Vodka öljyllä - hoito kaikille sairauksille

Miksi tämä hoitomenetelmä on yleinen?
Syöpäkasvun salaisuuden selvittäminen
Voidaan luoda yksi, yleinen lääke ainakin useimpien pahanlaatuisten kasvainten hoitoon?
Kun on olemassa kaikille niille yhteinen kasvumekanismi, tämä on täysin mahdollista.
Onko nykyaikainen tiede tunnustanut tällaisen mekanismin olemassaolon luonnossa?

Biologisten tieteiden tohtori A.N. Lyhyesti sanottuna se näyttää tältä.
Syöpäkasvun yleismaailmallinen kiihtyvä moottori on yllättävän yksinkertainen.
On tunnettua: mitä yksinkertaisempi laite on, sitä vaikeampaa on rikkoa se. On erityisen vaikeaa pysäyttää moottori yhdessä kuljettajan kanssa (sairas runko) yhdeksi.

Miten tällainen kuljettaja-kentauri korjaa sen sisällä olevan horrostavan moottorin? Annatko öljyn ja polttoaineen sijaan rikkihappoa? Aikooko se alentaa itsensä ja heittää pois epäonnistuneet komponentit ja osat ilman korvausta?

Kohtuulliselle henkilölle vastaus on ilmeinen. Tämä on meidän kehomme eikä "korjaa" vahingoittuneita elimiä ja järjestelmiä tällaisella pilkkauksella. Syöpäinkyvyttömyys ja syöpäkyvyttömyys selittyvät sillä, että se on mukauttanut kehon halutun "korjata" niin pian kuin mahdollista palvelemaan omia etujaan.

Syöpäkasvun mekanismi käynnistyy. itse organismin, välittömästi sen jälkeen, kun tietyt määrät normaalit solut on transformoitu syöpäsoluiksi (tieteellisessä mielessä jälkimmäistä kutsutaan "pahanlaatuiseksi"). Ja tämä mekanismi ei riipu syistä, jotka aiheuttivat solujen pahanlaatuisuutta, ja se on yleinen kaikille pahanlaatuisille kasvaimille.

Tärkein syy syövän esiintymiseen on kehon geneettisen puolustuksen epäonnistuminen pahanlaatuisia (epänormaaleja) soluja vastaan.
Jos jotkut tärkeät geenit "heikentyvät" ja sallivat syövän syntymisen, niin elimistössä ei enää enää pysäytä kasvua ilman hoitoa. Ero voi olla vain traagisen finaalin aikana.

Kuten edellä mainittiin, potilaan ruumiissa ei pyritä tappamaan syöpää. Päinvastoin, hän auttaa häntä kaikin mahdollisin tavoin kasvamaan ja jakamaan mahdollisimman nopeasti: hän ruokkii häntä, vesittää häntä, ravitsee häntä hapella. Toisin sanoen se näyttää harjoittavan todellista itsetuhoa! Miksi?!
Ja kaikki siksi, että elin havaitsee kasvavan kasvainta ei-parantavaksi haavaksi ja yrittää hoitaa sitä, kuten tavallista, stimuloimalla sen solujen kasvua. Tutkijat ovat jo pitkään yrittäneet selvittää, miten tuumorit pakottavat kehon itsensä parantavan järjestelmän ylläpitämään itseään.

Todistettiin, että missä tahansa syöpäkasvussa osa soluista kuolee aina ilman näkyvää syytä, ikään kuin itse.
Normaalit solut voivat kuolla apoptoosista (itsensä tuhoutumisesta DNA: hansa) tai nekroosista (kuolema ulkoisista syistä).
Nykyaikainen karsinogeneesiteoria (syöpäkasvu) on paljastanut inaktivoitumisen joidenkin geenien syöpään.
Tärkein p53-geeni ja sen työn tuote on samanniminen proteiini. Se kontrolloi edellä mainittua apoptoosia, solusykliä ja jakautumista, genomin vakautta. Jos p53: ssa esiintyy rikkomuksia, solu muuttuu syöpäsoluksi.
On hyvin todettu, että syöpäsoluissa p53-geeni ei toimi ja apoptoosia ei tapahdu. Ne voidaan jakaa teoreettisesti äärettömän monta kertaa.
Jos solut eivät kuole upsptosiksesta, vaan koska verenkiertoa, myrkkyjä, leikkauksia, puhalluksia, säteilyä jne. Aiheuttavat vahingot, tätä kutsutaan nekroosiksi.
Vasta kun nekroosi ovat soluja, jotka vapauttavat ympäristöön niin kutsutut "kasvutekijät" - aineet, jotka aiheuttavat elimistölle dramaattista lisäystä ravinteiden ja hapen saantiin heidän kuolemaansa ja samalla rakentavat uusia verisuonia.

Tieteen tohtori A.N. Archer onnistui löytämään ja vakuuttavasti perustelemaan syövän itsepalvelua. Hän muotoili sen näin:
”Yleinen yleinen periaate geneettisestä epävakaudesta pahanlaatuisissa kasvaimissa.
Syöpäsolussa on peritty kohteita, joissa on yksi DNA-juoste yhdellä tai useammalla kromosomilla (leukemiat - usein ja koko genomin) sijasta terveitä soluja varten normaalien kaksisäikeisten DNA-molekyylien sijaan. Tällaisten solujen jokaisessa sukupolvessa satunnaiset kromosomivälit esiintyvät noin 1 - 30%: n taajuudella.

Jos solu, jossa on rikkoutunut kromosomi, hajoaa, sen kaksi tyttärisolua kuolee todennäköisemmin nekroosin kautta. Jos nämä kuolevat solut ovat noin 10% tuumorisolujen kokonaismäärästä, kehon haavan paranemisjärjestelmä alkaa aktiivisesti edistää syöpäsolujen nopeutunutta kasvua ja jakautumista. "
Siksi mitä useammat ihmiset myrkyttävät syöpäkasvaimia erilaisilla myrkkyillä, palavat säteilytyksellä, leikkaavat kirurgien veitsillä ja lävistävät biopsioiden ja lävistysten aikana, sitä pahemmat nämä kasvaimet tulevat, ne kasvavat nopeammin ja metastasoituvat.

Tämä on erittäin tärkeä johtopäätös!
Ongelmana on myös se, että mitä vahvemmat ovat myrkyt, joilla lääkärit hoitavat kasvainta, sitä suurempi on potilaan kuoleman todennäköisyys hoidosta itsestään ja nopeammin kuin syöpä. Muista "kuljettaja-kentauri" tämän artikkelin alusta?
Liiallinen innostus tiedemiehille ja lääkäreille tiedustelumenetelmissä ja on toistaiseksi estänyt yleismaailmallisen kasvainvastaisen aineen syntymisen.

2. Mikä on "N. Shevchenkon tekniikka". Sen syövänvastaisen toiminnan mekanismi
N. V. Shevchenkon tekniikka koostuu puhdistamattoman auringonkukkaöljyn ja 40% etyylialkoholin seosemulsion pitkäaikaisesta käytöstä samojen sääntöjen mukaisesti kaikille, tietyin rajoituksin hoidettaessa muita lääketieteellisiä menetelmiä, ravitsemusta ja elämäntapaa.
Tätä tekniikkaa käytetään pahanlaatuisten ja hyvänlaatuisten kasvainten ja leukemioiden, muiden sairauksien (mukaan lukien lääketieteen ”parantumattomat”) hoitoon ja ehkäisyyn sekä ihmiskehon puhdistamiseen, yleiseen talteenottoon, palauttamiseen ja vahvistamiseen. Toisin sanoen sen toiminta on yleistä.
Jotta voisimme ymmärtää paremmin menetelmän terapeuttisen vaikutuksen mekanismin, harkitsemme ensin, mitä sen syövänvastainen vaikutus perustuu.

Ensinnäkin tämä vaikutus varmistetaan pahanlaatuisten solujen yleismaailmallisella piirteellä, jota käsiteltiin yksityiskohtaisesti edellisessä luvussa: niiden osien läsnäolo, joilla on yksi DNA-juoste joissakin kromosomeissaan, kahden DNA-säikeen järjestelmän sijasta, jotka on kierretty yhteen kaikkien normaalien solujen kanssa.
Ja myös se, että minkä tahansa tuumorisolun pääasiallinen ongelma on akuutti hapen ja energian puute, jota samassa mittakaavassa ei koskaan havaita missään muussa sairaassa solussa.

Auringonkukkaöljyssä on noin 90% tyydyttymättömiä rasvahappoja (NLC). Näistä 50-60% edustaa kahdesti tyydyttymätöntä linolihappo-rasvahappoa (jäljempänä "LC"), jotka kuuluvat biologisesti aktiivisten monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) luokkaan, älä huoli "haposta" vasemmalla: rasvat sisältävät vain näiden happojen sidottuja tähteitä, joilla ei ole mitään happamia ominaisuuksia.

Toisin kuin inaktiiviset tyydyttyneet rasvahapot (jäljempänä "FA"), EFA: lla on ainutlaatuinen kyky kaapata ja kuljettaa yksi tai useampia (PUFA) happimolekyylejä. Mainittu LC voi esimerkiksi kuljettaa kahta molekyyliä O₂. NLC: n hapettuminen tapahtuu aina kahdessa vaiheessa eikä yhdeksi (kuten LC: lle on ominaista). Hapetuksen ensimmäisessä vaiheessa NLC muodostaa aina monimutkaisen, helposti hajoavan yhdisteen, jossa on happea: hydroperoksideja (HP). Tässä O₂ yhdistää NLC-molekyylin kaksoiskarbonaalisen kemiallisen sidoksen viereen, sen vieressä olevan hiiliatomin kanssa, eikä itse tähän sidokseen, ja "vetää" vetyatomin tästä hiiliatomista. Baz-Engler-peroksiditeorian mukaan tiukasti osoittautui miljoona kertaa.

Kun HPLC NLC yhdessä muiden ravintoaineiden kanssa tunkeutuu solujen sisään, niiden toinen hapettumisvaihe alkaa. Peroksidiyhdiste [NLC] -O-OH rikkoutuu happiatomien välillä vapauttamalla yksi niistä. Entsyymit vähentävät entisestään HPLC: n osaa entsyymien avulla - se hapetetaan asetaattimolekyyleiksi (tämä on etikkahappotähde nimeltään CH₃COO ").

Etyylialkoholi hapetetaan maksassa kahdessa vaiheessa kääntymällä ensin asetaldehydiksi [jäljempänä (A)] ja sitten samaan mainittuun asetaattiin.
NLC: n ja alkoholin molekyylit ovat erittäin runsaasti energian ravinteita, ja NLC: n HP on lisäksi myös puutteellisen hapen lähteitä. Siksi ne (ja ennen kaikkea PUFA: t) kuljetetaan suurina määrinä haavan paranemisjärjestelmässä kaikkiin syöpäsoluihin, poikkeuksetta riippumatta siitä, missä ne piiloutuvat kehoon, ja nämä solut imevät hyvin iloisesti. Mutta tässä tapauksessa vihollisen järjestelmä, jota kehon haavat paranee, kuten myöhemmin ilmenee, kääntyy vihollisia vastaan.

Syöpäsolujen absorboimat NLC: t (pääasiassa PUFA: n GP: n muodossa) altistuvat edelleen halkaisulle, useimmiten ei-entsymaattisella peroksidaatiolla, joka esiintyy vapaiden radikaalien ketjun tyypissä. HP PUFA: n molekyylit rikkoutuvat peroksidi- yksiköissä ja muodostavat varautuneita fragmentteja - niin sanottuja vapaita radikaaleja. Tieteellisissä piireissä "vapaita radikaaleja" kutsutaan sellaisten molekyylien fragmenteiksi, joilla on sähkövaraus.

Vapaat radikaalit ovat erittäin aktiivisia, ja ne kerääntyvät suuresti soluun, ja ne järjestävät itsekantavan hapettumisen ketjuja, jotka esiintyvät ilman entsyymien osallistumista ja aiheuttavat usein haittaa soluille. Erityisen onnistunut tällaisten ketjujen luomiseen ja kehittämiseen liittyvässä organisatorisessa ja ”tulehduksellisessa” työssä, joka on kummallista, ei muuta kuin näennäisesti välttämätöntä, toivottavaa, ”ystävällistä ja hellä”. happea (erityisesti sen O-molekyyliä)₂, jossa on kaksoisvapaan radikaalin sähköiset ominaisuudet!)

Vapaat radikaalit vuorovaikutuksessa aktiivisesti minkä tahansa orgaanisen yhdisteen kanssa, hajottavat ne. Kun vapaat radikaalit ovat solun sisällä, vapaan radikaalin peroksidaation ketjureaktiot alkavat kasvaa valtavasti. STR: n reaktiot voidaan helposti siirtää tärkeisiin solurakenteisiin: ytimen, mitokondrioiden ja itse solun kalvoihin DNA-juosteeseen ja vahingoittaa niitä.

Mitä aktiivisemmin PO: n ketjureaktiot ovat solussa, sitä enemmän siihen liittyy happea, ja tästä seuraa, että mitä vähemmän happea menee hengityselimille, ja mitä vähemmän energiaa tuotetaan näille entsyymeille.
Syöpäsolujen erityispiirre on tehokkain STR, jolla on samanaikaisesti akuutti hapenpuute ja energia.

Syöpäsolun nieltämät asetaattimolekyylit (entinen alkoholi ja NLC) yhdessä NLC-molekyylien antioksidantin (!) Ominaisuuksien ja NLC: n radikaalien "fragmenttien" kanssa estävät ja toistuvasti vähentävät monien entsyymien aktiivisuutta syöpäsolujen tärkeimmissä asemissa: sytokromissa mitokondrioiden hengitysketju ja glykolyysin prosessit.

Mutta glykolyysin (hiilihydraattien hajottaminen entsyymien vaikutuksesta, hapen puuttuminen) antaa syöpäsoluille noin puolet niissä tuotetusta energiasta!
Entsyymien hapetusjärjestelmien estämisen vuoksi kasvainsolut vaativat kehoa antamaan niille mahdollisimman paljon NLC: tä ja ennen kaikkea PUFA: ta, koska jälkimmäiset ovat helposti palautettavan kemiallisen energian sisällön mestareita.

Rakastava organismi, kuten jo tiedämme, ei kiellä syöpäsoluja mitään ja antaa heille kaiken, mitä he haluavat runsaasti.
Hämmästyttävin asia on se, että vihollisen soluissa, kun he "syövät" PUFA-rasva-ainetta, energian nälkä kasvaa, koska PUFA-molekyylit ovat mukana ACT: ssä ja hajoavat sitten ilman entsyymien osallistumista tuottamatta energiaa niihin.

Tämä johtuu siitä, että oksidatiivisten entsyymien aktiivisuus kasvaimissa vähenee aina. Peroksidisidosten hajoamisen jälkeen monityydyttymättömien rasvahappojen molekyylissä muodostuu samanaikaisesti useita vapaita radikaaleja. Ja kun oksidatiiviset entsyymit kasvaimissa “heräävät”, jokaisen entisen molekyylin PUFA: n radikaalisella segmentillä on aikaa liittyä jo olemassa olevaan STR-ketjuun tai luoda sen uusi ketju.

Osoittautuu itsestään kiihtyvän vapaan ohjelmiston kieroutuneesta ympyrästä: mitä vahvempi happipuutos ja energia solussa, sitä enemmän se vaatii (ja välittömästi vastaanottaa) PU-rasvahappokompleksin, ja mitä enemmän keskittyy syöpäsoluun, sitä PUFA HP -molekyylimolekyylit ovat, sitä vahvempi STR-prosessi tapahtuu ja mitä enemmän PU PU: a on mukana ja mitä enemmän PU PU: ta on mukana. STR: n ketjussa, jolloin hengityselimet ja muut entsyymit jäävät. Loppujen lopuksi SPO: ta monistetaan liiallisesti ja alkaa "purra" kalvoihin ja kromosomaaliseen DNA: han, repimällä syöpäsolujen yksijuosteisia DNA-segmenttejä.

Kromosomien alueilla, joissa ei ole toista (varmuuskopioitavaa) DNA-kopiota, syöpäsolut eivät pysty korjaamaan yhden DNA-juosteen vaurioita ja kyyneleitä, jotka muodostuvat STR: n takia, mikä saa kromosomit hajoamaan näissä paikoissa. Solut, joissa on useita rikki- kromosomeja, kuolevat väistämättä.
Tarvitsimme: sairaat - ilon ja paranemisen ja kasvainten - häpeän ja kuoleman vuoksi.

Ei-syöpäsoluille NLC: n ja NLC: n hapettuminen (mukaan lukien HPLC) etyylialkoholin läsnä ollessa on täysin turvallinen ja jopa erittäin hyödyllinen. Ensinnäkin niillä on "ruokahalu" monta kertaa pienempi kuin syöpäsolujen; toiseksi heillä on täysin erilaiset redox-reaktioiden turvalliset suhteet; kolmanneksi, jos jopa niiden kromosomeissa sattuu vahingossa yksi kahdesta DNA-säikeestä yhtäkkiä, se kopioidaan ja palautetaan välittömästi "varalla" toisella langalla.

Yksisäikeisen DNA: n ei-syöpää sisältävissä soluissa ei ole eikä voi olla: muuten kaikki elävät asiat olisivat kuolleet kauan sitten, koska toinen kromosomien DNA-kopio lisää perinnöllisten tietojen siirron luotettavuutta sata tuhatta miljoonaa kertaa. Samanlainen DNA: n kopiointi ja replikointi on muuten perusta menetelmälle, jolla yksilöidään henkilön persoonallisuus veren, hiusten tai luunpalan pisaralla.

Miksi auringonkukkaöljyn monityydyttymättömät rasvat (seoksena vodkan kanssa) ovat täysin vaarattomia kehomme normaaleille, ei-tuumorisoluille ja ovat erittäin hyödyllisiä niille ja välttämättömiä - enemmän kuvataan myöhemmin.

Syöpä hoito Shevchenkon menetelmän mukaan - vodka öljyllä

Vodkan käyttö öljyllä Shevchenko-menetelmän mukaisesti on vaihtoehtoinen menetelmä vakavien ihmisten sairauksien hoidossa. Heti on huomattava, että menetelmällä ei ole mitään tekemistä virallisen lääketieteen kanssa ja viitataan niihin epätavallisiin parantamismenetelmiin, jotka aiheuttavat paljon kiistaa. Menetelmän tekijällä Nikolai Viktorovich Shevchenkolla ei ole lääketieteellistä koulutusta, vaan insinööri. Hän väittää, että ei ole toivottomia potilaita, ja hänen menetelmänsä pystyy parantamaan tappavia sairauksia, kuten syöpää ja aivohalvausta. Harkitse asiaa yksityiskohtaisesti ja ymmärrämme tosiseikkojen analyysin perusteella, miten vodka ja öljy voivat auttaa sairauksien hoidossa ja mitä haittaa se voi aiheuttaa.

Menetelmä metodologian Shevchenko

Lääkevalmisteen valmistelu on seuraava: vodka ja auringonkukka puhdistamaton öljy sekoitetaan. Tarvitset 30 grammaa kutakin komponenttia. Kapasiteetti sisällöllä on suljettu ja välineet on hyvin ravistettu. Sen jälkeen vodka, jossa on öljyä, juopuu yhdellä juurella.

Huumeiden saanti suoritetaan järjestelmän mukaisesti: kolme kertaa päivässä ennen ateriaa, 10 päivän kurssi. Sitten viiden päivän tauko. Joten jatka kolmesti. Kolmannen jakson jälkeen Shevchenko suosittelee pidempää taukoa - 2 viikkoa. On välttämätöntä juoda lääkeainetta, kunnes se on palautunut, eli pitkäaikainen hoito.

Käsittely tällä menetelmällä johtaa siihen, että huonot tavat hylätään kokonaan. Voit myös syödä maitotuotteita ja makeisia, mukaan lukien makeat mehut. Yleensä mukaan Shevchenko, ylimääräinen vitamiineja elimistössä on haitallista. Myös kaikenlaisia ​​tiukkoja ruokavalioita ei voida hyväksyä.

Shevchenko-menetelmän suurin vaara on se, että on välttämätöntä poistaa kokonaan hoito perinteisellä lääketieteellä. Ei ole yllättävää, että tällainen lähestymistapa voi aiheuttaa ennenaikaisen kuoleman.

Toinen mielenkiintoinen vivahteisto. Shevchenko neuvoo välittömästi kieltäytymään hoitamasta menetelmäänsä niille, jotka eivät usko, että vodka öljyllä on ainoa mahdollisuus elpymiseen.

Shevchenko-menetelmän kritiikki

Hänen menetelmänsä Shevchenkon ihmeellisyys selittää omien tutkimustensa perusteella tehdyt päätelmät. Hän väittää, että lääke ei ole ristiriidassa perinteisen lääketieteen menetelmien kanssa. Valitettavasti näitä tutkimustuloksia ei julkaistu missään, mikä mahdollistaa niiden yleisen olemassaolon kyseenalaistamisen.

Komponenttien suhde tekijän itse lausuntoihin saatiin kokeellisesti. Lääkäri oikaisti annoksen niiden potilaiden palautteen perusteella, jotka kokeilivat menetelmää itse.

Perinteinen lääketiede Shevchenko-menetelmästä

Ei ole yllättävää, että perinteinen lääketiede arvioi erittäin hyvin Shevchenkon menetelmää. Loppujen lopuksi potilas viettää arvokasta aikaa, joka voi maksaa hänelle elämänsä. Tämä koskee erityisesti onkologiaa. Lääkärit arvioivat tekniikan tehottomiksi tai edistävät potilaan terveyden heikkenemistä.

Nykyaikainen lääketiede tuo jatkuvasti uusia menetelmiä, ja ne sairaudet, jotka eivät olleet niin kauan sitten parantumattomia, hoidetaan onnistuneesti tänään. Mutta jos sairaus on laiminlyöty, on erittäin vaikea auttaa potilasta.

Lääkärit varoittavat, että vodka ja öljy voivat olla tuhoisa huume, jopa terveelle keholle. Entä millainen mies sairastuu? Lisäksi tämä menetelmä voi aiheuttaa potilaan riippuvuuden alkoholista. Haimatulehduksen ja kolecistiitin kehittymistä tällaisen hoidon jälkeen ei suljeta pois.

Menetelmän ilmeisistä puutteista huolimatta lääkärit huomauttavat joissakin tapauksissa positiivisesta kehityksestä potilailla, jotka ovat yrittäneet testata vodkaa ja öljyä. Mutta täällä puhumme psyko-emotionaalisesta tekijästä (lumelääke), kun potilas uskoo täysin hänen hoitoonsa tämän korjaustoimenpiteen avulla.

Shevchenko metodologiasta

Shevchenko itse väittää, että hoito vodka ja öljy sopii ehdottomasti kaikille ja ei vaadi yksilöllistä valintaa. Hoito ei edellytä kehon valmistusta eikä merkitse annoksen asteittaista kasvua. Shevchenko varoittaa, että hoito on suoritettava uskon ja rukousten avulla.

Tekijän mukaan tekniikalla ei ole tunnistettuja vasta-aiheita, se auttaa parantamaan kudosten, luiden ja nivelten vakavia sairauksia. Hoidon ensimmäisinä päivinä syövän kasvainten metastaasit lakkaavat, niiden resorptio alkaa. Menetelmän soveltamisessa ei ole ikärajaa. Menetelmä soveltuu raskaana olevien naisten ja lasten, myös vastasyntyneiden, hoitoon.

Niille, jotka ovat löytäneet ei-syövän kasvaimia, Shevchenko suosittelee käyttämään menetelmäänsä ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä. Lääkkeen tulisi olla samassa suhteessa vain 3 kertaa, mutta 2 kertaa päivässä.

Hoidon aloittamisen jälkeen tila voi pahentua ja mahdollisia sivuvaikutuksia saattaa esiintyä. Mutta Nikolai Viktorovich vakuuttaa, että muutamassa päivässä alkaa dramaattinen parannus.

johtopäätös

Usko parannuskeinoon vodkan ja öljyn avulla, tai parempi olla tekemättä sitä, jokainen päättää itse. Shevchenko-menetelmä on patentoimaton, virallinen lääketiede ei vahvista sen tehokkuutta, ja puhumme yleensä tappavista sairauksista, kuten syöpään. Internetissä on julkaistu monia myönteisiä arvioita tällaisesta hoidosta, mutta loppujen lopuksi ne, jotka toivat itselleen tällaisen hoidon kuolemaan, eivät voi jättää palautetta. Mieti seurauksia ja arvioi kaikki riskit. Muista, että luotettavin parannuskeino on sairauden diagnoosi sen alkuvaiheessa.

Löysin virheen? Korosta se ja paina Shift + Enter tai napsauta tätä.

On heti selvää, että artikkelin on kirjoittanut mies, hyvin kaukana biologiasta, biokemiallisten ja fysiologisten prosessien ymmärtämisestä. Kaiken tämän, joka kirjoitti tämän artikkelin, ei ole hyvin perehtynyt sanasta ollenkaan. Itse asiassa hänellä ei ollut käytännönläheistä menetelmää, eikä hän ilmeisesti kohdannut virallista lääketieteen eikä tiennyt hänen voimattomuudestaan ​​vakavia vaivoja vastaan. Lääkärit eivät ole jumalia. Usein kotiin lähetetään kuolemaan potilaan, jonka sukulaisille kerrottiin - "kestää enintään viikon", palautui tällä menetelmällä. Ja minä näin sen itse. Mikrobiologin opetuksen ja omien silmäni näkemisen avulla voin sanoa yhden asian, mikä tapahtuu viinin vastaanoton ansiosta öljyllä. Lumelääkettä ei ole. Kaikki on täysin tieteellistä. Haluan ehdottaa analyysia todisteisiin perustuvan lääketieteen asemasta, joka ei jaa menetelmiä "viralliseksi" ja "folkiksi", vaan pitää sitä vain tehokkaan ja tehokkaan aseman kannalta.

Aloitetaan vatkan banaalinen osa ja alkoholismin kehittyminen. Alkoholin riippuvuus kehittyy sen aineenvaihdunnan välituotteen, asetaldehydin, kerääntymisen veressä. Hän on "syyllinen" krapulan oireista ja etyylialkoholin käsittelyyn osallistuvien entsyymijärjestelmien rakenneuudistuksesta. Kun seosta käytetään Shevchenkon mukaan, asetaldehydikertymän käyrä ja sen käsittely asetaatiksi (etikkahappotähde, fysiologisesti käyttökelpoinen sisään) kulkee sujuvasti ilman hyppyjä. Öljyn ja E-vitamiinin ansiosta alkoholin hapettuminen on hidasta ja alkoholismin kehittymisen riski on nolla. Sekä alkoholin kuormitus maksassa, sydämessä, munuaisissa ja niin edelleen. Lisäksi seoksen ottaminen normalisoi alkoholin metaboliaa aiheuttavien entsyymien epätasapainoa ja auttaa poistamaan alkoholiriippuvuutta. Enemmän tai vähemmän ymmärrettävä lääkäri ymmärtää

. Jotta ymmärrettäisiin se, mikä seoksen päävaikutus on, on välttämätöntä kaivaa hieman tieteen, nimittäin molekyylisolubiologian. Kysy itseltäsi kysymys - onko kaikille pahanlaatuisille kasvaimille olemassa yksi kasvumekanismi? Tietenkin tällainen mekanismi on olemassa ja sen olemassaoloa todistaa tiede. Erityisesti tällainen mekanismi on esitetty hänen artikkelissaan Biologian tieteiden tohtori Andrei Nikolaevich Luchnik kehitybiologian instituutista. NK Koltsov RAS. Yksi ensimmäisistä A.N. Tämän aiheen keulapöytä tavalliselle (ei-tieteelliselle työntekijälle) ymmärrettävällä kielellä julkaistiin kirjallisuuslehdessä nro 27 (kesäkuu 2001) ja sitä kutsuttiin "Onko zlokachka-ikuisen moottorin moottori?". A.N. Archer on sama: "Syöpäsairaus". Jos tiivistät prosessin ydin lyhyesti, saat seuraavan. Kun jotkut tärkeät geenit ovat heikentyneet DNA-vaurion takia (riippumatta syystä, joka voi olla yhtä myrkyllistä kehon omiin aineenvaihduntatuotteisiin, jotka eivät onnistuneet neutraloimaan ja poistamaan antioksidantin ja detoksifikaation suojausjärjestelmiä sekä myrkytettyjen vaikutusten ulkopuolelta säteilytys tai muut tekijät) ja soluryhmä läpäisi ”pahanlaatuisuuden” (solujen transformoitumisen syöpään), organismi itse edistää syöpän nopeaa kasvua. Ja asia on tämä. Keho havaitsee kasvavan kasvaimen ei-parantavaksi haavaksi ja yrittää hoitaa sitä kuten tavallista - stimuloimalla sen solujen kasvua. Kehossamme on erityinen järjestelmä solujen kasvun stimuloimiseksi, jos tietty kudos on vaurioitunut. Syöpäkasvaimissa on aina osa soluja, jotka käyvät nekroosia, ja ne kuolevat ilman selvää syytä. Yleensä ulkoiset vaikutukset johtavat nekroosiin - leikkauksiin, vammoihin ja säteilyyn. Jos kyseessä on nekroosi, solumembraanit rikkoutuvat ja solujen nestepitoisuus (sytoplasma) kaadetaan solunulkoiseen tilaan. Solujen sytoplasmassa on aina "kasvutekijöitä" - aineita, jotka aiheuttavat elimistölle voimakasta ravintoaineiden ja hapen saantia solukuoleman paikalle ja samalla rakentaa siellä uusia verisuonia. Näin ollen neoangiogeneesi (sen oma ”tehostettu” verisuonten verkko pahanlaatuisissa kasvaimissa). Näin ollen missään olosuhteissa, missä tahansa organismin sisällä, kaikki paasto ja muut vaikutukset eivät johda "ei-parantavan haavan paranemisen" mekanismin pysähtymiseen. Elimistö tuhoaa glukoneogeneesin avulla sen lihaskudoksen, tulva veren ravintoaineilla ja toimittaa ne suoraan syöpäsolujen klustereihin niin, että haava paranee. Mahdollisissa olosuhteissa organismin regenerointijärjestelmä ruokkii kasvainta ja lopettaa tämän prosessin sekä perinteisen "virallisen" että "kansan", "naturopaattisen" ja muiden menetelmien arsenalista, joita ei ole mahdollista. Mutta onko kaikki toivoton? Harkitse kaikenlaisia ​​solukuolemia. 1. Nekroosi on pahin solukuolema syövän tapauksessa. Kuten jo mainittiin, tällainen kuolema johtuu leikkauksista, leikkauksista, haavoista, altistuksista ja myrkkyistä. Juuri tällaisen prosessin tehostamiseksi kaikki nykyaikaiset kemoterapia ja sädehoito sekä erilaiset invasiiviset interventiot, kuten biopsian ottaminen histologista tutkimusta varten, johtavat lyijyä. Niinpä tällaiset diagnoosimenetelmät ja hoito tekevät väistämättä syöpää aggressiivisemmaksi, koska keholle se on haava, joka tarvitsee paranemista. Mitä enemmän vaikutuksia johtuu nekroosiin, sitä voimakkaampi on kehon vaste "parantua" ja sen vuoksi sitä voimakkaampi syöpä etenee. 2. Autofagia tai itsensä syöminen. Se edustaa solun kuolemaa nälästä. Koska se ei uhkaa syöpäsoluja missään olosuhteissa, emme ota tämän tyyppistä solukuolemaa yksityiskohtaisesti huomioon. 3. Solun DNA: han ohjelmoitu apoptoosi tai itsetuho. Apoptoosin aikana solun DNA leikataan spesifisiin osiin apoptoosin erityisillä induktioproteiineilla. Solunydin (ja sen kanssa solu itse) on jaettu moniin pieniin fragmentteihin, jotka on päällystetty kalvomembraanilla ja joilla on erityisiä kohdeproteiineja fagosyyttien houkuttelemiseksi niihin. Jälkimmäinen erittäin nopeasti (keskimäärin 90 minuutissa) “syö” kaikki fragmentit ilman jälkiä, joten haitallisen tulehdusreaktion kehittyminen ei tapahdu apoptoosin aikana.

Nykyaikainen karsinogeneesiteoria (syöpäkasvu) on paljastanut, että syövän kanssa jotkut geenit eivät toimi. Näistä geeneistä p53-geeni on tärkein ja sen työn tuote on saman niminen proteiini. Se kontrolloi edellä mainittua apoptoosia, solusykliä ja jakautumista, genomin vakautta. Jos p53: ssa esiintyy rikkomuksia, solu muuttuu syöpäsoluksi. On vakiintunut, että useimmissa syöpäsoluissa p53-geeni ei toimi ja apoptoosia ei tapahdu. Ne voidaan jakaa äärettömän monta kertaa. Muissa syöpäsolujen tyypeissä mutaatiot estävät muita tärkeitä proteiineja, jotka kontrolloivat apoptoosia - p16 ja pRB. Tuloksena on sama - solujen maligniteetti ja onkologian kehittyminen. Jos solut eivät kuole apoptoosista, vaan akuuttien verenkiertohäiriöiden, myrkkyjen, leikkausten, puhallusten, säteilyn jne. Aiheuttamien vahinkojen vuoksi, tämä johtaa aina nekroosiin ja sen seurauksiin - tulehdusreaktion kehittymiseen. Biologisten tieteiden tohtori A.N. Jousimies pystyi löytämään ja vakuuttavasti perustelemaan syövän itsepalvelua. Hän muotoili sen näin: ”Yleinen yleinen periaate geneettisestä epävakaudesta pahanlaatuisissa kasvaimissa. Syöpäsolussa on peritty kohteita, joissa on yksi DNA-juoste yhdellä tai useammalla kromosomilla (leukemiat - usein ja koko genomin) sijaan kahden kaksoisjuosteisen järjestelmän sijaan, jotka ovat normaaleja terveelle solulle. Tällaisten solujen jokaisessa sukupolvessa satunnaiset kromosomivälit esiintyvät noin 5–15%: n taajuudella. Jos solu, jossa on rikkoutunut kromosomi, hajoaa, sen kaksi tyttärisolua kuolee todennäköisemmin nekroosin kautta. Jos nämä kuolevat solut ovat noin 10% tuumorisolujen kokonaismäärästä, kehon haavan paranemisjärjestelmä alkaa aktiivisesti edistää syöpäsolujen nopeutunutta kasvua ja jakautumista. " Tämän tieteellisen tosiasian pohjalta, joka on vahvistettu elämän käytännössä, Nikolai Viktorovich Shevchenko teki äärimmäisen tärkeän päätelmän: Mitä enemmän ihmisiä myrkyttää syöpäkasvaimia erilaisilla myrkkyillä, polttaa säteilytyksellä, leikataan kirurgien veitsillä ja lävistää biopsioiden ja puhkaisujen aikana, ne tulevat näihin kasvaimiin, kasvavat nopeammin ja metastasoituvat. Joten mitä teet? Miten voittaa pahanlaatuisia kasvaimia? Apoptoosin geenit ovat vaurioituneet ja geneettisesti määriteltyä apoptoosia ei ole saatavilla, autofagia on mahdotonta, ja nekroosi on tie missään ja kiihdytyksessä. Ja taas mikrobiologia tulee pelastamaan. Geneettisesti aiheuttamien mekanismien lisäksi on olemassa toinen mekanismi, joka sisältää apoptoosin. Sitä kutsutaan "apoptoosin toiseksi, mitokondriaaliseksi signalointireitiksi", riippumatta ulkoisesta hormonaalisesta säätelystä. Tämä polku ei myöskään riipu p53-, p16-, pRB-geenien ja niiden proteiinien tilasta. Tämä polku sisältyy syöpäsolujen "energiaasemiin" (mitokondrioihin) siinä tapauksessa, että syöpäsoluissa syntyy ns. Oksidatiivista stressiä, joka on luoda suuri määrä reaktiivisia (hyvin aktiivisia) happimuotoja syöpäsolujen sisällä (jäljempänä RFK). RFK sisältää singletti ("aktiivinen") happea, joka muodostuu, kun happimolekyyli, happi-ionit (O2-superoksidi, hydroksyyli-ioni-OH), vetyperoksidi (H2O2) ja eri aineiden hydroperoksidit absorboivat gamma-kvantin tai korkean energian fotonin. mukaan lukien tyydyttymättömien rasvahappojen hydroperoksidit. Menetelmä perustuu siihen, että syöpäsoluissa esiintyy akuuttia happi- ja energiapuutetta (muissa soluissa ei ole hapen ja energian puutetta niin paljon. Myös syöpäsolujen ph-ympäristö on paljon pienempi kuin normaali 7,4 ja se on tavallisesti 5, 5-6,5). Se perustuu myös yksijuosteisen DNA: n läsnäoloon syöpäsoluissa.

Auringonkukkaöljy sisältää 88–90% tyydyttymättömiä rasvahappoja (jäljempänä SFA). 55–77% tämän öljyn kaikista rasvahapoista on kaksinkertainen tyydyttymätön linolihappo-rasvahappo (LK), joka kuuluu biologisesti aktiivisten monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) luokkaan. Sanasta "happo" huolimatta rasvat sisältävät vain näiden happojen sidottuja jäämiä, joilla ei ole lainkaan happamia ominaisuuksia, eivätkä siksi "happota" tai "alkalisoida", kuten suosituimmat paranijat haluavat sanoa. Toisin kuin inaktiiviset tyydyttyneet rasvahapot (jäljempänä "FA"), NLC: llä on ainutlaatuinen kyky kaapata yksi tai useampia (PUFA) happimolekyylejä ilman entsyymien osallistumista. Esimerkiksi LK voi kaapata kolme O2-molekyyliä. Tämän ansiosta NLC: n hapettuminen kiihdyttää kymmeniä ja satoja kertoja. Esimerkiksi oleiinirasvahapon hapettaminen yhdellä kaksoissidoksella on 11 kertaa nopeampi kuin tyydyttyneen steariinihapon, jolla on sama määrä hiiliatomeja molekyylissä; kaksinkertainen tyydyttymätön linolihappo rasvahappo hapetetaan jo 114 kertaa nopeammin kuin steariini, ja neljä kertaa tyydyttymätön arakidonihappo, joka on muodostunut ihmisen kehossa linolihaposta, hapetetaan 200 kertaa nopeammin kuin steariini (EA Stroyev, Biological Chemistry, 1986, s. 261). Tässä tapauksessa NLC esiintyy kahdessa vaiheessa eikä yhdessä (kuten LCD: lle on ominaista). Tämä prosessi tapahtuu vain solujen sisällä. Ensimmäisessä hapettumisvaiheessa О2 on kiinnittynyt NLC-molekyyliin kaksoisketjuisen kemiallisen sidoksen rinnalla sen vieressä olevaan hiiliatomiin eikä tähän sidokseen itse. Tiukasti peroksiditeorian mukaan, joka on osoitettu monissa kokeissa, A.N. Bach ja K. Angler. Sitten toinen, viimeinen vaihe niiden hapettumisesta alkaa. Entsyymit vähentävät edelleen HPLC: n osaa entsyymien avulla - se hapetetaan asetaattimolekyyleiksi (ns. Etikkahappotähde on CH3COO-). Etyylialkoholi hapetetaan myös maksassa kahdessa vaiheessa, jolloin se muuttuu ensin asetaldehydiksi ja sitten samaksi asetaatiksi (etikkahappotähde). Etikkahapon lisääntynyt pitoisuus millä tahansa väliaineella kiihdyttää oksidatiivisia reaktioita. EFA-molekyylit ja alkoholi ovat erittäin energiaa sisältäviä ravintoaineita, ja solut tarvitsevat kaksinkertaisesti tyydyttymättömiä rasvahappoja, koska ne hapettuvat hyvin nopeasti ja antavat niille paljon ATP-molekyylejä mahdollisimman nopeasti. Siksi ne (ja ennen kaikkea PUFA: t) kuljetetaan suurina määrinä haavan paranemisjärjestelmässä kaikkiin syöpäsoluihin, poikkeuksetta riippumatta siitä, missä ne peittävät kehossa, ja suurella ilolla imeytyvät nämä solut. Mutta tässä tapauksessa vihollisen järjestelmä, jota kehon haavat paranevat, kääntyy vihollista vastaan. Syöpäsolujen absorboimat NLC: t (pääasiassa PUFA: t) pilkotaan edelleen, useimmiten ei-entsymaattisella peroksidaatiolla, joka etenee vapaiden radikaalien ketjun tyypin kautta. Tämä johtuu siitä, että kuten jo mainittiin, syöpäsoluilla on hyvin hapan sisäinen ympäristö (pH = 5,5–6,5 nopeudella 7,4), jossa antioksidanttientsyymien, peroksidaasien, aktiivisuus vähenee merkittävästi. HP PUFA: n molekyylit rikkoutuvat peroksidi- yksiköissä ja muodostavat varautuneita fragmentteja - niin sanottuja vapaita radikaaleja. Tieteellisissä piireissä "vapaat radikaalit" ovat hiukkasia, joilla on toisistaan ​​poikkeava elektroni ulommassa kiertoradalla. Vapaat radikaalit ovat äärimmäisen aktiivisia, ja niiden kumuloituminen soluun on suuri, joten ne pystyvät järjestämään itsekantavan hapettumisen ketjuja, jotka esiintyvät ilman entsyymien osallistumista ja aiheuttavat usein haittaa soluille. Kummallista kyllä, mikään muu kuin happi (erityisesti sen O2-molekyyli, jolla on kaksoisvapaan radikaalin sähköiset ominaisuudet) edistää tällaisten piirien luomista ja kehittämistä. Vapaat radikaalit vuorovaikutuksessa aktiivisesti minkä tahansa orgaanisen yhdisteen kanssa, hajottavat ne. Kun vapaat radikaalit ovat solun sisällä, vapaan radikaalin peroksidaation ketjureaktiot alkavat kasvaa valtavasti. STR: n reaktiot voidaan helposti siirtää tärkeisiin solurakenteisiin: ytimen, mitokondrioiden ja itse solun kalvoihin DNA-juosteeseen ja vahingoittaa niitä. Mitä aktiivisemmat ovat STR: iden ketjureaktiot solussa, sitä enemmän happea on mukana ja siten vähemmän happea menee hengityselimiin ja vähemmän energiaa tuotetaan näille entsyymeille. Syöpäsolujen erityispiirre on tehokkain STR, jolla on samanaikaisesti akuutti hapenpuute ja energia.

Siksi tuumorisolut edellyttävät, että keho toimittaa heille mahdollisimman paljon PUFA- ja asetaattimolekyylejä (etikka- alkoholin muodostuminen maksan etyylialkoholin lopullisen hapetuksen aikana), koska PUFA ja asetaatti ovat mestareita helposti talteenotettavan kemiallisen energian ja tuotannon nopeuden suhteen. Hämmästyttävin asia on se, että vihollisen soluissa, kun he "syövät" PUFA: ita, energian nälkä kasvaa, koska PUFA-molekyylit ovat mukana STR: ssä ja hajoavat edelleen ilman entsyymien osallistumista tuottamatta energiaa niihin. Tämä johtuu siitä, että antioksidanttientsyymien (peroksidaasien) aktiivisuus kasvaimissa vähenee aina suuresti. Peroksidisidosten hajoamisen jälkeen monityydyttymättömien rasvahappojen molekyylissä muodostuu useita vapaita radikaaleja samanaikaisesti. Ja vaikka peroksidaasit kasvaimissa “heräävät”, jokaisen entisen molekyylin PUFA: n radikaalin jaksolla on aikaa liittyä jo olemassa olevaan STR-ketjuun tai luoda uusi ketju. On tunnettua, että peroksidien muodostumisella on merkittävä lämmöntuotanto. Peroksidien (hydroperoksidien) massasynteesin aikana normaalissa lämpötilassa hapettumiselle vastustuskykyiset proteiinit alkavat hapettua hallitsemattomasti. Osoittautuu itsestään kiihtyvän STR: n kierrosta: mitä vahvempi happipuutos ja energia solussa, sitä enemmän se vaatii (ja välittömästi vastaanottaa) PUFA: ta, ja mitä suurempi on PUFA-molekyylien pitoisuus syöpäsolussa, sitä vahvemmat ovat STR-prosessit ja mitä enemmän happea on mukana STR-ketjuissa hengitys- ja muut entsyymit. Loppujen lopuksi SPO: ta monistetaan liiallisesti ja alkaa "purra" kalvoihin ja kromosomaaliseen DNA: han, repimällä syöpäsolujen yksijuosteisia DNA-segmenttejä. Kromosomien alueilla, joissa ei ole toista (varmuuskopioitavaa) DNA-kopiota, syöpäsolut eivät pysty korjaamaan yhden DNA-juosteen vaurioita ja kyyneleitä, jotka muodostuvat STR: n takia, mikä saa kromosomit hajoamaan näissä paikoissa. Solut, joissa on useita rikki- kromosomeja, kuolevat väistämättä. Tässä tapauksessa solu kuolee nekroosin kautta. Mutta useimmiten edellä kuvattujen peroksidien massamuodostusprosessi ei pääty syöpäsolujen nekroosiin, vaan niiden kuolema apoptoosin toisen signalointireitin käynnistämisestä (DNA: han ohjelmoitu itsetuho). Toinen apoptoosin (mitokondrioiden) signalointireitti, kuten edellä on mainittu, ei ole riippuvainen apoptoosin pääreitin proteiinien tilasta ja se aktivoituu, kun vapaita radikaaleja kertyy merkittävästi soluihin, mukaan lukien hydroperoksidien hajoamistuotteet. Kuten jo tiedämme, apoptoosissa ei esiinny "ei-parantavaa haavan oireyhtymää" eikä tulehdusreaktioiden haitallista monistumista. Tämä voi tieteellisesti selittää, miksi "Shevchenko-menetelmällä" hoidolla onnistutaan usein säästämään potilaita jopa viimeisissä syöpävaiheissa, joissa on suuria kasvaimia ja laaja metastaasi. Olemme tutkineet Shevchenko-menetelmän syöpälääkkeen mekanismin, joka perustuu sen virallisten edustajien (esimerkiksi A.Luchnik, Dr. Sc. (Biol.)) Tekemiin tieteellisiin tietoihin. Syövänvastaisen vaikutuksen lisäksi tämä menetelmä auttaa myös muiden vakavien sairauksien yhteydessä, jotka eivät liity syöpään. Tämä on myös tieteellinen perustelu. Auringonkukkaöljyn linolihappo ei hapeta etukäteen (etyylialkoholi ja E-vitamiini ja fosfolipidit myös estävät sen hapettumista), mutta muuttuvat arakidonihapoksi. Se säätelee kaikkia kehon prosesseja. Esimerkiksi joissakin sairauksissa (diabetes mellitus jne.) Apoptoosi paranee ja esiintyy liiallisesti. Arakidonihappo säätelee apoptoosin aktiivisuutta, mukaan lukien se, missä sitä tarvitaan, ja vähentää sen aktiivisuutta, jos se on liiallinen. On huomattava, että terveillä soluilla seoksen vaikutuksesta ei ole vaurioita STR: n kautta. Sitä vastoin seoksen antioksidantit häiritsevät samanlaista vaikutusta muiden kuin syöpäsolujen kalvoihin ja suojaavat terveitä soluja vapaan radikaalin hapetuksesta. Nämä kaksi vastakkaista toimintaa (sekä hapetinta että antioksidanttia samanaikaisesti, kun kukin toteutetaan silloin, kun se on välttämätöntä) eivät voi tuottaa kemiallisia aineita tai perinteisiä korjaustoimenpiteitä. Tämä monisuuntainen toiminta SES-reaktioiden käynnistämisessä syöpäsoluissa ja suojaus ei-syöpäsolujen peroksidaatiota vastaan ​​on ainutlaatuinen, ja menetelmä on ainutlaatuinen eikä sillä ole analogeja.

Kuten näette, kaikki on tieteellisesti perusteltua. Tässä artikkelissa on vain epätarkkuuksia. Ensinnäkin on välttämätöntä ravistella seosta 2 minuutin, mutta 5 minuutin ja erittäin voimakkaasti. Toiseksi, kolmannen viikonpäivän jälkeinen tauko ei ole 14 päivää, mutta 10. Kolmanneksi 40 + 40 voidaan kaataa mihinkään sairauksiin, samoin kuin voit ottaa seoksen 3 kertaa päivässä, sellainen asteikko, että ei-syöpäkasvaimilla on parempi juoda 2 kertaa päivässä - kauan mennyt Tapauksissa, joissa yksi tai toinen hoitomenetelmä ei auta, on kaikki menetelmät ja tämä ei tietenkään ole poikkeus. Mutta hän ei voinut tehdä häntä "petollisen", "Sharlotanin", "pseudo-hoidon" ja lumelääkkeen ryhmään. Lisäksi, jos keräämme tilastoja, ei missään maailman lääketieteen historiassa ole tapauksia, joissa virallinen hoito voisi auttaa potilasta, jolla ei ole käyttökelpoisia vaiheen 4 kasvaimia ja joilla on useita metastaaseja. Samalla ei ole kenellekään mahdollista poistaa onkologien koko instituuttia tai kutsua niiden toimintaa Sharlotaniin tai lumelääkkeeseen. Jos käytetään Vodka with oil -menetelmää, esiintyy tapauksia, joissa edellä mainittuja potilaita parannetaan. Vaikka kymmenestä on kaksi, kaikki kymmenen syöpävaihetta 4 kuolevat väistämättä virallisella hoidolla. Aikaisemmin tämän menetelmän käyttäjien kyvyttömyys ja selviytyminen oli korkeampi ja tämä johtuu auringonkukansiementen viljelyssä ja öljyn tuotannossa käytetyistä nykyaikaisista tekniikoista. 1. Lähes kaikkialla ne alkavat viljellä auringonkukkaa, joka sisältää E-vitamiinia, joka ei ole alfa-tokoferolin muodossa (mikä on välttämätöntä hoidon kannalta), mutta gamma-tokoferolin muodossa. Gamma-tokoferoli sallii auringonkukansiemeniä ja öljyä huonontua pidempään, samoin kuin tuotteita, jotka sisältävät auringonkukkaöljyä tavalla tai toisella. 2. Paljon viljeltyjä nopeasti kasvavia hybridilajikkeita, jotka sisältävät yleensä vähän tokoferoleja. 3. Paljon viljeltyjä hybridilajikkeita, joiden pääpaino ei ole linolihappo (tarpeellinen hydroperoksidien ja terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi), mutta oleiinihappo (täysin hyödytön tässä käsittelyssä). Niin sanotut korkeat oleiinilajikkeet. Syynä niiden jakautumiseen on sama kuin kohdassa 1, joka koskee alfa-tokoferolin korvaamista gamma-tokoferoliksi. 4. Öljyn tuotannossa suodatusta käytetään joskus kemikaaleilla, orgaanisilla liuottimilla, joiden jälkiä jää öljyssä. 5. Kun kehrätään, "ulostulon" nostamiseen käytetään lämmittämään jopa 130 astetta tai jopa 200 astetta. Puhtaasti kaupallinen etu - yhtä suuresta määrästä siemeniä, jossa öljyä kuumennetaan, voidaan nostaa enemmän. Tällainen öljy koostumuksessaan sisältää monia linolisen trans-isomeerejä (kuumennettaessa yli 130 astetta, se kulkee tähän isomeeriin molekyylin muotoisen taivutetun muodon kanssa). Transrasvainen linolihappo on hoidossa hyödytön. Koska tällä, oikea valinta öljystä on koko tiede, joka sinun täytyy kaivaa. Jotta tehtävä helpotettaisiin ihmisille, N.V. Shevchenko analysoi hänelle lähetetyt öljynäytteet Alpha Fourier -infrapunaspektrometrillä. Samalla, täysin ilmainen.

Hyvä Nikolai Shevchenko, aloin hoitaa menetelmän mukaan. Juon kahdesti aamulla ja illalla 30 + 30. Valtio on pahentunut, alkoi laihtua. Olen osteokondroosi selkärangan herniated levyjä, nivelet ja tyrotoksikoosi DTZ satuttaa.
Minulla oli myös rintakehän selkärangan ganglioneuritis. Ilmoita, mitä tehdä hoidon jatkamiseksi vai ei? Ja miten juoda seos 3,2 tai 1 kerran?

Hän oli sairaalassa kemoterapian jälkeen. Seurakuntaan tuotiin nainen, joka, kun hän oli oppinut kohdun syöpädiagnoosista, kieltäytyi hoitamasta hoitoa ja alkoi juoda vodkaa öljyllä Shevchenko-menetelmän mukaisesti. Hän joi tätä seosta yhdeksän kuukauden ajan - tulos - turvonneet alkoholistit - näkyivät roikkuvat - sitten hän ei voinut hengittää - yskä verellä - istui koko yön sängyllä - hänen jalkansa paisui ylös ja kolme vaihetta meni ja se maksaa 5 minuuttia, ja se maksaa 5 minuuttia, jolloin se meni 5 minuuttiin. Hän myönsi minulle, että turhaan hän uskoi ihmeelliseen parantumiseen Shevchenko-menetelmän mukaisesti

Mitä x *** nya? Kaikki ostetut kommentit. Pätevät asiantuntijat eivät vahvista tehokkuutta missään, ja sohva-asiantuntija on järjestänyt kaiken joidenkin artiklojen perusteella. Ja miten kukaan insinööri voi luottaa siihen, jolla ei ole mitään tekemistä lääkkeen kanssa?

älä huijaa ihmisiä, se on synti

Blokhinin onkologiakeskuksessa luin ilmoituksen, että Shevchenko-menetelmä on suositeltava kaikista suosituista korjaustoimenpiteistä. Krasnodarin alueella monia ihmisiä kohdellaan tällä tavalla. Täti oli vapautettu kotiin kuolemaan, he sanovat, kaikki on käyttökelvoton. Vuosi näki vodkan ja voin, asuu 18 vuotta lääkärien "lauseen" jälkeen. Muuten monet lääkärit ja suosittelevat tätä hoitoa.

Käyttämällä tätä menetelmää, olen 30 päivän ajan kivennyt kivet kokonaan munuaisista, ultraäänitutkimus vahvistaa tämän. Kipu ei häirinnyt minua 10 vuotta, nyt se on alkanut jälleen, mielestäni uudelleen loppuun.

Shevchenko on tarpeen laittaa muistomerkki siitä, kuinka monta ihmistä hän veti ulos maailmasta, ja tällaisten nimettömien ihmisten on kiinnitettävä jotain paksumpaa peräaukkoon.

Hyvin tehty shevchenko uskoa häntä

Sahan vodka öljyllä, käsissä tai luut olivat kasvuja, ne hävisivät, joivat vain kuukauden. kipeästi

Minä juon 4 parannusjaksoa ei.

Uskottava on välttämätöntä lääkäreille, he ajavat nopeasti hautaan aggressiivisilla hoitoillaan, varsinkin kaikista sairauksista, joissa heillä on suosikki huumeiden metronidatsoli.. Minä myös juon öljyä vodkalla ja ymmärrän, että prosessi on pitkä. Olin sairas koko ajan - diagnoosia ei ole - lääkärit eivät tiedä, mitä tai mitä hoitaa. Takykardia, rytmihäiriöt, kystiitti - se on kaikkialla. Lovers huumeiden - myrkky edelleen. Kasvoni ei ole turvonnut, päinvastoin, jalat ovat täysin lopettaneet turvotuksen.

Tunnen isoäitini TVERI: ssä vatsan syövän diagnosoinnin jälkeen ja toiminta on juonut vodkaa ja voita 18 vuotta. Hän oli kuukauden kuluttua 89 vuotta. Hän työskentelee puutarhassa ja talon ympärillä.

Kovettuneet verisuonet! Sahaa ennen nukkumaan menoa 30 + 30. 66 vuotta, kuten 40!

Jumala kieltää, että vodkan ja öljyn tekniikka auttoi ihmisiä, en välitä miten ja mitä.

Kun olin 32-vuotias, sain diagnoosin intrathorasisten imusolmukkeiden sarkoidoosin (se oli lääkäreiden ehdottama diagnoosi, koska imusolmuketta ei otettu biopsiaan) keuhkojen juurivyöhykkeellä vakio ruumiinlämpötilassa 37,2, heikkous ja muut huonot tilat, imusolmukkeet olivat 15 mm. Hänet hoidettiin Shevchenko-menetelmän mukaisesti 1,5 vuotta, silti tekemällä hengitysharjoituksia, syömällä keltaisia ​​voikukkia, juoden lääkekasveja, kastamalla kirjasimiin (joka oli minulle kielletty), meni kirkkoon tilaamaan neljäkymmentä terveyttä. Tänään olen 43-vuotias, minusta tuntuu hyvältä, kaikki elimet ovat terveitä, lääkärit kysyvät, mitä he käsittelevät eivätkä usko heidän diagnoosiinsa, jotkut kieltävät tämän menetelmän. Ja taistelin ja halusin elää, ja huono kipeä voitti.

Kaikki tämä paska. Minun pieni mies todella halusi elää, ja hänen elämänsä vuoksi hän meni kaikkeen, jopa juoda mitä oletettavasti auttaa. Kaikki meistä ja hän, myös hänen kanssaan, todella uskoivat siihen. Mutta hän ei ole ja ei ole mitään uskoa, varsinkin tässä vodkassa, jossa on voita. Jos sinulle määrätään hoito, sinua kohdellaan (piikkien kautta). On vaikea kestää tätä kaikkea, ja monet ystäväni kävivät läpi kemian ja säteilyn toisissa vaiheissa, ja he kärsivät siitä, mutta loppuvaiheessa ei ole mitään öljyä sisältävää vodkaa, vaan haluan nähdä ja kuulla totuuden niiltä, ​​jotka joivat sitä.

Öljyn ja vodkan seoksen järjestelmä (30 + 30)

HLS # 14 vuonna 2000. Öljyn ja vodkan seoksen järjestelmä (30 + 30):

• 3 kertaa päivässä 9, 14, 19 tuntia 20 minuuttia ennen ateriaa (mieluiten samaan aikaan). Syöminen tai juominen näiden 20 minuutin aikana seoksen ottamisen jälkeen on ehdottomasti kielletty - seoksen täydellinen imeytyminen riippuu siitä. Tällä hetkellä on mahdollista pureskella jotain tai huuhdella suusi vedellä (niin ettei se tuntuu pahalta), mutta sinun täytyy sylkeä se ulos koko ajan, et voi niellä sitä;
• 2 tuntia ennen lääkityksen ottamista ei ole mitään;
• juoda 10 päivää peräkkäin - 5 päivän tauko, juo toinen vuosikymmen (10 päivää) - 5 päivän tauko; juo 3. vuosikymmen - tauko 14 päivää. Tämä on ensimmäinen hoitovaihe. Lisäksi nämä hoitokurssit (syklit) tulisi toistaa samalla tavalla, kunnes ne ovat täysin kovettuneet, vähintään 2, parempi kuin 3 vuotta.

1 kurssi (sykli) = 54 päivää.

Miten juoda? Kaada 30-40 ml puhdistamatonta auringonkukkaöljyä ja 30 ml vodkaa purkkiin, sulje kansi tiiviisti ja ravista voimakkaasti muutaman minuutin ajan, tee uloshengitys ja juo kaikki mahdollisimman nopeasti. On parempi ottaa öljyn vähimmäisannos 30 ml, koska useamman öljyn käyttäminen ei välttämättä anna toivottua vaikutusta.

Puhdistamaton öljy. Miksi? Puhdistetussa öljyssä on 10-20% vähemmän tyydyttymättömiä rasvoja kuin puhdistamattomat, ja erittäin arvokkaat fosfaattilecitiinit ja E-vitamiini eivät sisällä. eli sillä ei ole juuri sitä, mikä tarjoaa syövänvastaista vaikutusta.

Seoksen annosten välissä vain levätä, muita syövän vastaisia ​​menetelmiä ei voida soveltaa.
Et voi missään tapauksessa ja missään olosuhteissa vähentää tai lisätä edellä mainittua annosta ja ajoitusta.
Tee jokaisen hoitosyklin jälkeen kliininen yksityiskohtainen verikoe sormella, punnitse itsesi. Analyysin ja kehon painon vaihtelut voivat olla väliaikaisia ​​hoidon ensimmäisinä kuukausina, mutta kaikkien indikaattorien paraneminen alkaa vähitellen.

Menetelmä ei vaadi yksilöllistä säätöä, se on aina sama kaikille ja sillä ei ole vasta-aiheita.

Hoidon ensimmäisinä päivinä metastaasi yleensä pysähtyy, normalisoituu: verikoostumus, immuniteetti, hormonisuhde, vesisuolan aineenvaihdunta, veren kolesterolitaso ja verenpaine; ateroskleroosia sairastavien potilaiden tila, elinten iskemia (sydänlihaksen ravitsemus paranee), diabetes mellitus (verensokeritaso lähestyy normaalia) paranee; maksasta poistuu bilirubiini- ja kolesterolipitoisuus ja ruuhkautuminen; verenvuoto pysähtyy; kehon paino palautuu; madot tuhoutuvat; kehon kaikkien elinten ja järjestelmien ja ennen kaikkea alusten, sydämen, maksan, munuaisten työ paranee.

Tämän menetelmän ikärajaa ei ole, yli 12-vuotiaiden lasten tulisi ottaa ”aikuisen” annos lääkitystä. Pienet lapset laskevat annoksen seuraavasti: 0,6 ml öljyä + 0,6 ml vodkaa 1 kg: n painokiloa kohti. Esimerkiksi 20 kg painavan lapsen osalta yksi annos on: 20 × 0,6 = 12 ml öljyä ja 12 ml vodkaa. Voi olla ongelmia (ei ole aina).

Tuntuu järkevämmältä käyttää trapetsilevyä viinin ja öljyn sekoittamisessa: 1. päivänä 3 kertaa 5 g vodkaa + 5 g öljyä, toinen, 3 kertaa 10 + 10 jne. ennen kuin se on vastenmielinen, alenna tämä annos 5 + 5: lla ja ota se 10 päivän kuluessa. Sitten vähennä seoksen saanti 0: een 5 + 5: n jälkeen, ilman keskeytystä, nosta jälleen sisäänottoa 5 + 5: n maksimiarvoonsa. Kolmas jakso kestää tauon 2-3 viikkoa ja sitten uudelleen. On mahdollista, että kunkin syklin marginaali on erilainen fyysisen tilan ja seoksen riippuvuuden asteen mukaan. Tällaisella seoksella, jolla vastaanotetaan seos, on mahdollista tunnistaa tämän "lääkkeen" yksilöllinen suvaitsemattomuus.

Ennakoivaa tarkoitusta varten ota seos kerran päivässä.

Näkymä N. Shevchenko: jos ei ollut syöpää, on kevyt vaihtoehto juoda seos: vain 1 kerta päivässä ennen nukkumaanmenoa tai ennen illallista, mutta parempi lähempänä unen aikaa, aivan matkalla sängyn, mutta tarkkailemalla kunnossa 2 tuntia ennen lääkkeen ottamista älä syö mitään.
Elintarvikkeita ja juomia ei ole rajoitettu. Ruokavalio tässä tapauksessa on vapaaehtoista.
Sinun täytyy juoda seos saman järjestelmän mukaisesti kuin syövän hoidossa: 10 + 5 + 10 + 5 + 10 + 14 + 10 + 5 jne.
10 - päivien määrä, jolloin juomaa seosta, ja muut numerot - päivien lukumäärä seuraavissa taukoissa. Aina ensimmäisen ja sen jälkeen, kun jokainen sykli on otettu vastaan ​​ensimmäisen ja toisen vuosikymmenen jälkeen, taukoja tehdään 5 päivässä, aina jokaisen syklin kolmannen vuosikymmenen jälkeen, 14 päivän tauko. Näitä numeroita ei voi koskaan muuttaa. Sama annos 30 + 30 kerrallaan, vain ravista kättäsi mahdollisimman paljon ja nopeasti purkilla ainesosia vähintään 2 minuutin ajan ja juo heti myös.

Juo seosta koko ennaltaehkäisevän hoidon ajaksi koko elämäsi ajan, ja tämä hoito ei voi tuoda pienintäkään haittaa, sitä pidempään juot, sitä parempi keholle. Seoksen yksi saanti päivän aikana ei häiritse päivän normaalia ruokatasapainoa, vaan vain parantaa sitä suotuisalla tavalla meille. Sama ruokavalio on aina sama kuin syövän hoidossa: ilman kaikkea maitoa ja makeisia. Kasvissyöjä on hyödyllistä, mutta ei välttämätöntä. Ei pidä yhdistää alkoholiin, on parempi unohtaa tämä päivä.

Kaikkien ihmisen elinten soluja on uudistettu. Kaikki ylimäärä (skleroottiplakit astioissa, ylimääräiset kalsiumsäiliöt jne.) Liukenevat kasviöljyn tyydyttymättömien rasvahappojen alkoholista ja natriumsuoloista, ja samasta alkoholista ja öljystä peräisin olevat soluseinämolekyylit, jotka ovat vahingoittuneet eri syistä, palauttavat nopeasti niiden rakenteen ja toiminnan.

Sekoita sahat yöllä ennaltaehkäisyyn, sitten alkoi jättää hieman ja voiteli kasvot ja kädet. Jonkin ajan kuluttua kasvoilla ei ollut aaltoja (kasvojen iho peitettiin ryppyillä, kuten hienoilla väreillä) - täydellinen rauhallinen ja pehmeä käsi.

Nivelreuma: kun otettiin 30 + 30, se tuli paljon helpommaksi.

Selkäni ja jalkani sattuivat pitkään. Potilas päätti yrittää juoda vodkan ja öljyn seoksen estääkseen yhden kerran päivässä yöllä. Jo kolmantena päivänä tunsin paremmin.

Ottaen seoksen sairauden hoitoon, olen yhtäkkiä ”nähnyt valon”, pukeutunut lasit +3, ja nyt luin ilman laseja.