Merkkejä, oireita ja hoitoa luusyöpä

Luiden onkologia sisältää pahanlaatuisia kasvaimia erilaisissa luuston luissa, periosteumissa, nivelissä ja kudoksissa niiden ympärillä: rustoa ja pehmeää. Luu syöpä esiintyy 1,5%: lla syöpäpotilaista. Useimmiten alle 30-vuotiaat lapset ja nuoret ovat sairaita.

Mikä on luusyöpä?

Onkologia tai luusyöpä voi kehittyä missä tahansa luuranko-osassa: käsivarren, jalan, selkärangan, sekä kylkiluiden, kallon ja lantion putkimaiset elementit ja nivelet.

Putkimaisen luun diafyysi on täytetty luuytimellä, ja niiden reunoilla on pyöristys ja laajeneminen. On muodostettu nivelten nivelten - epifysiä. Difyysi ja epifyysi erottavat metafyysin levyn muodossa. Se sisältää soluja, jotka jakavat jatkuvasti aktiivisesti. Metafyysin luutumisen myötä ihmisen kasvu lakkaa, joten luusyöpä on yleisempää nuoremmassa sukupolvessa, kun taas vanhemmat syöpäpotilaat muodostavat vain 2%. Miespopulaatio on herkkä luun syövän kehittymiselle enemmän kuin naaras.

Luukudoksen onkologia: oireet ja hoito

Termiä "syöpä" käytetään yleisesti viittaamaan pahanlaatuiseen onkologiseen prosessiin. Itse asiassa syöpä kehittyy ihon ja elinten limakalvoissa. Luihin hänellä ei ole mitään tekemistä. Luuston todellisia (primaarisia) muodostelmia ovat ne, jotka on muodostettu luukudosoluista tai rustosta, ja ne ovat 0,2%. Niitä kutsutaan sarkoomeiksi. Useimmiten luuissa diagnosoidaan osteogeeninen ja Ewing-sarkooma.

Jäljelle jäävät (sekundaariset) muodostumiset sisältävät metastaattisia luun vaurioita, jotka kehittyvät pehmytkudoksen kasvaimissa tai muissa syöpätyypeissä. Useimmiten diagnoositaan kasvainten luut, 80% on polvinivelessä. Lonkan luun syöpässä esiintyy 15%, lasten kallon alueella - jopa 3-5%.

Luu syöpä: Syyt

Luun syövän todellisia syitä ei tunneta. Uskotaan, että syövän riskitekijät ovat:

  • geneettiset sairaudet, mukaan lukien Li-Fraumeni-oireyhtymä;
  • DNA: n rakenteellinen muutos;
  • eturauhasen kasvut;
  • Pagetin tauti. Pagetin taudin kohdalla ikääntyneiden ihmisten luut kärsivät ja paksuuntuvat, koska ne ovat hauraita ja usein rikkoutuvia. Merkitse Pagetin taudin luusyöpä 5-10 prosentissa tapauksista. Kun on olemassa suuri määrä eksostoseja (luukudoksen kasvua), onkologisen prosessin riski kasvaa;
  • säteily ja erilaiset sähkölaitteet, jotka säteilevät ionisoivaa säteilyä ja jotka vaikuttavat onkologian kehitykseen. Röntgensäteiden tutkimus ei ole riskitekijä. Jos määrät nuoren iän säteilyn suuria annoksia toisen elimen primaarisen syövän ympärille, se voi aiheuttaa lapsille luun syövän. Annokset> 60 Gy aikuisille voivat myös lisätä syöpäsairauden riskiä, ​​kuten rinnassa. Radioaktiivisten aineiden (radium ja strontium) kerääntyminen lisää luun syövän riskiä. Ei-ionisoivasta säteilystä, joka edistää kasvainten kehittymistä, nimeltään sähkömagneettiset ja mikroaaltokentät (johtuvat sähköjohdoista, matkaviestinnästä, mikroaaltouunista ja muista kodinkoneista);
  • luuydinsiirrot ja luuydinsiirrot.

Luuston syövän kehittymisen riski voi ilmetä, kun hyvänlaatuiset kasvaimet rappeutuvat pahanlaatuisiksi prosesseiksi. Ennaltaehkäisevistä kasvaimista voidaan erottaa: chondroma, kondroblastooma, kondromoksoidifibroma, osteoma, osteoidiosteoma, osteomoblastooma (osteoblastoklastoma), jättiläinen solun osteoklastoomien hyvänlaatuinen kehitys.

Monilla osteokondromeilla, jotka muodostavat osteokondraalisen kudoksen, kondrosarkooma voi kehittyä. Muiden sidekudoksen muodostumien joukossa on fibromeja ja lipomeja sekä hermosolujen solujen neurofibromeja, fibroblasteja ja perineuriumia, jotka pyrkivät degeneroitumaan pahanlaatuisiksi kasvaimiksi.

Toisen luun syövän syyt ovat syövän metastaasi muista elimistä: kilpirauhasen tai rintarauhasen, keuhkojen, suolien, munuaisen ja maksan. Kun perinnöllinen retinoblastooma (solmu silmässä) löytyy lapsista, osteogeeninen sarkooma voi kehittyä. Retinoblastooman sädehoidon jälkeen voi esiintyä kallon sarkoomaa.

Luu syöpä: oireet ja ilmentyminen

Luun syövän oireet alkavat toistuvalla kipulla kärsivällä alueella, turvotusta ja paksunnumista ihon alle. Useimmiten potilaat yrittävät hieroa ongelma-aluetta alkoholia sisältävillä aineilla eivätkä mene lääkärin puoleen. Taudin myöhäisen diagnoosin vuoksi syöpä havaitaan myöhemmissä vaiheissa.

Ajan myötä henkilön tila heikkenee. Oireet, kuten yleinen heikkous, huonovointisuus, väsymys, ruokahaluttomuus. Mahdollinen ruumiinlämpötilan nousu. Samalla kivun oireyhtymä muuttuu selvemmäksi ja pysyvämmäksi. Raajan toiminta on heikentynyt.

Lisäksi esiintyy vakavampia luun syövän merkkejä:

  • episentrin iho kirkastuu ja kuumenee;
  • tulehdusprosessi alkaa neoplasman kohdalta, ja laskimot havaitaan;
  • epämuodostunut luu kasvaimen alla, mahdolliset murtumat;
  • vähentynyt huomattavasti ruumiinpainoa ruokahaluttomuuden, pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi;
  • potilas ei nuku hyvin kivun takia, tulee hitaaksi ja hermostuneeksi;
  • hengitys on heikentynyt kasvaimen metastaasien seurauksena keuhkoihin.

Luun syövän tyypit, tyypit ja muodot

Muodossa ensisijainen luusyöpä on todellinen sarkooma. Se alkaa kasvaa kuitu-, rasva- ja luukudoksissa, periosteumissa, lihaksissa, verisuonissa ja rustorakenteissa.

Toissijainen luusyöpä on metastaattinen. Toissijaiset syöpäsolut käyttäytyvät kuten primäärisen leviämisen solut. Mikroskoopilla luun syöpäkudokset ovat identtisiä äidin syövän kudosten kanssa. Toissijaiset pahanlaatuiset luukasvaimet tarvitsevat saman kohtelun kuin muissa elimissä esiintyvät ensisijaiset leesiot.

luokitus

Luiden ja nivelten syöpä sisältää seuraavat pahanlaatuiset kasvaimet:

  • Hryascheobrazuyuschie:
    • kondrosarkoomassa.
  • Kostnoobrazuyuschie:
    • osteogeeninen sarkooma;
    • osteosarkooma juxtacortical.
  • Giant-solujen pahanlaatuinen kasvain (osteoklastoma).
  • hematopoieettiset:
    • clasmocytoma;
    • imukudossyöpä;
    • myelooma.
  • fibroblasti-:
    • fibrosarkoomassa.
  • Ewingin sarkooma.
  • verisuonten:
    • angiosarkooman;
    • epithelioid hemangioendothelioma.
  • Sidekudos:
    • pahanlaatuinen fibroosi-histiosytoma.
  • Notochord-kasvaimet:
    • kordooma.
  • Lihaskasvaimet:
    • leiomyosarkooma.
  • Kasvaimet rasvakudoksesta:
    • liposarkooma.
  • muut syövät: neurolemma (schwannoma, neuroma), luokittelemattomat ja kasvaimen kaltaiset leesiot.

Harkitse yleisimpiä luusyöpätyyppejä.

  • Osteogeeninen sarkooma

Se vaikuttaa ylempiin (40%) ja alempiin (60%) raajoihin, lantion luut. Useimmiten esiintyy pitkissä putkimaisissa luissa. Harvoin lokalisoitu lyhyellä ja tasaisella. Polvet kärsivät eniten, sitten lonkka, lantio, sääriluu ja olkapää. Harvemmin syöpä on paikallinen sääriluun ja säteen, kyynärpään ja kallon kohdalla.
Syöpäsolut muodostuvat luukudokseen, sitten ne leviävät ympäröiviin kudoksiin nopean etenemisen ja varhaisen metastaasin seurauksena. Osteosarkoomassa on sklerootisia (osteoplastisia), osteolyyttisiä tai sekoitettuja muotoja. Taudin huippu havaitaan 10-30-vuotiaana (65%), useammin miehillä, joilla on murrosikä.

  • Ewingin sarkooma

Se on toinen vaihe luusyöpään nähden, on huomattava sen aggressiivisuudesta. Paikoitettu raajojen pitkiin putkimaisiin lohkoihin, lantion, kylkiluun, olkapäähän. Taudin huippu havaitaan 10–15-vuotiaana. Se voi muodostua luun ulkopuolella pehmeissä kudoksissa, varhain metastasoituu keuhkoihin, maksaan, luuytimeen, keskushermostoon.

Se kasvaa rustosoluista. Paikoitettu kallon, lantion, raajojen, pään, ruston ruston, selkärangan, kurkunpään, henkitorven ja muiden rustojen sisältämien luiden luona. Keski- ja vanhusten ikäryhmät kärsivät enemmän (60%) chondrosarcomasta.

Chondrosarcoman oireet ilmentyvät hyvänlaatuisten kasvainten reinkarnaatiossa: enchondromas ja osteochondromas (luun ulkoneman muodossa, joka on peitetty rustolla).

Se tapahtuu:

  1. erilaistuu, ja sillä on aggressiivinen kehitys ja fibrosarkooman tai osteosarkooman ominaisuuksien hankkiminen;
  2. selkeä solu, jolla on hidas kasvu, mutta usein toistuvia primäärikeskusten kohoumia;
  3. mesenkymaalinen, nopea kasvu ja korkea herkkyys kemikaaleille ja säteilylle.

Chondrosarcoma kasvaa hitaasti, leviää hieman, ja sen pahanlaatuisuus saavuttaa 1-2 astetta, mikä parantaa eloonjäämisen ennustetta. Harvoin havaittiin 3 asteen syöpäprosessi, joka levisi nopeasti.

Chordoman usein paikantaminen - kallo ja selkärangan luusto potilailla 30 vuoden kuluttua. Kehitys on hidasta ilman itämistä naapurielimissä, mutta paikalliset toistumiset leikkauksen jälkeen ovat ominaisia ​​syöpäsolujen epätäydelliselle poistamiselle. Sen muodostumisen perusta voi olla alkion notokordin jäännökset. Aikuisilla chordoma vaikuttaa nuorten sukruun, kallon pohjaan. Erota chordoma:

  1. normaali;
  2. chondroid (vähiten aggressiivinen);
  3. erottamattomia (aggressiivisia, alttiita metastaaseille).
  • histiosytoomaa

Kuitumaisen pahanlaatuisen histiosytooman (GDF) kehittyminen johtaa usein muutoksiin sidekudosten soluissa: nivelsiteet, jänteet, lihakset ja rasvakuidut. Kun lokalisoituu raajojen luukudokseen, erityisesti nivelissä, se tarttuu vierekkäisiin kudoksiin ja imusolmukkeisiin. Metastaasit pääsevät keuhkoihin ja muihin tärkeisiin kaukaisiin elimiin.

  • Luun jättiläinen solu kasvain

Se on uudestisyntynyt hyvänlaatuisesta kasvaimesta ja se vaikuttaa raajojen niveliin. Harvat metastasoituvat ja tuskin itkeytyvät naapurielimiin, mutta toistuvat usein myös sen jälkeen, kun ne on leikattu primaarisen epicentrin paikalle.

Muista kasvaimista luukudos vaikuttaa muuhun kuin Hodgkinin lymfoomaan ja multippeliin myeloomaan, joka voi levitä luuytimeen, pitkiin, lyhyisiin ja litteisiin luuihin.

Bone Cancer

Luun syövän vaiheessa lääkäri voi selvittää neoplasman tilavuuden, määrätä hoito-ohjelman ja tehdä alustavan ennusteen.

Jos muodostuminen on luun rajojen sisällä, vaiheen 1 luun syövän oletetaan olevan jakautunut seuraavasti:

  • vaihe IA - koulutuksen koko enintään 8 cm;
  • vaihe IB - koko, joka on yli 8 cm, ja leviäminen luun sisällä.

Luuston syöpävaihe 2 kehittyy edelleen luun sisäpuolella, jolla on tyypillinen solun maligniteetti - pahanlaatuinen muutos, joka rikkoo erilaistumis- ja proliferaatioprosessia.

Vähäisellä solujen erilaistumisasteella ja luukudoksen useilla leesioilla oletetaan, että 3 vaihetta. Jos muodostuminen havaitaan luiden ulkopuolella, luusyöpä diagnosoidaan vaiheessa 4. Metastaasit keuhkoihin, etäisten elinten imusolmukkeet, vierekkäisten kudosten interventio on merkki neljännestä vaiheesta.

Luu syöpä: Diagnoosi

Luun syövän diagnosointi on vaikeaa, koska sillä on samankaltaisia ​​oireita hyvänlaatuisten vaurioiden ja tulehdusprosessien kanssa. Taudin kliinisten oireiden oikeaan tulkintaan tuki- ja liikuntaelimistön vammojen läsnä ollessa on tarpeen kiinnittää huomiota paitsi luun syöpään liittyvien oireiden lisäksi myös röntgen- ja morfologisten tutkimusten suorittamiseen. Diagnoosin määrittämiseksi määritetään, missä solmu on lokalisoitu, kuinka nopeasti se kasvaa, mitä konsistenssia ja liikkuvuutta sillä on ja onko lähimmän nivelen toiminnot heikentyneet.

Miten tunnistaa luun syöpä?

Ensimmäinen signaali oire on kipu. Lisäksi sen pitäisi olla huolissaan sen jatkuvasta parantumisesta ja kasvainosan ulkoasusta ihon alla, mikä voi alentaa kokoa. Tässä tapauksessa alun perin tiheä, kiinteä muodostus alkaa siirtyä ja pehmentyä. Lähimpien nivelien toiminta on heikentynyt. Nämä luusyövän oireet ovat hyviä syitä täydelliseen tutkimukseen.

Luun syövän diagnoosi sisältää seuraavat tutkimusmenetelmät:

  • Röntgenkuvaus kahdessa projektiossa tuhoavan tarkennuksen sijainnin määrittämiseksi. On tärkeää tietää, kuinka ohut kortikaalinen kerros on tullut ja jos skleroosin alue on noin. Jos periosteaalinen reaktio on olemassa, määritän sen luonteen ja vakavuuden;
  • angiografia, tomografia, CT, MRI pahanlaatuisen prosessin leviämisen luonteen määrittämiseksi ja hoito-ohjelman määrittämiseksi, mukaan lukien kirurgisten toimenpiteiden määrä;
  • radioisotooppidiagnoosi: luuston skintigrafia (89Sr, m99Tc) ensisijaisen tarkennuksen ja sen esiintyvyyden, metastaattisten vaurioiden paikallistamisen selventämiseksi;
  • morfologinen diagnoosi (aspiraatiobiopsia tai trepanobiopsia). Luun syöpään tehdään usein avoin biopsia;
  • yleinen ja verikoe kasvainmerkkiaineille (TRAP, jossa on alaryhmät 5a ja 5b) ja entsymaattisen alkalisen fosfataasin tason määrittämiseksi. Kasvun myötä syöpä epäillään.

Veren biokemiallisen analyysin tutkimuksessa plasman proteiinipitoisuuden lasku ja kalsiumin lisääntyminen ovat mahdollisia siaalihapon suhteen, kuten TRAP (hapan tartraattiresistentti fosfataasi) tai luun isoentsyymi alkalinen fosfataasi (Ostase, BAP - luun alkalinen fosfataasi) osoittaa. TRAP 5a: n ja 5b: n tuumorimarkkeri ilmaisee myös luun metastaaseja.

Jotta voidaan sulkea pois tulehdusprosessit, traumasairauksiin liittyvät luustojärjestelmän sairaudet ja hyvänlaatuiset kasvaimet, joilla on samanlaisia ​​oireita, määräävät riittävän hoidon, suoritetaan luun syövän differentiaalidiagnoosi.

Luu syöpä metastaaseilla

Pahanlaatuiset prosessit muissa elimissä: kilpirauhasen, rintarauhasen ja eturauhasen, keuhkot, munuaiset levittävät luun metastaaseja ja muodostavat sekundaarisen syövän.

Miten tunnistaa luun metastaaseja?

Useimmiten metastaasit ovat paikallisia elimistöissä, joissa on hyvä verenkierto, esimerkiksi: olkapäät ja kylkiluut, kallon, reiteen, selkärangan tai lantion.

Potilaat voivat valittaa seuraavista luun metastaaseista:

  • selkärangan puristus, jossa on tunnusomaisia ​​raajojen ja vatsakalvon tunnottomuutta;
  • virtsaamisen rikkominen, liiallinen virtsanmuodostus;
  • tajunnan häiriöt;
  • pahoinvointi, suun kuivuminen, jano, ruokahaluttomuus, lisääntynyt väsymys, jotka johtuvat hyperkalsemian merkkeistä metastaasin aikana;
  • kivulias hyökkäykset liikuntarajoitteisten luiden alueella;
  • murtumia ongelma-alueilla jopa pienillä kuormilla, hankalia liikkeitä.

Kaikissa luun syövän vaiheissa, kehittyneissä tapauksissa, radioisotoopin luuston skintigrafia havaitsee metastaaseja missä tahansa luuranko-osassa. Tätä varten annetaan Rezoscan 99m Tc, osteotrofinen radiofarm, potilaille 2 tuntia ennen kuin keho tutkitaan gamma-kameralla.

Luu syövän hoito

Luusyövän hoito suoritetaan kirurgisilla, säteily- ja kemoterapeuttisilla menetelmillä. Tapauksissa, joissa esiintyy radikaaleja mutaatiota, suurten kasvainten läsnäolosta johtuvia disartikaatioita, raajan tai sen osan täydellinen poisto suoritetaan.

Koulutuksen radikaali resektointi suoritetaan emättimen lihasten ja fascian poistamisen avulla. Jos kotelon raja ei ole teknisesti käytettävissä, kasvainmassat leikataan lähimmän lihaksen kerroksella.

Taudin alkuvaiheissa suoritetaan elinten säästävä operaatio. Luuston syövän yhdistetty hoito leikkauksen aikana sisältää kemian tai säteilyn. Tämä ottaa huomioon onko-solmujen herkkyyden tietyntyyppiseen hoitoon. Esimerkiksi onkoprosessi rustossa ei reagoi kemiaan. Sarooma retikulosellulaarinen tai Ewingin kasvain on erittäin herkkä säteilylle ja PCT: lle, kun taas leikkausta ei pidetä tämäntyyppisten sarkoomien pääasiallisena hoitona.

Chondrosarcoma poistetaan välittömästi. Jos solmussa ei ole suurta pehmytkudokomponenttia, toimenpide suoritetaan putkimaisen kaivoksen nivelten päissä tai ne poistetaan ja endoproteesi korvataan viallisella paikalla.

Olkapäät ja lantioalueella suoritetaan interscapular-thoracic ja intersoplasty-abdominal resections. Fibrosarkooma poistetaan nopeasti, koska sädehoidolla ja kemialla ei ole vaikutusta. Kuitumainen histiosytoma eliminoidaan elinten säilyttämistoimilla, toisin sanoen erilaisilla resektioilla, joissa käytetään tai ei käytetä muovin korjausta.

Elimistöä säilyttäen pahanlaatuinen muodostuminen ja lihasten-fascial-emätin poistetaan samanaikaisesti. Toimi käsivarren tai jalan yläosassa olevalla segmentillä ja ylitä tuumori lihaksen kiinnityskohdan yläpuolelle, joka siirtyy terveelle segmentille vaikutusalueen puolelta.

Olkahihnaan sovelletaan interscapulum-rintakehän leikkausta. Lantionvyöhykkeelle - ileo-vatsa-alueelle, jaloille ja käsivarsille - koko segmentin leikkaaminen kosketuksiin luun ja pehmytkudosten kanssa. Keskeltä lähinnä olevasta napasta resektiolinja suoritetaan etäisyydellä, joka on yhtä suuri kuin muodostuksen pituus. Chondrosarcomien, loisten sarcomien osalta - 1/2 etäisyydellä solmun pituudesta, jos endoproteesi on määrätty.

Säteily ja kemoterapia

Luun syövän hoitoa säteilytyksellä käytetään pääasiassa retikulosarkoomaan ja Ewingin sarkoomaan. Osteogeenistä, kondrosarkoomaa, angiosarkoomaa ei säteilytetä. Yhdessä kemian kanssa ja ennen leikkausta käytetään kokonaisannosta 40-50 Gy.

Luun syövän kemoterapia suoritetaan ennen ja jälkeen resektiota. Adjuvanttikemia (leikkauksen jälkeen) määräytyy patomorfoosin asteen perusteella lääkkeiden kustannuksella. Jos yli 90% kudoksesta on vaurioitunut (III-IV-aste), sama valmiste sisällytetään lääkekoostumukseen kuin ennen resektiota. Jos vähemmän soluja on vaurioitunut, käytä toista lääkettä.

Kemian ja säteilyn yhdistelmässä käytetään seuraavia vaihtoehtoja:

  • Pääpaino:
  1. ensimmäinen vaihe - säteilytys: SOD 55-60 Gy - 5-6 viikkoa;
  2. Toinen vaihe - kemia - enintään 2 vuotta: joka kolmas kuukausi ensimmäisenä vuonna, joka kuudes kuukausi toisen vuoden aikana.
  • Toissijaisesti:
  1. ensimmäinen vaihe: PCT 4-5 kurssista (ensimmäinen vaihe) 3 viikon välein;
  2. toinen vaihe: tarkennuksen sädehoito ja koko luu (SOD 55-60 Gy) ja hellävarainen polykemoterapia;
  3. kolmas vaihe: 4-5 kurssia PCT: tä, kuten ensimmäisessä vaiheessa.

Jos konservatiivinen hoito ei ole tehokasta tai sitä ei ole mahdollista suorittaa komplikaatioiden (kuoppien hajoaminen, verenvuoto) yhteydessä - suorita toimenpide. Pahanlaatuisen prosessin neljännessä vaiheessa suoritetaan suuriannoksinen PCT- ja luuytimensiirto. Kemoterapia, itsenäisenä hoitomenetelmänä, suoritetaan useiden metastaasien läsnä ollessa.

Hoito metastaaseille

Metastasioiden antituumorihoito sisältää sytostaatteja, hormonaalisia lääkkeitä, immunoterapiaa, kemoterapiaa. Tukihoitoon kuuluvat bisfosfonaatit ja kipulääkkeet. Paikallinen paikallishoito on leikkaus, säteily, radiotaajuinen ablaatio, sementtoplastia.

Luiden metastaasien kemoterapiaa (I-II-linjat) suorittaa neljä pääasiallista lääkettä: syklofosfamidi, 5-fluorourasiili, metotreksaatti ja doksorubisiini. Doksorubisiini määrätään monotilaan.

PCT I-II -linjojen perusjärjestelmät

Kun metastaaseja käytetään kaavioita lääkkeiden tuomiseksi luukudokseen. Hoito toteutetaan ottamalla käyttöön:

  • CMF - syklofosfaani, metotreksaatti, 5-fluorourasiili.
  • CA - syklofosfaani ja doksorubisiini.
  • CAF - syklofosfaani, doksorubisiini ja 5-fluorourasiili;
  • CAMF - syklofosfaani, doksorubisiini, metotreksaatti ja 5-fluorourasiili;
  • CAP - syklofosfaani, doksorubisiini ja sisplatiini.

Kaaviot III-IV linjat

Täytä mitoksantronin, mitomysiini-C: n ja Navelbinan yhdistelmän kaavioita:

  • MMM - mitomysiini-C, mitoksantroni, metotreksaatti;
  • MN - Mitomysiini-C ja Navelbin.

Samanaikaisesti hormonaalisen ja kemoterapian kanssa säteilytys suoritetaan useilla polttimilla ja mikrometastaasien läsnä ollessa suuremmissa annoksissa: ROD - 4-5 Gy, SOD - 24-30 Gy 5-6 päivän ajan. Kun kaikki metastaseutuneet alueet säteilytetään, tällaista hoitoa pidetään tärkeimpänä.

Hormoninen hoito

Suorita suurin androgeenien esto: kirurginen tai kemiallinen kastraatio yhdistettynä antiandrogeeneihin:

  • ei-steroidiset - flutamidi (Flucin), Anandron, Casodex;
  • Steroidi - Andocur ja Megestrol-asetaatti.

Nyt käytetään agonistien käytännössä: gonadotropiinia vapauttavia hormoneja, joilla on kätevä muoto käytettäväksi. Kemiallinen kastraatio tekee mahdolliseksi ilman kirurgista ortopediaa:

  • Zoladeksia kerran kuukaudessa - 3,6 mg;
  • Zoladex 1 kerran 3 kuukauden aikana - 10,8 mg;
  • Prosta 1 kerran kuukaudessa - 3,75 mg.

Luun syövän ennuste

Luun syövän ennuste riippuu taudin varhaisesta havaitsemisesta ja riittävän hoidon määräämisestä. Potilaiden viiden vuoden eloonjääminen, esimerkiksi osteosarkoomalla, on 53,9%, kondrosarkooman kanssa - 75,2%, Ewingin sarkooma - 50,6%, retikulosellulaaroma - 60%, fibrosarkooma - 75%. Jos luut löytyvät metastaaseista, elinajanodote lyhenee 30-45 prosenttiin tai vähemmän.

Onkologit havaitsevat potilaita ja niitä tutkitaan täydellisesti ensimmäisen vuoden kuluessa hoidon päättymisestä, rintalastan röntgenkuvaus suoritetaan joka kolmas kuukausi. Toisena vuonna, kuuden kuukauden välein tutkitaan, vielä kolme vuotta, ja seuraavina elinaikoina suoritetaan yksi kontrollitutkimus, mukaan lukien keuhkojen röntgensäteily.

Luu syöpä

Luu syöpä on onkologinen sairaus, joka vaikuttaa ihmisen luurankoon. Primaarikasvaimen muodossa se on erittäin harvinaista (eri lähteiden mukaan osuus syöpien kokonaismäärästä ei ylitä 1–1,5%).

Ensisijainen luun syöpä voi kehittyä:

  • Luusoluista (osteogeeninen sarkooma, parostalnaya-sarkooma, pahanlaatuinen osteoblastooma);
  • Rustosoluista (kondrosarkooma);
  • Kudoksen sidekudoksen soluista (fibrosarkooma);
  • Luuytimen soluista (angioma, lymfooma, Ewingin kasvain).

Toissijaisen taudin diagnosoidaan kuitenkin useammin. Tämän luun syövän syy on metastaasi, joka tunkeutuu kehon luurankojärjestelmään muista aikaisemmin sairastuneista elimistä.

Sairaus esiintyy lähinnä alle 30-vuotiailla nuorilla (noin 60% kaikista luiden syöpistä). Joitakin lajeja esiintyy lähinnä alle 15-vuotiailla lapsilla ja nuorilla (esimerkiksi osteosarkooma, jonka kehittyminen liittyy yleensä aktiiviseen luun kasvuun). Ikääntyneillä ihmisillä syöpäsolut aiheuttavat useimmiten kallon luita.

Syöpä voi esiintyä ehdottomasti kaikissa luurankojen luissa, mutta useimmissa tapauksissa kasvain on lokalisoitu pitkiin tubulaarisiin luihin (reisiluun, suuriin ja pieniin sääriluuihin, brachiaaliin), 20%: iin tapauksista - syöpä litteissä luissa (ilium ja kylkiluu).

Syövän syyt

Nykyaikainen lääketiede ei voi antaa täsmällistä vastausta kysymykseen siitä, miksi luusyöpä tapahtuu, mutta asiantuntijat määrittävät useita tekijöitä, jotka voivat lisätä tämän sairauden kehittymisen riskiä:

  • Taudin edeltävät raajovauriot (voivat vaikuttaa syövän kehittymiseen, mutta tämän tekijän vaikutus ei ole varmasti osoitettu);
  • Krooniset tulehdussairaudet (esimerkiksi Pagetin tauti);
  • Perinnöllisen luonteen geneettiset mutaatiot;
  • Ionisoiva säteily;
  • Pitkäaikainen kosketus kemikaaleilla, joilla on karsinogeeninen vaikutus (esimerkiksi beryllium, radioaktiivinen fosfori, cesium, strontium, radium jne.);
  • Ikä (useimmiten tauti esiintyy 17-18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla);
  • Kasvu (jotkut asiantuntijat toteavat, että lapsen kasvun ja osteosarkooman kehittymisen todennäköisyyden välillä on yhteys);
  • Umbilical hernia lapsuudessa. Tilastojen mukaan Ewingin tauti on kolminkertaisempi lapsilla, jotka ovat syntyneet napanuoralla. Syy tähän suhteeseen ei ole vielä määritelty tarkasti;
  • Retinoblastooman läsnäolo on harvinainen verkkokalvon syövän muoto, joka kehittyy nuorilla lapsilla alkion alkuperäkudoksista (lapset, joilla on tällainen syöpämuoto, ovat erittäin todennäköisiä luusyöpään kehittymiselle);
  • Sukupuoli (miehillä luut ovat kasvaimia yleisempiä kuin naisilla);
  • Etnisyys (Afrikan amerikkalaiset kehittävät tautia harvemmin kuin eurooppalaiset).

Ja useimmissa tapauksissa taudin puhkeamisen ja kehittymisen mekanismi ei ole vielä tiedossa.

Luu syövän oireet

Luun syövän pääasialliset oireet ovat kipu leesion alueella, opetus kasvainkudoksen vaurion alueella, raajan normaalin toiminnan häiriö.

Yksi varhaisimmista merkkejä luun syövästä on kipu. Sairauden alkuvaiheessa sillä on ilmentymätön luonne, sumea paikannus, joka syntyy spontaanisti ja häviää nopeasti. Taudin etenemisen myötä kipu muuttuu pitkittyneemmäksi ja ei lopu edes silloin, kun raajan täydellinen immobilisaatio on. Luuston syövän ominaispiirre on se, että ne tehostuvat yöllä, samalla kun ne vaikuttavat potilaan unen laatuun.

Kasvain kasvaa vähitellen johtaa kehon ympärillä olevan kehon vahingoittuneen alueen muodonmuutoksiin tai raajojen ääriviivojen muodonmuutoksiin. Useimmissa tapauksissa on vierekkäisen pehmytkudoksen turvotus. Vaikutusalueen palpaatio paljastaa staattisen kasvaimen, joka joissakin tapauksissa voi olla melko kivulias. Yleensä ihon lämpötila syövän alueella on korkeampi kuin muissa kehon osissa. Tämä on osoitus tulehdusprosessin esiintymisestä. Tämä luun syövän merkkien ryhmä esiintyy yleensä 2-3 kuukautta kipun alkamisen jälkeen.

Jos kasvain saavuttaa vaikuttavan koon, sen yläpuolella oleva iho muuttuu hyvin ohueksi ja saa vaalean sävyn, ja laajentuneiden verisuonten verkko on selvästi näkyvissä.

Kun kasvain sijaitsee putkimaisen luun reunavyöhykkeellä, sen vieressä olevan nivelen liike estyy ja sen seurauksena lihasten atrofia alkaa.

Taudin komplikaationa voi esiintyä patologisia luunmurtumia, joita esiintyy joskus jopa pienistä loukkaantumisista johtuen.

Muita luusyövän oireita ovat oireet, jotka ovat yhteisiä kaikille syöpille:

  • anemia;
  • Lisääntynyt väsymys;
  • Vähentynyt työkyky;
  • Selittämätön painonpudotus (jopa kakeksiaan);
  • Kuumeiset valtiot;
  • Liiallinen hikoilu (erityisesti yöllä);
  • Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, sekavuus (nämä luun syövän oireet ovat seurausta hyperkalsemiasta - kalsiumsuolen nostamisesta veressä, joka johtuu kalsiumsuolojen siirtymisestä luista verenkiertoon) jne.

Taudin diagnosointi

Seuraavia menetelmiä käytetään luusyövän diagnosointiin:

  • biopsia;
  • Luun ja ympäröivien kudosten MRI;
  • Luun skannaus;
  • Röntgenkuvaus;
  • Kalsiumin tason määrittäminen veressä;
  • Testi alkalisen fosfataasin isoentsyymitason määrittämiseksi;
  • Lisäkilpirauhashormonitesti.

Luu syövän hoito

Luu syöpä on useita erityisiä piirteitä, jotka ovat ratkaisevia tekijöitä valittaessa sopiva hoitomenetelmä.

Ensinnäkin luut kasvain on herkkä säteilylääkityksen vaikutuksille. Siksi luukyövän hoidossa tätä menetelmää käytetään erittäin harvoin.

Toiseksi kasvain alkaa metastasoitua varhain ja nopeasti. Siksi potilaalle määrätään ennen luun syövän kirurgista hoitoa kemoterapia, joka vähentää syöpäsolujen määrää ja vähentää kasvaimen kokoa. Leikkauksen jälkeen tarvitaan toinen kemoterapia.

Kirurgisen toimenpiteen laajuus riippuu suoraan siitä, missä vaiheessa sairaus on diagnosoitu. Tällöin potilaan raajoja ei voida pitää yllä.

Luu syövän ennuste

Luun syövän osalta potilaan ennusteet riippuvat siitä, kuinka nopeasti sairaus havaitaan ja kuinka oikea hoito on.

Eristetyt, luuttomat metastaasit eivät ole potilaan kuolinsyy. Tässä vaiheessa eloonjäämisaste on 75-80%.

Myöhemmin taudin mukana on metastaasien prosessi. Tässä tapauksessa luusyöpämetastaasit vaikuttavat vierekkäisiin ja poistettuihin kudoksiin ja elimiin, jotka leviävät koko kehoon. Tässä luun syövän vaiheessa potilaiden eloonjäämisennusteet eivät ylitä 40%.

Luu syöpä - oireet, merkit, vaiheet, diagnoosi ja hoito

Luu syöpä on yksi harvinaisimmista sairauksista, joka ei ole yli 1% onkopatologian rakenteessa. Totuus on, että tällaiset tilastot liittyvät yksinomaan primaariseen luukudoksen kasvaimeen, ts. Tautiin, jossa pahanlaatuinen prosessi alkaa luiden soluissa. Jos syöpäsolut tunkeutuvat minkä tahansa muun metastaattisen syövän luuraan, onkologit diagnosoivat toissijaisen luun kasvain. Tällä taudilla lääke on paljon yleisempää.

Syövän kasvain on aina riski potilaan elämälle, mikä tarkoittaa, että kaikkien tulisi olla tietoisia tämän tappavan taudin syistä, vaiheista, merkkeistä ja hoitomenetelmistä.

Aiheuttaa luun syöpää

Tähän mennessä tiedemiehet eivät ole kyenneet selvittämään luukudoksen onkologian tarkkaa syytä. On kuitenkin tunnettua, että tauti on tyypillinen alle 30-vuotiaille nuorille, kun taas vanhukset ovat lähes koskaan tai erittäin harvinaisia. Lisäksi, jos nuorilla on luusyöpä raajoissa, vanhemmat ihmiset kohtaavat paljon todennäköisemmin kallon luiden onkologiaa.

Lisäksi on havaittu, että vahvemman sukupuolen edustajat kohtaavat todennäköisemmin tämän taudin, ja pitkäaikainen tupakoitsija on erityisen herkkä luun syöpään.

Muuten, ei-pahanlaatuiset kasvaimet löytyvät luuston luista. Tällaisista kasvaimista puhutaan, kun kasvulla on jopa rajoja ja sitä ympäröi terve kudos, ja sen kasvu tapahtuu hyvin hitaasti. Jos kasvua leimaa epätasaiset rajat, etenee nopeasti, leviää koko luun ja alkaa metastaaseja rustossa, nivelsiteissä ja lihaksissa, on syytä puhua pahanlaatuisen kasvain esiintymisestä.

Ennakoivat tekijät

Tutkimalla sellaisten potilaiden historiaa, jotka kohtaavat tällaisen onkologisen taudin, lääkärit onnistuivat tunnistamaan useita patologisia tekijöitä, jotka provosoivat tämäntyyppisen syövän kehittymistä. Niistä tulisi korostaa:

1. Luuston vaurioituminen. Tilastojen mukaan yli 40% luukudoksen syövästä esiintyy vammojen ja luunmurtumien alueella. Lisäksi käytäntö osoittaa, että onkologisen kasvain painopiste voi esiintyä sekä luukudoksen vahingoittumisen jälkeen että kymmenen vuotta tämän tapahtuman jälkeen.

2. Ionisoivan säteilyn vaikutus. Henkilöt, jotka hoidon tai ammatillisen toiminnan aikana joutuivat kerran tai ajoittain alttiiksi ionisoivalle säteilylle suurina annoksina, kohtaavat tämäntyyppisen syövän.

3. Geneettiset patologiat. Lääkärien mukaan useammin kuin toiset ihmiset, joilla on Rotmund-Thomsonin oireyhtymä, Li-Fraumeni-oireyhtymä ja retinoblastoomat, kohtaavat luun syöpä.

4. Pagetin tauti. Tämän taudin myötä luukudoksen palautumisprosessi häiriintyy, mikä johtaa erilaisiin luun poikkeavuuksiin, mukaan lukien kasvainten esiintyminen niissä. Yleensä mikä tahansa luukudoksen krooninen patologia lisää syövän riskiä 4 kertaa.

5. Luuydinsiirto. On huomattava, että 20 prosentissa tapauksista tällainen syöpä esiintyy yksilöissä, joille tehtiin luuydinleikkaus.

6. DNA-mutaatio. Tutkijat väittävät, että joissakin tapauksissa DNA-mutaatiot voivat aiheuttaa luukudosolujen rappeutumisen, joka tuhoaa tämän prosessin haittaavan mekanismin.

7. Perinnöllinen taipumus. Tiedetään myös, että jotkut DNA-mutaatiot voidaan hankkia, kun taas toiset ovat perinnöllisiä. Mutatoitu RB1-geeni voidaan siirtää vanhemmilta tällaiselle potilaalle.

Kaikki edellä mainitut koskevat primaarista syöpää, ts. kasvain, joka esiintyy suoraan luussa. Sekundaarisen luun syövän osalta se muodostuu metastaasien tunkeutumisesta kasvaimista, jotka ovat ilmaantuneet rintarauhasissa, keuhkoissa, eturauhasessa ja monissa muissa elimissä.

Kasvainten tyypit

Luu syöpä erottuu yleensä pahanlaatuisen kasvaimen lokalisoinnista. Jokaisella lajilla on omat kehityksensä ominaispiirteet ja siten omia lähestymistapojaan hoitoon.

1. Ewingin sarkooma. Tämä vaurio voi tapahtua ehdottomasti missä tahansa luuston luussa, mukaan lukien olkapäissä, lapaluissa ja lantion luuteissa, mutta useimmiten putkiluun. Tämäntyyppistä syöpää pidetään erittäin aggressiivisena, koska kasvu tapahtuu nopeasti ja tuumori metastasoituu nopeasti ympäröiviin elimiin ja kudoksiin. Usein nuoret ja nuoret kohtaavat tämän taudin.

2. Osteosarkooma. Tämä on yleisin luun onkologian tyyppi, joka esiintyy useimmiten lantion ja raajojen kohdalla. Tällöin kasvain aktiivisesti ”hyökkää” luu- soluja, ja se metastasoituu vain lopulta, kun koko luu vaikuttaa.

3. Chondrosarcoma. Tämäntyyppinen onkologia esiintyy rustossa, jonka jälkeen se alkaa vaikuttaa suoraan luukudokseen. Useimmiten tauti vaikuttaa luurankon litteisiin luihin ja on käytännössä havaittavissa putkimaisissa luutoissa.

Lääkärit sanovat, että tämä tauti voi kehittyä kahdella tavalla. Ensimmäinen on suotuisa, koska sen kasvain kehittyy hitaasti ja ei itse asiassa salli metastaasia. Toisessa kehitystilassa metastaasit näkyvät jo neoplasman ensimmäisessä vaiheessa. Tämän syövän ominaispiirre on se, että se esiintyy 40–60-vuotiailla.

4. Fibrosarkooma. Tämä pahanlaatuisuus paljastuu melko usein. Sen erityispiirteenä on, että syöpäsolut ovat peräisin pehmeistä kudoksista, so. jänteissä tai sidekudoksessa, ja vasta sitten mene luukudokseen. Useimmiten fibrosarkoma vaikuttaa jalkojen luisiin, ja oikeudenmukainen sukupuoli kohtaa tämän taudin paljon useammin.

5. Chondroma. Tämä kasvu on melko harvinaista ja viittaa ruston kasvaimiin. Tutkijat uskovat, että chondroma alkaa kehittyä alkion kudoksista. Useimmiten se löytyy risti- tai kallon pohjalta.

6. Fibroid histocytoma. Kasvaimen muodostumista esiintyy useimmiten Pagetin tautia sairastavilla (patologinen luukudoksen uudelleenmuotoilu). Hyvin usein tällaista onkologiaa esiintyy luiden murtumien takia, ja sille on ominaista aggressiivinen kurssi ja antaa nopeasti metastaaseja, jotka vaikuttavat pääasiassa keuhkokudokseen.

7. Giant-solujen kasvain. Tällä kasvulla on toinen nimi - osteoblastoklastoma. Se vaikuttaa lähinnä vierekkäisiin kudoksiin ja luiden päätyosiin. Kasvaimet metastasoituvat harvoin, mutta sen poistamisen jälkeen toistumisen todennäköisyys on suuri.

8. Luut lymfoomat ja myeloomat. Lymfoomia kutsutaan kasvaimiksi, jotka alun perin näkyvät imusolmukkeissa, ja sitten menevät luuhun, ja termi myeloma ymmärretään tarkoittavan luuytimen solujen nopeaa jakautumista. Tällaisten prosessien tuloksena luun rakenteissa esiintyy osteoporoosikohtia, jotka johtavat niiden murtumiin.

Taudin oireet

Kehityssairauden ensimmäinen merkki on kipu, joka esiintyy tuumorin muodostumispaikalla. Totta, kipu on tilapäinen, ja siksi henkilö ei kiiruhdita hakemaan apua lääkäreiltä.

Jos aluksi kivut tuntuvat vain paineella, sairauden kehittymisen myötä ne alkavat tuntea jatkuvasti, yllään tylsä ​​ja kipeä. Samaan aikaan, kun kasvua esiintyi, kipu voi säteillä lähimmille kehon osille, esimerkiksi käsivarteen, jalkaan tai olkaan. Tällaiset epämiellyttävät tunteet eivät kulje edes levossa, häiritsevät potilasta yöllä, eikä niitä lievitä analgeettien käyttö.

Lisäksi pahanlaatuisen kasvaimen kohdalla voi esiintyä turvotusta. Tämä ihoalue muuttuu punaiseksi ja lämpenee lisääntyneen lämpötilan vuoksi. Vaurioitunut raaja (tai nivel) itsessään menettää liikkuvuutensa, mikä johtaa liikkeiden vaikeuksiin ja mahdollisten toimien suorittamatta jättämiseen. Jos kasvain on vaikuttanut alaraajoihin, potilas voi tuntea pistelyä, tunnottomuutta ja kipua, mikä johtaa vähitellen lameness. Lisäksi tällainen luu voi katketa ​​jopa pienellä laskulla. Joka tapauksessa, jos ohitat nämä oireet, tuumori alkaa ajan mittaan kasvaa, mikä johtaa kasvun ulkonemiseen leesion kohdalla sekä raajan tai rungon epämuodostumiseen.

Kaikista muista syöpään liittyvistä oireista voidaan erottaa:

  • yleisen terveyden heikkeneminen;
  • matala-asteen kuume;
  • letargia ja heikentynyt suorituskyky;
  • liiallinen hikoilu edes levossa;
  • suurennetut imusolmukkeet vaikutetun luun alueella;
  • ruokahaluttomuus ja ruoan hylkääminen;
  • raskas laihtuminen;
  • psyykkisen tilan masennus (hermostuneisuus ja ärtyneisyys).

Syöpävaiheet

Muiden syöpätyyppien tavoin luun onkologialla on neljä kehitysvaihetta.

Olen vaiheessa. Tässä vaiheessa syöpä sijaitsee luun sisällä. Lisäksi tämä vaihe on yleensä jaettu kahteen, riippuen siitä, onko kasvaimen halkaisija 8 cm vai ei.

Vaihe II Neoplasma on edelleen luussa, mutta se on jo altis metastaaseille, koska yksittäiset solut löytyvät ympäröivistä pehmeistä kudoksista.

Vaihe III. Useita kasvuja havaitaan luun eri osissa. Pahanlaatuiset solut löytyvät viereisistä pehmeistä kudoksista sekä imusolmukkeista.

Vaihe IV. Tässä vaiheessa kasvain löytyy paitsi luista. Pahanlaatuiset solut, joissa on verta ja imusolmukkeita, pääsevät naapureihin ja jopa kaukaisiin elimiin, esimerkiksi keuhkoihin, maksaan, munuaisiin, aivoihin, mahaan ja muihin.

Taudin diagnosointi

On syytä huomata, että kipu ja muut luusyövän oireet eivät aina näy ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa, ja siksi taudin havaitseminen on hyvin usein sattumanvaraisesti, röntgenkuvauksen aikana. Joka tapauksessa, kun epäillään onkologiaa, lääkäri määrää potilaalle seuraavat diagnostiset toimenpiteet:

- Verikoe. Sen avulla voit määrittää alkalisen entsyymifosfataasin tason. Tämän biologisen aineen korkea taso viittaa syövän kehittymiseen. Totta, tämä aine on lisääntynyt, jos lapsi kasvaa voimakkaasti.

- Röntgen. Röntgensäteellä lääkäri voi selvästi nähdä suuren kasvain, sen pahanlaatuisuuden tai hyvän laadun. Pienet röntgenkasvattajat eivät kuitenkaan välttämättä näy.

- Tietokonetomografia (CT) ja magneettikuvaus (MRI). Tämäntyyppiset diagnostiikat mahdollistavat luiden poikkileikkauksen tutkimisen, ja siksi niiden rakenteen tutkimisen yksityiskohtaisesti ja pieniä kasvuja.

- Skannaa. Tämäntyyppisessä tutkimuksessa potilaalle annetaan erityisiä aineita, jotka kulkeutuvat luukudokseen. Tällä hetkellä skannerin avulla voidaan havaita jopa pienimmät kasvaimet.

- Biopsia. Kasvikudoksen pala lähetetään histologista tutkimusta varten, jonka jälkeen lääkäri itse asiassa asettaa lopullisen diagnoosin potilaalle.

Katso myös:

Luu syövän hoito

Tämän taudin hoidon valinta riippuu suoraan tuumorin sijainnista, sen kehitysvaiheesta, saatavilla olevista metastaaseista ja potilaan iästä. Useimmiten ongelman poistamiseksi käytetään seuraavia ongelmia: leikkaus, kemoterapia ja sädehoito sekä yhdistelmänä että erikseen.

Kirurginen hoito
Useimmissa tapauksissa, joissa on luusyöpä, on osoitettu neoplasman kirurginen poistaminen. Tämän toimenpiteen tarkoituksena on poistaa kasvain ja ympäröivä kudos, ja sitten rekonstruoida vaurioitunut luu metallilla tai muovilevyllä. Mielenkiintoista on, että jotkut tällaiset implantit voivat "kasvaa" lapsen kasvun myötä. Harvoissa tapauksissa, kun kasvain sijaitsee käsivarteen tai jalkaan ja alkaa metastasoitua, lääkärit voivat päättää poistaa raajan.

kemoterapia
Ennen leikkausta ja sen jälkeen sekä tapauksissa, joissa leikkausta ei suoriteta, potilaalle määrätään kemoterapia. Lääkkeen antaminen auttaa estämään kasvaimen kasvua tai tuhoamaan kehossa jäljellä olevat yksittäiset syöpäsolut.

Sädehoito
Tämä on toinen menetelmä syöpäsolujen tuhoamiseksi. Toimimalla kasvaimen röntgensäteillä joka päivä useita viikkoja ja jopa kuukausia, lääkärit voivat tappaa syöpäsoluja tai ainakin vähentää kasvainta ja estää sen etenemisen.

Nopea kaari
Tämä on moderni lähestymistapa sädehoitoon, jossa erityislaitteet liikkuvat potilaan ympäri ja vaikuttavat eri puolilta kasvainta. Tällainen hoito suoritetaan tietokonetomografian valvonnassa. Käytäntö osoittaa, että Rapid Arc on 10 kertaa tehokkaampi kuin tavanomainen sädehoito, ja hoitoaika lyhenee 80%.

NIRET-menetelmä
Alhaisen intensiteetin omaava elektroresonanssiterapia (NIRET) yhdessä kalsiumlisän kanssa auttaa torjumaan syöpäkasvaimia niiden koosta riippumatta. Useiden hoitokurssien suorittaminen auttaa vähentämään kasvun kokoa, estää metastaasien hajoamisen, ja lisäksi se antaa hyvän anestesiavaikutuksen.

Cyber-veitsi
Tämä tuumorien kirurgisen hoidon innovatiivinen kehitys mahdollistaa tuumoreiden poistamisen käyttämällä stereotaktista radiokirurgiaa. Täällä yhdistyvät sädehoidon robotiikan viimeisimmät saavutukset, mikä tarkoittaa, että tekniikka sallii paitsi tuumorin valmistamisen myös tappaa jäljellä olevat pahanlaatuiset solut rinnakkain. Tämän toiminnan etuja ovat absoluuttinen kivuttomuus, veren puute ja minimaalinen interventio potilaan kehoon.

Protonisädehoito
Tämä menetelmä on lupaava kehitys, joka tulevaisuudessa lupaa olla tärkein tapa torjua luusyöpää. Kun se on mutatoitunut, solut altistuvat hiilen ioneille ja vedyn protoneille, jotka liikkuvat suurella nopeudella. Tälläkin tekniikalla on parempaa tehokkuutta verrattuna muihin hoitomenetelmiin.

Eloonjäämisennuste

Kaikkein suotuisinta on ennuste kehitystyön ensimmäisen vaiheen tuumorin havaitsemiseksi. Tässä tapauksessa riittävä hoito takaa 5 vuoden potilaiden eloonjäämisen 80 prosentissa tapauksista. Jos sairaus havaitaan toisessa vaiheessa, eloonjäämisaste on hieman pienempi - 62%. Taudin kolmannen ja neljännen vaiheen osalta lääketieteelliset manipulaatiot antavat potilaalle mahdollisuuden elää vähintään 5 vuotta vain 30 prosentissa tapauksista.

Siksi, kun olet huomannut itsessänne kipuja luissa ja nivelissä, jotka eivät läpäise, älä odota, että ne katoavat ilman seurauksia, vaan käyvät lääkärillä ja tutkitaan. Tämä on paras ehkäisy!