Onko syöpä tarttuva? Pitäisikö minun pelätä siirtymistä muille?

Termi syöpä tarkoittaa noin 100 kehoon vaikuttavaa sairautta.

Onkologisten sairauksien kohdalla on tunnusomaista mutatoitujen solujen hallitsematon jakautuminen kasvaimen muodostumisen ja elinten ja järjestelmien vaikutuksesta.

Mitä vanhempi henkilö on, sitä suurempi on sairastumisriski. Maailmassa on rekisteröity vuosittain yli 6,5 miljoonaa pahanlaatuisia kasvaimia. Siksi ei ole yllättävää, että ihmiset huolehtivat, selvittävät, onko syöpä tarttuva ja miten se voidaan välttää.

Tutkimuksen mukaan sairas ihminen ei voi tarttua toisiin ympärillä ilmaan, pisaroihin, seksuaalisesti tai kotitalouksien tai veren kautta. Tiede tällaiset tapaukset eivät yksinkertaisesti ole tiedossa. Syöpäpotilaiden diagnosointiin ja hoitoon osallistuvat lääkärit eivät turvaudu näihin turvatoimiin, kuten tartuntatautien hoitoon.

Todista, että syöpää ei lähetetä, ovat kyenneet ulkomaisiin tutkijoihin XIX-luvun alussa. Erityisesti Ranskan kirurgi Jean Albert itse ja subkutaanisesti ruiskutti pahanlaatuista kasvainuutetta useille vapaaehtoisille. Kukaan rohkean kokeen osallistujista ei ole sairas. Samanlainen kokeilu tehtiin amerikkalaisten tutkijoiden toimesta vuonna 1970. Työntekijöiden tutkimuslaitos. Sloan-Ketternig esitteli syöpäsolujen kulttuurin vapaaehtoisten ihon alle. Kukaan vapaaehtoisista ei sairastunut.

Muita todisteita siitä, että syöpää ei siirretä sairaan henkilön terveelle, oli Ruotsin tutkijoiden tutkimus. Vuonna 2007 julkaistiin verensiirtoja koskevien tutkimusten tulokset maassa vuosina 1968-2002. Tietojen mukaan verensiirron jälkeen osoittautui, että joillakin luovuttajilla oli syöpä. Potilaat, jotka olivat verensiirtoja, eivät saaneet sairautta.

Huhut syövän riskistä

Jonkin aikaa sitten tavallisten ihmisten keskuudessa uskottiin yleisesti, että on mahdollista saada syöpää, koska se on luonteeltaan virus. Paniikan tunnelmia vallitsi väestön keskuudessa, mutta ne osoittautuivat perusteettomiksi.

Syynä tähän virheelliseen lausuntoon oli tutkijoiden tulosten julkaiseminen tietyissä eläimissä syöpäviruksia havaitsevien tutkijoiden avulla. Siten rintasyövän virus lähetettiin, kun aikuinen hiiri ruokki nuoruutensa.

Tällaista virusta ei kuitenkaan havaittu ihmisillä pitkäaikaisissa tutkimuksissa. Tosiasia on, että ihmisten ja eläinten välillä on biologisia eroja, lisäksi kasvainsairauksien erityispiirteet ovat eläimistön ja homo sapiensin edustajissa.

Onko syöpä peritty?

Kysymys koskee geneettistä alttiutta syövän kehittymiselle. Tutkijat ovat havainneet tapauksia, joissa syöpä siirrettiin geenitasolla lajista toiseen. Erityisesti puhumme rintasyövästä. Todennäköisyys, että se siirretään jälkeläisille, on 95% tapauksista.

Mahalaukun tai muiden elinten syövän osalta ei ole tietoa niiden perinnöllisestä siirrosta. Lääkärit puhuvat suurelta osin perheen herkkyydestä neoplastisiin sairauksiin, jotka johtuvat sukulaisten heikosta koskemattomuudesta, eikä geneettisestä.

Syöpäpotilaiden sukulaisilla pitäisi olla terveellinen elämäntapa.

Mitä viruksia lähetetään ja ne aiheuttavat syöpää

Graafinen vastaus kysymykseen siitä, voiko potilas saada syöpää potilaasta, on sairaanhoidon ammattilaisten terveys, joka osallistuu syöpäpotilaiden hoitoon. Lääketieteen historia ei tiedä yksittäistä tapausta, jossa klinikan henkilökunta tai potilaan hoitoa tarjoavat sukulaiset saisivat syöpää.

Yksinkertaiset yhteystiedot, viestintä ei ole vaarallista. Mutta on olemassa viruksia, jotka voidaan välittää henkilöstä toiseen. Se ei olisi ollut niin huono, jos nämä virukset eivät olisi aiheuttaneet syöpää, etenkin ihmisillä, joilla on heikentynyt koskemattomuus.

Esimerkiksi ei-toivottu suudelma henkilön kanssa, jolla on vatsa- syöpä, jos sinulla on gastriitti tai haavauma. Tiedemiehet ovat huomanneet, että vatsan tärkein kasvain-provosoija on Helicobacter pylori -mikrobi. Hän asuu jokaisen ihmisen vatsassa, hän on sairas tai terve. Jos henkilöllä on terve vatsa, bakteeri ei vahingoita häntä, mutta jos on pitkä tulehdusprosessi (haavauma, gastriitti), syöpä voi alkaa kehittyä leesioon. Helicobacter välittyy syljen kanssa, mikä on tärkeää harkita ihmisille, joilla on vatsaongelmia.

Hepatiitti B- ja C-virukset ovat toinen esimerkki, ja niillä on oma osuutensa maksasyövän esiintymisessä. Pääsääntöisesti maksa syöpä on seurausta kirroosista, ja se johtuu puolestaan ​​hepatiittiviruksista. Hepatiittiviruksen infektiosta ja maksasyövän kehittymisestä voi kulua 10-20 vuotta. Voit saada hepatiittia seksuaalisesti veren kautta. Siksi on huolehdittava haavojen hoidosta maksasyövän potilailla, jos heillä on diagnosoitu hepatiittiviruksia.

Papilloomia kehossa - todisteet heikentyneestä immuniteetista ja ihmisen papilloomaviruksen (HPV) pahenemisriskin todennäköisyydestä. Lääketieteellisten tilastojen mukaan jokainen nainen seksuaalisen aktiivisuuden alkamisen jälkeen noin kolmen kuukauden kuluttua on saanut HPV-tartunnan. Tätä virusta pidetään kohdunkaulan syövän provosoijana, mutta eivät paniikkia kaikille naisille peräkkäin.

HPV jakautuu aktiivisesti vain, jos immuunijärjestelmä epäonnistuu. Siksi kuka tahansa, jolla on papilloomia, alkaa levitä heidän ruumiinsa, kuulla lääkärin kanssa. HPV välittyy seksuaalisesti, mutta siihen voidaan myös ottaa yhteyttä mikroelimiin genitaalien iholle. Muuten kondomi ei pysty suojaamaan HPV: tä vastaan, koska virus tunkeutuu kumin huokosten läpi.

Vähän tunnettu tosiasia monille, että useimmilla meistä oli Epstein-Barrin virus lapsuudessa. Hän on 9: ssä kymmenestä. Viruksen esiintyminen on oireeton, harvinaisissa tilanteissa virus ilmenee mononukleoosina (laajentunut perna, imusolmukkeet veren koostumuksen muutoksissa).

Jos mononukleoosi virtaa krooniseen vaiheeseen, nenä- ja imusolmukkeiden kasvainten riski kasvaa. Ottaen huomioon, että käytännössä jokaisella on virus, ei pidä pelätä sitä, että se välittyy syljen kanssa. Mutta mitä on pelätä, on viruksen aktiivisuus, kun immuniteetti on vähentynyt.

Mitkä tekijät aiheuttavat kasvainta?

Ympäristön tila vaikuttaa sairastumisriskiin. Esimerkiksi alueelle, jossa on lisääntynyt säteily, joka toimii vaarallisella tuotannolla, pitkä altistuminen auringolle tai pakokaasujen hengittäminen, syntyy kilpirauhasen syöpä, leukemia, melanooma jne.

Biologisiin tekijöihin kuuluvat altistuminen edellä luetelluille viruksille - HPV, hepatiitti, Epstein-Barr ja muut.

Epätasapainoinen ruokavalio, kohtuuton ruokavalio, kuten overeating - kaikki tämä johtaa metabolisiin häiriöihin. Ja jos käytät usein karsinogeenisia aflatoksiineja (maapähkinöitä, homeisia elintarvikkeita, maissia), veden epäpuhtauksia (arseeni), pikaruokaa, pahanlaatuisen kasvaimen kehittymisen riski kasvaa.

Ylipaino vaikuttaa kehon estrogeenimäärään ja muihin hormoneihin, jotka voivat vaikuttaa syöpään. Liikalihavuus ei aiheuta syöpää, mutta estää sen diagnosoinnin ja hoidon - rasvakerros vähentää altistumisen tehokkuutta.

Tupakointi on tunnettu ja kiistanalainen tekijä, joka aiheuttaa jatkuvaa kiistelyä. Maiden tutkijat yrittävät löytää suhdetta tupakoinnin ja mahalaukun, keuhkojen välillä, mutta eivät voi antaa tieteellistä perustetta hypoteeseille. Tilastojen mukaan tupakoitsijoiden syöpä on kuitenkin paljon yleisempää.

Miten syöpä välitetään? Ensimmäiset syövän oireet

Syövän aiheuttavan viruksen eristämisen jälkeen uskottiin, että tauti oli tarttuva, joten oli epäloogisia kysymyksiä, kuten onko syöpä siirretty syljen kautta. Ajan myötä solun toimintamekanismi löydettiin ja taudin tarttuvuuden teoria kumottiin.

Yleiset syövän merkit

Syövän kasvain aiheuttaa solujen vapauttavan toksiineja, jotka vaikuttavat negatiivisesti koko kehoon ja aiheuttavat tiettyjen oireiden ilmentymisen. Miesten, naisten ja lasten syövän ensimmäiset oireet ovat erilaiset, mutta niillä on yhteistä:

1. Sairauksien pitkäkestoisessa hoidossa ongelmia, joita ei ole aikaisemmin syntynyt, on syytä pohtia syövän mahdollisuudesta. Oireet, jotka eivät ole ominaista tietylle taudille, perinteisen hoidon tulosten puute on syytä kuulla lääkärin kanssa.
2. Stressi, heikentynyt immuniteetti, terävä painonpudotus - tällaiset näennäisesti kevyet oireet voivat välillisesti osoittaa kasvain kehittymisen. Ne ovat tyypillisiä kaikenlaiselle syöpälle. Vain 5-7 kg: n painonpudotus on hyvä syy kiinnittää huomiota terveyteen.
3. Jos havaitset kasvainta, kudoksen epämuodostumista, kasvua, kehon osien epäsymmetriaa, ota välittömästi yhteyttä onkologiin. Tällaisia ​​kasvaimia on tutkittava onkologian kehittymisen estämiseksi.
4. Lisääntynyt kehon lämpötila ilman näkyvää syytä. Kuume ja säännölliset vilunväristykset ilman muita oireita, jotka vahvistavat tartuntatautien kehittymistä, ovat usein kasvain merkki.
5. Ihon muutokset kasvojen blansoinnissa tai sinisessä muodossa, kutinaa, ärsytystä, kuivuutta voi esiintyä syövän sisäelinten vaurioitumisessa. Kaikki nämä ovat myös mahdollisia syövän ensimmäisiä oireita.
6. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä mooleihin. Niiden muodon, koon, värin ja erityisesti määrän muuttaminen on syytä kiinnittää huomiota.
7. Säännöllinen suolistosairaus, kipu virtsatessa, veren esiintyminen ulosteissa tai virtsassa pitäisi olla syöpä diagnoosissa.
8. Säännöllinen päänsärky, huimaus, jyrkkä verenpaineen nousu tai lasku ovat myös syitä hakea apua asiantuntijalta.
9. Anemia. Jos kyseessä olevien elinten työtä rikotaan, punasolujen tuotanto hidastuu, mikä näkyy veren hemoglobiinipitoisuudessa. Diagnoosi on mahdollista laboratoriossa käyttäen yleistä verikoetta, ja ulkoinen ilmentymä on ihon blansointi, hiustenlähtö.

Edellä kuvatut yleiset oireet liittyvät usein muihin sairauksiin, eikä niitä pitäisi missään tapauksessa unohtaa. Onkologia on myös kapeampi, jokaisella syöpätyypillä on oma.

Cancer Detection Methods

• lahjoita verta yleiseen analyysiin ja biokemiaan;
• tehdään fluorografia;
• tee EKG;
• tee tietokonetomografia;
• tehdä magneettikuvaus.

Usein syöpätyypit naisilla

Syöpä, joka etenee yksinomaan naisilla, on yleistynyt: rintasyöpä ja kohdunkaulan syöpä. Muita testejä tarvitaan vahvistusta varten:

Huolellinen huomio itsellesi auttaa säilyttämään terveyden ja tarvittaessa auttamaan sairauden hoidossa.

Miten syöpä välitetään: ulkoiset ja sisäiset tekijät

Onkologisen kehityksen prosessissa ihmiskehoon muodostuu kasvain, joka voi olla hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen. Hyvänlaatuinen kasvain on useimmissa tapauksissa poistettu eikä enää huoli, sen on taisteltava pahanlaatuisen kasvaimen kanssa vuosia, mutta joissakin tapauksissa sitä ei voi voittaa.

Yksi monimutkaisimmista 21. vuosisadan sairauksista johtuu sisäisten ja ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta.

Ulkoiset tekijät

• Säteilyä.
• Ultraviolettisäteily.
• Karsinogeenejä.
• Jotkut virukset.
• Tupakansavu.
• Ilmansaasteet.

Ulkoisten tekijöiden vaikutuksen alaisuudessa vaikuttavat elimen solut muuttuvat. Solut alkavat jakaa suurella nopeudella, ja kasvain tulee näkyviin.

Sisäiset tekijät syövän kehittymisessä

Tähän asti tiedemiehet ympäri maailmaa väittävät syövän solujen syistä ja leviämismenetelmistä. Tässä tutkimusvaiheessa paljastui, että kyseinen solu esiintyy geneettisten mutaatioiden seurauksena. Koko elimen ajan nämä solut muuntuvat ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta.

Mutaatioihin vaikuttavien menetelmien puuttumisen vuoksi menetelmiä syöpäsolujen kehityksen ennustamiseksi ei tunnisteta, joten nykyaikainen syövän hoito sallii vain vaikuttaa tulokseen, tukahduttaa kasvaimen kasvun kemoterapian ja sädehoidon vuoksi.

Perinnöllisten tekijöiden aiheuttamat syövän tyypit

• Rintasyöpä Joidenkin geenien perinnöllisen mutaation myötä rintasyövän todennäköisyys nousee 95 prosenttiin. Tämäntyyppisen syövän läsnäolo läheisessä perheessä kaksinkertaistaa riskin.
• Munasarjasyöpä. Pahanlaatuisen kasvain esiintyminen munasarjoissa kaksinkertaistuu tämän taudin läsnä ollessa lähisukulaisissa.
• Keuhkosyöpä On perheen kaltevuus. Terävä kehitys aiheuttaa tupakointia. Vastauksena kysymykseen siitä, onko syöpä peritty isältä, voidaan väittää, että jos henkilö lopettaa tupakoinnin, voidaan välttää kielteiset seuraukset.
• Vatsan syöpä. 15% tämäntyyppisistä onkologisista kärsivistä on lähisukulaisia, joilla on sama diagnoosi. Mahahaava, haimatulehdus ja muut ruoansulatuskanavan sairaudet aiheuttavat syöpäsolujen kehittymistä.

Yleisimmät syövän syyt

• Tupakointi. 30% tapauksista johtuu tupakoinnista.
• Virheellinen ravitsemus. 35%: lla potilaista oli ruoansulatushäiriöitä aliravitsemuksen vuoksi.
• Infektio. 14% potilaista sairastui vakavan tartuntataudin seurauksena.
• Vaikutukset syöpää aiheuttaviin aineisiin. Tekee 5% kaikista tapauksista.
• Ionisointi ja ultraviolettisäteily. 6% potilaista altistui säännölliselle altistumiselle.
• Alkoholia. 2%: lla potilaista oli alkoholiriippuvuutta.
• Saastunut ympäristö. 1% tapauksista esiintyy alueilla, joilla on vakavia ilmansaasteita raskas kemikaaleilla.
• Ei-aktiivinen elämäntapa. 4% potilaista johtaa istumatonta elämäntapaa.

Mitä johtopäätöksiä voidaan tehdä?

Monet pelkäävät myös kysymystä siitä, miten veren syöpä välitetään. Vastaus on yksiselitteinen - sitä ei lähetetä veren kautta! Kun terve ihminen elää, kärsivät solut poistuvat kehosta jonkin aikaa, aiheuttamatta mitään haittaa.

Lääkärit ja tutkijat ympäri maailmaa eivät lakkaa työskentelemästä syövän diagnosointiin ja hoitoon. Aika ei ole kaukana, kun terveydentila voidaan saada välittömästi verikokeesta. Tällä välin tämä aika ei ole tullut, on tärkeää harkita huolellisesti terveyttäsi, kuunnella ja kuulla kehoa, koska joissakin tapauksissa syöpä on peritty. Ajoissa asiantuntijoiden houkutteleminen auttaa pelastamaan elämäsi ja suojelemaan rakkaasi rakkaiden ihmisten menetyksestä.

Tarttuva syöpä: sääntö tai poikkeus?

Tasmanian paholainen kasvain kasvain

kirjailija

Editors

On jo pitkään ollut tiedossa, että jotkut syöpätyypit voivat johtua onkogeenisista viruksista, esimerkiksi ihmisen papilloomaviruksesta, T-lymfotrooppisesta ihmisen viruksesta, Epstein-Barrin viruksesta ja Kaposin sarkoomaviruksesta. Mutta voisivatko syöpäsolut itse toimia tartuntavälineinä ja ne voidaan siirtää yhdeltä yksilöltä toiselle, aiheuttaen syöpää? On käynyt ilmi, että he voivat, vaikka toistaiseksi tiedämme vain muutamia esimerkkejä: Tasmanian paholaisen kasvainkasvattajat, koirien tarttuva sukuelimokasvain ja simpukoiden leukemia. Mitkä ovat tarttuvan syövän mekanismit ja miksi suurinta osaa syöpäsoluista ei voida siirtää yhdeltä yksilöltä toiselle? Artikkelimme on omistettu näihin kysymyksiin annettaviin vastauksiin.

Joidenkin syöpätyyppien virusluonne on vakiintunut pitkään ja nyt kukaan ei ole yllättynyt (lisätietoja onkogeenisten virusten löytämisestä on Biomolekyylissä: "Vuoden 2008 Nobelin fysiologian ja lääketieteen palkinto myönnettiin virologisista tutkimuksista". Harald zur Hausen "[2]) Samaan aikaan ajatus tarttuvien syöpämuotojen olemassaolosta voi tuntua ensi silmäyksellä järjetöntä, vaikka syöpäsolut joutuisivat yhteen yksilöön toisesta, toisen yksilön immuunijärjestelmä tunnistaa syöpäsolut Itse asiassa immuunijärjestelmä torjuu aktiivisesti elin- ja kudossiirrot, jotka on otettu jopa geneettisesti läheiseltä yksilöltä, mutta voidaan olettaa, että elin ei ehkä hylkää vieraita syöpäsoluja heikentyneellä immuunijärjestelmällä, ja tällaiset tapaukset ovat todella tunnettuja. Tuumorisolut voidaan siirtää täysin normaalien yksilöiden välillä, kuten tapahtuu esimerkiksi Tasmanian paholaisissa ja koirissa. Artikkelimme sisältää viimeisimmät tiedot tarttuvan syövän biologiasta. Ensin tarkastelemme tarttuvan syövän tunnettuja erityistapauksia, ja sitten yritämme päätellä yleiset ominaisuudet, joita kaikilla syöpäsoluilla täytyy olla, jotka voidaan välittää yhdeltä yksilöltä toiselle.

Koirien tarttuva sukupuolikasvain

Ensimmäinen tunnettu tartuntataudin tapaus oli koirien koirien tarttuva sukuelinten kasvain (koiran tarttuva sukuelinten kasvain, CTVT). Koirien lisäksi taudista löytyy susia, kojootteja ja jackalleja. Mahdollisuus siirtää tämä tuumori yhdeltä yksilöltä toiselle osoitettiin kokeellisesti vuonna 1876. Tämä ei kuitenkaan osoita, että siirretty tuumori edustaa ainoan kerran syntyneen linjan soluja, eikä se kehitty uudelleen joka kerta uudestaan ​​eri koirilla. CTVT-solujen identiteetti ilmeni identtisten kromosomaalisten uudelleenjärjestelyjen tunnistamisen jälkeen sekä LINE1-retrotransposonin integroitumisen c-myc-geenin eteen kaikissa kasvainsoluissa. On syytä huomata, että itse asiassa lähes kaikki minkä tahansa monisoluisen organismin solut eroavat hieman toisistaan ​​[3], ja identtisten mutaatioiden läsnäolo osoittaa näiden kahden solun yhteistä alkuperää. Kasvainsiirto (tiheä muodostuminen, jonka halkaisija on enintään 10 cm) tapahtuu seksuaalisen kosketuksen aikana, ja uudessa yksilössä kasvain kehittyy yleensä sukuelimissä. On utelias, että CTVT-solut lainaavat jatkuvasti isäntänsä mitokondrioiden genomeja. Todennäköisesti kasvainsolujen mitokondrioiden genomit tulevat nopeasti käyttökelvottomiksi lukuisten mutaatioiden vuoksi. Yleensä CTVT muutamassa kuukaudessa aktiivisen kasvun jälkeen alenee ilman koiran kuolemaa, mutta joissakin tapauksissa ei ole kasvaimen regressiota. Jopa kuvataan CTVT: n metastaaseja. Elin tai kudos, josta CTVT-solut ovat peräisin, on tuntematon [4-6].

On arvioitu, että CTVT ilmestyi kauan sitten - 10 tuhatta 12 tuhatta vuotta sitten, mikä tekee siitä vanhin itsensä ylläpitävä solulinja (ensimmäinen keinotekoinen itsekantava linja oli HeLa, joka on peräisin kohdunkaulan syöpäsoluista [7]). Se löytyy kaikilta mantereilta paitsi Etelämantereella [5]. Uskotaan, että CTVT johti vanhimpien amerikkalaisten kotikoirien kuolemaan, jotka saapuivat mantereelle yhdessä ensimmäisten uudisasukkaiden kanssa noin 15 tuhatta vuotta sitten. Antiikin genomien analyysin perusteella CTVT-solut ovat geneettisesti paljon lähempänä ensimmäisiä amerikkalaisia ​​koiria kuin nykyaikaisilla eläimillä, minkä vuoksi ensimmäinen immuunijärjestelmä ei pystynyt tehokkaasti hylkäämään kasvainta [8].

Tasmanian Devil kasvojen kasvain

Ensimmäistä kertaa Tasmanian paholaisen kasvojen kasvain (paholaisen kasvainsairaus 1, DFTD1) kuvattiin vuonna 1996 Tasmanian koillisosassa. Tämän erittäin aggressiivisen kasvaimen siirto tapahtuu puremilla, jotka ovat tärkeä keino eläinten sosiaaliseen viestintään. Kasvaimen tarttuva luonne tuli ilmi ainutlaatuisten kromosomaalisten uudelleenjärjestelyjen löytämisen jälkeen kaikissa kasvainsoluissa (kuvio 1) sekä kahden eri kasvaimen solujen genomien täydellisen sekvensoinnin jälkeen [9].

Kuva 1. Normaalien Tasmanian Devil-naaraspuolisten solujen (a) ja kasvainsolujen (b) karyotyypit. Normaalin paholaisen karyotyyppiin kuuluu 14 kromosomia, joista 12 on autosomeja. Kasvainkasvaimen soluissa menetetään toisen parin kromosomit ja sukupuolen kromosomit. Kromosomille 5 tehtiin rakenneuudistus, jota seurasi pitkän varren täydellinen deleetio, ja poistettu fragmentti on siirtynyt johonkin uuteen (markkeri) kromosomiin. Kromosomin 1 pitkässä varressa on esiintynyt useita poistoja, ja päinvastoin kromosomiin 6 on lisätty uusi materiaali. On myös 4 tunnistamattomia markkerikromosomeja.

[9], piirtämällä muutoksia

Vuonna 2014 Tasmanian kaakkoisosassa löydettiin toinen Tasmanian paholaisen kasvojen syöpäsolulinja (DFTD2). Toistaiseksi on tunnistettu 5 yksilöä, joilla on DFTD2, jotka kaikki ovat miehiä. DFTD1: n progenitor oli naaras, kun taas DFTD2 esiintyi uros. Ehkä naiset tunnistavat jotenkin DFTD2-solut ulkomaalaisiksi ja hylkäävät ne, mutta on ennenaikaista tehdä johtopäätöksiä tietojen puutteen vuoksi. DFTD2: n epidemiologiaa ei ole vielä tutkittu, mutta DFTD1: n ja DFTD2: n ilmenemismuodot ovat hyvin samankaltaisia: molempiin sairauksiin liittyy jopa 10 cm: n kokoisten kasvainten kasvu eläinten kasvoille ja kaulalle. Ajan myötä tuumorit menevät nekroosiin ja tulehtuvat, mikä johtaa merkittäviin muutoksiin eläimen leuan anatomiassa. Lisäksi 65 prosentissa tapauksista kasvain kasvain metastasoituu.

Geneettiset markkerit ja karyotyypit osoittavat, että DFTD1 ja DFTD2 ovat peräisin eri yksilöiltä. DFTD1-solut ovat peräisin Schwann-soluista, jotka muodostavat perifeeristen hermojen myeliinikerroksen, eikä DFTD2-solujen alkuperä ole vielä tiedossa. Toisin kuin koiran kasvaimet, DFTD on aina kohtalokas, mikä aiheuttaa vakavan uhan Tasmanian paholaiselle lajina. Vain 6 eläintä on kuvattu, jotka ovat kehittäneet immuunivasteen kasvainsoluille [4-6].

Simpukoiden tarttuva leukemia

Vähintään 15 simpukoiden lajia ovat alttiita kuolemaan johtavalle, tarttuvalle leukemialle. Tämän taudin tuumorisolut ovat peräisin hemosymeistä - hemolymfissä kiertävistä soluista. Ensimmäiset tautitapaukset kuvattiin 1970-luvulla, ja sen jälkeen sairaus alkoi levitä nopeasti Pohjois-Amerikan itärannikolla. Joskus tautipesäkkeitä esiintyy, kun yli 90% väestöstä on tartunnan saaneita. Eri tyyppisten tarttuvien leukemioiden soluille on tunnusomaista retrotransposonien kopioiden määrän merkittävä kasvu genomin samoilla alueilla.

On mahdollista, että retroelementtien liikettä aiheuttavat ympäristötekijät, kuten ylikuormitus, saastuminen ja veden lämpötilan muutokset. Toistaiseksi tarttuvaa leukemiaa on tutkittu yksityiskohtaisesti hiekkarannassa (Mya arenaria), simpukoissa (Mytilis trossulus), syötävässä sydänsarvessa (Cerastoderma edule) ja kultaisissa politiikoissa (Polititapes aureus), ja jokaisella lajilla on oma itsenäinen tarttuvan leukemian linja. Kaksi itsenäistä tarttuvaa leukemiaa, kuten Tasmanian paholainen, löydettiin sydänmatosta (kuvio 2).

Kuva 2. Sydänmaton hemolymfi. Nuoli osoittaa solun leukemiaan.

Mielenkiintoista on, että Poliittilain aureuksen leukemia saatiin toisenlaiselta simpukalta - Venerupis-aaltopahvilta -, jota leukemia ei tällä hetkellä vaikuta, vaikka sen elinympäristö on samankaltainen P. aureuksen kanssa. Hän onnistui luultavasti vastustamaan tätä tautia. Syöpäsolujen siirto tapahtuu meriveden kautta, joka tulee molluskin kehoon suodatuksen aikana. Ajan myötä syöpäsolut levisivät tartunnan saaneen eläimen kaikkiin elimiin ja kudoksiin [4-6].

Onko henkilöllä tarttuva syöpä?

Syöpäsolujen siirtäminen yhdestä ihmisestä toiseen on erittäin harvinaista. Yleensä se tapahtuu elinsiirron aikana, koska vastaanottajan immuunijärjestelmä on keinotekoisesti estetty siirteen hyljinnän estämiseksi. Muut tapaukset liittyvät syöpäsolujen siirtymiseen äidistä sikiöön, leukemiasolujen liikkumiseen kaksosien välillä kohdussa ja extrafetaalisten koreokarsinoomasolujen siirtymistä sikiöstä äidille [10]. Äskettäin kuvattiin AIDS-potilaan infektio suolistossa asuvan kääpiöketjun syöpäsolujen kanssa. Kaikissa näissä tapauksissa kehon fyysisten ja immuuniesteiden eheys oli rikki.

Tunnetaan vain muutamia tapauksia, joissa vieraita syöpäsoluja siirretään ihmisille, joilla on normaali immuniteetti. Yksi kirurgi sijoittui vahingossa syöpäsoluja käteensä leikkauksen aikana. Toinen tapaus tapahtui tutkijan kanssa, joka laiminlyönnin johdosta vei itsensä neulan adenokarsinoomalinjasta, joka johti pienen kasvain muodostumiseen. Näissä kahdessa tapauksessa tuumorit poistettiin onnistuneesti ilman uusia relapseja [5].

Miten tarttuvat syöpäsolut vastustavat immuunijärjestelmää?

Syövän ja ei-tarttuvan syövän solujen täytyy jatkuvasti pettää isännän immuunijärjestelmää tuhoamisen välttämiseksi. Yksi nykyaikaisista syövän hoitomenetelmistä perustuu syöpäsolujen palauttamiseen immuniteetin valvonnassa (lisätietoja tästä hoitomenetelmästä on "Biomolekyyli": "T-solut ovat nukkeja tai miten T-lymfosyyttien uudelleenohjelmointi syöpäsairaudeksi" [11 ]). Tarttuvan syövän soluilla on vielä vaikeampi tehtävä. Jos haluat tartuttaa toisen yksilön, heidän täytyy jotenkin väistellä immuunijärjestelmää, jolle ne ovat vieraita soluja ja siksi ne on tuhottava. Selkärankaisilla eläimillä tärkein histokompatibiliteettikompleksi (MHC) on avainasemassa oman ja muiden tunnistamisessa. CTVT-solut osoittavat MHC-geenien vähentynyttä ilmentymistä sekä antigeenien ja apoptoosin esittämiseen liittyviä geenejä.

Tasmanian devilien ei pitäisi kehittää tehokasta immuunivastetta tuumoria vastaan ​​MHC: n alhaisen monimuotoisuuden vuoksi. Tosiasia on, että 1900-luvun alussa paholainen väestö laski jyrkästi, mikä johti geneettisen monimuotoisuuden vähenemiseen. Kuitenkin kokeissa, jotka koskivat yhden paholaisen ihon siirtämistä toiseen, tapahtui siirteen hyljintä. Lisäksi kävi ilmi, että DFTD-solut alentavat myös MHC: n ilmentymistä, aivan kuten koiran kasvainsoluja. Ihmisissä syöpäsolujen siirtyminen äidistä sikiöön on mahdollista, koska alkiossa on yksi MHC-alleeli äidiltä, ​​ja jos kasvainsolut menettävät tämän alleelin, jota alkio ei ole, sikiö ei tunnista niitä vieraana. Simpukoilla, kuten kaikilla selkärangattomilla, ei ole MHC: tä. Kuitenkin jotkut oman ja jonkun toisen tunnistamismekanismit ovat edelleen olemassa, koska niiden leukemiat liittyvät yleensä yhteen tiettyyn tyyppiin. Ehkä tämä saavutetaan käyttämällä samaa mekanismia, joka estää eri lajien tunikaattien yhdistymisen [4], [5].

On syytä huomata, että CTVT- ja DFTD-solut säilyttävät kyvyn ilmentää MHC-geenejä eivätkä menetä sitä peruuttamattomasti. Esimerkiksi jos DFTD1: n soluja hoidetaan interferoni y: llä, MHC-geenien ilmentyminen kasvaa dramaattisesti, ja kyky käsitellä ja esittää antigeenejä palautuu. Edellä mainituilla kuudella Tasmanian paholaisella, joilla oli kehittynyt immuunivaste tuumoria vastaan, on vasta-aineita tuumorisoluille, jotka syntetisoivat MHC: tä, ja kahdella eläimellä oli jopa spontaani kasvaimen regressio. Yhdessä paholaisista CD4 + ja CD8 + T-lymfosyytit läpäisivät tuumorin. Ei tiedetä, onko näillä eläimillä immunologinen muisti kasvainsoluille [4], [5].

Useimmissa koirissa esiintyvä CTVT: n regressio alkaa MHC: tä ilmentävien kasvainsolujen osuuden kasvusta. Samanaikaisesti CD4 + ja CD8 + T-lymfosyytit alkavat tunkeutua tuumoriin ja niillä on sytotoksinen vaikutus sen soluihin. Interleukiini 6 ja interferoni y, jotka on tuotettu T-lymfosyyttien kasvaimessa, aloittavat todennäköisesti MHC: n muodostumisen syöpäsoluissa [5].

Kasvainsolut, jotka eivät ekspressoi MHC: tä, voivat tulla muiden immuunijärjestelmän solujen - luonnollisten tappaja solujen - uhreiksi. Tämän välttämiseksi CTVT-solut erittävät sytokiinit, jotka tukahduttavat immuunivasteen, kuten TGF-P (tuumorin kasvutekijä P, tuumorin kasvutekijä p). TGF-p-eritystä havaitaan kasvaimen kasvuvaiheessa ja kiinteän faasin alkuvaiheissa. Kun T-lymfosyytit alkavat syntetisoida interleukiinia 6 ja interferoni y: tä, syntyy voimakkaampi tulehdusreaktio, joka tasoittaa TGF-p: n vaikutusta. DFTD: n kasvu ei ilmeisesti ole riippuvainen TGF-P: stä [5].

Tarttuvien kasvainsolulinjojen kehitys

Geneettisesti infektoivien kasvainten solut ja todellakin monet syövät yleensä poikkeavat niiden isännistä. Jos "normaalien" syöpäsolujen elämä päättyy isännän kuolemaan, niin tarttuvan syöpäsolulinjan elinikä ylittää merkittävästi yhden yksilön eliniän, joka johtuu siirrosta yhdestä organismista toiseen. CTVT: n tapauksessa tarttuvien syöpäsolujen rivi on ollut olemassa yli 10 tuhatta vuotta. Koska tällaisten solujen kehittyminen ja lisääntyminen ovat täysin riippumattomia isännästä, on houkuttelevaa jopa harkita tarttuvien syöpäsolujen linjoja itsenäisinä lajeina [4].

Periaatteessa metastaasin prosessi, eli syöpäsolujen elinympäristön muuttaminen yhden organismin sisällä, on samanlainen kuin syöpäsolujen siirtyminen yhdestä yksilöstä toiseen. Molemmissa tapauksissa syöpäsolut kehittyvät Darwinin mukaan hankkimalla mutaatioita, jotka sitten hylätään luonnonvalinnalla ympäristöolosuhteiden mukaisesti. Lisäksi sekä nämä solut että muut solut pakotetaan keksimään erilaisia ​​temppuja välttääkseen isännän immuunijärjestelmän tuhoamisen [5].

CTVT-soluille on ominaista ainutlaatuinen stabiilisuus kasvainsoluille. Näissä mutaatioissa ja kromosomien uudelleenjärjestelyissä ei juurikaan esiinny, ja kasvainten solut ovat yllättävän yhtenäisiä. Tämän perusteella tutkijat totesivat, että CTVT-solujen kehittyminen, johon alun perin liittyy lukuisia mutaatioita ja uudelleenjärjestelyjä, on nyt saavuttanut tasangon. CTVT-solut ovat saavuttaneet herkän tasapainon isäntänsä kanssa: toisaalta ne eivät tappaa häntä, mutta pitkään, jopa tuumorin täydelliseen regressioon asti, isäntä koira toimii tuumorisolujen kantajana. Sen sijaan DFTD-solut ovat kehitysvaiheen alkuvaiheessa ja ovat edelleen kaukana tasapainosta isäntänsä kanssa [6].

Retrotransposonien aktivoituminen soluissa, jotka myöhemmin tulivat simpukoiden leukemiasoluiksi, oli luultavasti seurausta äärimmäisestä genomisesta epävakaudesta. Nämä solut sisältävät enemmän DNA: ta kuin normaalit solut, ja ne ovat usein aneuploideja tai tetraploideja. Lisäksi yhden organismin leukemiasolut voivat erota joidenkin mikrosatelliittien ja substituutioiden lukumäärässä mitokondrioiden DNA: ssa [6].

Valitettavasti tiedämme tarttuvia syöpiä on hyvin vähän, ja se on vain muutamia esimerkkejä, jotka ovat ilmeisesti seurausta kuolemaan. Siksi yleisen tarttuvan syövän käsitteen luominen tässä vaiheessa on mahdotonta. Voimme vain odottaa uusia tietoja, jotka valaisevat tämän taudin taustalla olevia mekanismeja.

Onko syöpä tarttuva?

Onko keuhkosyöpä tarttuva ja voivatko ne tartuttaa potilaan?

Selvitä, onko keuhkosyöpä tarttuva, jos voit saada sen syöpäpotilasta ja hoitaa sitä. Täällä voit lukea asiantuntijoiden neuvoja ja oppia kaikki yksityiskohdat.

vastaus:

Ehkä kaikkein vaarallisin diagnoosi, jota lääkäri voi kuulla, on tänään onkologinen sairaus.

Monet ovat kuitenkin kiinnostuneita, onko mahdollista saada tartunnan syöpäpotilasta? Vastauksena tähän kysymykseen onkologit väittävät, että riippumatta siitä, missä vaiheessa tauti on, syöpä ei ole täysin tarttuva.

On tehty paljon tutkimusta ja kokeita, joiden aikana havaittiin, että keuhkosyöpä ei voi olla tarttuva. Sitä ei välitetä ilmassa tai seksuaalisesti. Yksittäistä tartunnan tapausta ei ole vielä rekisteröity.

Ainoa asia, jota sinun tarvitsee pelätä, on geneettinen perintö, joka voi ilmetä 17-55-vuotiaana. Vaikka joku samassa perheessä sairastaisi keuhkosyövän ja sitten toisen perheenjäsenen, se ei ole tartuntavaikutus, mikä tarkoittaa, että tauti siirretään geneettisellä tasolla.

On välttämätöntä ymmärtää yksi asia, yhden ihmisen syöpäsolut eivät voi juurtua toisen kehoon, ja siksi infektioriski on täysin poissuljettu. Muissa tapauksissa kosketus sairaan kanssa on täysin turvallista. Tällä on tieteellistä näyttöä lääketieteellisestä tutkimuksesta.

Onko keuhkosyöpä parantunut

Keuhkosyöpä on tietysti yksi elämän riskialttiimmista sairauksista. On erittäin tärkeää havaita syöpä varhaisessa kehitysvaiheessaan, ja voit toivoa tapahtumien positiivista lopputulosta.

Onko keuhkosyöpä hoidettu lainkaan? Tähän kysymykseen vastaamiseksi on tärkeää tietää taudin kehittymisen vaihe, koska jo käynnissä olevan muodon mukaan jopa tehokkaimmat menetelmät, kuten leikkaus, kemoterapia ja säteilykäsittely, voivat aiheuttaa haittaa, ei hyvää.

Varhainen diagnoosi ja säännölliset verikokeet ovat erittäin tärkeitä.

Jos jokainen maapallolla oleva henkilö ainakin kerran vuodessa läpäisi testin syövän esiintymisestä elimistössä, niin monta elämää olisi voitu pelastaa.

Tämän taudin vaara on sen progressiivisessa muodossa. Tämän vuoksi hoidossa on vaikeuksia, sillä useimmissa tapauksissa keuhkosyöpä löytyy jo vaikuttavasta koosta paisunut.

Riskiryhmään kuuluvat ennen kaikkea miehet, eivät välttämättä ne, jotka tupakoivat. On tärkeää tietää keuhkosyövän ensimmäisistä oireista ja syistä, jotta niistä päästäisiin eroon etukäteen ja jotta heidän terveytensä voidaan kiinnittää asianmukaisesti. On tärkeää seurata koskemattomuuttasi, eikä "tappaa" sitä kaikenlaisilla viruksilla ja testata säännöllisesti.

Onko syöpä tarttuva?

Tietoja niistä, joilla on syöpä. puhuminen on aina vaikeaa. Huolimatta siitä, että syövän diagnosointi ja hoito on tullut monta kertaa paremmaksi, onkologisten sairauksien pitkälle edenneiden potilaiden määrä on edelleen suuri.

Valitettavasti monet ihmiset eivät huolehdi terveydestään ja menevät lääkäriin myöhään, ja kun prosessi menee pitkälle, ei toiminta, säteilyhoito eikä kemia auta.

Lääkärit-onkologit kirjoittavat tällaiset potilaat kotiin ja suosittelevat oireiden hoitoa kotona piirin terapeutin valvonnassa.

Syöpäpotilaiden hoidon koko taakka tässä tapauksessa kohdistuu perheenjäseniin. Tärkeintä hoidettaessa sairasta syöpää on anestesia, jota ei aina ole helppoa varmistaa.

Lisäksi syöpäpotilaat kehittävät selkärangan ja nivelten luiden metastaaseja, minkä vuoksi monet niistä ovat vuoteita ja eivät voi edes kääntyä itseään.

Syöpäpotilaan hoitaminen vaatii suurta kärsivällisyyttä ja fyysistä voimaa sukulaisilta.

Joissakin perheissä hoitaja on palkattu hoitamaan syöpäpotilaita, kun he itse yrittävät pysyä poissa potilaasta suojellakseen itseään ja lapsiaan mahdollisesta tartunnasta tämän vaarallisen taudin kanssa.

Tällaisella asenteella syntyy kärsimän potilaan ympärille eräänlainen tyhjiö, hänet vältetään, eristetään ja hän ei saa käydä lapsiaan ja lapsenlapsiaan.

Samaan aikaan ei ole näyttöä siitä, että syöpäpotilas voi tartuttaa muita ihmisiä.

Sukulaiset ja ystävät voivat ilman, että he pelkäävät syövän potilaiden huolta, ympäröivän hänen huomionsa, huolensa ja lämmönsä, jota hän nyt tarvitsee.

Perheenjäsenten stressi ja ahdistuneisuus siirtyvät helposti potilaalle.

Läheisten henkilöiden hyväntahtoinen asenne yhdessä oikein valittujen lääkkeiden kanssa voi merkittävästi parantaa vakavasti sairaan syöpäpotilaan fyysistä tilaa.

Lääketieteen historiassa ei ollut yksittäistä tapausta, jossa lääkärit, onkologian osastojen sairaanhoitajat tai sukulaiset, jotka hoitoivat syöpäpotilaita, itse saivat tartunnan tähän tautiin.

Syöpäpotilas ei ole tarttuva, yksinkertainen kosketus hänen kanssaan ja viestintä eivät aiheuta vaaraa. Mutta on olemassa eräitä viruksia, jotka voivat laukaista syövän kehittymisen ihmisillä, joilla on heikko koskemattomuus.

Niinpä mahalaukun sairastavan syövän suuttaminen on epätoivottavaa, jos sinulla on mahahaava tai gastriitti.

Tutkijat ovat osoittaneet, että vatsa syöpä aiheuttaa mikrobin nimeltä Helicobacter pylori, joka elää jokaisen meistä vatsassa.

Terveessä mahalaukun limakalvossa Helicobacter ei aiheuta vaaraa, ja ne aiheuttavat syöpää pitkällä tulehduksella.

Nämä mikrobit voidaan välittää suutelemalla, joten mahalaukun sairastuneilla on suuri riski pahanlaatuisen kasvain kehittymiseen.

Nykyään tiedetään, että hepatiitti C- ja B-virukset vaikuttavat maksasyövän kehitykseen. Tiedetään, että maksasyövän esiintyy maksakirroosin taustalla, jonka esiintymistä B- ja C-hepatiitti-virukset edistävät.

Hepatiittiviruksen infektiosta ja maksasyövän kehittymisestä kuluu 10-20 vuotta. Hepatiittivirus voi tarttua veren tai seksuaalisesti.

Ole siis varovainen, kun pistät ja hoidat maksasyövän potilaiden haavoja, jos heillä on hepatiittiviruksia.

Lukuisten papilloomien esiintyminen kehossa on merkki siitä, että ihmisen immuniteetti on heikentynyt ja HPV: n, ihmisen papilloomaviruksen, pahenemisen riski on suuri.

Kuten tutkijat ovat osoittaneet, jokainen kolmas planeetan nainen tarttuu HPV: hen kolme kuukautta seksuaalisen toiminnan alkamisen jälkeen.

Juuri tämä virus aiheuttaa kohdunkaulan syöpää, mutta tämä ei tarkoita, että kaikki HPV-tartunnan saaneet naiset sairastuvat väistämättä onkologiaan.

Ihmisen papilloomavirus alkaa lisääntyä aktiivisesti, kun immuunijärjestelmä lakkaa toimimasta normaalisti. Siksi, jos sinulla on vaarattomia papilloomia kehossasi, on aina tehtävä gynekologin vuosittainen tutkimus.

Ihmisen ja ihmisen HPV välittyy seksuaalisen kosketuksen kautta, mutta tunnetaan tapauksia, joissa virus tarttuu ihon sukuelimiin ja mikrotiedostoihin sijoitettujen papilloomien kautta. HPV: n kondomit eivät säästy, koska viruksella on niin pienet mitat, että se tunkeutuu vapaasti kumin huokosten läpi. Jos nainen ei ole tartunnan saaneen viruksen, kohdunkaulan kehittymisen riski on minimoitu.

Siksi tänään edistetään aktiivisesti kohdunkaulan syöpää vastaan ​​suunnattua rokotusta, jota pitäisi tehdä 10–25-vuotiaille tytöille ja tytöille. HPV-infektion jälkeen on liian myöhäistä tehdä rokote.

Harvat meistä tietävät, että lapsuudessa hänellä oli ollut Epstein-Barrin virus. Samaan aikaan he ovat sairaita 9: stä 10: stä.

Henkilö ei tunne mitään taudin oireita sen jälkeen, kun se on saanut viruksen, vain harvoissa tapauksissa Epstein-Barrin virus aiheuttaa samankaltaisen sairauden kuin angina, mononukleoosi, jolle on ominaista imusolmukkeiden, laajentuneen pernan lisääntyminen ja verikoostumuksen muutos.

Hyvin usein mononukleoosi muuttuu krooniseksi, mikä lisää huomattavasti imusolmukkeiden ja nenän limakalvojen pahanlaatuisia kasvaimia. Epstein-Barrin virus sylkeä siirretään, se löytyy melkein kaikista ihmisistä. Ihmisillä, joilla on vaikea immuunipuutos, näiden virusten aktiivinen lisääntyminen on yksi lymfooman tärkeimmistä syistä.

Syöpä on tarttuva tauti! - terAlterMedicina.com

Pahanlaatuisella kasvaimella on mieli ja "kasvot"!

Venäläinen kirjailija ja filosofi DI PISAREV: llä on mielenkiintoinen kuvaus tieteen temppelistä. Kaksi ovea johtaa siellä. Vasen - huoneessa ripustettiin tutkintotodistuksia. Siinä on istunnossa akateemikot, jotka ovat osallistuneet demagogiaan jo vuosia.

Toisen oven takana on hyvin pieni joukko tutkijoita, joilla on vähän palkintoja ja nimikkeitä. Kaikki heidän elämänsä ovat mukana tutkimuksessa, ja heidän työnsä tuo todellista hyötyä. Yhdessä näistä ihmisistä, jotka valitsivat tien "oikealle", tapasin hiljattain.

Iraida LEDOVSKIKH, lääkäribiologi ja apteekki, on jo vuosia tutkinut sairauksien syitä ja kehitystä, erityisesti syöpäongelmaa. Hän esitteli johtopäätöksensä kirjassa "Luonnontieteiden välitys". Patologinen biologia ”, jonka lukemisen jälkeen olin järkyttynyt.

Kirjoittajan mukaan syöpä on tarttuva tauti, rokotukset ovat tappavia, ja koko ihmiskunta on saanut viruksia.

- Iraida Ivanovna, kirjassa, jonka kirjoitat rokotusten vaarasta. Aihe on merkityksellinen, koska juuri nyt on massiivinen rokotus lapsia ja raskaana olevia naisia ​​vastaan ​​sikainfluenssaa vastaan. Mikä on ongelma?

- Tämä ei ole vain huono! Rokote sisältää muuta geneettistä materiaalia kuin ihmisen soluja. Tämä on "muukalainen". Keho heikentää tuodun infektion hyökkäystä.

Millainen koskemattomuus on! Ottaen huomioon, että jo ennen vuotta annettiin yli 12 rokotusta lapsillemme maassamme, lasten korkean kuolleisuuden syyt ja onkologisten sairauksien määrän lisääntyminen selviävät.

Lisäksi fyysisessä kehityksessään modernit lapset ovat kaukana ikäisensä, esimerkiksi viime vuosisadan 50-luvulla.

Ongelma ei ole itse rokotteissa, vaan niiden mieletön määrä.

Neuvostoliitossa oli myös pakollinen rokotus.

- Mutta ei samaa määrää! Nobel-palkinnon saaja, mikrobiologi Ilya Mechnikov 20. vuosisadan alussa sanoi, että fagosytoosi (suojelu bakteereilta, viruksilta) on vahvempi rokottamattomassa organismissa kuin rokotetussa. Lisäksi on olemassa komplikaatioiden vaara, josta ei ole tapana puhua.

Usein kokeelliset kanit saivat alaraajojen halvauksen rokotteen injektoinnin jälkeen - tämä havaittiin myös ihmisillä. Mutta nämä tiedot "jätetään pois" ja jatkavat ihmiskunnan kokeilua.

Minusta (epävirallisesti) kerroin Zelenogradin tapahtumasta, jossa noin vuosi sitten 16: sta rokotetusta lapsesta puolet kuoli. Vaikka joku lapsista sairastui vain, sinun pitäisi heti hälyttää.

Tällainen prosenttiosuus vaatii kuitenkin kiireellisiä toimia! Mutta klinikalla kukaan ei varoita vanhempia siitä, että lapsi uhkaa elämäänsä. Terveydenhuollossa olemme menettäneet paljon paljon vallankumouksellisista ajoista. Sitten lääkärit olivat ammattitaitoisempia, pätevämpiä.

- Mitä tarkalleen?

- Tsaristisessa Venäjällä yksi lääkäri kohteli kaikki elimet ja etsii taudin syytä. Hän ei lähettänyt seuraavaan toimistoon, koska ei ollut kapeita asiantuntijoita. Ja hänellä oli enemmän vastuuta ihmisten elämästä. Lääkäri tiesi hyvin, miten hänen potilaansa elää, mitä hän syö, sosiaaliset olosuhteet, vaikka hän ilmoittaa huoneen.

Nykyään laboratoriossa analyysejä ja kokeita suorittavat tutkijat ovat "alastomia" teoreetikkoja kaukana todellisista ihmisistä. Ja harjoittavat lääkärit kirjoittavat reseptin ja unohtavat ajatella potilasta. Huumeiden määräämisen lähestymistavan olisi oltava erittäin varovainen.

Esimerkiksi on olemassa tuhansia antibiootteja - miten valita oikea, tutkimatta kunkin henkilön terveydentilaa?

Älä pelkää kolesterolia, se suojaa infektioita vastaan, sanoi Iraida Ivanovna. Oletko tutkimusharjoittaja?

- Vuodesta 1982 olen työskennellyt mikroskoopilla. Nyt päähän LLC Kybernetiikan, luonnontieteiden ja sovelletun filosofian tutkimuslaitos. Kaikki alkoi äitiyssairaalan laboratoriossa. Koska kaikki testit flocked minulle, aloin tutkia mallia ulkonäkö patologioita ja epämuodostumia lapsilla.

On käynyt ilmi, että sairastuneita lapsia synnyttäneillä naisilla oli suojaamattomia infektioita raskauden aikana: klamydia, trichomonas, gonococci. Yleensä sitä ei kiinnitetä huomiota, sitä ei kohdella - he sanovat, jokaisella on trikomoniasia.

Tämän seurauksena hyvin suuri osa syntyvistä lapsista on huonompia lapsia, joista monet kuolevat.

- Mennään rokotuksiin. Ihmiset tekevät niistä vaaraa saada tartunnan.

- Ihmiset ovat jo tartunnan saaneet. Kaikki. Niin monet rokotukset tehty! Uusien rokotusten ansiosta saamme vielä enemmän. Mistä tulevat tarttuvat taudit? Bacilluksen on päästävä verenkiertoon. Millä tavalla? Varttaminen. Monet erilaiset infektiot lentävät modernien megaapelien ilmassa

"Mutta jos joku aivastaa ympärilleni, sairaan pian." En anna itselleni laukausta bacilluksella!

- Kehon on oltava huomattavasti heikentynyt, jotta se voi tarttua näin. Etkö usko, että virus on jo istumassa sisälläsi ja on yksinkertaisesti aktivoitu? Kiitos "lisäaineita" ulkopuolelta - ilman läpi, hiki ja niin edelleen. Toistan vielä kerran: ensimmäiset infektiot syntyvät vastasyntyneen rokotuksista sairaalassa.

Vuosien tutkimuksen tuloksena sain vakuuttuneiksi siitä, että jokaisella nykyaikaisella ihmisellä on joukko biologisia antigeenejä: tubercle bacillus, sienet, trikomonadit, klamydia, gonokokit. Ne voivat olla eri yhdistelmiä ja määriä, mutta ne ovat varmasti läsnä.

Kaikki tämä "ajaa" ajallisesti.

Mitä tehdä?

- Ensinnäkin lopeta myrkyllisten aineiden uusien annosten nauttiminen. Tarpeeton, kuollut, josta kehomme on väsynyt. Ei ole kasvua eikä täyttä terveyttä, kunnes keho on tartunnan saaneessa. Ja paranna infektioita. Sienimuottien tartunnan saaneiden jauhojen leipä kolmantena päivänä

Juurittu demoni

Äskettäin syöpäkysymys kuulostaa erityisen voimakkaalta: tauti poisti äskettäin Abdulov, Yankovsky ja Alyona Bondarchuk äskettäin lähteneet tähdet.

Kirjastasi tajusin, että puhumme epidemiasta? Jo 20. vuosisadan toisella puoliskolla he alkoivat sanoa, että tauti on yleistynyt ja aiheuttaa vakavan uhan ihmiskunnalle.

Nykyään noin miljoona venäläistä tekee vuosittain kauhean diagnoosin. Virallisten tilastojen mukaan 20 000 ihmistä kuolee syövästä Moskovassa vuodessa.

Mistä kasvain tulee kehosta?

- Itse infektio ei näy. Kehon solut eivät missään tapauksessa tee "isäntä" huonosti. Syöpä on vieraan, riippumattoman organismin hyökkäys. Se alkaa kasvaa, lisääntyä, peittää elimet myrkyllisellä limalla, lamauttaa ne, liuottaa rasvasoluja ja imee verta.

Puhdas vampirismi! On haavoja, viimeisten voimien solut pelastavat "omistajan" "ulkopuoliselta" ja kuolevat itsensä. Tämä saattaa tuntua mysteeriltä, ​​mutta "ulkopuolisella" on "kontrollikeskus" limakerroksen alla. Jonkinlainen aivot, hänellä on hyvin voimakas tietoisuus. Jos katsot poistetun suoliston polypin valokuvaa, näet luuranko - spiraali. Ja kuono silmillä, nenä.

Mikä luonto on tämä olento, voimme vain arvata. Mielestäni tämä on jotain demonista.

Iraidan mukaan lasillinen maitoa, jolla on päänsärkyä, toimii paremmin kuin aspiriini.

Voit koska poistaa kasvain

- Puhdista jopa millimetri ei toimi. Joskus kasvain on todella poistettava nopeammin - jos se on elintärkeä elin. Mutta heti aloita hoito molekyylitasolla. Alkiot pysyvät elimistössä, ja muutaman vuoden kuluttua metastaasit syntyvät jonnekin.

Onko mahdollista ottaa syöpä toisesta henkilöstä?

- Kyllä. Se voidaan välittää perheenjäseniltä: alkioiden läpi sylki, vaatteet, sänky. Jopa 20 vuotta sitten oli käytännössä keittää vaatteita, ja nyt pesukoneet eivät anna haluttua lämpötilaa. Ja rauta ei säästy. Hygienian laiminlyönti muuttuu sairauksiksi. On tarpeen pestä pyykkiä säännöllisesti pitkään.

Voit tehdä märkäpuhdistuksen talossa, imuroimalla tyynyt ja vaihtamalla ne enintään kahden vuoden kuluessa. Mikä on pisteen ottaminen, jos nukkuamme nukkumassa? Muuten, toinen vihje koskemattomuudelle: älä pääse pois raakaa ruokaa syömällä, vihannesten ruokavalioilla... Solut eivät tarvitse sitä, ne ovat nälkäisiä sille. Vihannesten tulisi olla ruokavaliossa vähintään, niitä on käsiteltävä eikä tyhjään vatsaan.

Ja älä pelkää kolesterolia! Se suojaa infektioita vastaan, lisää vartalon puolustusta. Pehmeästi keitettyjä munia tulisi syödä välttämättömästi, voita, kermaa, kermavaahtoa, rasvaa - tietysti kohtuullisina määrinä. Mutta leipä on parempi paistaa itse. Nyt jauhojen laatu on pääsääntöisesti sellainen, että leivontamuotit ovat jo kolmantena päivänä.

Myrkytys tällaisella syömällä leivällä, johtuen sieni-itiöiden lukumäärästä ja niiden itämisen nopeudesta, voi johtaa vakaviin seurauksiin keholle.

Voit suojella itseäsi kotona, mutta entä julkisilla liikennevälineillä?

- Tämä on yleensä tauti. Huomioi kuljetuksessa pesemättömien kappaleiden haju. Yhteiskunnan yhteiskunnallinen kulttuuri on pudonnut niin paljon, että ihmiset ovat tulleet huolimattomiksi. Muista kävellä - mennä aurinkoon, se auttaa meitä. Tuuli tyhjenee. Tämä on taika, luonnon lahja. Ilmoita huoneisto. Ja kun olet tullut kotiin illalla, älä olkaa laiskoja tyhjentämään ulkovaatteita ja kenkiä sisälle ja ulos siivoamaan.

LEDOV: n mukaan lihavalmisteet ovat keholle välttämättömiä

Yleensä monet haavaumat esiintyvät juuri laiskuutemme vuoksi. Ja ns. Teknisen kehityksen vuoksi.

Takaisin luontoon!

Tietoja tästä, lue lisää.

- Ride lapset vaipoilta! Käytimme vaippoja pesemällä vauvan saippualla ja raudalla. Ja tänään äidit lepäävät, mutta lapset kärsivät. Pysyvä, haihtuva virtsa vapauttaa myrkyllisiä ammoniakkihöyryjä, jotka voivat ilmetä keuhkokuumeena, yskinä ja kohtauksina.

Pojissa osa virtsaputken soluista on halvaantunut, mikä myös tulee tulevaisuudessa. Muuten, tässä on toinen tosiasia, joka kannattaa luonnollisuutta: Japanissa ei käytännössä ole rintasyöpää - naiset ovat perinteisesti imettäneet jopa puolitoista vuotta.

Ja imettävän äidin elin muuttuu kestävämmäksi.

Miehen seksikumppanin pitäisi olla yksin. Haluttu terve

Terveyden pantti on myös henkisen puhtauden ja suhteiden puhtauden.

- Ainoa kumppani elämälle?

- Tietenkin. Usein ystävien muutos tuhoaa ruumiin. Kondomi säästää joitakin tarttuvia tauteja, mutta eturauhanen ei pidä siitä. Kova hänelle, väsynyt. Miehet, jotka usein käyttävät sitä, ovat kirjaimellisesti tuomittu prostatiitille.

Ja suudelma? "Kumin" kielellä et vedä! Syljen myrkyllinen tarttuva alku kulkee täydellisesti toiselle henkilölle. Aiemmin miehet olivat vuosikausia, vain avioliittoon. Nyt kaikki on valitettavasti yksinkertaistettu.
Kumppanin on oltava yksi.

Yhdessä tulla hoitamaan, synnyttämään terveitä lapsia, luomaan puhtaiden ihmisten yhteiskunta. Antakaa ainakin joillekin sukupolville mieli, hengissä. Yksiköt ovat kohtuullisia ja luovat tulevaisuutta. Loppujen lopuksi Jumala synnytti meille jostain syystä.

Totta, hän ei luonut tällaista miestä, vaan vahvaa, viisasta, jopa kuolematonta. Olemme heikentäneet itseämme. Haluan palauttaa tämän luonnollisen totuuden.

Väittävät?

Ehkä yksi lukijoista ei ole samaa mieltä Iraida Ledovskikhin kanssa. Kutsumme kaikki puhumaan. Mukaan lukien asiantuntijat - ravitsemusterapeutit, onkologit, virologit, biokemistit. Kirjeet, jotka voit lähettää osoitteeseen: 125993, Moskova, Vanha Petrovsko-Razumovsky, kohta 1/23, s. 1 merkillä "Express newspaper". Terveys". Tai sähköpostitse [email protected]

Anna Nadezhdina

Onko syöpä tarttuva?

1. ei tietenkään
2. Perheessämme oli onkologia, ja lääkärit sanoivat, että syöpä on geneettinen, eli jos vanhemmat tai heidän vanhempansa olivat sairaita, niin taudin todennäköisyys kasvaa, mutta jokaisella on taipumus syöpään ja miksi joku on syöpään ja miksi sitä on, ja toinen kukaan ei tiedä. Nyt onkologiaa ei pidetä tarttuvana, mutta tuberkuloosia pidettiin kerran geneettisenä sairautena. Vain ajoittain läpäise tutkimus - varhaisessa vaiheessa syöpä on täysin parannettavissa.
3. Ei ole mitään keinoa
4. ei
5. ei! ! ei mitenkään
6. ei
7. Ei, syöpää ei siirretä ilmassa olevilla pisaroilla tai millään muulla tavalla.
8. Ei, jos vain perintö
9. Tutkijat ovat osoittaneet, että syöpä koostuu kymmenestä eri virustyypistä, ja jos tunnistat kaikki virukset ja ainakin poistetaan niistä, syöpä lakkaa olemasta ihmiskehossa. Mutta tutkijat eivät vieläkään tunnista viruksia. Tämän vuoksi henkilö voi tarttua syöpään muodostuviin viruksiin tai jotkut heistä etsivät niitä.
10. Vastaus kysymykseesi ei ole yksinkertainen. Syöpä ei ole tarttuva tauti, ne eivät voi tarttua, kuten flunssa. Jos hoidat syöpäpotilaita, et tule tartunnan saaneiksi. Mutta valitettavasti voimme saada viruksia, jotka aiheuttavat syöpää. Tutkijat ovat osoittaneet, että tietyt syöpäsairaudet alkavat viruksista ja mikrobeista. Ensimmäinen mikrobi, joka aiheuttaa syöpää, elää vatsassamme, sitä kutsutaan Helitobacteriksi. Tämä itu voi tarttua suudelmaan! Voimmeko saada Helitobacterin suudella? Kyllä, Helitobacter välitetään suukon kautta. Tämä mikrobi ei kuitenkaan ole vatsa- syövän lähde. Se johtuu bakteereista, jotka tekevät mahan limakalvon heikoksi tulehdukseksi, eroosion vaurioista, haavaisvaurioista. Syöpä ei näy terveessä limakalvossa, vaan pitkästä tulehduksesta. Helicobacterin esiintyminen ja mahalaukun limakalvon tulehdus johtaa syöpään.

Voit suudella, jos vatsa on terve ja ei ole vaaraa mahasyövän.

Maksa syöpä Tähän mennessä on tutkittu hepatiitti B -virusten ja C-hepatiitin vaikutusta maksasyövän esiintymiseen. Nämä virukset lähetetään ja useimmiten seksuaalisesti. Infektiosta lähtien, kunnes maksasyövän kasvu kestää 10 15 ja jopa 20 vuotta.

Maksa syöpä esiintyy yhdessä kirroosin kanssa. Vaiheen 1 virus, vaiheen 2 kirroosi Vaihe 3 maksasyövän esiintyminen. Kohdunkaulan syöpää aiheuttaa ihmisen papilloomavirus.

Miten hän pääsee ihmisiin? He voivat tarttua vain sukupuoleen! Epstein-Barrin virus

Tämän viruksen löytäminen liittyy syöpään: se eristettiin Burkittin lymfoomaa sairastavan lapsen lymfosyyttien viljelmästä. Lisätutkimukset vahvistivat sen yhteyden tämän taudin lisäksi myös nenä- ja nielun syöpään, Hodgkinin lymfoomaan ja tarttuvaan mononukleoosiin.

Epstein-Barrin virus leviää syljen mukana ja sitä esiintyy lähes kaikissa ihmisissä.

Syövän kehittymisen mekanismi tässä infektiossa on vielä huonosti ymmärretty, mutta tiedetään, että kasvaimet kehittyvät melko harvoin ja riippuvat rodusta.

Erityisesti Burkittin lymfooma kehittyy afrikkalaisilla, ja nenäniän syöpä on yleisin Aasiassa. Vaikea immuunipuutos on yksi tämäntyyppisen viruksen lymfooman tärkeimmistä syistä.

Ihmisen herpesviruksen tyypin 8 virus
Tämän tyyppinen virus löydettiin vuonna 1994 ja sen yhteys Kaposin sarkooman kehittymiseen, kehononteloiden effussiivinen lymfooma ja Castelmanin tauti on jo osoitettu. Viruksen karsinogeneesin mekanismia tutkitaan melko huonosti ja useimmiten liittyvän aidsin läsnäoloon. Virus leviää neljän prosentin osuudelle venäläisestä väestöstä, ja se välittyy pääasiassa seksuaalisen yhteyden kautta.

Ihmisen T-solujen leukemiavirus
Tämä melko harvinainen virus siirretään ihmisestä toiseen verensiirron, seksuaalisen kosketuksen ja imetyksen kautta. Se on T-solujen leukemian kehittymisen syy, joka aiheuttaa T-lymfosyyttien patologisen jakautumisen. Tämä tauti esiintyy Japanin lounaisosassa ja Karibian alueella.

Rintasyövän virus
Australian tutkijat havaitsivat vuonna 2003, että hiiren rintasyövän viruksen analogi liittyy naisten kasvaimiin.

Tutkijat uskovat, että se voi selittää rintasyövän vaihtelevan määrän maailman väestön keskuudessa.

Virus todettiin sairastuneiden rintojen kudoksissa 30–40 prosentissa naisista Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Australiassa, kun taas Japanissa vain 12 prosenttia oli tartunnan saaneita ja Vietnamissa yksin.