia. Arseeni aiheuttaa virtsarakon syövän, munuaissyövän, keuhkosyövän ja ihosyövän.

Tupakansavun osat. Monet tutkimukset ympäri maailmaa totesivat, että tupakointi on keuhkosyövän pääsyynä. Keuhkosyöpätapauksissa 70–80% potilaista on tupakoitsijoita. Älä unohda passiivista tupakointia, joka aiheuttaa vakavaa haittaa tupakoitsijan sukulaisille ja voi myös aiheuttaa syöpää. Tupakansavusta löytyy yli 50 syöpää aiheuttavaa ainetta, mukaan lukien bentspyrene, arseeni, polonium-210, metaani, vety, argoni, vetytsyanidi, poloniumin radioaktiivinen isotooppi, nikkeli jne. Tilastojen mukaan keuhkosyöpä ei-tupakoitsijaa esiintyy taajuudella 3,4 tapausta 100 tuhatta asukasta kohden. Kun tupakointi puolen pakkausta päivässä, riski kasvaa 51,4 tapaukseen 100 tuhatta. Tupakointi 1-2 pakkausta päivässä tuo tupakoitsijan lähemmäksi 145 tapausta 100 tuhatta. Tupakointi enemmän kuin kaksi pakkausta päivässä lisää keuhkosyövän saamisen riskiä jopa 217 tapaukseen 100 tuhannen ihmisen kohdalla. Tupakoinnin lopettamisen jälkeen sairastumisriski vähenee vähitellen: tupakoimattoman henkilön normaalin indikaattoreiden saavuttaminen tapahtuu 10-12 vuoden kuluessa tupakoitsijan palvelusajan mukaan. Syövän riskiä pahentaa tupakoitsijan työ vaarallisessa tuotannossa, varsinkin kun asbestia esiintyy ilmassa. Koksin, alumiinin, valuraudan, teräksen, arseenin, nikkelin ja talkin kanssa kosketuksiin joutuvien kaivostyöntekijöiden työntekijät ovat erityisen vaarassa saada keuhkosyöpää. Yli 40-vuotiaat tupakoitsijat ovat alttiimpia syövälle.

Aflatoksiinit (elintarvikkeiden epäpuhtaudet). Aflatoksiinit ovat tappava mykotoksiinilaji. Aflatoksiinit tuottavat Aspergillus-suvun (A. flavus ja A. parasiticus) sieniä, jotka kasvavat kasvien hedelmissä, jyvissä, suurissa öljypitoisissa siemenissä. Useimmat sienet ovat saastuneita tuotteita, joita säilytetään kuumissa ja kosteassa ilmastossa. Aflatoksiineja voidaan muodostaa vanhoihin tee- ja yrttipakkauksiin, jotka on varastoitu väärin. Myös saastuneita rehuja kuluttavien eläinten maitoa ja maitotuotteita löytyi aflatoksiineista. Aflatoksiinit kestävät lämpökäsittelyä. Aflatoksiinit vaikuttavat maksaan. Suurina pitoisuuksina ne voivat aiheuttaa peruuttamattomia muutoksia, jotka ovat kuolemaan useita päiviä. Alhaisina annoksina aflatoksiinit tukahduttavat immuunijärjestelmän, aiheuttavat maksan ja keuhkosyövän. Kehittyneissä maissa tuotetaan tiukasti aflatoksiinien vaikutukselle alttiimpia tuotteita: maissia, kurpitsansiemeniä, maapähkinöitä, maapähkinöitä jne. Infektoidut erät tuhoutuvat kokonaan.

Mikä aiheuttaa syöpää: fyysiset syöpää aiheuttavat aineet

Fyysiset karsinogeenit ovat ultravioletti- ja ionisoivaa säteilyä. Jokainen päivä altistuu radioaktiivisille säteille. Säteily voi tunkeutua kehoon ja aiheuttaa mutaatioita soluissa. Luonnollinen säteily maasta ja avaruudesta, ydin- ja sotilasalan säteily, lääketieteellisen diagnostiikan (röntgenkuvat) säteily.

Ultraviolettisäteily. Viime vuosikymmenten aikana teollisuus, mukaan lukien kemian- ja metalliteollisuus, on kehittynyt laajalti ja tarjoaa ihmiselle tarvittavat mukavuudet. Kolikon takapuolella oli ympäristön saastuminen, joka johtaa paitsi maaperän, veden ja ilman saastumiseen. Otsonikerroksen teollisten jättiläisten päästöjen vaikutuksesta muodostuu "reikiä", jotka välittävät aggressiivisia ultraviolettisäteitä. Aktiivinen altistuminen ultraviolettisäteilylle johtaa ihosyöpään.

Ydinenergia ja sotateollisuus. Ydinreaktion kehittyminen johti ydinvoimaloiden, ydinsukellusveneiden ja alusten syntymiseen sekä ydinpommiin. Uusien aseiden testit, ydinvoimalaitosten ja ydinlaitosten onnettomuudet vaikuttivat merkittävästi radionuklidien leviämiseen maaperään, ilmaan ja veteen. Kerran elimistössä radioaktiiviset elementit viipyvät siinä vuosikymmeniä ja aiheuttavat patogeenisen vaikutuksen.

X-ray. Monet diagnostiset tutkimukset, mukaan lukien onkologisten sairauksien diagnostiikka, suoritetaan tietokonetomografialla, joka perustuu röntgensäteilyyn. Tämäntyyppinen diagnoosi ei ole täysin turvallinen, koska röntgensäteiden vaikutus lisää syöpävaaran riskiä 5-12%. Tietokonetomografia on aina määrätty tiukasti käyttöaiheiden mukaan ja odottaa turvallista aikaa tutkimusten välillä. Sama pätee fluorografian suorittamiseen.

Sädehoito. Sädehoitoa käytetään syövän hoidossa. Se voi kuitenkin myös aiheuttaa primaarisen pahanlaatuisen kasvain muodostumisen toisessa elimessä. Siksi ennen hoitoa punnitaan kaikki mahdolliset uuden taudin riskit sekä noudatamme tiukasti turvaohjeita.

Mistä syöpä on peräisin: biologiset karsinogeenit

Tärkeimmät näyttöön perustuvat tutkimukset onkologisten sairauksien viruksen etiologiasta tehtiin eläimillä. Tutkimukset pahanlaatuisten kasvainten provokaatiosta virustaudeilla ihmisissä ovat edelleen kesken. Kahdennenkymmenennen vuosisadan alussa todettiin, että kanojen leukemia ja sarkooma johtuvat virusorganismeista. On osoitettu, että tietyntyyppisillä lymfoidi- ja epiteelikasvaimilla lintuissa ja nisäkkäissä on virusinfektio. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että henkilöllä on myös leukemian, ATLV: n (aikuisen T-solu-leukemiaviruksen) virus-patogeeni. Tämä tauti esiintyy joillakin Japaninmeren saarilla ja Karibian negroidisen rodun väestössä. Se on tyypillinen yli 50-vuotiaille ihmisille, joihin liittyy ihovaurioita, splenomegaliaa, hepatomegaliaa, lymfadenopatiaa.

Syövän syytä epäillään myös Epstein-Barrin viruksesta, joka sisältyy herpesvirusten ryhmään. Epstein-Barrin virus voi teoriassa provosoida Burkittin lymfooman: viruksen DNA: ta esiintyy usein afrikkalaisilla, joilla on lymfooma. Tämän viruksen DNA havaitaan myös erilaistumattomassa karsinoomassa. Epstein-Barrin virus on kuitenkin laajalle levinnyt, ja se löytyy 80 prosentista terveestä väestöstä. Immuunijärjestelmän toimintojen väheneminen käynnistyy viruksen aktivaattorin toimesta, ja monien tiedemiehen mukaan se on lymfoomien ja karsinoomien esiintymisen syy.

Ihmisen papilloomavirus on mukana kohdunkaulan syövän kehittymisessä. Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että tämän viruksen aiheuttama taudin pitkäaikainen kulku kykenee provosoimaan solujen rappeutumisen pahanlaatuisiksi. Myös solujen rappeutuminen voi tapahtua geneettisen alttiuden vuoksi.

B-hepatiitti-viruksen taustalla on usein maksasyövän tapauksia, ja on saatu pahanlaatuisia solulinjoja, jotka sisältävät B-hepatiittiviruksen DNA: n, mutta hepatiitti B: n vaikutusta maksasyövän esiintymiseen ei ole täysin ymmärretty.

tiede

lääketiede

Koko elämämme on syövän torjunta

Mistä syöpä tulee ja miksi se jatkuu yhä voittamattomaksi

Ikääntyminen ja huonot tavat heikentävät kehoa ja antavat syövälle mahdollisuuden voittaa terveitä kudoksia - tämä ei ole geenimutaatio, joka on pääasiallinen syy pahanlaatuisten kasvainten muodostumiseen. Tutkijat kertoivat tiedeosastolle Gazeta.Ru: lle, miten voittaa syöpää ja miksi kehomme soluja voidaan verrata dinosauruksiin.

Ihmisen historian ensimmäiset pahanlaatuisten kasvainten kuvaukset koottiin muinaisten egyptiläisten toimesta, ja antiikin kreikkalainen lääkäri Hippokrates ehdotti termiä sairaudelle - syöpä. Ensimmäiset syövänpoistotoimet toteutettiin noin 1. vuosisadalta eKr.

Lisätietoja:

Uusimmat tekniikat syövän diagnosoinnissa ja hoidossa

Huolimatta kaikista taudin diagnosointi- ja torjumisyrityksistä ne ovat kuitenkin vuosisatoja epäonnistuneet. Vain XVIII vuosisadan lopussa ilmeni selkeitä ja yksityiskohtaisia ​​ohjeita erilaisten syöpätyyppien poistamiseksi.

Yksityiskohtainen tutkimus pahanlaatuisista kasvaimista tuli mahdolliseksi vasta ensimmäisten parannettujen mikroskooppien ja patologisen anatomian kehittymisen myötä XIX-luvun toisella puoliskolla.

Viime vuosisadan alussa lääkärit tulivat lähemmäs ymmärtämään syöpää aiheuttavia prosesseja: joidenkin sarkoomien viraalinen luonne paljastui, röntgen- ja ultraviolettisäteilyn karsinogeeninen vaikutus paljastui, ja ympäristötekijöiden ja elämäntavan vaikutusten tutkimus alkoi. Tällä hetkellä tieteellisissä piireissä yleisesti hyväksytty syövän muodostumisen teoria on karsinogeneesin mutaatioteoria. Tämän hypoteesin mukaan solun genomiin kertyvät mutaatiot tulevat pahanlaatuisten kasvainten alkamisen syiksi. Todiste mutaation karsinogeneesin teoriasta on spesifisten solujen - proto-onkogeenien ja suppressorigeenien - löytäminen.

Jotta voitaisiin ymmärtää, mitä nämä solut ovat ja miten ne liittyvät syöpän muodostumiseen, on muistettava, että valtaosassa tapauksista pahanlaatuinen kasvain syntyy vain yhdestä solusta, jossa on mutatoitunut genomi. Tällä hetkellä tiedemiehet tietävät useita kymmeniä geenejä, jotka, kun mutaatiot alkavat tuottaa syöpää aiheuttavia proteiineja. Tällaisia ​​geenejä kutsutaan onkogeeneiksi, ja monet syöpälääkkeet tähtäävät heidän työnsä tukahduttamiseen.

Lisätietoja:

Mikä uhkaa Venäjän politiikkaa huumausaineiden tuonnin korvaamiseksi

Protokogeeni on normaali terve geeni, joka voi eri tekijöiden vaikutuksesta muuttua onkogeeniksi ja alkaa tuottaa tappavia proteiineja. Suppressorigeenien aktiivisuus päinvastoin kohdistuu sellaisten proteiinien tuotantoon, jotka estävät kasvain muodostumisen. On käynyt ilmi, että proto-onkogeenien ja suppressorien vuorovaikutusjärjestelmä on erikoinen mittakaava, jonka yhdellä kupilla on kasvaimia aiheuttavat solut, ja toisaalta solut, jotka yrittävät vastustaa sitä.

Yhden geenin mutaatio voi olla sysäys, joka johtaa lumivyöryn kaltaiseen mutaatioprosessiin muissa soluissa. Jo kolmen tai kuuden geneettisen vaurion kerääntyminen johtaa syöpäkupin "ylivoimaan" ja pahanlaatuisen kasvain ulkonäköön.

Edellä kuvattua mutaatiokarsinogeneesin teoriaa on osoittanut lukuisat tieteelliset tutkimukset, mutta tiedemiehillä on vielä kaukana kaikista vastauksista. Tähän asti tutkijat eivät esimerkiksi voineet selittää niin kutsutun Peto-paradoksin (Peto paradoksi). Sen olemus on seuraava: jos mutaation karsinogeneesin teoria on oikea, tämä tarkoittaa, että teoreettisesti mikä tahansa solu voi tulla pahanlaatuiseksi. Valasoluissa olevien solujen lukumäärä ylittää hiiren kehossa olevien solujen määrän noin miljoona kertaa, ja valaat elävät noin 50 kertaa pidempään kuin jyrsijät - tämä tarkoittaa, että valaiden syöpäpotentiaalin pitäisi olla useita kertoja suurempi kuin riski hiirillä. Jostain syystä tämä ei kuitenkaan ole niin: sekä hiiret että valaat kärsivät syövästä noin samalla taajuudella, ja jotkut jyrsijöiden rodut jopa ohittavat valaita tällä indikaattorilla.

Lisätietoja:

Maailman tupakan päivänä tupakointi tappaa ihmisiä edelleen

Lisäksi tiedemiehet väittävät sitä

useimmat mutaatiot kerääntyvät elimen ensimmäisen puoliskon aikana, sillä hetkellä, kun henkilö tai eläin lakkaa kasvamasta. Syöpä esiintyy kuitenkin useimmiten jo vanhuudessa.

Denverin Coloradon yliopiston lääketieteen korkeakoulun tutkijat Andrei Rozhok ja James Degregory ehdottivat uutta, kokeellisesti todistettua teoriaa, joka kuvaa syövän syitä ja selittää Peto-paradoksaalia. Artikkeli tutkijat julkaistiin lehdessä PNAS.

Selvittäen hypoteesin olemuksen, James Degregory sanoi: ”Menkäämme henkisesti eteenpäin 65 miljoonaa vuotta sitten, kun dinosaurukset elivät lämpimällä ja kostealla planeetallamme ja samalla pienellä määrällä ensimmäisiä nisäkkäitä. Sitten jättiläinen meteoriitti iski planeetalle, ja muut eläinten elinympäristön muutokset häiritsivät olemassa olevaa ekosysteemiä. Tämän seurauksena lämminveriset nisäkkäät ovat tulleet hallitseviksi maapallolla. ”

Lisätietoja:

Tutkijat ovat tajunnut, miten rintasyöpä ei pääse luuhun.

Se, että dinosaurukset hävisivät, ei tarkoita, että ne ovat heikentyneet tai sopineet elämään, tai että nisäkkäät pystyivät jotenkin hallitsemaan niitä. Elinympäristö on muuttunut, mikä oli luonnollinen sysäys "johtajan" muutokselle. Tutkimuksen tekijöiden mukaan samanlaisia ​​prosesseja esiintyy ihmiskehossa:

Ikääntymisen ja huonojen tapojen vaikutuksesta kehomme terveiden kudosten tila heikkenee ja jossain vaiheessa keho antaa tiensä vahvemmille syöpäsoluille.

Syövän soluilla on tietysti joitakin erityisominaisuuksia, esimerkiksi ne voivat elää ja menestyksekkäästi lisääntyä kudoksissa, joiden happipitoisuus on alhainen, mutta tämä ei tee niistä minkäänlaista "superkelloa". Tämä ominaisuus antaa edun mutaaleille geeneille vain, jos kudos on todella huono hapessa, mikä ei ole tyypillistä terveelle henkilölle. Onkogeeniset (eli syövän aiheuttavat) mutaatiot ovat lähes aina läsnä kehossa, mutta puolustusjärjestelmät pitävät ne hallinnassa - siihen saakka, kunnes koko ”ekosysteemi” muuttuu. Juuri tähän johtopäätökseen Andrei Rozhok ja James Degregory tulivat sen jälkeen, kun he suorittivat useita kokeita hiirillä.

James Degregory vastasi muutamiin Gazeta.Ru: n kysymyksiin, joissa kuvataan yksityiskohtaisemmin työn tuloksia.

Lisätietoja:

Tutkijat ovat tajunnut, mitkä mutaatiot johtavat keuhkosyöpään tupakoimattomille.

- James, kerro minulle, tee saamiesi johtopäätösten perusteella, että kehon kudosten tilan muuttuminen tekee suuremmasta "panoksesta" syövän muodostumiseen kuin mutaatioiden kertyminen?

- Kyllä. Tämän osoittavat sekä rakentamamme matemaattiset mallit että kokeet.

- Tarkoittaako tämä sitä, että asiantuntijoiden tulisi aloittaa uusien syövän diagnosointi- ja hoitomenetelmien luominen?

- En sanoisi sitä. Teoria osoittaa kuitenkin, että keskittyminen ei ole solun genomin mutaation estäminen, vaan siitä, miten syöpäsolujen "voittaminen" on ympäristö, jossa he elävät. On tarpeen ymmärtää, miten tämä tai hoito vaikuttaa terveiden kudosten tilaan: jos se on vaurioitunut hoidon aikana, tämä vaurio auttaa jäljellä olevia syöpäsoluja kehittymään, ja tauti palaa. Päinvastoin, hoito, joka tekee terveistä kudoksista enemmän "kestäviä", hidastaa kasvaimen kehittymistä.

Tämä ongelma voidaan havaita ekologisena: jos haluat säilyttää lemurssien populaation Madagaskarissa, et leikkaa metsää, jossa he asuvat!

- Mitä tässä tapauksessa voi tehdä, kun hidastetaan oman kehon kudosten ikääntymistä ja kulumista?

- No, ikääntymistä ei voi peruuttaa, mutta voit hidastaa - ja tämä auttaa terveelliseen elämäntapaan. Me kaikki tiedämme, että asianmukainen ravitsemus, urheilu ja tupakoinnin lopettaminen eivät salli tiettyjen sairauksien kehittymistä, ja nyt olemme osoittaneet, että tämä pätee syövän tapauksessa.

”Teoriasi voi luoda sellaisen vaikutelman, että syöpä on väistämätön sairaus, ja ihmiskunta voi tehdä hyvin vähän taistelussa.” Onko niin?

- Ei tietenkään. Olen jo selittänyt, miten oikea elämäntapa voi vähentää merkittävästi kasvaimen kehittymisen riskiä. Kyllä, ikääntyminen on väistämätöntä, mutta voit pidentää aikaa, jonka aikana henkilö ylläpitää terveyttä. Kuitenkin jossakin määrin elämämme riippuu tapauksesta, joten syöpä voi esiintyä joku, joka välittää terveydestä. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että meidän pitäisi luopua!

Miksi syöpä on tullut niin yleiseksi nykymaailmassa

Oletko miettinyt, mistä onkologia tulee? Syövän syyt ovat hyvin erilaisia. Noin 70 prosenttia syövästä johtuu haitallisten ympäristötekijöiden ja epänormaalien tottumusten vaikutuksesta. Niinpä paljon riippuu meistä.

Tupakointi syövän syynä

Syövän syistä tupakointi sijoittuu ensimmäiseksi. Tupakansavussa on noin 4 tuhatta ainetta, joista yli 40 on syöpää aiheuttavia. Tupakointi liittyy suoraan 90 prosenttiin keuhkosyöpätapauksista, 80–90 prosenttia suuontelon syövän, nielun, kurkunpään ja ruokatorven tapauksista. Myös tupakointi aiheuttaa 30 prosenttia virtsarakon ja haiman kasvaimista.

On syytä muistaa, että keuhkosyöpä ei ole enää miespuolinen "etuoikeus". Potilailla, joilla on yhä useampia naisia. Siksi on aina hyödyllistä lopettaa tupakointi. Kahden vuoden kuluttua tupakoijien useimpien sairauksien riski vähenee merkittävästi.

Aliravitsemus voi vaikuttaa syöpään

Tutkijoiden mukaan ravitsemus on 30 prosentin kasvainsairauksien syy. Elintarvikkeiden syyllisten luettelo sisältää rasvoja, erityisesti niitä, joita käytetään paistamiseen, suolaa, alkoholia, sakkariinia, joitakin kahvin komponentteja, mustaa teetä, syötäviä sieniä ja olutta. Joillakin elintarvikelisäaineilla, jotka on merkitty symbolilla E, on myös mahdollisia syöpää aiheuttavia vaikutuksia.

Kasvainsairauksien ehkäisyssä ruoan alkuperä on kuitenkin tärkeämpää. Jos ne tuotetaan ympäristön saastuttamilla alueilla, ne voivat sisältää nitrosamiineja, jotka edistävät ruoansulatuskanavan ja virtsateiden syövän kehittymistä. Tienvarsien ja hedelmätarhojen keräämät hedelmät ja vihannekset keräävät raskasmetalleja (kuten kadmiumia, lyijyä, cesiumia) ja voivat provosoida syöpäjärjestelmän kasvaimia.

Vähemmän vaarallinen on bentsopyreeni (joka aiheuttaa vatsan ja suoliston syövän), joka muodostuu grillin ja tupakan valmistuksen aikana sekä uudelleenkäytettävistä rasvoista.

Aflatoksiini löytyy homeellisista pähkinöistä ja viljasta, mikä voi aiheuttaa vatsan syöpää. Laihduttamiseen käytettävät makeutusaineet (sakkariini, syklamaatti) johtavat virtsateiden kasvaimiin.

Alkoholin ja syövän kehitys

Sen lujuudesta riippumatta se johtaa suuontelon, nielun, ruokatorven, kurkunpään, vatsan ja maksan syövän kehittymiseen. Yhdessä nikotiinin kanssa lisääntyy rintasyövän kehittymisen riski.

Virusinfektiot ja onkologia

Niiden yhdistäminen tiettyihin syöpätyyppeihin on kiistaton. Suurin sato korjataan B- ja C-hepatiittiviruksilla, jotka voivat aiheuttaa maksasyövän. Ensimmäinen onnistui hillitsemään rokotetta. Toinen, valitettavasti, on edelleen "rankaisematta".

Kohdunkaulan ja peräaukon syöpä voi aiheuttaa herpesviruksen (tyyppi II, HSP) ja ihmisen papilloomavirusta (HPV). Epstein-Barrin virus herättää Hodgkinin taudin, kurkun ja nenän syövän kehittymisen.

Useimpien näiden virusten torjunnassa ennaltaehkäisevät rokotukset ovat tehokkaimpia.

Bakteerit ovat myös vaarallisia, esimerkiksi Helicobacter pylori, joka ei ole vain haavaumien, vaan myös mahalaukun syöpä.

Liiallinen aurinko voi aiheuttaa turvotusta.

Liiallinen ultraviolettisäteily aiheuttaa vakavan uhan iholle. Syöpä, mukaan lukien melanooma, on yleistymässä, joten on tärkeää suojautua säteilyn haitallisilta vaikutuksilta.

Jos 20–30-vuotiaana haluat olla auringossa ja olet poltettu useita kertoja, niin viidenkymmenen vuoden kuluttua voit odottaa ihosyöpää. Lisäksi ennen 12-vuotiaista auringon polttamista lisääntyi (kahdesti) melanooman todennäköisyys.

Ionisoiva säteily voi myös olla vaarallista, koska se aiheuttaa keuhkosyövän, imusolmukkeiden syövän ja luuytimen.

Saastunut ilma aiheuttaa syöpää

Keuhkoille vaarallinen ei ole vain pakokaasujen ja tupakansavun aiheuttama ilmansaaste. "Tappaa keuhkot" voidaan myös hengittää asbestipölyä, mineraaliöljyn höyryjä, terva terva tuotteita, öljyä ja bensiiniä ja nokea.

Muovipakkaukset ovat syöpää aiheuttavia

Uhkien luettelo sisältää polyvinyylikloridin ja akryylinitriilin, jotka edistävät eri syöpätyyppien kehittymistä.

Syövän geneettiset syyt

On mahdollista puhua geneettisestä alttiudesta syövän kehittymiselle, kun saman tyyppinen syöpä esiintyy useammassa saman perheen jäsenessä. Tämä koskee pääasiassa rintasyövän, munasarjojen ja ruoansulatuskanavan syöpää.

Tällaisten ihmisten tulisi olla enemmän kuin toiset ennaltaehkäiseviä tutkimuksia geneettisten sairauksien klinikalla, ja joskus jopa päättää operaatiosta, esimerkiksi mastektomiasta, kohdun poistamisesta tai paksusuolesta suojautumalla syöpää vastaan.

Luku 1. Mikä on syöpä ja mistä se tulee?

Pitkään tiedetään, että kasvaimet voivat esiintyä ihmiskehossa, eläimissä, kasveissa. Yleensä ne on jaettu hyvän- ja pahanlaatuisiin. Niiden nimet päättyvät yleensä ohmiin (”tuumori”): karsinooma, sarkooma jne.

Hyvänlaatuisten kasvainten solut eroavat normaaleista soluista vain lisääntyneellä, mutta ei rajoittamattomalla kasvulla. Hyvänlaatuiset kasvaimet peitetään usein sidekudoksen kapselilla, ne eivät itke ympäröiviin kudoksiin. Vaikka tällaiset kasvaimet voivat saavuttaa valtavia kokoja - niiden massa voi olla 10–20 kg - uskotaan, että niiden korkeus on rajoitettu. Hyvänlaatuiset kasvaimet eivät levitä koko kehoon. He eivät itsessään aiheuta vaaraa keholle, mutta ne voivat aiheuttaa siihen tiettyjä häiriöitä kasvain koosta ja sijainnista riippuen. Hyvänlaatuinen kasvain voi syrjäyttää ja jopa mekaanisesti vahingoittaa vierekkäisiä kudoksia ja elimiä, häiritä verenkiertoa niissä ja aiheuttaa kipua, puristaa aluksia, luoda motorisia, aistinvaraisia, toiminnallisia häiriöitä, puristamalla hermoja.

Hyvänlaatuiset kasvaimet rappeutuvat joskus pahanlaatuisiin kasvaimiin, ja näissä tapauksissa ne ovat vaarallisia keholle.

Uskotaan, että hyvänlaatuisten kasvainten rappeutuminen pahanlaatuiseksi tapahtuu loukkaantumisen, pitkittyneen ärsytyksen tai muiden syiden vuoksi.

Pahanlaatuisten kasvainten solut eroavat monin tavoin hyvin normaaleista kehon soluista ja voivat johtaa sen kuolemaan. Ne eroavat rajoittamattomasta määrällisestä kasvusta; tietyssä kehitysvaiheessaan ne tunkeutuvat ympäröiviin kudoksiin; ne ovat aggressiivisia, verisuonten läpi, ja erityisesti imusolmukkeet siirretään läheisiin imusolmukkeisiin ja jopa kaikkein kauimpiin kehon osiin, jolloin ne muodostavat toissijaisia ​​metastaaseja.

Yli 150 pahanlaatuisten kasvainten lajia, joita kutsutaan yleisesti syöviksi, tunnetaan, vaikka nämä käsitteet eivät ole samanarvoisia. Syövän kasvain on aina pahanlaatuinen, mutta vain jotkut pahanlaatuiset kasvaimet tulevat syöpään.

”Kapeammassa mielessä syövän käsite koskee vain epiteelin alkuperää olevia kasvaimia. Tällaiset tuumorit muodostavat noin 80% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista.

15% ovat sidekudoksen alkuperän kasvaimia - sarkooma ja loput 5% - kasvaimet, jotka ovat peräisin verisuonten kudoksesta pääasiassa leukosyyttien prekursoreista. ”Syöpä” -niminen on itse asiassa lääketieteen ulkonäkö, joka on yksi rintasyövän leviämisen tavoista sen kehityksen ensimmäisessä vaiheessa. Kasvain kehittyy primaarisesta solmusta imusolmukkeiden kautta, joiden haarat muistuttavat syövän raajoja ”(A. Balazh, 1987).

Missä pahanlaatuiset kasvaimet tulevat elimistöstä?

Jokainen pahanlaatuinen kasvain alkaa yhdestä solusta. Suuren määrän solujen kehitystä yhdestä solusta kutsutaan kloonaukseksi, ja sen solujen jälkeläisiä kutsutaan klooniksi.

Joten kukin pahanlaatuinen kasvain on klooni, toisin sanoen yhden solun jälkeläinen. Mutta mistä tämä tulevan kasvain ensimmäinen solu tulee?

On osoitettu, että jokaisen kehon pahanlaatuisen kasvain ensimmäinen solu on yksi sen normaaleista soluista, joka muuttuu, muuttuu kasvaimeksi. Alun perin, jossakin oman organismin uudestisyntyneessä solussa, aiemmin tilattu lisääntymisprosessi muuttuu hallitsemattomaksi. Tällainen uudestisyntyminen ei koskaan tapahdu yhden solun kanssa. Monet terveet solut syntyvät aina pahanlaatuisiin kasvainsoluihin ja monet pahanlaatuiset kasvaimet kasvavat kerralla. Tällainen uudestisyntyminen tapahtuu järjestelmällisesti koko ihmisen elämässä.

”Ja vielä yksi outo eikä aivan ymmärrettävä asia. Huolimatta siitä, että tiedetään melko paljon kasvaimia, samassa organismissa vain yksi syöpätyyppi kehittyy. Miksi? Loppujen lopuksi voi olla sydänventtiilin tauti ja appenditismi, reuma ja sappikivitauti. Miksi ei kaksi tai useampia eri kasvaimia samanaikaisesti? Tällä ei ole tarkkaa selitystä. ”(A. Balazh, 1987).

Samaan aikaan kasvaimen prosessi voi tapahtua välittömästi kahden tai kolmen etäisyyden päässä toisistaan. Esimerkiksi pahanlaatuisessa anemiassa syöpä kehittyy usein kahdessa vatsavyöhykkeessä.

Siten syöpä alkaa lopulta yhdellä monista samanaikaisesti ja säännöllisesti regeneroituvista normaaleista soluista. Syöpä ei kuitenkaan koskaan käynnisty välittömästi kehon normaalin solun rappeutumiseen. Samaan aikaan tällainen virheellinen lausunto löytyy usein erikoisjulkaisusta.

Jokainen ensimmäinen pahanlaatuinen kasvainsolu, joka voi aiheuttaa syöpäkatastrofin elimistössä, hankkii ja siirtää jälkeläisilleen kaksi erityisen pelottavaa ominaisuutta: kyky hillitä, aggressiivinen leviäminen (invasiivisuus) ja tunkeutuminen ympäröiviin kudoksiin ja elimiin (tunkeutuminen).

”Jos terveitä soluja, jotka yhdistävät toisiaan, muodostavat kudoksia, syöpäsolut erotetaan kasvainkudoksesta, leviävät koko kehoon, tunkeutuvat muihin elimiin ja tuhoavat ne. Tässä vaiheessa hoito on jo hyvin vaikeaa, se on lähes toivoton ”(A. Balazh, 1987).

On erittäin tärkeää huomata, että kehon rappeutuneet normaalit solut saavat välittömästi kyvyn moninkertaistua hallitsemattomasti ja tulla pahanlaatuisiksi. Mutta pitkään he eivät hanki aggressiivisesti leviäviä ominaisuuksia (siirtoja - metastaaseja) ja itämistä naapurielimiin ja kudoksiin, tuhoamalla ne, toisin sanoen ne eivät tule syöpään pitkään. Siksi on mahdotonta ottaa huomioon, että uudelleen syntyneet normaalit solut ovat jo syöpä. He ovat pitkään, yleensä useita vuosia, eivät vielä ole syöpä, mutta alusta alkaen ne ovat pahanlaatuisia.

Normaalisti keho on väistämättä olemassa, ei voi olla olemassa paljon pahanlaatuisia soluja ja kasvaimia, mutta sen suojavoimat on hävitettävä. Pahanlaatuiset solut ja kasvaimet esiintyvät jatkuvasti ja kehittyvät, tuhoutuvat jatkuvasti ja ne ovat aina elimistössä.

Mikä aiheuttaa normaalien kehon solujen rappeutumisen pahanlaatuiseksi kasvaimeksi ja siten syövän muodostumiseksi?

”Syöpäpotilaiden pitkäaikaiset havainnot sekä malignaalisten kasvainten lisääntymistä koskeva kokeellinen aineisto osoittavat, että nämä kasvaimet voivat johtua erilaisista tekijöistä. Siksi yleisin on pahanlaatuisten kasvainten polyetiologisen alkuperän käsite, joka ei kuitenkaan selitä syövän etiologian olemusta, mutta jossain määrin sen estäminen on erittäin vaikeaa. Pahanlaatuisten kasvainten etiologisten tekijöiden luettelot sisältävät ainakin tuhat ainetta, joista hormonit, vitamiinit, aminohapot, eli elävien organismien normaaliin olemassaoloon tarvittavat luonnolliset endogeeniset ja eksogeeniset tekijät ”(A.I. Gnatyshak, 1988).

Ympäristössä on runsaasti karsinogeenisia tekijöitä. Vesi, maaperä, ilma, aurinko, ruoka, haitallinen tuotanto, aromit ja kosmetiikka - ne voivat kaikki olla salakavalaisia ​​vihollisia. Tässä on yksi esimerkki. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan ympäristön kemialliset tekijät aiheuttavat 85–90 prosenttia ihmisissä esiintyvistä syöpätapauksista.

Onkogeneesin tärkeimmät ulkoiset tekijät (pahanlaatuisten kasvainten muodostuminen) ovat:

• kemialliset syöpää aiheuttavat aineet;

• fyysiset karsinogeenit (korkea lämpötila, kitka, säteilyaltistus, ultraviolettisäteet);

Ulkoisten lisäksi on myös pahanlaatuisten kasvainten sisäisiä syitä. Näihin kuuluvat erityisjulkaisussa perinnölliset tekijät, epämuodostumat, hormonaaliset muutokset, immuunijärjestelmän heikkous.

Epämuodostumat, immuunijärjestelmän heikkous, hormonaaliset muutokset voivat kuitenkin stimuloida esimerkiksi solujen kasvua, mutta ne eivät itsessään voi aiheuttaa terveiden kehon solujen rappeutumista pahanlaatuisiin kasvainsoluihin.

”Syövän esiintyminen voi johtua useiden ulkoisten ja sisäisten tekijöiden yhteisestä toiminnasta, toisin sanoen tämä on polyetiologinen sairaus.

... Kova jako ei ole aina kohtuullinen. Ensinnäkin havaitaan usein eri tekijöiden yhdistettyä vaikutusta. Tupakointiprosessiin liittyy esimerkiksi tupakointi, putken tupakointi huuliin nähden sekä palamistuotteissa esiintyvien korkean lämpötilan ja kemiallisten karsinogeenien haitalliset vaikutukset. Kaikki ne yhdessä ovat syyllisiä syöpään. Toiseksi, niiden toimintamekanismissa on suuri samankaltaisuus - ne kaikki vaikuttavat solun perinnölliseen laitteeseen ”(A. Balazh, 1987).

Syövän muodostuminen

Kuten jo mainittiin, terveellisen solun transformoinnin kasvaimeksi alkaminen on muutos genomissa, tämän solun geenilaitteessa. Tästä lähtien tällainen solu tulee vieraaksi elimistössä ja sen immuunijärjestelmä (makrofagit, T-lymfosyytit jne.) Tuhoutuu. Uskon, että immuunijärjestelmä tuhoaa varmasti tuumorisolun, joka on yhteydessä kehon verenkiertojärjestelmään. Mutta useimmilla uudestisyntyneillä soluilla ei ole kosketusta verenkiertojärjestelmään eikä se tapa sitä. Monet heistä kuolevat energian alijäämästä, joka johtuu siirtymisestä aerobisesta (hapen hapetus) prosessista glukoosin käsittelyyn anaerobiseen (hapettoman hapettumisen) prosessiin. Jäljelle jäävät degeneroituneet solut välittömästi tuumorin kehityksen ensimmäisen vaiheen jälkeen, joka on prosessi, jossa terve solu transformoidaan tuumorisoluksi (ensimmäinen tuumorin transformaatio), kulkee toisen kehitysvaiheen. Kaikki tuumorisolut, jotka selviytyivät energian puutteesta, tulevat toisen vaiheen hitaaseen ja pitkän aikavälin kehitykseen.

Useimmissa tapauksissa ne kaikki selviytyivät siirtymisestä glukoosinkäsittelyn aerobisesta prosessista (hengitys) sen käsittelyn anaerobiseen prosessiin ja käyttävät kaikissa tapauksissa glukoosin hapettumisen prosessia - fermentaatiota energian tuottamiseksi.

Toisessa kehitysvaiheessa tuumorisolut tuhotaan jatkuvasti luonnollisen valinnan vaikutuksesta solutasolla. Terveessä organismissa kaikki tuumorisolut, jotka ovat saavuttaneet toisen kehitysvaiheen, tuhoutuvat täysin toisessa vaiheessa.

Organismissa, jolla on luonnollisen selektiojärjestelmän vikoja solutasolla, suuresta määrästä kasvainsoluja, jotka ovat saavuttaneet toisen kehitysvaiheen, yksittäisen tuumorisolun eloonjääneet jälkeläiset (eli tämän yhden eloonjääneen tuumorin esivanhempien solujen klooni) tai yksi polyklonaalinen kasvain pysyvät. Kaikki kasvaimet, jotka kehittyvät edelleen toisessa vaiheessa, lisäävät fermentaation intensiteettiä 10–30 ja aiheuttavat ongelmia tuloksena olevan maitohapon poistamisessa.

Solujen transformaatioprosessia tuumoriksi ei aiheuta eikä siihen liity tämän solun ja sen jälkeläisten hengityslaitteiden vaurioitumista. Siirtyminen antiikin hapettomaan energiamuotoon ei vielä johda solun ja sen jälkeläisten autonomiseen, hallitsemattomaan olemassaoloon tuumorin kehityksen toisessa vaiheessa. Kasvainsolut eivät ole toisessa vaiheessa itsenäisesti, ne saavat glukoosi- ja muoviaineita naapurimaissa olevista terveistä soluista ja niitä valvoo edelleen, vaikka ne ovat viallisia ja viallisia. Terveiden solujen tarjonta kehossa on vakiintunut.

Toisessa vaiheessa kasvainsolut kehittyvät hitaasti, yleensä useita vuosia. Koko tämän ajan tuumorisolut johtavat yksinomaan anaerobista "elämäntapaa". Myös glukoosi ja vähimmäismäärä muoviaineita pääsevät sisään kehon läheisistä terveistä soluista.

Tällä tavoin kasvainsolujen klooni kehittyy pitkään "hiljaisessa" versiossa, joka kerääntyi itsessään vähitellen maitohapon "varaston", joka on näiden solujen "tuotannon tuhlausta" (metaboliitteja).

Kasvaimella ei ole verisuonia, ja maitohappoa ei käytännössä viedä pois tuumorin kehityskohdasta, vaikka tietty määrä happoa voi imeytyä vierekkäisillä terveillä soluilla.

Kehityksen toisessa vaiheessa kasvainsolut eivät kuluta happea ollenkaan. Toisen kehitysvaiheen päätyttyä ainoa tuumorisolujen jäljellä oleva klooni on olemassa pitkään, jota ympäröivät yhä kasvavat maitohapon varastot, jotka puolestaan ​​alkavat sekoittaa naapureiden elinten ja kudosten ”ruokahalu”, joille maitohappo on joskus toivottavampi ravintoaineena kuin glukoosi..

Tiettyjen maitohappokasvaimien varannot häiritsevät viereisiä terveitä soluja, puristavat niitä sekä kudoksia, jotka ruokkivat verisuoniaan, hermoja. Pyrkiessään käyttämään ja poistamaan yhä kasvavia maitohappovarastoja tuumorin ympärillä keho tekee kohtalokkaan virheen: verenkiertojärjestelmän kapillaarien itävyys kasvaimeen alkaa. Kapillaarit itävät voimakkaammin. Aluksi vain pieni osa kasvainsoluista alkaa vastaanottaa happea veren kanssa ja palata aerobiseen glukoosin käyttöprosessiin, jota sen esi-isät käyttävät, niin nämä kasvainsolut tulevat yhä enemmän. Nyt osa sen soluista käyttää edelleen glukoosia fermentaatioprosessissa ja osa jo progressiivisempaa hengitysprosessia.

Kun kapillaareja kasvaa kasvaimeen, kasvaimen kehittymisen kolmas vaihe alkaa (toinen syöpämuutos). Sen jälkeen hitaasti kehittyvä kasvain lakkaa olemasta maitohapon akku, nyt se hapettaa glukoosia hiilidioksidiksi ja vedeksi hengityksen aikana. Se alkaa menestyä ja käyttäytyy hallitsemattomasti ja erittäin aggressiivisesti. Aiemmin kertynyt maitohappo ei enää estä kasvaimen aineenvaihduntaa: verenkierto kuljettaa sen pois ja muut elimet ja kudokset käyttävät sitä helposti. Kolmannessa kehitysvaiheessa tuumori vastaanottaa kaikki tarvitsemansa ravinteet ja muoviset aineet verestä.

Nyt kehon terveillä soluilla ei ole etuja kasvainsoluihin nähden, luonnollinen valinta solutasolla ei toimi, ja immuunijärjestelmästä on odotettava kehon suojelua. Mutta tässä tuumorikehityksen vaiheessa immuunijärjestelmä on voimaton. Tätä tuumoria ympäröivät vasta-aineet, jotka häiritsivät T-lymfosyyttejä, niin on niin paljon tuumorisoluja, joita immuunijärjestelmällä ei voi olla tukahduttava kasvaimeen.

Kasvaimen kehittyminen on katastrofaalista. Keho muuttuu käytännöllisesti katsoen suojattomaksi aggressiivisesti kehittyvän kasvain edessä. Huomaa, että tuumorin kehittymisen kolmannessa vaiheessa sen solujen lisääntyminen kasvaa merkittävästi, ja siksi solujen, erityisesti kolesterolin, rakentamiseen käytettyjen muovimateriaalien määrä kasvaa merkittävästi.

Kolmannen vaiheen kasvain alkaa tuottaa metastaaseja (siirtoja), mikä dramaattisesti pahentaa potilaan asemaa. Nyt tärkein kysymys: mitä tuumorille tapahtui, miksi äkillisesti sen "käyttäytyminen" muuttuu radikaalisti? Miksi kasvain alkaa käyttäytyä hallitsemattomasti ja aggressiivisesti kolmannessa kehitysvaiheessa? Vain kapillaarien itämisen vuoksi siihen!

Nyt meillä on mahdollisuus vastata pohjimmiltaan uuteen kysymykseen tuumorikehityksen "hiljaisen" toisen vaiheen kestosta. Olen jo antanut esimerkkejä raporteista kasvainten pitkäaikaisesta kehityksestä ja sarkoomien nopeasta kehittymisestä.

Mielestäni on kyse sen paikan etäisyydestä, jossa tämän kloonin ensimmäinen kasvainsolu muodostuu verenkiertojärjestelmän kapillaareista. Jos tämä ensimmäinen kloonikasvaimen solu sijaitsee verenkiertojärjestelmän kapillaarien lähellä, kasvaimen kehittyminen voi olla erittäin nopea. Jos ensimmäinen kasvainsolu poistetaan riittävästi verenkiertojärjestelmän kapillaareista, tuumorin kehityksen "hiljainen" toinen vaihe voi kestää useita, joskus jopa vuosia.

Säilytetyn kloonin ensimmäisen kasvainsolun etäisyys kapillaareista on todennäköisimmin puhtaasti satunnainen, ei ole määrittäviä tekijöitä.

Ei ole muita hetkiä, jotka todella vaikuttavat tuumorin kehityksen kestoon ja siihen aikaan, kun se saavuttaa vaarallisen kypsyyden, lukuun ottamatta kasvain ravitsemuksellista ja tuhoamista, joka on seurausta luonnollisesta selektiosta solutasolla.

Erittäin tärkeä käytännön johtopäätös edellä esitetystä: yhdessä tuumorin kehittymisen toisen vaiheen kanssa mahdollisten syöpien ehkäisyn aika päättyy: tuumorin kehityksen kolmas vaihe sallii vain sen hoidon (tai tuhoutumisen).

Siksi niin kauan kuin elimistössä ei ole kasvainta, joka on siirtynyt kolmannen kehitysvaiheen aikana, on tarpeen toteuttaa tehokkaita toimenpiteitä syövän estämiseksi mahdollisimman pian. Lääketieteen tunnetut syöväntorjuntatoimenpiteet ovat ilmeisesti riittämättömiä. Niitä voidaan täydentää uusilla, yksilöllisesti suunnatuilla tehokkailla toimenpiteillä.